胞內(nèi)
- 140例非結(jié)核分枝桿菌肺病的計(jì)算機(jī)體層成像征象分析
的：通過(guò)對(duì)比研究胞內(nèi)分枝桿菌、堪薩斯分枝桿菌、龜/膿腫分枝桿菌肺病患者的胸部計(jì)算機(jī)體層成像（CT）表現(xiàn)，探討不同菌種非結(jié)核分枝桿菌肺病的CT征象差異。方法：回顧性分析2015年10月～2019年11月天津市海河醫(yī)院確診的非結(jié)核分枝桿菌肺病患者140例（包括經(jīng)臨床及實(shí)驗(yàn)室證實(shí)的60例胞內(nèi)分枝桿菌、40例堪薩斯分枝桿菌、40例龜/膿腫分枝桿菌肺病患者）胸部CT表現(xiàn)，對(duì)比其差異性。結(jié)果：胞內(nèi)分枝桿菌肺病患者比堪薩斯分枝桿菌肺病患者更容易出現(xiàn)肺實(shí)變、右肺中葉、左肺
中國(guó)醫(yī)療器械信息 2023年17期2023-11-06
- 卡賓轉(zhuǎn)移化學(xué)與生物合成的完全整合
基因簇而產(chǎn)生的。胞內(nèi)產(chǎn)生的重氮絲氨酸被用作卡賓供體來(lái)環(huán)丙烷化另一種胞內(nèi)產(chǎn)生的分子——苯乙烯。該反應(yīng)由含有天然輔因子的工程化P450突變體催化，具有優(yōu)異的非對(duì)映選擇性和中等的產(chǎn)率。該研究建立了一個(gè)可放大的微生物平臺(tái)，可用于進(jìn)行胞內(nèi)非生物卡賓轉(zhuǎn)移反應(yīng)，從而功能化一系列天然乃至全新天然產(chǎn)物，擴(kuò)展細(xì)胞代謝所產(chǎn)生的有機(jī)產(chǎn)物范圍。（來(lái)源：Nature，2023.https：//doi.org/10.1038/s41586-023-06027-2. 趙林編譯）
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年3期2023-08-25
- 載體介導(dǎo)噬菌體入胞及抗胞內(nèi)寄生菌研究進(jìn)展
163319)胞內(nèi)寄生菌可通過(guò)調(diào)節(jié)宿主細(xì)胞內(nèi)環(huán)境、逃逸宿主細(xì)胞免疫系統(tǒng)等機(jī)制,在宿主細(xì)胞內(nèi)創(chuàng)造適合其生存的生態(tài)位,從而可在宿主細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間生存。對(duì)人類以及動(dòng)物的健康有著巨大威脅的單核細(xì)胞增生李斯特菌、布氏桿菌、金黃色葡萄球菌等均為胞內(nèi)寄生菌[1]。目前臨床治療胞內(nèi)寄生菌引起的感染性疾病,面臨很多困難亟待解決。臨床批準(zhǔn)使用的抗生素,大部分不能穿透哺乳動(dòng)物細(xì)胞膜,從而無(wú)法進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)治療胞內(nèi)寄生菌。少數(shù)能夠穿透哺乳動(dòng)物細(xì)胞膜的抗生素,無(wú)法在哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)停留、
- 不同pH下瘤胃微生物菌群密度及理化特性的變化
迫時(shí)，可通過(guò)調(diào)控胞內(nèi)pH(pHi)的動(dòng)態(tài)平衡、誘導(dǎo)脅迫應(yīng)激蛋白的表達(dá)，以及調(diào)節(jié)細(xì)胞膜形態(tài)功能等方式，來(lái)減少酸脅迫對(duì)細(xì)胞造成的損傷[5]。但當(dāng)脅迫超過(guò)微生物的自身調(diào)節(jié)能力時(shí)，細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子和酸根離子逐漸積累，pHi迅速降低，細(xì)胞膜和內(nèi)部大分子結(jié)構(gòu)會(huì)受損，從而影響細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和代謝，嚴(yán)重的情況下造成微生物死亡[6-8]。瘤胃微生物在遭受酸脅迫時(shí)發(fā)生的理化特性改變、增殖速度減慢、甚至死亡現(xiàn)象，也是影響瘤胃發(fā)酵及微生物區(qū)系變化的重要原因。目前，研究者更多關(guān)注瘤胃pH
- 胞內(nèi)補(bǔ)體系統(tǒng)的研究進(jìn)展①
］。研究表明，細(xì)胞內(nèi)可能也存在由補(bǔ)體、補(bǔ)體受體、組織蛋白酶等組成的一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的可調(diào)控細(xì)胞代謝與功能的胞內(nèi)生物效應(yīng)系統(tǒng)，由于其存在與功能區(qū)別于由肝細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等分泌的“胞外”補(bǔ)體系統(tǒng)，又被稱為胞內(nèi)補(bǔ)體系統(tǒng)（intracelluar complement system,ICS）［5］。胞內(nèi)補(bǔ)體在細(xì)胞中具有特定亞細(xì)胞定位區(qū)室，與域蛋白3（NLRP3）炎癥小體形成密切相關(guān)，因此，PETER GARRED 建議將其命名為complosome，即補(bǔ)體小體［6］。1
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2022年4期2022-12-29
- 產(chǎn)酸克雷伯氏菌胞內(nèi)粗酶液降解泰樂(lè)菌素
備產(chǎn)酸克雷伯氏菌胞內(nèi)粗酶液，表征溫度、pH值、胞內(nèi)粗酶液投加量和金屬離子對(duì)胞內(nèi)粗酶液降解泰樂(lè)菌素的影響，研究泰樂(lè)菌素酶促降解動(dòng)力學(xué)特性，探究泰樂(lè)菌素生物降解產(chǎn)物的生物學(xué)毒性，為去除環(huán)境中殘留的泰樂(lè)菌素提供新的思路。1 材料與方法1.1 材料磷酸泰樂(lè)菌素(分析純，95%)；甲醇和乙腈均為色譜純，購(gòu)自Sigma Scientific(美國(guó))；色譜純甲酸購(gòu)自阿拉丁公司(中國(guó))；娃哈哈純凈水(500 mL瓶裝)用于HPLC流動(dòng)相配置；其他化學(xué)藥品均為分析純。LB液
生物學(xué)雜志 2022年5期2022-10-20
- Rab蛋白參與結(jié)核分枝桿菌胞內(nèi)吞噬的研究進(jìn)展
對(duì)于普通細(xì)菌，細(xì)胞內(nèi)吞噬體能與溶酶體結(jié)合形成吞噬溶酶體，再通過(guò)吞噬體酸化、水解酶、氧化酶作用等來(lái)清除細(xì)菌[2]。而Mtb能夠通過(guò)其菌體成分干擾宿主細(xì)胞內(nèi)吞噬作用，進(jìn)而阻止吞噬體成熟，使得Mtb能夠在細(xì)胞內(nèi)存活和增殖[3]。Rab蛋白屬于小GTP酶家族，在真核細(xì)胞中廣泛表達(dá)，調(diào)控了胞內(nèi)各種膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，包括吞噬過(guò)程。大量研究表明Rab蛋白與結(jié)核分枝桿菌胞內(nèi)吞噬密切相關(guān)。因此，本綜述著重討論影響胞內(nèi)吞噬作用的Mtb菌體成分以及Rab蛋白對(duì)Mtb吞噬的影響，以期深
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2022年10期2022-09-27
- N-乙酰-L-半胱氨酸通過(guò)AMPK/mTOR 途徑激活保護(hù)性自噬降低青蒿琥酯誘導(dǎo)的胰腺癌細(xì)胞死亡
鍵，斷裂后可促進(jìn)胞內(nèi)活性氧（reactive oxygen species, ROS）的產(chǎn)生。ROS介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡被認(rèn)為是ART 發(fā)揮效應(yīng)的機(jī)制之一，但是，目前明確ART 抑制PC 的方式是非凋亡依賴性的[8,10]，其他效應(yīng)機(jī)制尚不明確。自噬是在各種壓力環(huán)境下對(duì)受損細(xì)胞器和細(xì)胞成分的分解代謝過(guò)程。自噬的激活水平對(duì)細(xì)胞的存活或死亡至關(guān)重要，不足或過(guò)量的自噬水平會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)環(huán)境平衡，促進(jìn)細(xì)胞死亡。CORDANI 等[11]報(bào)道，ROS 可以作為細(xì)胞信號(hào)分子啟
- 胞內(nèi)分枝桿菌感染對(duì)小鼠肺CD3+CD4+、CD3+CD8+T 細(xì)胞表達(dá)的影響
巴結(jié)中分離出一種胞內(nèi)分枝桿菌，旨在比較胞內(nèi)分枝桿菌與BCG 菌株的感染特性和宿主免疫機(jī)制。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料、試劑C57BL/6 小鼠，雌性，4 周齡，北京華阜康生物科技股份有限公司；TNF-α、IFN-γ、IL-10、IL-12 的ELISA 檢測(cè)試劑盒，R&D 公司；BCG 菌株、胞內(nèi)分枝桿菌，由吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)免疫與微生物實(shí)驗(yàn)室提供；膠原酶XI，Sigma 公司；7H9 培養(yǎng)基、CD3 抗體 (Rat Anti-Mouse)、CD4 抗體 (
中國(guó)畜禽種業(yè) 2021年11期2021-12-09
- 抗胞內(nèi)菌感染納米藥物研究進(jìn)展
00)兼性或?qū)Ｐ?span id="j5i0abt0b" class="hl">胞內(nèi)菌感染給畜牧業(yè)帶來(lái)嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失[1]。因胞內(nèi)寄生菌可在宿主細(xì)胞中定植并長(zhǎng)期生存，不僅能通過(guò)許多巧妙的機(jī)制抵御宿主的防御系統(tǒng)，而且還會(huì)隨著宿主細(xì)胞的游走而在機(jī)體內(nèi)擴(kuò)散，導(dǎo)致持續(xù)性、潛在性和復(fù)發(fā)性的感染[1-2]。因此，兼性胞內(nèi)菌[(金黃色葡萄球菌 (Staphylococcusaureus,S.aureus)、沙門菌(Salmonella)、結(jié)核分枝桿菌(Mycobacteriumtuberculosis,M.tb)、單核細(xì)胞李斯特菌(L
中國(guó)獸藥雜志 2021年7期2021-08-13
- 不同輔因子NADPH水平對(duì)谷氨酸棒桿菌生長(zhǎng)及產(chǎn)物合成的影響
者前期研究發(fā)現(xiàn),胞內(nèi)過(guò)量的NADPH會(huì)阻礙細(xì)胞對(duì)糖的利用,降低菌體生長(zhǎng)量和L-賴氨酸積累量。雖然有文獻(xiàn)指出,控制胞內(nèi)輔因子平衡是維持細(xì)胞正常代謝的一項(xiàng)基本需求[14],但輔因子NADPH是如何調(diào)控細(xì)胞內(nèi)代謝水平,進(jìn)而影響產(chǎn)物合成的機(jī)制還不清晰。圖1 谷氨酸棒桿菌中L-賴氨酸和NADPH合成代謝網(wǎng)絡(luò)示意圖Fig.1 Metabolic pathways of L-lysine and NADPH in C.glutamicum本研究的目的是詳細(xì)解析谷氨酸棒桿
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-06-21
- 牙齦卟啉單胞菌與細(xì)胞自噬相互作用研究進(jìn)展
侵真核細(xì)胞并在細(xì)胞內(nèi)定植、增殖的機(jī)制[1]。當(dāng)外來(lái)病原菌侵入細(xì)胞后，會(huì)通過(guò)多種機(jī)制來(lái)逃避宿主細(xì)胞的免疫及降解作用，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)在細(xì)胞內(nèi)定植生存。在細(xì)菌侵入細(xì)胞后，首先會(huì)被一個(gè)雙層膜的液泡，即吞噬小體包裹。在這一過(guò)程中，放線菌(Actinobacillusactinomycetemcomitans，ACT)、李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes，Lm)等可通過(guò)溶解雙層膜的吞噬小體進(jìn)而在細(xì)胞中定植生存[2-3]；含有細(xì)菌的吞噬小體也可通過(guò)內(nèi)源性途
食管疾病 2020年4期2020-12-08
- 福建省非結(jié)核分枝桿菌菌種分布及其流行病學(xué)特征初步研究
卡方檢驗(yàn)比較感染胞內(nèi)分枝桿菌與非胞內(nèi)NTM患者特征，以P結(jié) 果一、菌種鑒定結(jié)果190例疑似NTM病菌株標(biāo)本中，12例未檢出分枝桿菌(6.3%)，17例僅檢出結(jié)核分枝桿菌(Mycobacteriumtuberculosis, MTB)(9.0%)，其余161例均檢出NTM(84.7%)，其中8例不在試劑盒所涵蓋的19種分枝桿菌范圍內(nèi)，鑒定結(jié)果為其他分枝桿菌。除其他分枝桿菌外，共檢出8種NTM。98例檢出胞內(nèi)分枝桿菌，占60.9%(98/161)，膿腫分枝桿菌
中國(guó)防癆雜志 2020年5期2020-06-13
- 酸脅迫對(duì)S-腺苷甲硫氨酸和谷胱甘肽生物合成的影響及其生理機(jī)制
均為廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的重要活性含硫小分子化合物，在生物體內(nèi)發(fā)揮重要的生理功能。SAM具有轉(zhuǎn)甲基、轉(zhuǎn)氨丙基、轉(zhuǎn)硫基等作用，參與體內(nèi)基因調(diào)控、神經(jīng)傳導(dǎo)以及解毒等多種生理過(guò)程[1-2]，GSH具有提高機(jī)體免疫力和抗氧化等功能，在臨床醫(yī)藥、運(yùn)動(dòng)保健和食品加工等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景[3-4]。酵母發(fā)酵法是合成SAM和GSH最常用的方法[5-6]。在酵母細(xì)胞中，SAM由L-甲硫氨酸和ATP經(jīng)SAM合成酶催化合成[7]；而GSH由L-谷氨酸、L-半胱氨酸和甘氨酸經(jīng)γ-
食品科學(xué) 2020年10期2020-06-01
- 人胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞胞內(nèi)雙鏈DNA識(shí)別受體的表達(dá)模式及其在介導(dǎo)滋養(yǎng)細(xì)胞死亡中的作用
盤滋養(yǎng)細(xì)胞在識(shí)別胞內(nèi)雙鏈DNA 和妊娠免疫保護(hù)中的作用，本研究以人滋養(yǎng)細(xì)胞系為研究對(duì)象，探討滋養(yǎng)細(xì)胞中胞內(nèi)雙鏈DNA識(shí)別受體的表達(dá)模式，分析滋養(yǎng)細(xì)胞感受雙鏈DNA 刺激后的免疫應(yīng)答反應(yīng)，為進(jìn)一步探索病原體DNA-滋養(yǎng)細(xì)胞DNA 受體識(shí)別信號(hào)在妊娠免疫保護(hù)中的作用奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞系HTR-8/SVneo、人絨毛膜癌細(xì)胞株JEG3、JAR、BeWo（中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院張鍵教授、范秀軍教授饋贈(zèng)）；poly（dA：d
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2020年3期2020-05-08
- Adk1過(guò)表達(dá)和檸檬酸鈉補(bǔ)料促進(jìn)酵母S-腺苷甲硫氨酸的合成
β合成酶基因提高胞內(nèi)前體甲硫氨酸(Met)水平；④通過(guò)異源酶引入或關(guān)鍵酶重組等方法來(lái)解除胞內(nèi)大量積累的SAM對(duì)SAM合成酶(SAMS)和甲叉四氫葉酸還原酶的反饋抑制作用；⑤通過(guò)ATP代謝調(diào)控提高胞內(nèi)ATP水平等。酵母屬微生物很多基因與SAM合成和積累有關(guān)，如SAM1、SAM2、MET13、MET6、CYS4等[2-6]。但微生物生物合成和積累SAM的能力尚未得到充分發(fā)掘，SAM積累量并未得到突破，其工業(yè)化生產(chǎn)尚存在一些問(wèn)題：如發(fā)酵過(guò)程中，隨著外源甲硫氨酸流
- 液體靜置發(fā)酵生產(chǎn)茯苓多糖條件的研究
1.3.1 茯苓胞內(nèi)多糖（IPS）的提取及測(cè)定稱取茯苓干細(xì)胞粉末100 mg，加入1 mol/L氫氧化鈉于60 ℃水解1 h后，用水稀釋一定倍數(shù)，用濃硫酸-苯酚法測(cè)定胞內(nèi)多糖含量[9]。1.3.2 發(fā)酵條件優(yōu)化方法種子液制備：用無(wú)菌水10 mL，水洗28 ℃條件下培養(yǎng)6 d的斜面一支，接入裝有40 mL種子培養(yǎng)基的250 mL 搖瓶中，搖床（28 ℃，160 r/min）發(fā)酵，培養(yǎng)72 h，即為種子液。發(fā)酵培養(yǎng)：500 mL搖瓶裝發(fā)酵培養(yǎng)基200 mL，接
生物化工 2020年1期2020-03-07
- 啤酒釀造過(guò)程中酵母胞內(nèi)有機(jī)鋅與風(fēng)味代謝物質(zhì)的相關(guān)性
子，對(duì)促進(jìn)酵母細(xì)胞內(nèi)生化反應(yīng)的進(jìn)行起著重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，在酵母生長(zhǎng)過(guò)程中，鋅離子主要分為酵母總鋅和酵母胞內(nèi)有機(jī)鋅[3-4]，其中酵母總鋅指吸附于酵母細(xì)胞表面的無(wú)機(jī)鋅離子，必須與有機(jī)配位體螯合后才能進(jìn)一步為機(jī)體所吸收利用，而經(jīng)與蛋白螯合后的有機(jī)鋅由于更接近于機(jī)體內(nèi)的作用形式被稱為酵母胞內(nèi)有機(jī)鋅，其生物學(xué)價(jià)值和可用性也遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于無(wú)機(jī)鋅[5-6]。啤酒釀造過(guò)程中，酵母胞內(nèi)有機(jī)鋅可有效地促進(jìn)酵母菌體的生長(zhǎng)繁殖、加速蛋白質(zhì)和維生素的合成[7-9]。鋅離子作為α-淀粉
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年23期2020-01-13
- 胞內(nèi)分枝桿菌肺病的CT特征分析
周榮真胞內(nèi)分枝桿菌屬于非結(jié)核分枝桿菌（NTM）中鳥-胞內(nèi)分枝桿菌復(fù)合菌群（MAC），屬于慢生長(zhǎng)分枝桿菌（SGM），廣泛存在于土壤及水中，可侵犯肺臟、淋巴結(jié)、骨骼、關(guān)節(jié)、皮膚和軟組織等組織和器官，并可引起全身播散性疾病，常侵犯肺臟［1］。隨著醫(yī)務(wù)工作者對(duì)相關(guān)疾病認(rèn)識(shí)的提高、菌種鑒定技術(shù)的進(jìn)步及免疫缺陷性疾病和免疫抑制劑使用增多等因素，臨床觀察到與NTM相關(guān)的疾病呈明顯增多趨勢(shì)。本文回顧分析17例胞內(nèi)分枝桿菌肺病的CT臨床特征及影像學(xué)特點(diǎn)，旨在提高其臨床診治水
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2019年7期2019-09-02
- 鹽脅迫對(duì)魯氏酵母菌生理特性的影響
鹽脅迫也會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)的形成，從而影響胞內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)的變化，而維持氧化還原穩(wěn)態(tài)被認(rèn)為是細(xì)胞耐鹽性能的重要因素之一[5]。研究表明，細(xì)胞會(huì)采取一些策略來(lái)抵御鹽脅迫，比如調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)微環(huán)境、細(xì)胞膜和細(xì)胞代謝等[6]。He等[7]研究了嗜鹽四鏈球菌鹽脅迫耐受機(jī)制，發(fā)現(xiàn)鹽脅迫使細(xì)胞內(nèi)脯氨酸、甘氨酸甜菜堿和海藻糖含量升高。Sara等[8]通過(guò)補(bǔ)充油酸和麥角固醇，發(fā)現(xiàn)可以降低釀酒酵母胞內(nèi)活性氧的含量，從而降低對(duì)細(xì)胞膜的氧化損傷。谷胱甘肽(GSH)是一種由
食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報(bào) 2019年4期2019-08-27
- 胞內(nèi)分枝桿菌肺病CT特征：與堪薩斯、膿腫/龜分枝桿菌肺病比較
步升高。在我國(guó)，胞內(nèi)分枝桿菌為非結(jié)核分枝桿菌肺病的主要菌種[1]。胞內(nèi)分枝桿菌肺病臨床癥狀不典型，細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)、病程遷延，導(dǎo)致診斷困難。治療胞內(nèi)分枝桿菌肺病與其他常見分枝桿菌肺病如堪薩斯分枝桿菌和膿腫分枝桿菌肺病用藥差異很大[2]。胞內(nèi)分枝桿菌、膿腫分枝桿菌對(duì)抗結(jié)核藥高度耐藥，而堪薩斯分枝桿菌耐藥率較低[3]。本研究探討胞內(nèi)分枝桿菌肺病CT特征，并與堪薩斯分枝桿菌、膿腫/龜分枝桿菌肺病對(duì)比，旨在為早期臨床診斷及治療提供幫助。1 資料與方法1.1 一般資
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2019年6期2019-06-24
- 阻斷輔因子NADPH合成對(duì)谷氨酸棒桿菌生長(zhǎng)及產(chǎn)物合成的影響
。NADPH在細(xì)胞內(nèi)分布廣泛，通過(guò)參與800多個(gè)氧化還原反應(yīng)來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)氧化還原水平并影響著眾多基因表達(dá)、細(xì)胞功能、代謝途徑和物質(zhì)跨膜運(yùn)輸[1]，參與多種合成代謝反應(yīng)，如氨基酸、脂類及核苷酸等細(xì)胞組成物質(zhì)的合成均需要NADPH提供還原力，對(duì)細(xì)胞正常生長(zhǎng)和代謝有重要影響[2]，并且是微生物代謝網(wǎng)絡(luò)中含量最豐富的氧化還原輔酶之一。胞內(nèi)NADPH的生成和消耗同胞內(nèi)很多重要的代謝途徑相關(guān)聯(lián)，維持細(xì)胞內(nèi)輔酶的平衡對(duì)于細(xì)胞生長(zhǎng)、代謝以及產(chǎn)物的合成都非常關(guān)鍵。煙酰胺腺嘌
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年10期2019-06-06
- 通過(guò)提高胞內(nèi)輔酶水平促進(jìn)L-苯甘氨酸的合成
酶（FDH）構(gòu)建胞內(nèi)輔酶再生體系，利用重組菌E.coli BL21/pETDuet-ldh-fdh作為催化劑，實(shí)現(xiàn)了從苯乙酮酸到L-苯甘氨酸的全細(xì)胞轉(zhuǎn)化合成[7]。在類似的全細(xì)胞轉(zhuǎn)化體系中，添加胞外輔酶（NAD+）可以有效地提高轉(zhuǎn)化速率[8-9]，說(shuō)明在脫氫酶過(guò)表達(dá)的情況下，胞內(nèi)環(huán)境存在輔酶供應(yīng)不足的問(wèn)題，因此提高胞內(nèi)輔酶（NAD（H））水平是進(jìn)一步提高反應(yīng)速率的有效策略之一。大腸桿菌中NAD（H）合成途徑分為從頭合成途徑和補(bǔ)救合成途徑，見圖1。其中煙酸轉(zhuǎn)
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-05-25
- 胞內(nèi)分枝桿菌及偶發(fā)分枝桿菌對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞凋亡的影響
室分離鑒定出來(lái)的胞內(nèi)分枝桿菌、偶發(fā)分枝桿菌對(duì)巨噬細(xì)胞系RAW264.7凋亡率及TNF-α及IL-10表達(dá)的影響，并且觀察了這2株菌在小鼠巨噬細(xì)胞中的吞噬及增殖情況。對(duì)進(jìn)一步明確NTM與宿主巨噬細(xì)胞的作用機(jī)制以及NTM疾病的發(fā)病機(jī)理、制定治療措施具有重要意義。1 材料與方法1.1 材料 1株胞內(nèi)分枝桿菌，1株偶發(fā)分枝桿菌均由吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)免疫與微生物實(shí)驗(yàn)室分離鑒定；C57BL/6小鼠，雌性，6周齡，北京華阜康生物科技股份有限公司； RPMI1640培養(yǎng)基、胎牛
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2019年10期2019-05-20
- 響應(yīng)面法優(yōu)化鹿角靈芝產(chǎn)胞內(nèi)多糖的液體發(fā)酵工藝
生產(chǎn)的靈芝菌絲體胞內(nèi)多糖具有產(chǎn)量高、質(zhì)量穩(wěn)定、生產(chǎn)周期短、成本低廉等優(yōu)勢(shì)，適合用于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，是目前制備靈芝多糖的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域[13-14]。響應(yīng)面法是一種通過(guò)對(duì)響應(yīng)值逼近來(lái)預(yù)測(cè)真實(shí)值的試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法。運(yùn)用響應(yīng)面法不僅可以得到最優(yōu)試驗(yàn)方案，還可獲得變量和響應(yīng)值之間的變化趨勢(shì)，達(dá)到減少試驗(yàn)次數(shù)的目的，具有指導(dǎo)工藝參數(shù)優(yōu)化、提高生產(chǎn)效益的優(yōu)勢(shì)[15-16]。本試驗(yàn)以鹿角靈芝液體發(fā)酵產(chǎn)胞內(nèi)多糖得率為指標(biāo)，對(duì)鹿角靈芝的液態(tài)發(fā)酵工藝進(jìn)行單因素和響應(yīng)面法優(yōu)化，以期為液態(tài)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年23期2019-01-09
- 胞內(nèi)冰形成機(jī)理研究進(jìn)展
低溫保存會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)凋亡基因的表達(dá)。所以提高生物樣本的低溫凍存質(zhì)量，必須了解細(xì)胞在低溫凍存過(guò)程中受損傷的原因。如圖1所示，細(xì)胞在凍存過(guò)程中受到的最主要的損傷有兩種[7]：溶質(zhì)損傷和胞內(nèi)冰損傷。溶質(zhì)損傷是指在降溫速率較慢的情況下，細(xì)胞外部生成冰晶使胞外溶液質(zhì)量摩爾濃度上升，細(xì)胞內(nèi)外的滲透壓差異使細(xì)胞內(nèi)部的水分?jǐn)U散至胞外，使細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器以及其他內(nèi)容物在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)處于高滲的溶液中而造成的損傷。胞內(nèi)冰損傷是指在降溫速率較快時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的水分來(lái)不及滲出而在細(xì)胞內(nèi)部形
制冷學(xué)報(bào) 2018年3期2018-06-12
- H2O2對(duì)黑曲霉氧化脅迫機(jī)理的研究
氧自由基，保持細(xì)胞內(nèi)氧化平衡就是其中的一種，因?yàn)楹芏嗾婢舅氐暮铣啥加写罅垦踉拥膮⑴c［12］。Cresposempere等［13］研究表明，氧化脅迫可抑制炭黑曲霉的生長(zhǎng)并且刺激真菌毒素的產(chǎn)生，如在培養(yǎng)基中加入甲萘醌可以導(dǎo)致炭黑曲霉生長(zhǎng)變緩，且產(chǎn)生更多的赭曲霉毒素A（Ochratoxin A，OTA）；Fountain等［14］發(fā)現(xiàn)在培養(yǎng)基中加入H2O2可以導(dǎo)致黃曲霉生長(zhǎng)變緩，且產(chǎn)生更多的黃曲霉毒素。這些研究均表明氧化脅迫確實(shí)能夠促進(jìn)真菌毒素的合成。黑曲霉
生物技術(shù)通報(bào) 2018年4期2018-05-07
- 利用輔因子工程策略提高釀酒酵母中S-腺苷蛋氨酸的生物合成
程通過(guò)直接調(diào)控細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵酶的輔因子濃度和形式來(lái)實(shí)現(xiàn)代謝流的最大化，快速將碳物質(zhì)流導(dǎo)向目標(biāo)代謝產(chǎn)物[13]。作為胞內(nèi)重要微環(huán)境的輔因子 ATP/ADP、NADH/NAD+、NADPH/NADP+等參與了微生物細(xì)胞內(nèi)大量的代謝反應(yīng)過(guò)程，將物質(zhì)代謝途徑串聯(lián)或并聯(lián)成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)體系，最終使得物質(zhì)代謝流的分配受到輔因子形式和濃度的牽制。因此輔因子工程策略在微生物菌株改造方面將成為有利的工具，用于提高目標(biāo)代謝物的濃度、產(chǎn)率、生產(chǎn)能力[14-15]以及增強(qiáng)微生物對(duì)于環(huán)境的
生物工程學(xué)報(bào) 2018年2期2018-03-23
- 丙酮酸鈉促進(jìn)S-腺苷蛋氨酸 和谷胱甘肽聯(lián)合高產(chǎn)及其生理機(jī)制
免受氧化、清除細(xì)胞內(nèi)活性氧自由基等方面具有重要作用[3-4]。基于SAM和GSH在細(xì)胞內(nèi)的重要生理功能,這兩種含硫化合物在臨床醫(yī)學(xué)、運(yùn)動(dòng)保健、食品加工和化妝品等諸多領(lǐng)域均具有廣泛的應(yīng)用前景。目前,SAM和GSH的生產(chǎn)方法主要有化學(xué)合成法、酶促轉(zhuǎn)化法和微生物發(fā)酵法,其中酵母發(fā)酵法是最具有潛力的方法[5-6]。在酵母細(xì)胞中,作為L(zhǎng)-蛋氨酸代謝途徑中的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)物質(zhì),SAM和GSH可以通過(guò)聯(lián)產(chǎn)發(fā)酵的方法進(jìn)行生產(chǎn)[7-9]。SAM和GSH的生物合成均需要ATP的參與
食品工業(yè)科技 2018年2期2018-03-02
- 面包皮中水溶性晚期糖基化終產(chǎn)物對(duì)人腎小管上皮細(xì)胞的氧化損傷
濃度；通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧（reactive oxygen species，ROS）、總超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛（malondialdehyde，MDA）及培養(yǎng)上清液中乳酸脫氫酶（lactic dehydrogenase，LDH）水平，評(píng)價(jià)BCE對(duì)HKCs胞內(nèi)氧化應(yīng)激平衡及細(xì)胞損傷程度的影響。結(jié)果表明：不同質(zhì)量濃度的BCE處理24 h后，HKCs胞內(nèi)ROS水平隨著BCE質(zhì)量濃度的增大不斷升高，
食品科學(xué) 2018年1期2018-01-08
- 基于葡萄糖脈沖的同位素稀釋質(zhì)譜檢測(cè)法標(biāo)品制備
S) 是目前進(jìn)行胞內(nèi)代謝物濃度高通量檢測(cè)精度最高的一種方法，這個(gè)方法的關(guān)鍵就是制備待檢測(cè)代謝物對(duì)應(yīng)的13C全標(biāo)記的標(biāo)品。傳統(tǒng)制備13C全標(biāo)記標(biāo)品的方法是采用批培養(yǎng)的模式獲取，但該方法所制備的胞內(nèi)代謝物濃度通常較低。通過(guò)以13C全位標(biāo)記葡萄糖作為唯一碳源培養(yǎng)畢赤酵母G/DSEL菌種，采用13C全位標(biāo)記葡萄糖脈沖刺激法，結(jié)合快速取樣淬滅方法的新方法，成功制備了帶13C標(biāo)記標(biāo)品并提高了其濃度。經(jīng)液質(zhì)聯(lián)用 (LC-MS) 與氣質(zhì)聯(lián)用 (GC-MS) 結(jié)果分析，與傳
生物工程學(xué)報(bào) 2017年11期2017-12-07
- 甘油和生物素對(duì)釀酒酵母產(chǎn)胞內(nèi)谷氨酸的影響
物素對(duì)釀酒酵母產(chǎn)胞內(nèi)谷氨酸的影響劉立聰1，湯 超1，王 志1，代 俊1，李 欣1，姚 娟2，鄭國(guó)斌2，呂正波3，陳 雄1(1 湖北工業(yè)大學(xué)生物工程與食品學(xué)院，發(fā)酵工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，工業(yè)發(fā)酵湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心，湖北 武漢 430068；2 湖北省酵母功能重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安琪酵母股份有限公司，湖北 宜昌 443003；3 安琪酵母(德宏)有限公司，云南 德宏 678400)為降低Crabtree效應(yīng)，提高釀酒酵母胞內(nèi)谷氨酸的產(chǎn)量，研究補(bǔ)料物質(zhì)分別為純糖蜜、甘油
湖北工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年2期2017-06-23
- 靈芝液體深層發(fā)酵高產(chǎn)胞內(nèi)多糖菌株的篩選及其動(dòng)力學(xué)研究
液體深層發(fā)酵高產(chǎn)胞內(nèi)多糖菌株的篩選及其動(dòng)力學(xué)研究王國(guó)瑞1，2，馮 杰2，馮 娜2，唐傳紅2，張勁松2*（1上海海洋大學(xué)食品學(xué)院，上海201306；2上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所，農(nóng)業(yè)部南方食用菌資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，國(guó)家食用菌工程技術(shù)研究中心，國(guó)家食用菌加工技術(shù)研發(fā)分中心，上海市農(nóng)業(yè)遺傳育種重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室，上海 201403）對(duì)實(shí)驗(yàn)室保藏的72株靈芝菌株液體深層發(fā)酵的終生物量和胞內(nèi)多糖兩個(gè)指標(biāo)進(jìn)行了分析，以胞內(nèi)多糖得率為依據(jù)，篩選出了其中得率最高的G0041
上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2016年6期2017-01-12
- 香菇多糖增強(qiáng)黃瓜幼苗對(duì)炭疽病菌抗性機(jī)理
多糖處理后，葉片胞內(nèi)H2O2和水楊酸濃度迅速增加，分別在10 min和4 h達(dá)到峰值，隨后均逐漸下降至誘導(dǎo)前水平。經(jīng)香菇多糖誘導(dǎo)后，胞內(nèi)抗性相關(guān)蛋白β-1，3-葡聚糖酶、幾丁質(zhì)酶和苯丙氨酸氨解酶比活性均顯著增加，96 h后酶活力仍然保持較高水平。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)香菇多糖誘導(dǎo)后，黃瓜對(duì)炭疽病菌（Colletotrichum orbiculare）抗性明顯增強(qiáng)。經(jīng)2.00 g/L香菇多糖處理后，葉片菌斑面積和數(shù)量分別顯著下降至對(duì)照水平的53.1%和51.3%
生物技術(shù)通報(bào) 2016年3期2016-10-13
- 脯氨酸和可溶性糖在南極冰藻低溫適應(yīng)機(jī)制中的作用
迫下兩種南極冰藻胞內(nèi)的脯氨酸和可溶性糖含量的變化進(jìn)行分析研究，探討兩種冰藻對(duì)低溫的適應(yīng)性機(jī)制。測(cè)定不同培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時(shí)間下兩種南極綠藻細(xì)胞中的脯氨酸和可溶性糖含量，獲得其在低溫下隨溫度和脅迫時(shí)間變化的趨勢(shì)，分析其產(chǎn)生變化的原因。結(jié)果顯示，溫度越低，塔胞藻Pyramidomonas sp. L-1胞內(nèi)的脯氨酸和可溶性糖含量增加越明顯。-5℃，培養(yǎng)48 h后，脯氨酸含量是初始值的6.5倍，可溶性糖含量增加60%。衣藻Chlamydomonas sp. L-4胞
生物技術(shù)通報(bào) 2016年2期2016-10-13
- 弱酸脅迫提升富硒產(chǎn)朊假絲酵母性能及其作用機(jī)理
富硒產(chǎn)朊假絲酵母胞內(nèi)有機(jī)硒和GSH含量均達(dá)到最高水平，分別為1.08 mg/g和18.48 mg/g。通過(guò)對(duì)酵母胞內(nèi)γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶、過(guò)氧化氫酶、超氧化物歧化酶的活性以及丙二醛含量進(jìn)行測(cè)定，發(fā)現(xiàn)弱酸脅迫不僅有利于增強(qiáng)GSH的合成能力，也有助于提高酵母細(xì)胞的抗氧化能力。該研究結(jié)果為發(fā)酵法制備高性能富硒產(chǎn)朊假絲酵母提供了可行的技術(shù)參考。富硒酵母，酸脅迫，有機(jī)硒含量，谷胱甘肽，產(chǎn)朊假絲酵母硒是人體必需的微量元素之一，缺硒將導(dǎo)致相關(guān)疾病的發(fā)生，而通過(guò)飲食合
食品工業(yè)科技 2016年8期2016-09-14
- Trpm7下調(diào)對(duì)大鼠心肌細(xì)胞游離Ca2+濃度影響的研究
RPM7是心肌細(xì)胞內(nèi)一種陽(yáng)離子通道，對(duì)Mg2+和Ca2+都具有通透性。為了深入研究TRPM7基因在心肌細(xì)胞的功能，本試驗(yàn)試圖研究下調(diào)TRPM7后大鼠心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的變化。方法大鼠心肌細(xì)胞的原代培養(yǎng)，心肌細(xì)胞存活度的測(cè)定，小干擾RNA(siRNA)技術(shù)，大鼠心肌細(xì)胞胞內(nèi)游離Ca2+熒光強(qiáng)度的檢測(cè)。結(jié)果經(jīng)過(guò)胞內(nèi)游離Ca2+熒光強(qiáng)度的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)下調(diào)TRPM7后大鼠心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度無(wú)顯著變化。 結(jié)論調(diào)TRPM7后對(duì)心肌細(xì)胞鈣的代謝沒(méi)有顯著影響?！娟P(guān)鍵詞
中國(guó)老年保健醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-06-21
- 基于油酸誘導(dǎo)的高產(chǎn)三萜靈芝菌絲體發(fā)酵條件優(yōu)化
酵天數(shù)為9 d,胞內(nèi)三萜產(chǎn)量達(dá)到(282.75±3.76)mg/100 mL。該方法不僅大幅度提高了三萜產(chǎn)量,對(duì)于靈芝的工業(yè)化生產(chǎn)也有重要意義。靈芝菌絲體,三萜,發(fā)酵條件,響應(yīng)面靈芝(Ganodermalucidum)是一種大型藥用真菌,具有重要的保健和藥用價(jià)值,在我國(guó)有著悠久的應(yīng)用歷史[1]。現(xiàn)代研究表明,靈芝中含有較多的功效成分,包括多糖類、三萜類、核苷類、幽醇類、生物堿類、吠喃衍生物、氨基酸多肽類、微量元素、脂肪酸等物質(zhì)[2-6]。而靈芝三萜則是靈芝
食品工業(yè)科技 2016年24期2016-02-17
- 培養(yǎng)條件對(duì)毛霉胞內(nèi)代謝產(chǎn)物穩(wěn)定性的影響研究
）培養(yǎng)條件對(duì)毛霉胞內(nèi)代謝產(chǎn)物穩(wěn)定性的影響研究史碧波（西昌學(xué)院 輕化工程學(xué)院，四川 西昌 615013）試驗(yàn)初步探討了毛霉培養(yǎng)條件對(duì)其胞內(nèi)代謝產(chǎn)物穩(wěn)定性的影響。以單一菌株為研究對(duì)象，探討了培養(yǎng)基、接種量、培養(yǎng)時(shí)間、培養(yǎng)溫度、搖瓶速度等因素對(duì)菌株胞內(nèi)代謝產(chǎn)物HPLC圖譜的影響，分析各因素的影響大小，建立了規(guī)范化的培養(yǎng)流程：選用馬鈴薯制作馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基，按每支18×180 mm試管裝載30 mL進(jìn)行分裝，滅菌后接種2 mL的孢子懸液，在溫度設(shè)為20℃的恒溫?fù)u
- 光滑球擬酵母線粒體抵御乙偶姻脅迫的生理機(jī)制解析
1，以細(xì)胞活力、胞內(nèi)活性氧（ROS）和三磷酸腺苷（ATP）為研究指標(biāo)考察調(diào)控線粒體融合分裂對(duì)乙偶姻脅迫的影響。結(jié)果表明：與對(duì)照菌株相比，在不同乙偶姻質(zhì)量濃度脅迫下（12和18g/L），增強(qiáng)線粒體融合可抑制胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生，使其水平分別降低了9.3%和16.2%；卻使胞內(nèi)ATP水平分別提高了9.7%和36.1%，從而延緩乙偶姻脅迫對(duì)細(xì)胞活力的影響，使細(xì)胞生物量相應(yīng)地提高了9.1%和29.7%。因此，通過(guò)添加檸檬酸或改善線粒體生理功能以提高胞內(nèi)能量供給，可有效
生物加工過(guò)程 2015年3期2015-11-11
- 大腸桿菌K 235能量代謝擾動(dòng)影響聚唾液酸合成的研究
酸來(lái)調(diào)控大腸桿菌胞內(nèi)的能荷、還原力水平，研究胞內(nèi)核苷酸和聚唾液酸合成之間的關(guān)系。結(jié)果表明，聚唾液酸合成量越高，胞內(nèi)UTP含量越低、UMP含量越高；同時(shí)，合成UTP、CTP消耗大量ATP使胞內(nèi)能荷水平較低。與其他碳源的發(fā)酵相比，以山梨醇為碳源時(shí)，由于胞內(nèi)NADH水平的提高使菌體合成的聚唾液酸量最高。添加煙酸可以提高胞內(nèi)的NAD+水平，導(dǎo)致胞內(nèi)的氧化水平提高，從而使胞內(nèi)還原產(chǎn)物如聚唾液酸、琥珀酸、乳酸的產(chǎn)量降低甚至消失。大腸桿菌；聚唾液酸；能荷；核苷酸；氧化還
生物技術(shù)通報(bào) 2015年9期2015-10-25
- 鳥分枝桿菌復(fù)合群藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果及臨床特征分析
分析鳥分枝桿菌和胞內(nèi)分枝桿菌感染的風(fēng)險(xiǎn)因素及耐藥譜差別，為治療鳥分枝桿菌復(fù)合群提供科學(xué)依據(jù)。方法 選取2011—2013年來(lái)自4家結(jié)核病?？漆t(yī)院6121例疑似肺結(jié)核患者中，分離的非結(jié)核分枝桿菌菌株452株為研究對(duì)象。通過(guò)多靶位基因測(cè)序法對(duì)上述菌株進(jìn)行鑒定，選取其中鳥分枝桿菌和胞內(nèi)分枝桿菌，使用最低抑菌濃度法(MIC)評(píng)估鳥分枝桿菌和胞內(nèi)分枝桿菌對(duì)12種抗生素的藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果的差別。此外，分析兩種菌種感染在不同社會(huì)人群及臨床特征中的分布。采用SPSS 1
中國(guó)防癆雜志 2015年6期2015-05-22
- Omentin-1對(duì)THP-1巨噬細(xì)胞ABCA1表達(dá)及膽固醇流出的影響
平，HPLC檢測(cè)胞內(nèi)總膽固醇(TC)游離膽固醇(FC)及膽固醇酯(CE)含量，液體閃爍計(jì)數(shù)儀檢測(cè)胞內(nèi)膽固醇流出，油紅O染色觀察胞內(nèi)脂滴情況。結(jié)果: Omentin-1呈濃度依賴性上調(diào)巨噬細(xì)胞ABCA1的表達(dá)，促進(jìn)胞內(nèi)膽固醇流出，降低胞內(nèi)TC、FC和CE含量，抑制胞內(nèi)脂質(zhì)蓄積和泡沫細(xì)胞形成。而ABCA1 siRNA與omentin-1共處理細(xì)胞后，明顯抑制omentin-1促膽固醇流出的作用，胞內(nèi)脂質(zhì)蓄積和泡沫細(xì)胞形成明顯加劇。結(jié)論: Omentin-1通過(guò)
中國(guó)病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 硫化氫抑制糖基化終末產(chǎn)物引起上皮細(xì)胞鈉通道異常激活的機(jī)制研究*
S對(duì)AGEs引起胞內(nèi)活性氧水平升高的調(diào)節(jié)作用;應(yīng)用分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)AGEs處理后過(guò)氧化氫酶的表達(dá)水平變化。結(jié)果: AGEs通過(guò)抑制過(guò)氧化氫酶的表達(dá)引起胞內(nèi)活性氧水平升高進(jìn)而上調(diào)ENaC活性; H2S通過(guò)削弱AGEs引起活性氧水平增高從而逆轉(zhuǎn)AGEs引起ENaC的激活; PTEN/PI3K通路參與了AGEs上調(diào)ENaC活性。結(jié)論: AGEs通過(guò)抑制過(guò)氧化氫酶的表達(dá)上調(diào)胞內(nèi)活性氧水平，并通過(guò)PTEN/PI3K途徑調(diào)節(jié)ENaC活性，該作用可被H2S逆轉(zhuǎn)，并且A
中國(guó)病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用選擇離子監(jiān)測(cè)方法定量分析低濃度胞內(nèi)游離氨基酸的13C同位素豐度
+劉玉偉等摘要：胞內(nèi)游離氨基酸具有周轉(zhuǎn)快的特點(diǎn)，其13C同位素豐度能快速反映胞內(nèi)代謝狀態(tài)的變化。但胞內(nèi)游離氨基酸的濃度很低，現(xiàn)有的基于氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用全掃描模式的13C同位素豐度檢測(cè)方法不能滿足要求。本研究考察理論上檢測(cè)精度更高的選擇離子監(jiān)測(cè)方法在胞內(nèi)游離氨基酸13C同位素豐度分析中應(yīng)用的可能性。首先在全掃描模式下分析了不同氨基酸的斷裂規(guī)律，找出與每種氨基酸對(duì)應(yīng)的特征碎片，建立起包含有16種胞內(nèi)游離氨基酸的特征碎片庫(kù)。利用此特征碎片庫(kù)，在樣品分析時(shí)只需檢測(cè)
分析化學(xué) 2014年10期2014-10-24
- RNA恒溫?cái)U(kuò)增聯(lián)合熔解曲線分析鑒定胞內(nèi)分枝桿菌的應(yīng)用研究
，胡忠義，崔振玲胞內(nèi)分枝桿菌(Mycobacteriumintracellulare)是鳥-胞內(nèi)分枝桿菌復(fù)合群(Mycobacteriumavium-intracellularecomplex，MAC)中一類重要的病原菌亞種，可以導(dǎo)致人肺部、淋巴結(jié)、皮膚等多器官的感染，也可導(dǎo)致動(dòng)物的感染和傳播[1-3]，是一類重要的人獸共患病傳染源。胞內(nèi)分枝桿菌與MAC內(nèi)其他亞種感染的宿主存在差異[2-3]，對(duì)治療藥物的藥物敏感性也存在差異[4]，因此對(duì)胞內(nèi)分枝桿菌進(jìn)行準(zhǔn)
中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào) 2014年1期2014-04-02
- 谷氨酸棒狀桿菌的谷氨酸分泌模式初探
名義生物素濃度對(duì)胞內(nèi)外谷氨酸濃度變化，探討生物素對(duì)谷氨酸棒桿菌分泌谷氨酸的影響機(jī)制以及觸發(fā)谷氨酸分泌的生物素“亞適量”域值，探求其對(duì)生產(chǎn)的指導(dǎo)意義。1 實(shí)驗(yàn)材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 菌種谷氨酸棒桿菌Corynebacterium glutamicumS9114，江南大學(xué)發(fā)酵與生態(tài)工學(xué)實(shí)驗(yàn)室保藏，－40℃保藏于石蠟管中。1.1.2 培養(yǎng)基保藏培養(yǎng)基(g/L):牛肉膏10，蛋白胨10，NaCl 5，瓊脂20，pH 7.0 ～7.2?；罨囵B(yǎng)基(g/
食品與發(fā)酵工業(yè) 2013年5期2013-10-30
- 高產(chǎn)S-腺苷蛋氨酸的釀酒酵母發(fā)酵條件的響應(yīng)面法優(yōu)化
具有較強(qiáng)的SAM胞內(nèi)積累能力,是目前工業(yè)化生產(chǎn)的主要菌株。本文通過(guò)對(duì)本實(shí)驗(yàn)室保存的釀酒酵母積累SAM能力進(jìn)行考察,并對(duì)其發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化,提高了SAM的產(chǎn)量。1 材料與方法1.1 供試菌株釀酒酵母,菌株編號(hào)F2103,大連工業(yè)大學(xué)食品發(fā)酵微生物菌種保藏中心。1.2 培養(yǎng)基(1)固體培養(yǎng)基(YEPD):葡萄糖20 g/L,蛋白胨20 g/L,酵母粉10 g/L,瓊脂20 g/L。(2)種子液培養(yǎng)基:葡萄糖20 g/L,蛋白胨20 g/L,酵母粉10 g/L,
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年5期2012-09-25
- 不同降溫速率對(duì)腎細(xì)胞內(nèi)、外冰形成溫度的影響
處于平衡狀態(tài)，細(xì)胞內(nèi)、外的溫度和濃度都是相同的。在冷卻過(guò)程中，當(dāng)細(xì)胞外的溶液先被冷卻到溶液的凝固點(diǎn)以下時(shí)，由于細(xì)胞外溶液的水分濃度增加，形成高滲透壓，促使細(xì)胞內(nèi)水分外流。當(dāng)降溫速率較慢時(shí)，細(xì)胞不斷脫水，皺縮。同時(shí)，胞外冰晶的形成，使細(xì)胞受到一定的擠壓，細(xì)胞骨架變形。當(dāng)降溫速率不足以使細(xì)胞內(nèi)水分外滲時(shí)，細(xì)胞漿會(huì)降溫過(guò)度，產(chǎn)生胞內(nèi)冰。這就是Mazur提出的“雙因素假說(shuō)”［1－2］。因此降溫速率對(duì)細(xì)胞及組織的保存效果有很大的影響。通過(guò)控制降溫速率能夠延長(zhǎng)細(xì)胞和組
低溫工程 2012年3期2012-02-26
- RP－HPLC法同時(shí)測(cè)定釀酒酵母胞內(nèi)磷酸腺苷和輔酶I
同時(shí)測(cè)定釀酒酵母胞內(nèi)磷酸腺苷和輔酶I李會(huì)品， 趙謀明， 俞志敏， 雷宏杰， 趙海鋒＊（華南理工大學(xué) 輕工與食品學(xué)院，廣東 廣州 510640）為準(zhǔn)確監(jiān)控釀酒酵母胞內(nèi)磷酸腺苷和輔酶I的代謝情況，作者建立了釀酒酵母胞內(nèi)磷酸腺苷和輔酶I的高效液相色譜分析方法。胞內(nèi)代謝物經(jīng)液氮研磨提取后，采用Agilent Zorbax SB－Aq色譜柱（5μm，4.6 mm×150 mm）分離，流動(dòng)相0.025 mmol／L三乙胺－磷酸緩沖液（p H 6.0）與乙腈梯度洗脫，流
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2012年5期2012-01-09
- 提高產(chǎn)朊假絲酵母富硒能力的工藝條件研究
1.32g／L，胞內(nèi)谷胱甘肽和有機(jī)硒含量分別達(dá)到11.5mg／g和1 352μg／g，該方案為高性能（高胞內(nèi)谷胱甘肽含量、高有機(jī)硒含量）富硒產(chǎn)朊假絲酵母的高效制備奠定了基礎(chǔ)。產(chǎn)朊假絲酵母；有機(jī)硒；谷胱甘肽谷胱甘肽（GSH）是存在于細(xì)胞內(nèi)最豐富的小分子硫醇類化合物［1］，對(duì)于維持生物體內(nèi)適宜的氧化還原環(huán)境起著至關(guān)重要的作用［2］。硒是生物體內(nèi)谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH－Px）的重要組成部分，而GSH－Px可以分解生物體內(nèi)的有害過(guò)氧化物，清除自由基，防止細(xì)胞膜
食品與機(jī)械 2011年6期2011-12-27
- 面包酵母海藻糖含量與酵母耐性之間的關(guān)系
定了不同時(shí)期菌體胞內(nèi)海藻糖含量，研究結(jié)果表明胞內(nèi)海藻糖含量與酵母的耐受性之間存在一定的相關(guān)性，海藻糖含量越高，酵母的耐性越好。面包酵母，海藻糖，耐性，耐凍性，存活率面包酵母在微生物分類學(xué)上屬于酵母屬、釀酒酵母種(Saccharomyces cerevisiae)，是面包生產(chǎn)過(guò)程中最重要的微生物發(fā)酵劑和生物疏松劑，在面包生產(chǎn)中起著關(guān)鍵作用［1］。酵母耐性一般是指耐酒精性、耐高溫性、耐鹽性以及耐冷凍性，它已成為工業(yè)生產(chǎn)、育種等方面的一個(gè)重要指標(biāo)。海藻糖是生物體
食品工業(yè)科技 2011年8期2011-10-24
- 抑制自噬促進(jìn)冬凌草甲素誘導(dǎo)的多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞凋亡涉及胞內(nèi)ROS產(chǎn)生
自噬小體膜,在細(xì)胞內(nèi)以點(diǎn)簇狀形式存在,因此Beclin1的蛋白表達(dá)水平以及LC3-Ⅱ自噬小體膜定位通常用來(lái)作為判斷自噬水平的指標(biāo)[9-11]。凋亡——程序性細(xì)胞死亡Ⅰ型(PCDⅠ),是一種受基因調(diào)控的細(xì)胞自殺過(guò)程,其形態(tài)學(xué)特征為核膜周邊染色質(zhì)凝集、核凝集、細(xì)胞器保留比較完整以及吞噬小體的缺失。活性氧(reactive oxygen species,ROS)是一類生存周期短、具有活性的含氧化合物,主要包括超氧陰離子、氧自由基、過(guò)氧化合物等。雖然在線粒體在正常
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2011年4期2011-02-08
- CKMB和cTnI在缺氧誘導(dǎo)in vitro心肌細(xì)胞中的表達(dá)
缺氧刺激后即刻，胞內(nèi)即有HIF-1α表達(dá)，在30min達(dá)峰值后逐漸下降，48h后消失。2.2 CKMB的時(shí)相性變化圖2顯示，缺氧刺激后，上清中和胞內(nèi)（intracellular，IC）均有CKMB表達(dá)。上清中CKMB升高趨勢(shì)較平緩，一直持續(xù)到實(shí)驗(yàn)結(jié)束。缺氧后0min胞內(nèi)CKMB水平顯著升高（P2.3 cTnI的時(shí)相性變化圖3顯示，缺氧刺激后15min，上清中cTnI濃度急劇升高，且隨時(shí)間延續(xù)其升高趨勢(shì)亦延續(xù)，24h后達(dá)峰值，48h后仍然高表達(dá)。胞內(nèi)則持續(xù)表