• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    江西漢族人群散發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的影響因素及其對(duì)ELN、LIMK-1基因多態(tài)性的影響

    2021-12-17 03:20:51吳明超羅懿熊燕曹銘華
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年28期
    關(guān)鍵詞:基因多態(tài)性顱內(nèi)動(dòng)脈瘤

    吳明超 羅懿 熊燕 曹銘華

    [摘要] 目的 探討江西漢族人群散發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的影響因素及其對(duì)彈性蛋白(ELN)、LIM 激酶1(LIMK-1)的影響,為臨床提供一定的理論參考。 方法 回顧性分析2016年6月至2020年6月我院收治的江西漢族散發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者100例及同期收治的100名健康人群臨床資料,分別視為疾病組和對(duì)照組,同時(shí)測(cè)定ELN、LIMK-1基因片段,分析散發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的危險(xiǎn)因素,比較兩組基因多態(tài)性差異。 結(jié)果 兩組在性別、年齡、血壓水平、血糖水平、吸煙頻率、家族史方面比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Logistic多因素回歸分析顯示,高齡、高血壓、高血糖、高吸煙頻率、家族史是顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.01)。兩組ELN基因的 3'-UTR(+502)、3'-UTR(+659)和LIMK-1基因的Pro(-961)、Pro(-428)、Pro(-187)五個(gè)位點(diǎn)的分布頻率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 高齡、高血壓、高血糖、高吸煙頻率是顱內(nèi)動(dòng)脈瘤發(fā)病的危險(xiǎn)因素,ELN、LIMK-1基因多態(tài)性對(duì)江西漢族人群顱內(nèi)動(dòng)脈瘤有明顯的影響。

    [關(guān)鍵詞] 顱內(nèi)動(dòng)脈瘤;江西漢族;基因多態(tài)性;彈性蛋白;LIM 激酶1

    [中圖分類號(hào)] R743.4? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701(2021)28-0063-04

    Influencing factors of sporadic intracranial aneurysms and their effects on ELN and LIMK-1 gene polymorphisms in Han population in Jiangxi Province

    WU Mingchao? ?LUO Yi? ?XIONG Yan? ?CAO Minghua

    Department of Neurology, Jingdezhen First People′s Hospital in Jiangxi Province, Jingdezhen? ?333000, China

    [Abstract] Objective To explore the influencing factors of sporadic intracranial aneurysms in Han population in Jiangxi Province and their effects on ELN and LIMK-1, so as to provide certain theoretical reference for clinical practice. Methods Clinical data of 100 sporadic intracranial aneurysm patients and 100 healthy people who were admitted to our hospital from June 2016 to June 2020 were retrospectively analyzed, and treated as the disease group and the control group, respectively. At the same time, ELN and LIMK-1 gene fragments were detected to analyze the risk factors for sporadic intracranial aneurysms, and the differences of gene polymorphism between the two groups were compared. Results Statistically significant differences were observed in gender, age, blood pressure level, blood glucose level, smoking frequency and family history between the two groups(P<0.05). Logistic multivariate regression analysis showed that the advanced age, hypertension, hyperglycemia, high smoking frequency and family history were independent risk factors for intracranial aneurysms (P<0.01). The 3′-UTR (+502), 3′-UTR (+659) of ELN gene and the five gene loci, Pro (-961), Pro (-428) and Pro (-187) of LIMK-1 gene were significantly different between the two groups (P<0.05). Conclusion The advanced age, hypertension, hyperglycemia and high smoking frequency are risk factors for intracranial aneurysms. ELN and LIMK-1 gene polymorphisms are significantly effects on intracranial aneurysms in Han population in Jiangxi Province.

    [Key words] Intracranial aneurysm; Han population in Jiangxi Province; Gene polymorphism; ELN; LIMK-1

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤在臨床上較為常見,約占全部腫瘤疾病的2%,其中3%~6%的30歲以上人群帶有無癥狀的未破裂動(dòng)脈瘤[1-2]。對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤發(fā)病患者而言,30 d內(nèi)病死率為46%[3]。需要注意的是,若顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者未發(fā)生破裂,且能夠及時(shí)治療,只有不到3.5%的病死率和6%的致殘率,故對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤早期診斷成為治療的關(guān)鍵[4]。盡管顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的發(fā)病率高,并且破裂后的后果非常嚴(yán)重,但對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的發(fā)病機(jī)制目前仍不能完全明確。為此,本研究通過收集100例動(dòng)脈瘤患者及與其匹配的健康志愿者血樣,記錄相關(guān)基本資料,同時(shí)進(jìn)行生化指標(biāo)及基因檢測(cè),探討性別、年齡、高血壓、吸煙、血糖及ELN、LIMK-1基因多態(tài)性與江西漢族人群散發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的相關(guān)性,為臨床顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的早期診斷提供參考依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取我院2016年6月至2020年6月收治的100例顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者及來自我院體檢中心的健康人員100名的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,分別視為疾病組和對(duì)照組。疾病組男35例,女65例;年齡26~78歲,平均(62.31±3.16)歲;血壓水平90/120 mmHg 4例,90~110/121~139 mmHg 52例,110/140 mmHg 44例;血糖水平<7 mmol/L 6例,7~10 mmol/L 50例,>10 mmol/L 44例;吸煙頻率<5支/d 16例,5~15支/d 64例,>15支/d 20例;家族史有43例,無57例。對(duì)照組男52例,女48例;年齡23~76歲,平均(62.96±3.20)歲;血壓水平90/120 mmHg 16例,90~110/121~139 mmHg 60例,110/140 mmHg 24例;血糖水平<7 mmol/L 15例,7~10 mmol/L 65例,>10 mmol/L 20例;吸煙頻率<5支/d 29例,5~15支/d 60例,>15支/d 11例;家族史有53例,無47例。

    所有入選者之間無血緣關(guān)系,此研究已獲得景德鎮(zhèn)市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的同意,所有參加者均簽署知情同意書,無法簽署者由直系親屬代簽。納入標(biāo)準(zhǔn):①均經(jīng)頭部核磁共振血管成像(MRA)、計(jì)算機(jī)斷層掃描血管成像(CTA)或數(shù)字減影血管造影(DSA)等明確診斷[5];②精神和認(rèn)知正常,意識(shí)清晰,可配合完成基本調(diào)查研究;③自愿參與,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①健康體檢者排除顱內(nèi)動(dòng)脈瘤及蛛網(wǎng)膜下腔出血者;②合并其他系統(tǒng)惡性腫瘤者。

    1.2 方法

    (1)血標(biāo)本采集:待受檢者簽署同意書后,采集10 mL肘靜脈血備用,經(jīng)EDTA抗凝后,保存于4℃的冰箱中。(2)基因組DNA 的制備及測(cè)定:①采用傳統(tǒng)酚/氯仿抽提法提取血液基因組DNA(gDNA);②基因組DNA 濃度及純度的鑒定:取稀釋后1 μL DNA 溶液,使用微量Thermo 2000 C 紫外分光光度計(jì)測(cè)定吸光度OD 260/280 nm 值及全基因組DNA 的濃度。(3)ELN、LIMK-1基因SNPs 位點(diǎn)引物的設(shè)計(jì)及合成:在NCBI 網(wǎng)站GeneBank SNP數(shù)據(jù)庫(kù)下載ELN、LIMK-1基因的篩選出的5個(gè)SNPs 位點(diǎn)[3'-UTR(+502)、3'-UTR(+659)及LIMK-1基因的Pro(-961)、Pro(-428)、Pro(-187)]相對(duì)應(yīng)的基因組DNA序列。所有引物合成委托上海生工生物有限公司合成。(4)基因分型:①聚合酶鏈反應(yīng)(PCR);②水平多聚糖凝膠電泳驗(yàn)證PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;③PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物使用混合純化酶純化;④SNaPshot 單堿基延伸法測(cè)序。(5)基因型判讀:如封三圖6所示。(6)引物序列參照文獻(xiàn)[6]。PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序驗(yàn)證:用ELN、LIMK-1基因,ELN、LIMK-1基因和基因位點(diǎn)正反向引物法直接雙向測(cè)序。

    1.3觀察指標(biāo)

    分析江西漢族人群顱內(nèi)動(dòng)脈瘤發(fā)生的危險(xiǎn)因素,了解ELN、LIMK-1 基因多態(tài)性對(duì)江西漢族人群散發(fā)動(dòng)脈瘤的影響。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 影響江西漢族人群顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的單因素分析

    兩組在性別、年齡、血壓水平、血糖水平、吸煙、家族史各資料方面比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2相關(guān)因素的賦值

    相關(guān)因素賦值情況如表2所示。

    2.3江西漢族散發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的多因素回歸分析

    Logistic多因素回歸分析顯示,高齡、高血壓、高血糖、高吸煙頻率、家族史是江西漢族散發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.01)。見表3。

    2.4兩組基因多態(tài)性差異的比較

    兩組ELN基因的 3'-UTR(+502)、3'-UTR(+659)和LIMK-1基因的Pro(-961)、Pro(-428)、Pro(-187)五個(gè)位點(diǎn)的分布頻率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    3 討論

    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤是臨床常見病和多發(fā)病,具有較高的發(fā)生率,會(huì)對(duì)人們的健康乃至生命安全構(gòu)成巨大的威脅,早已引起社會(huì)的廣泛關(guān)注。手術(shù)治療是顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的常見治療方式,科學(xué)合理地實(shí)施手術(shù)方案,對(duì)患者健康的改善有十分積極的意義。手術(shù)治療受到的影響因素諸多,加強(qiáng)對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的影響因素調(diào)查分析,可對(duì)治療的進(jìn)程產(chǎn)生積極的影響。為此,本研究就相關(guān)內(nèi)容展開分析。在針對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),高齡、高血壓、高血糖、高吸煙頻率、家族史是江西漢族散發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.01),因此對(duì)于江西漢族人而言,應(yīng)當(dāng)從上述因素著手,加強(qiáng)對(duì)散發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的防治,做到具體問題具體分析。

    至今,顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的發(fā)病機(jī)制并不明確,學(xué)界對(duì)于其發(fā)病機(jī)制的探討仍在進(jìn)行[7]。目前,基因研究是顱內(nèi)動(dòng)脈瘤研究的重要方向之一。全基因組關(guān)聯(lián)研究已證實(shí)染色體4q31.23 上的EDNRA基因、染色體8q12上SOX基因、染色體9p21.3上的CDKN2A/CDKN2B/CDKN2BAS(ANRIL)基因、染色體10q24.32上的CNNM 2基因、染染色體18q11.2上的RBBP8基因及染色體12q22與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的易感性相關(guān)[8]。但由于復(fù)雜的連鎖不平衡,種族構(gòu)成不同和潛在的遺傳變異與環(huán)境因素相互作用不同,同一種基因變異影響的大小根據(jù)種族不同而有差異,所以目前尚未找到與所有種族顱內(nèi)動(dòng)脈瘤均相關(guān)的變異基因位點(diǎn)[9]。因此,對(duì)于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的基因研究仍舊需進(jìn)一步深入。

    ELN基因位于7p11區(qū),跨度約45 Kb,包含34個(gè)外顯子,不僅能編碼彈性蛋白,還能編碼Ⅰ型膠原蛋白A2[10]。彈性蛋白為一種細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu)蛋白,可以作為小分子物質(zhì),調(diào)控血管內(nèi)皮細(xì)胞生成和平滑肌細(xì)胞的增殖[11-12]。LIMK-1是7p11 區(qū)上緊鄰彈性蛋白基因的另一個(gè)與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤相關(guān)基因,含有39 499 個(gè)堿基,具有16 個(gè)外顯子,該基因產(chǎn)生信使mRNA,可編碼LIMK-1 蛋白[13-14]。目前ELN 基因多態(tài)性與動(dòng)脈瘤的相關(guān)性在歐洲、芬蘭、英國(guó)等歐美國(guó)家的病例對(duì)照分析中顯示相關(guān),但是在日本、韓國(guó)及國(guó)內(nèi)的幾篇文章中結(jié)論并不一致[15]。而LIMK-1基因,為近幾年發(fā)現(xiàn)的與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤發(fā)生相關(guān)的新候選基因,目前國(guó)內(nèi)并無此基因與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤相關(guān)性的報(bào)告。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),觀察組ELN基因的 3'-UTR(+502)、3'-UTR(+659)以及LIMK-1基因的Pro(-961)、Pro(-428)、Pro(-187)五個(gè)位點(diǎn)的分布頻率與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明ELN、LIMK-1基因多態(tài)性對(duì)江西漢族人分群顱內(nèi)動(dòng)脈瘤有明顯的影響。但是本研究也存在一定的不足,如納入研究的樣本數(shù)量不是非常多,可能對(duì)研究的結(jié)果產(chǎn)生一定影響,因此在今后的研究過程中應(yīng)加以改進(jìn)。

    綜上所述,高齡、高血壓、高血糖、高吸煙頻率、家族史是江西漢族顱內(nèi)動(dòng)脈瘤發(fā)病的危險(xiǎn)因素,ELN 與LIMK-1基因是與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤相關(guān)的候選基因,對(duì)江西漢族散發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤有明顯的影響。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 劉雪,溫超. 顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入治療手術(shù)麻醉中丙泊酚及舒芬太尼聯(lián)合應(yīng)用效果研究[J]. 醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2018, 39(8):33-36.

    [2] 江遠(yuǎn)龍,王智. 4D-CTA在評(píng)估未破裂顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂風(fēng)險(xiǎn)中的運(yùn)用和進(jìn)展[J]. 中國(guó)微侵襲神經(jīng)外科雜志,2019,20(15):714-716.

    [3] 葛志華,鄧曉紅,張京芬. 彈性蛋白基因多態(tài)性與破裂的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的關(guān)系[J]. 腦與神經(jīng)疾病雜志,2018,26(11):661-667.

    [4] Milinis K,Thapar A,O'Neill K,et al.History of aneurysmal spontaneous subarachnoid hemorrhage[J].Stroke,2017, 48(10):e280-e283.

    [5] Longo M,Granata F,Racchiusa S,et al.Role of hemodynamics forces in unruptured intracranial aneurysms:An overview of a complex scenario[J].World Neurosurg,2017, 94(5):632-642.

    [6] 吳鵬飛,李連祥,潘起展,等. COIAA1基因多態(tài)性與中國(guó)東北地區(qū)散發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的相關(guān)性研究[J]. 山東醫(yī)藥,2018,31(15):126-128.

    [7] 陳瑞,高奕瑤,楊建增,等. LIMK1調(diào)控骨肉瘤細(xì)胞耐藥的實(shí)驗(yàn)研究及機(jī)制分析[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2018, 22(1):99-103.

    [8] 李航,白衛(wèi)星,賀迎坤,等. PipelineTM栓塞裝置治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤術(shù)后并發(fā)癥研究進(jìn)展[J]. 介入放射學(xué)雜志,2017,26(8):760-764.

    [9] 李路路,葉偉. 顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂危險(xiǎn)因素的研究進(jìn)展[J].中國(guó)綜合臨床,2018,34(6):567-570.

    [10] Skaria T,Bachli E,Schoedon G. WIF1 prevents Wnt5A mediated LIMK/CFL phosphorylation and adherens junction disruption in human vascular endothelial cells[J]. Journal of Inflammation,2017,14(1):412-416.

    [11] 楊邦敏,向姝霖,夏紅,等. 沉默LIMK1抑制人胃癌BGC823細(xì)胞遷移與侵襲[J]. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2019,21(7):426-432.

    [12] 史濤,杭震宇,沈露明. LIMK1和Cofilin蛋白在前列腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 醫(yī)學(xué)臨床研究,2020, 37(4):525-527,531.

    [13] 王龍,于燕妮,賀曉燕. p57kip2基因,LIMK-1基因及其蛋白在腫瘤浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移中的作用及研究進(jìn)展[J]. 貴州醫(yī)藥,2011,15(7):655-657.

    [14] 李曉波,吳波,曾義,等. EDNRA和JDP1基因與中國(guó)漢族人群散發(fā)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤關(guān)聯(lián)分析[J]. 中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2019,16(4):385-386.

    [15] 歐陽嶷,閻雪晶,劉穎,等. CDKN2A和CDKN2B區(qū)域間的基因多態(tài)性與漢族人群顱內(nèi)動(dòng)脈瘤性別差異性的關(guān)聯(lián)分析[J]. 中國(guó)血液流變學(xué)雜志,2020,30(1):16-21.

    (收稿日期:2021-02-23)

    猜你喜歡
    基因多態(tài)性顱內(nèi)動(dòng)脈瘤
    胱硫醚β—合成酶G919A基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓關(guān)系的meta分析
    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤開顱夾閉術(shù)后護(hù)理
    華法林基因多態(tài)性臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展
    血管內(nèi)栓塞治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤效果初步觀察及評(píng)估
    臨床藥師參與神經(jīng)內(nèi)科2例支架內(nèi)血栓形成的個(gè)體化藥物治療實(shí)
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:49:59
    支架結(jié)合微彈簧圈技術(shù)介入治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤療效觀察
    夾閉和栓塞治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血腦血管痙攣的影響
    右美托咪定復(fù)合七氟烷吸入麻醉在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤介入
    顱內(nèi)動(dòng)脈瘤急診手術(shù)體會(huì)
    心衰患者心室重構(gòu)藥物干預(yù)效果與基因多態(tài)性的相關(guān)性
    日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久香蕉激情| 久久狼人影院| 老司机亚洲免费影院| 成人影院久久| 亚洲久久久国产精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 在线观看免费午夜福利视频| 18禁国产床啪视频网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 淫妇啪啪啪对白视频 | 国产黄频视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一级毛片女人18水好多| 视频在线观看一区二区三区| 悠悠久久av| 首页视频小说图片口味搜索| 国产成人精品久久二区二区91| 久久av网站| tube8黄色片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费日韩欧美在线观看| 在线观看免费高清a一片| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久av网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 在线观看www视频免费| 97精品久久久久久久久久精品| 久热爱精品视频在线9| 热re99久久精品国产66热6| 久久毛片免费看一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一级片'在线观看视频| 国产精品久久久久成人av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产人伦9x9x在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲第一青青草原| 欧美日韩成人在线一区二区| 一级毛片女人18水好多| 日韩欧美国产一区二区入口| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一区二区av电影网| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 久久99一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 热re99久久国产66热| 亚洲 国产 在线| 成年人免费黄色播放视频| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 黄频高清免费视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产97色在线日韩免费| 各种免费的搞黄视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av一本久久久久| 中文字幕色久视频| 男人操女人黄网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 我要看黄色一级片免费的| 午夜免费鲁丝| 丰满少妇做爰视频| 婷婷色av中文字幕| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 免费少妇av软件| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲专区中文字幕在线| 在线观看www视频免费| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 色94色欧美一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人欧美| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久国产一区二区| 手机成人av网站| 精品一区二区三卡| 最新的欧美精品一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 女人精品久久久久毛片| 一级黄色大片毛片| 美女高潮到喷水免费观看| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲中文日韩欧美视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 性少妇av在线| 女性被躁到高潮视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲avbb在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 午夜老司机福利片| 久久久久网色| 99re6热这里在线精品视频| 中国美女看黄片| 丰满迷人的少妇在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品.久久久| 亚洲国产av影院在线观看| 丰满少妇做爰视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 97在线人人人人妻| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产av新网站| av国产精品久久久久影院| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 他把我摸到了高潮在线观看 | 捣出白浆h1v1| 又大又爽又粗| 极品人妻少妇av视频| 青春草亚洲视频在线观看| 久久青草综合色| 一级黄色大片毛片| h视频一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产伦理片在线播放av一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 真人做人爱边吃奶动态| 又紧又爽又黄一区二区| 男人舔女人的私密视频| 免费在线观看完整版高清| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费不卡黄色视频| 国产99久久九九免费精品| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品国产av在线观看| 成在线人永久免费视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 伊人亚洲综合成人网| svipshipincom国产片| 美女福利国产在线| 涩涩av久久男人的天堂| 天天添夜夜摸| 久久女婷五月综合色啪小说| 色94色欧美一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 操出白浆在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 成人国语在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产人伦9x9x在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人啪精品午夜网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲熟女毛片儿| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜福利,免费看| 中国美女看黄片| 一级片'在线观看视频| 美国免费a级毛片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费少妇av软件| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 十八禁高潮呻吟视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产黄色免费在线视频| 丁香六月欧美| 国产淫语在线视频| 波多野结衣一区麻豆| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品欧美亚洲77777| 飞空精品影院首页| 91av网站免费观看| av天堂久久9| 成人国产一区最新在线观看| 18在线观看网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品高清国产在线一区| 久久久精品区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| av天堂久久9| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 黄片大片在线免费观看| 老司机影院成人| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产成人欧美在线观看 | 久久精品国产综合久久久| 久热这里只有精品99| 电影成人av| 91精品国产国语对白视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 香蕉国产在线看| 91九色精品人成在线观看| 久久久欧美国产精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩视频一区二区在线观看| 人人澡人人妻人| 亚洲全国av大片| 欧美精品一区二区大全| 男男h啪啪无遮挡| 精品一品国产午夜福利视频| 免费不卡黄色视频| 国产精品一二三区在线看| 欧美激情高清一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 丁香六月欧美| 99九九在线精品视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美在线黄色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产视频一区二区在线看| 久久天堂一区二区三区四区| 国产黄频视频在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品一区二区三卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜激情久久久久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 后天国语完整版免费观看| 国产高清videossex| 中文字幕av电影在线播放| netflix在线观看网站| 悠悠久久av| 99re6热这里在线精品视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产亚洲av高清不卡| 18禁国产床啪视频网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品国产综合久久久| 悠悠久久av| kizo精华| 美女大奶头黄色视频| 欧美精品av麻豆av| 亚洲熟女毛片儿| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本一区二区免费在线视频| 黑人操中国人逼视频| 国产在线观看jvid| 欧美激情高清一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| av在线老鸭窝| 日本wwww免费看| 国产精品一二三区在线看| 狠狠狠狠99中文字幕| 一级毛片电影观看| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 日本精品一区二区三区蜜桃| 大型av网站在线播放| 亚洲免费av在线视频| 女性被躁到高潮视频| 久久天堂一区二区三区四区| 女警被强在线播放| 9色porny在线观看| 高清欧美精品videossex| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品影院久久| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲熟女毛片儿| 国产成人精品久久二区二区91| 丝袜美足系列| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜激情久久久久久久| 午夜影院在线不卡| 欧美黄色淫秽网站| 午夜视频精品福利| 一级片免费观看大全| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲男人天堂网一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜影院在线不卡| 亚洲成国产人片在线观看| 国产高清视频在线播放一区 | av电影中文网址| 日本精品一区二区三区蜜桃| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久国产欧美日韩av| av片东京热男人的天堂| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久性视频一级片| 亚洲 欧美一区二区三区| av免费在线观看网站| 少妇精品久久久久久久| 黄片小视频在线播放| 久久性视频一级片| 国产97色在线日韩免费| 国产成人免费无遮挡视频| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国精品久久久久久国模美| 国产精品久久久久成人av| 日本91视频免费播放| 永久免费av网站大全| 丁香六月欧美| 蜜桃在线观看..| 亚洲精品乱久久久久久| 久久ye,这里只有精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 人妻人人澡人人爽人人| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品国产国语对白av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丰满少妇做爰视频| 久久中文字幕一级| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 美女中出高潮动态图| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 最黄视频免费看| 动漫黄色视频在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美精品一区二区免费开放| 黄色a级毛片大全视频| 国产xxxxx性猛交| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美日韩精品网址| 90打野战视频偷拍视频| 欧美一级毛片孕妇| 天堂俺去俺来也www色官网| 1024香蕉在线观看| 热99re8久久精品国产| 国精品久久久久久国模美| www.自偷自拍.com| 男女免费视频国产| 国产精品一区二区免费欧美 | 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 国产高清视频在线播放一区 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久精品人人爽人人爽视色| 操美女的视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 在线天堂中文资源库| 久久久国产一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产99久久九九免费精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产麻豆69| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久女婷五月综合色啪小说| 99国产精品99久久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 国产在视频线精品| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品一区二区免费欧美 | 91九色精品人成在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品一区二区在线观看99| 99久久综合免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美精品一区二区大全| 97精品久久久久久久久久精品| 视频在线观看一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜免费成人在线视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产日韩欧美在线精品| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美另类一区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 大陆偷拍与自拍| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产av精品麻豆| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美在线一区亚洲| 日韩一区二区三区影片| 亚洲熟女精品中文字幕| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男女午夜视频在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| av视频免费观看在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产av一区二区精品久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产成人精品在线电影| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久99一区二区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 18在线观看网站| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av在线app专区| 欧美一级毛片孕妇| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产日韩一区二区| 丰满少妇做爰视频| cao死你这个sao货| 国产精品免费视频内射| 制服诱惑二区| 精品人妻1区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| av视频免费观看在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 脱女人内裤的视频| 黄色视频,在线免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲黑人精品在线| 在线观看www视频免费| 欧美日韩一级在线毛片| 国产亚洲精品第一综合不卡| av网站在线播放免费| av视频免费观看在线观看| 制服人妻中文乱码| 女性生殖器流出的白浆| 欧美性长视频在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | a级毛片在线看网站| 超碰成人久久| videosex国产| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 纯流量卡能插随身wifi吗| 中文欧美无线码| netflix在线观看网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产成人系列免费观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品一区二区精品视频观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品少妇久久久久久888优播| 久久天堂一区二区三区四区| 久久毛片免费看一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美午夜高清在线| 成人三级做爰电影| av在线老鸭窝| 亚洲国产av新网站| 99热全是精品| 欧美在线黄色| 中文字幕色久视频| 不卡一级毛片| 最新的欧美精品一区二区| 国产亚洲av高清不卡| 老鸭窝网址在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 波多野结衣一区麻豆| 午夜激情av网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产在视频线精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| www.熟女人妻精品国产| 丁香六月天网| 国产麻豆69| 人妻人人澡人人爽人人| av在线app专区| 十八禁人妻一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美一级毛片孕妇| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩av久久| 亚洲视频免费观看视频| av网站在线播放免费| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲国产av影院在线观看| 97在线人人人人妻| 热99re8久久精品国产| 999久久久国产精品视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久网色| 久久人妻熟女aⅴ| av国产精品久久久久影院| 久久中文看片网| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄片大片在线免费观看| 曰老女人黄片| 香蕉丝袜av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品av久久久久免费| 午夜福利影视在线免费观看| 大陆偷拍与自拍| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 深夜精品福利| 久久热在线av| 好男人电影高清在线观看| 国产麻豆69| tube8黄色片| 日韩中文字幕视频在线看片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 各种免费的搞黄视频| 国产日韩欧美在线精品| 极品人妻少妇av视频| 久久久久久久国产电影| 日本wwww免费看| 亚洲成人免费av在线播放| 成人国产av品久久久| 视频在线观看一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品国产色婷婷电影| 天天添夜夜摸| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产97色在线日韩免费| 高清视频免费观看一区二区| 99国产精品一区二区三区| 一区在线观看完整版| 日韩视频在线欧美| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| www.自偷自拍.com| 欧美精品av麻豆av| 香蕉丝袜av| 蜜桃国产av成人99| 高清av免费在线| 成人免费观看视频高清| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲,欧美精品.| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 9191精品国产免费久久| 最新的欧美精品一区二区| 91成人精品电影| 久久ye,这里只有精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中国国产av一级| 99国产精品免费福利视频| 国产一区二区 视频在线| 在线天堂中文资源库| 欧美激情久久久久久爽电影 | 99国产精品99久久久久| 免费看十八禁软件| av在线app专区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 99久久人妻综合| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黄频高清免费视频| 黄色 视频免费看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲av电影在线进入| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 少妇的丰满在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 精品高清国产在线一区| 美女高潮到喷水免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 永久免费av网站大全| 亚洲成人免费电影在线观看| 人人妻人人澡人人看| 精品亚洲成国产av| 国产男女内射视频| 亚洲,欧美精品.| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日本91视频免费播放| 大码成人一级视频| 国产成人系列免费观看| 精品久久久久久电影网| 日韩中文字幕欧美一区二区| 1024视频免费在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品一品国产午夜福利视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产xxxxx性猛交| 淫妇啪啪啪对白视频 | 精品亚洲乱码少妇综合久久|