董瑋,孟克青,許衍輝,陳志敏,劉彩娟,楊國興
河北省眼科醫(yī)院白內(nèi)障科,河北 邢臺 054001
高度近視即眼軸長度≥26.0 mm,可嚴(yán)重影響患者視功能。目前,我國高度近視發(fā)病率約為1.8%,有逐年上升趨勢[1]。高度近視與白內(nèi)障發(fā)生顯著相關(guān)。遺傳、局部營養(yǎng)障礙、免疫代謝障礙尤其人體衰老等多種因素可導(dǎo)致晶狀體代謝紊亂,進(jìn)而誘發(fā)晶狀體蛋白質(zhì)變性,引起晶狀體混濁。因此,隨著我國人均壽命增長和老齡人口的增多,白內(nèi)障患者也逐年增加[2],高度近視合并白內(nèi)障已成為全球范圍內(nèi)最常見的致盲和視力致殘誘因[3-4]。目前人工晶狀體(IOL)置入手術(shù)是臨床根治白內(nèi)障的有效方法,但患者置入IOL 后仍會發(fā)生后囊膜混濁(PCO),且高度近視患者發(fā)生PCO 的概率更高。研究顯示,IOL 置入眼內(nèi)后與眼內(nèi)生物組織相互作用可發(fā)生一系列生物相容性反應(yīng),且不同材質(zhì)IOL 生物相容性反應(yīng)存在差異,可對患者術(shù)后視力產(chǎn)生不同影響。為此,我們對白內(nèi)障合并高度近視眼患者置入不同材質(zhì)丙烯酸酯IOL的臨床效果進(jìn)行了觀察。
1.1 臨床資料 選擇2020 年3 月—2021 年9 月在本院眼科確診為高度近視合并白內(nèi)障患者88 例(126 眼)。納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前散光≤1.50 D,晶狀體核硬度為Ⅰ~Ⅳ級,角膜曲率45~46 D。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有青光眼、葡萄膜炎、晶狀體脫位或半脫位、視網(wǎng)膜脫離、黃斑變性、嚴(yán)重玻璃體混濁、視神經(jīng)病變等其他眼部疾病的患者;曾有眼內(nèi)及屈光手術(shù)史者;合并其他嚴(yán)重全身疾病不能配合檢查者。88 例根據(jù)置入人工晶狀體不同材質(zhì)分為兩組。A 組44 例(62 眼),男24 例(32 眼)、女20 例(30 眼),年齡(63.05 ± 4.82)歲;晶狀體核硬度分級:Ⅱ級36 眼,Ⅲ級15 眼,Ⅳ級11 眼;角膜曲率為(44.21 ± 0.61)D,眼軸長度為(28.31 ± 0.57)mm;B 組44 例(64眼),男23 例(33 眼)、女21 例(31 眼),年齡(63.12 ±4.57)歲;晶狀體核硬度分級:Ⅱ級28眼,Ⅲ級21眼,Ⅳ級15眼;角膜曲率為(44.4 ± 0.62)D,眼軸長度為(27.97 ± 0.52)mm。兩組年齡、角膜曲率、眼軸長度等比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。本研究遵循赫爾辛基宣言且獲醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)實(shí)施(批準(zhǔn)文號2021ZC066),所有患者對治療方式知情同意并簽字。
1.2 手術(shù)方法 患眼術(shù)前30 min 用復(fù)方托吡卡胺(河北省眼科醫(yī)院自制劑)充分散瞳,愛爾卡因(5 g/L)表面麻醉下行透明角膜隧道切口,連續(xù)環(huán)形居中撕囊,充分水分離,超聲乳化摘除晶狀體,后囊膜拋光,囊袋內(nèi)推注置入折疊IOL 至正位,水密切口。術(shù)中A 組采用疏水性丙烯酸酯IOL(美國Amo 眼力健公司,型號:AR40e),B 組采用親水性丙烯酸酯IOL(美國Lenstec 公司,型號:Softec HD)。手術(shù)均由白內(nèi)障手術(shù)量5 000例以上熟練的眼科醫(yī)師完成,手術(shù)過程順利,術(shù)中無并發(fā)癥發(fā)生。
1.3 檢查項(xiàng)目及方法 術(shù)前、術(shù)后第1天及術(shù)后1、3、6 個(gè)月測量裸眼視力(UCVA)、矯正視力(BCVA)。術(shù)后1、3、6個(gè)月,應(yīng)用眼前節(jié)分析儀(德國Oculus 公司,型號:Keratograph 5M)對眼內(nèi)IOL 傾斜、偏中心值進(jìn)行測量。術(shù)后第1天及術(shù)后1、3、6個(gè)月,采用角膜屈光分析儀OPD-Scan Ⅲ(日本尼德克/NIDEK 公司)測量高階像差、總球差、慧差和Tilt 像差。以上檢查均由眼科主治及以上職稱醫(yī)師完成。
1.4 PCO 程度觀察及分級 術(shù)后6 個(gè)月后采用裂隙燈對PCO 程度進(jìn)行分級評價(jià)。0 級:未見混濁,眼底清晰可見;Ⅰ級:輕微混濁,紅光反射不減少;Ⅱ級:可見紅光反射減少的輕度混濁,IOL 邊緣可見珍珠樣小體;Ⅲ級:IOL 區(qū)域內(nèi)可見中度纖維化或珍珠樣小體;Ⅳ級:可見重度纖維化或珍珠樣小體并伴有紅光反射嚴(yán)重減少。將混濁程度分級Ⅰ級及以上定義為PCO,計(jì)算PCO發(fā)生率。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料符合正態(tài)分布以±s表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)或百分比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組手術(shù)前后UCVA、BCVA 比較 兩組術(shù)后UCVA、BCVA 均較術(shù)前改善(P均<0.05)。自術(shù)后第1 天起UCVA、BCVA 趨于穩(wěn)定,兩組各時(shí)點(diǎn)UCVA、BCVA 比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表1、2。
表1 兩組不同時(shí)間點(diǎn)UCVA比較(LogMAR, ± s)
表1 兩組不同時(shí)間點(diǎn)UCVA比較(LogMAR, ± s)
組別A組B組t P n 44 44 UCVA術(shù)前0.76 ± 0.23 0.78 ± 0.26 0.457>0.05術(shù)后第1天0.22 ± 0.11 0.22 ± 0.13 0.634>0.05術(shù)后1個(gè)月0.23 ± 0.02 0.24 ± 0.04 1.242>0.05術(shù)后3個(gè)月0.24 ± 0.06 0.25 ± 0.02 1.464>0.05術(shù)后6個(gè)月0.26 ± 0.10 0.26 ± 0.13 0.654>0.05
表2 兩組不同時(shí)間點(diǎn)BCVA比較(LogMAR, ± s)
表2 兩組不同時(shí)間點(diǎn)BCVA比較(LogMAR, ± s)
組別A組B組t P n 44 44 UCVA術(shù)前0.76 ± 0.18 0.78 ± 0.12 0.736>0.05術(shù)后第1天0.21 ± 0.11 0.22 ± 0.12 0.952>0.05術(shù)后1個(gè)月0.23 ± 0.09 0.23 ± 0.06 0.842>0.05術(shù)后3個(gè)月0.25 ± 0.07 0.24 ± 0.06 0.720>0.05術(shù)后6個(gè)月0.25 ± 0.09 0.25 ± 0.11 0.818>0.05
2.2 兩組術(shù)后IOL 囊袋內(nèi)傾斜度和偏中心值比較 A 組術(shù)后3、6 個(gè)月IOL 囊袋內(nèi)傾斜度均小于B組,A 組術(shù)后6 個(gè)月IOL 囊袋內(nèi)偏中心值小于B 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見表3。
表3 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)IOL囊袋內(nèi)傾斜度和偏中心值比較( ± s)
表3 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)IOL囊袋內(nèi)傾斜度和偏中心值比較( ± s)
組別A組B組t P n 44 44傾斜度(°)術(shù)后1個(gè)月2.12 ± 1.09 2.22 ± 1.07 0.950>0.05術(shù)后3個(gè)月2.13 ± 1.17 2.87 ± 1.13 3.273<0.05術(shù)后6個(gè)月2.15 ± 1.13 2.96 ± 1.06 3.825<0.05偏中心值(μm)術(shù)后1個(gè)月511.09 ± 87.44 515.11 ± 85.31 0.083>0.05術(shù)后3個(gè)月523.72 ± 77.58 562.73 ± 81.79 0.689>0.05術(shù)后6個(gè)月533.72 ± 78.58 582.73 ± 86.79 3.862<0.05
2.3 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)像差變化 兩組術(shù)后第1 天、1 個(gè)月、3個(gè)月全眼總高階像差比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);術(shù)后6個(gè)月A組總高階像差低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組術(shù)后第1天、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月總球差比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。兩組術(shù)后第1天、1個(gè)月彗差比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);術(shù)后3個(gè)月、6個(gè)月A組彗差高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。兩組術(shù)后第1天、1個(gè)月、3個(gè)月Tilt像差比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);術(shù)后6個(gè)月A組Tilt像差高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見圖1。
圖1 兩組術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)像差變化
2.4 兩組PCO發(fā)生情況 術(shù)后6個(gè)月,A組出現(xiàn)PCO分級Ⅰ級1眼,PCO 發(fā)生率為1.61%。B 組出現(xiàn)PCO分級Ⅰ級1眼、Ⅱ級2眼,PCO發(fā)生率為4.69%。A組PCO發(fā)生率低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
高度近視者由于其眼軸變長,導(dǎo)致血液供應(yīng)受阻,眼部組織缺乏營養(yǎng),進(jìn)而發(fā)生組織變性,累及晶狀體,導(dǎo)致白內(nèi)障更早更易發(fā)生。隨著晶狀體變性,核逐漸硬化,眼部屈光改變,可引起近視程度進(jìn)一步加深,需盡早治療。IOL 置入手術(shù)是臨床根治白內(nèi)障的有效方法,但置入后PCO 發(fā)生率較高[5]。而且,高度近視長眼軸患者的囊袋直徑較正常人增加,IOL 置入后與后囊膜貼附所需時(shí)間更長,致使發(fā)生PCO 的概率更高[6-7]。另外,IOL 置入眼內(nèi)后與眼內(nèi)生物組織相互作用,可發(fā)生一系列生物相容性反應(yīng)[8-9];而且IOL材料不同,生物相容性反應(yīng)程度也存在差異[10],對患者術(shù)后視力的恢復(fù)影響較大。
本研究結(jié)果顯示,自術(shù)后第1 天起,兩組裸眼視力和最佳矯正視力均較治療前提高,術(shù)后1、3、6個(gè)月逐漸趨于穩(wěn)定,兩組各時(shí)間點(diǎn)裸眼視力和最佳矯正視力差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。我們借助眼前節(jié)分析儀對眼內(nèi)IOL 傾斜與偏中心值進(jìn)行測量,發(fā)現(xiàn)A 組術(shù)后3個(gè)月和6個(gè)月IOL囊袋內(nèi)傾斜度均小于B組,術(shù)后6 個(gè)月IOL 偏中心值小于B 組。研究發(fā)現(xiàn),即便符合屈光性白內(nèi)障手術(shù)要求的患者,術(shù)后早期IOL在囊袋內(nèi)位置較好,后期也逐漸出現(xiàn)IOL在囊袋內(nèi)旋轉(zhuǎn)、傾斜或偏中心,進(jìn)而導(dǎo)致屈光變化,引起患者不同程度的眩光、光暈、視物變形、復(fù)視等視覺癥狀[11],導(dǎo)致患者視功能明顯下降。親水性丙烯酸酯IOC 更容易移位,因?yàn)橛H水性丙烯酸酯晶狀體更加柔軟且富有彈性,更容易出現(xiàn)襻的彎曲及形態(tài)異常。像差是衡量視覺質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)[12],Tilt像差對晶體傾斜程度起到量化評估作用,通過Tilt像差分析可發(fā)現(xiàn)IOL 在囊袋內(nèi)的傾斜情況。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后6 個(gè)月A 組總高階像差低于B 組,術(shù)后3個(gè)月、6個(gè)月A 組彗差高于B組,術(shù)后6個(gè)月A 組Tilt 像差高于B 組。表明疏水性丙烯酸酯人工晶體的視覺質(zhì)量高于親水性丙烯酸酯人工晶體。
PCO 是IOL 置入后最常見的并發(fā)癥,發(fā)病率高達(dá)12%,手術(shù)技術(shù)以及IOL材料、設(shè)計(jì)均對PCO 發(fā)生率有重要影響。本研究顯示,術(shù)后6 個(gè)月置入疏水性丙烯酸酯IOL患者發(fā)生PCO概率低于親水性丙烯酸酯IOL 患者。究其原因,疏水性丙烯酸酯IOL 具有更高的囊膜生物相容性,使殘留于囊膜的晶狀體上皮細(xì)胞(LECs)對創(chuàng)面的愈合作用更強(qiáng)[13],王絲雨等[14]研究表明疏水性丙烯酸酯IOL 具有良好的囊膜生物相容性,可有效延長囊膜混濁出現(xiàn)時(shí)間及程度。王桂琴等[15]觀察發(fā)現(xiàn),疏水性丙烯酸酯IOL 能夠有效降低巨噬細(xì)胞黏附,因此囊袋收縮對其位置影響較小,更趨于保持穩(wěn)定。疏水性材料可以穩(wěn)固附著在膠原膜及纖維連接蛋白上,使IOL 與后囊膜之間空間變??;LECs 可形成單細(xì)胞層,最大限度維持其上皮細(xì)胞表型,降低向成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化的概率,從而降低PCO的發(fā)生率[16]。
綜上所述,白內(nèi)障合并高度近視患者置入疏水性丙烯酸酯IOL 視覺質(zhì)量更高,術(shù)后PCO 的發(fā)生率較低。