• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    山桃生根成苗關鍵技術研究

    2023-04-20 01:22:46張雪冰王鴻張帆陳建軍李寬瑩
    甘肅農(nóng)業(yè)科技 2023年3期
    關鍵詞:山桃組織培養(yǎng)生根

    張雪冰 王鴻 張帆 陳建軍 李寬瑩

    摘要:山桃是甘肅地區(qū)普遍應用的桃樹優(yōu)良砧木,具有抗寒、抗旱的特性。然而山桃通過種子繁殖的方式存在一定比例上的抗性分離現(xiàn)象,而且繁殖周期較長。為探索山桃組培快繁技術。對山桃組培苗的生根培養(yǎng)和煉苗移栽進行了試驗。結果表明,以改良QL培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,當IBA濃度為1.0 mg/L時,試管苗生根效果最好,根系粗壯,側根較多,生根率達94%以上,平均根數(shù)6根以上,平均根長6.8 cm以上;添加80 mg/L PG的處理,無論是生根率、平均根數(shù)還是平均根長,較不添加80 mg/L PG的處理相比均表現(xiàn)不理想。將根長超過3 cm的山桃組培苗置于溫室中,先遮光煉苗5~7 d,后將瓶蓋打開1/2,并配制800倍多菌靈溶液少量倒入組培瓶中,4 d后可將瓶蓋全部打開繼續(xù)煉苗5~7 d,組培苗根系生長基本正常,煉苗成活率可達88%。

    關鍵詞:山桃;組織培養(yǎng);生根;激素

    中圖分類號:S662.1? ? ? ? ? ? ? 文獻標志碼:A? ? ? ? ? ? ? 文章編號:2097-2172(2023)03-0270-05

    doi:10.3969/j.issn.2097-2172.2023.03.014

    Abstract: Mountain peach, i.e. Prunus davidiana(Carr.) Franch, is a high-quality rootstock which is widely used in Gansu Province, it possesses both cold and drought resistance. However, mountain peach has a percentage of resistance separation in the way of seed propagation, and its propagation cycle is long. To explore the technology of tissue culture and rapid propagation of mountain peach. Rooting culture of the test-tube seedling and the transplanting of the tissue culture seedling of mountain peach were conducted to study the tissue culture and rapid propagation system of mountain peach. The results were as followed. When improved QL culture medium was used, best tube seedlings rooting effect was detected under the concentration of IBA at 1.0 mg/L, which delivered stronger root systemand more capillary roots, the rooting rate was above 94%, the average root number was over 6 and average root length was more than 6.8 cm under this concentration, whereas in the treatment of adding 80 mg/L PG, the average rooting rate, root number and root length showed less ideal performance compared with those in treatment with no 80 mg/L PG added. Tissue culture seedlings with root length over 3 cm were placed in the greenhouse environment, dark cultured for 5 to 7 days first, then small amount of 800 times Carbendazim solution were poured into the tissue culture bottle with lid half open, after 4 days, culture seedling root were refined for 5 to 7 days with cap fully open, in this way, the root system growth of tissue cultured seedlings was basically normal and the survival rate of refined seedlings could reach 88%.

    Key words:? Prunus davidiana (Carr.) Franch; Tissue culture; Rooting; Plant growth regulator

    桃是我國主要栽培的果樹之一,目前桃生產(chǎn)上所用的品種80%以上為我國自主選育的。我國的桃產(chǎn)業(yè)分布比較廣泛,而不同生態(tài)區(qū)域的立地和自然條件有很大差異,因此對桃品種的需求也呈現(xiàn)多樣化。與其他果樹相比,桃的經(jīng)濟壽命相對比較短,一般只有15~20 a,生產(chǎn)上存在的再植障礙等問題也比較突出。山桃作為落葉小喬木,主產(chǎn)我國黃河流域,喜光,耐寒,耐旱,耐鹽堿,對土壤要求不嚴,貧瘠、荒山均可生長。山桃早春開花,色彩艷麗,樹形優(yōu)雅,是北方園林中早春重要的觀花樹種,也是西北地區(qū)普遍應用的優(yōu)良砧木,適于做桃、李、榆葉梅等嫁接砧木。然而山桃通過種子繁殖的方式存在一定比例上的抗性分離現(xiàn)象,且繁殖周期較長。通過組培快繁技術不但可以保留其抗性,還能夠提供大量整齊一致的優(yōu)良苗木。在國外,組培快繁技術已經(jīng)在工廠化生產(chǎn)中得到廣泛應用,但目前在國內(nèi)組培快繁技術還不夠成熟完善。我們以山桃作為試驗材料,探討其組培快繁技術,以期獲得更加成熟的無性繁殖技術,為桃樹的無性繁殖提供技術支持。

    1? ?材料與方法

    1.1? ?材料

    2020年10月,以高于2 cm 山桃試管苗作為生根培養(yǎng)試驗材料。2021年1月,以組培室成功生根的山桃組培苗作為煉苗移栽試驗材料。

    1.2? ?方法

    1.2.1? ? IBA對山桃試管苗生根的影響? ? 將高于2 cm 組培試管苗轉接到以改良QL為基本培養(yǎng)基、添加不同濃度IBA(0.50、0.75、1.00、1.25、1.50 mg/L)的生根培養(yǎng)基中進行生根培養(yǎng),處理編號分別為處理1、2、3、4、5。首先需暗培養(yǎng)7 d,然后再轉光照培養(yǎng),21 d后觀察試管苗生根情況并調(diào)查統(tǒng)計其生根率、平均根數(shù)、平均根長。

    1.2.2? ? PG對山桃試管苗生根的影響? ? 將高于2 cm 組培試管苗轉接到以改良QL為基本培養(yǎng)基、添加不同濃度PG和不同濃度IBA組合的生根培養(yǎng)基中進行生根培養(yǎng)(表1),先暗培養(yǎng)7 d,然后再轉光照培養(yǎng),21 d后觀察試管苗生根情況并調(diào)查統(tǒng)計其生根率、平均根數(shù)、平均根長。

    1.2.3? ? 山桃試管苗的煉苗移栽試驗? ? 試驗設3個處理,處理1,將根長超過3 cm的山桃組培苗置于溫室環(huán)境中,不需遮光培養(yǎng)5~7 d,查看組培苗的適應情況,然后將瓶蓋打開1/2,并配制800倍的多菌靈(80%可濕性粉劑)溶液少量倒入組培瓶中,4 d后將瓶蓋全部打開繼續(xù)煉苗5~7 d,觀察組培苗根系生長是否良好,枝條生長是否正常,并統(tǒng)計煉苗成活率。將其從組培瓶中取出,根部清洗干凈后移栽到配制好的基質(zhì)中。處理2,將根長超過3 cm的山桃組培苗置于溫室環(huán)境中,遮光培養(yǎng)5~7 d,查看組培苗的適應情況。然后將瓶蓋打開1/2,配800倍的多菌靈溶液少量倒入組培瓶中,4 d后將其瓶蓋全部打開繼續(xù)煉苗5~7 d,觀察組培苗根系生長是否良好,枝條生長是否正常,并統(tǒng)計煉苗成活率。將其從組培瓶中取出,根部清洗干凈后移栽配制好的基質(zhì)中。處理3,將根長超過3 cm的山桃組培苗置于溫室環(huán)境中,遮光培養(yǎng)5~7 d,查看組培苗的適應情況。然后將瓶蓋全部打開,并配制800倍的多菌靈溶液少量倒入組培瓶中5~7 d后觀察組培苗根系生長是否良好,枝條生長是否正常,并統(tǒng)計煉苗成活率。將其從組培瓶中取出,根部清洗干凈后移栽到配制好的基質(zhì)中。

    2? ?結果與分析

    2.1? ?IBA對山桃試管苗生根的影響

    從表2可知,IBA濃度為1.0 mg/L時,山桃試管苗的生根效果最顯著,主根根系粗壯,側根較多,生根率達94.72%,平均根數(shù)5.63根,平均根長6.83 cm;IBA濃度為0.75、1.25 mg/L時,生根效果較好,生根率分別為79.17%、73.33%;IBA濃度為0.50 mg/L時,生根率較低,平均根長短,只有主根,沒有側根;IBA濃度為1.50 mg/L時,生根效果最差,平均根數(shù)小于3根,無側根,主根細,生根率僅50.83%。

    2.2? ?PG對山桃試管苗生根的影響

    從表3可知,IBA濃度為1.00 mg/L時,不添加PG的處理生根率最高,為94.72%,且平均根數(shù)較多,為5.63根;平均根長較長,為6.83 cm。IBA濃度為0.75 mg/L時生根率較高,不添加PG和添加80 mg/L PG處理分別為79.17%、78.61%,不添加PG的處理平均根數(shù)較多、平均根長較長。IBA濃度為1.25 mg/L時,不添加PG處理的生根率高于添加80 mg/L PG處理,為73.33%,平均根數(shù)相對較多,平均根長相對較長。IBA濃度為1.50 mg/L時生根率較低,不添加PG處理生根率相對高于添加80 mg/L PG處理,平均根數(shù)相對較多,平均根長相對較長。

    2.3? ?煉苗移栽的成活率

    從表4可知,在煉苗移栽過程中,煉苗前期經(jīng)過遮光處理、中間又有半開蓋煉苗過程的組培苗根系生長基本正常,僅個別葉片枯黃,零落,煉苗成活率達88.00%。沒有經(jīng)過遮光處理的組培苗,更早的出現(xiàn)葉片干枯的現(xiàn)象,后期還發(fā)現(xiàn)其個別根系發(fā)褐、發(fā)黑,煉苗成活率達80.33%。沒有經(jīng)過半開蓋煉苗過程的組培苗,葉片零落嚴重,且有些生根苗頂尖停長,煉苗成活率僅77.33%。

    3? ?討論與結論

    誘導植物組培苗生根常用的外源激素有IAA、IBA、NAA等,其中IBA可以誘導桃組培試管苗的生根,但會影響根的生長、延長[1 ]。Hammerschlag等認為,NAA的生根效果要優(yōu)于IAA和IBA,當生根培養(yǎng)基中的NAA的濃度為5.8 μmol/L時,生根效果最顯著[2 ],這一結論與本研究發(fā)現(xiàn)IBA濃度為1.0 mg/L時生根效果最理想的結果并不相同。也有研究發(fā)現(xiàn),IBA的生根效果比NAA和IAA更為理想[3 - 4 ],在組培快繁生根過程中,生根培養(yǎng)基內(nèi)所添加的IBA濃度一般為0.5~1.5 mg/L[5 - 6 ],添加濃度太高反而會使生根率降低[7 ],因為適宜的IBA濃度能夠抑制根的伸長生長,可見,高濃度IBA會使生根數(shù)量增多,而較低濃度的IBA會使平均根長增長[8 ],這與本試驗的結果基本一致。本試驗發(fā)現(xiàn),IBA濃度高于1.0 mg/L時生根率降低,平均根長減少,而低濃度的IBA生根效果也不理想。也有許多研究將IAA、IBA、NAA 3種激素搭配使用來促進生根。例如,有研究發(fā)現(xiàn),在桃生根培養(yǎng)基中添加IAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L時生根效果最為理想[9 ],然而也有研究表明在生根培養(yǎng)基中只添加IBA 2.0 mg/L時生根率最高[10 ]。除了這3種常用的激素以外,有其他添加激素也可促進桃組培試管苗的生根。郭偉偉等[11 ]在‘黃金冠’桃的組培研究中發(fā)現(xiàn),NAA+IBA組合使用時生根效果最顯著;潘瞳等[12 ]在對紫葉桃的組培研究中發(fā)現(xiàn),IBA+2,4-D組合使用時生根效果最理想,而本試驗中,IBA濃度為1.0 mg/L時,生根效果很理想,說明不同桃品種適宜生根的激素也存在差異。在生根培養(yǎng)基中添加適量的80 mg/L間苯三酚(PG)可以提高桃組培試管苗的生根率,當添加濃度低于15 mg/L時生根效果并不明顯[7 ],這一結論與本研究結果并不一致。本試驗發(fā)現(xiàn)生根培養(yǎng)基中添加間苯三酚(PG)對山桃的生根培養(yǎng)并沒有促進作用,其原因有待進一步研究。

    組織培養(yǎng)的最后一步就是組培試管苗的煉苗移栽,是組培試管苗移栽于大田能否成功的最后一道關卡,也是組培這一技術能否生產(chǎn)化的關鍵[13 ]。當組培試管苗經(jīng)過生根培養(yǎng)后,移栽時根的長度一般要求不小于3 cm,否則由于根過短移栽不易成活;另外移栽時根的長度也不宜過長,以防在移栽的過程中將根折斷而導致降低成活率[14 ]。若直接將組培生根苗移栽于大田,由于生長環(huán)境差別太大會導致成活率降低。因此,組培生根苗必須在溫室條件下進行煉苗,煉苗成功后方可移栽定植大田。組培生根苗需要在溫室環(huán)境下閉瓶煉苗 3 d左右,然后再打開瓶塞煉苗4 d左右[15 ]。移栽前必須清洗干凈組培生根苗根部的瓊脂,然后栽入含有少量營養(yǎng)成分的基質(zhì)中。有研究發(fā)現(xiàn),組培試管苗移栽到養(yǎng)分很低的蛭石中成活率高,不能直接移栽到養(yǎng)分充足的有機土壤里[7 ],移栽的基質(zhì)應偏酸性。這與本試驗研究結果基本一致。本試驗也是選擇現(xiàn)在溫室煉苗數(shù)天后再移栽,同樣選擇養(yǎng)分較低的基質(zhì)為移栽所用。有研究發(fā)現(xiàn),組培試管苗在移栽時應緩慢降低環(huán)境濕度,盡量保持高濕的環(huán)境才能提高成活率[15 ],因此保證高濕的密閉環(huán)境是煉苗前期的關鍵。桃快繁生根煉苗的環(huán)境溫度應保持在20 ℃左右為宜。移栽后為防止組培苗污染,應噴灑 800 倍的多菌靈或代森錳鋅控制病害的發(fā)生。煉苗過程中前期需適當遮陰,后期逐漸增加光照強度,從而促進組培苗逐漸木質(zhì)化[16 - 17 ]。低溫處理不同天數(shù)對打破種子休眠有一定的作用,可以提高萌芽率[18 ]??傊?,在本試驗煉苗移栽的過程中發(fā)現(xiàn),溫度、光照等因素十分重要,這與大多數(shù)研究結果一致。本試驗表明,將根長超過3 cm的山桃組培苗置于溫室環(huán)境中,需要遮光培養(yǎng)5~7 d,觀察組培苗的適應情況,之后將瓶蓋打開一半,并配置800倍的多菌靈少量倒入組培瓶中,既可以預防組培苗污染,也可以保持培養(yǎng)基不被晾干,4 d后可將其瓶蓋全部打開繼續(xù)煉苗5~7 d,觀察組培苗根系生長是否良好,枝條生長是否正常,便可以將其從組培瓶中取出,將根部清洗干凈后移栽到配置好的基質(zhì)中。這種煉苗移栽方法對山桃試管苗最為適合。

    本試驗表明,IBA濃度為1.0 mg/L時,山桃試管苗的生根效果最好,根系粗壯,側根較多,生根率達94 %以上,平均根數(shù)6根以上,平均根長6.8 cm以上。添加80 mg/L PG的處理,無論是生根率、平均根數(shù)還是平均根長,較不添加80 mg/L PG的處理相比表現(xiàn)都不理想。將根長超過3 cm的山桃組培苗置于溫室環(huán)境中遮光煉苗5~7 d后,將瓶蓋打開一半,并配制800倍的多菌靈少量倒入組培瓶中,4 d后可將其瓶蓋全部打開,繼續(xù)煉苗5~7 d時,這樣的煉苗過程效果最好,組培苗根系生長基本正常,只有個別葉片枯黃,零落,煉苗成活率可達到88%。

    參考文獻:

    [1] ANCHONDO T J R, FRATTARELLI A, MONTICELLI S, et al. Effect of the gelling agent and alternative substrates on micropropagation of peach rootstock GF677 (P. amygdalus× P. persica)[J].? Acta Horticulturae, 2011, 923: 209-212.

    [2] KRIZAN P, SAULI P, LASTOVICKA J. Persistence of planetary wave type oscillations in the mid-latitude ionosphere[J].? Annals of Geophysics, 2006, 49(6):1189-1193.

    [3] FELEK W, MEKIBIB F, ADMASSU B. Micropropagation of peach, Prunus persica(L.) BATSCH. cv. Garnem[J]. African Journal of Biotechnology, 2017, 16(10): 490-498.

    [4]DEJAMPOUR J, MAJIDI I, KHOSRAVI S, et al. In Vitro Propagation of HS314 Rootstock (Prunus amygdalus× P. persica)[J].? Hortscience, 2011, 46(6): 928-931.

    [5] 趙劍波,郭繼英,姜全,等.? 桃抗重茬砧木GF677組培快繁技術[J].? 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2016(5):60-61;68.

    [6] 周玉碧,李? ?唯.? 晚熟桃微繁技術的研究[J].? 甘肅農(nóng)業(yè)大學學報,2005,40(6):745-749.

    [7] PARK S H, ELHITI M, WANG H, et al.? Adventitious root formation of in vitro peach shoots is regulated by auxin and ethylene[J].? Scientia Horticulturae, 2017, 226: 250-260.

    [8] 陳子萱,曹孜義,田福平.? 扁桃砧木Nemaguard和Lovell的組培快繁[J].? 甘肅農(nóng)業(yè)大學學報,2004,39(5):524-528.

    [9] KORNOVA K, MICHAILOVA J, ASTADJOV N.? Application of In Vitro Techniques for Propagation of Rosa Kazanlika Top.(Rosa Damascena Var. Trigintipetala)[J].? Biotechnology & Biotechnological Equipment, 2000, 14(2):78-81.

    [10] KAMALI K, MAHIDI E, ZARGHAMI R.? Determination of the most suitable culture medium and growth conditions for micropropagation of GF677 (hybrid of almond × peach) rootstocks[M]. University of Oxford. 2001, 234-243.

    [11] 郭偉偉,孟慶杰,黃? ?勇,等. ‘黃金冠’桃組織培養(yǎng)的初步研究[J].? 北方園藝,2010(19):142-144.

    [12] 潘? ?瞳,姚苗笛,于曉南.? 紫葉桃(Prunus persica f. atropurpurea)的愈傷組織誘導和培養(yǎng)[J].? 河北林果研究,2009,24(1):77-80.

    [13] EDRISS M H, BAGHDADI G A, EL-RAZEK A M A, et al. Micropropagation of Some Peach Rootstocks[J]. Nature and Science, 2014,12(3): 106-114.

    [14] PEREZ J M, CANTERO N E, PEREZ-A F, et al.? Relationship between endogenous hormonal content and somatic organogenesis in callus of peach (Prunus persica L. Batsch) cultivars and Prunus persica × Prunus dulcis rootstocks[J].? Journal Of Plant Physiology, 2014, 171(8): 619-624.

    [15] SOTIROPOULOS T E, FOTOPOULOS S.? In vitro propagation of the PR 204/84 peach rootstock(Prunus persica × P. amygdalus): the effect of BAP, GA3, and activated charcoal on shoot elongation[J].? European journal of horticultural science, 2005, 70(5): 253-255.

    [16] 楊增海,胡霓云,路廣明.? 桃莖尖試管繁殖成苗[J].? 植物生理學報,1982(3):42-43.

    [17] 楊增海,胡霓云,路廣明.? 桃試管實生苗莖尖培養(yǎng)的研究[J].? 園藝學報,1984,11(1):7-13.

    [18] 張雪冰,王? ?鴻,張? ?帆,等.? 外源激素及低溫處理對桃種子休眠解除的影響[J].? 甘肅農(nóng)業(yè)科技,2020(12):59-61.

    猜你喜歡
    山桃組織培養(yǎng)生根
    洮河流過生根的巖石(外二章)
    散文詩(2021年22期)2022-01-12 06:14:00
    山桃手鏈
    國外的微水洗車模式如何在本地“生根”
    消費導刊(2018年8期)2018-05-25 13:19:44
    打山桃
    北方文學(2017年2期)2017-08-04 05:31:43
    打山桃
    紅花木蓮組織培養(yǎng)外植體消毒方法初步研究
    瀕危植物南川木菠蘿組織培養(yǎng)技術研究
    山桃的夢
    三月三(2016年10期)2016-11-01 09:10:47
    天然植物激素對鐵皮石斛組培苗誘導芽分化的影響
    科技視界(2016年22期)2016-10-18 14:55:15
    迷你觀賞植物的組織培養(yǎng)與銷售
    91狼人影院| 91在线观看av| 久久久久久久久中文| .国产精品久久| av在线观看视频网站免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久精品欧美日韩精品| 乱人视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 黄色一级大片看看| 精品人妻视频免费看| 久久精品综合一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 一本精品99久久精品77| h日本视频在线播放| av天堂中文字幕网| 国产色婷婷99| 俄罗斯特黄特色一大片| 床上黄色一级片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | a级毛片a级免费在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 丰满的人妻完整版| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一a级毛片在线观看| 免费av毛片视频| 欧美性感艳星| 99热这里只有是精品在线观看 | 综合色av麻豆| 一进一出抽搐动态| 看免费av毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 黄色视频,在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久人妻av系列| 一个人看的www免费观看视频| 日韩欧美精品v在线| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 在线a可以看的网站| 少妇丰满av| 观看美女的网站| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| av天堂在线播放| 有码 亚洲区| 男人和女人高潮做爰伦理| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| www.www免费av| 亚洲不卡免费看| 国产精品国产高清国产av| 91av网一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 一级黄片播放器| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 不卡一级毛片| www.999成人在线观看| 国产精华一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日本黄色片子视频| 日本 av在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 一级黄色大片毛片| 亚洲中文字幕日韩| 久久国产精品影院| 一区二区三区激情视频| 不卡一级毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 两个人的视频大全免费| 国产乱人视频| 欧美潮喷喷水| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久草成人影院| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产男靠女视频免费网站| a级毛片免费高清观看在线播放| 成人av在线播放网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 永久网站在线| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产色片| 亚洲无线观看免费| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 91麻豆av在线| 一级黄色大片毛片| 精品久久久久久久久av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产亚洲精品av在线| 午夜免费成人在线视频| 天美传媒精品一区二区| 色av中文字幕| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美黑人欧美精品刺激| 一级作爱视频免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美潮喷喷水| 午夜福利18| 欧美性感艳星| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美区成人在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久亚洲真实| 国产精品国产高清国产av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 两个人视频免费观看高清| 99热这里只有精品一区| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲无线在线观看| 亚洲avbb在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲成人久久爱视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲自拍偷在线| 69人妻影院| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 午夜a级毛片| 成人无遮挡网站| 日本一本二区三区精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 色播亚洲综合网| 日本在线视频免费播放| 久久久久免费精品人妻一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一级作爱视频免费观看| 极品教师在线视频| 观看免费一级毛片| 看黄色毛片网站| 成人永久免费在线观看视频| 天天一区二区日本电影三级| 国产毛片a区久久久久| 999久久久精品免费观看国产| 欧美区成人在线视频| 全区人妻精品视频| 日韩欧美 国产精品| 亚洲美女黄片视频| 久久人人爽人人爽人人片va | 97热精品久久久久久| xxxwww97欧美| 欧美+日韩+精品| 精品久久久久久,| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产亚洲欧美98| 日韩国内少妇激情av| 欧美在线黄色| 亚洲成av人片免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 伦理电影大哥的女人| 免费av毛片视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 看片在线看免费视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 嫩草影院新地址| 免费黄网站久久成人精品 | 午夜精品在线福利| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 五月伊人婷婷丁香| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜日韩欧美国产| 午夜a级毛片| 男插女下体视频免费在线播放| 天堂网av新在线| 97碰自拍视频| 日本a在线网址| 国产av一区在线观看免费| 身体一侧抽搐| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 18美女黄网站色大片免费观看| 日日夜夜操网爽| 深夜a级毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| x7x7x7水蜜桃| 男女之事视频高清在线观看| 精品久久久久久,| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费观看的影片在线观看| 99热这里只有是精品在线观看 | 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 我要看日韩黄色一级片| 免费观看的影片在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲在线自拍视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品精品国产色婷婷| 色尼玛亚洲综合影院| 1000部很黄的大片| 亚洲国产精品成人综合色| 国产色爽女视频免费观看| 精品人妻1区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99精品在免费线老司机午夜| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜激情福利司机影院| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久久大精品| 国产综合懂色| 色在线成人网| 午夜免费激情av| 看黄色毛片网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 男人的好看免费观看在线视频| 人人妻人人看人人澡| 最新中文字幕久久久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品乱码一区二三区的特点| 天堂√8在线中文| 国产精品伦人一区二区| av在线蜜桃| 国产黄色小视频在线观看| av在线老鸭窝| 美女免费视频网站| 能在线免费观看的黄片| 波野结衣二区三区在线| 舔av片在线| 内地一区二区视频在线| 午夜福利在线在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 黄片小视频在线播放| 国产中年淑女户外野战色| 国产黄片美女视频| av在线天堂中文字幕| 高清在线国产一区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 最近在线观看免费完整版| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 欧美日本视频| 天堂√8在线中文| 99久国产av精品| 亚洲精品在线美女| 欧美在线一区亚洲| 18+在线观看网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲国产精品999在线| 免费看a级黄色片| 床上黄色一级片| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲熟妇熟女久久| 精品欧美国产一区二区三| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩精品中文字幕看吧| 少妇丰满av| 老鸭窝网址在线观看| 免费黄网站久久成人精品 | 一区福利在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜免费激情av| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费搜索国产男女视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 一区二区三区激情视频| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩亚洲欧美综合| 午夜日韩欧美国产| 午夜影院日韩av| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 波野结衣二区三区在线| 深夜精品福利| 亚洲国产色片| 国产伦一二天堂av在线观看| www日本黄色视频网| 亚洲精品影视一区二区三区av| 在线播放国产精品三级| 成人av一区二区三区在线看| 国产一区二区激情短视频| 久久久久性生活片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 少妇丰满av| 国产精品久久视频播放| 亚洲在线自拍视频| 久久精品国产清高在天天线| 日韩欧美在线二视频| 深夜a级毛片| 国产成人aa在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 免费观看人在逋| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一级av片app| 好男人电影高清在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇高潮的动态图| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美色欧美亚洲另类二区| 激情在线观看视频在线高清| 丁香欧美五月| 国模一区二区三区四区视频| 国产综合懂色| 波多野结衣高清无吗| 一级毛片久久久久久久久女| 如何舔出高潮| 免费av不卡在线播放| 日本精品一区二区三区蜜桃| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 黄色丝袜av网址大全| 不卡一级毛片| 亚洲精品色激情综合| 十八禁人妻一区二区| 免费黄网站久久成人精品 | 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久性视频一级片| 国产精品野战在线观看| 午夜免费成人在线视频| 色综合站精品国产| 免费看日本二区| 看片在线看免费视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美黑人巨大hd| 乱码一卡2卡4卡精品| h日本视频在线播放| 黄色女人牲交| 嫩草影院入口| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久人人精品亚洲av| 久久久久久国产a免费观看| 国内精品久久久久久久电影| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 中文在线观看免费www的网站| 美女免费视频网站| 国产v大片淫在线免费观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久99热6这里只有精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲欧美日韩高清专用| 免费在线观看影片大全网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜两性在线视频| 十八禁人妻一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精华国产精华精| 伦理电影大哥的女人| 一区二区三区四区激情视频 | 午夜福利视频1000在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 免费观看的影片在线观看| 九九在线视频观看精品| 最后的刺客免费高清国语| 少妇高潮的动态图| 欧美成人a在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 精品久久久久久久末码| 看十八女毛片水多多多| 69av精品久久久久久| 内射极品少妇av片p| 乱人视频在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 18禁在线播放成人免费| 搞女人的毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 51午夜福利影视在线观看| 人人妻人人看人人澡| 综合色av麻豆| 色5月婷婷丁香| 深爱激情五月婷婷| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲黑人精品在线| h日本视频在线播放| 毛片一级片免费看久久久久 | 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 97碰自拍视频| 国产69精品久久久久777片| 日本与韩国留学比较| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日本五十路高清| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 又爽又黄无遮挡网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 热99在线观看视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 美女黄网站色视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 十八禁网站免费在线| 免费观看精品视频网站| 久久久久久大精品| 欧美+日韩+精品| 两个人视频免费观看高清| 国产毛片a区久久久久| 色播亚洲综合网| 黄色日韩在线| 午夜福利视频1000在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美日韩福利视频一区二区| 波多野结衣高清无吗| 亚洲成a人片在线一区二区| 色在线成人网| 99热这里只有精品一区| 国产精品一及| 久久久精品大字幕| 精品久久久久久久久av| 国产亚洲精品av在线| 亚洲av一区综合| 亚洲最大成人中文| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美区成人在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费观看的影片在线观看| 不卡一级毛片| 精品人妻熟女av久视频| 嫩草影视91久久| 三级毛片av免费| 国产精品影院久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 五月伊人婷婷丁香| 内地一区二区视频在线| 我的女老师完整版在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 九色成人免费人妻av| 国产在线男女| 超碰av人人做人人爽久久| 日韩国内少妇激情av| 欧美激情在线99| 国产黄片美女视频| 久久午夜福利片| av福利片在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 免费在线观看影片大全网站| 美女 人体艺术 gogo| 男人舔奶头视频| 女人被狂操c到高潮| 无遮挡黄片免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 黄色丝袜av网址大全| 黄片小视频在线播放| 中文字幕久久专区| 国产不卡一卡二| 久久伊人香网站| 亚洲av美国av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线免费观看的www视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一本一本综合久久| 国产av麻豆久久久久久久| 久久精品国产自在天天线| 国产美女午夜福利| 午夜两性在线视频| 亚洲av一区综合| 亚洲在线自拍视频| 国产精品av视频在线免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久久九九精品二区国产| 性色avwww在线观看| 国内精品一区二区在线观看| www.999成人在线观看| 久久久精品大字幕| 极品教师在线免费播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 十八禁人妻一区二区| 午夜福利高清视频| 欧美黄色淫秽网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久精品大字幕| 露出奶头的视频| netflix在线观看网站| 久久亚洲真实| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av成人av| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久久久国内视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 久久久久久久久中文| 亚洲黑人精品在线| 日韩免费av在线播放| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产91精品成人一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 最近最新免费中文字幕在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 如何舔出高潮| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品99久久久久久久久| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品在线观看二区| av黄色大香蕉| 国产精品精品国产色婷婷| 小说图片视频综合网站| 亚洲欧美激情综合另类| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 深夜a级毛片| av在线老鸭窝| 我要搜黄色片| 不卡一级毛片| 婷婷丁香在线五月| 精品久久久久久久久av| 亚洲色图av天堂| 成人性生交大片免费视频hd| 精品久久久久久久久亚洲 | 中文字幕av成人在线电影| 精品久久久久久成人av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲色图av天堂| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲美女视频黄频| 看片在线看免费视频| 欧美黑人巨大hd| 好男人电影高清在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲最大成人av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成人性生交大片免费视频hd| 精品国产三级普通话版| 国产精品野战在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一区二区三区高清视频在线| 免费黄网站久久成人精品 | 亚洲欧美日韩高清专用| 婷婷精品国产亚洲av| 窝窝影院91人妻| 中文资源天堂在线| 午夜两性在线视频| 深夜a级毛片| 在线免费观看的www视频| 一个人免费在线观看电影| 午夜免费激情av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲无线观看免费| 97碰自拍视频| 深夜精品福利| 深夜a级毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区 | 午夜福利欧美成人| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一区二区三区高清视频在线| 国产高清激情床上av| 51国产日韩欧美| 人人妻人人看人人澡| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 床上黄色一级片| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 99国产综合亚洲精品| 国产精华一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 欧美日韩综合久久久久久 | 久久草成人影院| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费看美女性在线毛片视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品不卡国产一区二区三区| eeuss影院久久| 嫩草影院新地址| 免费观看精品视频网站| 动漫黄色视频在线观看| 精品久久国产蜜桃| 九色国产91popny在线| 免费在线观看影片大全网站| 成人无遮挡网站| 真人做人爱边吃奶动态| 国产成年人精品一区二区| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲无线在线观看| 在线国产一区二区在线| 十八禁网站免费在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜免费成人在线视频| 能在线免费观看的黄片| 久久伊人香网站| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美成人性av电影在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 日韩欧美在线乱码| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产免费男女视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产 一区 欧美 日韩| 变态另类丝袜制服| 内地一区二区视频在线| 国产免费av片在线观看野外av| 男人和女人高潮做爰伦理| 搞女人的毛片| 国产精品久久久久久人妻精品电影|