• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    火龍果愈傷組織誘導及再生體系的建立

    2023-10-17 13:31:22陳華蕊蓋江濤何書強馮振翠陳業(yè)淵
    中國南方果樹 2023年5期
    關鍵詞:黃綠色莖段外植體

    陳華蕊,蓋江濤,何書強,馮振翠,陳業(yè)淵

    (1 中國熱帶農業(yè)科學院熱帶作物品種資源研究所,???571101;2 中國熱帶農業(yè)科學院三亞研究院,海南三亞,572025)

    火龍果屬于仙人掌科(Cactaceae)量天尺屬(Hylocereusundatus)多漿類植物,是熱帶地區(qū)獨具特色的新奇特果樹?;瘕埞麑崰I養(yǎng)豐富,具有較高的經濟價值,是集水果、花卉、蔬菜、醫(yī)療保健等為一體的新型水果。生產中火龍果的種苗主要通過扦插或嫁接繁育,然而這些方法周期長、繁殖速度慢,并且在后代的遺傳中極易發(fā)生變異。開展火龍果的愈傷組織誘導及其再生體系的建立,既能有效提高種苗良種繁育系數(shù),也為火龍果的遺傳轉化研究提供支撐。彭思維等[1]研究認為,紫紅龍品種的幼嫩莖段通過添加TDZ、2,4-D 和NAA的組合配比能成功誘導出愈傷組織,誘導率高達89.1%。邢玉良等[2]以幼嫩莖段為試材,研究發(fā)現(xiàn),最適誘導愈傷組織的培養(yǎng)基是MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L,誘導率達92.7%。也有研究表明,以莖段和子葉作為外植體均能誘導出愈傷組織[3]。本研究在前人研究的基礎上探索利用紅皮紅肉品種“金都一號”不同成熟期莖段為外植體,通過對影響火龍果再生的諸多因素開展研究,篩選和優(yōu)化火龍果植株再生適宜的培養(yǎng)基配方,獲得高效的火龍果愈傷組織誘導及分化方法,建立穩(wěn)定的火龍果再生體系,為火龍果規(guī)模生產提供技術支撐。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    供試材料火龍果品種:金都一號,取自中國熱帶農業(yè)科學院熱帶作物品種資源研究所火龍果種質圃。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 外植體處理 選取成年火龍果植株上無病害的幼嫩莖段、成熟莖在自來水下將表面的灰塵沖洗20 min,用毛刷經過洗潔精刷洗干凈后,去除莖段上的黏液,然后用手術刀將沖洗后的莖段沿髓部將3棱分開,切成2 cm左右的片段。幼嫩莖段經過75%酒精30 s+次氯酸鈉5 min+0.1 %升汞10 min處理,再用無菌水沖洗5次;成熟莖段采用75%酒精30 s+次氯酸鈉10 min+0.1%升汞15 min消毒,無菌水沖洗5次,備用。

    將消毒滅菌的幼嫩莖段接入不定芽的誘導培養(yǎng)基上,待不定芽長到4~6 cm長時,將不定芽切下并切成2 cm左右的莖段,備用。培養(yǎng)條件(25±2)℃,光強2 000~2 500 lx,光照時間12 h/d。

    1.2.2 不同成熟度莖段對愈傷組織的誘導影響 將以上處理好的幼嫩莖段、成熟莖段、幼苗莖段橫接在MS+TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L的培養(yǎng)基上,每個類型外植體接種10瓶,每瓶3個外植體,重復3次。觀察記錄不同外植體類型愈傷組織形態(tài)及誘導率。

    將幼苗莖段切成1~2 cm以水平接和垂直接的方式接種于MS+TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培養(yǎng)基中,觀察比較2種接種方式對愈傷組織誘導的影響

    1.2.3 不同基本培養(yǎng)基類型對愈傷組織誘導的影響 取備用的幼嫩莖段接入不同的培養(yǎng)基中:MS、1/2MS、1/4MS、B5,分別添加TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,每個類型的培養(yǎng)基中接15瓶,每瓶2個外植體,重復3次。觀察并統(tǒng)計愈傷組織生長形態(tài)及誘導率。

    1.2.4 不同生長調節(jié)劑濃度及外植體類型對愈傷組織誘導的影響 將消毒滅菌后的成熟莖段、幼嫩莖段、幼苗莖段接種于以蔗糖(30 g/L)+卡拉膠(8 g/L)的MS為基本培養(yǎng)基,分別附加生長調節(jié)劑TDZ(0.2、0.6、1.0 mg/L)、KT(0.6、0.8、1.0 mg/L)、2,4-D( 0.5、1.0、2.0 mg/L)、6-BA(1.0、2.0、3.0 mg/L)的培養(yǎng)基上培養(yǎng),每個處理接種10瓶,每瓶2個外植體,重復3次。接種后定期觀察愈傷組織的生長狀況,50 d后計算誘導率。

    1.2.5 愈傷組織誘導不定芽生長調節(jié)劑的篩選 將初代培養(yǎng)誘導出來的黃綠色致密的愈傷組織切割成約0.5 cm×0.5 cm大小,接種到不定芽誘導培養(yǎng)基中。培養(yǎng)基用MS基本培養(yǎng)基,附加6-BA、NAA生長調節(jié)劑組合設計。每處理接種10個外植體,重復5次,接種后40 d對不定芽數(shù)進行統(tǒng)計,初步篩選獲得最佳生長調節(jié)劑種類和濃度配比。

    1.2.6 生根培養(yǎng) 當芽苗長至2~4 cm時,切下單個芽轉入生根培養(yǎng)基上進行生根培養(yǎng),以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,分別附加NAA 0.1~0.5 mg/L、 6-BA 0.5~1.5 mg/L,每種培養(yǎng)基接種10瓶,每瓶接種3株,重復3次。接種20 d后調查誘導生根情況。50 d后統(tǒng)計生根率(生根芽苗數(shù)/接種芽苗數(shù)×100%)及平均生根數(shù),并觀察生根苗長勢。待不定根平均3~4條時于室溫中煉苗7 d后移栽至營養(yǎng)土中。

    1.2.7 數(shù)據(jù)處理分析 愈傷組織誘導率(%)=出愈傷組織的外植體數(shù)/接種的外植體數(shù)×100;愈傷組織分化率(%)=分化出芽的愈傷組織外植體數(shù)/接種的外植體數(shù)×100。采用SPSS 18.0進行數(shù)據(jù)分析。

    2 結果與分析

    2.1 不同成熟度莖段對愈傷組織誘導的影響

    不同外植體接種10 d左右,切口慢慢膨大,隨后切口處逐漸產生黃白色或黃綠色的愈傷組織。從表1可知,“金都一號”火龍果的不同成熟度莖段均能誘導出愈傷組織,幼苗莖段誘導率為81.5%,顯著高于成熟莖段和幼嫩莖段,而成熟莖段的誘導率最低為38.9%。成熟莖段誘導的愈傷組織呈黃白色疏松狀,在后期培養(yǎng)過程中疏松狀愈傷組織會逐漸變褐色,甚至死亡。利用幼嫩莖段或幼苗莖段誘導愈傷組織,誘導率高,愈傷組織呈黃綠色堅硬致密狀,在后期培養(yǎng)中容易增殖并分化成苗。

    表1 不同成熟度莖段對火龍果愈傷組織誘導的影響

    2.2 不同接種方式對愈傷組織誘導的影響

    莖段的接種方式主要有水平接和垂直接(見圖1)。水平接的莖段能較大面積地接觸培養(yǎng)基,莖段上的刺座及兩個切面均能誘導出愈傷組織,而垂直接只有莖段的單個切面接觸培養(yǎng)基,而愈傷組織一般在刺座和切口周圍萌發(fā),因此,水平接誘導的愈傷組織明顯多于垂直接,有利于愈傷組織的誘導。

    注:A 水平接;B 垂直接。

    2.3 不同基本培養(yǎng)基類型對愈傷組織誘導的影響

    如表2所示,在MS、1/2MS、1/4MS、B5等4種不同的基本培養(yǎng)基中添加TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,愈傷組織的誘導率差異達顯著水平,其中以MS培養(yǎng)基的誘導率最高,達到76.7%,愈傷組織呈黃綠色致密狀,體積較大,誘導率最低的是B5培養(yǎng)基,未見愈傷組織產生。因此,本實驗采用MS為基本的培養(yǎng)基。

    表2 不同基本培養(yǎng)基對火龍果愈傷組織誘導的影響

    2.4 TDZ對愈傷組織誘導的效果

    TDZ具有極強的細胞分裂活性,對誘導植物愈傷組織的效果顯著[1,4]。為篩選合適的濃度,研究了添加不同濃度TDZ對火龍果幼嫩莖段愈傷組織誘導的效果。由表3可看出,愈傷組織誘導率隨TDZ濃度增加而增加,TDZ濃度為0.1 mg/L時,愈傷組織誘導率為16.7%;TDZ濃度為0.6 mg/L時,誘導率達到56.7%,顯著高于其他濃度水平(p<0. 05);TDZ濃度升高為1.0~1.5 mg/L時,誘導率為50%~55%,略有下降,但是變化不大。TDZ濃度在0.6~1.0 mg/L之間有利于愈傷組織的誘導。

    表3 不同濃度TDZ對火龍果幼嫩莖段愈傷組織誘導的影響

    2.5 不同生長調節(jié)劑濃度及外植體類型對愈傷組織誘導的效果

    成熟莖段在添加TDZ、KT和2,4-D的組合中均能誘導出愈傷組織,但并未見不定芽發(fā)生。愈傷組織形態(tài)特征主要表現(xiàn)為乳白色疏松、黃白色疏松,黃綠色致密、白色帶紅色疏松(見圖2)。當TDZ的濃度相同時,愈傷組織誘導率隨著KT和2,4-D濃度的增加而增加,而當2,4-D的濃度一定時,愈傷組織誘導率隨著TDZ和KT濃度的增加而增加。當TDZ 1.0 mg/L+KT 0.8 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L時愈傷組織誘導率最高,達到58.3%(見表4),誘導的愈傷組織大部分呈黃白疏松狀,只有少量的致密黃綠色愈傷組織產生。在后期的培養(yǎng)中,呈疏松狀的白色或黃白色帶紅色愈傷組織容易褐化死亡,很難分化成不定芽(見圖3)。

    注:A 乳白色疏松愈傷組織;B 黃白色疏松愈傷組織;C 綠色致密愈傷組織;D 白色帶紅色疏松愈傷組織。

    圖3 愈傷組織褐化和愈傷組織誘導不定芽

    由表5可以看出,將幼嫩莖段接種于培養(yǎng)基20 d 后,莖段切口開始膨大誘導形成愈傷組織,同時刺座部位膨大隆起并冒出不定芽。愈傷組織形態(tài)呈綠色致密、黃綠色致密以及黃白色疏松狀。TDZ添加KT和2,4-D的效果明顯優(yōu)于TDZ單獨使用。隨著TDZ濃度的增加,愈傷組織誘導率逐漸升高,高濃度TDZ有利于愈傷組織誘導,0.2、0.6 mg/L TDZ添加KT、2,4-D后誘導的愈傷組織呈綠色或黃綠致密狀,愈傷組織的誘導率也隨著KT濃度的增加而增加,最高達到81.7%,顯著高于其他組合,不定芽再生率也隨著KT、2,4-D濃度的增加而增加,最高達到36.3%。當TDZ濃度為1.0 mg/L時,愈傷組織質地疏松,呈黃白色,誘導率隨著KT濃度增加而增加,不定芽誘導率隨著KT濃度增加而降低,KT增加到1.0 mg/L時,不定芽再生率為19.8%。由此可見,TDZ在一定范圍內能成功誘導出愈傷組織,但過高的濃度會致使愈傷組織質地疏松,不利于后期愈傷組織的分化。因此,較適宜幼嫩莖段誘導愈傷組織的培養(yǎng)基為MS+TDZ 0.6 mg/L+KT 0.8 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L。

    表5 不同的生長調節(jié)劑濃度配比對火龍果幼嫩莖段愈傷組織誘導的影響

    幼苗的莖段接種于含有不同生長調節(jié)劑配比的培養(yǎng)基上誘導愈傷組織,結果如表6所示。6-BA濃度在1.0~3.0 mg/L時配合2,4-D使用均能誘導出愈傷組織。愈傷組織的表現(xiàn)形態(tài)有差異,有白色疏松狀、黃綠色致密,綠色帶白疏松狀(見圖4)。經方差分析結果表明,不同濃度的6-BA和2,4-D配比對愈傷組織的誘導有顯著效果。當6-BA的濃度不變時,愈傷組織的誘導率隨著2,4-D濃度的增加而增加,最高可達到93.3%。6-BA增加至3.0 mg/L時,誘導的愈傷組織中間綠色邊緣泛白,疏松狀,后期培養(yǎng)的過程中容易增殖但不容易分化。當6-BA濃度為2.0 mg/L,2,4-D濃度為1.0 mg/L時愈傷組織的誘導率最高,達到91.7%。明顯高于幼嫩和成熟莖段的誘導率。

    注:A 白色疏松狀;B:黃綠色致密;C:綠色帶白,疏松狀。

    表6 不同生長調節(jié)劑濃度配比對火龍果幼苗莖段愈傷組織誘導的影響

    2.6 愈傷組織誘導不定芽

    接種10 d之后,呈致密狀黃綠色的愈傷組織逐漸膨大;培養(yǎng)40 d后,愈傷組織上有綠色的芽點產生(見圖4)。如表7所示,6-BA濃度在 1.0~4.0 mg/L 時配合NAA濃度 0.1~0.5 mg/L均能誘導不定芽的產生。不同濃度的6-BA、 NAA對愈傷組織誘導不定芽都有顯著影響,當較低濃度的6-BA(1.0 mg/L)與適當濃度的NAA組合時,不定芽的誘導率較低,誘導率5%~17%;當較高濃度的 6-BA(2.0~4.0 mg/L)與適當濃度的NAA組合時,愈傷組織不定芽的誘導率較高,可高達88%。在合適的范圍內,當 6-BA濃度相同時,不定芽誘導率基本隨著NAA濃度的提高而增加,但當NAA升高到0.5 mg/L時,愈傷組織誘導不定芽的誘導率有所下降,但是變化不大。綜上所述,不同濃度6-BA和NAA組合對愈傷組織不定芽誘導的影響不同,其中以MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 2.0 mg/L培養(yǎng)基的不定芽誘導效果最好,達到了88%。

    表7 不同濃度6-BA與NAA組合的培養(yǎng)基對火龍果不定芽誘導的影響

    2.7 生根培養(yǎng)

    再生不定芽接種30 d后開始有根系的生成,60 d后即可煉苗移栽。由表8可知,不同處理組合間再生芽的生根率存在極顯著差異,且誘導形成的不定根長勢不一致。隨著 6-BA濃度的升高,莖段生根率極顯著提高,從23.3%上升到97.8%,且平均根數(shù)從2.3根增加到7.2根。6-BA的濃度增加到1.5 mg/L時,生根率顯著下降,降到62.2%。因此,在MS培養(yǎng)基中添加6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,芽和根長勢較強壯,平均根長為8.8 cm,平均根數(shù)為7.2條,生根率為 97.8%。研究發(fā)現(xiàn),在添加6-BA和NAA的生根培養(yǎng)基上同時會誘導出腋芽,當6-BA的濃度大于0.5 mg/L時,誘導的腋芽明顯增多且長勢健壯,這與彭思維等的研究結果一致[1]。苗在室溫中煉苗5~7 d,移栽到營養(yǎng)盆中,成活率達到100%。

    表8 不同生長調節(jié)劑配比對火龍果生根的影響

    3 結論與討論

    本研究發(fā)現(xiàn),火龍果不同的外植體類型誘導的愈傷組織主要有以下幾種形態(tài)類型:白色疏松狀、黃白色疏松狀、黃綠色疏松狀、白色帶紅色疏松狀、黃綠色致密顆粒狀,這與彭思維等的研究結果一致[5]。其中,白色疏松狀、黃白色疏松狀、白色帶紅色疏松狀愈傷組織在培養(yǎng)過程中容易褐化死亡,而黃綠色致密顆粒狀的愈傷組織在后期的培養(yǎng)中能夠增殖并誘導不定芽的發(fā)生。在試驗中發(fā)現(xiàn),為了抑制疏松狀愈傷組織褐化死亡,主要采用短時間內多次轉瓶或暗培養(yǎng)等措施來減少褐化率,但未得到良好的效果,愈傷組織最后還是會褐化死亡。Asmus B、彭思維等[1,6]認為,愈傷組織呈疏松狀是由于代謝活動過強引起的,而褐化現(xiàn)象可能是醌類物質擴散到培養(yǎng)基中而使其顏色變化引起的酶促變褐色。

    關于火龍果愈傷組織再生方面的研究已有報道,主要是成熟莖段、幼嫩莖段、幼苗莖段、子葉或花粉作為外植體[2,7-10]?;瘕埞黄贩N不同類型外植體誘導愈傷組織的效果也不同。有研究學者認為,幼嫩莖段更容易誘導愈傷組織,誘導率達到89.1%[1]。本研究以不同成熟度的莖段為外植體作為研究對象,結果表明,幼芽誘導率(91.7%)明顯大于幼嫩莖段(81.7%)和成熟莖段(58.3%)。由此說明,愈傷組織的誘導率與外植體的類型有關,也與外植體本身的生理特性有關。采用幼芽莖段作為外植體,其生長狀態(tài)屬于幼嫩階段,再生能力較強。黃紅梅等[3]的研究也表明,幼芽誘導愈傷組織的誘導率更高,與本試驗的結果一致。

    本試驗研究了不同質量濃度TDZ 、KT、2,4-D、6-BA的混合配比對愈傷組織的誘導效果,結果發(fā)現(xiàn),不同外植體對生長調節(jié)劑的敏感度不一樣,老熟莖段誘導的愈傷組織以疏松狀為主,在后期增殖分化培養(yǎng)基中容易褐化死亡,而以幼嫩莖段或幼苗莖段誘導的愈傷組織大部分呈黃綠色致密狀或綠色致密狀,在后期培養(yǎng)中容易分化成不定芽。因此,應選擇幼嫩或幼苗莖段作為外植體。研究還發(fā)現(xiàn),添加不同濃度TDZ對愈傷組織的誘導有顯著差異,在幼嫩莖段誘導愈傷組織過程中,愈傷組織的誘導率隨著TDZ濃度的增加而增加,當TDZ濃度大于1.0 mg/L時誘導率逐漸降低,誘導的愈傷組織質地變疏松,不利于后期的增殖和分化。

    不同植物生長調節(jié)劑種類及配比是組織再生的關鍵。本實驗結果表明,不同濃度6-BA、NAA組合對火龍果愈傷組織分化不定芽均存在極顯著影響。一定濃度6-BA與低濃度NAA配合使用,愈傷組織分化的效果較好,但當NAA濃度提高到0.5 mg/L時,芽的分化率會降低。不同濃度6-BA和NAA組合對愈傷組織不定芽誘導的影響不同,其中以MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 2.0 mg/L培養(yǎng)基的不定芽誘導效果最好。

    猜你喜歡
    黃綠色莖段外植體
    火龍果愈傷組織誘導及再生體系研究
    茶之圓舞曲
    不同激素對甘草帶芽莖段誘導叢生芽的影響
    龍泉生活瓷器裝飾中茶葉末釉的燒制初探
    不同激素配比對紫花苜蓿幼苗4種外植體愈傷組織誘導效果的影響
    Attitudes, knowledge levels and behaviors of lslamic religious officials about organ donation in Turkey:National survey study
    我的色彩觀在藝術創(chuàng)作中的體現(xiàn)
    石灰水浸泡不同部位莖段對木薯苗生長的影響
    種子(2019年4期)2019-05-28 02:04:10
    瀕危植物單性木蘭外植體啟動培養(yǎng)
    解決蘋果矮化砧M9外植體褐化現(xiàn)象的研究
    黄片wwwwww| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久韩国三级中文字幕| 日本一二三区视频观看| 国产精品国产三级国产专区5o | 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av成人精品一区久久| 99久久精品一区二区三区| 国产激情偷乱视频一区二区| 人人妻人人看人人澡| 久久这里有精品视频免费| 色综合色国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 婷婷色麻豆天堂久久 | 韩国高清视频一区二区三区| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 美女高潮的动态| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品自拍成人| 一级毛片久久久久久久久女| 干丝袜人妻中文字幕| 在线播放无遮挡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久精品影院6| 禁无遮挡网站| 黄色欧美视频在线观看| ponron亚洲| 亚洲国产欧美在线一区| 精品欧美国产一区二区三| 高清在线视频一区二区三区 | 乱人视频在线观看| 免费看日本二区| 亚洲无线观看免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成人性生交大片免费视频hd| 尾随美女入室| av国产免费在线观看| 免费观看人在逋| 久久精品久久久久久久性| kizo精华| 精品人妻视频免费看| 偷拍熟女少妇极品色| 青春草国产在线视频| 国产精品人妻久久久久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 一本一本综合久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 免费看美女性在线毛片视频| 国内精品宾馆在线| 99热6这里只有精品| 熟女人妻精品中文字幕| 禁无遮挡网站| 最后的刺客免费高清国语| 日韩欧美精品免费久久| 99久国产av精品国产电影| 国内精品宾馆在线| 国产美女午夜福利| 久久人人爽人人片av| 久99久视频精品免费| 国产中年淑女户外野战色| 精品欧美国产一区二区三| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 天堂中文最新版在线下载 | 日本黄大片高清| 精品午夜福利在线看| 在现免费观看毛片| 在线播放无遮挡| av播播在线观看一区| 亚洲av一区综合| 女人被狂操c到高潮| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品无大码| 我要搜黄色片| 亚洲图色成人| 边亲边吃奶的免费视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美极品一区二区三区四区| av.在线天堂| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久久久网色| av在线亚洲专区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一区二区三区免费毛片| av专区在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一级毛片电影观看 | 大话2 男鬼变身卡| 中国国产av一级| 又爽又黄无遮挡网站| 国产在线男女| 国产免费一级a男人的天堂| 赤兔流量卡办理| 久久久久久久久久久丰满| 又爽又黄无遮挡网站| 18+在线观看网站| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 国产综合懂色| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩一区二区视频免费看| av专区在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 久久精品久久久久久久性| 一区二区三区四区激情视频| 我要搜黄色片| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲av一区综合| 欧美日韩综合久久久久久| 久久午夜福利片| 中文字幕av在线有码专区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 男人和女人高潮做爰伦理| 秋霞在线观看毛片| 国产精品一区www在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 女人被狂操c到高潮| 久久久久久久久中文| 亚洲欧美精品综合久久99| 天堂影院成人在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 少妇的逼水好多| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美极品一区二区三区四区| 精品久久久久久久久久久久久| 中文字幕久久专区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 高清日韩中文字幕在线| 精品一区二区三区视频在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 五月伊人婷婷丁香| 国内精品宾馆在线| 国产午夜精品论理片| 男插女下体视频免费在线播放| 久久人妻av系列| 天堂中文最新版在线下载 | 不卡视频在线观看欧美| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本熟妇午夜| 婷婷色麻豆天堂久久 | 亚洲国产精品成人综合色| 日韩高清综合在线| 干丝袜人妻中文字幕| 一级爰片在线观看| 精品酒店卫生间| 亚洲乱码一区二区免费版| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产美女午夜福利| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 男人舔奶头视频| 国产私拍福利视频在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 能在线免费观看的黄片| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 深夜a级毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产探花在线观看一区二区| 永久免费av网站大全| 永久免费av网站大全| 精品国产三级普通话版| 91久久精品国产一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 热99re8久久精品国产| 免费看av在线观看网站| 在线播放国产精品三级| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美三级亚洲精品| 亚洲自拍偷在线| 床上黄色一级片| or卡值多少钱| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜福利高清视频| 免费观看a级毛片全部| 亚洲av福利一区| 日本免费a在线| 人妻系列 视频| 欧美人与善性xxx| 色噜噜av男人的天堂激情| 嫩草影院精品99| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 赤兔流量卡办理| 久久99精品国语久久久| 九九热线精品视视频播放| 午夜福利在线观看吧| 欧美极品一区二区三区四区| 白带黄色成豆腐渣| www.色视频.com| 插阴视频在线观看视频| 国产综合懂色| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久精品人妻少妇| 久久99精品国语久久久| 色综合亚洲欧美另类图片| av免费在线看不卡| 一二三四中文在线观看免费高清| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 狠狠狠狠99中文字幕| 成人无遮挡网站| 五月伊人婷婷丁香| 少妇的逼好多水| av国产久精品久网站免费入址| 一级av片app| 成年av动漫网址| 小说图片视频综合网站| 国产精品,欧美在线| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲在线观看片| 亚洲av中文av极速乱| 成人午夜高清在线视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99视频精品全部免费 在线| 精品国产三级普通话版| 欧美一区二区亚洲| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲av二区三区四区| 久久久久久久久久黄片| 久久人人爽人人片av| 看黄色毛片网站| 边亲边吃奶的免费视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 人妻少妇偷人精品九色| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜免费男女啪啪视频观看| av播播在线观看一区| 国产成人a∨麻豆精品| 丝袜喷水一区| 国产毛片a区久久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 免费在线观看成人毛片| 久久久色成人| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产极品精品免费视频能看的| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲av熟女| 国产色爽女视频免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品久久久久久av不卡| 中文字幕久久专区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久久久大精品| 在线免费十八禁| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩精品青青久久久久久| 九九热线精品视视频播放| 国产中年淑女户外野战色| 夜夜爽夜夜爽视频| 只有这里有精品99| 亚洲精品乱久久久久久| 能在线免费观看的黄片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品,欧美在线| 欧美zozozo另类| 干丝袜人妻中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 全区人妻精品视频| 午夜亚洲福利在线播放| 日韩欧美在线乱码| 高清av免费在线| 国产久久久一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 热99在线观看视频| 韩国av在线不卡| 欧美三级亚洲精品| 超碰av人人做人人爽久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产探花极品一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品一区二区三区人妻视频| 成人漫画全彩无遮挡| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品国产高清国产av| 日韩精品有码人妻一区| 久久韩国三级中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 97超碰精品成人国产| 国产精品,欧美在线| 欧美3d第一页| 小说图片视频综合网站| 18禁在线播放成人免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99久国产av精品国产电影| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲av成人av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产老妇女一区| 国产不卡一卡二| 久久久久九九精品影院| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲人成网站在线播| 最近中文字幕2019免费版| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品456在线播放app| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲伊人久久精品综合 | 亚洲精品,欧美精品| 最近手机中文字幕大全| 国产黄片美女视频| 国产高清有码在线观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品三级大全| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲自偷自拍三级| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 2021少妇久久久久久久久久久| 日本一本二区三区精品| 一级黄色大片毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 99久国产av精品国产电影| 免费看光身美女| 国产视频首页在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品国产高清国产av| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久九九精品影院| 特大巨黑吊av在线直播| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久久久午夜电影| 女人被狂操c到高潮| 日韩一本色道免费dvd| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产色婷婷99| 午夜a级毛片| 人妻系列 视频| 国产成人精品久久久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 超碰97精品在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 久久精品影院6| 99热这里只有是精品在线观看| 全区人妻精品视频| 亚洲av一区综合| 色尼玛亚洲综合影院| 全区人妻精品视频| 国产精品人妻久久久影院| 成年免费大片在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 成人av在线播放网站| 一区二区三区高清视频在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 国产av在哪里看| 国产精品一二三区在线看| 中文字幕av成人在线电影| 日韩亚洲欧美综合| 男女啪啪激烈高潮av片| 少妇人妻精品综合一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲av二区三区四区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 在线a可以看的网站| 丰满少妇做爰视频| 国内精品美女久久久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 色网站视频免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美三级亚洲精品| 乱系列少妇在线播放| 永久免费av网站大全| 能在线免费观看的黄片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久国产成人精品二区| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲电影在线观看av| 国产精品熟女久久久久浪| 国产免费一级a男人的天堂| 国产人妻一区二区三区在| or卡值多少钱| 久久久久久久久久成人| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产麻豆成人av免费视频| 波多野结衣高清无吗| 国产美女午夜福利| 2022亚洲国产成人精品| 久久精品夜色国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 婷婷色av中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 免费在线观看成人毛片| www日本黄色视频网| 午夜精品国产一区二区电影 | www.av在线官网国产| 国产黄色小视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 97热精品久久久久久| 日本免费在线观看一区| 亚洲四区av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产中年淑女户外野战色| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 精品不卡国产一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 91久久精品电影网| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 在线观看av片永久免费下载| 成人二区视频| 热99在线观看视频| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美日本视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品.久久久| 亚洲五月天丁香| 最近中文字幕2019免费版| 在现免费观看毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 超碰97精品在线观看| 久久亚洲精品不卡| 夜夜爽夜夜爽视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲,欧美,日韩| 99久久无色码亚洲精品果冻| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | www日本黄色视频网| 亚洲精品一区蜜桃| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人午夜高清在线视频| 免费av不卡在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av中文av极速乱| 国产v大片淫在线免费观看| 我要搜黄色片| 成人一区二区视频在线观看| 色综合站精品国产| 欧美人与善性xxx| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 大话2 男鬼变身卡| 美女高潮的动态| 在线观看一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| 免费大片18禁| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 女人被狂操c到高潮| 久久这里只有精品中国| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 日本黄色视频三级网站网址| 人妻少妇偷人精品九色| 日本午夜av视频| 色尼玛亚洲综合影院| 九色成人免费人妻av| 欧美人与善性xxx| 国模一区二区三区四区视频| 国产乱人视频| 成人av在线播放网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美成人a在线观看| 看十八女毛片水多多多| 日本av手机在线免费观看| 亚洲性久久影院| 综合色av麻豆| av专区在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 日韩一区二区视频免费看| av免费在线看不卡| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品成人久久久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 国产一区二区在线观看日韩| 老司机福利观看| 三级国产精品片| .国产精品久久| 成人av在线播放网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产91av在线免费观看| 亚洲内射少妇av| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲精品国产av成人精品| 中文天堂在线官网| 午夜精品国产一区二区电影 | 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久性生活片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 91在线精品国自产拍蜜月| 一级黄色大片毛片| 韩国av在线不卡| 精品一区二区免费观看| 久久久欧美国产精品| 欧美zozozo另类| 永久免费av网站大全| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 最近手机中文字幕大全| 中文欧美无线码| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久久久午夜电影| 亚洲av二区三区四区| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产探花在线观看一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 边亲边吃奶的免费视频| 99热这里只有精品一区| 久久久久久久久久黄片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久韩国三级中文字幕| 色网站视频免费| 国产成年人精品一区二区| 嫩草影院新地址| 伦精品一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 18禁在线播放成人免费| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久精品94久久精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | a级一级毛片免费在线观看| 97在线视频观看| 人人妻人人看人人澡| 一个人免费在线观看电影| 日本黄色视频三级网站网址| 久久草成人影院| 长腿黑丝高跟| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 51国产日韩欧美| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产色片| 亚洲美女视频黄频| 少妇的逼水好多| 最后的刺客免费高清国语| av播播在线观看一区| 国产成人精品一,二区| 日本免费a在线| 我的老师免费观看完整版| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲最大成人中文| 午夜爱爱视频在线播放| 精品久久久久久电影网 | 日韩av在线大香蕉| 男人舔奶头视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本三级黄在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 精品无人区乱码1区二区| 高清日韩中文字幕在线| 国产探花极品一区二区| 乱系列少妇在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 精品酒店卫生间| 一区二区三区乱码不卡18| 国产熟女欧美一区二区| 99久国产av精品国产电影| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩欧美精品v在线| 如何舔出高潮| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成年版毛片免费区| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| h日本视频在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 在线免费观看的www视频| 久久鲁丝午夜福利片| 成人av在线播放网站| 日本与韩国留学比较| 中文字幕亚洲精品专区| 色吧在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久久午夜电影| 亚洲在久久综合| 最后的刺客免费高清国语| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久精品夜色国产| 国产不卡一卡二| 久久亚洲国产成人精品v| 国内精品宾馆在线| 日本wwww免费看|