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      認(rèn)知行為療法在廣泛性焦慮障礙青少年患者中的應(yīng)用

      2023-01-17 12:00:58莫夸耀
      關(guān)鍵詞:廣泛性漢密爾頓障礙

      莫夸耀

      廣泛性焦慮障礙是青少年常見的精神疾病,發(fā)病率為12%~20%[1]。本病是焦慮性神經(jīng)癥的慢性類型,臨床表現(xiàn)為廣泛性、持續(xù)性焦慮,缺乏明確對(duì)象、具體內(nèi)容的緊張不安,癥狀可累及呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)等,但即使癥狀已嚴(yán)重影響到了患者的社會(huì)生活,患者也很難意識(shí)到自己已身患精神障礙[2]。很多該病患者在醫(yī)院神經(jīng)科、心血管科等科室反復(fù)轉(zhuǎn)診,多項(xiàng)檢查均無異常,或軀體疾病治療效果不佳時(shí)才轉(zhuǎn)到心理科[3]。

      目前,臨床治療該病多使用抗焦慮藥物,但由于擔(dān)心藥物不良反應(yīng),或是由于該病患者的精神心理特性,部分患者服藥依從性差,或自行停藥,制約了治療效果[4]。認(rèn)知行為療法可改變患者的不合理認(rèn)知和問題行為,實(shí)現(xiàn)認(rèn)知、行為的良性循環(huán),本研究選取福建省級(jí)機(jī)關(guān)醫(yī)院門診2020 年11 月-2021 年10 月收治的90 例廣泛性焦慮障礙青少年患者進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照研究,旨在明確討認(rèn)知行為療法對(duì)改善青少年廣泛性焦慮障礙的作用,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取本院門診2020 年11 月-2021 年10 月收治的90 例青少年廣泛性焦慮障礙患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《國(guó)際疾病分類第十版》中廣泛性焦慮障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)年齡13~22 歲;(3)漢密爾頓焦慮量表得分>14 分;(4)首次發(fā)作,既往未接受過抗焦慮治療;(5)小學(xué)以上文化程度。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)精神發(fā)育遲緩;(2)合并抑郁癥或其他精神病性障礙;(3)合并嚴(yán)重軀體疾病,不能配合完成全程研究。脫落標(biāo)準(zhǔn):(1)患者或其法定監(jiān)護(hù)人自愿退出或失訪;(2)在研究期間出現(xiàn)其除廣泛性焦慮障礙以外的精神障礙;(3)出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件,研究團(tuán)隊(duì)判斷不宜繼續(xù)參與研究;(4)因藥物副反應(yīng)不能耐受,換用另一種藥物;(5)由研究團(tuán)隊(duì)判斷依從性差。按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,每組45 例。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)審批通過,并獲得患者和家屬的自愿書面同意。

      1.2 治療方法

      1.2.1 對(duì)照組 接受常規(guī)藥物治療。由臨床醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況和臨床經(jīng)驗(yàn),選擇舍曲林和帕羅西汀中的一種藥物。鹽酸舍曲林片[生產(chǎn)廠家:樂普制藥科技有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052202,規(guī)格:50 mg(以舍曲林計(jì))]用法:第1 周從5 mg/kg開始,在1 周內(nèi)逐漸增加至50 mg/kg;第2~8 周按照25 mg/kg 的劑量每周遞增,一直增加到200 mg/kg;第9~24 周維持治療劑量。鹽酸帕羅西汀片(生產(chǎn)廠家:浙江華海藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20031106,規(guī)格:20 mg)用法:第1 周從10 mg/d 開始,在1 周內(nèi)逐漸增加至20 mg/d;第2~8 周一直增加到40 mg/d;第9~24 周維持治療劑量。

      1.2.2 觀察組 在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,接受認(rèn)知行為療法,治療流程和治療內(nèi)容根據(jù)相關(guān)研究文獻(xiàn)、科室內(nèi)部討論、參考專家意見后制定。廣泛性焦慮障礙的臨床特點(diǎn)為主觀過分不必要的擔(dān)憂、運(yùn)動(dòng)性不安、自主神經(jīng)系統(tǒng)亢進(jìn),針對(duì)以上問題,認(rèn)知行為治療方案旨在通過健康教育緩解焦慮情緒引起的軀體癥狀,以不良認(rèn)知矯正和軀體放松訓(xùn)練緩解災(zāi)難化擔(dān)憂,引入人際關(guān)系支持、暴露不安想象等。

      治療以8 周為一輪,循環(huán)進(jìn)行,主要分為兩個(gè)階段:第1~8 周為急性期治療,第9~24 周為維持期治療,在醫(yī)院治療室內(nèi)以談話的方式進(jìn)行,均由同一組精神科或心理科醫(yī)師進(jìn)行,采用固定的結(jié)構(gòu)化治療方案,同時(shí)結(jié)合患者實(shí)際情況微調(diào)內(nèi)容和方案,見表1。

      表1 認(rèn)知行為治療方案

      1.3 質(zhì)量控制 治療團(tuán)隊(duì)所有成員均接受過2 年以上的精神衛(wèi)生培訓(xùn)或心理學(xué)培訓(xùn),以及1 年的認(rèn)知行為治療專項(xiàng)培訓(xùn)。治療過程中,設(shè)置1 名獨(dú)立觀察員,觀察并記錄治療過程,在治療結(jié)束后開展反饋和討論。每周由1 名督導(dǎo)師督導(dǎo),調(diào)整治療團(tuán)隊(duì)的治療過程、內(nèi)容、方法,使之更符合患者需要。

      1.4 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 分別在治療前、治療第2、4、8、12、16、20、第24 周測(cè)評(píng)以下指標(biāo)。

      1.4.1 漢密爾頓焦慮量表 共14 個(gè)條目,分為軀體性焦慮、精神性焦慮兩個(gè)維度,總分56 分?!?4 分提示肯定有焦慮;15~21 分提示中等程度焦慮;≥22 分提示嚴(yán)重焦慮[6]。

      1.4.2 學(xué)生生活應(yīng)激問卷 包括挫折感、沖突感、壓力感等9 個(gè)維度,共51 道題目,總分255 分,得分越高提示學(xué)生面臨的生活應(yīng)激反應(yīng)越大[7]。

      1.4.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)漢密爾頓焦慮量表得分變化評(píng)價(jià)臨床療效。痊愈:24 周后,漢密爾頓焦慮量表得分較基線時(shí)減少≥75%;顯效:24 周后,漢密爾頓焦慮量表得分較基線時(shí)減少50%~74%;有效:24 周后,漢密爾頓焦慮量表得分較基線時(shí)減少25%~49%;無效:24 周后,漢密爾頓焦慮量表得分較基線時(shí)減少<25%??傆行?(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 將所有原始數(shù)據(jù)錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0,計(jì)數(shù)資料采用率(%)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,計(jì)量資料采用()進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述。兩組進(jìn)行比較時(shí),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用t 檢驗(yàn)。取α=0.05 為檢驗(yàn)水準(zhǔn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組一般資料比較 觀察組男24 例,女21 例,年齡13~22 歲,平均(16.1±1.8)歲,獨(dú)生子女36 例,非獨(dú)生子女9 例,受教育年限6~11 年,平均(8.3±1.3)年;對(duì)照組男25 例,女20 例,年齡13~22 歲,平均(16.2±1.7)歲,獨(dú)生子女34 例,非獨(dú)生子女11 例,受教育年限6~12 年,平均(8.4±1.6)年。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      2.2 兩組臨床療效比較 觀察組總有效率88.9%,對(duì)照組總有效率68.9%,兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.129,P=0.011),見表2。

      表2 兩組臨床療效對(duì)比

      2.3 兩組不同時(shí)間焦慮癥狀情況比較 兩組基線漢密爾頓焦慮量表評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),自第2 周末開始,觀察組漢密爾頓焦慮量表評(píng)分低于對(duì)照組(P>0.05),自第8 周末開始,觀察組漢密爾頓焦慮量表評(píng)分顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

      表3 兩組不同時(shí)間焦慮癥狀情況比較[分,()]

      表3 兩組不同時(shí)間焦慮癥狀情況比較[分,()]

      2.4 兩組不同時(shí)間應(yīng)激癥狀情況比較 兩組基線學(xué)生生活應(yīng)激問卷評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),自第2 周末開始,觀察組學(xué)生生活應(yīng)激問卷評(píng)分低于對(duì)照組(P>0.05),自第8 周末開始,觀察組學(xué)生生活應(yīng)激問卷評(píng)分顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見表4。

      表4 兩組不同時(shí)間應(yīng)激癥狀情況比較[分,()]

      表4 兩組不同時(shí)間應(yīng)激癥狀情況比較[分,()]

      2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況 對(duì)照組有2 例在第1 周內(nèi)出現(xiàn)疲乏、頭暈、困倦等反應(yīng),未做針對(duì)性處理,給予必要解釋后能耐受,隨著用藥時(shí)間的延長(zhǎng),以上副作用消失。觀察組有2 例女性出現(xiàn)體重增加,酌情更換為帕羅西汀,體重增加問題消失,未出現(xiàn)其他不良反應(yīng)。治療期間,兩組均未出現(xiàn)藥物相關(guān)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

      3 討論

      廣泛性焦慮障礙是青少年常見疾病,表現(xiàn)為緊張、恐懼、易怒、負(fù)性自我認(rèn)知、軀體不適等癥狀,若治療不及時(shí),有可能伴發(fā)情緒障礙、物質(zhì)使用障礙等,甚至?xí)黾幼詺L(fēng)險(xiǎn),治療起來也更加棘手[8]。

      針對(duì)廣泛性焦慮障礙的治療,應(yīng)用抗焦慮藥物是首選,但藥物治療更多的是面向成年患者群體,青少年正處在生長(zhǎng)發(fā)育的特殊階段,大腦和神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)發(fā)育不成熟,藥物治療帶來的收益和風(fēng)險(xiǎn)尚無循證依據(jù),因此必須慎重給藥[9-10]。在本次研究中,對(duì)照組單純使用藥物治療,在給藥劑量方面進(jìn)行了嚴(yán)格控制,本著循序漸進(jìn)、患者耐受的原則逐漸增加用藥劑量,以減輕或避免藥物不良反應(yīng)。在藥物選擇方面,使用舍曲林和帕羅西汀,此二者均是5-羥色胺再攝取抑制劑,能選擇性強(qiáng)化5-羥色胺神經(jīng)遞質(zhì),調(diào)節(jié)去甲腎上腺素?cái)z取功能和神經(jīng)元中多巴胺再攝取功能,從而起到控制焦慮癥狀的效果[11-12]。從本次研究結(jié)果來看,對(duì)照組總有效率68.9%,自治療后焦慮癥狀和應(yīng)激癥狀便開始改善,在療程結(jié)束后,焦慮癥狀評(píng)分和應(yīng)激癥狀評(píng)分降低至可接受水平。同時(shí),在治療期間未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),提示藥物治療的效果可以接受。

      認(rèn)知行為療法是一種短程的、結(jié)構(gòu)性較強(qiáng)的心理治療方法,在青少年廣泛性焦慮障礙患者的治療中應(yīng)用認(rèn)知行為療法可起到較好的效果[13]。青少年的可塑性大,他們還未形成牢固、完全的思維習(xí)慣和行為方式,他們的問題主要表現(xiàn)為情緒性困擾、適應(yīng)不良等,他們受到負(fù)性情緒、消極行為影響的時(shí)間還很短,更容易被挖掘出負(fù)面想法并進(jìn)行矯正,在接受新的價(jià)值觀念方面有良好優(yōu)勢(shì)[14-16]。在本次研究中,筆者針對(duì)青少年廣泛性焦慮障礙患者,制定認(rèn)知行為干預(yù)方案:以分階段的干預(yù)方式,先實(shí)現(xiàn)對(duì)錯(cuò)誤觀念、錯(cuò)誤行為的暴露和糾正,引導(dǎo)患者建立正確的思維模式、行為方式,再以鞏固治療的方法對(duì)上述思維模式和行為方式進(jìn)行鞏固。就內(nèi)容方面,包含了健康教育、認(rèn)知重建、放松訓(xùn)練、社會(huì)支持等,通過全面的治療內(nèi)容和分階段的治療方法來鞏固治療效果[17-20]。從本次治療結(jié)果來看,觀察組總有效率88.9%,對(duì)照組總有效率68.9%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在藥物治療的基礎(chǔ)上進(jìn)行認(rèn)知行為干預(yù),有效改善了治療效果。從兩組焦慮癥狀和應(yīng)激癥狀來看,兩組基線漢密爾頓焦慮量表、學(xué)生生活應(yīng)激問卷評(píng)分無顯著差異,但在治療過程中,觀察組漢密爾頓焦慮量表和學(xué)生生活應(yīng)激問卷評(píng)分開始迅速降低,且顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。最后,治療期間,兩組均未出現(xiàn)藥物相關(guān)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

      本次研究也發(fā)現(xiàn),認(rèn)知行為療法也存在一定的缺陷,這主要表現(xiàn)為受治療者的年齡局限。認(rèn)知行為療法包含一些理解性的問題,以及需要受治療者對(duì)自身的表現(xiàn)進(jìn)行記錄,對(duì)受治療者的理解能力、表達(dá)能力、邏輯思維能力有一定要求,更適合有一定文化程度的個(gè)體(最好是初中、高中),他們能清晰描述自己的問題,也有較好的認(rèn)知能力、成熟度,理解治療團(tuán)隊(duì)的意見方案,也有一定的自省能力。本研究中設(shè)計(jì)的青少年均為學(xué)生,年齡13~22 歲,正處在世界觀、人生觀形成的關(guān)鍵時(shí)期,因受到片面追求升學(xué)率的學(xué)校、家長(zhǎng)的負(fù)面影響,易出現(xiàn)廣泛性焦慮障礙,這類群體具有一定的受教育基礎(chǔ),在理解與配合治療團(tuán)隊(duì)方面較好,但也仍有個(gè)別病例在溝通方面存在難度。因此,臨床在應(yīng)用認(rèn)知行為療法時(shí),必須嚴(yán)格考慮患者的受教育背景、年齡等因素,排除溝通難度較大者。

      最后,本次研究也存在一定的局限性,主要是所納入的研究對(duì)象較為單一,均為13~22 歲的青少年學(xué)生群體,對(duì)于認(rèn)知行為療法治療其他年齡段廣泛性焦慮障礙患者的效果未有涉及。對(duì)此,下一步仍有必要開展更多類型樣本對(duì)象的相關(guān)研究,以進(jìn)一步明確認(rèn)知行為療法在廣泛性焦慮障礙患者中的作用。

      綜上所述,認(rèn)知行為療法對(duì)改善青少年廣泛性焦慮障礙效果突出,能有效控制青少年廣泛性焦慮障礙焦慮和應(yīng)激癥狀,且安全性較好,值得推廣。

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