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      淋巴細(xì)胞主動免疫治療不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的臨床療效分析

      2022-03-12 07:54:52楊,田
      醫(yī)藥前沿 2022年2期
      關(guān)鍵詞:封閉抗體主動免疫母體

      陳 楊,田 英

      (黃河三門峽醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心 河南 三門峽 472000)

      復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(recurrent spontaneous abortion, RSA)是指連續(xù)多次發(fā)生自然性流產(chǎn)。據(jù)流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示,我國育齡婦女中該病發(fā)生率達(dá)5%,嚴(yán)重影響患者家庭和諧及身心健康[1]。RSA 的病因十分復(fù)雜,其與患者的免疫功能、內(nèi)分泌、遺傳、環(huán)境、解剖、血栓前狀態(tài)以及全身性疾病有關(guān)。但臨床上仍有約40%~60%病因不明,稱為不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(unexplained recurrent spontaneous abortion, URSA)。目前治療URSA 的方法主要包括主動免疫療法和被動免疫療法。其中淋巴細(xì)胞主動免疫療法成功率約65%,是現(xiàn)階段治療復(fù)發(fā)性流產(chǎn)最普遍、療效最顯著的方法[2]。本研究通過對比常規(guī)保胎組的臨床妊娠率與再次妊娠前分別經(jīng)過2 次及4 次免疫治療后的臨床妊娠率,從而證明淋巴細(xì)胞主動免疫治療對于不明原因R S A 的治療有效性,并且為患者選擇一種更為經(jīng)濟(jì)、有效、安全的治療措施和療程,現(xiàn)報道如下。

      1.資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2017 年6 月—2019 年6 月就診于黃河三門峽醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科的不明原因RSA 患者115 例,隨機(jī)分為三組,A 組:常規(guī)保胎組,39 例;B 組:2 次免疫治療后再次妊娠組,38 例;C 組:4 次免疫治療后再次妊娠組,38 例。A 組年齡22 ~38 歲,平均年齡(29.16±3.25)歲,發(fā)生2 次流產(chǎn)16 例,發(fā)生3 次流產(chǎn)12 例,發(fā)生4 次或4 次以上流產(chǎn)11 例;B 組年齡21 ~37 歲,平均年齡(30.27±3.19)歲,發(fā)生2 次流產(chǎn)14 例,發(fā)生3 次流產(chǎn)13例,發(fā)生4次或4次以上流產(chǎn)11例;C組年齡23~39歲,平均年齡(29.75±3.35)歲,發(fā)生2 次流產(chǎn)15 例,發(fā)生3 次流產(chǎn)11 例,發(fā)生4 次或4 次以上流產(chǎn)12 例。三組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者均符合以下指標(biāo):①流產(chǎn)次數(shù)≥2 次,且為連續(xù)性;②夫妻雙方染色體無異常;③胚胎染色體核型無異常;④孕婦生殖道正常;⑤內(nèi)分泌各項(xiàng)指標(biāo)正常;⑥自身抗體檢測陰性;⑦無弓形蟲、巨細(xì)胞病毒等感染;⑧封閉抗體陰性。另外A 組及B 組患者均夫妻雙方同意接受主動免疫療法。本次研究所有患者均簽署知情同意書。

      1.2 方法

      A 組:常規(guī)保胎組,臨床確定宮內(nèi)妊娠起給以口服地屈孕酮片20 mg/d 至妊娠12 周。B 組:再次妊娠前先行2 次淋巴細(xì)胞主動免疫治療,治療期間需嚴(yán)格避孕。自臨床確定宮內(nèi)妊娠起每隔2 ~3 周行淋巴細(xì)胞主動免疫治療1 次,直至孕12 周;C 組:再次妊娠前先行4 次淋巴細(xì)胞主動免疫治療,自臨床確定宮內(nèi)妊娠起每隔2 ~3 周行淋巴細(xì)胞主動免疫治療1 次,直至孕12 周。同時對RSA 患者要注意妊娠后監(jiān)測及管理:①激素水平監(jiān)測:早孕期若人絨毛膜促性腺激素(human chorionicgonadotroPin, β-hCG)呈持續(xù)低水平和(或)倍增不良、或下降者再次流產(chǎn)的可能性大,孕激素水平明顯低下者也提示妊娠結(jié)局不良。②超聲檢查:早孕期B超監(jiān)測胎心搏動情況對診斷RSA 有一定的預(yù)測價值。孕囊平均直徑≥25 mm 時,無胎芽;頭臀長≥7 mm 時,無胎心;檢查出無卵黃囊的的孕囊2 周后未見胎心,則提示妊娠預(yù)后不良。

      免疫治療方法:主動免疫原首選丈夫淋巴細(xì)胞,若丈夫不宜作為免疫原供者[如乙肝表面抗原(hepatitisbsurfaceantigen, HBsAg)陽性或出差]則選用與患者無血緣關(guān)系的第三方健康男性。免疫治療前,需檢測免疫原供者乙肝六項(xiàng)、丙肝、梅毒抗體、艾滋?。╤human immunodeficiencyvirus, HIV)抗體。無菌條件下抽取合格供者外周血20 mL 肝素抗凝,常規(guī)分離提取淋巴細(xì)胞,用0.9%氯化鈉溶液洗滌3 次后,調(diào)至淋巴細(xì)胞濃度為(20 ~30)×106/mL,細(xì)胞懸液量約2 mL。用皮內(nèi)注射的方法,注入女方左右手臂皮內(nèi)8 ~10 個點(diǎn)。同時注意觀察注射部位皮膚的反應(yīng)。

      1.3 觀察指標(biāo)

      統(tǒng)計(jì)三組患者妊娠及流產(chǎn)情況,妊娠成功標(biāo)準(zhǔn):足月分娩出健康嬰兒,或妊娠周期>28 周,且經(jīng)B 超顯示胎兒發(fā)育良好,羊水及胎盤等正常。同時比較B C兩組間治療前后封閉抗體中成熟T 淋巴細(xì)胞(C D3)、誘導(dǎo)性T 細(xì)胞(C D4)及抑制性細(xì)胞(C D8)水平變化情況。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料以率[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2.結(jié)果

      2.1 三組不明原因RSA 患者妊娠率對比

      與A 組相比較,B 組和C 組臨床妊娠率均高于A 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 三組不明原因RSA 患者妊娠率對比(例)

      2.2 B 組與C 組不明原因RSA 患者妊娠率對比

      與B 組相比較,C 組臨床妊娠率略高于B 組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

      表2 B 組與C 組不明原因RSA 患者妊娠率對比(例)

      3.3 B 組與C 組治療前后封閉抗體水平對比

      治療前,兩組CD3、CD4、CD8 水平均低于治療后,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組治療前后組間比較,均無顯著性差異(P>0.05),見表3。

      表3 B 組與C 組治療前后封閉抗體水平對比(± s,%)

      表3 B 組與C 組治療前后封閉抗體水平對比(± s,%)

      注:組間比較,(1)P <0.05。

      CD4 B 組C 組B 組C 組治療前 38 -1.49±0.46 -1.51±0.47 -1.10±0.40 -1.07±0.37治療后 381.46±0.48 1.56±0.53 1.13±0.35 1.18±0.41 χ227.35326.71625.86425.114 P 0.0000.0000.0000.000組別 例數(shù)CD3 CD8 B 組C 組治療前 38-0.64±0.25-0.62±0.23治療后 380.72±0.310.76±0.34 χ221.05120.724 P 0.0000.000組別 例數(shù)

      3.討論

      從免疫學(xué)角度講,正常情況下,母體免疫功能正常,使母體的免疫機(jī)制能正常識別與接納胚胎,保護(hù)胚胎不受外來微生物的侵襲,胚胎在母體安全生長。封閉抗體能與滋養(yǎng)細(xì)胞表面的HLA 結(jié)合,覆蓋來自父方的HLA,抑制混合淋巴細(xì)胞反應(yīng),從而封閉母體滋養(yǎng)細(xì)胞對滋養(yǎng)層細(xì)胞的細(xì)胞毒作用,從而保護(hù)胚胎免受排斥。但當(dāng)母體免疫機(jī)制異常,同種免疫識別保護(hù)功能低下,對胚胎同種異體抗原無法產(chǎn)生足夠的保護(hù)性抗體,使母體免疫系統(tǒng)對胎兒發(fā)生免疫攻擊,從而導(dǎo)致流產(chǎn)[3-4]。本研究對復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者妊娠前施以不同次數(shù)主動免疫治療,對患者臨床妊娠結(jié)局及接受治療前后封閉抗體水平進(jìn)行比較分析。結(jié)果顯示,接受主動免疫治療可明顯改善臨床妊娠結(jié)局,但2 次與4 次治療對妊娠結(jié)局影響不大,初步認(rèn)定主動免疫治療應(yīng)用于復(fù)發(fā)性流產(chǎn)中具備一定價值,妊娠前治療次數(shù)仍有待考究。

      復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病因復(fù)雜,臨床研究表明僅有少部分患者可明確病因,而另一部分尚不明確。有研究表明,HLA 相容性、滋養(yǎng)細(xì)胞抗原異常、封閉抗體缺乏或不足、Th1、Th2 型細(xì)胞因子失衡等免疫因素與URSA 間密切相關(guān)[5]。目前,臨床多采用主動免疫治療RSA,其目的是通過誘導(dǎo)母體對胚胎抗原或相關(guān)同種異體抗原產(chǎn)生免疫反應(yīng)性?,F(xiàn)代生殖免疫學(xué)表示,妊娠相當(dāng)于半同種移植,因夫婦雙方HLA 互不相容,母體免疫系統(tǒng)可于胚胎中父系滋養(yǎng)細(xì)胞的刺激下產(chǎn)生抗配偶細(xì)胞特異性IgG 抗體即封閉細(xì)胞,即封閉抗體[6]。而封閉抗體存在于妊娠婦女血清中,可與胎盤滋養(yǎng)葉抗原或母體淋巴細(xì)胞結(jié)合,抑制母體淋巴毒害滋養(yǎng)成細(xì)胞,避免父系抗原被母體免疫系統(tǒng)識別并殺害。當(dāng)RSA 婦女血清中缺乏或封閉抗體不足時,可引發(fā)系列不良反應(yīng)造成流產(chǎn)。臨床研究認(rèn)為,通過注射免疫淋巴細(xì)胞可使孕婦獲得封閉抗體,即當(dāng)接受主動免疫治療時母體免疫系統(tǒng)可于第三者或父系的淋巴細(xì)胞注射刺激下產(chǎn)生封閉抗體,繼而滿足與父系抗原結(jié)合需求,促使胚胎外形成相對封閉的環(huán)境免受母體免疫系統(tǒng)攻擊,進(jìn)而保證胚胎正常發(fā)育,維持妊娠[7-8]。此外,主動免疫治療還可以下調(diào)Thl 型細(xì)胞因子,上調(diào)Th2 型細(xì)胞因子,促使Thl 型細(xì)胞因子向Th2 型細(xì)胞因子轉(zhuǎn)換,繼而抑制Th1 型因子介導(dǎo)免疫應(yīng)答,并保護(hù)胚胎及滋養(yǎng)細(xì)胞,利于維持妊娠[9]。另有研究發(fā)現(xiàn),主動免疫治療后患者體內(nèi)巨噬細(xì)胞集落因子(granulocyte/macmphage colony—stimulating factor, GM—CSF)和白細(xì)胞介素-10水平升高,從而更進(jìn)一步誘發(fā)母體對胚胎的免疫耐受狀態(tài)[10]。但關(guān)于主動免疫的作用機(jī)制至今尚未完全清楚,國內(nèi)外對于主動免疫治療RSA 再次妊娠成功率的報道也不一,故該項(xiàng)研究已成為婦產(chǎn)科學(xué)的研究熱點(diǎn)和難題[11]。本研究直接比較三組接受主動免疫治療不同療程的臨床妊娠率,以期證實(shí)其臨床有效性,研究表明A 組妊娠率明顯低于BC 兩組,其中C 組妊娠率略高于B 組,但兩組間并無顯著差異。提示主動免疫治療可有效力高妊娠率,但妊娠前免疫治療次數(shù)對妊娠結(jié)局影響不明顯。而封閉抗體中CD3 可反映細(xì)胞免疫功能狀態(tài),CD4 是免疫反應(yīng)重要的調(diào)控中樞細(xì)胞,CD8 則代表免疫反映直接殺傷性細(xì)胞,三者是臨床中檢測機(jī)體免疫功能強(qiáng)弱的重要指標(biāo),偏低時代表人體免疫力過低,為負(fù)值時提示封閉性抗體缺乏,自然流產(chǎn)風(fēng)險高。經(jīng)研究可見,BC 兩組經(jīng)治療后各抗體水平均有明顯提升,提示主動免疫治療可有效提高母體封閉抗體水平,預(yù)防流產(chǎn)并提高妊娠率。但兩組間進(jìn)行比較各封閉抗體間亦無顯著差異,可能與主動免疫治療作用快、時效短有關(guān)。王燕[12]等研究顯示HLA 抗體缺乏與RSA 的發(fā)生有關(guān),但經(jīng)免疫治療后HLA 抗體產(chǎn)生與否與妊娠結(jié)局之間無相關(guān)性,亦表示其可能與免疫反應(yīng)性強(qiáng),發(fā)生快、持續(xù)時間短有關(guān)。分析治療整體效果,可見主動免疫治療能有效提高封閉抗體水平及臨床妊娠率,且該法操作相對簡單,是復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者可選治療方案之一。但主動免疫治療時應(yīng)保障輸血安全,確定供體無HIV、肝炎等可通過血液傳播類疾病,并密切關(guān)注輸血過敏反應(yīng),及時施以救助,同時視情況對免疫反應(yīng)低下者增加治療次數(shù),加強(qiáng)治療效果[13]。

      綜上所述,淋巴細(xì)胞主動免疫治療可成為臨床治療不明原因RSA 的一種有效治療途徑。再次妊娠前行淋巴細(xì)胞免疫治療2 次與再次妊娠前行淋巴細(xì)胞免疫治療4 次可取得相同的臨床妊娠率,但由于不明原因RSA 的免疫機(jī)制復(fù)雜,該治療有效性的具體作用機(jī)制有待于進(jìn)一步的研究。

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