• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多灶甲狀腺微小乳頭狀癌的臨床病理特征及中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移危險(xiǎn)因素分析

    2021-10-19 00:15:24吳立旋廖觀生甘天育李德祥
    醫(yī)學(xué)研究雜志 2021年9期
    關(guān)鍵詞:癌灶中央?yún)^(qū)單側(cè)

    吳 聰 吳立旋 廖觀生 甘天育 李德祥

    甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)占甲狀腺癌的70%以上[1,2]。甲狀腺微小乳頭狀癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)是指癌灶直徑≤1cm的腫瘤,較其他類型的甲狀腺癌具有更低的侵襲性、更好的預(yù)后[3]。多灶甲狀腺微小乳頭狀癌是指癌灶≥2個(gè)的PTMC,其發(fā)生率占PTMC的11%~39%[4]。目前多灶癌對(duì)于PTMC臨床病理學(xué)特點(diǎn)及預(yù)后的影響缺乏細(xì)致的研究,國(guó)內(nèi)外相關(guān)報(bào)道較少,其手術(shù)方式也存在一定的爭(zhēng)議[5]。本研究通過回顧性分析筆者醫(yī)院收治的458例PTMC患者的臨床資料,其中多灶PTMC126例,分析多灶PTMC的臨床病理學(xué)特點(diǎn)及多發(fā)微小癌灶對(duì)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況的影響。

    資料與方法

    1.一般資料:將筆者科室2018年9月~2021年3月收治的458例PTMC患者的臨床資料匯總分析。納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前影像學(xué)檢查高度懷疑甲狀腺惡性腫瘤且無異常淋巴結(jié),術(shù)前經(jīng)細(xì)針穿刺或術(shù)中經(jīng)冷凍切片且術(shù)后經(jīng)石蠟切片證實(shí)為PTMC,其中多灶PTMC癌灶最大徑≤1cm;②患者年齡≥18歲且均為首次手術(shù);③無合并重要臟器功能障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):①癌灶最大徑>1cm;②有頸部手術(shù)史;③合并有精神異?;蚱渌砥趷盒阅[瘤。

    單灶PTMC患者均行單側(cè)甲狀腺腺葉及峽部切除術(shù),同時(shí)預(yù)防性清掃中央?yún)^(qū)淋巴結(jié);多灶PTMC患者均行甲狀腺全切除術(shù),當(dāng)全部病灶位于甲狀腺單側(cè)葉時(shí)行預(yù)防性患側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù),當(dāng)病灶分布于兩側(cè)葉時(shí)行預(yù)防性雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)。

    2.觀察指標(biāo):統(tǒng)計(jì)患者的年齡、性別、腫瘤個(gè)數(shù)、腫瘤位置、腫瘤直徑、有無包膜侵犯、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、是否合并慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎(HT)等臨床資料。比較分析單灶PTMC及多灶PTMC的臨床病理學(xué)特點(diǎn),分析多灶PTMC中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素。

    結(jié) 果

    1.多灶PTMC臨床病理特征分析:納入研究的458例PTMC 中126例為多灶PTMC,多灶PTMC中男性21例(16.67%),女性105例(83.33%);年齡18~66歲,<55歲的78例(61.90%),≥55歲的48例(38.10%);癌灶最大徑1~10mm,最大徑<5mm的46例(36.51%),5~10mm 80例(63.49%);合并有HT的34例(26.98%);經(jīng)術(shù)中冷凍及術(shù)后病理證實(shí)伴有包膜侵犯的有27例(21.43%);經(jīng)術(shù)中冷凍及術(shù)后病理證實(shí)伴有中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的30例(23.81%),其中單側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移17例(56.67%),雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移13例(43.33%)。多灶和單灶PTMC在性別、年齡、癌灶最大徑、是否合并HT方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與單灶PTMC比較,多灶PTMC更容易出現(xiàn)包膜侵犯及中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

    表1 多灶PTMC與單灶PTMC臨床病理特征比較(n)

    2.多灶PTMC臨床病理特征與中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系:中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生和患者年齡、性別、癌灶位置(單側(cè)或雙側(cè))、癌灶最大徑及有無合并HT無關(guān)(P>0.05);癌灶個(gè)數(shù)增多、伴有包膜侵犯的患者更容易發(fā)生中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P<0.05),詳見表2。

    表2 多灶PTMC臨床病理學(xué)特征與中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系(n)

    3.多灶PTMC中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的多因素二元Logistic回歸分析:癌灶個(gè)數(shù)增加(≥3個(gè))、合并包膜侵犯是多灶PTMC發(fā)生中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05);而年齡、性別、癌灶最大徑、合并HT與中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無顯著關(guān)系(P>0.05),詳見表3。

    表3 多灶PTMC中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的多因素二元Logistic回歸分析

    討 論

    近年來,甲狀腺乳頭狀癌(PTC)發(fā)生率逐年增加,其中甲狀腺微小乳頭狀癌(PTMC)占據(jù)甲狀腺癌的一半以上[6]。PTMC具有較低的侵襲性及術(shù)后復(fù)發(fā)率,但其遠(yuǎn)期病死率仍然高達(dá)10%左右[7,8]。多灶性是PTMC最重要的臨床特征之一,與PTMC的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)密切相關(guān)[9]。有研究表明多發(fā)癌灶具有更高的包膜侵犯和中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率[10]。PTMC的多發(fā)病灶究竟來源于腺內(nèi)播散還是單獨(dú)起源意見不一,Reinhoff等[11]研究認(rèn)為甲狀腺乳頭狀癌原發(fā)灶通過腺內(nèi)的“淋巴系統(tǒng)”進(jìn)行腺內(nèi)轉(zhuǎn)移形成多灶,而Utiger[12]研究認(rèn)為PTMC的多發(fā)病灶是獨(dú)立起源的,理由是大多數(shù)多灶甲狀腺乳頭狀癌并沒有大的病灶,均為微小病灶。因此多灶PTMC的臨床病理學(xué)特征是指導(dǎo)手術(shù)方式及預(yù)測(cè)預(yù)后的重要資料。

    國(guó)內(nèi)外有報(bào)道多灶PTMC多見于年輕的男性患者[13]。而本研究提示多灶與單灶PTMC在年齡、性別方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,此結(jié)果和Kim等[10]的研究結(jié)果一致,說明年齡和性別可能不是導(dǎo)致PTMC多灶性的因素。周曉倩等[14]研究發(fā)現(xiàn)PTC常合并有HT,他們認(rèn)為HT是導(dǎo)致甲狀腺乳頭狀癌多灶性的因素之一。而張艷等[15]研究認(rèn)為,PTC伴或不伴HT與患者年齡、是否微小癌、是否多灶、是否淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),本研究和其研究結(jié)果基本一致。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于HT是否影響多灶PTMC的發(fā)生、發(fā)展意見不一,有研究認(rèn)為HT導(dǎo)致甲狀腺功能減退,促使TSH水平升高,增加了多灶發(fā)生的概率[16]。另有研究認(rèn)為HT作為一種自身免疫病,其破壞甲狀腺正常組織的同時(shí)通過激活Fas通路誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、增強(qiáng)T細(xì)胞殺傷力等方式抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)[17]。包膜侵犯是PTMC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及影響預(yù)后的因素之一,多項(xiàng)研究證實(shí)多灶PTMC包膜侵犯的發(fā)生率明顯高于單灶PTMC[18,19]。PTMC最常見的轉(zhuǎn)移方式是頸部的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)是淋巴轉(zhuǎn)移的第一站。有研究認(rèn)為多灶PTC的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率明顯高于單灶PTC,這一觀點(diǎn)逐漸被越來越多的研究者接受并證實(shí)[20]。Kim等[10]研究證實(shí),多灶PTMC中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率明顯高于單灶PTMC。本研究收集分析的臨床病理資料顯示相對(duì)于單灶PTMC,多灶PTMC具有更高的包膜侵犯及中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率,證明其侵襲性及預(yù)后相對(duì)較差,此研究結(jié)果與前述基本一致。

    本研究通過對(duì)多灶PTMC癌灶位置統(tǒng)計(jì)分析顯示,無論多發(fā)癌灶全部位于單側(cè)葉還是雙側(cè)葉,其中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明無論全部癌灶位于單側(cè)還是雙側(cè),均可能出現(xiàn)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,均應(yīng)行中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)預(yù)防性清掃,這一結(jié)果與結(jié)論與殷德濤等[19]觀點(diǎn)一致。腫瘤最大徑是進(jìn)行TNM病理分期及判斷預(yù)后的重要因素。以往有研究顯示癌灶最大徑為5~10mm是中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和腫瘤復(fù)發(fā)的高危因素,因此他們建議對(duì)于癌灶≥5mm且局限于單側(cè)葉的PTMC行甲狀腺全切及預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃,而對(duì)于癌灶<5mm且局限于單側(cè)葉的PTMC僅行甲狀腺單葉切除及預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃[21]。筆者的研究數(shù)據(jù)顯示,癌灶最大徑(<5mm vs 5~10mm)在中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這可能與樣本量不足有關(guān),但筆者仍推薦對(duì)于癌灶<5mm且局限于單側(cè)葉的PTMC患者行甲狀腺全切及患側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)預(yù)防性清掃,筆者考慮術(shù)前檢查位于單側(cè)葉的多灶癌有對(duì)側(cè)葉遺漏較小癌灶的可能,全切可以避免不必要的二次手術(shù)及降低遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率,這一觀點(diǎn)和李濤等[22]及殷德濤等[19]一致。本研究通過對(duì)比分析癌灶個(gè)數(shù)對(duì)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響發(fā)現(xiàn),癌灶數(shù)≥3個(gè)的更容易出現(xiàn)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.002),因此對(duì)于多灶PTMC患者行預(yù)防性清掃中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)是必要的,尤其是癌灶個(gè)數(shù)較多時(shí)清掃淋巴結(jié)意義更大。

    中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是甲狀腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)的高危因素之一。國(guó)內(nèi)外對(duì)于PTMC預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃爭(zhēng)論不一,反對(duì)行預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃的研究者認(rèn)為甲狀腺全切加預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃增加了甲狀旁腺損傷的概率[23]。支持預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃的研究者認(rèn)為預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃能有效降低多灶PTMC復(fù)發(fā)及二次手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn),且有利于腫瘤的TNM 分期指導(dǎo)后續(xù)治療[24]。因此為了進(jìn)一步了解多灶PTMC發(fā)生中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素,筆者進(jìn)行了相關(guān)因素的二元Logistic回歸分析,結(jié)果顯示包膜侵犯(OR=4.869,95%CI:2.596~20.952,P=0.000)和癌灶個(gè)數(shù)增加(OR=4.869,95%CI:1.720~13.781,P=0.003)是多灶PTMC發(fā)生中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    綜上所述,多灶PTMC具有更強(qiáng)的侵襲性和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率,因此對(duì)于多灶PTMC,筆者主張行甲狀腺全切除及預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù),尤其是伴有包膜侵犯及癌灶數(shù)超過3個(gè)者。

    猜你喜歡
    癌灶中央?yún)^(qū)單側(cè)
    MRI-DWI對(duì)肝細(xì)胞癌經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后復(fù)發(fā)微小癌灶的診斷價(jià)值
    探討CT對(duì)乙肝肝硬化相關(guān)性小肝癌(SHCC)的診斷價(jià)值
    關(guān)于單側(cè)布頂內(nèi)側(cè)安裝減速頂?shù)娜粘pB(yǎng)護(hù)及維修工作的思考
    乳腺癌多發(fā)性癌灶的相關(guān)因素分析與臨床研究
    超聲評(píng)分法對(duì)甲狀腺微小乳頭狀癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)價(jià)值
    甲狀腺單側(cè)乳頭狀癌超聲特征聯(lián)合BRAF V600E基因與對(duì)側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    雙側(cè)甲狀腺乳頭狀癌中央?yún)^(qū)隱匿轉(zhuǎn)移相關(guān)因素分析
    中間入路與外側(cè)入路行單側(cè)甲狀腺葉全切除術(shù)的對(duì)比
    同期雙髖,單側(cè)全髖關(guān)節(jié)置換治療嚴(yán)重髖部疾病的臨床比較
    甲狀腺微小乳頭狀癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)因素分析
    亚洲av不卡在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 97热精品久久久久久| 久久久成人免费电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 我的女老师完整版在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 精品久久久噜噜| 国产美女午夜福利| 精品久久久久久久久av| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品第二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲成人精品中文字幕电影| 黄色配什么色好看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 能在线免费看毛片的网站| xxx大片免费视频| 午夜福利高清视频| 国产亚洲精品av在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲人与动物交配视频| 国国产精品蜜臀av免费| 麻豆乱淫一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 丰满少妇做爰视频| 亚洲18禁久久av| 国产极品天堂在线| 99re6热这里在线精品视频| 99热这里只有精品一区| 久久久久九九精品影院| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品久久久久久久久免| 午夜福利在线观看吧| 亚洲av成人av| 久久99蜜桃精品久久| .国产精品久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 婷婷色av中文字幕| 能在线免费看毛片的网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 老司机影院毛片| 午夜视频国产福利| 成年av动漫网址| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美激情在线99| 国产精品人妻久久久影院| 日日啪夜夜撸| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 看黄色毛片网站| 极品教师在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 国产视频首页在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久99热6这里只有精品| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 午夜日本视频在线| 九九在线视频观看精品| 国产成人精品福利久久| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲国产精品专区欧美| 国产高潮美女av| 白带黄色成豆腐渣| 国产淫语在线视频| 如何舔出高潮| 男人爽女人下面视频在线观看| 51国产日韩欧美| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美zozozo另类| 亚洲国产欧美人成| 最新中文字幕久久久久| 国产高潮美女av| 波野结衣二区三区在线| 赤兔流量卡办理| 伊人久久国产一区二区| 韩国av在线不卡| 午夜老司机福利剧场| av女优亚洲男人天堂| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产黄色免费在线视频| 美女主播在线视频| 色综合站精品国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 男人和女人高潮做爰伦理| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品久久午夜乱码| av天堂中文字幕网| 久久久久九九精品影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久这里只有精品中国| 亚洲真实伦在线观看| 插逼视频在线观看| 欧美+日韩+精品| 久久这里有精品视频免费| 国产精品蜜桃在线观看| 免费黄色在线免费观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲综合精品二区| 亚洲欧美清纯卡通| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美成人a在线观看| 亚洲成色77777| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产综合懂色| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 韩国高清视频一区二区三区| 一本一本综合久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 神马国产精品三级电影在线观看| 老司机影院毛片| 九草在线视频观看| 尾随美女入室| 午夜免费观看性视频| 国产在视频线在精品| 免费黄网站久久成人精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 六月丁香七月| 午夜亚洲福利在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 免费av毛片视频| 国产一区二区在线观看日韩| 黄片无遮挡物在线观看| 日日啪夜夜撸| 日韩av不卡免费在线播放| 国内精品美女久久久久久| 黄色日韩在线| 亚洲色图av天堂| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲成人久久爱视频| 日本一二三区视频观看| 成人午夜高清在线视频| 午夜福利视频精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品一及| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩伦理黄色片| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本午夜av视频| 日本色播在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品人妻视频免费看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成年版毛片免费区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 18+在线观看网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本一本二区三区精品| 真实男女啪啪啪动态图| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费黄网站久久成人精品| 成年av动漫网址| 亚洲图色成人| 欧美 日韩 精品 国产| 免费看日本二区| 特大巨黑吊av在线直播| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜福利成人在线免费观看| 国产91av在线免费观看| 久久久久久久国产电影| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 中文在线观看免费www的网站| videos熟女内射| 真实男女啪啪啪动态图| 国产综合懂色| 青春草视频在线免费观看| 国产免费又黄又爽又色| 一级爰片在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 天堂网av新在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 看黄色毛片网站| 特级一级黄色大片| 色网站视频免费| 久久久成人免费电影| 99久久中文字幕三级久久日本| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产黄a三级三级三级人| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产综合精华液| 亚洲国产精品成人综合色| 最后的刺客免费高清国语| 午夜精品在线福利| 日韩 亚洲 欧美在线| 女人被狂操c到高潮| 内地一区二区视频在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 一级爰片在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美人与善性xxx| 黄色日韩在线| 国产精品一区二区性色av| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久久伊人网av| 一边亲一边摸免费视频| 中国国产av一级| 69av精品久久久久久| 丰满少妇做爰视频| 国产精品一区www在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 欧美高清性xxxxhd video| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费观看精品视频网站| 国产又色又爽无遮挡免| 搞女人的毛片| 免费av不卡在线播放| 永久免费av网站大全| 久久99蜜桃精品久久| 欧美bdsm另类| 久久久久久伊人网av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 综合色丁香网| 久久午夜福利片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲图色成人| 午夜免费观看性视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 在线天堂最新版资源| 国产黄色免费在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 中文欧美无线码| 高清日韩中文字幕在线| 久久久精品94久久精品| 欧美zozozo另类| 在线 av 中文字幕| 国产单亲对白刺激| 国产高清三级在线| a级一级毛片免费在线观看| 欧美区成人在线视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久久久久久大av| 国产成年人精品一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国内精品宾馆在线| 欧美丝袜亚洲另类| 国产91av在线免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 色5月婷婷丁香| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 伊人久久精品亚洲午夜| 全区人妻精品视频| 亚洲欧美精品专区久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 国产在视频线精品| 成人二区视频| 黄色欧美视频在线观看| 看免费成人av毛片| 22中文网久久字幕| 久久99热这里只有精品18| or卡值多少钱| 最近手机中文字幕大全| 麻豆乱淫一区二区| 在线观看人妻少妇| 高清视频免费观看一区二区 | 久久午夜福利片| 国产视频内射| 天堂网av新在线| 岛国毛片在线播放| 男女边摸边吃奶| 国产 亚洲一区二区三区 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 丝袜美腿在线中文| 水蜜桃什么品种好| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 午夜福利在线在线| 日韩大片免费观看网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久精品性色| 超碰97精品在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 18禁在线播放成人免费| 青青草视频在线视频观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲美女搞黄在线观看| 色5月婷婷丁香| 男的添女的下面高潮视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美潮喷喷水| 熟女电影av网| av国产免费在线观看| 亚洲国产欧美人成| 午夜免费激情av| 99久国产av精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品无大码| 精品久久国产蜜桃| 午夜福利视频1000在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 欧美日本视频| 国产免费一级a男人的天堂| 热99在线观看视频| 国产黄色小视频在线观看| 久99久视频精品免费| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲最大成人中文| 男人舔奶头视频| 久久久国产一区二区| 亚洲综合精品二区| 国产久久久一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一边亲一边摸免费视频| 禁无遮挡网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 有码 亚洲区| 成年人午夜在线观看视频 | 日本爱情动作片www.在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 久久99热这里只有精品18| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品久久久久久久性| 久久久久久久久中文| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲av.av天堂| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 丰满乱子伦码专区| 五月天丁香电影| 99热这里只有是精品50| 99视频精品全部免费 在线| 热99在线观看视频| 色播亚洲综合网| 欧美成人精品欧美一级黄| 内射极品少妇av片p| 国产三级在线视频| 嫩草影院精品99| 亚洲精品第二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线观看av片永久免费下载| 少妇的逼好多水| 在线免费十八禁| 精品国内亚洲2022精品成人| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | www.色视频.com| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 女人久久www免费人成看片| 国产不卡一卡二| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲自拍偷在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 麻豆乱淫一区二区| 91狼人影院| 91av网一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久久久大尺度免费视频| www.av在线官网国产| 日本午夜av视频| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲图色成人| 精品国产露脸久久av麻豆 | 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 最近中文字幕2019免费版| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 人妻系列 视频| 国产精品99久久久久久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一个人免费在线观看电影| 如何舔出高潮| 一个人看的www免费观看视频| 99久久精品热视频| 插阴视频在线观看视频| 国产成人精品一,二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 高清午夜精品一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲欧美精品专区久久| 两个人视频免费观看高清| 亚洲不卡免费看| 亚洲电影在线观看av| 一级a做视频免费观看| 国产视频内射| 国产毛片a区久久久久| 国产成人免费观看mmmm| 老司机影院成人| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品影视一区二区三区av| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 男女国产视频网站| 国产精品伦人一区二区| 看十八女毛片水多多多| 日韩欧美三级三区| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品一区二区三卡| 国产黄频视频在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 丝袜喷水一区| 欧美三级亚洲精品| 国产视频首页在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 精品不卡国产一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲av.av天堂| 国产人妻一区二区三区在| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 毛片一级片免费看久久久久| 如何舔出高潮| 九九在线视频观看精品| 成人特级av手机在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲成人av在线免费| 国产av不卡久久| 天堂俺去俺来也www色官网 | 欧美日韩在线观看h| 美女内射精品一级片tv| 成人综合一区亚洲| 美女大奶头视频| 一本久久精品| 欧美日本视频| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲国产精品成人久久小说| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产高清国产精品国产三级 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲综合精品二区| 久久久久久久久中文| 欧美bdsm另类| 亚洲最大成人手机在线| 高清视频免费观看一区二区 | 成人亚洲精品av一区二区| 日本免费在线观看一区| 欧美一区二区亚洲| 天堂影院成人在线观看| 午夜日本视频在线| videossex国产| 少妇的逼水好多| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产人妻一区二区三区在| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲自偷自拍三级| 国产69精品久久久久777片| .国产精品久久| 国产精品三级大全| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 两个人的视频大全免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 天堂网av新在线| 日本午夜av视频| 简卡轻食公司| 黄色配什么色好看| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品一区二区性色av| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产色婷婷99| 91av网一区二区| 国内精品宾馆在线| 黄色一级大片看看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产亚洲一区二区精品| 日本-黄色视频高清免费观看| av在线天堂中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| 久久国产乱子免费精品| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲最大成人中文| 丰满乱子伦码专区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 2022亚洲国产成人精品| 好男人视频免费观看在线| 高清视频免费观看一区二区 | 中文字幕制服av| 在线观看av片永久免费下载| 97在线视频观看| 秋霞在线观看毛片| 精品国产露脸久久av麻豆 | 中国国产av一级| 国产成人a区在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 免费黄色在线免费观看| 在线天堂最新版资源| 久久6这里有精品| 国产在线男女| 国产精品一区二区三区四区久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 2022亚洲国产成人精品| 毛片女人毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩强制内射视频| av在线老鸭窝| 美女主播在线视频| 青春草国产在线视频| 三级国产精品欧美在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 精品午夜福利在线看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| .国产精品久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产在线男女| 五月玫瑰六月丁香| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日韩欧美精品v在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品熟女少妇av免费看| 97热精品久久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 18禁在线播放成人免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲18禁久久av| 伊人久久国产一区二区| 精品久久久久久久久亚洲| 青春草国产在线视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲最大成人手机在线| av福利片在线观看| 在线观看免费高清a一片| 久久久久久久久久成人| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 91精品伊人久久大香线蕉| 国产一区二区三区综合在线观看 | 极品教师在线视频| 免费av观看视频| av免费观看日本| 国产成人a区在线观看| 99热网站在线观看| 欧美97在线视频| 国产亚洲最大av| 久久鲁丝午夜福利片| 成人无遮挡网站| 日本免费在线观看一区| 国产人妻一区二区三区在| 午夜日本视频在线| 超碰97精品在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 日韩一区二区视频免费看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 有码 亚洲区| 高清毛片免费看| 黄片wwwwww| 欧美极品一区二区三区四区| 深夜a级毛片| 美女高潮的动态| 国产黄频视频在线观看| 韩国av在线不卡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 在线免费十八禁| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产高潮美女av| 男人爽女人下面视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久久久九九精品影院| 精品不卡国产一区二区三区| 一本久久精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99久久九九国产精品国产免费| 国产成人a∨麻豆精品| 免费无遮挡裸体视频|