髓系

湖 241000髓系肉瘤是一種由髓系原始細(xì)胞在髓外浸潤(rùn)形成的實(shí)體瘤，它可發(fā)生于身體的任何部位，但累及卵巢罕見?，F(xiàn)結(jié)合聊城市東昌府區(qū)婦幼保健院2020 年12 月收治的1 例孤立性卵巢髓系肉瘤，并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)分析如下。病例資料患者，女，55 歲。因“發(fā)現(xiàn)盆腔包塊2 個(gè)月”于2020-12-23 就診于聊城市東昌府區(qū)婦幼保健院。既往無血液系統(tǒng)疾病史。入院后完善相關(guān)檢查，盆腔彩超提示“子宮左上方探及大小約9.7 cm×3.9 cm×4.8 cm 的囊性回聲，包膜

該研究主要是探討髓系細(xì)胞特異性IL-6信號(hào)如何通過調(diào)控髓系細(xì)胞中抗纖維化microRNA-223(miR-233)，影響NAFLD。安徽醫(yī)科大學(xué)的Hou等招募了NAFLD患者、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者和健康對(duì)照，并測(cè)定其血清IL-6和可溶性IL-6受體α(sIL-6Rα)。研究結(jié)果顯示，相比健康對(duì)照，NAFLD和NASH患者中的血清IL-6和sIL-6Rα水平升高，且IL-6水平與循環(huán)淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞的數(shù)量呈正相關(guān)。在高脂飲食喂養(yǎng)的Il6敲除(

274000急性髓系白血病有70%左右的病死率，在骨髓造血干細(xì)胞異常增殖后出現(xiàn)，特征表現(xiàn)為高度異質(zhì)性[1]。病毒感染，電離輻射、化學(xué)物質(zhì)損害等，若未得到及時(shí)根治，均可能向急性髓系白血病發(fā)展，高燒、出血癥狀發(fā)生后，常提示急性髓系白血病加重，僅能經(jīng)化療維持急性髓系白血病者生命，但其有效性欠佳，使急性髓系白血病者仍有高病死率[2]。預(yù)激方案化療，急性髓系白血病者主要化療方式，然此過程中急性髓系白血病者耐藥性很難得到控制，使化療有效性降低，且病情穩(wěn)定后仍有較多急性

，任棟棟，孫瑞芳髓系肉瘤是由成熟或不成熟的髓系原始細(xì)胞形成的惡性腫瘤，可在骨髓及骨髓以外的部位發(fā)生[1]。髓系原始細(xì)胞浸潤(rùn)并破壞原有的組織結(jié)構(gòu)，并形成腫塊，是一組異質(zhì)性腫瘤，其本質(zhì)是骨髓內(nèi)具有多向分化潛能的造血干細(xì)胞的克隆性增生。該腫瘤非常少見，易誤診為肉瘤或淋巴瘤[2]。臨床可為白血病的首發(fā)癥狀或發(fā)生于白血病的基礎(chǔ)上，或者為白血病的首次復(fù)發(fā)病灶。當(dāng)發(fā)生于髓外組織而臨床上尚未出現(xiàn)白血病的癥狀及體征時(shí)，易誤診為各種類型的小圓細(xì)胞惡性腫瘤。本文分析5例不同部位

30900）急性髓系白血病是一種造血系統(tǒng)惡性腫瘤，是一種惡性白血病。復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病患者表現(xiàn)為白血病細(xì)胞出現(xiàn)異常增生，復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病患者可出現(xiàn)牙齦出血、貧血、感染、高熱等問題，之所以出現(xiàn)復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病的原因主要在于白血病細(xì)胞對(duì)化療藥物耐受性高。目前對(duì)于復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病的治療無特效方案，一般采取特異性融合基因療法。CAG方案治療是復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病的有效治療方法之一，但CAG方案單一治療效果欠佳[1-2]。本研究CA

2個(gè)月前確診急性髓系白血病，經(jīng)不規(guī)律間斷化學(xué)治療后病情緩解。查體：右眼外側(cè)觸及3.0 cm×1.5 cm腫物，質(zhì)硬，活動(dòng)度差，觸痛不明顯，局部皮膚無明顯改變。骨髓穿刺結(jié)果顯示急性髓系白血病復(fù)發(fā)。超聲：右眼球后及外側(cè)眶周見4.2 cm×2.4 cm×2.6 cm低回聲，邊界清晰，形態(tài)欠規(guī)則，回聲欠均勻，內(nèi)見條索狀高回聲，其后界清晰，加壓后無明顯變形，壓迫右眼球向前內(nèi)方移位，眶周骨質(zhì)連續(xù)完整(圖1A)；CDFI于腫物內(nèi)見豐富且雜亂的血流信號(hào)(圖1B)，阻力指數(shù)

528400急性髓系白血病是一類高度異質(zhì)性疾病，主要特征為髓系原始細(xì)胞克隆性惡性增殖，危害較大，病死率較高?；驒z測(cè)有助于預(yù)防、避免重大疾病的發(fā)生，發(fā)現(xiàn)個(gè)體基因缺陷，制訂臨床治療方案[1-2]。Wilms基因(WT1基因)最早在Wilms瘤中被發(fā)現(xiàn)，相對(duì)分子質(zhì)量約為50×103，位于人類染色體11p13，與瘤體病變密切相關(guān)。WT1基因在白血病中有較高水平的表達(dá)，被稱為“泛白血病”基因標(biāo)志，與白血病發(fā)生、發(fā)展以及預(yù)后均密切相關(guān)[3]；裸角質(zhì)膜同源蛋白(NKD

志佳 焦路陽急性髓系白血病是一類源于造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病，其會(huì)抑制機(jī)體正常造血功能，影響機(jī)體組織器官的功能。近年來有學(xué)者發(fā)現(xiàn)，在急性髓系白血病的發(fā)生、發(fā)展的過程中，有較多的生化指標(biāo)發(fā)揮著重要的調(diào)控作用［1］。Koichi 等［2］學(xué)者報(bào)道轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（Transforming growth factor-β1，TGF-β1）廣泛參與機(jī)體病理生理的過程，可抑制白血病細(xì)胞的增殖。腫瘤壞死因子-α（Tumor necrosis factor，TNF-α）在

病變及臟髓病變，髓系腦病表現(xiàn)為意識(shí)障礙、認(rèn)知障礙、精神心理障礙、神經(jīng)功能障礙等癥狀和體征，屬于全身性疾病?；?span id="j5i0abt0b" class="hl">髓系腦病理論，神經(jīng)內(nèi)分泌疾病具有臨床癥狀的隱匿性和不典型性、病位的發(fā)散性和聚合性、病程的慢性進(jìn)展和急性加重的病機(jī)特征。奇恒互藏，髓病與腦、膽、脈相關(guān)，髓病與五臟病變亦相關(guān)，臨床表現(xiàn)多個(gè)臟腑同病，諸虛諸實(shí)并存，不同神經(jīng)內(nèi)分泌疾病的病位有一定的選擇性和規(guī)律性。從肝膽寒熱虛實(shí)辨治神經(jīng)內(nèi)分泌疾病，通過高泌乳素血癥、庫欣綜合征2個(gè)醫(yī)案，闡述了顧護(hù)陽氣，少火生

+），病理診斷：髓系肉瘤。討論髓系肉瘤是由原始或幼稚的髓系細(xì)胞在骨髓以外的器官或組織浸潤(rùn)而形成的惡性腫瘤[1]。髓系細(xì)胞廣義上包括粒系細(xì)胞、紅系細(xì)胞、巨核系細(xì)胞和單核系細(xì)胞。髓系肉瘤最常見的類型是粒細(xì)胞肉瘤，又稱為綠色瘤，它是由粒系來源的幼稚前體細(xì)胞組成的髓外局灶性實(shí)體腫瘤，為白血病的一種特殊類型。髓系肉瘤包括孤立性髓系肉瘤和白血病髓外浸潤(rùn)，前者多見以孤立腫塊存在，是白血病的髓外局部浸潤(rùn)，無侵犯骨髓及外周血，預(yù)后較好，但有進(jìn)展為急性髓系白血病的趨勢(shì)，可以認(rèn)

10041)急性髓系白血病是髓系造血干/祖細(xì)胞克隆性惡性增殖的血液系統(tǒng)疾病，以髓系原始細(xì)胞和幼稚細(xì)胞的惡性增殖為主要特征。雖然其臨床緩解率可達(dá)80%以上[1]，但僅30%～40%的年輕患者和不及20%的老年患者能達(dá)到長(zhǎng)期無病生存[2-4]。復(fù)發(fā)仍是困擾白血病治愈的一個(gè)難點(diǎn)。而形態(tài)學(xué)方法評(píng)價(jià)療效及預(yù)后存在不足，治療后達(dá)到完全緩解的患者中很多人會(huì)在不同時(shí)間間隔后復(fù)發(fā)。此時(shí)微小殘留病(MRD)檢測(cè)的出現(xiàn)為解決這一臨床問題提供了可能性。MRD是指白血病患者經(jīng)誘導(dǎo)化

前言臨床中急性髓系白血病多表現(xiàn)為骨髓衰竭、造血異常等。多數(shù)患者治療后預(yù)后效果不佳，分析原因其預(yù)后效果與疾病的復(fù)發(fā)情況、 原發(fā)性疾病情況密切相關(guān)。 盡管臨床替代二代互換技術(shù)檢測(cè)和鑒定出非M3 型急性髓系白血病基因突變，為個(gè)體和替代治療提供了依據(jù)。 但是非M3 型急性髓系白血病預(yù)后效果及發(fā)展機(jī)制，尚未完全明確，基于此本研究展開分析。2 資料與方法2.1 一般資料選取來自癌癥基因組圖譜數(shù)據(jù)庫中的140 例非M3 型急性髓系白血病患者， 將其納入本次試驗(yàn)加以分析

的 探討老年急性髓系白血病患者臨床治療中地西他濱的應(yīng)用療效與安全性。方法 方便選擇該院于2018年1—12月期間收治的老年急性髓系白血病患者40例，以患者就診日期的奇偶性以及個(gè)人意愿為標(biāo)準(zhǔn)，20例為觀察組，20例為對(duì)照組，對(duì)照組患者接受常規(guī)CAG方案治療，觀察組患者以對(duì)照組患者治療方案為基礎(chǔ)，接受地西他濱治療，比對(duì)兩組患者的臨床治療有效率（ORR）以及并發(fā)癥發(fā)生率。結(jié)果 觀察組患者的臨床治療有效率（ORR）為85.00%，對(duì)照組患者的臨床治療有效率（ORR

的 探討分析急性髓系白血病患者群體中FMS樣酪氨酸激酶3基因內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)（FLT3-ITD）基因突變陽性的發(fā)生情況及其與患者預(yù)后的關(guān)系。方法 取208例急性髓系白血病患者的骨髓檢驗(yàn)樣本， 運(yùn)用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)對(duì)患者FLT3-ITD基因突變的發(fā)生情況進(jìn)行檢驗(yàn)分析， 運(yùn)用R顯帶技術(shù)對(duì)患者進(jìn)行制片和顯帶處理， 觀察急性髓系白血病患者群體中FLT3-ITD基因突變的發(fā)生情況及與患者臨床預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果 208例急性髓系白血病患者中， 檢出FLT3-ITD

目的 探討急性髓系白血病患者血清可溶性程序性死亡因子配體-1（sPD-L1）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的表達(dá)及相關(guān)性。 方法 選擇2015年1月～2018年1月廣東省東莞康華醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱“我院”）收治的89例急性髓系白血病患者為研究對(duì)象，納入觀察組，另選取我院同期進(jìn)行健康體檢的健康受試者50名為對(duì)照組。采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)兩組受試者的sPD-L1、VEGF水平，并進(jìn)行組間比較。對(duì)觀察組患者進(jìn)行2個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)化治療，根據(jù)療效判斷標(biāo)準(zhǔn)將患者

胞苷治療老年急性髓系白血病的療效。方法：2014年12月-2016年12月收治老年急性髓系白血病患者60例，隨機(jī)分為兩組，各30例。對(duì)照組給予單純小劑量阿糖胞苷治療，干預(yù)組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予地西他濱治療。記錄分析治療前后兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況、臨床治療效果以及免疫細(xì)胞變化情況等，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。結(jié)果：干預(yù)組患者治療后的細(xì)胞T、輔助誘導(dǎo)T細(xì)胞等免疫細(xì)胞水平與對(duì)照組比較明顯較好，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P關(guān)鍵詞地西他濱;阿糖胞苷;急性髓系白血病;臨床療

他濱治療老年急性髓系白血病的臨床效果。 方法 納入2015年1月～2018年1月我院收治的56例老年急性髓系白血病患者隨機(jī)分為兩組，每組各28例，對(duì)照組予CAG方案，研究組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合地西他濱，治療后對(duì)比兩組的臨床總緩解率及不良反應(yīng)發(fā)生率及白細(xì)胞復(fù)常時(shí)間。 結(jié)果 研究組和對(duì)照組患者治療后的總緩解率分別為82.14%、50.00%，兩組總緩解率對(duì)比，差異存在顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞] 老年急性髓系白血病;地西他濱;CAG方案;不良反應(yīng)[中圖分類號(hào)]

55000)急性髓系白血病在成年人疾病中是比較常見的一種急性白血病，臨床上對(duì)于急性髓系白血病的治療主要以化療為主，但是大多數(shù)得到緩解的患者會(huì)因?yàn)閺?fù)發(fā)而導(dǎo)致難治性白血病的發(fā)生，最終會(huì)因治療失敗而導(dǎo)致死亡[1]。急性髓系白血病復(fù)發(fā)的主要原因是由于患者體內(nèi)余留微小殘留病灶，近年來，臨床上研究發(fā)現(xiàn)，通過誘導(dǎo)化療或者是強(qiáng)化治療可以有效的降低白血病殘留細(xì)胞的含量，對(duì)于患者的長(zhǎng)期生存具有重要的意義[2]。本次研究對(duì)多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)對(duì)急性髓系白血病微小殘留病變的監(jiān)測(cè)及對(duì)患

敗和難治復(fù)發(fā)急性髓系白血病患者的臨床療效及預(yù)后。方法 70例初治誘導(dǎo)失敗和難治復(fù)發(fā)急性髓系白血病患者， 根據(jù)不同疾病狀態(tài)分為初次誘導(dǎo)失敗組（25例）、再次誘導(dǎo)失敗組（18例）、早期復(fù)發(fā)組（7例）、晚期復(fù)發(fā)組（20例），根據(jù)危險(xiǎn)分層分為預(yù)后良好組（15例）、預(yù)后中等組（46例）和預(yù)后不良組（9例）。給予所有患者FLAG方案進(jìn)行治療， 比較各組患者的臨床療效及1年后生存情況。結(jié)果 70例患者中完全緩解（CR）者38例， 部分緩解（PR）者12例， 總有效率為7

10000）急性髓系白血病屬于內(nèi)科常見的一的一種惡性、克隆性疾病，多發(fā)于老年群體，在老年白血病中占比高達(dá)80.0%。雖然化療與移植能有效延長(zhǎng)急性髓系白血病患者的生存期，但仍有一部分成年急性髓系白血病患者會(huì)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)、難治等情況。相關(guān)研究表明[1]，復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病患者通過挽救性治療獲得緩解，他們的5年總生存率不到20%，最終導(dǎo)致患者預(yù)后不良。因此，如何治療復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病仍是亟待解決的臨床難題?，F(xiàn)就近幾年靶向治療復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病藥

225500急性髓系白血病是臨床較為常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，其發(fā)病率約占成人白血病的80%左右[1-2]。其中難治復(fù)發(fā)性急性髓系白血病臨床治療較為棘手，近年來隨著臨床醫(yī)療水平的不斷進(jìn)步，各類預(yù)激方案得以在急性髓系白血病及難治復(fù)發(fā)性急性髓系白血病中推廣應(yīng)用[3-4]。為探析預(yù)激方案治療急性髓系白血病以及難治復(fù)發(fā)性急性髓系白血病的療效，此次研究將在2013年2月—2018年6月間收治的急性髓系白血病以及難治復(fù)發(fā)性急性髓系白血病患者中選擇64例進(jìn)行治療，并對(duì)治療

地西他濱治療急性髓系白血病的臨床療效。方法 28例急性髓系白血病患者， 隨機(jī)分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組， 各14例。對(duì)照組采用阿糖胞苷+阿柔比星+粒細(xì)胞集落刺激因子方案（CAG方案）治療， 實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上采用地西他濱治療。對(duì)兩組患者的白細(xì)胞水平復(fù)常時(shí)間及治療效果進(jìn)行分析與比較。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組白細(xì)胞水平復(fù)常時(shí)間（5.81±0.62）d明顯短于對(duì)照組的（8.69±1.17）d， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P應(yīng)用?！娟P(guān)鍵詞】 急性髓系白血病；臨床療效；地西他濱DOI：1

500040急性髓系白血病是造血系統(tǒng)的髓系原始細(xì)胞克隆性惡性增殖性疾病，是由正常髓系細(xì)胞分化發(fā)育過程中造血祖細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)變引起的[1]，具體的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確。急性髓系白血病患者體內(nèi)白細(xì)胞質(zhì)量差，因此會(huì)引發(fā)多種并發(fā)癥，臨床表現(xiàn)主要以感染、持續(xù)性發(fā)熱、皮膚黏膜出血、貧血為主[2]?；熓桥R床治療急性髓系白血病的有效手段，但化療耐藥和緩解后微小殘留病變的根除是臨床治療的棘手問題[3]。因此，尋找急性髓系白血病的血清標(biāo)志物是臨床治療的關(guān)鍵。研究表明，WT1基

： 分析討論急性髓系白血?。ǚ荕3型）危險(xiǎn)度分層與預(yù)后之間的聯(lián)系。? 方法： 回顧分析本院2013年8月-2018年8月初發(fā)急性髓系白血病患者48例，對(duì)所有患者進(jìn)行基因、染色體危險(xiǎn)度分層，進(jìn)行化療治療，然后分析與預(yù)后生存的關(guān)系。? 結(jié)果： 急性髓系白血病會(huì)出現(xiàn)多種基因異常，NPM1陽性;CEBPA-N端陽性、C端陽性;t（8;21）（q22;q22.1）/AML1-ETO陽性;t（8;21）（q22;q22.1）/RUNX1-RUNX1T1;inv（16）

濱為主的方案治療髓系惡性腫瘤的臨床療效及安全性分析孫善芳 袁紅建 鄧銀芬 潘懷富目的 分析地西他濱為主的方案治療髓系惡性腫瘤的臨床療效及安全性。方法 20例髓系惡性腫瘤(主要包括骨髓增生異常綜合征中危-1以上及急性髓系白血病)患者, 隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組, 各10例。對(duì)照組實(shí)行常規(guī)治療, 觀察組實(shí)行地西他濱為主的治療方案, 對(duì)比兩組臨床療效與治療后毒副作用。結(jié)果 觀察組患者總有效率為80.0%, 顯著高于對(duì)照組的30.0%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.

)同側(cè)腮腺及顱內(nèi)髓系肉瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)耿俊杰 安吉洋 張智峰 劉獻(xiàn)志(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 神經(jīng)外科 河南 鄭州 450052)髓系肉瘤；顱內(nèi)；腮腺髓系肉瘤是一種少見的由原始粒細(xì)胞或幼稚粒細(xì)胞組成的髓細(xì)胞在骨髓外增生和浸潤(rùn)形成的腫瘤占位性病變，也稱綠色瘤，該腫瘤最常侵犯的部位為軟組織(腮腺)、骨質(zhì)、皮膚、淋巴結(jié)、胃腸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(顱內(nèi))、眼等[1]。本文復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)，并結(jié)合本例顱內(nèi)、顱外并發(fā)髓系肉瘤的臨床特點(diǎn)及影像特征，對(duì)其診治要點(diǎn)進(jìn)行總結(jié)，以進(jìn)一步提

他濱治療老年急性髓系白血病患者的效果及安全性牛亞波目的觀察地西他濱治療老年急性髓系白血病患者的效果及安全性。方法將我院2013年8月—2015年8月收治的70例急性髓系白血病患者隨機(jī)分成對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組，對(duì)照組采用HCG方案治療，實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加入地西他濱治療，對(duì)比兩組患者治療前后WBC的復(fù)常時(shí)間。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組WBC的復(fù)常時(shí)間為（6.01±0.74）d比對(duì)照組短，P＜0.05。結(jié)論地西他濱治療急性髓系白血病效果較好且安全性高。地西他濱；老年急性髓系白血

化療治療老年急性髓系白血病的療效探討李凌君 吉林省人民醫(yī)院血液風(fēng)濕科，吉林長(zhǎng)春130021目的 探討分析預(yù)激方案與標(biāo)準(zhǔn)化療治療老年急性髓系白血病的療效。方法 方便選取2014年6月—2015年12月期間到該院院治療的老年急性髓系白血病患者62例，隨機(jī)分為預(yù)激方案組（32例）和標(biāo)準(zhǔn)化療組（30例），預(yù)激方案組給予CAG方案治療，標(biāo)準(zhǔn)化療組給予DA方案治療，比較治療后兩組患者臨床治療有效率及不良反應(yīng)。結(jié)果預(yù)激方案組治療有效率為75.00%，標(biāo)準(zhǔn)化療組為46.6

鍵詞：白血病, 髓系, 慢性, BCR-ABL陽性；伊馬替尼；PTEN慢性粒細(xì)胞白血病(chronic myeloid leukemia，CML)是一種源于造血多能干細(xì)胞的常見惡性骨髓增殖性疾病，約占成人白血病的15%，好發(fā)于45～55歲的中老年患者[1]。其腫瘤細(xì)胞遺傳學(xué)特征為具有Ph染色體[2-3]，其融合基因編碼的蛋白引發(fā)腫瘤細(xì)胞的大量增殖。PTEN是一種重要的抑癌蛋白[4]，現(xiàn)認(rèn)為其在體內(nèi)多條通路均參與了調(diào)節(jié)作用[4-7]。近期的研究表明BCR-A

方案治療老年急性髓系白血病的臨床效果觀察喻爭(zhēng)鳴(駐馬店市第一人民醫(yī)院 血液腫瘤科河南 駐馬店463000)【摘要】目的探討小劑量吡柔比星、高三尖杉酯堿、阿糖胞苷和重組人粒細(xì)胞集落刺激因子組成的THAG化療方案治療老年人急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)的療效和安全性。方法選取初治老年AML患者22例，采用THAG化療方案誘導(dǎo)及鞏固治療，監(jiān)測(cè)血清學(xué)指標(biāo)，及時(shí)預(yù)防及控制感染，適時(shí)成分輸血及對(duì)癥支持治療。結(jié)果22例患者均于完成

案治療難治性急性髓系白血病的臨床療效分析胡曉婧目的 探討改良FLAG方案治療難治性急性髓系白血病的臨床效果。方法 將70例難治性急性髓系白血病患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，每組35例。觀察組給予改良FLAG方案（靜脈滴注Flu 50 mg/d·0.5 h，第1～5天；結(jié)束Flu滴注后4 h進(jìn)行Ara-C靜脈滴注，劑量為0.5 g/(m2·d)，第1～5天；給予G-CSF皮下注射，劑量為300 μg/d，第0～5天）進(jìn)行治療，對(duì)照組給予經(jīng)典FLAG方案（Flu

現(xiàn)民老年初治急性髓系細(xì)胞白血病采用CAG方案治療的可行性分析劉現(xiàn)民目的 分析老年初治急性髓系細(xì)胞白血病采用冠狀動(dòng)脈造影術(shù)(CAG)治療的可行性分析。方法 80例老年初治急性髓系細(xì)胞白血病患者隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組, 每組40例, 對(duì)照組采用常規(guī)治療方法進(jìn)行治療, 治療組則采用CAG方案進(jìn)行治療。對(duì)比兩組患者的治療效果。結(jié)果 兩組患者治療后, 對(duì)照組總有效率達(dá)到65.0%, 治療組總有效率達(dá)到92.5%, 治療組總有效率明顯高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(

413500急性髓系白血病應(yīng)用去甲氧柔紅霉素及柔紅霉素的誘導(dǎo)治療研究胡文廣湖南省安化縣人民醫(yī)院血液內(nèi)科，湖南安化 413500目的比較去甲氧柔紅霉素及柔紅霉素誘導(dǎo)治療急性髓系白血病的臨床療效。方法回顧性分析急性髓系白血病患者42例的臨床資料，其中19例患者采用柔紅霉素+阿糖胞苷治療為柔紅霉素組，23例患者采用去甲氧柔紅霉素+阿糖胞苷治療，為去甲氧柔紅霉素組。比較兩組的完全緩解率、有效率和不良反應(yīng)。結(jié)果去甲氧柔紅霉素組CR 78.3%，總有效率為91.3%，

化療前后的各亞型髓系抗原陽性表達(dá)情況進(jìn)行了檢測(cè)和分析,現(xiàn)報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 一般資料選取2012年6月至2013年6月我院收治的66例初治AML患者作為研究對(duì)象。所有患者均符合AML的診斷標(biāo)準(zhǔn)(依據(jù)細(xì)胞形態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)及免疫學(xué)確立診斷[3])。患者年齡為14～70歲,平均年齡為(37.22±8.33)歲,按照法美英(French-American-British,FAB)分型標(biāo)準(zhǔn)[4]進(jìn)行分型,M2型40例,M3型18例,M4型6例,

對(duì)于CD11b+髓系來源細(xì)胞生物學(xué)行為的影響，并初步探討其作用機(jī)制。1 材料和方法1.1 材料胰腺癌細(xì)胞株L3.6pl、L3.6pl- s以及Colo357由本單位實(shí)驗(yàn)室保存。L3.6pl- s細(xì)胞是由組織蛋白酶D特異性sh- RNA重組慢病毒感染L3.6pl細(xì)胞后，組織蛋白酶D表達(dá)明顯下降的細(xì)胞株。Transwell小室(8 μm)購自美國Corning公司，基質(zhì)蛋白膠購自美國BD公司，超濾離心管(截留相對(duì)分子質(zhì)量10 000)購自德國Millipore

西醫(yī)結(jié)合治療急性髓系白血病15例方江春（江西省萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院血液科，萍鄉(xiāng)337055）目的重點(diǎn)研究和探討中西醫(yī)結(jié)合治療急性髓系白血病的臨床療效及安全性。方法利用回顧性分析的方法研究和比較，對(duì)2010年1月1日至2012年12月31日期間收治的30例急性髓系白血病患者的臨床資料進(jìn)行回顧性對(duì)照分析。將患者隨機(jī)分為2組，對(duì)照組總計(jì)15例應(yīng)用常規(guī)西藥化療進(jìn)行治療；觀察組總計(jì)15例在對(duì)照組的治療基礎(chǔ)上加用中藥輔助治療。然后將2組數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行分析，探討兩組患者療效的結(jié)

療難治或復(fù)發(fā)急性髓系白血病的療效分析郭志強(qiáng)目的 探討CAG與FLAG方案治療難治或復(fù)發(fā)急性髓系白血病的臨床效果。 方法 本院住院治療的難治或復(fù)發(fā)急性髓系白血病患者54例, 隨機(jī)分為CAG組和FLAG組各27例。CAG組患者均給予CAG化療方案進(jìn)行治療, FLAG組患者均給予FLAG化療方案進(jìn)行治療。結(jié)果 CAG組患者的臨床總有效率為66.67%, FLAG組患者的臨床總有效率為62.96%, 兩組患者的臨床總有效率比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。

芩苷或可治療急性髓系白血病漢黃芩苷是從中藥黃芩中提取的單體成分，是具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國家抗腫瘤一類新藥漢黃芩素的主要代謝產(chǎn)物之一。中國藥科大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)針對(duì)急性髓系白血病細(xì)胞系和來自患者的急性髓系白血病細(xì)胞展開了研究，發(fā)現(xiàn)漢黃芩苷在體外和體內(nèi)都表現(xiàn)出了抗細(xì)胞增殖的特性，而且這種成分能通過誘導(dǎo)G1期阻滯和促進(jìn)分化，有效抑制U937和HL-60細(xì)胞的增殖。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，漢黃芩苷有望成為一種新的能夠治療急性髓系白血病的抗腫瘤天然產(chǎn)物。

ls，DCs)等髓系細(xì)胞在腫瘤血管生成中發(fā)揮關(guān)鍵的調(diào)控作用，提示靶向髓系細(xì)胞可能成為當(dāng)前抗血管生成治療的重要輔助或替代途徑。本文就髓系細(xì)胞在腫瘤血管生成中的作用及臨床應(yīng)用前景等進(jìn)行綜述。1 髓系細(xì)胞與腫瘤血管生成1.1 腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞巨噬細(xì)胞來源于血液?jiǎn)魏思?xì)胞，具有高度可塑性。浸潤(rùn)腫瘤的巨噬細(xì)胞稱為腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞，其在腫瘤血管生成中具有重要的調(diào)節(jié)作用［1］。在侵襲性乳腺癌、肺腺癌和膀胱癌患者腫瘤中TAM水平與微血管密度呈正相關(guān)，提示其促血管生成作用。應(yīng)

者都會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病，而這些患者都沒有良好的預(yù)后。若能更好地了解MDS的基因，或許不僅可以提高其診斷率，同時(shí)對(duì)預(yù)測(cè)骨髓增生異常綜合癥向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化亦有所幫助。牽涉到急性髓系白血病的很多基因，同樣出現(xiàn)在MDS病例中。研究人員發(fā)現(xiàn)，MDS病例中存在的與急性髓系白血病相關(guān)的基因（如RUNX1或FLT3）若發(fā)生變異，該患者發(fā)展成為急性髓系白血病的機(jī)率就很大。然而，除此之外，關(guān)于MDS自身的基因，仍然知之甚少?！爸钡阶罱?，我們才將大多數(shù)所確定的MDS的基

AR高表達(dá)的急性髓系細(xì)胞白血病患者中常出現(xiàn)髓外組織的浸潤(rùn)，提示其在白血病細(xì)胞游離骨髓腔并進(jìn)入髓外組織的過程中起重要作用〔2，3〕。本文擬觀察uPA和uPAR在老年急性髓系細(xì)胞白血病治療前后的表達(dá)情況。1 材料與方法1.1 病例選擇 選擇2006年3月至2011年8月就診的AML患者共60例，均為初治，男38例，女22例，年齡60～74歲，按2001 WHO髓系腫瘤分類法分型，M1 4例，M2 15例，M3 13例，M4 15例，M5 13例。1.2 方法