505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑高效液相色譜分析方法

朱安琪，許宏彩，龐懷林

(1.上海泰禾化工有限公司，上海201615；2.南通泰禾化工股份有限公司，南通 226407)

2,4-滴是一種具有良好選擇性和內吸傳導性的苯氧羧酸類激素型除草劑，可促進植物體內核酸和蛋白質的生物合成，使細胞過度分裂和伸長，組織因過度生長呈畸形，從而阻礙物質運輸，導致植物死亡[1]。目前，2,4-滴的開發(fā)已超過70年，但它一直是各種作物和非耕地雜草防除的重要工具[2]。毒莠定是一種內吸性吡啶類除草劑，具有毒性低、選擇性高、用量少、在植物體和土壤中的殘留量小、殘留周期短等特點，是防除抗2,4-滴的雜草和灌木的有效藥劑[3]。基于兩化合物類別及其作用機制不同，開展2,4-滴與毒莠定的混劑及其應用研究，具有重要的生態(tài)學意義和環(huán)保意義，不僅可以擴大除草譜，提高除草效果，而且還可降低用藥量，延緩雜草抗性的產(chǎn)生[4]。

目前，關于505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑的質量分析方法尚未見報道。本文采用高效液相色譜法建立了同條件下測定2種有效成分的定性定量分析方法。該方法分離效果好、操作簡單快速，適用于505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑中2,4-滴和毒莠定產(chǎn)品的質量控制。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

島津 LC-CBM-20Alite高效液相色譜儀具SPD-M20A二極管陣列檢測器和Labsolution色譜工作站(日本島津公司)；ML204型電子天平(瑞士梅特勒托利多集團)；2200T型超聲波清洗儀(上海安譜科學儀器有限公司)；Direct 8型純水超純水一體機(德國默克集團)；直徑0.45 μm的有機相濾膜(上海安譜實驗科技股份有限公司)。

甲醇，色譜純(上海安譜實驗科技股份有限公司)；磷酸，分析純(國藥集團)；2,4-滴標樣，已知質量分數(shù) 99.4% (沈陽化工研究院有限公司)；毒莠定標樣，已知質量分數(shù)99.0% (沈陽化工研究院有限公司)；505.6 g/L 2,4-滴?毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑試樣(南通泰禾化工股份有限公司提供)。

1.2 色譜條件

色譜柱：島津Shim-pack GIST C18色譜柱 (250 mm×4.6 mm i.d.不銹鋼柱，內裝5 μm填充物)；流動相：甲醇-0.1%磷酸水溶液(體積比60∶40)，經(jīng)濾膜過濾并脫氣；流速：1.0 mL/min；檢測波長：225 nm；柱溫：(30 ±2) ℃；進樣體積：5 μL。在上述色譜操作條件下，毒莠定和2,4-滴的保留時間分別約為3.6 min和11.7 min。毒莠定標樣、2,4-滴標樣和試樣的高效液相色譜圖如圖1所示。

1.3 溶液的配制

1.3.1 2,4-滴和毒莠定標樣溶液的配制

稱取約0.05 g (精確至0.000 1 g)2,4-滴標樣和約0.014 g (精確至0.000 01 g) 毒莠定標樣置于100 mL容量瓶中，用約50 mL甲醇溶解并超聲，待溶液冷卻至室溫后用甲醇稀釋至刻度，搖勻備用。

1.3.2 試樣溶液的制備

稱取約0.25 g (精確至0.000 1 g) 505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑置于100 mL容量瓶中，用流動相溶解并超聲15 min，待溶液冷卻至室溫后用流動相稀釋至刻度，搖勻備用。

1.4 測定

在上述操作條件下，待儀器基線穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標樣溶液，待相鄰2針的峰面積相對變化小于1.0%，按照標樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標樣溶液的順序進行測定。

1.5 計算

將測得的2針試樣溶液以及試樣前后2針標樣溶液中毒莠定/2,4-滴峰面積分別進行平均。試樣中毒莠定/2,4-滴的質量分數(shù)按式(1)計算：

式中：X為試樣中毒莠定/2,4-滴的質量分數(shù)，以%表示；為試樣溶液中毒莠定/2,4-滴峰面積的平均值；m1為標樣的質量的數(shù)值，單位為克(g)；P為標樣中毒莠定/2,4-滴的質量分數(shù)，以%表示；為標樣溶液中毒莠定/2,4-滴峰面積的平均值；m2為試樣的質量的數(shù)值，單位為克(g)。

試樣中505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑的質量濃度X1按式(2)計算：

式中：X1為試樣的質量濃度，單位為克/升(g/L)；X2為毒莠定和2,4-滴的質量分數(shù)之和，以%表示；ρ為20 ℃時試樣的密度的數(shù)值，單位為克/毫升(g/mL)，按NY/T 1860.17—2010中5.2進行測定。

2 結果和分析

2.1 色譜條件的選擇

本方法流動相選擇依據(jù) 2,4-滴水劑[5]和毒莠定CIPAC的檢測方法，選擇了甲醇-磷酸溶液體系，在流動相比例上，經(jīng)過不同比例的篩選，最終選定流動相及比例為甲醇∶0.1%磷酸溶液=60∶40(體積比)。

檢測波長的選擇，毒莠定在224.5 nm附近有較強吸收峰，而2,4-滴在203 nm附近也有最高吸收峰，227 nm附近有次高吸收峰(圖2)，且進行了225 nm和行標[5]285 nm條件下線性和精密度回收率的對比，2個波長下結果基本無差異。因此，為兼顧兩者均有較好的吸收，同時雜質響應值小，流動相無吸收，將檢測波長選為225 nm。

圖2 毒莠定和2,4-滴UV光譜圖

2.2 分析方法特異性

本試驗采用 HPLC-DAD峰純度分析法來鑒別毒莠定和2,4-滴。毒莠定和2,4-滴標樣的最小峰純度相似度為1.000 000，最小峰純度閾值為1.000 000，最小峰純度指數(shù)為 0，說明標樣色譜峰中不含有雜質峰；505.6 g/L 2,4-滴?毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑中毒莠定和2,4-滴HPLC-DAD峰純度中最小峰純度相似度為1.000 000，最小峰純度閾值為1.000 000，最小峰純度指數(shù)為0，說明樣品色譜峰中不含有雜質峰。標樣與試樣的色譜峰保留時間差在 1.0%以內，如圖1所示。標樣和試樣的峰純度圖如圖3所示。

圖3 標樣和試樣的峰純度圖

2.3 分析方法的線性相關性測定

在一定質量范圍內，準確配制6個質量濃度遞增的毒莠定和 2,4-滴混合線性相關溶液。按照本方法所規(guī)定的操作條件，待儀器穩(wěn)定后，按順序測定每個溶液中毒莠定和2,4-滴的峰面積，取2次測定的平均結果。以毒莠定/2,4-滴質量濃度(mg/L)為橫坐標，峰面積為縱坐標繪制標準曲線，結果見圖4。可見，毒莠定的線性方程為y=31 676.812 8x+63 929.750 0，相關系數(shù)R2=1.000 0；2,4-滴的線性方程為y=9 761.109 9x+111 942.692 8，相關系數(shù)R2=0.999 9。

圖4 毒莠定和2,4-滴峰面積與質量濃度關系圖

2.4 分析方法的精密度試驗

對同一505.6 g/L 2,4-滴?毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑，在上述色譜操作條件下進行分析，平行測定 6次，試驗結果詳見表 1?？梢?，毒莠定的標準偏差和變異系數(shù)分別為0.004和0.08%，2,4-滴的標準偏差和變異系數(shù)分別為0.020和0.08%，說明該方法精密度良好。

表1 505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑的精密度試驗結果

2.5 分析方法的準確度試驗

稱取約0.125 g(精確至0.000 1 g) 505.6 g/L 2,4-滴?毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑置于100 mL容量瓶中，再分別加入2,4-滴標樣0.025 g (精確至0.000 01 g)和毒莠定標樣約0.007 g (精確至0.000 01 g)，用流動相溶解并超聲15 min，待溶液冷卻至室溫后，用流動相稀釋至刻度，搖勻備用。按上述方法，制備 6份505.6 g/L 2,4-滴?毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑準確度試驗溶液。

在前述色譜操作條件下分別進行分析，測得毒莠定的回收率為 99.43%~99.66%，平均回收率為99.6%，2,4-滴的回收率為99.24%~99.96%，平均回收率為99.6% (表2)，說明該方法準確度良好。

表2 505.6g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑中毒莠定和2,4-滴的準確度試驗結果

2.6 非分析物干擾試驗

在評價時，需要包含非分析物的干擾，防止有效成分中存在其他干擾物導致分析方法出現(xiàn)誤差。

制劑空白為不含有效成分的樣品空白，其高效液相色譜圖如圖5所示，與圖1對比可見，制劑空白中不含有效成分的干擾物質。

圖5 制劑空白的高效液相色譜圖

3 結 論

本文建立了采用高效液相色譜法快速測定505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑中有效成分毒莠定/2,4-滴的方法。采用 C18不銹鋼色譜柱(250 mm×4.6 mm i.d.×5 μm)和二級管陣列檢測器，以甲醇-0.1%磷酸水溶液(體積比60∶40)為流動相，測得有效成分的精密度和準確度高、線性關系良好。該方法具有操作簡便、檢測過程穩(wěn)定、結果準確、分離效果好等特點，可用于 505.6 g/L 2,4-滴·毒莠定三乙醇胺鹽可溶液劑產(chǎn)品的檢測。