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    芳綸纖維熱處理對(duì)聚酰亞胺/芳綸纖維復(fù)合薄膜性能的影響

    2024-01-04 11:59:36李楊肖臻史才雯潘小麗王姿懿劉偉
    工程塑料應(yīng)用 2023年12期
    關(guān)鍵詞:偏光酰亞胺苯環(huán)

    李楊,肖臻,史才雯,潘小麗,王姿懿,劉偉

    [1.貴州理工學(xué)院材料與能源工程學(xué)院,貴陽(yáng) 550003; 2.通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)(青島)有限公司,山東 青島 266000]

    聚酰亞胺(PI)是分子主鏈含有酰亞胺環(huán)結(jié)構(gòu)的一大類高聚物的統(tǒng)稱。作為綜合性能優(yōu)異的人工合成高分子材料,PI及其復(fù)合材料具有優(yōu)良的絕緣性和化學(xué)穩(wěn)定性,分子鏈中的苯環(huán)賦予其優(yōu)良的阻燃性能,同時(shí)PI 耐溶劑和耐高低溫性能優(yōu)良,具有突出的力學(xué)性能和介電性能[1-2]。PI 因其優(yōu)異的性能,被廣泛應(yīng)用于電子、航空航天、軌道交通和生物醫(yī)藥等行業(yè)[3]。但是,PI 酰亞胺化過(guò)程中聚酰胺酸(PAA)分子鏈中苯環(huán)結(jié)構(gòu)位阻效應(yīng)使得分子鏈在酰亞胺化過(guò)程中運(yùn)動(dòng)困難,導(dǎo)致純PI的酰亞胺化程度低,應(yīng)用受到一定限制[4]。

    目前對(duì)于PI 的研究多集中于對(duì)前驅(qū)體PAA 分子鏈結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)[5-6]和添加無(wú)機(jī)粉體[7-8],以期通過(guò)分子鏈設(shè)計(jì)或無(wú)機(jī)粉體的引入來(lái)提高酰亞胺化過(guò)程中分子鏈的運(yùn)動(dòng)能力,進(jìn)而改善PI的結(jié)晶和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)。與無(wú)機(jī)粉體相比,添加芳綸纖維(AF)對(duì)PI進(jìn)行改性能夠有效對(duì)PI 進(jìn)行增強(qiáng)并通過(guò)纖維的誘導(dǎo)結(jié)晶作用提升PI的酰亞胺化程度。同時(shí)AF增強(qiáng)PI復(fù)合材料以其優(yōu)異的性能被廣泛應(yīng)用到耐輻射和耐摩擦等復(fù)雜的環(huán)境中[9]。然而AF表面活性低,直接引入雖能使PI復(fù)合薄膜的強(qiáng)度有一定提升,但是這種單純的物理包覆仍不能滿足摩擦磨損過(guò)程中對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能的要求,而目前對(duì)AF 的界面接枝改性工藝較為復(fù)雜,難以大規(guī)模應(yīng)用[10]。

    本課題組前期通過(guò)AF 的熱處理,有效提升了AF 的表面極性,AF 表面極性的提升有效改善了與環(huán)氧樹脂的界面相容性[11-12]。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)熱處理后AF 能夠與PAA 有較好的界面相容性,并能夠參與PAA 的酰亞胺化過(guò)程[13]。筆者對(duì)AF 進(jìn)行熱處理并與PAA復(fù)合,通過(guò)一些測(cè)試與表征系統(tǒng)研究了熱處理后PI/AF 復(fù)合薄膜的結(jié)晶性能和力學(xué)性能,為制備出性能優(yōu)異的AF 增強(qiáng)PI 復(fù)合材料提供了一種簡(jiǎn)單可行的方法和理論指導(dǎo)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要原材料

    AF:1500D,韓國(guó)ALKEX公司;

    均苯四甲酸酐(PMDA):純度99%,鄭州阿爾法化工有限公司;

    對(duì)苯二胺(m-PDA):純度99%,鄭州阿爾法化工有限公司;

    N-甲基吡咯烷酮(NMP):工業(yè)級(jí),鄭州阿爾法化工有限公司。

    1.2 主要實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器

    真空干燥箱:MVPI型,上海瑯玕實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;

    鼓風(fēng)干燥機(jī):101-3 型,天津市泰斯特儀器有限公司;

    傅里葉變換紅外光譜(FTIR)儀:AES0400911型,美國(guó)尼高力公司;

    拉曼光譜儀:DXR型,美國(guó)Thermo Fisher公司;

    X 射線衍射(XRD)儀:X Pert PRO 型,荷蘭Nalytical公司;

    偏光顯微鏡:XPR型,上海光學(xué)儀器有限公司;

    掃描電子顯微鏡(SEM):Sirion 型,美國(guó)FEI 公司;

    材料萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī):CMT6104 型,美斯特(中國(guó))有限公司。

    1.3 試樣制備

    (1) PAA的合成。

    按照前期的研究,PAA合成過(guò)程中各單體的物質(zhì)的量比(PMDA∶m-PDA)為1.018∶1,具體合成過(guò)程如下。將溶劑N-甲基吡咯烷酮裝入三口燒瓶中,加入一定量的m-PDA 并充分機(jī)械攪拌使其完全溶解,然后緩慢多次加入PMDA。合成過(guò)程中整個(gè)三口燒瓶在惰性氣體的冰浴條件下連續(xù)機(jī)械攪拌10 h以上,即制得PAA溶液。PAA的結(jié)構(gòu)式及合成工藝如圖1所示。

    圖1 PAA合成過(guò)程及分子結(jié)構(gòu)示意圖

    (2) AF的熱處理。

    將AF切成2 mm的小段,用乙醇分散后放置在鼓風(fēng)干燥箱中,快速升溫到250 ℃后恒溫處理1 h,達(dá)到設(shè)定的時(shí)間后取出密封待用。

    (3) PI/AF薄膜的制備。

    以燒杯稱取20 g的PAA溶液,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的短切AF (2 mm 的小段)混合攪拌30 min 使短切AF均勻分散在PAA溶液中,獲得PAA/AF的混合溶液。然后用玻璃棒將PAA/AF涂敷到玻璃片并以刮刀刮至固定的厚度,靜置30 min后放入真空干燥箱預(yù)處理(100 ℃,30 min)以去除其中的氣泡,待大部分溶劑揮發(fā)后以5 ℃/min的升溫速率升至250 ℃停留2 h后固化PAA。降溫至室溫后,將PI/AF從玻璃片上剝離即得PI/AF復(fù)合薄膜。

    1.4 測(cè)試與表征

    FTIR測(cè)試。將熱處理前后的AF經(jīng)適量的溴化鉀混合后充分研磨,壓片后用FTIR 儀對(duì)AF 表面基團(tuán)進(jìn)行表征,光譜分辨率為4 cm-1,掃描32 次,掃描波數(shù)測(cè)量范圍為400~4 000 cm-1。直接用FTIR儀對(duì)PI/AF 復(fù)合薄膜的表面進(jìn)行掃描,光譜分辨率為4 cm-1,掃描32 次,掃描波數(shù)測(cè)量范圍為400~4 000 cm-1。

    對(duì)于復(fù)合薄膜的酰亞胺化程度的標(biāo)定如下:以C—N 的伸縮(1 380 cm-1)作為亞胺化后聚酰亞胺的特征吸收峰,內(nèi)標(biāo)峰以苯環(huán)骨架振動(dòng)(1 500 cm-1附近)為參照,按照公式(1)計(jì)算酰亞胺化程度X。

    式中,A為吸收峰面積,其下標(biāo)代表波數(shù);數(shù)值250為復(fù)合薄膜熱酰亞胺化時(shí)間溫度;數(shù)值300表示在300 ℃下PAA酰亞胺化。

    拉曼光譜測(cè)試。將AF 放進(jìn)拉曼光譜樣品倉(cāng),10倍目鏡、10倍物鏡對(duì)纖維表面單個(gè)點(diǎn)區(qū)域進(jìn)行測(cè)試,激光器波長(zhǎng)為532 nm,功率為8 μW,掃描范圍50~3 200 cm-1。纖維表面單個(gè)點(diǎn)測(cè)試后,以該點(diǎn)為中心選取10 μm×10 μm 的區(qū)域進(jìn)行面掃描,對(duì)該10 μm×10 μm的區(qū)域進(jìn)行拉曼成像,激光器波長(zhǎng)為532 nm,功率為8 μW,掃描范圍50~3 200 cm-1。

    XRD 測(cè)試。測(cè)試條件為Cu kα 輻射,管電壓為40 kV,管電流為40 mA,掃描范圍為5°~35°。

    偏光照片測(cè)試。將制備好的PI/AF復(fù)合薄膜平整置于偏光顯微鏡下,10 倍目鏡、10 倍物鏡觀察并記錄復(fù)合薄膜的偏光顯微照片。

    PI/AF 復(fù)合薄膜力學(xué)性能測(cè)試。以裁刀將PI/AF 復(fù)合薄膜切割成10 mm 寬的長(zhǎng)條,標(biāo)距為25 mm,然后在萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)上按GB/T 1040-2006進(jìn)行拉伸試驗(yàn),拉伸速率為5 mm/min。

    SEM測(cè)試。PI/AF復(fù)合薄膜拉伸試樣斷面經(jīng)過(guò)噴金處理后,觀察試樣的斷面及拉出纖維微觀形貌斷面形貌。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 熱處理后AF的FTIR分析

    對(duì)熱處理前后AF 的表面基團(tuán)進(jìn)行了FTIR 表征,如圖2 所示。從圖2a 可以看出,AF 原絲分子鏈中羰基、酯基以及C—H 的吸收峰分別出現(xiàn)在1 720,1 776,2 920 cm-1和2 850 cm-1附近,然而這些明顯的吸收峰在熱處理后消失,這說(shuō)明羰基、酯基等極性基團(tuán)來(lái)自于纖維表層的涂覆處理劑[14]。同時(shí)從圖2b可以看出,3 312 cm-1附近的吸收峰寬化,該處的吸收峰對(duì)應(yīng)于結(jié)合態(tài)氫鍵的振動(dòng),這種變化說(shuō)明在250 ℃熱處理過(guò)程中AF 表面的氫鍵出現(xiàn)了明顯的重構(gòu)過(guò)程[15-16]。另外還發(fā)現(xiàn),AF主要的吸收峰在高溫?zé)崽幚砬昂蟮淖兓幻黠@,1 539 cm-1和1 612 cm-1附近苯環(huán)C=C 的伸縮振動(dòng)吸收峰表現(xiàn)出輕微的差異,這說(shuō)明經(jīng)過(guò)高溫處理過(guò)程中分子鏈苯環(huán)中C—H被氧化。

    圖2 熱處理前后AF的FTIR圖譜

    2.2 熱處理后AF的拉曼分析

    為進(jìn)一步表征熱處理前后AF表面分子鏈的氧化過(guò)程,以拉曼光譜點(diǎn)掃描對(duì)熱處理前后AF 表面進(jìn)行了選點(diǎn)掃描,圖3 為拉曼光譜點(diǎn)掃描光譜。從熱處理前后AF 的拉曼圖譜可以發(fā)現(xiàn),熱處理后的AF 酰胺鍵(1 321 cm-1附近)、苯環(huán)C=C (1 564 cm-1附近)處吸收峰出現(xiàn)了明顯的變化。這表明纖維表層分子鏈之間氫鍵在熱處理過(guò)程中出現(xiàn)了重構(gòu)現(xiàn)象,分子鏈被氧化[17]。

    圖3 熱處理前后AF拉曼光譜點(diǎn)掃描圖譜

    纖維表面單個(gè)點(diǎn)拉曼光譜測(cè)試后,以該點(diǎn)為中心選取10 μm×10 μm 的區(qū)域進(jìn)行面掃描,對(duì)該10 μm×10 μm 的區(qū)域進(jìn)行拉曼成像,進(jìn)一步表征熱處理過(guò)程中纖維表面氧化的程度。圖4為熱處理前后AF 的光鏡照片以及表面拉曼光譜面掃描成像圖。從圖4a 和圖4c 熱處理前后單根芳綸纖維的光鏡照片可以看出,熱處理之后纖維表面因上漿劑的揮發(fā),纖維表面外觀出現(xiàn)了變化。用1 564 cm-1標(biāo)記纖維表面的面掃描圖,圖4b 和圖4 d 選區(qū)拉曼光譜成像圖中紅色的區(qū)域?yàn)? 564 cm-1強(qiáng)度最強(qiáng)的區(qū)域,紅色-黃色-綠色-藍(lán)色的漸變表示1 564 cm-1強(qiáng)度的變化,強(qiáng)度越強(qiáng)表示該點(diǎn)氧化現(xiàn)象越明顯。從熱處理前后纖維表面拉曼光譜面掃描成像可以看出,AF原絲表面紅色區(qū)域極少,而經(jīng)熱處理后,纖維表面出現(xiàn)大面積的紅色區(qū)域,這表明,經(jīng)熱處理后AF表面大部分苯環(huán)處出現(xiàn)了氧化的現(xiàn)象。

    圖4 熱處理后AF光鏡照片及表面拉曼光譜面掃描成像

    2.3 PI/AF復(fù)合薄膜的FTIR分析

    圖5 為熱處理前后PI/AF 復(fù)合薄膜的FTIR 圖譜。PAA熱處理熱酰亞胺化后,1 780,1 716 cm-1和1 380 cm-1附近為固化后聚酰亞胺亞胺環(huán)上羰基的振動(dòng)峰以及C—N的伸縮振動(dòng)峰。酰亞胺環(huán)狀結(jié)構(gòu)的伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在1 380 cm-1附近,PAA 特有酰胺Ⅰ帶(C=O)和酰胺Ⅱ(C—NH)的伸縮振動(dòng)峰分別位于1 660,1 550 cm-1附近[18-19]。根據(jù)公式(1)計(jì)算可知,實(shí)驗(yàn)條件下純PI 薄膜的酰亞胺化程度為81.2%,PI/AF 原絲復(fù)合薄膜的酰亞胺化程度為85.6%,而熱處理后PI/AF復(fù)合薄膜的酰亞胺化程度為92.1%。這表明熱處理過(guò)程對(duì)AF 表面極性的增加提升了AF 與PAA 的相容性,有利于酰亞胺化程度的提升。

    圖5 PI薄膜及熱處理前后PI/AF復(fù)合薄膜的FTIR譜圖

    2.4 PI/AF薄膜XRD分析

    圖6 為熱處理前后PI/AF 復(fù)合薄膜的XRD 圖。從圖6 可以看出,酰亞胺化后純PI 的衍射峰出現(xiàn)在19.4°附近,而熱處理后PI/AF 復(fù)合薄膜的衍射角為18.8°,明顯向小角度偏移。這表明加入AF后,由于AF 的界面誘導(dǎo)結(jié)晶,復(fù)合薄膜的有序結(jié)構(gòu)增加,晶粒長(zhǎng)大,結(jié)晶度增加[20-21]。可見熱處理過(guò)的纖維表面極性的提升能夠進(jìn)一步提升纖維的誘導(dǎo)結(jié)晶的作用,進(jìn)一步提升了復(fù)合薄膜的結(jié)晶度和有序化程度。

    圖6 熱處理前后PI/AF復(fù)合薄膜的XRD圖

    2.5 PI/AF薄膜偏光照片分析

    圖7 為熱處理前后PI/AF 復(fù)合薄膜的偏光照片及拉伸斷面SEM照片。圖7的a1~a3為熱處理前后PI/AF 復(fù)合薄膜的偏光照片,從圖7a1 可看出,純PI薄膜偏光照片中十字消光并不明顯,這說(shuō)明純PI結(jié)晶困難[22]。加入AF 后,在緊貼AF 的地方出現(xiàn)一層黃色的亮光,圍繞纖維表面出現(xiàn)了明顯的十字消光圖案(圖7a2),纖維熱處理后這種現(xiàn)象更加明顯(圖7a3)。這說(shuō)明熱處理后AF 能有效地誘導(dǎo)聚酰亞胺結(jié)晶[23-24],這與XRD的結(jié)果分析一致。同時(shí)用SEM觀察了復(fù)合薄膜拉伸斷面的微觀形貌,圖7b1~b3為熱處理前后復(fù)合薄膜拉伸斷口的SEM 照片。從圖7b1 可以看出,PI 薄膜斷口平整,呈現(xiàn)典型脆性斷裂。加入芳綸纖維后PI/AF原絲復(fù)合薄膜斷口仍舊相對(duì)平整,這也說(shuō)明AF 原絲與PI 的界面相容性不足(圖7b2)。經(jīng)熱處理后PI/AF 復(fù)合薄膜斷口粗糙并能明顯觀察到黏附在纖維表面上的PI,這表明熱處理后AF 與PI 的相容性得到有效的改善(圖7b3)。這與之前的分析也一致。

    圖7 熱處理前后PI/AF復(fù)合薄膜的偏光照片及拉伸斷面SEM照片

    2.6 PI/AF復(fù)合薄膜的力學(xué)性能分析

    圖8 為熱處理前后PI/AF 復(fù)合薄膜的力學(xué)性能。從圖8 可以看出,純PI 薄膜的拉伸強(qiáng)度僅為50.21 MPa,PI/AF 原絲復(fù)合薄膜拉伸強(qiáng)度為66.45 MPa,而熱處理后PI/AF 復(fù)合薄膜拉伸強(qiáng)度為70.24 MPa,相對(duì)于熱處理前提升了5.7%。這說(shuō)明AF 的增強(qiáng)和誘導(dǎo)結(jié)晶作用進(jìn)一步提升了復(fù)合薄膜的拉伸強(qiáng)度。與此類似,熱處理后復(fù)合薄膜的拉伸彈性模量與熱處理前相比提升了12.9%。這進(jìn)一步說(shuō)明熱處理后AF 的增強(qiáng)和誘導(dǎo)結(jié)晶作用更加明顯,同時(shí)表面極性的增加也進(jìn)一步提升了PI 的酰亞胺化程度,從而提升了復(fù)合薄膜的力學(xué)性能。但是結(jié)晶度和酰亞胺化程度的提升使斷裂伸長(zhǎng)率小幅降低,熱處理后復(fù)合薄膜的斷裂伸長(zhǎng)率由11.4%下降為10.9%。

    圖8 熱處理前后PI/AF復(fù)合薄膜的力學(xué)性能

    3 結(jié)論

    (1) AF經(jīng)250 ℃熱處理后,纖維表面氫鍵重構(gòu),表面分子鏈苯環(huán)結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了部分被氧化的現(xiàn)象。

    (2) 熱處理過(guò)程對(duì)AF 表面極性的增加提升了AF與PAA的相容性,復(fù)合薄膜晶粒長(zhǎng)大,結(jié)晶度增加。熱處理后PI/AF 復(fù)合薄膜的酰亞胺化程度為92.1%,相對(duì)于純PI膜增加了13.4%。

    (3) 熱處理后AF表面極性的增加改善了其與聚酰亞胺的相容性,PI/AF 復(fù)合薄膜的拉伸強(qiáng)度和拉伸彈性模量分別提升了5.7%和12.9%,斷裂伸長(zhǎng)率小幅度下降。

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