不同瞳孔狀態(tài)下行眼底視盤立體照相效果的對比研究

張慧，柳力敏，于連政

（1.中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院眼科，沈陽 110001；2.遼寧省疾病預防控制中心慢性非傳染性疾病防制所，沈陽 110001）

垂直向杯盤比是觀察視神經(jīng)的一項重要指標，該比值＞0.6時患青光眼的危險性顯著增加［1］。青光眼患者，尤其是開角型青光眼，視神經(jīng)纖維層結構的改變早于視野改變［2］。常規(guī)檢查通常很難發(fā)現(xiàn)彌漫性視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層的缺損，常需行眼底視盤立體照相才能發(fā)現(xiàn)。立體視神經(jīng)照相由于采用了視差成像原理，因此，受光線強弱和觀察角度的影響更小，更適用于監(jiān)測病情的變化，是青光眼診斷和隨訪的金標準［3］。對青光眼視神經(jīng)纖維層缺損觀察的重點是距離視乳頭2個視盤直徑（papilla diameter，PD）的顳上、顳下范圍，通常與盤沿變窄的部位相呼應［4］。

眼底視盤立體照相時，需給予患者藥物散瞳，使其瞳孔直徑擴大至4～6 mm，此時能獲得良好的眼底立體圖像。但在臨床實際工作中，由于患者前房狹窄、前房出血、藥物過敏、出行不便，或患者對于藥物散瞳存在顧慮等原因無法行散瞳檢查時，則需要在小瞳孔狀態(tài)下（瞳孔直徑2～3 mm）完成眼底照相檢查。本研究擬對散瞳和非散瞳人群的視盤立體照相效果進行評估，旨在為無法散瞳人群行視盤立體照相的效果評估提供科學依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究對象

選取2021年4月至10月于中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院眼科行視盤立體照相者177例，共341眼。納入標準：未散瞳狀態(tài)下瞳孔直徑2～6 mm。排除標準：角膜混濁；晶狀體核性混濁；未散瞳狀態(tài)下瞳孔直徑＜2 mm。本研究獲得中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院倫理委員會批準，所有患者均簽署知情同意書。

根據(jù)瞳孔直徑將納入的341眼分為2組：（1）散瞳組（159眼），瞳孔經(jīng)藥物點眼后呈散大狀態(tài)，直徑約4～6 mm；（2）未散瞳組（182眼），瞳孔呈自然狀態(tài)，直徑約2～3 mm。

1.2 研究方法

所有患者先行視力（國際標準視力表）、驗光、眼壓、角膜內(nèi)皮鏡檢查，并記錄患者的基本情況（姓名、性別、年齡等）。

由同一位眼底照相檢查技術人員用拓普康TRC-NW8眼底照相機（日本拓普康公司）完成眼底視盤立體照相。在半暗室狀態(tài)下，首先以虹膜為焦點采集被檢查眼的瞳孔狀態(tài)影像。在監(jiān)視屏上對比瞳孔與“（）”形標志，當瞳孔在“（）”內(nèi)，表明此時瞳孔直徑＜3.3 mm。拍攝患者的右眼視盤立體圖像時，囑其固視機器內(nèi)偏左側亮點視標，照相機高度保持不變，調(diào)整操作屏幕內(nèi)左右2個照明亮點至邊緣清晰。拍攝第一張圖像時，操縱桿向左移動，使照明亮點偏向右處拍攝，拍攝第二張圖像時，操縱桿向右移動，使照明亮點偏向左處拍攝。

對于瞳孔直徑2～3 mm的患者，用單眼罩遮住對側眼，人為制造暗室效果，可使瞳孔直徑擴大約1 mm。一眼檢查完畢后，間隔1～2 min后再行對側眼照相。照相完成后另由同一位臨床醫(yī)師閱片。

1.3 統(tǒng)計學分析

采用SAS 9.4軟件對調(diào)查結果進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料以率（%）表示，采用χ2檢驗比較散瞳組與未散瞳組杯盤比及距離視乳頭可觀察范圍的差異。以可觀察視乳頭周圍2PD范圍為因變量，以年齡、性別、眼別、視力、角膜內(nèi)皮細胞數(shù)、眼壓、角膜厚度、等效球鏡以及病種等因素為自變量，采用logistic多元回歸分析影響可觀察視乳頭周圍2PD范圍的因素。其中，視力、角膜內(nèi)皮數(shù)、眼壓、角膜厚度和等效球鏡采用三分位數(shù)進行分組，最低組為參考組，年齡采用年齡最低組為參考組，性別采用女性為對照組，雙眼比較右眼為對照組。P＜ 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 2組一般情況比較（表1）

表1 2組研究對象的一般資料

（續(xù)表）

本研究共納入研究對象177例，其中，散瞳組85例，未散瞳組92例；共納入341眼，其中，散瞳組159眼，未散瞳組182眼。年齡5.5～84.1歲。屈光不正127眼，其中，散瞳組55眼，未散瞳組72眼。

2.2 2組杯盤比比較（表2）

如表2所示，散瞳組和未散瞳組眼底杯盤比比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞ 0.05）。

表2 散瞳組與未散瞳組杯盤比情況比較［n（%）］

2.3 2組眼底觀察范圍比較

如表3所示，距離視乳頭可觀察范圍比較，散瞳組可觀察到2PD范圍眼的數(shù)量和比例顯著高于未散瞳組，而未散瞳組可觀察到1PD范圍眼數(shù)量和比例則高于散瞳組，差異均有統(tǒng)計學意義（均P＜0.001）。本組研究對象中，僅3眼未能觀察到視乳頭，因此合并入1PD組。

表3 散瞳組與未散瞳組距離視乳頭可觀察范圍檢查情況比較［n（%）］

2.4 影響眼底視盤立體照相可觀察范圍的因素

多因素分析結果顯示，年齡、性別、眼別、視力、角膜內(nèi)皮細胞數(shù)、眼壓及病種均與是否可觀察到視乳頭周圍2PD范圍無關，而與角膜厚度和屈光度則有關，角膜厚度越大，觀察到視乳頭周圍2PD范圍的可能性越小，這與角膜中央厚度變薄，角膜屈光力增高有關［5］。近視度數(shù)越大，觀察到視乳頭周圍2PD范圍的可能性越小，這與低度近視患者屈光度與角膜屈光力呈正相關有關［6］。見表4。

表4 影響眼底視盤立體照相可觀察范圍的多因素logistics回歸分析

3 討論

為了對青光眼患者進行更高效、便捷、準確的篩查和診斷，視盤立體照相檢查必不可少，以便實現(xiàn)對患者的終身監(jiān)測和指導［7］。臨床上，免散瞳狀態(tài)下行眼底視盤立體照相檢查方便快捷，并且可避免散瞳藥帶來的風險。此外，藥物散瞳耗時較長，等待時間約需15～20 min，加之照相檢查時間5 min，總時長近30 min；而未散瞳患者無需等待散瞳，檢查時間僅需10 min以內(nèi)，降低了時間成本。

本研究中，雖然未散瞳組距離視乳頭可觀察范圍達2PD患眼的數(shù)量和比例低于散瞳組，但未散瞳組也有近70%的患眼達到2PD的水平，而散瞳組也仍有10%達不到2PD水平。logistic分析結果顯示，影響可觀察眼底范圍是否達到距離視乳頭2PD水平的主要因素是角膜厚度和屈光度，角膜厚度越小，屈光度越大，則觀察到距離視乳頭2PD范圍的可能性越大。提示在臨床工作中，如果患者角膜厚度較小（如＜516 μm）或屈光度較?。ㄈ纾?0.25D），可考慮免于散瞳下行視盤立體照相檢查。本研究結果表明，散瞳組和未散瞳組眼底照相效果和質(zhì)量一致。因此，免散瞳眼底照相技術更適合眼病的篩查工作。

本研究的不足之處主要是納入樣本量較小，同一患者隨訪時間較短，有待在今后的研究中擴大樣本量、延長隨訪時間。另外，因條件限制，本研究只評估了患者的縱向杯盤比和可觀察距離視乳頭范圍，并未對上下方盤沿寬度、視杯和視盤面積比、視神經(jīng)纖維缺損所占比例等進行評估。未來將進行多指標結合設計研究，以進一步證實相關結論。

綜上所述，本研究結果顯示，在被檢查者角膜厚度較小，或近視度數(shù)較小的情況下，行眼底視盤立體照相檢查時可考慮免于散瞳。