劉 燕,劉學(xué)鋒,胡 昕,郝菲兒,崔多英,劉 赫,滑 榮,盧 巖,鄭常明,楊明海,張成林
(北京動(dòng)物園管理處,圈養(yǎng)野生動(dòng)物技術(shù)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京,100044)
大熊貓(Ailuropoda melanoleuca)是我國特有瀕危珍稀物種。根據(jù)全國第4 次大熊貓調(diào)查結(jié)果,野生大熊貓分布在秦嶺、岷山、鄧峽山、大相嶺、小相嶺和涼山6 大山系,共有1 864 只,圈養(yǎng)大熊貓種群數(shù)量達(dá)到375只[1]。有研究表明,腸道菌群對(duì)大熊貓機(jī)體健康有重要影響[2-3],包括參與營養(yǎng)物代謝、能量獲取、免疫系統(tǒng)發(fā)育及炎癥性腸病等,同時(shí)腸道菌群多樣性也受飲食結(jié)構(gòu)和生活地域的影響[4]。大熊貓本身不能分泌纖維素酶,消化纖維素主要由腸道微生物來完成,腸道微生物的改變可引起消化功能紊亂甚至疾病。與細(xì)菌相比,腸道中的真菌所占比例不高,但可影響大熊貓機(jī)體疾病的發(fā)生及對(duì)纖維素的消化利用。由于大量真菌不可培養(yǎng),通過分離培養(yǎng)方法獲得的真菌在種類、數(shù)量和功能上無法反映自然狀態(tài)下微生物群落的真實(shí)情況,而宏基因組測(cè)序技術(shù)具有操作簡(jiǎn)單、所需樣本量少、檢測(cè)快、高通量以及可以檢測(cè)出不可培養(yǎng)的微生物的優(yōu)點(diǎn),因此可應(yīng)用到大熊貓腸道真菌的研究中。
針對(duì)大熊貓腸道真菌的研究主要集中在成年和老年[5-6],對(duì)幼年向亞成體過渡過程中腸道真菌的研究還鮮見報(bào)道。大熊貓從幼年向亞成體過渡階段伴隨著食物的轉(zhuǎn)換,對(duì)成年后的健康影響較大。鑒于此,對(duì)北京動(dòng)物園3 只年齡相仿的大熊貓開展研究,分別于不同月齡采集新鮮糞便,采用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)糞便內(nèi)真菌多樣性和群落功能進(jìn)行分析,以期為幼年至亞成體大熊貓的腸道疾病診斷提供基礎(chǔ)理論數(shù)據(jù)。
2013 年8 月出生的3 只大熊貓呼名分別為“萌大”“萌二”和“福祿”,出生后一直飼養(yǎng)于成都,于2014 年10 月轉(zhuǎn)到北京動(dòng)物園飼養(yǎng),其中,“萌大”和“萌二”是一對(duì)雙胞胎。分別于14、16、21、26、31、36 月齡采集3 只大熊貓的糞便樣本,每只每次采集3份,即3個(gè)重復(fù),共計(jì)54份。將“萌大”“萌二”和“福祿”分別編號(hào)為D、E 和F。糞便采集時(shí),佩戴一次性無菌手套,使用無菌棉簽從新鮮糞便內(nèi)部采集10 g左右,立即用液氮保存,回到實(shí)驗(yàn)室放入冰箱-80 ℃保存待檢。
用E.Z.N.A.?Stool DNA Kit 試劑盒(廣州捷倍斯生物科技有限公司)提取大熊貓糞便中的基因組DNA,具體操作步驟按照說明書進(jìn)行。用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)抽提的基因組DNA,抽提合格后置于冰箱-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>
以大熊貓基因組DNA 為模板,利用正向引物817F(5'-TTAGCATGGAATAATRRAATAGGA-3')和反向引物1196R(5'-TCTGGACCTGGTGAGTTTCC-3')擴(kuò)增18S rRNA 基因。PCR 擴(kuò)增反應(yīng)體系:5×Fast Pfu Buffer 4.0 μL,2.5 mmol/L dNTPs 2.0 μL,上游引物(5 μmol/L)0.8 μL,下游引物(5 μmol/L)0.8 μL,F(xiàn)ast Pfu 聚合酶(5 U/μL)0.4 μL,模板DNA10.0 ng,然后補(bǔ)ddH2O至20.0 μL。PCR擴(kuò)增程序:95 ℃預(yù)變性3 min;95 ℃變性30 s,55 ℃退火30 s,72 ℃延伸45 s,共27 個(gè)循環(huán);72 ℃延伸10 min,10 ℃保存。將每只每次采集的3 個(gè)重復(fù)樣本的PCR 產(chǎn)物混合后,取3 μL 用2%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)PCR 產(chǎn)物,并將合格的產(chǎn)物使用AxyPrep DNA 凝膠回收試劑盒(AXYGEN公司)切膠回收純化PCR產(chǎn)物。
將擴(kuò)增產(chǎn)物送上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司,利用Illumina MiSeq測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行高通量商業(yè)化測(cè)序。
經(jīng)MiSeq測(cè)序得到的PE reads,根據(jù)overlap關(guān)系拼接,然后對(duì)序列質(zhì)量過濾和質(zhì)控。應(yīng)用Mothur v1.30.1軟件進(jìn)行Coverage、Simpson和Ace 3種常用指數(shù)的測(cè)定?;贠TU 聚類分析結(jié)果,進(jìn)行多樣性指數(shù)分析和測(cè)序深度檢測(cè),并運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)t檢驗(yàn)檢測(cè)兩組間的指數(shù)值是否具有顯著性差異。應(yīng)用Usearch v7.0 軟件在相似性97%的條件下,對(duì)OTU 代表序列進(jìn)行聚類分析和物種分類學(xué)分析。根據(jù)得到的真菌群落豐度數(shù)據(jù),利用LEfSe 多級(jí)物種差異判別方法進(jìn)行分析。使用非參數(shù)因子克魯斯卡爾-沃利斯秩和檢驗(yàn)檢測(cè)顯著豐度差異特征,得到與豐度有顯著性差異的類群。通過真菌功能注釋數(shù)據(jù)庫(http://www.funguild.org),利用FUNGuild 通過微生態(tài)guild對(duì)真菌群落進(jìn)行分類分析。
54 份樣本共獲得1 680 845 條有效序列,每個(gè)樣本平均含有31 126 條序列,每條序列平均長(zhǎng)度為289.4 bp。序列共分屬于23 門、42 綱、76 目、101 科、108屬、170種和2 407個(gè)OTU。
3 只大熊貓54 份樣本的覆蓋率(coverage)均達(dá)到99.5%以上。根據(jù)反應(yīng)真菌群落多樣性的Simpson 指數(shù)可知(圖1A),14~26月齡真菌群落多樣性差異不顯著,而26~36 月齡有所下降。根據(jù)反應(yīng)真菌群落豐富度的Ace 指數(shù)可知(圖1B),14~16 月齡真菌群落豐富度有所下降,16~26 月齡逐漸升高,但26~36 月齡又逐漸下降??傮w看,26 月齡大熊貓糞便真菌的多樣性和豐富度均達(dá)到最高值。3 只大熊貓個(gè)體間比較,真菌群落多樣性和群落豐富度均沒有差異(圖2)。
圖1 不同月齡大熊貓間Simpson指數(shù)(A)和Ace指數(shù)(B)Fig.1 Simpson index(A)and Ace index(B)of giant pandas at different month of age
圖2 大熊貓個(gè)體間的Simpson指數(shù)(A)和Ace指數(shù)(B)Fig.2 Simpson index(A)and Ace index(B)of giant pandas
3 只大熊貓?jiān)趯偎缴瞎灿泻吞赜械恼婢闆r見圖3A。3只大熊貓共同擁有66個(gè)菌屬,D特有4個(gè)菌屬,E 特有19 個(gè)菌屬,F(xiàn) 特有8 個(gè)菌屬。不同月齡間,共同擁有14 個(gè)菌屬,14 月齡特有6 個(gè)菌屬,16 月齡無特有菌屬,21月齡特有5個(gè)菌屬,26月齡特有4個(gè)菌屬,31 月齡特有1 個(gè)菌屬,36 月齡特有40 個(gè)菌屬(圖3B)。
圖3 大熊貓個(gè)體(A)和不同月齡(B)間的真菌Venn圖Fig.3 Venn graph of fungi of three giant pandas individuals(A)and at different month of age(B)
在門水平上,3只大熊貓不同月齡糞便樣本中的真菌菌門主要為子囊菌門(Ascomycota)、unclassified_k__Fungi、unclassified_k__Metazoa__Animalia_、unclassified_d__Eukaryota、擔(dān)子菌門(Basidiomycota)和Phragmoplastophyta 等(圖4A)。在目水平上,3 只大熊貓不同月齡糞便樣本中的真菌菌目主要為假球殼目(Pleosporales)、unclassified_p__Ascomycota、unclassified_c__Dothideomycetes 和 煤炱目(Capnodiales)等(圖4B)。
圖4 大熊貓糞便樣本中門(A)和目(B)水平的真菌組成Fig.4 Fecal fungi of giant pandas at the level of phylum(A)and order(B)
根據(jù)偏最小二乘法判別分析(PLS-DA),在屬水平上對(duì)不同月齡大熊貓糞便樣本真菌進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)31 月齡的真菌組成與其他月齡開始出現(xiàn)分離,至36月齡均表現(xiàn)出明顯不同(圖5)。在門水平上,36月齡與其他月齡比較,主要差別體現(xiàn)在擔(dān)子菌門、Phragmoplastophyta、unclassified_d__Eukaryota、unclassified_k__Metazoa__Animalia_ 和 unclassified_k__Fungi 等(圖6)。36 月齡大熊貓的擔(dān)子菌門比例高于其他月齡,而其余菌門的比例低于其他月齡。
圖6 36月齡與其他月齡間門到屬水平的真菌差異Fig.6 Fungi difference analysis at the level of phylum to genus between 36 months of age and the other months of age
FUNGuild 功能預(yù)測(cè)結(jié)果表明,從不同月齡大熊貓糞便中得到的真菌從功能上主要屬于未知、植物病原菌(plant pathogen)、未定義腐生菌(undefined saprotroph)和地衣-木質(zhì)腐生菌(lichenized-wood saprotroph)等10 類。除未知功能的部分,有6 類是通過降解死亡的宿主細(xì)胞來獲取營養(yǎng)的腐生營養(yǎng)型,2類是通過損害宿主細(xì)胞而獲取營養(yǎng)的病理營養(yǎng)型,沒有通過與宿主細(xì)胞交換資源來獲取營養(yǎng)的共生營養(yǎng)型,說明已知真菌主要是通過腐生方式與大熊貓互惠互利。不同月齡間比較,發(fā)現(xiàn)36 月齡與其他月齡的差異較大,未知菌占比較少,而未定義腐生菌占24.3%、內(nèi)生-植物病原菌占20.4%,均高于其他月齡(圖7)。
圖7 不同月齡大熊貓真菌群落功能組成Fig.7 Composition of functional groups of giant pandas at different months of age
已有研究表明,子囊菌門是成年和老年大熊貓腸道的優(yōu)勢(shì)菌門,真菌多樣性從高至低依次為成年、老年和亞成體;放歸個(gè)體的真菌多樣性和比例有明顯變化,且斷奶前后腸道真菌豐富度會(huì)顯著改變,子囊菌門大幅下降,擔(dān)子菌門大幅上升[7-11]。在大熊貓成長(zhǎng)過程中,最初是以營養(yǎng)豐富的母乳為主食,成年后則以低營養(yǎng)高纖維的竹子為主食,營養(yǎng)代謝和食物代謝的變化具有獨(dú)特性,開展從母乳到竹子飲食結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變過程的腸道菌群變化研究對(duì)其保護(hù)具有重要意義。本研究采用高通量測(cè)序技術(shù)分析了14~36月齡大熊貓從幼年向亞成體過渡的真菌菌群組成和變化規(guī)律,反映了糞便中真菌的種類和豐度,研究結(jié)果可為亞成體大熊貓腸道微生態(tài)健康狀況評(píng)估提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)參考。
本研究中3 只大熊貓因生活史和年齡非常相似,個(gè)體間糞便真菌多樣性基本沒有差異,尤其是1 對(duì)雙胞胎更為相似。子囊菌門是3 只大熊貓糞便中豐度最高的真菌菌門,這與以往的研究結(jié)果[8,12]基本相似。2~5 歲是大熊貓亞成體時(shí)期,2 歲時(shí)飼料有較大調(diào)整。從月齡上看,14~36 月齡是大熊貓從幼年到亞成體的過渡階段,在飼料調(diào)整的26 月齡顯現(xiàn)出比較明顯的多樣性變化,真菌多樣性和豐富度在26月齡時(shí)都處于峰值。26月齡時(shí)飼喂大熊貓的奶粉量略有下降,竹筍、窩頭等飼料量顯著提升,這可能是26 月齡時(shí)真菌多樣性和豐富度較高的原因。從真菌組成和群落功能改變來分析,36 月齡與其他月齡間相比變化較大,36 月齡時(shí)真菌組成和群落功能發(fā)生明顯改變,擔(dān)子菌門比例增加,未定義腐生菌和內(nèi)生-植物病原菌增加,可能是36 月齡時(shí)基本不再提供奶粉所致。本研究表明飼料改變和年齡是影響大熊貓腸道真菌組成的重要因素。通過對(duì)亞成體大熊貓真菌組成變化的研究,為大熊貓腸道微生態(tài)研究提供了重要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),為疾病預(yù)防、日糧搭配等提供參考依據(jù),以期待可以提高圈養(yǎng)大熊貓的福利。