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    改性漢麻材料對水體中重金屬離子吸附性能研究*

    2021-12-03 08:14:32柏廣宇高寶昌崔寶玉
    化學(xué)工程師 2021年11期
    關(guān)鍵詞:漢麻干燥箱廢棄物

    張 旭,柏廣宇,高寶昌,田 媛,崔寶玉

    (1.黑龍江省科學(xué)院 大慶分院,黑龍江 大慶163000;2.黑龍江省哈爾濱生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心,黑龍江 哈爾濱150050)

    重金屬污染會(huì)對接受水體的人和動(dòng)植物造成嚴(yán)重危害[1],由于水體流動(dòng)性大,污染范圍廣,容易引發(fā)區(qū)域性供水危機(jī),所以水體重金屬離子去除治理尤為重要[2]。重金屬離子的去除方法主要包括化學(xué)沉淀法、氧化還原法、電解法、離子交換法和吸附法等[3,4]。吸附法是適合處理重金屬離子污染的方法之一。生物吸附相較于非生物吸附法具有材料來源廣、吸附速率快、適應(yīng)范圍廣、去除效果好、成本低等優(yōu)點(diǎn)。

    近年來,漢麻產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展,國家對漢麻種植應(yīng)用開發(fā)的投入不斷加大,在漢麻有效成分大麻酚領(lǐng)域取得了一定的成果,而對于大面積種植過程中產(chǎn)生漢麻稈等廢棄物并沒有最大化的有效利用。經(jīng)過脫膠等手段,可以提取出大量漢麻纖維與桿芯。在漢麻有效成分提取的過程中,產(chǎn)生大量提取剩余物,其含有纖維素與木質(zhì)素等成分,具有一定的孔狀結(jié)構(gòu),經(jīng)過氧化手段改性,具有一定的吸附效能。

    本研究對漢麻有效成分(THC、CBD、CBN)[5-8]提取過程中所產(chǎn)生的漢麻提取剩余物進(jìn)行KMnO4氧化,制得改性漢麻吸附材料,研究了其對重金屬離子的吸附性能,建立KMnO4改性漢麻吸附材料吸附Pb2+工藝,并對改性吸附劑官能團(tuán)進(jìn)行分析,目的在于達(dá)到漢麻廢棄物再利用以及吸附水中Pb2+的目的。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要儀器與試劑

    Milli-Q Biocel型超純水制備系統(tǒng)(美國Millipore公司);101-OAB型電熱鼓風(fēng)干燥箱(天津市泰斯特儀器有限公司);PTX-FA110型電子天平(福州華志科學(xué)儀器有限公司);ICAN 9型傅里葉紅外光譜儀(天津市能譜科技有限公司);HS-350C型磁力攪拌器(杭州佑寧儀器有限公司)。

    Pb(NO3)2(AR國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);KMnO4(AR國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);漢麻5號(黑龍江省科學(xué)院大慶分院儲(chǔ)藏)。

    1.2 漢麻剩余物制取

    取鮮漢麻葉200g于50℃鼓風(fēng)干燥箱烘干8h、去除水份,經(jīng)粉碎機(jī)粉碎并過100目篩,備用。

    采用乙醇超聲輔助提取法對以上漢麻樣品進(jìn)行大麻酚提取[9],具體步驟如下:稱取100g漢麻粉末于1000mL錐形瓶中,加入600mL無水乙醇,在超聲波功率300W,提取時(shí)間25min、提取溫度45℃、提取次數(shù)1次條件下提取大麻酚有效成分。用注射器將漢麻提取液析出,進(jìn)行有效成分分析,將漢麻提取剩余殘?jiān)糜?0℃鼓風(fēng)干燥箱烘干4h,制得漢麻剩余物。

    1.3 改性漢麻吸附材料制備

    在25℃條件下,取漢麻提取廢棄物粉末30g于0.3mol·L-1KMnO4300mL,磁力攪拌時(shí)間為6h,使之充分反應(yīng),用注射器將KMnO4溶液移出后經(jīng)超純水進(jìn)行清洗至中性,經(jīng)50℃鼓風(fēng)干燥箱烘干3h,去除水分,備用。

    1.4 改性漢麻吸附材料對水體中重金屬離子吸附研究

    在3個(gè)1000mL燒杯中分別加入600mL Cu2+、Pb2+、Cr2+溶液,依次投放3g改性漢麻提取剩余物,即吸附劑濃度為5g·L-1,以吸附容量為指標(biāo),在相同外源因素條件下;水體中pH值、改性漢麻吸附材料吸附劑投放量與金屬離子濃度比值(A/C)等因素,初步考察改性漢麻吸附材料在不同時(shí)間下Cu2+、Pb2+、Cd2+的吸附容量。吸附容量計(jì)算公式Q=(C1-C2)V/m。式中Q:吸附容量,mg·g-1;C1:金屬離子初始濃度,mg·L-1;C2:吸附后Pb2+平衡濃度,mg·L-1;V:金屬離子溶液體積,L;m:改性漢麻提取廢棄物吸附劑質(zhì)量,g。

    1.5 漢麻廢棄物改性前后官能團(tuán)表征試驗(yàn)

    實(shí)驗(yàn)過程中使用ICAN 9傅里葉紅外光譜儀,采用KBr壓片法進(jìn)行樣品測試,光譜分辨率為0.4cm-1。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 改性漢麻吸附材料對重金屬離子吸附性能

    2.1.1 3種重金屬離子吸附實(shí)驗(yàn)

    圖1為3種重金屬離子在改性漢麻吸附材料上的吸附曲線。

    圖1 重金屬離子吸附曲線Fig.1 Adsorption curve of heavy metal ions

    由圖1可知,隨著吸附時(shí)間的增加,其吸附容量逐漸變大,直到吸附位點(diǎn)達(dá)到飽和,KMnO4改性漢麻吸附材料在3種金屬離子吸附過程中表現(xiàn)出一定的選擇性,即對Pb2+吸附效果明顯優(yōu)于Cu2+與Cd2+,在A/C值為20,pH值為5時(shí),采用動(dòng)態(tài)吸附方式,總吸附時(shí)間為80min,總體表現(xiàn)為改性漢麻吸附材料對Pb2+最大吸附容量為37.86mg·g-1,吸附時(shí)間為22min;改性漢麻吸附材料對Cu2+最大吸附容量為11.32mg·g-1,吸附時(shí)間為18min;改性漢麻吸附材料對Cd2+最大吸附容量為12.35mg·g-1,吸附時(shí)間為18min。初步研究KMnO4改性漢麻吸附材料對Pb2+吸附效果較好。

    2.1.2 改性漢麻吸附材料對水體中Pb2+吸附試驗(yàn)

    2.1.2.1 水體pH值對吸附容量影響

    圖2 溶液pH值對吸附容量的影響Fig.2 pH value of solution for adsorption capacity

    吸附容量隨著pH值的增大先是增大后降低,在酸性較強(qiáng)溶液中,存在大量H+,與溶液中Pb2+存在吸附競爭,吸附容量相對較小,在酸性較弱環(huán)境中H+濃度較Pb2+濃度相對較低,此時(shí)吸附容量提高,當(dāng)溶液pH值超過5時(shí),吸附容量逐漸降低,由于在弱酸性條件下生成Pb(OH)2,導(dǎo)致吸附容量降低。

    2.1.2.2 改性對吸附容量的影響

    由圖3可見,改性漢麻吸附材料吸附容量在22min時(shí)達(dá)到最大值37.86mg·g-1,隨著吸附時(shí)間進(jìn)一步增加,吸附容量影響趨于平衡;而未經(jīng)過改性處理的漢麻吸剩余物對Pb2+吸附容量較低,在18min時(shí)達(dá)到最大吸附容量7.01mg·g-1,吸附容量較低。

    圖3 吸附時(shí)間對吸附容量的影響Fig.3 Adsorption time for adsorption capacity

    2.2 漢麻吸附材料改性前后紅外光譜圖

    圖4 漢麻廢棄物改性前后紅外光譜圖Fig.4 Infrared spectra of Hemp waste before and after modification

    在4000~1300cm-1官能團(tuán)區(qū),漢麻改性提取剩余物在3400cm-1處有R3COH中O-H伸縮振動(dòng)吸收峰,譜圖顯示改性后其峰強(qiáng)度變?nèi)?,表?OH含量減少;在1160~1000cm-1處為R3C-OH中C-O伸縮振動(dòng),同樣顯示改性后其峰強(qiáng)度變?nèi)?,再次證明改性后-OH含量減少;在900~600cm-1指紋區(qū),改性后在510cm-1處有強(qiáng)吸收峰,為Mn-O伸縮振動(dòng)吸收峰,即氧化活性位點(diǎn)處生成大量MnO2,由紅外光譜圖可知,漢麻改性提取剩余物改性后引入含氧基團(tuán)并局部生成了MnO2吸附性顆粒。

    3 結(jié)論

    探索了KMnO4氧化漢麻剩余物制備改性漢麻吸附材料的方法,研究了改性漢麻吸附材料對水體中重金屬離子吸附性能。改性漢麻吸附材料對水體中Pb2+吸附容量比改性前提高4倍多。改性漢麻吸附材料吸附容量達(dá)37.86mg·g-1。KMnO4改性漢麻材料具有易制備、價(jià)廉環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。

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