• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導ESPB與TPVB聯(lián)合靜脈自控鎮(zhèn)痛用于三孔胸腔鏡肺葉切除術中的隨機對照研究*

    2021-11-20 04:14:56朱肖萌
    重慶醫(yī)學 2021年21期
    關鍵詞:自控性反應國藥準字

    朱肖萌,范 颯

    (河北省保定市第二醫(yī)院麻醉科 071000)

    相關臨床資料顯示,三孔胸腔鏡肺葉切除手術雖屬微創(chuàng)術式,創(chuàng)傷較小,但患者仍易因手術切口、胸壁神經(jīng)、肋間肌損傷等出現(xiàn)炎性應激反應及術后疼痛,積極采取科學、有效鎮(zhèn)痛處理是保證手術整體效果、促進機體康復的重要措施[1-2]。受損組織炎性反應、神經(jīng)損傷等是引起術后疼痛的最主要原因[3],除靜脈自控鎮(zhèn)痛外,安全、有效的神經(jīng)阻滯技術也可針對上述途徑對術后疼痛實施干預[4]。豎脊肌平面阻滯(erector spinae plane block,ESPB)、胸椎旁神經(jīng)阻滯(thoracic paravertebral block,TPVB)是胸外科手術常用的2種神經(jīng)阻滯技術,均有良好的安全性及可行性[5],但二者在術后鎮(zhèn)痛中的應用效果尚存在爭議。本研究采用多模式鎮(zhèn)痛方案,觀察了超聲定位下ESPB與TPVB分別聯(lián)合靜脈自控鎮(zhèn)痛在三孔胸腔鏡肺葉切除手術術后鎮(zhèn)痛中的應用效果,旨在為臨床選擇提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    1.2 納入標準

    (1)經(jīng)胸部X線片、CT等影像學及組織病理學檢查確診為原發(fā)性肺癌;(2)具備三孔胸腔鏡肺葉切除手術適應證,且行單側(cè)手術;(3)凝血功能、血常規(guī)、傳染5項等術前常規(guī)檢查結(jié)果正常;(4)無麻醉藥物過敏史;(5)入院近2周內(nèi)未服用過鎮(zhèn)痛藥物,且既往無長期鎮(zhèn)痛藥物使用史;(6)對本研究知情并簽署同意書。

    1.3 排除標準

    (1)重要器官(心、肝、腎等)功能障礙;(2)合并其他惡性腫瘤;(3)妊娠、哺乳期女性;(4)對本研究所用麻醉方案存在使用禁忌證或不耐受;(5)患有精神類、自身免疫、血液系統(tǒng)疾??;(6)術前合并慢性疼痛;(7)穿刺部位皮膚感染。

    1.4 方法

    1.4.1手術方法

    術前常規(guī)禁食8 h,禁飲4 h,入室后開放外周靜脈通道,穿刺橈動脈置管,連接心電監(jiān)護設備,檢測腦電雙頻譜指數(shù)(bispectral index,BIS)。兩組患者均于氣管插管全身麻醉下實施三孔胸腔鏡肺葉切除手術,術后予以靜脈自控鎮(zhèn)痛;TPVB組在麻醉誘導前實施超聲定位下TPVB,ESPB組在麻醉誘導前實施超聲定位下ESPB。

    1.4.2超聲定位下TPVB

    患者取健側(cè)臥位,常規(guī)消毒、鋪巾,以Edge型超聲(美國Sonosite)高頻線陣探頭掃描T5棘突,以橫突為標志,在超聲視窗中找到肋橫突韌帶、胸膜形成的三角形胸椎旁間隙,體表定位;平面內(nèi)橫向入路進針至胸椎旁間隙,進針深度35~60 mm,針尖至胸膜上方;回抽無出血、無氣體后于胸椎旁間隙注入羅哌卡因(河北一品制藥股份有限公司,國藥準字H20173027)100 mg;注入局部麻醉(局麻)藥后可見胸膜下移,注射完成后5、10、15 min以針刺法檢查阻滯平面。

    表1 兩組患者一般資料比較

    1.4.3超聲定位下ESPB

    患者取健側(cè)臥位,常規(guī)消毒、鋪巾,以Edge型超聲(美國Sonosite)高頻線陣探頭掃描T5棘突,探頭外移至顯現(xiàn)T5、T6橫突,可見斜方肌、大菱形肌、豎脊肌覆蓋橫突表面;平面內(nèi)頭向尾端進針,針尖觸及橫突骨質(zhì)后,進針深度35~60 mm;回抽無出血、無氣體后于豎脊肌、橫突間注入羅哌卡因100 mg;可見局麻藥在豎脊肌平面內(nèi)擴散,注射完成后5、10、15 min以針刺法檢查阻滯平面。

    1.4.4氣管插管全身麻醉

    (1)麻醉誘導:依次靜脈注射舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20054172)0.5 μg/kg、咪達唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20143222)0.02~0.05 mg/kg、羅庫溴銨(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H20093186)0.6 mg/kg、依托咪酯(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H32022379)0.3~0.4 mg/kg;面罩通氣,待BIS低于50、肌肉松弛后置入雙腔管,連接呼吸機進行機械通氣。(2)麻醉維持:以全憑靜脈麻醉維持,持續(xù)泵注瑞芬太尼(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20143315)12~20 μg·kg-1·h-1、丙泊酚(四川國瑞藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20030114)4~6 mg·kg-1·h-1、右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20130093)0.2~0.7 μg·kg-1·h-1,術中按需追加羅庫溴銨0.1~0.2 mg/kg;手術結(jié)束后進入麻醉恢復室(postanesthesia care unit,PACU)進行監(jiān)測及麻醉復蘇。

    1.4.5靜脈自控鎮(zhèn)痛

    術后連接電子鎮(zhèn)痛泵(愛朋,ZZB-Ⅳ型)持續(xù)進行靜脈自控鎮(zhèn)痛,負荷量為5 mL,鎮(zhèn)痛藥物配方:150~200 μg舒芬太尼聯(lián)合8~12 mg昂丹司瓊(吉林菲諾制藥有限公司,國藥準字H20058614),混合后以注射用生理鹽水稀釋至100 mL;設置背景劑量為1 mL/h,自控追加劑量為1 mL,鎖定時間為10 min;術后48 h撤掉鎮(zhèn)痛泵。

    1.5 觀察指標

    1.5.1臨床監(jiān)測指標

    (1)記錄心電監(jiān)護設備上阻滯前(T0)、手術切皮時(T1)、手術開始后30 min(T2)、術畢拔管時(T3)心率、平均動脈壓(mean arterial blood pressure,MAP)以評估兩組患者血流動力學變化情況。(2)分別于T0、T3、術后24 h(T4)、術后48 h(T5)采集兩組患者外周靜脈血約5 mL,3 500 r/min低溫離心5 min后取上層血清,采用全自動生化分析儀(貝克曼庫爾特,IMMAGE)以酶聯(lián)免疫吸附法測定腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細胞介素-8(IL-8)、白細胞介素-6(IL-6)水平以評估兩組患者炎性反應水平;采用免疫比濁法測定免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)水平以評估兩組患者體液免疫水平。

    1.5.2臨床指標

    (1)分別于術后1、6 h,T4、T5采用疼痛數(shù)字評分法(NRS)評估兩組患者靜息、咳嗽狀態(tài)下疼痛程度,總分為0~10分,評分越高表示疼痛越嚴重;(2)統(tǒng)計比較兩組患者PACU補救鎮(zhèn)痛比例(靜息狀態(tài)下NRS評分大于4分時靜脈推注曲馬多1 mg/kg)、鎮(zhèn)痛泵應用情況(靜脈自控鎮(zhèn)痛輸注總量、靜脈自控鎮(zhèn)痛按壓次數(shù))和不良反應發(fā)生情況(包括惡心、嘔吐、頭暈、后背痛等)。

    1.6 統(tǒng)計學處理

    2 結(jié) 果

    2.1 神經(jīng)阻滯平面

    TPVB組患者在采取阻滯15 min后平均阻滯平面為(6.72±0.94)節(jié)段;ESPB組在采取阻滯15 min后平均阻滯平面為(6.46±1.02)節(jié)段,兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(t=1.365,P=0.175)。

    2.2 血流動力學變化

    兩組患者心率、MAP水平組間、不同時間點及交互作用比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者T0~T3時心率、MAP水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者T1~T3時心率、MAP水平均較T0時明顯降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2、圖1。

    表2 兩組患者各時間點血流動力學變化比較

    a:P<0.05,與同組T0時比較。

    2.3 血清炎性反應水平

    兩組患者血清TNF-α、IL-8、IL-6水平組間、不同時間點及交互作用比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);TPVB組患者血清TNF-α、IL-8、IL-6升高幅度更低。兩組患者T0時血清TNF-α、IL-8、IL-6水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);TPVB組患者T3~T5時均明顯低于ESPB組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者T3~T5時均較T0時提高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3、圖2。

    2.4 血清體液免疫水平

    兩組患者血清IgA、IgM、IgG水平組間、不同時間點及交互作用相比,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);TPVB組患者血清IgA、IgM、IgG降低幅度更小。兩組患者T0時血清IgA、IgM、IgG水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);TPVB組患者T3~T5時均明顯高于ESPB組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者T3~T5時均較T0時明顯降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4、圖3。

    2.5 NRS評分

    TPVB組患者術后1、6 h,T4、T5靜息與咳嗽狀態(tài)下NRS評分均較ESPB組低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5。

    表3 兩組患者各時間點血清炎性反應水平比較

    續(xù)表3 兩組患者各時間點血清炎性反應水平比較

    組別nIL-6T0T3T4T5TPVB組5360.49±7.0296.93±8.26145.14±10.39126.03±9.65ESPB組5358.51±8.24143.47±10.35185.16±13.42167.58±12.51組間比較F=7.812,P=0.008各時間點比較F=9.328,P=0.001交互作用比較F=8.640,P=0.001

    a:P<0.05,與同組T0時比較;b:P<0.05,與ESPB組比較。

    圖2 兩組患者各時間點血清炎性反應水平比較

    組別nIgMT0T3T4T5TPVB組5318.61±2.4216.58±2.0515.39±1.7216.15±1.97ESPB組5319.09±2.6014.26±1.8712.95±1.4813.72±1.63組間比較F=8.018,P=0.009各時間點比較F=8.761,P=0.001交互作用比較F=8.429,P=0.001

    組別nIgGT0T3T4T5TPVB組5314.73±2.8412.97±1.5711.75±1.8012.38±2.16ESPB組5315.06±2.3910.43±1.269.72±1.5010.16±1.75組間比較F=8.004,P=0.010各時間點比較F=8.976,P=0.001交互作用比較F=8.501,P=0.001

    a:P<0.05,與同組T0時比較;b:P<0.05,與ESPB組比較。

    2.6 PACU補救鎮(zhèn)痛比例、鎮(zhèn)痛泵應用情況及鎮(zhèn)痛藥物配方舒芬太尼劑量

    兩組患者鎮(zhèn)痛藥物配方舒芬太尼劑量比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);TPVB組患者PACU補救鎮(zhèn)痛比例、靜脈自控鎮(zhèn)痛輸注總量、按壓次數(shù)均較ESPB組低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表6。

    2.7 不良反應發(fā)生情況

    兩組患者不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表7。

    表5 兩組患者各時間點靜息與咳嗽狀態(tài)下NRS評分比較分)

    表6 兩組患者PACU補救鎮(zhèn)痛比例、鎮(zhèn)痛泵應用情況、鎮(zhèn)痛藥物配方舒芬太尼劑量比較

    表7 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較[n(%)]

    3 討 論

    術后疼痛是三孔胸腔鏡肺葉切除手術最常見的一類并發(fā)癥[6],據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,術后8 h內(nèi)患者靜息狀態(tài)時也存在劇烈疼痛感,術后24~48 h靜息狀態(tài)下疼痛雖有所緩解,但在咳嗽或其他活動時疼痛感依然較為強烈[7],如何減輕術后疼痛已成為麻醉醫(yī)師關注的重點問題。

    靜脈自控鎮(zhèn)痛是減輕術后疼痛最直接的方式,但舒芬太尼及其他阿片類鎮(zhèn)痛藥物的應用易引起惡心、呼吸抑制等不良反應,影響患者的康復[8]。隨麻醉技術及加速康復外科的發(fā)展,圍術期多模式鎮(zhèn)痛方案已逐漸受到臨床重視,多提倡聯(lián)合運用不同機制的鎮(zhèn)痛方法以提高鎮(zhèn)痛效果,減少麻醉藥物使用,保證麻醉安全性[9-10]。硬膜外阻滯是既往臨床用于胸外科手術術后鎮(zhèn)痛的“金標準”,但存在發(fā)生硬膜外血腫、低血壓等嚴重并發(fā)癥的風險,且對凝血功能要求嚴格,進而限制了其臨床應用[11]。隨超聲可視化技術在麻醉領域的不斷發(fā)展,超聲定位下ESPB、TPVB等區(qū)域神經(jīng)阻滯技術已逐漸用于胸外科手術圍術期多模式鎮(zhèn)痛,且可在患者術后康復中發(fā)揮良好的促進作用,為麻醉醫(yī)師提供了更多的選擇[12-13]?;诖?,本研究對三孔胸腔鏡肺葉切除手術患者實施了超聲定位下神經(jīng)阻滯聯(lián)合靜脈自控鎮(zhèn)痛的多模式鎮(zhèn)痛方案,以彌補單一靜脈自控鎮(zhèn)痛的不足之處,并分組從術中血流動力學、術后疼痛、炎性反應、免疫狀態(tài)等多個影響機體康復的方面比較了ESPB、TPVB的應用效果。其中TPVB是近年來備受關注的區(qū)域神經(jīng)阻滯技術,胸椎旁間隙包含肋間神經(jīng)及其背側(cè)支、交通支、交感干,包含了感覺、運動神經(jīng)纖維[14],因此,可對脊神經(jīng)根、肋間神經(jīng)產(chǎn)生確切阻滯效果,且僅阻滯單側(cè)脊神經(jīng),對循環(huán)、呼吸影響較小[15]。ESPB屬新型軀干神經(jīng)阻滯技術,局麻藥物注射至豎脊肌下筋膜間隙后可通過作用于脊神經(jīng)背側(cè)支、腹側(cè)支達到鎮(zhèn)痛作用[16];同時沿胸腰筋膜向頭端、尾端縱行擴散至胸椎旁間隙,阻滯范圍基本覆蓋胸外科手術創(chuàng)傷范圍,且在超聲引導下實施操作較為簡單,可避免肥胖、脊柱畸形、胸腔積液等的影響[17]。

    本研究首先針對圍術期血流動力學指標進行了分析,結(jié)果顯示,與T0時比較,兩組患者術中心率、MAP水平均有所降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),可能與ESPB、TPVB對交感神經(jīng)節(jié)的阻滯作用導致外周血管擴張有關;兩組患者術中各時間點心率、MAP水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且波動較小,可見ESPB、TPVB聯(lián)合全憑靜脈麻醉均可有效維持術中血流動力學穩(wěn)定。手術創(chuàng)傷性刺激可破壞機體促炎性細胞因子、抗炎性細胞因子平衡狀態(tài),引起炎性反應,加重機體損傷[18]。TNF-α、IL-8、IL-6均屬促炎性細胞因子,其血清水平可因手術創(chuàng)傷異常升高,可有效反映機體炎性反應程度,且與術后疼痛嚴重程度有一定相關性[19]。此外,手術疼痛除刺激應激性炎性反應外,還可損傷機體免疫功能,抑制免疫應答,使IgA、IgM、IgG等重要體液免疫因子表達降低[20]。此外,郭榮鑫等[21]研究表明,與ESPB比較,胸椎旁阻滯可明顯減少術后補救鎮(zhèn)痛例數(shù),術后鎮(zhèn)痛效果更佳。本研究鎮(zhèn)痛效果評估及血標本檢查結(jié)果顯示,與ESPB組比較,TPVB組患者在減輕術后疼痛方面效果更為顯著,可避免補救鎮(zhèn)痛,減少靜脈自控鎮(zhèn)痛輸注總量及按壓次數(shù),與上述研究結(jié)論一致,而且還發(fā)現(xiàn)TPVB組患者炎性反應較輕,對體液免疫影響較小。實施超聲定位下ESPB時局麻藥物可沿豎脊肌、肋間肌擴散,作用于同側(cè)脊神經(jīng)背側(cè)支,產(chǎn)生廣泛的前胸、側(cè)胸壁皮區(qū)感覺阻滯[22];而實施超聲定位下TPVB時局麻藥物可走行于椎旁間隙的椎旁神經(jīng)、交感神經(jīng),并擴散至硬脊膜外腔、椎前間隙、對側(cè)椎旁間隙,且胸椎旁間隙存在連續(xù)性解剖結(jié)構(gòu),單點注射后藥物可向上、下擴散,阻滯多個皮膚節(jié)段[23]。而神經(jīng)阻滯效果與藥物擴散密切相關,與肌肉筋膜間隙比較,相同容量局麻藥物在胸椎旁間隙更易擴散[24],因此,超聲定位下TPVB對胸壁、內(nèi)臟的鎮(zhèn)痛效果更佳,進而減輕了手術刺激引起的炎性反應及免疫抑制。本研究兩組患者麻醉安全性均良好,未引起嚴重不良反應,可見多模式鎮(zhèn)痛方案可有效避免因麻醉藥物用量過多引起的機體不適。

    綜上所述,超聲定位下TPVB聯(lián)合靜脈自控鎮(zhèn)痛是麻醉技術、藥理學相結(jié)合的多模式鎮(zhèn)痛方案,鎮(zhèn)痛效果理想,可穩(wěn)定患者術中血流動力學狀態(tài),減輕手術疼痛感,緩解炎性反應及免疫抑制,減少鎮(zhèn)痛泵的使用,且麻醉安全性良好,可充分發(fā)揮區(qū)域麻醉優(yōu)勢。但超聲定位下TPVB對解剖學及超聲技術要求較高,麻醉醫(yī)師需加強學習,熟練掌握操作方法,以保證整體效果。

    猜你喜歡
    自控性反應國藥準字
    次氯酸鈉消毒系統(tǒng)及其自控改造與應用
    化工管理(2022年14期)2022-12-02 11:47:16
    腸道菌群失調(diào)通過促進炎性反應影響頸動脈粥樣硬化的形成
    成功來自于自控
    學生天地(2020年8期)2020-08-25 09:11:34
    關于注銷鹽酸吡格列酮片等15個藥品批準文號的公告(2019年 第50號)
    中老年保健(2019年8期)2019-07-22 07:02:00
    更 正
    促?;鞍讓?T3-L1脂肪細胞炎性反應的影響
    固體清潔劑自控裝置
    北京市藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布2013年1~2月份藥品醫(yī)療器械保健食品違法廣告的公告
    北京市藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布《2010 年第12 期違法藥品廣告公告》的通知
    益生菌對結(jié)直腸癌術后患者免疫力和炎性反應的影響
    亚洲国产精品合色在线| 成年女人永久免费观看视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲av熟女| 国产极品天堂在线| 亚洲,欧美,日韩| 国产午夜精品一二区理论片| 特级一级黄色大片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩国内少妇激情av| 伦理电影大哥的女人| 欧美不卡视频在线免费观看| 在线a可以看的网站| 人体艺术视频欧美日本| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲真实伦在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲内射少妇av| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精品粉嫩美女一区| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久九九精品影院| 一级毛片电影观看 | 久久精品国产亚洲av天美| 干丝袜人妻中文字幕| 国内精品宾馆在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 婷婷色av中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 免费观看精品视频网站| 国产伦在线观看视频一区| 国语自产精品视频在线第100页| 日本黄色视频三级网站网址| 此物有八面人人有两片| 欧美日韩精品成人综合77777| 日日撸夜夜添| 淫秽高清视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久午夜福利片| 在线观看午夜福利视频| 能在线免费观看的黄片| 国产伦精品一区二区三区四那| 国内精品美女久久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成人福利小说| 中文字幕熟女人妻在线| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品久久久久久av不卡| 国产片特级美女逼逼视频| 国产淫片久久久久久久久| 一进一出抽搐动态| av在线亚洲专区| 日本五十路高清| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线免费十八禁| 99久久成人亚洲精品观看| 在线播放无遮挡| 国产精品国产高清国产av| 国产探花极品一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 国产老妇女一区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲美女视频黄频| 国产精品三级大全| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 有码 亚洲区| 成人av在线播放网站| 99热精品在线国产| 免费看a级黄色片| 国产精品精品国产色婷婷| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜视频国产福利| 美女大奶头视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 在线观看66精品国产| 国产精品久久久久久精品电影| videossex国产| 精品久久久久久久久久久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产91av在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲内射少妇av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 中文资源天堂在线| 国产精品无大码| 天美传媒精品一区二区| 高清在线视频一区二区三区 | 在线天堂最新版资源| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲国产精品成人久久小说 | 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜精品国产一区二区电影 | 综合色丁香网| 国产乱人偷精品视频| 成年女人看的毛片在线观看| 天堂√8在线中文| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品99久久久久久久久| 99热网站在线观看| 久99久视频精品免费| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲真实伦在线观看| а√天堂www在线а√下载| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲内射少妇av| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久久久伊人网av| 性色avwww在线观看| 99热这里只有是精品50| 欧美日韩在线观看h| 国产高清有码在线观看视频| 真实男女啪啪啪动态图| 日本五十路高清| 岛国在线免费视频观看| 99热这里只有是精品50| 国产真实伦视频高清在线观看| 岛国在线免费视频观看| 联通29元200g的流量卡| 免费观看a级毛片全部| 一个人观看的视频www高清免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲中文字幕日韩| 91久久精品国产一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 日韩国内少妇激情av| 精品一区二区免费观看| 99热全是精品| 搞女人的毛片| 久久99热这里只有精品18| 国产亚洲av嫩草精品影院| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久人人精品亚洲av| 国产黄色小视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品一及| 亚洲国产精品成人久久小说 | 国产一级毛片在线| 特级一级黄色大片| 哪里可以看免费的av片| 晚上一个人看的免费电影| av天堂中文字幕网| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品久久久久久久电影| 中国国产av一级| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩欧美 国产精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 波野结衣二区三区在线| 久久久久久国产a免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美性猛交黑人性爽| 日本黄色片子视频| 波野结衣二区三区在线| av在线天堂中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 精品久久久噜噜| 99久久九九国产精品国产免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久久伊人网av| 成人漫画全彩无遮挡| 男人和女人高潮做爰伦理| 最近最新中文字幕大全电影3| 少妇高潮的动态图| 国产一区二区三区av在线 | 不卡视频在线观看欧美| 国产av不卡久久| 久久精品久久久久久久性| .国产精品久久| 九色成人免费人妻av| 国产精品一区www在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99久久成人亚洲精品观看| 在线播放无遮挡| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 听说在线观看完整版免费高清| 熟女人妻精品中文字幕| 成人综合一区亚洲| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲欧美日韩高清专用| 内射极品少妇av片p| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 99久久精品国产国产毛片| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 观看美女的网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国内精品久久久久精免费| 黄色一级大片看看| 免费观看在线日韩| 久久久久久久久大av| videossex国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 可以在线观看的亚洲视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av.av天堂| 午夜激情欧美在线| 国语自产精品视频在线第100页| 男女边吃奶边做爰视频| 国产综合懂色| 热99在线观看视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲一区高清亚洲精品| 悠悠久久av| 国产成人a∨麻豆精品| 国产探花在线观看一区二区| 久久99热这里只有精品18| 热99re8久久精品国产| 不卡视频在线观看欧美| 国产极品天堂在线| 亚洲精品色激情综合| 69人妻影院| 日本黄色片子视频| 欧美潮喷喷水| 亚洲av二区三区四区| 99久久精品热视频| 国产黄片视频在线免费观看| 国产美女午夜福利| 少妇的逼水好多| 91av网一区二区| 一本一本综合久久| 国产精品国产高清国产av| a级毛片免费高清观看在线播放| 高清在线视频一区二区三区 | 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 在线免费观看不下载黄p国产| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲成人av在线免费| 久久久成人免费电影| 亚洲五月天丁香| 老女人水多毛片| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品色激情综合| 99热全是精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 舔av片在线| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品456在线播放app| 久久久久久久久中文| 国产av在哪里看| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久成人免费电影| 舔av片在线| 毛片女人毛片| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 人人妻人人看人人澡| 黄色配什么色好看| 偷拍熟女少妇极品色| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久中文看片网| 国产精品久久电影中文字幕| 国产不卡一卡二| 美女 人体艺术 gogo| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 69av精品久久久久久| 18+在线观看网站| 亚洲av成人av| 国产成人精品一,二区 | 国产精品人妻久久久久久| 99热网站在线观看| av黄色大香蕉| avwww免费| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久久久久伊人网av| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜福利在线在线| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲色图av天堂| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产探花极品一区二区| 免费大片18禁| 特级一级黄色大片| 日本免费a在线| 成人一区二区视频在线观看| 久久中文看片网| 国产91av在线免费观看| 精品人妻视频免费看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲成人av在线免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久久国产网址| 听说在线观看完整版免费高清| 可以在线观看毛片的网站| 高清日韩中文字幕在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲欧美精品综合久久99| 2022亚洲国产成人精品| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品一区二区免费观看| 又爽又黄a免费视频| 国产不卡一卡二| 日本黄色片子视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人鲁丝片一二三区免费| av天堂在线播放| 简卡轻食公司| 国产精品一区二区性色av| 国产精华一区二区三区| 成人特级黄色片久久久久久久| 中国美女看黄片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品久久久久久久电影| 国产精品久久视频播放| 国产黄片美女视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产高清不卡午夜福利| 性色avwww在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 超碰av人人做人人爽久久| 人人妻人人看人人澡| 国产黄a三级三级三级人| 99热这里只有是精品50| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 少妇的逼水好多| 成年女人永久免费观看视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产av不卡久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 深夜精品福利| 国产精品电影一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲成av人片在线播放无| 国产一区二区激情短视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 只有这里有精品99| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲精品亚洲一区二区| 日本黄色片子视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品成人久久久久久| 婷婷色av中文字幕| 一区福利在线观看| 高清毛片免费看| 丰满的人妻完整版| 真实男女啪啪啪动态图| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人综合一区亚洲| a级毛片a级免费在线| kizo精华| 91在线精品国自产拍蜜月| 岛国毛片在线播放| 亚洲五月天丁香| 女同久久另类99精品国产91| 在现免费观看毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久久午夜欧美精品| 99热6这里只有精品| 欧美又色又爽又黄视频| 日本黄色片子视频| 一区福利在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av成人精品一区久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美丝袜亚洲另类| 日本黄色视频三级网站网址| 精华霜和精华液先用哪个| 成年女人永久免费观看视频| 成年免费大片在线观看| av.在线天堂| 一个人免费在线观看电影| 久久久精品大字幕| 少妇丰满av| 秋霞在线观看毛片| 国产极品精品免费视频能看的| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 九九热线精品视视频播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| а√天堂www在线а√下载| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 午夜老司机福利剧场| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费观看的影片在线观看| 日韩欧美 国产精品| 免费在线观看成人毛片| 看非洲黑人一级黄片| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲自偷自拍三级| 欧美高清成人免费视频www| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 色尼玛亚洲综合影院| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩视频在线欧美| 一级二级三级毛片免费看| www.av在线官网国产| 日韩欧美精品免费久久| 两个人的视频大全免费| 少妇熟女欧美另类| 在线观看一区二区三区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久久久久午夜电影| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产一区二区在线观看日韩| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 大香蕉久久网| 一级毛片我不卡| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 能在线免费观看的黄片| av.在线天堂| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品人妻久久久久久| 国产成年人精品一区二区| 高清在线视频一区二区三区 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国国产精品蜜臀av免费| 99热这里只有是精品50| 久久久成人免费电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 色哟哟哟哟哟哟| 春色校园在线视频观看| 三级经典国产精品| 日本免费a在线| 日韩成人伦理影院| 男女边吃奶边做爰视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久中文看片网| 又爽又黄a免费视频| 草草在线视频免费看| 成年av动漫网址| 亚洲精品日韩av片在线观看| a级毛色黄片| 久久久午夜欧美精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产三级中文精品| 国产精品一区www在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 一本久久精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲人成网站高清观看| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品1区2区在线观看.| 精品一区二区三区视频在线| 久久国产乱子免费精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久99热这里只有精品18| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日日撸夜夜添| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产成人91sexporn| 亚洲美女搞黄在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 99热这里只有是精品在线观看| 国产av在哪里看| 秋霞在线观看毛片| av天堂在线播放| 国产精品一二三区在线看| 国产三级在线视频| 久久精品久久久久久久性| av免费观看日本| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美高清性xxxxhd video| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 特大巨黑吊av在线直播| 日本五十路高清| 干丝袜人妻中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 三级毛片av免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲人与动物交配视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 成年免费大片在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 国产三级中文精品| 久久99热6这里只有精品| av在线观看视频网站免费| 国产视频内射| 国产 一区精品| 亚洲国产色片| 亚洲av中文av极速乱| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品久久久久久久久免| 深夜a级毛片| 中出人妻视频一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲图色成人| 97在线视频观看| 亚洲经典国产精华液单| 美女 人体艺术 gogo| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 成人无遮挡网站| 男人舔奶头视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产视频首页在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产69精品久久久久777片| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人一区二区在线| 一本一本综合久久| 欧美bdsm另类| 少妇的逼水好多| 午夜老司机福利剧场| 在线观看av片永久免费下载| 99热这里只有精品一区| 亚洲无线在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| www.av在线官网国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产日韩欧美在线精品| 日韩av在线大香蕉| 日韩av不卡免费在线播放| av黄色大香蕉| 日本免费a在线| 一区二区三区高清视频在线| 国产久久久一区二区三区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久精品影院6| 亚洲av二区三区四区| a级毛色黄片| 国产精品一区二区三区四区久久| 99久久九九国产精品国产免费| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品,欧美在线| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲欧洲国产日韩| 欧美日本视频| 在现免费观看毛片| 热99在线观看视频| 色5月婷婷丁香| 在线免费十八禁| 国产成人91sexporn| 特级一级黄色大片| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲av.av天堂| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日韩高清综合在线| 色视频www国产| 黄片wwwwww| 国产色婷婷99| 欧美一区二区亚洲| 黄色日韩在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩一区二区三区影片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 级片在线观看| 九九热线精品视视频播放| 岛国毛片在线播放| 午夜精品在线福利| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 特大巨黑吊av在线直播| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 99热只有精品国产| 亚洲精品国产av成人精品|