• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    信迪利

    • 信迪利單抗致免疫相關(guān)性肺炎1例
      疫相關(guān)性肺炎。信迪利單抗是我國自主原研的程序性細(xì)胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制劑,臨床廣泛應(yīng)用于晚期腫瘤患者的治療。在中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)指南中,信迪利單抗已被推薦用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性且驅(qū)動(dòng)基因陰性的非小細(xì)胞肺癌[1]。本文通過對(duì)1例肺腺癌患者使用信迪利單抗導(dǎo)致免疫相關(guān)性肺炎的病例進(jìn)行分析,討論信迪利單抗免疫治療的藥學(xué)監(jiān)護(hù)和免疫相關(guān)性肺炎的防治。1 病例資料患者,男,年齡90歲,身高157cm,體質(zhì)量44 kg。2021年4月患者因胸痛入院,經(jīng)

      臨床合理用藥雜志 2023年32期2024-01-20

    • 呋喹替尼聯(lián)合信迪利單抗治療晚期微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌療效觀察
      3%[11]。信迪利單抗是具有高親和力、持久穩(wěn)定、靶點(diǎn)占位率高等特點(diǎn)的抗PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑,在我國已獲批用于淋巴瘤、肺癌、食管癌等癌種的治療?;诖?,本研究旨在探討呋喹替尼聯(lián)合信迪利單抗相較呋喹替尼單藥在晚期MSS型CRC患者臨床療效,為晚期MSS型CRC患者尋找新的治療方案提供臨床參考。1 資料與方法1.1 臨床資料回顧性選擇2020年10月—2022年1月武漢科技大學(xué)附屬普仁醫(yī)院腫瘤科收治的44例晚期MSS型結(jié)直腸癌患者作為研究對(duì)象,據(jù)治療方案分

      腫瘤防治研究 2023年12期2024-01-17

    • 信迪利單抗聯(lián)合新輔助化療在局部晚期食管癌治療中的療效分析
      的效果[6]。信迪利單抗是我國國產(chǎn)的PD-1抑制劑,現(xiàn)已臨床獲批用于霍奇金淋巴瘤、非小細(xì)胞肺癌、食管癌等多項(xiàng)腫瘤治療,其通過阻斷相關(guān)配體的結(jié)合,激活體內(nèi)T細(xì)胞功能,增強(qiáng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷效果,從而產(chǎn)生腫瘤免疫應(yīng)答[7]。本研究觀察信迪利單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇+奈達(dá)鉑與單獨(dú)使用白蛋白結(jié)合型紫杉醇+奈達(dá)鉑在局部晚期食管癌患者術(shù)前新輔助治療中的效果,總結(jié)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意,回顧性分析2019年1月至2021年1

      食管疾病 2023年4期2024-01-12

    • 信迪利單抗結(jié)合改良DCF 方案在胃部惡性腫瘤患者治療中的應(yīng)用效果研究
      ]。本研究針對(duì)信迪利單抗結(jié)合改良DCF 方案在2020年3月—2023年3月蘇州市第九人民醫(yī)院72例胃部惡性腫瘤患者治療期間取得的效果開展了相關(guān)研究,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取本院收治的72 例胃部惡性腫瘤患者作為研究對(duì)象,應(yīng)用隨機(jī)數(shù)表法分組。對(duì)照組36 例患者中,男22 例,女14 例;年齡45~79 歲,平均(53.08±4.27)歲;病程1~12 個(gè)月,平均(6.24±2.21)個(gè)月。觀察組36 例患者中,男23 例,女13 例;

      系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年18期2024-01-10

    • 信迪利單抗致自身免疫性溶血性貧血1例*
      1年7月6日行信迪利單抗(商品名:達(dá)伯舒,信達(dá)生物制藥有限公司,規(guī)格:10 mL:100 mg,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字S20180016,批號(hào):DP2103024)200 mg 聯(lián)合IA方案治療,給藥方式是信迪利單抗200 mg,第1天→異環(huán)磷酰胺3.0 g,第1—5天→多柔比星脂質(zhì)體50 mg,第1天,每3周1次。行2周期信迪利單抗+IA方案治療。2021年8月26日患者因尿血復(fù)查,血液分析示:紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(red blood cells,RBC)3.77×1

      醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2023年10期2023-12-30

    • 信迪利單抗聯(lián)合FOLFOX4 方案在胃癌根治術(shù)后輔助化療中的應(yīng)用效果探討
      療效果[2]。信迪利單抗能夠通過激活人體自身的免疫系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)并攻擊癌細(xì)胞,已被應(yīng)用于多種惡性腫瘤的治療中[3]。鑒于此,本研究探討信迪利單抗聯(lián)合FOLFOX4 方案在胃癌根治術(shù)后輔助化療中的應(yīng)用效果。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2021年12月至2022年12月在我院行胃癌根治術(shù)治療的82 例患者。納入標(biāo)準(zhǔn): ①依據(jù) 《胃癌多學(xué)科綜合治療協(xié)作組診療模式專家共識(shí)》[4]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)確診者;②符合行胃癌根治術(shù)指征者; ③知曉同意本研究者。排除標(biāo)準(zhǔn):①化

      臨床醫(yī)學(xué)工程 2023年12期2023-12-27

    • 信迪利單抗致甲狀腺功能減退繼發(fā)大量心包積液的病例分析
      張麗娜0 引言信迪利單抗是一種高選擇性全人源IgG4單克隆抗體[1],是中國國產(chǎn)的免疫檢查點(diǎn)抑制劑(Immune checkpoint inhibitors,ICIs),已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)批準(zhǔn),用于治療經(jīng)典霍奇金淋巴瘤、肝細(xì)胞癌、鱗狀和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌[2]。信迪利單抗常見的不良反應(yīng)包括肺炎、腹瀉、結(jié)腸炎、肝炎、腎炎、內(nèi)分泌疾病、皮膚不良反應(yīng)、輸液反應(yīng)等[

      實(shí)用藥物與臨床 2023年9期2023-11-15

    • 信迪利單抗聯(lián)合多西他賽和鉑類治療Ⅳ期肺鱗癌的療效和安全性
      為研究對(duì)象,對(duì)信迪利單抗聯(lián)合多西他賽和鉑類(DP 方案)治療Ⅳ期肺鱗癌的療效及不良反應(yīng)等進(jìn)行分析,總結(jié)如下。1 材料與方法1.1 一般資料選取我院2020 年5 月~2022 年12月收治的40 例Ⅳ期肺鱗癌患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組,各20 例,對(duì)照組中男11 例,女9 例,年齡18~69 歲,平均(43.5±3.2)歲;實(shí)驗(yàn)組中男10例,女10例,年齡18~70歲,平均(44.0±3.1)歲;兩組患者的性別和年齡對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>

      中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2023年9期2023-10-29

    • 信迪利單抗聯(lián)合化療對(duì)D2根治術(shù)后晚期胃癌癌痛患者疼痛程度、生活質(zhì)量及生存率分析
      生存率[2]。信迪利單抗是一種作用于人程序性死亡受體-1(PD-1)阻斷抗體,有研究表明,使用信迪利單抗可以明顯延長患者的生存期,改善預(yù)后[3]。為明確在D2根治術(shù)后晚期胃癌癌痛患者中給予信迪利單抗聯(lián)合化療的應(yīng)用效果,本文對(duì)70例D2根治術(shù)后晚期胃癌癌痛患者分別采用XELOX化療和信迪利單抗聯(lián)合化療,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2018年1月—2022年1月我院腫瘤內(nèi)科接診的70例D2根治術(shù)后晚期胃癌癌痛患者作為觀察對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):病理

      醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2023年20期2023-10-28

    • 某院住院患者免疫檢查點(diǎn)抑制劑超適應(yīng)證用藥現(xiàn)狀分析
      卡瑞利珠單抗和信迪利單抗。1.2 研究方法 采用回顧性分析方法,逐份查閱病歷,將患者姓名、住院科室、年齡、性別、出院診斷、腫瘤類型、腫瘤分期、ICI用藥方案等信息依次錄入Excel表格。1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 適應(yīng)證合理性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):以國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的最新藥品說明書、《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2021年版)》、最新版的中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)指南和美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)

      實(shí)用藥物與臨床 2023年9期2023-10-10

    • 信迪利單抗致中毒性表皮壞死松解癥1例及處理對(duì)策
      患者的存活率。信迪利單抗具備抗IgG4單克隆特異性,能夠與PD-1結(jié)合形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,阻斷PD-1與其配體(PD-L1、PD-L2)相互作用而發(fā)揮抗腫瘤作用。盡管信迪利單抗抗腫瘤效果明顯,但其可能引起T淋巴細(xì)胞失衡,從而引發(fā)一系列的免疫相關(guān)不良反應(yīng)(Immune-related adverse events,irAEs),甚至?xí)?duì)機(jī)體健康造成不可逆轉(zhuǎn)的影響。irAEs可發(fā)生于任何組織和器官,不良反應(yīng)譜廣泛,常累及的器官和系統(tǒng)是皮膚(34%~45%)、肝臟

      實(shí)用藥物與臨床 2023年9期2023-10-10

    • 信迪利單抗聯(lián)合化療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后的影響分析
      差[2-4]。信迪利單抗是以程序性死亡受體1(programmed death-1,PD-1)/程序性死亡受體配體1(programmed death-ligand 1,PD-L1)為目標(biāo)靶點(diǎn)的免疫抑制類藥物,是新型抗腫瘤藥物。臨床研究表明其對(duì)晚期NSCLC 患者的治療效果較理想[5-6]。但目前臨床上關(guān)于信迪利單抗聯(lián)合化療對(duì)晚期NSCLC 患者預(yù)后影響的分析報(bào)道較少?;诖?,本研究通過選取2017 年1 月~2019 年4 月期間某院腫瘤內(nèi)科收治的70

      中國合理用藥探索 2023年8期2023-09-16

    • 基于真實(shí)世界分析信迪利單抗聯(lián)合化學(xué)治療方案治療晚期胃癌的臨床療效及安全性*
      的研究也證實(shí)了信迪利單抗聯(lián)合化療方案在晚期胃癌一線治療中的臨床價(jià)值。但所有臨床試驗(yàn)均有嚴(yán)格的納入與排除標(biāo)準(zhǔn),目前尚缺乏胃癌免疫治療的真實(shí)世界數(shù)據(jù)。本研究中探討了真實(shí)世界信迪利單抗聯(lián)合化療方案治療晚期胃癌的臨床療效和安全性?,F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料納入標(biāo)準(zhǔn):符合病理學(xué)診斷依據(jù);影像學(xué)確定為晚期轉(zhuǎn)移性患者;臨床資料及隨訪記錄完整;預(yù)計(jì)生存期不短于3 個(gè)月;美國東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)體能評(píng)分不超過2 分;至少接受信迪利單抗治療2 個(gè)周期,同

      中國藥業(yè) 2023年17期2023-09-14

    • 信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗及化療治療晚期肺腺癌的臨床價(jià)值分析
      貝伐珠單抗聯(lián)合信迪利單抗治療晚期肺腺癌驅(qū)動(dòng)基因陰性患者可提高患者生存率。信迪利單抗為重組全人源免疫球蛋白G(IgG4)型抗程序性死亡受體-1(PD-1)單克隆抗體,通過結(jié)合PD-1并阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合,解除免疫抑制效應(yīng),激活T細(xì)胞功能,增強(qiáng)T細(xì)胞對(duì)腫瘤的免疫監(jiān)視能力和殺傷能力,產(chǎn)生腫瘤免疫應(yīng)答。PD-1 通過激活人體自身的免疫功能殺死癌細(xì)胞。貝伐珠單抗屬于大分子抗血管生成藥物,將對(duì)血管內(nèi)皮生長因子與受體結(jié)合進(jìn)行抑制,使之阻礙腫瘤新生

      北方藥學(xué) 2023年5期2023-09-01

    • 信迪利單抗聯(lián)合化療治療晚期胃癌的療效及安全性分析
      能[5-6]。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結(jié)合T細(xì)胞表面,從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1通路,重新激活淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性,從而達(dá)到治療腫瘤的目的。但信迪利單抗在晚期胃癌治療中的報(bào)道極少,本研究采用信迪利單抗聯(lián)合XELOX方案治療晚期胃癌,旨在分析其療效及安全性。1 材料與方法1.1 一般資料選擇2021年7—2022年11月龍巖市第一醫(yī)院腫瘤科收治的62例晚期胃癌患者作為研究對(duì)象,男42例,女20例

      北方藥學(xué) 2023年5期2023-09-01

    • 信迪利單抗一線治療晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌的療效分析
      察在真實(shí)世界中信迪利單抗一線治療晚期胃癌及胃食管結(jié)合部腺癌的療效。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析在我院診治的71例一線應(yīng)用信迪利單抗聯(lián)合化療的晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌患者臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18歲;(2)經(jīng)病理學(xué)確診的晚期胃食管結(jié)合部腺癌或胃腺癌;(3)體力狀況(Eastern cooperative Oncology Group,ECOG)評(píng)分0~2分;(4)有影像學(xué)可評(píng)價(jià)的病灶;(5)一線治療至少接受兩周期信迪利單抗聯(lián)合化療方

      武警醫(yī)學(xué) 2023年6期2023-07-09

    • 信迪利單抗聯(lián)合常規(guī)化療治療中晚期食管癌患者對(duì)外周血程序性死亡受體1/程序性死亡受體配體1及1年存活率影響
      意效果[3]。信迪利單抗是我國研發(fā)的靶向PD-1人源化抗單克隆抗體,其具有較高的親和力及選擇性,能與PD-1受體結(jié)合,阻斷PD-1與PD-L1結(jié)合,改善機(jī)體免疫功能,產(chǎn)生抗腫瘤效果[4]。本研究旨在探討信迪利單抗聯(lián)合常規(guī)化療治療中晚期食管癌對(duì)其外周血PD-1/PD-L1水平及1年存活率的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析自2018年10月至2021年9月于宿遷市第一人民醫(yī)院就診的60例中晚期食管癌患者的臨床資料。根據(jù)治療方式將患者

      臨床軍醫(yī)雜志 2023年6期2023-07-08

    • 信迪利單抗致免疫相關(guān)性膀胱炎1例報(bào)告
      225000)信迪利單抗所致的免疫相關(guān)性膀胱炎十分罕見。本文報(bào)道1例如下。1 病例報(bào)告患者女性,46歲,1年前因“發(fā)現(xiàn)胃部占位”行胃癌根治術(shù)。于半年前開始信迪利單抗治療2個(gè)周期。隨后出現(xiàn)肉眼血尿,伴尿頻尿急尿痛、下腹部墜痛。尿常規(guī)示紅、白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高。尿培養(yǎng)陰性。尿脫落細(xì)胞學(xué)檢查未見癌細(xì)胞。腹部增強(qiáng)計(jì)算機(jī)斷層顯像顯示未見轉(zhuǎn)移灶??垢腥局委煙o效。膀胱鏡檢查可見膀胱黏膜彌漫性出血和炎癥表現(xiàn),病理提示送檢黏膜襯覆尿路上皮,灶區(qū)上皮稍增生,表面可見傘細(xì)胞,黏膜間質(zhì)

      現(xiàn)代泌尿外科雜志 2023年6期2023-06-28

    • 信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼治療Ⅳ期驅(qū)動(dòng)基因陰性肺腺癌1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
      治療療效顯著。信迪利單抗是我國首個(gè)上市獲批的PD-1單抗,通過阻斷PD-1與其配體(PD-L1和PD-L2)相互作用,解除腫瘤微環(huán)境免疫抑制狀態(tài)以抗腫瘤,而鹽酸安羅替尼是一種酪氨酸激酶血管抑制劑,可通過多靶點(diǎn)途徑阻斷腫瘤血供抑制腫瘤生長。兩藥都用于肺癌治療,但目前國內(nèi)外關(guān)于安羅替尼聯(lián)合信迪利單抗治療NSCLC的報(bào)道及臨床數(shù)據(jù)較少,本文報(bào)道1例安羅替尼聯(lián)合信迪利單抗治療驅(qū)動(dòng)基因陰性、多發(fā)轉(zhuǎn)移的Ⅳ期肺腺癌,并根據(jù)病例進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí),以期為臨床醫(yī)師診療NSCL

      山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年5期2023-06-19

    • 信迪利單抗藥物利用評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的建立與應(yīng)用
      腫瘤藥物使用。信迪利單抗是1 種靶向PD-1 的全人源化免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,于2018 年12 月上市,截止2021 年9 月,有4 項(xiàng)適應(yīng)證經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)應(yīng)用,療程為3 周給藥1 次,每次200 mg(2 支),持續(xù)治療直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受不良反應(yīng)。由于信迪利單抗上市時(shí)間短、臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)較少、適應(yīng)證較局限。本研究以藥物利用評(píng)價(jià)(drug use evaluation,DUE)為工具,結(jié)合患者和臨床應(yīng)用等實(shí)際情況,初步建立

      中華保健醫(yī)學(xué)雜志 2023年2期2023-05-15

    • 信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼對(duì)Ⅲb~Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者的療效及安全性分析
      持治療[6]。信迪利單抗為中國原研的第一款PD-1抑制劑,可用于難治性腫瘤或經(jīng)過二線系統(tǒng)化療復(fù)發(fā)的治療,目前已被批準(zhǔn)用于NSCLC治療,考慮到信迪利單抗在NSCLC的臨床試驗(yàn)獲益、患者經(jīng)濟(jì)情況、后續(xù)無有效治療方案等多方面因素,本研究嘗試回顧性分析真實(shí)世界中信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼治療Ⅲb~Ⅳ期NSCLC的療效及安全性,以期為臨床用藥提供有效參考數(shù)據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2020年1月至2021年7月收治的132例Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者,根

      實(shí)用癌癥雜志 2023年5期2023-05-10

    • 信迪利單抗聯(lián)合鹽酸安羅替尼二線治療晚期小細(xì)胞肺癌的前瞻性、單臂Ⅱ期臨床研究
      存期迫在眉睫。信迪利單抗屬于一種單克隆抗體,可調(diào)節(jié)免疫功能,在關(guān)于多種腫瘤的Ⅰ、Ⅱ期臨床研究中均顯示出了良好的療效[3]。鹽酸安羅替尼是目前國內(nèi)唯一獲批治療晚期小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌的口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,可通過抑制多種受體酪氨酸激酶及腫瘤增殖相關(guān)激酶的活性,抑制新血管的形成,同時(shí)可作用于干細(xì)胞因子受體抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,從而達(dá)到抗腫瘤的功效[4]。有研究指出,晚期非小細(xì)胞肺癌患者采取信迪利單抗與鹽酸安羅替尼聯(lián)合治療能有效控制病情,但在小細(xì)胞肺癌患

      實(shí)用癌癥雜志 2023年5期2023-05-10

    • 信迪利單抗致甲狀腺功能減退和糖尿病酮癥酸中毒1例
      05600)信迪利單抗是作用于程序性細(xì)胞死亡蛋白1(PD-1)及其配體的一種IgG4單克隆抗體,它能有效地與PD-1結(jié)合,干擾PD-1與其配體(PD-L1和PD-L2)的相互作用,從而激活和恢復(fù)T細(xì)胞的功能,具有明顯的抗腫瘤作用[1]。信迪利單抗已于2018年12月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療接受過二線或以上全身化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤患者[1-2],并于2021年6月獲批了肝癌、非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)證。信迪利單抗治療的其他多項(xiàng)腫瘤類型如食管癌

      中南藥學(xué) 2023年2期2023-04-01

    • 信迪利單抗聯(lián)合射頻消融治療Ⅱa 期肝癌臨床研究*
      顯療效。目前,信迪利單抗聯(lián)合RFA 的療效還未在Ⅱa 期肝癌中得到證實(shí),本研究中對(duì)此進(jìn)行了探討?,F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料納入標(biāo)準(zhǔn):符合原發(fā)性肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],并經(jīng)實(shí)驗(yàn)室生化指標(biāo)、超聲影像學(xué)或組織病理學(xué)確診;病理分期為Ⅱa 期;年齡18~75 歲。本研究經(jīng)衡水市醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及其家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):原發(fā)性肝癌轉(zhuǎn)移;接受過肝癌手術(shù)、化學(xué)藥物治療;合并嚴(yán)重心、腦、腎等重要器官疾??;認(rèn)知功能障礙;對(duì)本研究中擬用藥物有禁忌

      中國藥業(yè) 2023年6期2023-03-30

    • 信迪利單抗聯(lián)合化療方案一線治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌的成本-效用分析 Δ
      辟了新的方向。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,可與PD-1受體結(jié)合,阻斷其與PD-L1或PD-L2之間的相互作用,阻滯PD-1通路介導(dǎo)的抗腫瘤免疫反應(yīng)[5]。一項(xiàng)全球多中心、隨機(jī)雙盲、大型Ⅲ期臨床研究ORIENT-15首次評(píng)估了信迪利單抗聯(lián)合化療方案與單用化療方案一線治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性ESCC的有效性和安全性[6]。該研究結(jié)果表明,對(duì)比單用化療方案,信迪利單抗聯(lián)合化療方案能顯著提高患者的中位總生存期[median overal

      中國藥房 2023年3期2023-02-18

    • 信迪利單抗聯(lián)合XELOX方案治療晚期胃癌的療效及對(duì)血清腫瘤標(biāo)志物的影響
      翹楚者[2],信迪利單抗屬于一款國產(chǎn)PD-1抑制劑,其多個(gè)晚期實(shí)體瘤適應(yīng)證已經(jīng)被國家藥監(jiān)局獲批,臨床療效顯著,但目前信迪利單抗應(yīng)用于胃癌的文獻(xiàn)報(bào)道較少。有鑒于此,本文通過分析信迪利單抗聯(lián)合XELOX方案對(duì)晚期胃癌的療效,并觀察其對(duì)患者血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)水平的影響,為晚期胃癌的抗腫瘤治療提供新思路。1 資料和方法1.1 一般資料 選取我院2018年10月—2020年10月期間確診的80例晚期胃癌患者為研究對(duì)象。運(yùn)用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組40例和觀察組40例。

      醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2023年1期2023-01-31

    • 信迪利單抗聯(lián)合替莫唑胺治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的效果及對(duì)p53蛋白、BMP、TPX2的影響
      疫功能[6]。信迪利單抗是一種新型的PD-1 抑制劑,其最初適應(yīng)證是復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤,隨著臨床應(yīng)用的增多該藥也陸續(xù)用于其他癌癥疾病的治療并具有較好的效果[7]。本研究中對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者在替莫唑胺化療基礎(chǔ)上給予信迪利單抗進(jìn)行治療,綜合評(píng)估對(duì)患者的治療效果。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2020 年1 月-2022 年1 月佳木斯市中心醫(yī)院收治的106 例膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者為研究對(duì)象。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)診斷確診為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,符合文獻(xiàn)[8

      中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年35期2023-01-16

    • 安羅替尼聯(lián)合信迪利單抗對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效分析*
      不理想[3]。信迪利單抗屬于新型程序性死亡受體-1(programmed death receptor-1,PD-1)抑制劑,有研究發(fā)現(xiàn),其在復(fù)發(fā)難治性霍奇金淋巴瘤[4]、晚期不可切除肝細(xì)胞癌[5]等惡性腫瘤的治療中均使患者臨床獲益。另有報(bào)道顯示[6],信迪利單抗聯(lián)合一線化療方案治療晚期NSCLC 療效顯著。目前,關(guān)于安羅替尼聯(lián)合信迪利單抗治療晚期NSCLC的研究報(bào)道較少。本研究選取既往接受過2 種或以上系統(tǒng)化療方案后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的晚期NSCLC 患者為研究

      中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2022年23期2022-12-25

    • 信迪利單抗致噬血細(xì)胞綜合征1例
      8月12日給予信迪利單抗注射液[廠家:信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司,規(guī)格:10 mL : 100 mg,批號(hào)不詳,200 mg,q 3 w,ivgtt]單藥治療2周期。9月5日行椎體放療。2019年10月8日患者為行下一周期治療入院。入院查體:T 36.6 ℃,P 85次·min-1,R 20次·min-1,BP 130/70 mm Hg(1 mm Hg = 0.133 kPa),KPS評(píng)分90分。查體無異常?;颊哂懈哐獕翰∈?0年,平素規(guī)律服用氨氯地平、

      中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測 2022年2期2022-12-04

    • 信迪利單抗致免疫相關(guān)腎上腺皮質(zhì)功能減退1例
      1–d14)+信迪利單抗(200 mg,q 3 w,ivgtt)。5月21日復(fù)查癌胚抗原及糖類抗原至正常范圍;上腹部CT增強(qiáng)示:胰頭前方結(jié)節(jié)灶明顯減小,肝右前葉低強(qiáng)化區(qū)新出現(xiàn)。上腹部MR平掃示:結(jié)腸術(shù)后改變、胰頭前方考慮腫大淋巴結(jié),繼續(xù)維持上述治療。7月17日查全身PET CT示:腹腔內(nèi)病灶代謝無明顯增高,腫瘤指標(biāo)正常,達(dá)到臨床完全緩解。8月14日起予信迪利單抗單藥治療,劑量同前。2020年11月起患者偶感食欲減退,無其他不適癥狀,未采取特殊措施。自202

      中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測 2022年1期2022-11-26

    • 1例信迪利單抗致藥物性肝損傷的藥學(xué)監(jiān)護(hù)實(shí)踐*
      常見原因之一。信迪利單抗為重組全人源免疫球蛋白G4(IgG4)型抗程序性死亡受體-1(PD-1)單克隆抗體,通過結(jié)合PD-1并阻斷PD-1與程序性死亡受體-配體1(PD-L1)和PD-L2的結(jié)合,解除免疫抑制效應(yīng),激活T細(xì)胞功能,增強(qiáng)T細(xì)胞對(duì)腫瘤的免疫監(jiān)視能力和殺傷能力,產(chǎn)生腫瘤免疫應(yīng)答。PD-1抑制劑為免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI),在提高抗腫瘤療效的同時(shí)也會(huì)伴發(fā)免疫相關(guān)不良事件(irAE)[2],如皮膚毒性、內(nèi)分泌毒性、肝臟毒性及胃腸毒性等。兩種ICIs聯(lián)

      中國藥業(yè) 2022年18期2022-11-22

    • 信迪利單抗致白癜風(fēng)樣色素脫失1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
      中屬罕見事件。信迪利單抗是一款人源化PD-1 抑制劑,由其引發(fā)的VLD 不良反應(yīng)只在黑色素瘤中有2 例報(bào)道[3],口腔癌中有1 例[4]。本文報(bào)道1 例鼻咽癌患者使用信迪利單抗聯(lián)合TP 方案發(fā)生VLD 的病例,并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)討論該不良反應(yīng)的臨床特點(diǎn)、處理措施和轉(zhuǎn)歸,以期為PD-1 抑制劑不良反應(yīng)的管理提供更多的藥學(xué)支持。1 病例介紹患者51 歲,女性,于2020年9月開始出現(xiàn)無明顯誘因間斷性鼻腔出血,頭部CT 提示:鼻咽腫物。鼻咽鏡下活檢提示:鼻咽癌(非角

      中南藥學(xué) 2022年9期2022-11-15

    • 卡瑞利珠單抗或信迪利單抗聯(lián)合侖伐替尼治療肝癌的效果及對(duì)腫瘤標(biāo)志物的影響
      卡瑞利珠單抗和信迪利單抗是我國自主研發(fā)的PD-1抑制劑藥物,通過阻斷PD-1通路有效提升患者免疫力[4-5]。本研究回顧性分析我院采用卡瑞利珠單抗、信迪利單抗聯(lián)合侖伐替尼治療肝癌患者的療效及安全性,為后期肝癌臨床用藥提供理論指導(dǎo)。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。資料與方法一、基礎(chǔ)資料選取2018年6月—2021年6月蘇北人民醫(yī)院收治的原發(fā)性肝癌患者95例作為研究對(duì)象進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)治療方法將患者分為侖伐替尼組33例、卡瑞利珠組30例、信迪利組32例。侖伐替尼組男18

      肝臟 2022年10期2022-11-09

    • 信迪利單抗聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移食管癌的臨床療效
      應(yīng)用前景廣闊。信迪利單抗是一種靶向程序性細(xì)胞死亡受體1(programmed cell death protein 1,PD- 1)的人源化單克隆抗體,有資料顯示,信迪利單抗聯(lián)合化療在一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床研究中達(dá)到預(yù)期終點(diǎn),無進(jìn)展生存期顯著延長[5]。為進(jìn)一步探討信迪利單抗在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性腫瘤中的應(yīng)用,本研究對(duì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移食管癌患者進(jìn)行了研究。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年1月—2020年1月我院收治的98例復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移食管癌患者納入研究

      廣州醫(yī)藥 2022年5期2022-10-13

    • 信迪利單抗聯(lián)合PC化療方案對(duì)晚期肺腺癌患者疾病控制率及血清腫瘤標(biāo)志物水平的影響
      及預(yù)后[1]。信迪利單抗為靶向程序性死亡受體-1(programmed death 1,PD-1)抑制劑,是免疫球蛋白G4單克隆抗體,可解除機(jī)體內(nèi)免疫抑制效應(yīng),增強(qiáng)機(jī)體免疫力及腫瘤殺傷能力,多用于癌癥治療[2-3]。本研究選擇70例晚期肺癌患者,探討信迪利單抗與PC化療方案聯(lián)合治療的效果。1 資料與方法1.1 一般資料選取淇縣人民醫(yī)院2019年6月至2020年5月收治的70例確診為晚期肺腺癌患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組(n=35)、試驗(yàn)組(n=35),本

      河南醫(yī)學(xué)研究 2022年17期2022-09-20

    • 既往胸部放療對(duì)信迪利單抗聯(lián)合多西他賽治療Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌病人預(yù)后的影響分析
      略[5-6]。信迪利單抗是一種抗PD-1 抗體,于2018 年經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)上市,這表明晚期NSCLC 的治療進(jìn)入中國自主創(chuàng)新的免疫時(shí)代。多西他賽為晚期NSCLC 標(biāo)準(zhǔn)二線治療方案之一,其單藥應(yīng)用療效差且不良反應(yīng)發(fā)生率較高[7],一項(xiàng)II 期臨床試驗(yàn)(NCT02574598 研究)證明多西他賽聯(lián)合免疫治療晚期NSCLC 可顯著延長病人的生存期,且具有良好的安全性[8]。本研究回顧性分析信迪利單抗與多西他賽聯(lián)合治療Ⅳ期NSCLC 的有效性及安全性

      安徽醫(yī)藥 2022年9期2022-08-31

    • 信迪利單抗致不良反應(yīng)文獻(xiàn)分析
      450052)信迪利單抗屬于免疫檢查點(diǎn)抑制劑(immune checkpoint inhibitors,ICIs),是一種重組全人源免疫球蛋白G型抗程序性死亡受體1(programmed cell death receptor-1,PD-1)單克隆抗體,可與PD-1結(jié)合,阻斷PD-1與其配體PD-L1和PD-L2的結(jié)合,從而恢復(fù)內(nèi)源性的抗腫瘤T細(xì)胞反應(yīng),發(fā)揮抗腫瘤作用[1]。2018年12月24日,信迪利單抗獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)

      中國藥房 2022年16期2022-08-26

    • 信迪利單抗聯(lián)合化療對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者免疫功能及生活質(zhì)量的影響
      會(huì)指南[2]。信迪利單抗屬于靶向程序性死亡受體1(PD-1)的人源化IgG單克隆抗體,可與PD-1結(jié)合,對(duì)其與配體PD-L1、PD-L2相互作用阻斷,將抗腫瘤T細(xì)胞反應(yīng)恢復(fù)[3]。鑒于此,本研究將探討信迪利單抗、化療聯(lián)合治療對(duì)NSCLC患者的影響,并與單純化療治療進(jìn)行比較,以為信迪利單抗的臨床推廣提供指導(dǎo)。報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019年11月至2021年7月于我院治療的86例NSCLC患者。按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為聯(lián)合用藥組和GP組

      現(xiàn)代診斷與治療 2022年7期2022-08-13

    • 信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療晚期或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌的成本-效用分析Δ
      效療法[5]。信迪利單抗是一種選擇性的PD-1抗體,可抑制PD-1與其配體PD-L1之間的相互作用。根據(jù)臨床前研究數(shù)據(jù),信迪利單抗與其他同類型單抗相比,具有不同的結(jié)合位點(diǎn)并且可能對(duì)PD-1具有更大的親和力[6]。一項(xiàng)ⅠB期臨床研究發(fā)現(xiàn),信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類藥物在未經(jīng)治療的中國非鱗狀NSCLC患者中具有可耐受的安全性和良好的療效,其客觀緩解率(objective response rate,ORR)為68.4%,患者中位無進(jìn)展生存(progressi

      中國藥房 2022年15期2022-08-11

    • 信迪利單抗聯(lián)合改良DCF方案治療晚期胃癌的臨床研究
      治療中[3]。信迪利單抗是我國上市的程序性死亡受體1(PD-1)抗體,在晚期胃癌的治療中仍缺乏有效的數(shù)據(jù)。本研究采用信迪利單抗聯(lián)合改良DCF方案(多西他賽+奧沙利鉑+替吉奧方案)治療晚期胃癌取得了較好的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1一般資料 選擇2019-2020年在本院治療的晚期胃癌患者86例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均經(jīng)病理學(xué)檢查確診為腺癌,病理分期為ⅢB~Ⅳ期;卡氏評(píng)分>60分;預(yù)計(jì)生存期在3個(gè)月及以上者。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)研究藥物過敏者;全身

      檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2022年14期2022-08-06

    • 信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類一線治療肺癌臨床數(shù)據(jù)及不良反應(yīng)
      要:目的:探究信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類方式藥物反應(yīng)及治療效果。方法:選取2019年1月至2021年12月,肺癌患者100例病例,分為聯(lián)合用藥組50例、普通用藥組50例,對(duì)比不同藥物治療有效率。結(jié)果:聯(lián)合用藥組藥物治療有效(90.8%)、相比于普通用藥組藥物治療有效率(79.3%)更高,同時(shí)產(chǎn)生肺部感染等并發(fā)癥比例也更低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。結(jié)論:信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類方式對(duì)于肺癌患者藥物治療有效。關(guān)鍵詞:肺癌患者;信迪利單抗聯(lián)合

      醫(yī)學(xué)前沿 2022年9期2022-07-18

    • 信迪利單抗注射液治療晚期惡性腫瘤的療效和安全性分析
      特瑞普利單抗、信迪利單抗和卡瑞利珠單抗。大部分腫瘤患者因經(jīng)濟(jì)因素不能承受進(jìn)口免疫抑制劑費(fèi)用,部分患者自愿選擇國產(chǎn)免疫抑制劑信迪利單抗注射液進(jìn)行治療。故本研究觀察分析信迪利單抗注射液治療晚期惡性腫瘤的療效及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料收集2019年8月至2021年1月西安國際醫(yī)學(xué)中心醫(yī)院及西安市第三醫(yī)院收治的接受信迪利單抗注射液治療的晚期惡性腫瘤患者的病歷資料。納入標(biāo)準(zhǔn):已行基礎(chǔ)一線、二線化療失敗診斷明確的患者或多線治療后無標(biāo)準(zhǔn)治療的晚

      癌癥進(jìn)展 2022年10期2022-07-09

    • 信迪利單抗聯(lián)合化療方案對(duì)小細(xì)胞肺癌患者生活質(zhì)量及免疫功能的影響
      時(shí)間得到延長。信迪利單抗為PD-1/PD-L1抑制劑的代表藥物,在SCLC的治療中獲得較好效果,但關(guān)于該藥物能否改善患者生活質(zhì)量及免疫功能尚存在一定爭議[5]。鑒于此,本研究進(jìn)一步探討信迪利單抗聯(lián)合化療方案對(duì)SCLC患者生活質(zhì)量及免疫功能的影響。現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2019年1月至2020年12月我院收治的SCLC患者84例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各42例。觀察組男26例,女16例;年齡42~76歲,平均年齡(52.86±3.

      罕少疾病雜志 2022年7期2022-06-26

    • 信迪利單抗聯(lián)合侖伐替尼二線治療不可切除肝細(xì)胞肝癌的臨床療效及安全性
      劑的研發(fā)上市,信迪利單抗將成為晚期肝癌患者可及的治療選擇之一。然而,既往研究報(bào)道發(fā)現(xiàn),單用PD-1 抑制劑治療晚期HCC 患者的客觀緩解率(objective response rate,ORR)低于20%[6-8]。侖伐替尼作為一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,可通過抑制腫瘤微環(huán)境的血管及免疫抑制[9-10],與PD-1 抑制劑起協(xié)同增效作用。自此,PD-1/PD-L1 抑制劑聯(lián)合靶向治療開始成為新的研究熱點(diǎn)。目前,我國關(guān)于PD-1 抑制劑聯(lián)合侖伐替尼在肝癌治

      實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2022年9期2022-06-21

    • 信迪利單抗聯(lián)合多西他賽與洛鉑方案對(duì)復(fù)發(fā)性食管癌的治療效果
      了較好的療效,信迪利單抗作為一種免疫抑制劑,具有持久穩(wěn)定、高親和力的特點(diǎn),對(duì)多種惡性腫瘤均具有較好的療效[3]。鑒于此,本研究將重點(diǎn)分析信迪利單抗聯(lián)合DL方案在復(fù)發(fā)性食管癌治療中的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料本研究經(jīng)過息縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,選取2019年2月至2020年6月醫(yī)院收治的72例復(fù)發(fā)性食管癌患者,患者或家屬已簽署知情同意書。根據(jù)治療方式將患者分為對(duì)照組和觀察組,各36例。對(duì)照組:男20例,女16例;年齡50~65歲,平均(5

      河南醫(yī)學(xué)研究 2022年10期2022-06-14

    • 信迪利單抗致免疫相關(guān)性腸炎1例
      骨髓抑制,給予信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼治療后患者出現(xiàn)腹瀉、腹痛、大便隱血等不適,腸鏡及病理活檢確診為急性腸炎。信迪利單抗誘發(fā)免疫性腸炎尚未見病例報(bào)道,為增強(qiáng)臨床醫(yī)師對(duì)信迪利單抗相關(guān)不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)以及處理,更加科學(xué)合理地將信迪利單抗運(yùn)用于惡性腫瘤的治療中,特此報(bào)道。[關(guān)鍵詞] PD-1抑制劑;免疫性腸炎;糖皮質(zhì)激素;藥品不良反應(yīng)[中圖分類號(hào)] R730.5; R969??? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A??? [文章編號(hào)] 2095-0616(2022)06-0193-

      中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年6期2022-05-03

    • 信迪利單抗致垂體功能減退1 例
      215008信迪利單抗為重組全人源免疫球蛋白G(IgG4)型抗程序性死亡受體-1(PD-1)單克隆抗體,結(jié)合PD-1 并阻斷PD-1 與PD-L1 和PD-L2 的結(jié)合,解除免疫抑制效應(yīng),增強(qiáng)T 細(xì)胞對(duì)腫瘤的免疫監(jiān)視能力和殺傷能力,產(chǎn)生腫瘤免疫應(yīng)答[1]。PD-1 抑制劑是免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs),ICIs 在提高腫瘤免疫應(yīng)答、同時(shí)可能伴發(fā)免疫相關(guān)的不良事件(irAEs)[2],如皮膚毒性、內(nèi)分泌毒性、肝臟毒性及胃腸毒性等?,F(xiàn)對(duì)1 例信迪利單抗導(dǎo)致的

      藥學(xué)與臨床研究 2022年5期2022-04-07

    • 信迪利單抗致中毒性表皮壞死松解癥1例
      癌老年患者應(yīng)用信迪利單抗后出現(xiàn)中毒性表皮壞死松解癥(toxic epidermal necrolysis,TEN)進(jìn)行分析,以期為臨床用藥安全提供參考。1 病例資料患者,男,72歲。2019年8月5日以“左肺癌肝轉(zhuǎn)移不除外”收入院。入院后胸腹增強(qiáng)CT示:左肺下葉脊柱旁軟組織腫物,符合肺癌表現(xiàn);肝臟多發(fā)低密度影,考慮轉(zhuǎn)移;左側(cè)腎上腺結(jié)節(jié),考慮轉(zhuǎn)移。頭顱MRI示:顱內(nèi)多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤。肺穿刺病理示:非小細(xì)胞肺癌。免疫組化示:AE1/AE3(+),CK5/6(+/-)

      醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年2期2022-02-13

    • 安羅替尼聯(lián)合信迪利單抗治療復(fù)發(fā)性膽管癌1例
      替尼聯(lián)合9療程信迪利單抗免疫治療后堅(jiān)持安羅替尼治療,成功控制病灶進(jìn)展、減少腫瘤負(fù)荷至臨床治愈,顯著提高了生活質(zhì)量。報(bào)道如下。1 病例資料患者,女性,68歲,2020年6月17日因“反復(fù)右上腹痛1周”就診于我院膽胰外科,既往體健,無家族性腫瘤病史。入院后實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC:5.36×109/L,HGB:119 g/L,PLT:390×109/L,ALT:222 IU/L,AST:207 IU/L,總蛋白:63.5 g/L,白蛋白37.9 g/L,TBil:1

      嶺南現(xiàn)代臨床外科 2022年6期2022-02-09

    • 信迪利單抗與卡瑞麗珠單抗分別輔助肺癌患者化療的效果
      行清除[2]。信迪利單抗與卡瑞麗珠單抗均為臨床常用的免疫治療藥物[3]。本研究探討信迪利單抗與卡瑞麗珠單抗分別聯(lián)合化療對(duì)肺癌患者的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2019 年3 月—2022 年3 月收治的80 例肺癌患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合臨床非小細(xì)胞肺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);意識(shí)清晰、有溝通能力。排除標(biāo)準(zhǔn):病歷資料不全;溝通障礙者;患嚴(yán)重心、腦血管疾病者;急性或慢性感染癥且化療不耐受者;對(duì)本研究藥物過敏者。根據(jù)藥物類型分成信迪利

      中國藥物濫用防治雜志 2022年12期2022-02-01

    • 信迪利單抗聯(lián)合AP化療治療晚期肺腺癌合并惡性胸腔積液的臨床研究
      和思路[4],信迪利單抗是一種靶向程序性死亡受體-1(PD-1)的全人源化IgG4單克隆抗體,已用于淋巴瘤的治療[5]。但信迪利單抗聯(lián)合AP化療在肺腺癌合并惡行胸腔積液患者中的療效尚不明確,本研究旨在評(píng)估信迪利單抗聯(lián)合AP化療對(duì)肺腺癌合并惡行胸腔積液患者的初步療效及安全性。1 資料與方法1.1臨床資料:選取2019年2月至2020年2月眉山市人民醫(yī)院腫瘤科收治的晚期肺腺癌合并惡性胸腔積液的患者124例,作為研究對(duì)象,均經(jīng)病理學(xué)確診為肺腺癌,B超檢測胸腔積液

      河北醫(yī)學(xué) 2021年12期2022-01-04

    • 信迪利單抗致1 例多系統(tǒng)免疫相關(guān)不良事件
      西米普利單抗、信迪利單抗、特瑞普利單抗和卡瑞利珠單抗[1]。信迪利單抗為國產(chǎn)的重組全人源免疫球蛋白G(IgG4)型PD-1 單克隆抗體,通過結(jié)合PD-1 并阻斷PD-1 與PDL1 和PD-L2 的結(jié)合,解除免疫抑制效應(yīng),產(chǎn)生腫瘤免疫應(yīng)答[2]。ICIs 在取得臨床抗腫瘤療效的同時(shí),還使活化的T 細(xì)胞可能攻擊正常組織,導(dǎo)致自身抗體、細(xì)胞因子等增加,誘發(fā)自身免疫炎癥,產(chǎn)生免疫治療相關(guān)不良反應(yīng)(irAEs)[3]。irAEs 的發(fā)生逐漸引起臨床的重視?,F(xiàn)對(duì)信迪

      藥學(xué)與臨床研究 2021年6期2021-12-02

    • 信迪利單抗療治療復(fù)發(fā)或難治性霍奇金淋巴瘤的??谱o(hù)理
      淋巴瘤[2]。信迪利單抗是一種免疫治療藥物,是一種全人源化IgG4單克隆抗體,國內(nèi)獲批用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤,其客觀有效率高達(dá)80.4%,且具有良好的安全性[3]。但在信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性霍奇金淋巴瘤的臨床實(shí)踐中,仍有許多??谱o(hù)理方面的問題需要探究。本文通過回顧性統(tǒng)計(jì)分析,收集2019年6月—2020年6月中山大學(xué)腫瘤防治中心收治的經(jīng)信迪利單抗治療的54例復(fù)發(fā)或難治性霍奇金淋巴瘤患者的臨床資料,總結(jié)??谱o(hù)理要點(diǎn),

      中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理 2021年1期2021-11-29

    • 信迪利單抗聯(lián)合含鉑雙藥一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察
      期[1]。包括信迪利單抗在內(nèi)的多個(gè)國產(chǎn)PD-1單抗相繼獲批肺癌適應(yīng)證,進(jìn)一步提高了我國肺癌患者對(duì)免疫治療的可行性。本文通過回顧性研究,觀察分析信迪利單抗聯(lián)合含鉑雙藥方案一線治療晚期肺癌的近期療效、生存獲益及不良反應(yīng)。1 資料與方法1.1 一般資料 收集2019年5月至2021年3月我院收治的晚期非小細(xì)胞肺癌患者43例,一線接受信迪利單抗聯(lián)合含鉑雙藥方案化療,觀察療效及不良反應(yīng)發(fā)生、處理情況。男性31例,女性12例;年齡55~76歲,中位年齡65歲。所有患者

      中國醫(yī)藥指南 2021年31期2021-11-28

    • 信迪利單抗聯(lián)合鹽酸安羅替尼二線治療驅(qū)動(dòng)基因陰性晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗非小細(xì)胞肺癌的臨床研究
      本文首次觀察了信迪利單抗聯(lián)合鹽酸安羅替尼二線治療驅(qū)動(dòng)基因陰性晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗非小細(xì)胞肺癌,為晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗非小細(xì)胞肺癌二線治療提供新的治療方案及依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料 研究對(duì)象選擇2018年1月至2018年12月在我院進(jìn)行化療的驅(qū)動(dòng)基因陰性晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗非小細(xì)胞肺癌患者45例,所有病例經(jīng)病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)診斷證實(shí)。其中男性27例,女性18例,年齡18~75歲,平均(42.16±5.84)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①根據(jù)RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)證實(shí)具有至

      中國醫(yī)藥指南 2021年27期2021-11-06

    • 信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼治療中晚期非小細(xì)胞肺癌的效果觀察
      的客觀緩解率。信迪利單抗為靶向PD-1 的人源化IgG 單克隆抗體,可用于經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性腫瘤的治療[7]。在中晚期非小細(xì)胞肺癌中,信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼的報(bào)道尚不多見?;诖?,本研究以我院收治的86例NSCLC 患者為研究對(duì)象,觀察信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼的臨床效果。1 資料和方法1.1 病例與分組選取我院和廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院2018年1月-2019年1月收治的87例NSCLC患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床診斷為NSCLC,分期為ⅢB

      廣東醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-11-03

    • 信迪利單抗治療非小細(xì)胞肺癌致結(jié)核病1例報(bào)道
      者放化療后接受信迪利單抗免疫治療發(fā)生結(jié)核病的病例。1 病例資料患者,男,67歲,因“咳嗽咳痰2 月余”于2018 年4 月11 日入住武漢大學(xué)中南醫(yī)院,4 月18 日PET-CT 提示右肺上葉不規(guī)則腫塊,最大截面積約(9.8×5.0)cm2,雙肺多發(fā)結(jié)節(jié);縱膈(3P,4-5,7 區(qū))及右肺門淋巴結(jié)增多增大,考慮右肺癌伴多發(fā)轉(zhuǎn)移(圖1A)。腦和骨無轉(zhuǎn)移,右肺上葉穿刺活檢為肺腺癌(圖1B),EGFR 基因無突變,診斷為右肺腺癌(cT4N2M1,Ⅳ期)?;颊呒韧?/div>

      中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年23期2021-09-26

    • 信迪利單抗注射液治療晚期實(shí)體腫瘤的臨床觀察Δ
      。免疫治療藥物信迪利單抗注射液對(duì)腫瘤作用特異,針對(duì)性強(qiáng),不良反應(yīng)小,對(duì)于化療失敗或無法耐受化療的晚期實(shí)體腫瘤患者不失為一種較好的治療選擇,本研究主要觀察信迪利單抗注射液治療該類患者的有效性和安全性。1 資料與方法1.1 資料來源采用回顧性研究方法,收集2019 年12月至2021年1月合肥京東方醫(yī)院腫瘤科收治的10例化療失敗或無法耐受化療的晚期實(shí)體瘤患者,均經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí),單獨(dú)使用信迪利單抗注射至少2個(gè)療程,療效評(píng)價(jià)為疾病得到控制;肺鱗癌患者3例,胸

      中國醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2021年7期2021-09-08

    • 信迪利單抗致免疫相關(guān)不良反應(yīng)的藥學(xué)實(shí)踐與分析
      顧翩翩0 引言信迪利單抗是我國第二款獲批上市的國產(chǎn)程序性死亡受體-1(Programmed cell death protein-1,PD-1)免疫檢查點(diǎn)抑制劑(Immune checkpoint inhibitors,ICIs),通過結(jié)合PD-1并阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合,解除免疫抑制效應(yīng),激活T細(xì)胞功能,產(chǎn)生腫瘤免疫應(yīng)答[1]。目前獲批的適應(yīng)證為用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療[2]。近年來,ICIs在腫

      實(shí)用藥物與臨床 2021年12期2021-03-12

    • 阿昔替尼聯(lián)合信迪利單抗治療中高危晚期腎癌的研究
      聯(lián)合治療時(shí)代。信迪利單抗是我國自主研發(fā)的抗PD-1抗體,已用于淋巴瘤的治療[3]。腎透明細(xì)胞癌是最常見的腎癌病理類型,對(duì)于晚期腎透明細(xì)胞癌,阿昔替尼聯(lián)合PD-1/PD-L1單抗作為一線治療,獲得NCCN 指南(2020年)及CSCO 腎癌診療指南(2019年)推薦。但阿昔替尼聯(lián)合信迪利單抗在晚期腎癌患者中的療效尚不明確,本研究旨在評(píng)估阿昔替尼聯(lián)合信迪利單抗治療晚期腎癌的初步療效及安全性。1 材料與方法1.1 臨床資料選取2019年4月至2019年12月10

      中國腫瘤臨床 2020年10期2020-07-01

    亚洲精品色激情综合| a级一级毛片免费在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 欧美又色又爽又黄视频| АⅤ资源中文在线天堂| 国产淫片久久久久久久久| 高清在线视频一区二区三区 | 一个人看的www免费观看视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲内射少妇av| 久久午夜亚洲精品久久| 国产色婷婷99| 身体一侧抽搐| 久久精品影院6| 亚洲欧美清纯卡通| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产成人freesex在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成年女人永久免费观看视频| 三级毛片av免费| 亚洲三级黄色毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产日本99.免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 成年女人看的毛片在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲国产色片| 国产在线男女| 最好的美女福利视频网| 乱人视频在线观看| 青春草国产在线视频 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲第一区二区三区不卡| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 两个人视频免费观看高清| 成年免费大片在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品久久电影中文字幕| 插逼视频在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一边摸一边抽搐一进一小说| 天堂网av新在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品久久久久久精品电影| 毛片一级片免费看久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国语自产精品视频在线第100页| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲成a人片在线一区二区| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久国产a免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 99精品在免费线老司机午夜| 在线观看av片永久免费下载| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产麻豆成人av免费视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产午夜福利久久久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产美女午夜福利| 国产伦在线观看视频一区| 村上凉子中文字幕在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 99久国产av精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲七黄色美女视频| 国产精品伦人一区二区| 亚洲国产精品合色在线| 美女黄网站色视频| 亚洲人与动物交配视频| 18+在线观看网站| 国产精品99久久久久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 看黄色毛片网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品一区www在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 波多野结衣高清无吗| 亚洲最大成人av| 国产日本99.免费观看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 色哟哟·www| 国产麻豆成人av免费视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| ponron亚洲| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩三级伦理在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲欧美成人精品一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久韩国三级中文字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品一区二区性色av| 国产一区二区激情短视频| 美女 人体艺术 gogo| 中文资源天堂在线| 久久久久久伊人网av| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 久久99蜜桃精品久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 内地一区二区视频在线| 国产免费一级a男人的天堂| 国产成人福利小说| 中文字幕免费在线视频6| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲内射少妇av| 久久99热6这里只有精品| 久久鲁丝午夜福利片| 久久亚洲精品不卡| 成人av在线播放网站| 中文字幕av在线有码专区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品久久久久久久末码| 美女被艹到高潮喷水动态| 此物有八面人人有两片| 嫩草影院新地址| 日本在线视频免费播放| 此物有八面人人有两片| 一区二区三区免费毛片| 国产日韩欧美在线精品| 日本色播在线视频| 欧美色视频一区免费| 18+在线观看网站| 婷婷色综合大香蕉| 久久久色成人| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久99热这里只有精品18| 国产亚洲精品久久久com| 国产激情偷乱视频一区二区| 在线观看一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 嫩草影院入口| 久久久久久久久中文| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产美女午夜福利| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 悠悠久久av| 国产精品女同一区二区软件| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲真实伦在线观看| av视频在线观看入口| 国产在视频线在精品| av在线蜜桃| 嫩草影院精品99| 亚洲人成网站在线播| 成年女人看的毛片在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 精品日产1卡2卡| 高清午夜精品一区二区三区 | 伦理电影大哥的女人| 99热网站在线观看| 人妻系列 视频| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 天天一区二区日本电影三级| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲国产精品国产精品| 深夜a级毛片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲性久久影院| 免费av毛片视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 欧美日韩精品成人综合77777| 国产亚洲精品久久久com| 尾随美女入室| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产单亲对白刺激| ponron亚洲| 69av精品久久久久久| 天堂网av新在线| 精品人妻视频免费看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产毛片a区久久久久| 长腿黑丝高跟| 亚洲图色成人| 日本与韩国留学比较| 精品久久久久久久末码| 特级一级黄色大片| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 在线免费观看的www视频| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产高潮美女av| 日本av手机在线免费观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产三级在线视频| 亚洲国产色片| 国产熟女欧美一区二区| 中文字幕熟女人妻在线| 久久人妻av系列| 国产av在哪里看| 性色avwww在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产伦精品一区二区三区四那| 成人国产麻豆网| 51国产日韩欧美| 欧美激情久久久久久爽电影| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜久久久久精精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 性色avwww在线观看| 亚洲无线观看免费| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 久久久久久久久中文| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99久久精品热视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美成人精品欧美一级黄| 看免费成人av毛片| www日本黄色视频网| 欧美一区二区亚洲| 国产片特级美女逼逼视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品1区2区在线观看.| 久久亚洲精品不卡| 观看美女的网站| 久久精品久久久久久久性| 久久亚洲国产成人精品v| 此物有八面人人有两片| 麻豆国产97在线/欧美| 精品欧美国产一区二区三| 国产av麻豆久久久久久久| 久久人人精品亚洲av| 99久久精品国产国产毛片| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美日韩在线观看h| 日韩亚洲欧美综合| 99视频精品全部免费 在线| 一个人免费在线观看电影| 亚洲三级黄色毛片| 黑人高潮一二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美日韩在线观看h| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品熟女少妇av免费看| 日日干狠狠操夜夜爽| 麻豆一二三区av精品| 国产成人91sexporn| 性欧美人与动物交配| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美在线一区亚洲| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产精品99久久久久久久久| 中国国产av一级| 亚洲在线自拍视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文字幕制服av| 午夜福利高清视频| 亚洲欧美清纯卡通| 99视频精品全部免费 在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩欧美在线乱码| 精品久久国产蜜桃| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲综合色惰| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲乱码一区二区免费版| 人妻少妇偷人精品九色| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产成人a∨麻豆精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 天堂√8在线中文| 直男gayav资源| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲欧洲国产日韩| 校园春色视频在线观看| 成人三级黄色视频| 国产视频内射| 日本五十路高清| 乱系列少妇在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精华一区二区三区| av.在线天堂| 一区二区三区免费毛片| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲高清免费不卡视频| av天堂中文字幕网| 国产精品久久久久久av不卡| 色综合色国产| av卡一久久| 一个人看视频在线观看www免费| 丰满乱子伦码专区| 赤兔流量卡办理| 亚洲18禁久久av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲av二区三区四区| 天美传媒精品一区二区| 特级一级黄色大片| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩国内少妇激情av| 激情 狠狠 欧美| 欧美潮喷喷水| 床上黄色一级片| 国产日韩欧美在线精品| 国产男人的电影天堂91| 国产成人精品一,二区 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日本免费a在线| 亚洲成av人片在线播放无| 有码 亚洲区| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产高清三级在线| 国产亚洲91精品色在线| 成人欧美大片| 亚洲国产欧美人成| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲内射少妇av| 青春草视频在线免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 99热网站在线观看| 国产高清三级在线| 天堂√8在线中文| 亚洲在线观看片| 日韩欧美三级三区| 久久人妻av系列| 国产精品免费一区二区三区在线| 99热这里只有是精品50| 国产亚洲91精品色在线| 久久这里有精品视频免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜免费男女啪啪视频观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 一级毛片我不卡| av天堂中文字幕网| 免费观看的影片在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 不卡视频在线观看欧美| 日韩av在线大香蕉| 国产精品国产高清国产av| 狠狠狠狠99中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产黄色小视频在线观看| 国产探花极品一区二区| 欧美激情在线99| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成人无遮挡网站| 小说图片视频综合网站| 国内精品宾馆在线| 国产乱人视频| 成年免费大片在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 精品久久久久久成人av| 色吧在线观看| 欧美潮喷喷水| 青春草亚洲视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲五月天丁香| av天堂中文字幕网| 国内精品宾馆在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美丝袜亚洲另类| 综合色av麻豆| 国产成人一区二区在线| 日韩av在线大香蕉| 全区人妻精品视频| 一级毛片我不卡| 久久精品91蜜桃| 亚洲四区av| 悠悠久久av| 51国产日韩欧美| av在线观看视频网站免费| 国产视频内射| 最新中文字幕久久久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 黑人高潮一二区| 国内精品久久久久精免费| 国产精品三级大全| 久久这里有精品视频免费| 淫秽高清视频在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 全区人妻精品视频| 亚洲成人久久爱视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人人妻人人澡欧美一区二区| 如何舔出高潮| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品色激情综合| 成人欧美大片| 综合色丁香网| 在线a可以看的网站| 日本一二三区视频观看| 久久精品人妻少妇| 极品教师在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 免费人成在线观看视频色| a级毛片a级免费在线| 亚洲,欧美,日韩| 岛国在线免费视频观看| 亚洲中文字幕日韩| 三级毛片av免费| 深夜a级毛片| 亚洲不卡免费看| 国产精品,欧美在线| 黄色欧美视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 99riav亚洲国产免费| 国内精品美女久久久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 色尼玛亚洲综合影院| 波多野结衣高清作品| 亚洲欧美精品专区久久| 如何舔出高潮| 亚洲av.av天堂| 中文字幕久久专区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品国产高清国产av| 一本久久精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲av男天堂| 看黄色毛片网站| 69人妻影院| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品一区www在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 直男gayav资源| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 在线国产一区二区在线| 丝袜美腿在线中文| 国内精品美女久久久久久| 久久久久性生活片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| or卡值多少钱| 99久久九九国产精品国产免费| 毛片女人毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 色尼玛亚洲综合影院| 哪里可以看免费的av片| 麻豆成人av视频| 嫩草影院入口| 大型黄色视频在线免费观看| 人妻久久中文字幕网| 深夜精品福利| 国产伦在线观看视频一区| 好男人视频免费观看在线| 国产高潮美女av| 国产一级毛片在线| 黑人高潮一二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 六月丁香七月| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品,欧美在线| 久久久欧美国产精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日韩欧美 国产精品| 久久草成人影院| 97超视频在线观看视频| 国产亚洲精品av在线| 69av精品久久久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久国产成人精品二区| 我的女老师完整版在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 色播亚洲综合网| 日本-黄色视频高清免费观看| 青春草国产在线视频 | 欧美成人免费av一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 人人妻人人看人人澡| 毛片一级片免费看久久久久| 国产乱人视频| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品粉嫩美女一区| 色综合色国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品国产自在天天线| 亚洲三级黄色毛片| 久久6这里有精品| 亚洲成人久久性| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产高清视频在线观看网站| 天天一区二区日本电影三级| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品成人久久久久久| 国产色婷婷99| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜福利高清视频| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩一区二区视频免费看| 久久韩国三级中文字幕| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲无线在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 韩国av在线不卡| av免费在线看不卡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男人的好看免费观看在线视频| 黄片无遮挡物在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美日韩乱码在线| 国内精品美女久久久久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 色哟哟·www| 三级经典国产精品| 午夜激情福利司机影院| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久久久久久成人| 99在线视频只有这里精品首页| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美潮喷喷水| 国产精品久久视频播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 真实男女啪啪啪动态图| 校园人妻丝袜中文字幕| 一进一出抽搐gif免费好疼| 成人二区视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 夫妻性生交免费视频一级片| 色视频www国产| 精品午夜福利在线看| 国产毛片a区久久久久| 51国产日韩欧美| 国产精品一及| 免费看光身美女| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲国产精品成人综合色| 中文字幕av成人在线电影| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 我的老师免费观看完整版| 人妻久久中文字幕网| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久久久久午夜电影| 一个人看的www免费观看视频| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 免费在线观看成人毛片| 在线免费观看的www视频| 九草在线视频观看| 一级黄片播放器| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久国产网址| 99热6这里只有精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产成人freesex在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久99久视频精品免费| 国产成人91sexporn| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲人与动物交配视频| 在线免费观看的www视频| 少妇高潮的动态图| 在线免费十八禁| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲国产精品合色在线|