• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    煙霧病顱內(nèi)外血管重建術(shù)后新生血管能力的相關(guān)因素分析

    2022-08-29 08:13:02仇誠張燕平余志強(qiáng)趙金兵陳立久張光緒馬駿何升學(xué)
    臨床神經(jīng)外科雜志 2022年4期
    關(guān)鍵詞:煙霧病患者新生

    仇誠,張燕平,余志強(qiáng),趙金兵,陳立久,張光緒,馬駿,何升學(xué)

    煙霧病(moyamoya disease,MMD)是一種病因不明、起病緩慢、逐漸加重的一種閉塞性腦血管疾病。1969年,由日本學(xué)者Suzuki和Takaku首先報(bào)道[1]。由于這種顱底異常血管網(wǎng)在腦血管造影圖像上形似裊裊升起的煙霧,故稱為“煙霧病”。目前對該疾病的外科治療,主要包括直接血管重建手術(shù)、間接血管重建手術(shù)及聯(lián)合手術(shù)方式。雖然有眾多的手術(shù)方式,但對于血運(yùn)重建手術(shù)的療效仍然存在爭議[2],本研究主要采取聯(lián)合手術(shù)顳淺動脈-大腦中動脈分支吻合術(shù)(superficial temporal artery-middle cerebral artery anastomosis,STA-MCA)+ 腦-硬腦膜-顳肌血管融合術(shù)(encephalo-duro-myo-synangiosis,EDMS)和間接EDMS兩種手術(shù)方式?;诖耍狙芯炕仡櫺苑治?018年6月—2021年6月南京醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院手術(shù)治療166例煙霧病患者的臨床資料,為臨床提供更有效的治療方案?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 共納入166例煙霧病患者,共計(jì)249側(cè)大腦半球接受手術(shù)治療。其中198側(cè)行聯(lián)合手術(shù),51側(cè)行間接手術(shù)治療;男89例(135側(cè)),女77例(114側(cè));年齡14~69歲,平均年齡(47.22±11.59)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者行腦血管DSA確診煙霧病,并符合《2012年煙霧病診斷治療指南(日本)的解讀》[3];(2) 所有患者及家屬均行術(shù)前溝通,根據(jù)自身意愿和實(shí)際病情接受手術(shù)方式,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)后死亡病例;(2)術(shù)后失訪病例。

    1.2 影像學(xué)檢查 所有患者均需經(jīng)過神經(jīng)影像評估,包括腦部MRI、MRA和DSA。將通過計(jì)算機(jī)斷層掃描 (CT) 灌注、MR 灌注進(jìn)行血流動力學(xué)研究,評估區(qū)域灌注儲備能力。全腦血管造影評估血管閉塞情況及異常血管網(wǎng)絡(luò)形成情況,血流方向,前后循環(huán)代償?shù)那闆r,顱內(nèi)外血管溝通情況。

    1.3 治療方式 手術(shù)指征:(1)影像學(xué)資料提示腦灌注不足同時(shí)伴有缺血癥狀的患者;(2) 具有良好神經(jīng)功能恢復(fù)的出血性煙霧病;(3) 根據(jù)患者的危險(xiǎn)因素及卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),經(jīng)外科醫(yī)生-患者聯(lián)合討論后出現(xiàn)影像學(xué)灌注不足的無癥狀患者[4]?;颊呷砺樽砗螅鶕?jù)個(gè)體情況控制合適血壓,一般較患者平時(shí)血壓高10 mmHg及二氧化碳分壓PaCO2維持35~40 mmHg[5]。根據(jù)顳淺動脈走行和腦膜中動脈是否具有顱內(nèi)代償,個(gè)性化設(shè)計(jì)手術(shù)切口,一般作以外側(cè)裂為中心的額顳頂?shù)幕⌒吻锌?,切開皮膚后逆向分離顳肌,保證顳肌筋膜完整。根據(jù)DSA上STA的額支或頂支的粗細(xì)選擇其中一支作為供體,分離出來的STA用肝素水進(jìn)行沖洗有助于血管壁管腔擴(kuò)張,并用罌粟堿進(jìn)行浸泡,防止血管痙攣。在切開硬腦膜時(shí)應(yīng)避免損害 MMA 主干,將腦膜中動脈的主干進(jìn)行“春卷樣內(nèi)卷”縫合,既可以保留腦膜中動脈的完整性,也可以阻止腦膜中靜脈的滲血。術(shù)中應(yīng)用KINEVO 900顯微鏡行ICG造影,后通過FLOW 800軟件分析,根據(jù)受體血管血流方向、壓強(qiáng)梯度、受體血管網(wǎng)絡(luò)情況,選擇合適的MCA的第3段或第4段(M3/M4)作為受體動脈。仔細(xì)游離出的受體動脈,可以使用硅膠墊片完全游離受體動脈,使用兩到三個(gè)臨時(shí)夾進(jìn)行完全阻斷,不犧牲受體血管的細(xì)小分支,使用10-0 尼龍絲線進(jìn)行端側(cè) STA-MCA 吻合術(shù),采用間斷環(huán)狀縫合,再次熒光造影,檢查血管通暢性、灌注區(qū)域和血流量的變化;然后將分離出的顳肌直接貼敷到軟膜表面以促進(jìn)新血管生成。術(shù)中若無合適的受體,則直接行顳肌貼敷、腦膜翻轉(zhuǎn)手術(shù)及間接搭橋(圖1)。如果兩側(cè)大腦半球都需要手術(shù),兩次開顱手術(shù)間隔3~6個(gè)月進(jìn)行,優(yōu)先考慮缺血更顯著的半球。

    A:根據(jù)DSA STA額支和頂支粗細(xì)選擇合適供體; B:術(shù)前動脈自旋標(biāo)記提示雙側(cè)大腦半球低灌注,左側(cè)尤甚; C、D: 熒光造影ICG-FLOW 800分析評估選擇合適皮質(zhì)動脈作為受體動脈; E、F:再次ICG-FLOW 800分析,提示搭橋后術(shù)區(qū)血流顯著改善; G:術(shù)后半年DSA提示顱內(nèi)外血運(yùn)溝通良好,造影評分3分; H:左側(cè)腦灌注改善明顯; I:術(shù)中游離修建后的STA; J:硅膠墊片完全游離受體動脈; K:完全阻斷受體動脈,間斷環(huán)狀縫合; L:搭橋完成,“春卷樣內(nèi)卷”縫合,保留MMA主干圖1 54歲女性MMD患者術(shù)中所見及造影結(jié)果

    1.4 臨床評價(jià) 圍手術(shù)期觀察術(shù)后腦梗死、腦出血、失語、偏癱、感覺障礙等。術(shù)后6個(gè)月、18個(gè)月復(fù)診,通過DSA和CT或磁共振灌注檢查評估患者顱內(nèi)血管生長情況和腦灌注改善情況。評分標(biāo)準(zhǔn):新生血管占同側(cè)手術(shù)區(qū)域MCA<1/3 ,評1分;1/3~2/3,評2分;>2/3 ,評3分[6]。所有患者門診或電話隨訪,根據(jù)末次隨訪結(jié)果行改良Rankin評分(mRS)評估預(yù)后。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床資料分析 聯(lián)合手術(shù)男性68例(101側(cè)),間接手術(shù)男性21例(34側(cè)),兩者具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.045)。其中以腦梗死起病76側(cè)(30.5%),出血型患者49側(cè)(19.7%),無癥狀患者(未見梗死及出血)124側(cè)(49.8%)。Suzuki分級≤3級(Ⅰ級0側(cè),Ⅱ級2側(cè),Ⅲ級146側(cè))總計(jì)148側(cè)(59.4%),>3級(Ⅳ級60側(cè),Ⅴ級38側(cè),Ⅵ級3側(cè))總計(jì)101側(cè)(40.6%)。合并高血壓105側(cè)(42.2%),其中聯(lián)合手術(shù)90側(cè)(45.4%),間接手術(shù)15例(29.4%),兩者具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見表1。

    表1 煙霧病患者臨床資料分析

    2.2 術(shù)后新生血管能力比較 根據(jù)有無癥狀,將患者分為有癥狀組(梗死型和出血型)和無癥狀組(無癥狀型),并進(jìn)行圍術(shù)期及預(yù)后分析。在有癥狀組中,術(shù)后血管造影評分1分的聯(lián)合手術(shù)患者44側(cè)(44.4%),間接手術(shù)患者19側(cè)(73.0%),其結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.009,表2),表明行聯(lián)合手術(shù)后,患者的新生血管能力要優(yōu)于間接手術(shù)。而術(shù)式的選擇對術(shù)后低灌注、腦梗死、腦出血、失語、感覺障礙、偏癱以及mRs評分無影響,其結(jié)果無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。本研究進(jìn)一步對所有造影評分為1分的煙霧病患者進(jìn)行多因素回歸分析并繪制成森林圖(表3,圖2),在對性別、吸煙史、飲酒史、BMI等協(xié)變量矯正后發(fā)現(xiàn),當(dāng)年齡>42.5歲及年齡>49.5歲時(shí),無論聯(lián)合手術(shù)或間接手術(shù)均對術(shù)后新生血管的生成產(chǎn)生影響(P<0.05,圖1)。而當(dāng)基底穿支代償≤3時(shí),間接手術(shù)對術(shù)后新生血管的形成具有影響,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.022)。進(jìn)一步對新生血管能力差(血管造影評分1分)的聯(lián)合手術(shù)組分析,發(fā)現(xiàn)年齡仍是獨(dú)立影響因素,且無論是否為有癥狀組或無癥狀組,結(jié)果均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(表4)。

    表2 有癥狀、無癥狀組煙霧病患者預(yù)后分析

    表3 新生血管能力差(評分1分)煙霧病患者危險(xiǎn)因素分析

    A:間接手術(shù)危險(xiǎn)因素分析森林圖; B:聯(lián)合手術(shù)危險(xiǎn)因素分析森林圖圖2 煙霧病術(shù)后危險(xiǎn)因素分析森林圖

    2.3 煙霧病患者年齡對術(shù)后新生血管能力評估的作用 本研究就年齡與術(shù)后患者血管造影評分1分的病例進(jìn)行ROC受試者特征曲線分析(圖3),發(fā)現(xiàn)對于所有有癥狀組患者,年齡截?cái)嘀禐?9.5歲,當(dāng)年齡>49.5歲時(shí),AUC為0.722,靈敏度為0.698,特異性為0.629;對于進(jìn)行聯(lián)合手術(shù)的有癥狀組患者,當(dāng)年齡>49.5歲時(shí),AUC為0.734,靈敏度為0.750,特異性為0.618;對于行間接手術(shù)的有癥狀組患者,當(dāng)年齡>42.5歲時(shí),AUC為0.759,靈敏度為0.895,特異性為0.571,其結(jié)果均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(表5)。而對于無癥狀組患者,年齡同樣對于煙霧病術(shù)后患者新生血管能力具有預(yù)測作用。對于所有無癥狀組患者,年齡截?cái)嘀禐?2.5歲,當(dāng)年齡>42.5歲時(shí),AUC為0.672,靈敏度為0.897,特異性為0.388;對于進(jìn)行聯(lián)合手術(shù)的無癥狀組患者,當(dāng)年齡>39.5歲時(shí),AUC為0.675,靈敏度為0.938,特異性為0.343,其結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。而對于行間接手術(shù)的無癥狀組患者,當(dāng)年齡>43.0歲時(shí),AUC為0.635,靈敏度為1.000,特異性為0.333,但結(jié)果不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(表6)。

    表4 聯(lián)合手術(shù)后新生血管能力差(評分1分)煙霧病患者危險(xiǎn)因素分析

    表5 有癥狀組煙霧病患者術(shù)后新生血管能力差(評分1分)ROC曲線分析

    表6 無癥狀組煙霧病患者術(shù)后新生血管能力差(評分1分)ROC曲線

    A:無癥狀煙霧病患者總ROC曲線; B:無癥狀煙霧病患者間接手術(shù)ROC曲線; C:無癥狀煙霧病患者聯(lián)合手術(shù)ROC曲線; D:有癥狀煙霧病患者總ROC曲線; E:有癥狀煙霧病患者間接手術(shù)ROC曲線; F:有癥狀煙霧病患者聯(lián)合手術(shù)ROC曲線 圖3 間接手術(shù)、聯(lián)合手術(shù)ROC曲線圖

    3 討 論

    煙霧病是一種慢性進(jìn)展性腦血管疾病,發(fā)病年齡呈雙峰分布模式,盡管第二個(gè)高峰相關(guān)的年齡段在各國不盡相同,但大致可分為包括生命頭十年的主要高峰(兒童煙霧病)和成年后30~40歲的中等高峰(成人煙霧病)。與亞洲患者相比,歐洲白人患者的煙霧病第二高峰較晚(40~49歲),且女性發(fā)病率更高,發(fā)病比例(女∶男)2.9∶1,而日本和韓國的比例為2∶1,中國的比例為1.1∶1[7-9]。本研究共納入煙霧病患者166例,男女發(fā)病率比例約為1.15∶1。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,尤其是放射診斷工具的更新?lián)Q代,以MRA為代表的影像技術(shù)廣泛普及,加之中國居民健康意識的不斷提高,煙霧病在中國的發(fā)病率和患病率逐年上升[10-11]。文獻(xiàn)報(bào)道指出,在東亞國家,煙霧病的年發(fā)病率為0.5~1.5人/10萬人,但在包括北美在內(nèi)的其他區(qū)域,發(fā)病率則僅為0.1人/10萬人[12]。

    煙霧病搭橋術(shù)后效果好壞,與受體動脈選擇有著密切關(guān)系,目前沒有確切的選擇原則[13],本研究的受體動脈選擇經(jīng)驗(yàn):(1)血管直徑,盡量選擇直徑大于0.8 mm以上血管,過細(xì)的血管搭橋,可導(dǎo)致搭橋血管的遠(yuǎn)期閉塞[14];(2)血管壁的質(zhì)地,盡可能選擇直徑大于1 mm白里透紅的血管壁,尤其出血型煙霧病,血管壁偏薄,應(yīng)防止術(shù)中牽拉導(dǎo)致血管壁的撕扯,增加搭橋的風(fēng)險(xiǎn);(3)選擇較好血管網(wǎng)絡(luò)的血管作為受體血管,受體動脈有豐富的側(cè)支,則可以增加血流灌注區(qū)域[15],同時(shí)需避免高灌注,盡可能選擇分叉處血管;(4)缺血范圍,術(shù)前根據(jù)CT或磁共振灌注得知缺血區(qū)域,在該區(qū)域選擇合適血管。本研究也很少選擇遠(yuǎn)端額側(cè)血管進(jìn)行搭橋,因?yàn)轭~側(cè)血管網(wǎng)絡(luò)不佳及血流倒灌至側(cè)裂區(qū)需更遠(yuǎn)路程,搭橋遠(yuǎn)期效果不佳。

    通過術(shù)后DSA隨訪發(fā)現(xiàn),術(shù)后血管重建能力在各鈴木分級中,梗死型煙霧病、出血型煙霧病及無癥狀組均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但手術(shù)方式對于術(shù)后血管重建具有明顯關(guān)聯(lián)。一項(xiàng)薈萃分析結(jié)果提示,與直接和聯(lián)合搭橋治療相比,間接搭橋治療與卒中復(fù)發(fā)發(fā)生率更高相關(guān)。此外,在DSA復(fù)診中發(fā)現(xiàn),與間接搭橋術(shù)相比,直接和聯(lián)合搭橋可以更好地重建血管[16]。這與本研究結(jié)果一致。同時(shí),通過多因素回歸分析發(fā)現(xiàn),年齡因素對于評估術(shù)后新生血管情況也起到關(guān)鍵作用。年齡越小,患者顱內(nèi)外血運(yùn)溝通越明顯,新生血管能力越強(qiáng),搭橋效果越好。反之,患者的搭橋效果則顯著減低。Teo等[17]認(rèn)為對于年齡大于60歲的患者,由于合并癥、顱內(nèi)動脈粥樣硬化的潛在覆蓋和并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)增加,可以考慮保守治療。

    此外,通過ROC曲線分析發(fā)現(xiàn),年齡對于不同術(shù)式進(jìn)行的煙霧病手術(shù)療效具有預(yù)測作用。在所有有癥狀組中,年齡截?cái)嘀禐?9.5歲,提示當(dāng)年齡>49.5歲,其新生血管能力變差的概率增高。而在所有無癥狀組中,年齡截?cái)嘀禐?2.5歲,說明當(dāng)年齡>42.5歲時(shí),其術(shù)后新生血管能力有更高的概率減弱。進(jìn)一步對手術(shù)方式分組進(jìn)行ROC曲線分析后發(fā)現(xiàn)在有癥狀組中,聯(lián)合手術(shù)年齡截?cái)嘀禐?9.5歲,而間接手術(shù)為42.5歲,這一結(jié)果表明,對于術(shù)前出現(xiàn)腦梗死或腦出血癥狀的患者應(yīng)優(yōu)先考慮聯(lián)合手術(shù)以減少年齡因素對術(shù)后療效帶來的影響。而在無癥狀組中,聯(lián)合手術(shù)截?cái)嘀禐?9.5歲,間接手術(shù)截?cái)嘀禐?3.0歲,表明相比于有癥狀組患者,無癥狀組患者更應(yīng)盡早進(jìn)行手術(shù)治療,年齡越大對于手術(shù)療效越差,這一結(jié)果出乎意料。目前國內(nèi)外對于年齡因素影響術(shù)后療效的報(bào)道不多,后續(xù)本中心需要繼續(xù)擴(kuò)大樣本量以進(jìn)一步驗(yàn)證結(jié)果的可靠性,希望能為今后術(shù)式選擇提供一種新思路及新的可能。

    本研究同時(shí)亦存在一些不足。首先,本研究為回顧性研究,相比于前瞻性研究,研究設(shè)計(jì)存在不足。其次,本研究患者均來自單中心,缺乏普遍性,后續(xù)需要展開多中心合作以增加結(jié)果可信度。最后,本研究中樣本量不足,尤其是間接手術(shù)例數(shù),后續(xù)應(yīng)擴(kuò)大樣本量以進(jìn)一步分析。

    綜上所述,煙霧病病因不明,臨床特征多樣性。根據(jù)本中心研究,聯(lián)合手術(shù)對于術(shù)后血管新生能力的效果要優(yōu)于間接手術(shù),聯(lián)合手術(shù)效果優(yōu)于間接手術(shù)。年齡因素是影響煙霧病術(shù)后腦血管再生能力的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,煙霧病患者應(yīng)當(dāng)盡早診斷盡早進(jìn)行干預(yù)治療。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    猜你喜歡
    煙霧病患者新生
    為罕見病患者提供健康保障
    重獲新生 庇佑
    中國慈善家(2022年1期)2022-02-22 21:39:45
    節(jié)能技術(shù)在呼吸病患者康復(fù)中的應(yīng)用
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:08:14
    薄如蟬翼輕若煙霧
    影視劇“煙霧繚繞”就該取消評優(yōu)
    咸陽鎖緊煙霧與塵土
    堅(jiān)守,讓百年非遺煥新生
    海峽姐妹(2017年7期)2017-07-31 19:08:23
    讓慢病患者及時(shí)獲得創(chuàng)新藥物
    循序漸進(jìn)式健康教育在基層醫(yī)院卒中病患者中的應(yīng)用
    新生娃萌萌噠
    視野(2015年4期)2015-07-26 02:56:52
    欧美三级亚洲精品| 成人美女网站在线观看视频| 日日撸夜夜添| 女人久久www免费人成看片 | 性插视频无遮挡在线免费观看| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品一区蜜桃| 超碰av人人做人人爽久久| 婷婷色综合大香蕉| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲人成网站在线播| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产黄a三级三级三级人| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产淫语在线视频| 99热这里只有是精品50| 亚洲欧美日韩高清专用| 青青草视频在线视频观看| 国产精品一及| 亚洲真实伦在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 天堂网av新在线| 国产亚洲一区二区精品| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品三级大全| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线播放国产精品三级| av女优亚洲男人天堂| 日本免费a在线| 免费av毛片视频| 男人舔奶头视频| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久久久久中文| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 最近手机中文字幕大全| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美+日韩+精品| 精品久久久久久久久久久久久| 51国产日韩欧美| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产视频首页在线观看| www.色视频.com| 日韩精品青青久久久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 赤兔流量卡办理| 欧美成人午夜免费资源| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲五月天丁香| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 色吧在线观看| 精品人妻视频免费看| 天堂中文最新版在线下载 | 国产精品国产高清国产av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产91av在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩高清综合在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品福利在线免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 看黄色毛片网站| 中文字幕制服av| 亚洲va在线va天堂va国产| 97在线视频观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 22中文网久久字幕| 亚洲最大成人中文| 国产成人精品一,二区| 三级国产精品片| 一本久久精品| 国产精品精品国产色婷婷| 婷婷六月久久综合丁香| 边亲边吃奶的免费视频| 国产午夜精品一二区理论片| av黄色大香蕉| 99热6这里只有精品| 国产精品国产三级国产专区5o | 国产一区有黄有色的免费视频 | 天堂中文最新版在线下载 | 色综合色国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 中文字幕亚洲精品专区| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜精品在线福利| av视频在线观看入口| 欧美一区二区国产精品久久精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜日本视频在线| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲在久久综合| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲国产精品国产精品| 久久草成人影院| 直男gayav资源| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 成年女人永久免费观看视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜福利在线在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品一二三区在线看| 99在线视频只有这里精品首页| videossex国产| 一夜夜www| 一级毛片久久久久久久久女| 一级二级三级毛片免费看| 美女黄网站色视频| 亚洲精品成人久久久久久| 日韩一本色道免费dvd| 国产午夜福利久久久久久| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲人成网站在线播| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲在久久综合| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国内精品宾馆在线| 岛国在线免费视频观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品乱久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 免费观看在线日韩| 日本熟妇午夜| 欧美性感艳星| 国产淫片久久久久久久久| 老司机影院成人| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲国产最新在线播放| 成人漫画全彩无遮挡| 舔av片在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美日韩在线观看h| 国内精品美女久久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产一区有黄有色的免费视频 | 床上黄色一级片| 久久久成人免费电影| 3wmmmm亚洲av在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| av在线观看视频网站免费| 三级国产精品欧美在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品一区二区三区人妻视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 网址你懂的国产日韩在线| 日日撸夜夜添| 久久久久精品久久久久真实原创| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线观看一区二区三区| 成人国产麻豆网| 欧美bdsm另类| 草草在线视频免费看| www.色视频.com| 高清日韩中文字幕在线| 日本wwww免费看| 久久这里只有精品中国| 亚洲av男天堂| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲av成人av| 亚洲精品国产成人久久av| 九色成人免费人妻av| 男女国产视频网站| 中国国产av一级| 青青草视频在线视频观看| or卡值多少钱| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品三级大全| 精品久久久久久久末码| 最近手机中文字幕大全| 亚洲高清免费不卡视频| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲综合精品二区| 97热精品久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 美女cb高潮喷水在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 午夜精品在线福利| 国产精品一区www在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 1024手机看黄色片| 午夜激情欧美在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产一区有黄有色的免费视频 | av在线播放精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲国产最新在线播放| 久久久久网色| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产单亲对白刺激| 色尼玛亚洲综合影院| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲性久久影院| 一个人看的www免费观看视频| 在线a可以看的网站| 日本黄大片高清| 国产三级中文精品| 久久99精品国语久久久| av免费观看日本| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日日撸夜夜添| 色哟哟·www| 亚洲av熟女| 男人和女人高潮做爰伦理| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产高清三级在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧美成人精品一区二区| 色5月婷婷丁香| 不卡视频在线观看欧美| 精品酒店卫生间| 国产av码专区亚洲av| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产高清视频在线观看网站| 五月玫瑰六月丁香| 成人特级av手机在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 嫩草影院入口| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品无人区乱码1区二区| 色视频www国产| 欧美极品一区二区三区四区| 乱码一卡2卡4卡精品| 联通29元200g的流量卡| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费看光身美女| 熟女电影av网| 久久久亚洲精品成人影院| 少妇人妻一区二区三区视频| 五月伊人婷婷丁香| 亚州av有码| 嫩草影院精品99| 日韩av在线大香蕉| 性色avwww在线观看| 色视频www国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人欧美大片| 内射极品少妇av片p| av.在线天堂| 波多野结衣高清无吗| 热99在线观看视频| 日日撸夜夜添| 亚洲内射少妇av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品欧美国产一区二区三| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 青春草视频在线免费观看| 国产毛片a区久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本色播在线视频| 国产精品人妻久久久影院| 欧美性感艳星| 久久久久九九精品影院| 一级黄片播放器| 乱码一卡2卡4卡精品| 伦精品一区二区三区| 国产极品精品免费视频能看的| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 中文字幕久久专区| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲电影在线观看av| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久久久久久久丰满| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产高清在线一区二区三| 黄片无遮挡物在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 超碰av人人做人人爽久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品国内亚洲2022精品成人| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区二区三区av在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 99久久精品国产国产毛片| 成人二区视频| av专区在线播放| 国产老妇女一区| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚州av有码| 久久韩国三级中文字幕| 色视频www国产| 日韩视频在线欧美| 九草在线视频观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲四区av| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美日本视频| 插逼视频在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 高清av免费在线| 国模一区二区三区四区视频| 成年免费大片在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美精品一区二区大全| 七月丁香在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产成人aa在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产又色又爽无遮挡免| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品国产自在天天线| 变态另类丝袜制服| 春色校园在线视频观看| 18禁动态无遮挡网站| 尾随美女入室| 亚洲人成网站在线播| 美女被艹到高潮喷水动态| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av免费观看日本| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 色5月婷婷丁香| 午夜福利高清视频| 七月丁香在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩国内少妇激情av| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久久久国产a免费观看| 99久国产av精品国产电影| 国产乱人偷精品视频| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品成人久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 18+在线观看网站| 亚洲av中文av极速乱| 天堂√8在线中文| 99久国产av精品国产电影| 国产色爽女视频免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美成人午夜免费资源| 国产毛片a区久久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av一区综合| 麻豆av噜噜一区二区三区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产av在哪里看| 乱人视频在线观看| 秋霞在线观看毛片| 韩国av在线不卡| av在线亚洲专区| 久久久午夜欧美精品| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品国内亚洲2022精品成人| av免费观看日本| 国产成人aa在线观看| 国产在线男女| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 淫秽高清视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 国产精品伦人一区二区| 一级毛片电影观看 | 成人毛片a级毛片在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 韩国av在线不卡| 成人综合一区亚洲| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品,欧美在线| 99久久精品国产国产毛片| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久亚洲精品成人影院| 99国产精品一区二区蜜桃av| a级毛色黄片| 国产午夜精品论理片| 只有这里有精品99| 天美传媒精品一区二区| 中文字幕亚洲精品专区| 国语自产精品视频在线第100页| 国内揄拍国产精品人妻在线| av国产久精品久网站免费入址| 乱码一卡2卡4卡精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 看免费成人av毛片| 26uuu在线亚洲综合色| 一个人观看的视频www高清免费观看| 午夜久久久久精精品| 日本黄色视频三级网站网址| 国产高清视频在线观看网站| 精品人妻熟女av久视频| 中国美白少妇内射xxxbb| www日本黄色视频网| 精品久久久久久久末码| 日本一本二区三区精品| 久久久久久九九精品二区国产| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久久久久国产电影| 全区人妻精品视频| 麻豆国产97在线/欧美| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av.av天堂| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品人妻久久久久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 午夜福利在线观看吧| 国产一区有黄有色的免费视频 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产精品一区二区性色av| 淫秽高清视频在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 小说图片视频综合网站| 国产成人福利小说| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美人与善性xxx| 99久久精品热视频| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品不卡视频一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费观看的影片在线观看| 国产在线男女| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲四区av| av在线亚洲专区| 久久99热这里只有精品18| 国产片特级美女逼逼视频| 伦理电影大哥的女人| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 观看美女的网站| 亚洲人成网站在线播| 午夜福利网站1000一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 天堂网av新在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩在线高清观看一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲无线观看免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av福利一区| 国产精品久久久久久久久免| 国产午夜福利久久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久韩国三级中文字幕| 国产成人午夜福利电影在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产成人aa在线观看| 亚洲色图av天堂| 久久久久久久午夜电影| 午夜福利成人在线免费观看| 永久网站在线| 欧美激情在线99| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜a级毛片| 水蜜桃什么品种好| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 激情 狠狠 欧美| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产三级在线视频| 日本欧美国产在线视频| 国内精品一区二区在线观看| 成人特级av手机在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 精品久久久久久成人av| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 免费av观看视频| 精品久久久久久电影网 | 精品不卡国产一区二区三区| 嫩草影院新地址| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一本一本综合久久| 中文资源天堂在线| 久久久久久伊人网av| 欧美区成人在线视频| 嫩草影院精品99| 久久人妻av系列| 中文欧美无线码| 禁无遮挡网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 成人二区视频| 身体一侧抽搐| 天天躁日日操中文字幕| 看片在线看免费视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 91久久精品电影网| 99久久无色码亚洲精品果冻| 91狼人影院| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久久a久久爽久久v久久| 欧美又色又爽又黄视频| 六月丁香七月| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲综合色惰| 亚洲精品456在线播放app| ponron亚洲| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩制服骚丝袜av| 美女高潮的动态| 大话2 男鬼变身卡| av卡一久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 我要看日韩黄色一级片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产伦精品一区二区三区视频9| 色视频www国产| 欧美精品一区二区大全| 国产免费视频播放在线视频 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| www日本黄色视频网| 青春草国产在线视频| 日韩一本色道免费dvd| 精品一区二区三区视频在线| 欧美区成人在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲性久久影院| 最近视频中文字幕2019在线8| 联通29元200g的流量卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品国产高清国产av| 日本av手机在线免费观看| 97超碰精品成人国产| 九色成人免费人妻av| 观看免费一级毛片| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av不卡在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲最大成人中文| 亚洲高清免费不卡视频| 全区人妻精品视频| 日韩欧美精品免费久久| 国内精品一区二区在线观看| 综合色丁香网| 中文资源天堂在线| 日韩强制内射视频| 麻豆一二三区av精品| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩欧美国产在线观看| 久久亚洲精品不卡| 女人被狂操c到高潮| 久久99精品国语久久久| 国产中年淑女户外野战色| 婷婷色麻豆天堂久久 | .国产精品久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99久久九九国产精品国产免费| av视频在线观看入口| 国产成人freesex在线| 嫩草影院入口| 国产极品精品免费视频能看的| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲真实伦在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 桃色一区二区三区在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲av成人精品一区久久| 一级毛片电影观看 | 欧美又色又爽又黄视频| 久久精品夜色国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 三级毛片av免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产中年淑女户外野战色| 久久国产乱子免费精品| 直男gayav资源| 长腿黑丝高跟| 日韩成人伦理影院| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久午夜福利片| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲va在线va天堂va国产|