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    吡格

    • 吡格列酮二甲雙胍片治療中國2型糖尿病的預(yù)算影響
      、噻唑烷二酮類(吡格列酮)、格列奈類、α-糖苷酶抑制劑、二肽基肽酶Ⅳ抑制劑以及鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑[1]。現(xiàn)有的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)顯示,二甲雙胍與吡格列酮可有效控制血糖水平,同時(shí)減少心血管并發(fā)癥[4],由兩者組成的復(fù)方吡格列酮二甲雙胍片也具有相同的生物等效性[5]。專家意見指出:?jiǎn)为?dú)應(yīng)用二甲雙胍治療血糖未達(dá)標(biāo)的患者,吡格列酮二甲雙胍片是首選替代治療方案之一,糖化血紅蛋白(HbA1c)≥7.5%的新診斷2型糖尿病患者,起始治療選擇吡格列酮二甲雙胍片或聯(lián)合其

      中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2022年1期2022-03-09

    • 吡格列酮二甲雙胍治療2型糖尿病的快速衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估
      抵抗和血脂代謝。吡格列酮為噻唑烷二酮類藥物,為單藥控制不佳糖尿病患者聯(lián)合用藥選擇之一,該藥通過結(jié)合和活化過氧化物酶體增殖物激活受體γ,提高細(xì)胞對(duì)胰島素作用的敏感性而發(fā)揮降血糖作用[3]。鑒于二甲雙胍和吡格列酮的作用機(jī)制互補(bǔ),臨床在單用二甲雙胍血糖控制不佳的情況下,可以聯(lián)合吡格列酮等噻唑烷二酮類藥物。吡格列酮二甲雙胍片作為一種復(fù)方降糖藥物,被批準(zhǔn)用于治療2型糖尿病[4-5]。筆者利用快速衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估(rapid health technology asses

      中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2021年5期2021-11-22

    • 2型糖尿病患者應(yīng)用玉液湯加減治療的有效性研究
      利用玉液湯加減+吡格列酮二甲雙胍片方案對(duì)2型糖尿病患者加以醫(yī)治后,對(duì)病情控制、中醫(yī)癥候積分改善情況進(jìn)行明確。方法:病例共76例,均為2型糖尿病就診患者,時(shí)間分布在2020年1月到2021年1月。研究①組按標(biāo)準(zhǔn)納入38名患者,用藥方案:吡格列酮二甲雙胍片。研究②組按標(biāo)準(zhǔn)納入38名患者,用藥方案:液湯加減+吡格列酮二甲雙胍片。從臨床病情控制優(yōu)良率、中醫(yī)癥候積分值兩個(gè)指標(biāo)方面來對(duì)治療成效進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果:從研究①組、研究②組臨床病情控制優(yōu)良率指標(biāo)方面來講,后者統(tǒng)計(jì)

      中國典型病例大全 2021年7期2021-08-02

    • 吡格列酮與二甲雙胍聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片治療多囊卵巢綜合征的臨床研究
      證實(shí),二甲雙胍、吡格列酮可改善患者胰島素抵抗,降低雄激素水平,已廣泛應(yīng)用于PCOS治療,對(duì)糾正患者血脂異常,胰島素抵抗具有一定作用[3]。但二者對(duì)PCOS患者療效有何差異仍需進(jìn)一步驗(yàn)證,基于此,本研究選取96例PCOS患者,以探究吡格列酮與二甲雙胍聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片的應(yīng)用效果,具體如下。1 資料與方法1.1 一般資料本研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽訂知情同意書,選取我院2017年1月—2019年8月收治的96例PCOS患者,采用二甲雙胍聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片

      藥品評(píng)價(jià) 2020年12期2020-09-17

    • 格列美脲片聯(lián)合吡格列酮在2型糖尿病中的臨床療效評(píng)價(jià)
      對(duì)格列美脲片聯(lián)合吡格列酮在其中的應(yīng)用效果進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。方法:此次采取我院在2018年1-12月收治的96例2型糖尿病患者,按隨機(jī)的方式分成兩個(gè)不同的組別;其中,對(duì)照組48例采取吡格列酮治療,觀察組48例則采取格列美脲片聯(lián)合吡格列酮治療,進(jìn)一步對(duì)兩組臨床治療效果進(jìn)行對(duì)比評(píng)價(jià)。結(jié)果:(1)在FPG、P2hPG、HbAlc三項(xiàng)血糖指標(biāo)水平方面,治療后觀察組明顯要比對(duì)照組低,兩組之間的數(shù)據(jù)存在明顯差異性(P0.05)。結(jié)論:在2型糖尿病臨床治療中,格列美脲片聯(lián)合吡

      健康大視野 2020年9期2020-05-19

    • 吡格列酮保護(hù)糖尿病大鼠腎缺血再灌注損傷的實(shí)驗(yàn)研究
      AR-γ)激活劑吡格列酮可以通過抗凋亡和抗氧化應(yīng)激保護(hù)非糖尿病小鼠腎IRI[7-8]。TAWFIK[9]報(bào)道吡格列酮可以通過調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激和炎癥而減輕糖尿病大鼠急性IRI 誘導(dǎo)的腎損傷。本研究旨在探討吡格列酮通過抗凋亡作用保護(hù)糖尿病大鼠腎IRI。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物雄性SD 大鼠(6~8 周齡,200~250 g,SPF級(jí))購自南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)科學(xué)部。本實(shí)驗(yàn)所有操作均遵循南昌大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理委員會(huì)操作流程。1.2 實(shí)驗(yàn)試劑吡格列酮購自江蘇恒瑞

      實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2020年4期2020-04-20

    • 吡格列酮對(duì)人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANC-1增殖、凋亡的影響及分子機(jī)制研究
      十分重要的意義。吡格列酮(pioglitazone)是噻唑烷二酮類藥物,屬于胰島素增敏劑,臨床上常用于治療2型糖尿?。?]。近年來研究發(fā)現(xiàn),吡格列酮可能通過上調(diào)PPARγ表達(dá)而抑制胃癌細(xì)胞生長,并促進(jìn)細(xì)胞凋亡[5]。然而其在胰腺癌中的作用至今鮮有報(bào)道,基于此,本研究通過分析吡格列酮對(duì)人胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANC-1增殖、凋亡的影響,旨在探討吡格列酮對(duì)胰腺癌的分子作用機(jī)制,以期為臨床診治提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要試劑胰腺癌細(xì)胞株P(guān)ANC-1購自北納創(chuàng)

      中國癌癥防治雜志 2019年3期2019-08-07

    • 葛根芩連湯對(duì)吡格列酮在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)行為的影響
      延緩和治療作用。吡格列酮為噻唑烷二酮類口服降糖藥,可用于治療2型糖尿病,但臨床研究表明[17]服用該藥物后會(huì)有胃潰瘍復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),并伴有低血糖、水腫、肝功能異常、腹脹腹瀉等不良反應(yīng)。葛根芩連湯與吡格列酮聯(lián)合應(yīng)用時(shí),在發(fā)揮降低血糖作用的同時(shí)又可調(diào)理胃腸道癥狀,能降低或延緩后者不良反應(yīng)的發(fā)生,避免糖尿病患者要逐漸增加藥量才能達(dá)到治療目的的弊端,具有一定臨床意義。課題組前期研究表明,葛根芩連湯及其主要藥效成分在大鼠肝微粒體中能抑制吡格列酮的代謝;本實(shí)驗(yàn)將考察葛根芩

      中成藥 2019年3期2019-04-01

    • 噻唑烷二酮類藥物臨床實(shí)用價(jià)值和安全性的再認(rèn)識(shí)
      療效。結(jié)果發(fā)現(xiàn),吡格列酮能顯著降低HbA1c,作用與二甲雙胍、艾塞那肽相當(dāng)[2]。Real-World研究對(duì)比吡格列酮+二甲雙胍和格列本脲+二甲雙胍的療效,結(jié)果證實(shí),與磺脲類藥物相比,TZDs能夠提供長達(dá)3.5年的持續(xù)血糖控制,從而保證患者的長期獲益[3]。亦有循證研究提示,單從降糖角度考慮,TZDs優(yōu)于磺脲類等其他傳統(tǒng)降糖藥物,降低糖化血紅蛋白和空腹血糖幅度大于磺脲類藥物[4]。在中國人群中開展的CONFIDENCE研究比較了艾塞那肽、胰島素和吡格列酮治

      國際內(nèi)分泌代謝雜志 2019年4期2019-03-17

    • 二甲雙胍與吡格列酮對(duì)多囊卵巢綜合征患者性激素及代謝水平的影響▲
      增敏劑反應(yīng)不佳。吡格列酮為過氧化物酶體增殖物激活受體γ激動(dòng)劑,能夠降低肝臟和外周組織的胰島素抵抗,具有抗動(dòng)脈粥樣硬化和抗炎作用[6]。鑒于二甲雙胍和吡格列酮在治療胰島素抵抗方面的具有“疊加效應(yīng)”,本研究探討二甲雙胍與吡格列酮對(duì)PCOS患者性激素以及血糖、胰島素、血脂代謝水平的影響,以期為臨床PCOS的治療用藥提供參考。1 資料與方法1.1 臨床資料 選擇2015年7月至2016年12月間我院婦產(chǎn)科收治的66例PCOS患者,年齡(29.1±5.82)歲。納入

      廣西醫(yī)學(xué) 2019年2期2019-02-19

    • 吡格列酮調(diào)控離體新生大鼠心肌細(xì)胞增殖與肥大的研究
      -5]。而降糖藥吡格列酮的主要作用是激動(dòng)PPAR-γ促進(jìn)前脂肪細(xì)胞分化為脂肪細(xì)胞和維持葡萄糖代謝和體內(nèi)平衡[6]。本研究推測(cè),吡格列酮可能對(duì)新生大鼠心肌細(xì)胞的增殖能力存在某種影響,且目前尚未有相關(guān)的報(bào)道。因此,本研究旨在探討吡格列酮是否參予新生大鼠心肌細(xì)胞(neonatal rat cardiac myocytes,NRCM)的增殖和肥大,為研究出生后心肌細(xì)胞增殖與肥大的機(jī)制提供一些新的線索。1 方法與步驟1.1 原代新生大鼠心肌細(xì)胞提取與培養(yǎng)參照已發(fā)表文

      中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2018年33期2018-11-29

    • 吡格列酮對(duì)新生大鼠成骨細(xì)胞p38和ERK1/2信號(hào)通路的影響
      列酮、羅格列酮和吡格列酮)是PPARγ的人工合成配體,是用于治療糖尿病的胰島素敏化化合物。已有研究表明,TZDs在骨代謝過程中發(fā)揮重要作用。臨床研究表明,曲格列酮治療能夠降低2型糖尿病患者的骨轉(zhuǎn)換率[1]。A糖尿病結(jié)局進(jìn)行試驗(yàn)(ADOPT)表明,羅格列酮增加了2型糖尿病絕經(jīng)后婦女骨折的風(fēng)險(xiǎn)[2]。另外,已有研究表明了TZDs對(duì)骨生物標(biāo)志物的影響。Gray等[3]發(fā)現(xiàn),吡格列酮治療能夠降低堿性磷酸酶(ALP)的活性。Berberoglu等[4]發(fā)現(xiàn),羅格列酮

      實(shí)用藥物與臨床 2018年6期2018-07-05

    • 吡格列酮對(duì)大鼠腦出血后炎癥因子的影響
      環(huán)節(jié)[1-2]。吡格列酮(pioglitazone,Pio)屬于噻唑烷二酮類藥物,通過激活過氧化小體增殖劑激活型受體γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPAR γ)改善胰島素抵抗,控制血糖水平,臨床上被廣泛應(yīng)用于治療2型糖尿病[3]。有研究發(fā)現(xiàn),PPARr激動(dòng)劑可通過抑制組織炎癥反應(yīng)起到神經(jīng)保護(hù)作用[4-6],但其對(duì)于腦出血所致腦損傷的影響及相關(guān)機(jī)制未見報(bào)道。本研究采用2次注血/退針法制備

      卒中與神經(jīng)疾病 2018年1期2018-03-30

    • 2015—2017年某門診口服鹽酸吡格列酮片的應(yīng)用分析
      健康[1]。鹽酸吡格列酮為胰島素增敏劑,臨床上應(yīng)用較多[2]。了解該院門診藥房鹽酸吡格列酮片的應(yīng)用情況,可以對(duì)該院門診藥房2015—2017年鹽酸吡格列酮片的使用合理性進(jìn)行評(píng)價(jià),可以為該院門診藥房相關(guān)藥物的應(yīng)用管理及河流用藥提供參考,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料抽取該院門診藥房2015—2017年藥房計(jì)算機(jī)中鹽酸吡格列酮片信息及處方相關(guān)數(shù)據(jù)。鹽酸吡格列酮(批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20110048;規(guī)格為30 mg/片,每盒14片)。1.2 方法統(tǒng)

      系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2018年24期2018-02-19

    • 葛根素抑制吡格列酮誘導(dǎo)的成骨細(xì)胞凋亡
      ,其代表性藥物有吡格列酮和羅格列酮。臨床使用中發(fā)現(xiàn)PPARγ激動(dòng)劑的副作用之一是增加女性特別是絕經(jīng)后女性的骨質(zhì)疏松和骨折風(fēng)險(xiǎn)[1]。既往研究表明PPARγ激動(dòng)劑可以增加成骨細(xì)胞的凋亡,抑制成骨細(xì)胞的增殖[2]。Duan等[3]的研究發(fā)現(xiàn),20 μmol/L吡格列酮作用于MC3T3-E1細(xì)胞24 h,可以明顯抑制成骨細(xì)胞的增殖活性,促進(jìn)細(xì)胞凋亡。在17β-雌二醇缺乏的情況下,TZDs可以誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡,上調(diào)骨硬化蛋白的表達(dá),從而導(dǎo)致骨質(zhì)的流失[4]。在雌激

      中國骨質(zhì)疏松雜志 2017年2期2017-08-07

    • 吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的有效性和安全性的臨床研究
      摘要:目的 探討吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的有效性及安全性。方法 選擇我院門診64例2型糖尿病確診患者,所有患者均給予吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療,連續(xù)治療3個(gè)月,觀察治療前后患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)以及糖化血紅蛋白(HbAlC)水平變化情況,同時(shí)觀察用藥過程中的不良反應(yīng)。結(jié)果 本組64例患者經(jīng)治后,F(xiàn)PG、2 hPG以及HbAlc水平均較治療前有明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P關(guān)鍵詞:2型糖尿??;吡格列酮(卡司平);二甲雙胍

      醫(yī)學(xué)信息 2016年6期2016-05-14

    • 2型糖尿病患者應(yīng)用吡格列酮治療前后血清SOD、GSH-Px 及MDA水平的變化
      型糖尿病患者應(yīng)用吡格列酮治療前后血清SOD、GSH-Px 及MDA水平的變化楊紫鴿【摘要】目的 分析2型糖尿病患者應(yīng)用吡格列酮治療前后血清SOD、GSH-Px及MDA水平的變化。方法 隨機(jī)選取醫(yī)院收治的2014年1月~2015年1月患者60例2型糖尿病患者,對(duì)其臨床資料進(jìn)行回顧性分析,以治療前治療后分組,同組比較,并分析治療前后患者血清SOD、GSH-Px及水平變化。結(jié)果 分析對(duì)比發(fā)現(xiàn),經(jīng)吡格列酮治療后,患者血清中SOD、MDA活性降低,GSH-Px水平升

      中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2015年17期2016-01-28

    • 鹽酸吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍緩釋片治療2型糖尿病的效果分析
      843400鹽酸吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍緩釋片治療2型糖尿病的效果分析馬自昕新疆烏什縣人民醫(yī)院,新疆烏什843400目的 探討鹽酸吡格列酮與二甲雙胍緩釋片聯(lián)合治療2型糖尿病的應(yīng)用價(jià)值。方法 選取該院2014年1月—2015年1月收治的140例2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,采取隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組,每組70例。兩組患者均給予二甲雙胍緩釋片治療,觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合鹽酸吡格列酮治療,比較兩組患者治療前后血糖、血脂指標(biāo)變化情況以及治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果

      糖尿病新世界 2015年24期2015-10-13

    • 吡格列酮通過pCREB蛋白對(duì)大鼠缺血再灌注損傷心肌保護(hù)機(jī)制的研究
      ,劉亭亭,陳還珍吡格列酮通過pCREB蛋白對(duì)大鼠缺血再灌注損傷心肌保護(hù)機(jī)制的研究忽海洋,白 莉,馬文艷,劉亭亭,陳還珍目的通過檢測(cè)大鼠心肌缺血再灌注p-CREB蛋白表達(dá)的變化,探討吡格列酮對(duì)大鼠缺血再灌注損傷心肌保護(hù)機(jī)制。方法將55只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、缺血再灌注組、吡格列酮組、吡格列酮+GW9662組,左前降支結(jié)扎的方法建立缺血再灌注損傷模型,伊文思藍(lán)染色測(cè)定心肌梗死面積,Western blot法測(cè)定心肌組織p-CREB蛋白表達(dá)。結(jié)果吡格列酮組梗

      中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2015年2期2015-07-19

    • 吡格列酮通過pCREB蛋白對(duì)大鼠缺血再灌注損傷心肌保護(hù)機(jī)制的研究
      ,劉亭亭,陳還珍吡格列酮通過pCREB蛋白對(duì)大鼠缺血再灌注損傷心肌保護(hù)機(jī)制的研究忽海洋,白 莉,馬文艷,劉亭亭,陳還珍目的通過檢測(cè)大鼠心肌缺血再灌注p-CREB蛋白表達(dá)的變化,探討吡格列酮對(duì)大鼠缺血再灌注損傷心肌保護(hù)機(jī)制。方法將55只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、缺血再灌注組、吡格列酮組、吡格列酮+GW9662組,左前降支結(jié)扎的方法建立缺血再灌注損傷模型,伊文思藍(lán)染色測(cè)定心肌梗死面積,Western blot法測(cè)定心肌組織p-CREB蛋白表達(dá)。結(jié)果吡格列酮組梗

      中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2015年2期2015-07-19

    • 吡格列酮和二甲雙胍治療Ⅱ型糖尿病的臨床療效及安全性
      400020)吡格列酮和二甲雙胍治療Ⅱ型糖尿病的臨床療效及安全性付翔 劉富春 李志紅(解放軍第324醫(yī)院藥劑科, 重慶 江北 400020)目的 比較吡格列酮與二甲雙胍治療Ⅱ型糖尿病的臨床療效和安全性。 方法 選取120例接受治療的Ⅱ型糖尿病患者并隨機(jī)分為吡格列酮組60例和二甲雙胍組60例,兩組分別給予吡格列酮和二甲雙胍治療,記錄對(duì)比兩組患者的治療有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率和不良反應(yīng)評(píng)分,評(píng)估有效性及安全性。 結(jié)果 吡格列酮組患者的治療有效率(90.00%)

      西部醫(yī)學(xué) 2015年7期2015-06-15

    • 吡格列酮在大鼠放射性肺纖維化中保護(hù)作用的研究
      ,曾越燦,曹 碩吡格列酮在大鼠放射性肺纖維化中保護(hù)作用的研究吳 榮*,孫宇楠,張振勇,曾越燦,曹 碩目的 探討吡格列酮在放射性肺纖維化中的保護(hù)作用,以及對(duì)AT1R(血管緊張素Ⅱ 1型受體表達(dá)的影響。方法 SD大鼠60只,共分為5組??瞻捉M:不接受任何干預(yù);照射+安慰劑組:接受12 Gy照射+安慰劑干預(yù);單獨(dú)給藥組:接受吡格列酮10 mg/(kg·d)干預(yù);照射+吡格列酮a組:接受12 Gy照射+吡格列酮10 mg/(kg·d)干預(yù);照射+吡格列酮b組:接受

      實(shí)用藥物與臨床 2015年1期2015-06-01

    • 二甲雙胍和吡格列酮在2 型糖尿病胰島素抵抗中的應(yīng)用比較
      在觀察二甲雙胍和吡格列酮治療對(duì)2 型糖尿病患者胰島素抵抗(IR)的影響,現(xiàn)將具體情況報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料:選擇我院收治的2 型糖尿病患者100 例,其中男50 例,女50 例,平均年齡(45±3)歲,所有患者均已得到確診,所有患者均沒有胃腸道、心、肝、腎等主要臟器嚴(yán)重疾患。將2 型糖尿病患者100 例隨機(jī)分為二甲雙胍組和吡格列酮組,兩組患者性別、年齡、體重指數(shù)、血壓、FDG 和PPG 等相關(guān)資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具

      吉林醫(yī)學(xué) 2015年3期2015-05-16

    • TLR4/NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路介導(dǎo)吡格列酮在內(nèi)脂素誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞炎癥損傷過程中作用機(jī)制的探討
      信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路介導(dǎo)吡格列酮在內(nèi)脂素誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞炎癥損傷過程中作用機(jī)制的探討何曉樂1,劉 軍2,張航向1,王 寧1,徐 榮1,楊 潔3,王曉明1*(1第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院老年病科,西安 710032;2蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院骨科中心,蘭州 730000;3蘭州軍區(qū)28分部西關(guān)干休所,西安 710000)觀察吡格列酮對(duì)內(nèi)脂素誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECs)炎癥損傷過程中的影響,探討吡格列酮改善內(nèi)皮功能的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。將HUVECs隨機(jī)分組,給予不同濃度的內(nèi)脂素進(jìn)

      中華老年多器官疾病雜志 2015年4期2015-04-21

    • 鹽酸吡格列酮治療單用胰島素血糖控制不佳糖尿病效果探討
      ·臨床分析·鹽酸吡格列酮治療單用胰島素血糖控制不佳糖尿病效果探討陳振領(lǐng)目的探討鹽酸吡格列酮治療單用胰島素血糖控制不佳糖尿病患者臨床應(yīng)用效果。方法82例患者均保持原有胰島素使用劑量不變并加用鹽酸吡格列酮治療,記錄其治療前后空腹血糖變化情況,將所得資料經(jīng)專業(yè)分析后獲得結(jié)論。結(jié)果82例單用胰島素血糖控制不佳糖尿病患者經(jīng)鹽酸吡格列酮治療后,其空腹血糖較之前降低,對(duì)比結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論對(duì)單用胰島素血糖控制不佳的糖尿病患者給予鹽酸吡格列酮聯(lián)合治療

      中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2015年15期2015-01-04

    • 吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療新診斷的2型糖尿病的效果觀察
      齊 830001吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療新診斷的2型糖尿病的效果觀察吉米蘭木.麥麥提明 趙紅麗新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科 新疆 烏魯木齊 830001目的:探討觀察吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療新診斷的2型糖尿病的臨床效果。方法:選擇2013年4月至2013年10月期間經(jīng)我院治療的89例新診斷的2型糖尿病患者,將全部患者隨機(jī)分為觀察組46例和對(duì)照組43例。觀察組在飲食及運(yùn)動(dòng)治療基礎(chǔ)上加用吡格列酮片與二甲雙胍片;對(duì)照組在飲食及運(yùn)動(dòng)治療基礎(chǔ)上僅服用二甲雙胍片,

      大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年21期2014-06-09

    • 吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效觀察
      尿病患者早期應(yīng)用吡格列酮+二甲雙胍治療其療效觀察及不良反應(yīng)的發(fā)生率, 現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 全部資料均選自本科2009年~2013年門診及住院部新診斷的部分2型糖尿病患者86例, 均符合WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男患者36例, 女患者50例, 年齡在(55±10)歲。隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組:格列吡嗪+二甲雙胍聯(lián)合治療43人(男20例, 女23例), 對(duì)照組:吡格列酮+二甲雙胍聯(lián)合治療43人 (男 16 例 , 女 27 例 )。1.2 方法 實(shí)驗(yàn)組

      中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年1期2014-06-02

    • 二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療2型糖尿病療效觀察
      對(duì)二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療2型糖尿病的療效進(jìn)行觀察。方法 選擇2011年 1月~2013年 1月在我院就診的2型糖尿病60例為研究對(duì)象, 隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各30例,對(duì)照組予鹽酸二甲雙胍片,治療組同時(shí)加服鹽酸吡格列酮片,1個(gè)月一療程,3個(gè)療程后比較兩組的療效及兩組患者治療前及治療后第1個(gè)月月末、第3個(gè)月月末的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)的變化情況。 結(jié)果 治療后第3個(gè)月月末,兩組患者的FPG、2hBG、H

      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年3期2014-02-25

    • 吡格列酮輔助治療2型糖尿病的療效和安全性分析
      州 215000吡格列酮輔助治療2型糖尿病的療效和安全性分析鄒金花 吳斌蘇州市中醫(yī)醫(yī)院,江蘇蘇州 215000目的 探討吡格列酮輔助治療2型糖尿病的療效和安全性分析。方法選取2013年3月—2014年3月于該院接受治療的30患者,隨機(jī)分成觀察組和對(duì)照組。觀察組服用吡格列酮30 mg(早飯前),對(duì)照組服用二甲雙胍(早晚餐前)。比較兩組患者服藥后第2周后空腹血糖、飯后2 h血糖、糖化血紅蛋白、空腹胰島素含量及飯后2 h胰島素含量變化情況。結(jié)果觀察組及對(duì)照組用藥

      糖尿病新世界 2014年18期2014-02-18

    • 吡格列酮治療2型糖尿病的臨床療效觀察
      132013)吡格列酮治療2型糖尿病的臨床療效觀察蘇麗紅(吉林省吉林醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,吉林 吉林 132013)目的觀察吡格列酮單用及分別與二甲雙胍、格列美脲聯(lián)用治療2型糖尿病的臨床療效及不良反應(yīng)。方法2型糖尿病患者93例,隨機(jī)分為3組各31例:?jiǎn)斡?span id="j5i0abt0b" class="hl">吡格列酮治療組給予吡格列酮口服控制血糖治療;吡格列酮聯(lián)合二甲雙胍控制血糖治療;吡格列酮聯(lián)合格列美脲控制血糖治療。觀察3組患者在空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)

      中國醫(yī)藥指南 2014年17期2014-01-25

    • 吡格列酮對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長的抑制研究
      PPARγ激動(dòng)劑吡格列酮處理細(xì)胞,研究吡格列酮對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞生物學(xué)功能的影響及其相關(guān)作用機(jī)制。1 材料和方法1.1 材料人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系U251細(xì)胞購自中國科學(xué)院上海細(xì)胞庫,TUNEL及CCK-8試劑盒購自上海碧云天生物技術(shù)有限公司,β 連環(huán)蛋白(β-catenin)、MMP-2、Bad、Bax一抗購自Santa Cruz公司,轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine 2000購自Invitrogen公司,吡格列酮購自美國Sigma公司。1.2 細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)于含

      東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2013年1期2013-12-25

    • 吡格列酮聯(lián)合克羅米芬在治療多囊卵巢綜合征中的應(yīng)用效果分析
      ]。該研究為探討吡格列酮聯(lián)合克羅米芬在治療多囊卵巢綜合征中的應(yīng)用效果,選取2008年6月—2012年6月該院的35例多囊卵巢結(jié)合征品牌為研究對(duì)象,現(xiàn)將報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取于該院采用吡格列酮聯(lián)合克羅米芬進(jìn)行治療的35例多囊卵巢綜合征患者為觀察組,另選取同期單純采用吡格列酮進(jìn)行治療的35例患者為對(duì)照組。對(duì)照組的35例患者中,年齡21~37歲,平均年齡(26.3±3.1)歲,病程0.5~3.8年,平均病程(2.2±0.4)年,其中月經(jīng)稀發(fā)

      中外醫(yī)療 2013年13期2013-12-09

    • 吡格列酮對(duì)急性壞死性胰腺炎大鼠胰腺細(xì)胞凋亡的作用
      麗 陳誠·論著·吡格列酮對(duì)急性壞死性胰腺炎大鼠胰腺細(xì)胞凋亡的作用徐萍 婁曉麗 陳誠目的探討吡格列酮在重癥急性胰腺炎發(fā)病機(jī)制中與凋亡激活的關(guān)系。方法將80只SD大鼠按隨機(jī)表法分為急性壞死性胰腺炎組(ANP組)、假手術(shù)組、二甲基亞砜溶劑對(duì)照組(DMSO組)、吡格列酮干預(yù)組(吡格列酮組),每組20只。采用胰膽管逆行注射5%?;悄懰徕c1 ml/kg體質(zhì)量的方法制作ANP模型,吡格列酮組在造模前30 min腹腔注射吡格列酮40 mg/kg體質(zhì)量。術(shù)后1、3、6、12

      中華胰腺病雜志 2013年6期2013-10-19

    • 吡格列酮抑制膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜S100A8/A9 mRNA的表達(dá)
      PAR γ激動(dòng)劑吡格列酮可顯著抑制膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(collageninduced arthritis,CIA)[3]。S100A8/A9 為一組鈣衛(wèi)蛋白,是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中重要炎性介質(zhì)[4]。本實(shí)驗(yàn)通過大鼠膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(collagen-induced arthritis,CIA)模型,檢測(cè)PPARγ激動(dòng)劑吡格列酮對(duì)滑膜表達(dá)S100A8/A9 mRNA的影響,以探討 PPARγ在RA中作用及可能機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 Wi

      轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志 2013年1期2013-10-16

    • 吡格列酮預(yù)防糖耐量受損患者向糖尿病轉(zhuǎn)化
      458000)吡格列酮預(yù)防糖耐量受損患者向糖尿病轉(zhuǎn)化鄧春榮 范洪偉(河南鶴壁煤業(yè)公司總醫(yī)院 ICU科,河南 鶴壁 458000)目的 糖耐量受損增加心血管疾病和 2 型糖尿病發(fā)生率,對(duì)于糖耐量受損干預(yù)臨床意義。方法 隨機(jī)化雙盲對(duì)照研究觀察吡格列酮是否可降低糖耐量受損人群 2 型糖尿病危險(xiǎn)。結(jié)果 605 例患者參與研究,中位隨訪時(shí)間 2.5 年。每 3 個(gè)月檢測(cè) 1 次空腹血糖,每年進(jìn)行1 次糖耐量檢測(cè)。吡格列酮干預(yù)組轉(zhuǎn)化為 2 型糖尿病發(fā)生率為 2.2%

      中國醫(yī)藥指南 2013年10期2013-06-28

    • 吡格列酮對(duì)腦缺血/再灌注損傷大鼠NF-kB和PARP表達(dá)的影響
      馮春梅 俞 波吡格列酮對(duì)腦缺血/再灌注損傷大鼠NF-kB和PARP表達(dá)的影響劉 洋1?;刍?馮春梅1俞 波2目的探討吡格列酮對(duì)大鼠腦缺血/再灌注梗死區(qū)炎癥介質(zhì)NF-κB和PARP表達(dá)的影響。方法采用線栓法建立大鼠大腦中動(dòng)脈缺血/再灌注模型,動(dòng)物分為假手術(shù)組、模型組、尼莫地平組和吡格列酮組。觀察各組大鼠的神經(jīng)功能損害NSS評(píng)分,應(yīng)用RT-qPCR檢測(cè)梗死區(qū)NF-κB和PARP基因的表達(dá)。結(jié)果吡格列酮組較模型組NSS評(píng)分顯著降低(P<0.05),梗死區(qū)NF-

      中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2013年1期2013-05-05

    • 吡格列酮對(duì)大鼠缺血/再灌注心肌轉(zhuǎn)化生長因子β1表達(dá)的影響*
      護(hù)作用[4],但吡格列酮對(duì)TGFβ1在缺血/再灌注時(shí)的影響報(bào)道較少。本研究在原有研究基礎(chǔ)上,觀察作為過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)激活劑的吡格列酮對(duì)缺血/再灌注損傷大鼠心肌組織 TGFβ1表達(dá)的影響,以進(jìn)一步探討吡格列酮抗缺血/再灌注損傷的分子機(jī)制。1 材料與方法1.1 主要藥品和試劑吡格列酮由北京太陽藥業(yè)提供;TRIzol試劑、RT-PCR試劑盒、DNA

      中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2013年1期2013-03-30

    • 吡格列酮聯(lián)合硝苯地平治療冠心病合并高血壓的療效分析
      [1]。本組采用吡格列酮聯(lián)合硝苯地平治療冠心病合并高血壓患者,療效滿意,報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2006-2010年我院就診的冠心病合并高血壓患者242例,男129例,女113例,年齡(54.2±4.9)歲。隨機(jī)分為3組:硝苯地平組(100例)、吡格列酮組(42例)、聯(lián)合用藥組(100例)。三組患者在性別、年齡、經(jīng)濟(jì)狀況、生活方式、體重指數(shù)等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn):靜息狀態(tài)下收

      實(shí)用藥物與臨床 2012年9期2012-06-18

    • 吡格列酮對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠及合并糖尿病的降壓作用研究
      高 云吡格列酮近年來已取代羅格列酮作為2型糖尿病的主要治療藥物,原發(fā)性高血壓人群中約60%伴隨胰島素抵抗。在高脂喂養(yǎng)的SD大鼠中發(fā)現(xiàn)吡格列酮不僅可以降低血壓,而且可以減少腎臟的氧化應(yīng)激[1],在腎素、血管緊張素原轉(zhuǎn)基因小鼠[2]、一腎一夾大鼠[3]、注射血管緊張素Ⅱ大鼠[4]等與胰島素抵抗關(guān)系不大的高血壓動(dòng)物模型中,也報(bào)道了噻唑烷二酮類(TZDs)的降血壓效應(yīng)。但在SHR-SP(stroke-prone)的大鼠中沒有發(fā)現(xiàn)吡格列酮有降壓和改善氧化應(yīng)激的作用[

      中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2012年7期2012-06-09

    • 吡格列酮對(duì)糖尿病大鼠腎臟TIMP-1、TGF-β1和PDGF-β表達(dá)的影響
      德 615000吡格列酮為噻唑烷二酮類降糖藥,其作用機(jī)制是高選擇性地激動(dòng)過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ),PPAR-γ的活化可調(diào)節(jié)許多控制葡萄糖及脂類代謝的胰島素相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,具有降糖、抗炎、改善脂質(zhì)代謝、抑制細(xì)胞生長因子、降低尿蛋白排泄、增加胰島素敏感性等重要作用。本研究以吡格列酮干預(yù)糖尿病(diabetic mellitus,DM)大鼠腎臟基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子(TIMP1)、轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β1)和血小板衍生生長因子β(PDGF

      中國醫(yī)藥科學(xué) 2012年18期2012-03-24

    • 吡格列酮對(duì)實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化大鼠血脂水平的影響及臨床意義
      病理進(jìn)程[1]。吡格列酮是人工合成型過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)的高親和性配體激活劑,屬噻唑烷二酮類胰島素增敏劑,因可以改善代謝和血管胰島素抵抗而廣泛用于2型糖尿病患者治療。近來研究發(fā)現(xiàn)吡格列酮可阻止高脂飲食喂養(yǎng)的LDLR-/-小鼠早期AS病損發(fā)展[2],這可能與其改善糖脂代謝、保護(hù)血管內(nèi)皮功能、減少炎性指標(biāo)、抑制平滑肌細(xì)胞增殖、抗血栓形成、穩(wěn)定斑塊等作用相關(guān)[3]。本實(shí)驗(yàn)通過高脂飲食喂養(yǎng)大鼠,造成高脂血癥,構(gòu)建早期AS動(dòng)物模型,并觀察吡格

      實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2012年3期2012-02-08

    • 吡格列酮可能致膀胱癌
      吡格列酮可能致膀胱癌吡格列酮;不良反應(yīng);膀胱癌法國國家健康保險(xiǎn)計(jì)劃(FNHIP)涉及的一項(xiàng)臨床研究于2006年—2009年間跟蹤隨訪了150萬名糖尿病患者,發(fā)現(xiàn)使用Takeda制藥公司上市的抗2型糖尿病藥物吡格列酮(商品名:Actos)的155 535名病人患膀胱癌的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于使用其他抗糖尿病藥物的患者,其中所用吡格列酮累積劑量超過28 000 mg及用藥時(shí)間超過1年的病人患膀胱癌的風(fēng)險(xiǎn)更高,且男性用藥者的風(fēng)險(xiǎn)顯著高于女性。鑒于此,法國醫(yī)藥管理局(Afs

      藥學(xué)進(jìn)展 2011年10期2011-12-08

    • 吡格列酮可降低動(dòng)脈粥樣硬化斑塊炎癥
      羅伯特關(guān)鍵點(diǎn)● 吡格列酮可能有助于降低動(dòng)脈粥樣硬化斑塊炎癥,并且,此作用獨(dú)立于其降血糖作用?!?值得注意的是,吡格列酮不僅可以降低炎癥,它作為獨(dú)立的預(yù)測(cè)因子,和格列美脲相比,還可顯著增加HDL-C(高密度脂蛋白膽固醇)水平。一項(xiàng)來自日本的前瞻性隨機(jī)試驗(yàn)結(jié)果表明,吡格列酮可能降低動(dòng)脈粥樣硬化斑塊炎癥,并且,此作用獨(dú)立于其降血糖作用。對(duì)于伴頸動(dòng)脈粥樣硬化的糖耐量受損或2型糖尿病患者,隨機(jī)給予吡格列酮或格列美脲治療,4個(gè)月后,吡格列酮組和格列美脲組患者的空腹血糖

      糖尿病天地(臨床) 2011年11期2011-08-15

    • 吡格列酮拮抗鏈脲佐菌素誘導(dǎo)培養(yǎng)皮層神經(jīng)元損傷的保護(hù)作用1)
      和能量生成受阻。吡格列酮(Pioglitazone)屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑,主要通過結(jié)合和活化過氧化物酶體增殖物激活的受體γ(PPARs)而增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)胰島素作用的敏感性,在臨床上主要用于2型糖尿病的治療。已證實(shí)吡格列酮對(duì)側(cè)腦室注射STZ的大鼠的空間記憶力和海馬的突觸結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元的受損有保護(hù)作用[3]。而同樣屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑的羅格列酮對(duì)散發(fā)性老年癡呆大鼠學(xué)習(xí)記憶功能有明顯的改善作用[4]。噻唑烷二酮類胰島素增敏劑可能對(duì)AD有預(yù)防治療作用[5

      中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2011年1期2011-06-13

    • 吡格列酮對(duì)HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的影響及機(jī)制研究
      100850)吡格列酮(pioglitazone)屬于噻唑烷二酮(thiazolidinedione,TZD)類胰島素增敏劑,在臨床上主要用于治療Ⅱ型糖尿病。Takeda等1975年首先發(fā)現(xiàn)TZD類藥物的前體,該前體經(jīng)過修飾改構(gòu)后1982年吡格列酮首次被合成,隨后羅格列酮(rosiglitazone)、曲格列酮(troglitazone)等TZD類藥物亦相繼得以合成[1]。盡管當(dāng)時(shí)TZD類藥物已用于Ⅱ型糖尿病的治療,但其靶點(diǎn)并不明確。直到20世紀(jì)90年代

      中國藥理學(xué)通報(bào) 2011年7期2011-05-31

    • 吡格列酮對(duì)糖耐量異?;颊叩母深A(yù)作用
      手段。本研究采用吡格列酮干預(yù)老年 IGT患者,并進(jìn)行臨床效果觀察。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象 選擇在中南大學(xué)湘雅醫(yī)院和貴陽中醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院內(nèi)分泌門診或體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)FPG在6.1~7.0 mmol/L之間,強(qiáng)化生活方式干預(yù) 1個(gè)月后,OGTT(采用 75 g無水葡萄糖負(fù)荷)檢查 2h PG仍在 7.8~11.1 mmol/L之間的患者。排除繼發(fā)性血糖升高;嚴(yán)重的微血管并發(fā)癥,嚴(yán)重的心、肝、腎疾病,其他嚴(yán)重器質(zhì)性疾病。共 119例患者入選,經(jīng)簽署知情同意

      中國老年學(xué)雜志 2011年14期2011-04-01

    • 吡格列酮預(yù)防糖耐量受損患者進(jìn)展為糖尿病
      ,與安慰劑比較,吡格列酮可使糖耐量受損轉(zhuǎn)化為2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)降低72%,但卻與體重增加和水腫顯著相關(guān)(N Engl J Med,2011,364:1104-1115)。該項(xiàng)研究一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究,檢測(cè)吡格列酮是否可以降低成人糖耐量受損進(jìn)展為2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)。共602例患者隨機(jī)分配接受吡格列酮或安慰劑。平均隨訪時(shí)間為2.4年。每個(gè)季度檢測(cè)空腹血糖,每年進(jìn)行口服糖耐量試驗(yàn),依靠重復(fù)檢測(cè)結(jié)果證明進(jìn)展為糖尿病。結(jié)果顯示,2型糖尿病的年發(fā)病率在吡格列酮組

      中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2011年2期2011-02-09

    • 鹽酸吡格列酮片含量測(cè)定方法學(xué)的研究
      文豪 陳吉生鹽酸吡格列酮是目前最新的噻唑烷二酮類藥物,近年來,隨著越來越多人對(duì)鹽酸吡格列酮的研究,其制劑開發(fā)、含量測(cè)定方法學(xué)也逐漸有報(bào)道,但由于中國藥典2005版和2010版,均無收錄鹽酸吡格列酮,查閱文獻(xiàn),關(guān)于鹽酸吡格列酮片含量測(cè)定方法,采用流動(dòng)相的有機(jī)相大多數(shù)為乙腈,由于乙腈價(jià)格昂貴、對(duì)人體的毒性較大[1]。為有效控制其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),本文通過方法學(xué)摸索,開發(fā)出簡(jiǎn)單、快速、經(jīng)濟(jì)、低毒及靈敏度高的測(cè)定鹽酸吡格列酮片含量的方法,為進(jìn)一步開發(fā)鹽酸吡格列酮新的制劑提

      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2010年13期2010-08-28

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