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    全憑靜脈麻醉下疊加式高頻噴射通氣在硬質(zhì)氣管鏡診療中的應(yīng)用*

    2021-11-25 07:54:30熊偉高進(jìn)陳萍郭述良李一詩
    中國內(nèi)鏡雜志 2021年9期
    關(guān)鍵詞:時(shí)點(diǎn)硬質(zhì)氣管

    熊偉,高進(jìn),陳萍,郭述良,李一詩

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院1.麻醉科;2.呼吸內(nèi)科,重慶400016)

    硬質(zhì)氣管鏡是氣道診療的重要工具之一,在治療良惡性腫瘤、瘢痕及異物引起的氣道梗阻和狹窄等方面具有廣闊的應(yīng)用前景[1]。但治療過程對(duì)氣道的刺激較大,因手術(shù)操作與通氣需要長時(shí)間共用一個(gè)氣道,增加了術(shù)中麻醉管理的困難。本院從2016年9月開始采用全身麻醉下高頻噴射通氣(high frequency jet ventilation,HFJV)結(jié)合間斷手控通氣的方式來保證患者術(shù)中氧的供求,但對(duì)于長時(shí)間手術(shù)仍然存在二氧化碳潴留的風(fēng)險(xiǎn)。因此,從2018年7月開始對(duì)上述患者采用疊加式高頻噴射通氣(superimposed highfrequency jet ventilation,SHFJV),效果較好。現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2016年9月-2020年12月本院80 例行硬質(zhì)氣管鏡診療(活檢、電凝、冷凍、腫瘤切除、支架置入等)患者的臨床資料,根據(jù)不同通氣方式分為SHFJV 組(n=40)和HFJV 組(n=40)。美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologist,ASA)分級(jí)為Ⅱ級(jí)至Ⅵ級(jí),紐約心臟病協(xié)會(huì)(New York Heart Association,NYHA)分級(jí)為Ⅰ級(jí)至Ⅲ級(jí)。HFJV組中,男18例,女22例,年齡(56.38±12.49)歲,體重指數(shù)(body mass index,BMI)(21.31±4.40)kg/m2,原發(fā)?。簹夤苣[瘤22 例、肺部腫瘤7例、間質(zhì)性肺病11 例;SHFJV 組中,男23 例,女17例,年齡(53.10±14.29)歲,BMI (22.00±3.26)kg/m2,原發(fā)?。簹夤苣[瘤26 例、肺部腫瘤8 例、間質(zhì)性肺病6例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of general data between the two groups

    納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡>18 歲;②接受硬質(zhì)氣管鏡診療。排除標(biāo)準(zhǔn):①喉和氣管區(qū)域急性出血者;②急性呼吸道感染者;③活動(dòng)性肺結(jié)核者;④因頭部后仰受限不能放入硬質(zhì)氣管鏡者。

    1.2 方法

    所有患者行全憑靜脈麻醉。入室后予以面罩吸氧(5 L/min),常規(guī)監(jiān)測(cè)心電圖、心率(heart rate,HR)、血氧飽和度及體溫,局麻下行左側(cè)橈動(dòng)脈穿刺監(jiān)測(cè)有創(chuàng)動(dòng)脈血壓。麻醉誘導(dǎo)前30 min靜脈推注地塞米松10.0 mg,靜脈滴注氨茶堿0.125 g 和氫化可的松100.0 mg。

    1.2.1 麻醉誘導(dǎo) 咪達(dá)唑侖0.05~0.10 mg/kg,丙泊酚1.00~2.00 mg/kg,舒芬太尼0.3~0.5 μg/kg,維庫溴銨0.10~0.15 mg/kg,經(jīng)口插入硬質(zhì)氣管鏡,其側(cè)孔連接呼吸機(jī)機(jī)械通氣,吸入氣氧濃度80%~100%。

    1.2.2 麻醉維持 靜脈泵注丙泊酚5.00~8.00 mg/(kg·h),瑞芬太尼0.1~0.2 μg/(kg·min),間斷靜脈追加舒芬太尼0.1~0.2 μg/kg,維庫溴銨0.03~0.04 mg/kg,Narcotrend 指數(shù)維持在40~60,期間勤查動(dòng)脈血?dú)夥治鲋笜?biāo)。

    1.2.3 術(shù)中通氣方式 ①HFJV 組:頻率為1.00~2.50 Hz(60~150 次/min),吸呼比為1.0∶1.5,當(dāng)動(dòng)脈血二氧化碳分壓(partial pressure of carbon dioxide in arterial blood,PaCO2)>55 mmHg 時(shí)間斷采用手控輔助通氣;②SHFJV組:常頻:頻率為0.20~0.33 Hz(12~20 次/min),吸呼比為1.0∶1.0;高頻:頻率為5.00~10.00 Hz (300~600 次/min),吸呼比為1.0∶1.5;最大氣道壓力12~14 cmH2O;呼氣末正壓通氣為4~6 cmH2O。兩組患者術(shù)畢更換氣管加強(qiáng)管或喉罩后送復(fù)蘇室或ICU觀察治療。

    1.3 觀察指標(biāo)

    記錄患者入室時(shí)(T1)、插管時(shí)(T2)、機(jī)械通氣10 min(T3)、機(jī)械通氣20 min(T4)、術(shù)畢(T5)時(shí)點(diǎn)的HR、平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure,MAP)以及T1、T3、T4和T5時(shí)點(diǎn)的動(dòng)脈血?dú)夥治鼋Y(jié)果[酸堿度(pH)、氧合指數(shù)(partial pressure of oxygen in arterial blood/fractional concentration of inspiratory oxygen,PaO2/FiO2)、PaCO2]和術(shù)中不良事件(血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)事件、低氧血癥、高碳酸血癥、惡性心律失常、氣道痙攣、是否中止手術(shù))。血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)事件:MAP波動(dòng)大于基礎(chǔ)值±20%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    選用SPSS 23.0 軟件處理數(shù)據(jù),先行正態(tài)分布及方差齊性檢驗(yàn)。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較和組內(nèi)兩時(shí)點(diǎn)間比較行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,行χ2檢驗(yàn);當(dāng)理論頻數(shù)T <1 或總樣本量n<40 時(shí),則用Fisher 精確檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者各時(shí)點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較

    SHFJV 組T5時(shí)點(diǎn)HR 較T1時(shí)點(diǎn)下降(P<0.05);兩組患者T3、T4和T5時(shí)點(diǎn)MAP 較T1時(shí)點(diǎn)下降(P<0.05),T2時(shí)點(diǎn)HR、MAP與T1時(shí)點(diǎn)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。組間比較,兩組患者T1、T2、T3、T4和T5時(shí)點(diǎn)HR 和MAP 比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較 (±s)Table 2 Comparison of hemodynamic indexes between the two groups (±s)

    表2 兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較 (±s)Table 2 Comparison of hemodynamic indexes between the two groups (±s)

    注:t1值與P1值為T2時(shí)點(diǎn)與T1時(shí)點(diǎn)比較的統(tǒng)計(jì)值;t2值與P2值為T3時(shí)點(diǎn)與T1時(shí)點(diǎn)比較的統(tǒng)計(jì)值;t3值與P3值為T4時(shí)點(diǎn)與T1時(shí)點(diǎn)比較的統(tǒng)計(jì)值;t4值與P4值為T5時(shí)點(diǎn)與T1時(shí)點(diǎn)比較的統(tǒng)計(jì)值

    組別HR/(次/min)HFJV組(n=40)SHFJV組(n=40)t值P值MAP/mmHg HFJV組(n=40)SHFJV組(n=40)t值P值T1 83.80±12.45 85.10±18.58 0.37 0.714 95.01±10.27 94.20±12.08-0.32 0.748 T2 82.35±15.75 83.80±18.34 0.38 0.705 90.74±16.18 90.94±10.18 0.07 0.947 T3 83.23±14.28 85.83±16.58 0.75 0.455 84.65±14.23 88.20±11.98 1.21 0.231 T4 83.63±14.57 83.35±19.18-0.07 0.943 79.43±12.76 83.72±12.16 1.54 0.128 T5 85.63±15.88 78.03±19.76-1.90 0.062 82.13±12.87 80.65±11.31-0.55 0.586 t1值,P1值0.69,0.496 0.84,0.408 1.59,0.121 1.88,0.068 t2值,P2值0.32,0.750-0.40,0.692 4.46,0.000 2.78,0.008 t3值,P3值0.11,0.915 0.97,0.337 7.24,0.000 4.51,0.000 t4值,P5值-0.90,0.375 3.71,0.001 5.80,0.000 5.58,0.000

    2.2 兩組患者各時(shí)點(diǎn)血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較

    HFJV組T3、T4和T5時(shí)點(diǎn)pH和PaO2/FiO2較T1時(shí)點(diǎn)明顯下降,PaCO2較T1時(shí)點(diǎn)明顯上升(P<0.05);SHFJV 組T3、T4時(shí)點(diǎn)pH 和PaO2/FiO2較T1時(shí)點(diǎn)明顯下降,PaCO2較T1時(shí)點(diǎn)明顯上升(P<0.05),T5時(shí)點(diǎn)PaO2/FiO2較T1時(shí)點(diǎn)明顯下降(P<0.05),pH和PaCO2較T1時(shí)點(diǎn)無明顯變化(P>0.05)。組間比較,兩組患者T1時(shí)點(diǎn)pH、PaO2/FiO2和PaCO2比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);SHFJV 組T3、T4和T5時(shí)點(diǎn)pH和PaO2/FiO2明顯較HFJV 組高(P<0.05)、PaCO2明顯較HFJV組低(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較 (±s)Table 3 Comparison of blood gas analysis indexes between the two groups (±s)

    表3 兩組患者血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較 (±s)Table 3 Comparison of blood gas analysis indexes between the two groups (±s)

    注:t1值與P1值為T3時(shí)點(diǎn)與T1時(shí)點(diǎn)比較的統(tǒng)計(jì)值;t2值與P2值為T4時(shí)點(diǎn)與T1時(shí)點(diǎn)比較的統(tǒng)計(jì)值;t3值與P3值為T5時(shí)點(diǎn)與T1時(shí)點(diǎn)比較的統(tǒng)計(jì)值

    組別pH HFJV組(n=40)SHFJV組(n=40)t值P值PaO2/FiO2 HFJV組(n=40)SHFJV組(n=40)t值P值PaCO2/mmHg HFJV組(n=40)SHFJV組(n=40)t值P值T1 7.38±0.06 7.40±0.07 1.54 0.129 337.02±38.96 353.69±45.89 1.75 0.084 41.68±6.64 43.93±10.76 1.13 0.264 T3 7.29±0.04 7.35±0.05 6.00 0.000 177.03±79.52 278.34±117.34 4.52 0.000 62.20±7.34 49.73±8.90-6.84 0.000 T4 7.23±0.05 7.35±0.06 10.60 0.000 132.81±59.17 263.94±104.27 6.92 0.000 72.40±8.52 48.50±10.27-11.32 0.000 T5 7.38±0.05 7.31±0.04 7.72 0.000 229.59±73.72 279.72±129.69 2.13 0.037 52.95±8.71 43.43±7.22 5.33 0.000 t1值,P1值11.05,0.000 4.86,0.000 13.54,0.000 4.56,0.000-17.91,0.000-3.47,0.001 t2值,P2值14.21,0.000 3.94,0.000 19.62,0.000 6.18,0.000-20.02,0.000-2.69,0.010 t3值,P3值6.66,0.000 1.60,0.118 7.69,0.000 3.88,0.000-6.44,0.000 0.33,0.742

    2.3 兩組患者術(shù)中不良事件比較

    兩組患者手術(shù)成功率為100.00%。HFJV 組術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)事件發(fā)生率為40.00%(16/40),高碳酸血癥發(fā)生率為100.00%(40/40),與SHFJV 組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HFJV 組低氧血癥發(fā)生率為7.50%(3/40),與SHFJV 組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者術(shù)中均無惡性心律失常、氣道痙攣和中止手術(shù)等不良事件發(fā)生。見表4。

    表4 兩組患者術(shù)中不良事件比較 例(%)Table 4 Comparison of intraoperative adverse events between the two groups n(%)

    3 討論

    硬質(zhì)氣管鏡應(yīng)用于氣道診療,能較好地兼顧手術(shù)操作與通氣,但患者整個(gè)呼吸回路處于半封閉狀態(tài),且操作過程中器械頻繁進(jìn)出,仍無法避免回路漏氣的發(fā)生[2]。此外,由于患者本身氣道高反應(yīng)性,可操作空間狹小,反復(fù)刺激易引起氣道出血、水腫、痙攣和窒息,加重通氣和氧合障礙。因此,尋找一種安全可行的麻醉氣道管理方法極為重要。

    本研究中,為了減少術(shù)中氣道痙攣和水腫等事件發(fā)生,兩組患者術(shù)前均預(yù)防性使用了氨茶堿和激素等。術(shù)中采用全憑靜脈麻醉進(jìn)行誘導(dǎo)和維持,有效避免了因吸入性麻醉藥物泄漏造成的環(huán)境污染。同時(shí)Narcotrend 持續(xù)腦電監(jiān)測(cè),平穩(wěn)地維持了麻醉深度,較好地抑制了硬質(zhì)氣管鏡在放置和氣道內(nèi)手術(shù)操作過程中所造成的應(yīng)激反應(yīng),使兩組患者圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)各指標(biāo)整體上相對(duì)平穩(wěn),保證了手術(shù)順利開展,且未發(fā)生惡性心律失常、氣道痙攣和手術(shù)中止等不良事件。盡管與術(shù)前相比,兩組患者術(shù)中HR和MAP均存在一定程度的波動(dòng),但有研究[3-4]報(bào)道,MAP 在65 mmHg以上,能較好地滿足重要組織臟器灌注。本研究中,HFJV 組術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)不平穩(wěn)事件發(fā)生率明顯較SHFJV 組高。筆者認(rèn)為,血壓波動(dòng)可能與間斷手控輔助通氣致胸內(nèi)壓變化和二氧化碳潴留相關(guān)[5-6]。

    在通氣方面,HFJV 組存在低氧血癥事件,二氧化碳潴留風(fēng)險(xiǎn)明顯高于SHFJV 組,雖然間斷手控輔助在一定程度上能夠改善通氣,但患者術(shù)中均伴有高碳酸血癥,內(nèi)環(huán)境pH 整體偏酸,不利于術(shù)中麻醉管理。其原因在于:HFJV 受文丘里效應(yīng)和手術(shù)操作的影響,隨著噴射頻率增加和吸入潮氣量逐漸減少,會(huì)發(fā)生二氧化碳排出障礙[7]。因此,HFJV不適用于長時(shí)間的手術(shù)治療。而SHFJV 組術(shù)中PaO2/FiO2維持在正常水平,明顯優(yōu)于HFJV 組,且無低氧血癥的發(fā)生,內(nèi)環(huán)境pH和PaCO2亦基本維持在正常水平,較HFJV更安全、可行。作為將常頻通氣與高頻通氣相結(jié)合的新型通氣方式,SHFJV可以形成脈沖式的吸氣壓力平臺(tái)和呼氣末正壓,其常頻噴射所形成的肺部吸氣壓力平臺(tái),可以讓患者獲得足夠時(shí)間的通氣量,從而改善肺復(fù)張,促進(jìn)二氧化碳排出,避免重復(fù)吸收,進(jìn)一步提高PaO2/FiO2;而高頻噴射能在肺部產(chǎn)生呼氣末正壓,有助于提升肺泡氧濃度,維持肺組織復(fù)張狀態(tài),更有利于氧氣的利用[8-10]。此外,由于整個(gè)通氣過程中氣道壓力相對(duì)恒定,使肺血管阻力較小,更有利于通氣/血流比值的改善,能避免氣壓傷的發(fā)生[11],更適用于術(shù)前氣道狹窄合并心肺功能障礙的患者[9]。

    綜上所述,在硬質(zhì)氣管鏡診療期間采用全憑靜脈麻醉,SHFJV 更有利于提高術(shù)中PaO2/FiO2,并維持PaCO2濃度在正常水平,保持內(nèi)環(huán)境平衡,可有效減少圍術(shù)期手術(shù)操作及插管給患者帶來的傷害和刺激,在保證舒適性的同時(shí)安全可行,值得臨床推廣使用。

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