遼吉側(cè)金盞花的開(kāi)花特性和繁育系統(tǒng)1)

何淼 張紫馥 臧帥彤 尹雪 孟儒 孫穎

(東北林業(yè)大學(xué)，哈爾濱,150040)

Long-term observation was conducted on the flowering phenology, single flowering dynamics, floral syndrome, pollen viability and stigma receptivity, breeding systems and flower-visiting insects of Adonis ramosa. The result showed that the blooming period started in late March and ended in mid-April, with a single flower bloominglasting 5-17 d. Adonis ramosa wasdioecious. On 2nd blooming day, the anthers dehisced and pollens were spread out, and the pollens viability reached the highest 68.21%. Since 4th blooming day, the pollen vitality began to decrease significantly. The stigma was receptive on the first blooming day. The receptivity reached the strongest on 2nd day and lasted for about 3 d. The hybridization index of A. ramosa was 3. The pollen to ovule ratio was 1987. The breeding system of Adonis ramosa was parthenogenetic. Theflower visiting insects were mainly Apis cerana, Polygoina caureum and Syrphidae sp., among which, Apis cerana was the important pollinator.

遼吉側(cè)金盞花(Adonisramose)是毛茛科側(cè)金盞花屬，為多年生草本植物，主要分布于我國(guó)遼寧省東南部、黑龍江省北部和吉林省，朝鮮北部也有分布。遼吉側(cè)金盞花花色亮黃，花瓣富有光澤，具有很高的觀(guān)賞價(jià)值，是東北地區(qū)早春重要的植物資源。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外對(duì)于側(cè)金盞花屬的研究多以側(cè)金盞花為主，對(duì)其藥用價(jià)值[1]、種子特性[2-3]、繁育系統(tǒng)[4-5]、形態(tài)學(xué)[6-7]以及抗性和生理特性[8]均有研究，而對(duì)于遼吉側(cè)金盞花的關(guān)注不多，研究較為缺乏，僅有的研究也集中在化學(xué)成分分析[9]、藥用價(jià)值[10]及生物學(xué)特性[11]方面。由于對(duì)遼吉側(cè)金盞花的開(kāi)花特性及繁育系統(tǒng)缺乏研究，嚴(yán)重影響了遼吉側(cè)金盞花的園林推廣應(yīng)用。

植物繁育系統(tǒng)是指所有影響后代遺傳組成的有性特征的總和，主要包括花形態(tài)特征、花的開(kāi)放式樣、花各部位的壽命、傳粉者種類(lèi)和頻率、自交親和程度和交配系統(tǒng)。其中交配系統(tǒng)是植物繁育系統(tǒng)核心，其對(duì)后代遺傳組成和適應(yīng)度具有重要影響，也是進(jìn)化生物學(xué)研究最活躍的領(lǐng)域[12]。繁育系統(tǒng)是植物的適應(yīng)性和物種形成機(jī)制聯(lián)系的紐帶，對(duì)植物的遺傳多樣化和育種多樣性具有重要意義[13]?；ㄆ鞴贋橹参锓敝硻C(jī)制的重要部分，了解植物的花部特征是認(rèn)識(shí)植物的基礎(chǔ)，其外部形態(tài)特征和內(nèi)部發(fā)育結(jié)構(gòu)都能影響植物的傳粉方式[14]。目前，有關(guān)植物花部特征和交配特性的理論基礎(chǔ)和方法技術(shù)逐漸成熟，成為繁育系統(tǒng)中相對(duì)獨(dú)立的內(nèi)容，為更加深入的了解植物的生殖與進(jìn)化提供了參考[15-17]。本研究利用田間觀(guān)測(cè)、顯微觀(guān)察、雜交試驗(yàn)等方法對(duì)遼吉側(cè)金盞的開(kāi)花特性和繁育系統(tǒng)進(jìn)行分析，為遼吉側(cè)金盞的雜交育種提供理論依據(jù)，同時(shí)為實(shí)現(xiàn)遼吉側(cè)金盞資源利用和園林推廣提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)分別于2020—2022年的3—5月開(kāi)展，試驗(yàn)地點(diǎn)東北林業(yè)大學(xué)苗圃基地，選取引種露天栽培的遼吉側(cè)金盞花實(shí)生苗240株作為試驗(yàn)材料。栽植地地勢(shì)平坦，平均海拔141 m，年平均氣溫2.8 ℃，相對(duì)濕度70%，光照充足。

1.2 開(kāi)花物候期確定與觀(guān)察

對(duì)樣地內(nèi)的遼吉側(cè)金盞花從花蕾期開(kāi)始觀(guān)察，連續(xù)對(duì)開(kāi)花物候情況觀(guān)察3 a。按照Dafni[17]的標(biāo)準(zhǔn)，以群體水平中有5%以上的個(gè)體開(kāi)花時(shí)間為始花期，50%的個(gè)體達(dá)到開(kāi)花高峰時(shí)間為盛花期，95%的個(gè)體結(jié)束花期時(shí)間為末花期。個(gè)體水平上，從單花開(kāi)放第1天起開(kāi)始計(jì)算，到完全萎蔫為止，持續(xù)時(shí)間視為個(gè)體花期。選取始花期未開(kāi)放的個(gè)體，期間每天記錄開(kāi)花數(shù)量，開(kāi)花比例。

1.3 花部特征與單花開(kāi)放動(dòng)態(tài)觀(guān)察

在盛花期隨機(jī)選取30株遼吉側(cè)金盞花進(jìn)行掛牌標(biāo)記，采用測(cè)量和計(jì)數(shù)的方法，用游標(biāo)卡尺測(cè)量其花瓣完全打開(kāi)時(shí)的花冠直徑、花冠高度、花瓣長(zhǎng)寬、花萼長(zhǎng)寬、花絲長(zhǎng)度、花藥長(zhǎng)寬、子房高度、株高，并數(shù)出單花花瓣、花萼數(shù)量、雌雄蕊數(shù)量。同時(shí)隨機(jī)選取蕾期10株進(jìn)行掛牌標(biāo)記，開(kāi)花前每天觀(guān)察植株生長(zhǎng)情況及花蕾變化。開(kāi)花當(dāng)天，從07:00—18:00每1 h觀(guān)察1次，觀(guān)察花瓣打開(kāi)方式、花藥開(kāi)裂時(shí)間、柱頭伸長(zhǎng)及彎曲情況，直至花部閉合。對(duì)5株有代表性的標(biāo)記花朵進(jìn)行連續(xù)數(shù)天的跟蹤觀(guān)察，直到花瓣完全萎蔫，出現(xiàn)果實(shí)，拍照記錄其動(dòng)態(tài)變化。

1.4 花粉活力與柱頭可授性測(cè)定

以遼吉側(cè)金盞花單花開(kāi)放前1 d為檢測(cè)起點(diǎn)，收集開(kāi)花前1 d、開(kāi)花第1～6天的不同個(gè)體混合花粉[18]，采用離體萌發(fā)法，以質(zhì)量濃度為100 g/L蔗糖+0.05 g/L硼酸+0.1 g/L硝酸鈣為液體培養(yǎng)基，將花粉用毛筆沾取并輕抖于凹玻片上，滴加培養(yǎng)液，并置于恒溫培養(yǎng)箱中25 ℃培養(yǎng)3 h后，在顯微鏡下統(tǒng)計(jì)花粉萌發(fā)數(shù)量。

采用聯(lián)苯胺-過(guò)氧化氫法[19]檢測(cè)柱頭可授性。分別采集從開(kāi)花前1 d到第5天的柱頭進(jìn)行試驗(yàn)，將柱頭浸入裝有聯(lián)苯胺-過(guò)氧化氫反應(yīng)液(V(1%聯(lián)苯胺)∶V(30%過(guò)氧化氫)∶V(水)=4∶11∶22)的凹玻片中，用光學(xué)顯微鏡觀(guān)察并拍照。當(dāng)柱頭周?chē)兯{(lán)并有大量氣泡出現(xiàn)，表明柱頭具有可授性，氣泡越多，可授性越強(qiáng)[21]。結(jié)合解剖鏡觀(guān)察柱頭形態(tài)，確定其柱頭可授性變化。

1.5 花粉胚珠比與雜交指數(shù)測(cè)定

采用血球計(jì)數(shù)板法統(tǒng)計(jì)花粉數(shù)量。隨機(jī)選取10朵第1天開(kāi)花的花朵，用鑷子取出單花所有花藥，放入1.5 mL離心管里，加入1 mL濃度為1 mol/L的HCl溶液，用玻璃棒碾碎花藥，制成花粉粒懸浮液。用移液槍吸取5 mL于血球計(jì)數(shù)板上，在顯微鏡下觀(guān)察統(tǒng)計(jì)花粉數(shù)量。另外解剖子房，記錄胚珠數(shù)。依據(jù)Cruden[20]標(biāo)準(zhǔn)，確定遼吉側(cè)金盞花的繁育系統(tǒng)類(lèi)型。

雜交指數(shù)的估算依據(jù)Dafni[17]標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算。對(duì)隨機(jī)選取的10朵進(jìn)行花朵直徑、花藥開(kāi)裂時(shí)間與柱頭可授期的時(shí)間間隔、柱頭和花藥空間位置的測(cè)量記錄，確定雜交指數(shù)值，進(jìn)一步判定遼吉側(cè)金盞花的繁育系統(tǒng)類(lèi)型。

1.6 套袋授粉試驗(yàn)

在遼吉側(cè)金盞花的盛花期進(jìn)行5種處理：(1)自然授粉(掛牌標(biāo)記花朵不做處理，直到試驗(yàn)結(jié)束，主要檢測(cè)自然狀態(tài)下結(jié)實(shí)率)；(2)不去雄套袋(花蕾期進(jìn)行套袋，主要檢測(cè)傳粉是否需要媒介)；(3)去雄不套帶(開(kāi)花前去掉雄蕊，人工異花授粉，主要檢測(cè)雜交是否親和)；(4)去雄，人工異花授粉，不套袋；(5)去雄，套袋，不授粉。每個(gè)處理隨機(jī)選取30朵花，統(tǒng)計(jì)不同處理下遼吉側(cè)金盞花的座果率。

1.7 訪(fǎng)花昆蟲(chóng)及行為觀(guān)察

連續(xù)3 a在盛花期，選取7 d晴朗的天氣，從07:00—18:00連續(xù)觀(guān)察訪(fǎng)花昆蟲(chóng)，拍照記錄每種昆蟲(chóng)的訪(fǎng)花行為，統(tǒng)計(jì)主要昆蟲(chóng)的訪(fǎng)花頻率及在單花上的停留時(shí)間。

1.8 數(shù)據(jù)處理

利用Excle2020進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，SPSS22.0進(jìn)行方差分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 遼吉側(cè)金盞花的開(kāi)花物候特征

由表1可知，通過(guò)連續(xù)3 a的觀(guān)察統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，遼吉側(cè)金盞花的群體花期穩(wěn)定在25～28 d，群體花期持續(xù)時(shí)間平均為26.3 d。

表1 2020—2022年遼吉側(cè)金盞花開(kāi)花物候

由表2可知，從個(gè)體水平上看，單花最短花期持續(xù)時(shí)間為5 d，最長(zhǎng)花期持續(xù)時(shí)間為17 d，個(gè)體平均花期為10.4 d。3 a內(nèi)，初花期的平均單花花期最長(zhǎng)為15.3 d，隨種群花期的延續(xù)，單花花期逐漸縮短，末花期的平均單花花期最短為6 d。

表2 2020—2022年遼吉側(cè)金盞花單花花期

由表3可知，在遼吉側(cè)金盞花群體中，開(kāi)花越早的個(gè)體花期越長(zhǎng)，不同時(shí)期的單花花期差異顯著。從開(kāi)花比例上看，種群開(kāi)花的前5 d內(nèi)，個(gè)體開(kāi)花的比例占總開(kāi)花數(shù)的8%，第11～15天個(gè)體開(kāi)花所占比例最大為39.2%，隨后開(kāi)花比例下降，至種群開(kāi)花的第21～25天，個(gè)體開(kāi)花的比例僅為4.8%，3年內(nèi)個(gè)體開(kāi)放比例無(wú)顯著差異。

表3 2020—2022年遼吉側(cè)金盞花種群個(gè)體開(kāi)放比例

2.2 遼吉側(cè)金盞花的花部特征與開(kāi)花動(dòng)態(tài)

通過(guò)連續(xù)3年的觀(guān)察統(tǒng)計(jì)，遼吉側(cè)金盞花株高為7～11 cm?；ǘ鋯紊谥髑o，少數(shù)生于分枝頂端?；ò?3～14枚，花瓣長(zhǎng)15.43～19.54 mm，寬6.60～8.87 mm，花瓣亮黃色，花瓣長(zhǎng)圓形或倒披針形，具有縱向細(xì)紋，先端有不規(guī)則淺鋸齒；花萼灰紫色，數(shù)量7～8枚，一般略長(zhǎng)于花瓣，花萼長(zhǎng)為16.63～19.45 mm，寬度與花瓣大致等寬，為6.65～8.94 mm。初花期時(shí)，先花后葉，盛花期以后花葉同放。單花約62個(gè)花藥，花藥長(zhǎng)1.52～1.91 mm，寬0.58～1.08 mm?；ńz線(xiàn)形，長(zhǎng)5.82～6.61 cm。子房橢球形，長(zhǎng)2.17～2.58 mm，寬1.46～1.78 mm。

由圖1可知，天氣晴朗時(shí)的遼吉側(cè)金盞花通常于08:00左右外側(cè)花萼開(kāi)始逐漸松動(dòng)，1 h內(nèi)花瓣呈螺旋狀展開(kāi)，到11:00左右展開(kāi)至最大冠幅，最佳觀(guān)賞時(shí)間持續(xù)4 h。繼而以同種方式由內(nèi)而外進(jìn)行合攏，至17:30完全閉合。

A～H分別為開(kāi)花當(dāng)天07:00、08:00、09:00、10:00、11:00、15:00、16:00、17:30時(shí)的開(kāi)放狀態(tài)。

由圖2可知，遼吉側(cè)金盞花單花花期為8～14 d。觀(guān)察發(fā)現(xiàn)，開(kāi)花第1～2天，花瓣呈黃綠色，花藥圍繞子房均勻平鋪于環(huán)狀花盤(pán)上，位置低于柱頭。第3天起，花瓣顏色逐漸變黃，花朵直徑增大，花藥隨花絲生長(zhǎng)逐漸伸長(zhǎng)并超過(guò)柱頭高度，散亂分布于柱頭上方，柱頭從直立生長(zhǎng)逐漸向內(nèi)卷曲。開(kāi)花5 d后，花藥出現(xiàn)個(gè)別黃褐色干癟狀，柱頭頂部多數(shù)呈褐色，而后花萼花瓣逐漸萎蔫，花萼蜷縮包圍花瓣直至花被片全部脫落，出現(xiàn)果實(shí)并逐漸膨大。此外，雨雪天氣時(shí)，花瓣一直處于閉合狀態(tài)，開(kāi)花后期，花朵開(kāi)放時(shí)間縮短且開(kāi)合不明確，不能達(dá)到最大冠幅，喪失觀(guān)花效果，此時(shí)葉片生長(zhǎng)旺盛，株叢葉片呈現(xiàn)緊實(shí)茂密的狀態(tài)，具備觀(guān)葉效果。

A～H分別為開(kāi)花前1 d，開(kāi)花第1、3、5、7、10、15、20天時(shí)的開(kāi)花形態(tài)。

2.3 遼吉側(cè)金盞花的花粉活力與柱頭可授性

由表4可知，開(kāi)花前1 d的遼吉側(cè)金盞花花藥尚未開(kāi)裂，但此時(shí)花粉已具備活力，萌發(fā)率為24.26%，隨后持續(xù)升高。開(kāi)花第2天時(shí)，花粉活力達(dá)到最高，花粉活力為68.21%；從第4天起，花粉活力開(kāi)始顯著降低，在開(kāi)花第6天時(shí)，花粉活力降至10.82%?？梢?jiàn)花粉能夠維持3 d左右的較高活性。

表4 不同開(kāi)花天數(shù)的花粉活力

由表5、圖3可知，遼吉側(cè)金盞花柱頭的可授性整體表現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(shì)。開(kāi)花前1 d柱頭顏色淺綠，攜帶白色絨毛，但不具可授性，從開(kāi)花第2天起，柱頭顏色變?yōu)辄S綠，攜帶白色和黃色絨毛，進(jìn)入較強(qiáng)可授期。開(kāi)花第3天，黃色絨毛部分轉(zhuǎn)為褐色，可授性減弱，從第5天起所攜帶絨毛均為褐色，柱頭也變?yōu)樯詈稚?/p>

圖3 遼吉側(cè)金盞花柱頭形態(tài)變化

表5 遼吉側(cè)金盞花柱頭顏色變化及可授性

2.4 遼吉側(cè)金盞花的花粉胚珠比和雜交指數(shù)

遼吉側(cè)金盞花的單花平均花粉數(shù)約為115 300粒，平均胚珠數(shù)約為58個(gè)，花粉胚珠比為1 987。根據(jù)Cruden[21]對(duì)繁育系統(tǒng)的劃分標(biāo)準(zhǔn)判斷遼吉側(cè)金盞花的繁育系統(tǒng)類(lèi)型為兼性異交。

遼吉側(cè)金盞花的成熟花朵直徑為(35.22±2.91)mm，成熟花朵直徑大于6 mm，雜交指數(shù)記為3；花朵開(kāi)放第2天花藥開(kāi)始散粉，且花粉粒活性最強(qiáng)，柱頭在開(kāi)花第1天就具有較強(qiáng)可授性，即雌蕊先熟，雜交指數(shù)記為0；花藥在開(kāi)花前2 d都低于柱頭，第3天開(kāi)始迅速伸長(zhǎng)并超過(guò)柱頭，即有可能接觸授粉，雜交指數(shù)記為0。由此判定遼吉側(cè)金盞花雜交指數(shù)值為3，其有性繁育系統(tǒng)為異交，自交親和，需要傳粉者，屬于兼性異交，估算結(jié)果與花粉胚珠比。

2.5 套袋授粉試驗(yàn)結(jié)果

由表6可知，自然狀態(tài)下遼吉側(cè)金盞花的座果率高達(dá)77.33%，說(shuō)明自然狀態(tài)下授粉率很高，效果理想；不去雄、套袋時(shí)，座果率為50.00%；去雄、不套袋時(shí)，座果率為46.76%；人工異花授粉的座果率最高，座果率為80.00%。結(jié)合花粉胚珠比、雜交指數(shù)的試驗(yàn)結(jié)果，套袋試驗(yàn)的結(jié)果表明遼吉側(cè)金盞花的授粉機(jī)制是自花和異花授粉的混合繁育系統(tǒng)及兼性異交。

表6 遼吉側(cè)金盞花不同授粉方式的套袋試驗(yàn)結(jié)果(n=30)

2.6 遼吉側(cè)金盞花的訪(fǎng)花昆蟲(chóng)及訪(fǎng)花行為

由圖6可知，3年觀(guān)察到遼吉側(cè)金盞花的訪(fǎng)花昆蟲(chóng)有：東方蜜蜂(Apiscerana)、黃鉤蛺蝶(Polygoinac-aureum)、異色瓢蟲(chóng)(Harmoniaaxyridis)、食蚜蠅(Syrphidaesp.)、長(zhǎng)足虻(Dolichopodidaesp.)、分舌蜂(Collelesgigas)、花椿(Anthocoridaesp.)、連斑條胸蚜蠅(HelophiluscontinuusLoew)，其中東方蜜蜂出現(xiàn)頻率最高。

由表7可知，初花期時(shí)，在天氣晴朗的情況下10:00左右開(kāi)始出現(xiàn)訪(fǎng)花昆蟲(chóng)，主要為食蚜蠅、異色瓢蟲(chóng)。食蚜蠅屬昆蟲(chóng)個(gè)體小、反應(yīng)機(jī)敏、數(shù)量多，但平均訪(fǎng)花頻率最低，訪(fǎng)花頻率為(3.45±1.85)朵/min，天氣晴朗時(shí)活動(dòng)頻率較大，高峰期群體可達(dá)到9只，訪(fǎng)花時(shí)，從花瓣邊緣進(jìn)入雄蕊群，后足部落在花瓣處朝向內(nèi)，主要吸食花蜜，沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的攜粉足，傳粉作用不佳。盛花期時(shí)，08:00—16:30均有訪(fǎng)花昆蟲(chóng)出現(xiàn)，其中東方蜜蜂在10:00左右開(kāi)始出現(xiàn)，平均訪(fǎng)花頻率為(7.11±1.25)朵/min，單花平均滯留時(shí)間為(8.35±3.96)s，東方蜜蜂具有的吸食花蜜及花粉的咀嚼式口器能保證傳粉的延續(xù)，攜帶花粉進(jìn)入下一朵花，具備很強(qiáng)的傳粉能力。黃鉤蛺蝶數(shù)量較少，且趨于停留在花瓣體量較大、色澤鮮艷的花朵上，其平均訪(fǎng)花頻率為(5.03±1.80)朵/min，平均滯留時(shí)間為(7.46±2.82)s。

A.東方蜜蜂(Apis cerana);B.黃鉤蛺蝶(Polygoina c-aureum);C.異色瓢蟲(chóng)(Harmonia axyridis);D.長(zhǎng)足虻(Dolichopodidae sp.);E.食蚜蠅(Syrphidae sp.);F.分舌蜂(Colleles gigas);G.花蝽(Anthocoridae sp.);H.連斑條胸蚜蠅(Helophilus continuus Loew)。

表7 訪(fǎng)花昆蟲(chóng)的訪(fǎng)花頻率及滯留時(shí)間

3 結(jié)論與討論

單花整體花部構(gòu)造和開(kāi)花式樣與蟲(chóng)媒途徑產(chǎn)生相關(guān)適應(yīng)性，植物花粉的有效傳遞取決于傳粉者的種類(lèi)、數(shù)量、行為及花的特征[21-22]。羅長(zhǎng)維[23]等研究認(rèn)為，大花及黃色花都能有效吸引訪(fǎng)花者進(jìn)而達(dá)到傳粉目的。遼吉側(cè)金盞花花冠直徑大，花色鮮黃，具備吸引昆蟲(chóng)的特性。雖然早春開(kāi)花，但傳粉昆蟲(chóng)種類(lèi)和數(shù)量能夠保持穩(wěn)定的水平。作為主要傳粉者的東方蜜蜂，其咀嚼式口器和攜粉足能夠保障花粉的轉(zhuǎn)運(yùn)和傳播，促進(jìn)了遼吉側(cè)金盞花的傳粉結(jié)實(shí)。

遼吉側(cè)金盞花的單花花期為5～17 d，個(gè)體之間差異較大。單花個(gè)體花期又可稱(chēng)為花壽命[24]，指單花保持開(kāi)放并具有功能的連續(xù)時(shí)間[25]。Rathcke[26]認(rèn)為，植物所處生境中傳粉者數(shù)量的變化是影響花壽命的主要因素之一。遼吉側(cè)金盞花種群在初花期開(kāi)放的單花壽命長(zhǎng)，隨種群花期的延續(xù)，單花壽命逐漸縮短。對(duì)訪(fǎng)花昆蟲(chóng)的觀(guān)測(cè)發(fā)現(xiàn)，初花期的訪(fǎng)花昆蟲(chóng)數(shù)量較少，出現(xiàn)時(shí)間也較晚，到中后期訪(fǎng)花昆蟲(chóng)數(shù)量增多，每天的出現(xiàn)時(shí)長(zhǎng)也增加。較長(zhǎng)的花壽命是在缺乏傳粉者的情況下確保傳粉成功的關(guān)鍵，遼吉側(cè)金盞花開(kāi)花越晚，花壽命越短的原因與昆蟲(chóng)的傳粉頻率變化有關(guān)，花壽命與植物繁殖成功率的資源權(quán)衡是對(duì)傳粉者數(shù)量變化的一種適應(yīng)機(jī)制。

通過(guò)花粉胚珠比、雜交指數(shù)和套袋試驗(yàn)，綜合判定遼吉側(cè)金盞花的繁育系統(tǒng)是需要傳粉的自交和異交混合交配系統(tǒng)。其花藥與柱頭的位置屬于雌雄異位，成熟方式為雌雄異熟，這種特征是促進(jìn)異交，避免自交的重要方式，也為增強(qiáng)后代的環(huán)境適應(yīng)能力提供了更多可能性[27]。遼吉側(cè)金盞花的花藥是由平鋪于花盤(pán)到逐漸直立伸長(zhǎng)的動(dòng)態(tài)過(guò)程，存在有效花粉與柱頭的相遇期，為自花授粉提供了可能性，表現(xiàn)為自交親和。自交亦是其適應(yīng)雨雪天氣的繁殖策略[28]，遼吉側(cè)金盞花的繁育系統(tǒng)特征是該植物在長(zhǎng)期進(jìn)化中的一種生殖保障，為其應(yīng)對(duì)自然災(zāi)害以及適應(yīng)惡劣生存環(huán)境提供了可能性。

綜上所述，遼吉側(cè)金盞花是東北地區(qū)優(yōu)良的早春地被花卉，具有較高的觀(guān)賞價(jià)值，相比同屬植物側(cè)金盞花，其群體花期更晚，同時(shí)，遼吉側(cè)金盞花在末花期時(shí)葉叢茂密，既可觀(guān)花也可觀(guān)葉。如果和同屬的側(cè)金盞花合理配置，能夠形成連續(xù)的季相景觀(guān)，延長(zhǎng)整體觀(guān)賞期。遼吉側(cè)金盞花的結(jié)果規(guī)律以及相關(guān)的有性繁殖機(jī)制將作為下一步研究的重點(diǎn)，以期為遼吉側(cè)金盞花的雜交育種和種植推廣奠定基礎(chǔ)。