• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術(shù)前螺旋CT增強(qiáng)掃描對胸中段食管癌患者手術(shù)入路選擇的指導(dǎo)意義分析

    2021-09-26 12:01:54新鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院胸外科河南新鄉(xiāng)453000
    中國CT和MRI雜志 2021年10期
    關(guān)鍵詞:入路主動(dòng)脈食管癌

    新鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院胸外科(河南 新鄉(xiāng) 453000)

    程富兵*

    食管癌的首選治療方法是根治手術(shù),胸中段食管與主動(dòng)脈、奇靜脈、心臟、氣管等組織器官鄰近,中晚期腫瘤易侵犯鄰近組織。食管癌可向頸部、食管旁、縱隔、腹腔等淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,具有多向性,因此手術(shù)入路的選擇對腫瘤徹底切除和淋巴結(jié)清掃有重要影響[1-2]。既往根據(jù)腫瘤位置和臨床經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行手術(shù)入路的選擇,對腫瘤侵犯鄰近組織器官和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的情況考慮較少。隨著影像學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和發(fā)展,螺旋CT增強(qiáng)掃描在術(shù)前可提供腫瘤范圍、浸潤程度、與鄰近組織關(guān)系、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等詳細(xì)信息,減少手術(shù)入路選擇的盲目性[3-4]。本研究對90例胸中段食管癌患者的CT影像資料和病理資料進(jìn)行回顧性分析,旨在探討術(shù)前螺旋CT增強(qiáng)掃描對胸中段食管癌患者手術(shù)入路選擇的指導(dǎo)意義,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料收集2018年6月至2019年6月于我院接受手術(shù)治療的90例胸中段食管癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)術(shù)前內(nèi)窺鏡病理檢查及術(shù)后病理檢查確診為食管癌;根據(jù)國際抗癌聯(lián)盟(UICC)(2009)食管癌分段標(biāo)準(zhǔn)確定病灶在食管中段,距離門齒25~30cm;術(shù)前接受心電圖、上消化道造影、胸部螺旋CT平掃及增強(qiáng)掃描等檢查;術(shù)前未進(jìn)行放療。排除標(biāo)準(zhǔn):體檢或影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)有明顯鎖骨上淋巴結(jié)腫大者;綜合評估腫瘤切除可能性小放棄手術(shù)治療者;臨床資料不全者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。90例患者中,男性65例,女性25例;年齡41~75歲,平均年齡(55.27±11.03)歲;病理類型:鱗狀細(xì)胞癌71例,腺癌12例,腺鱗癌5例,未分化癌2例;TNM分期:Ⅰ期23例,Ⅱ期30例,Ⅲ期26例,Ⅳ期11例。

    1.2 檢查儀器與方法儀器為Philips Mx8000多排螺旋CT機(jī),掃描參數(shù)管電壓140kV,管電流250mAs,層厚6.5mm,層距6.5mm,矩陣512×512。CT檢查前禁水禁食6~8h,取仰臥位,掃描范圍為胸鎖關(guān)節(jié)上方至肝門部水平,先行常規(guī)平掃,再行增強(qiáng)掃描,攝片包括縱隔窗、肺窗及病變部位的局部放大像。使用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射非離子型對比劑[歐乃派克,300mg(I)/mL],速率為2.5~3.0mL/s,延時(shí)30s掃描。將圖像數(shù)據(jù)傳輸至工作站進(jìn)行多平面重建(MPR)、最大密度投影(MIP)、容積重建(VR)。

    由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的影像學(xué)醫(yī)師單獨(dú)閱片,主要觀察病變區(qū)食管壁厚度、鄰近組織結(jié)構(gòu)有無侵犯、有無軟組織腫塊,區(qū)域淋巴結(jié)評估包括頸部、縱隔、腹腔三野,意見出現(xiàn)分歧時(shí)協(xié)商達(dá)到一致結(jié)論。腫瘤浸潤標(biāo)準(zhǔn)為食管壁厚度≥5mm,隨著腫瘤增大和浸潤程度增加,局部形成軟組織塊,或侵及氣管、支氣管、主動(dòng)脈、心包、下肺靜脈等組織。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)為上縱隔區(qū)淋巴結(jié)短徑>5mm,其余區(qū)域淋巴結(jié)短徑>10mm。

    1.3 手術(shù)入路選擇(1)根據(jù)食管鋇餐造影和胃鏡檢查確定食管癌部位,初步選擇手術(shù)入路,中段癌有部分位于隆突水平上方者首選右胸、腹二切口,其余選擇左胸切口;(2)根據(jù)胸部螺旋CT增強(qiáng)掃描結(jié)果,若懷疑上縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移則首選右胸入路;腫瘤浸潤累及周圍器官者,若累及主動(dòng)脈則首選左胸入路,累及氣管、支氣管則首選右胸入路;早期腫瘤患者,食管壁無明顯增厚、無明顯淋巴結(jié)腫大,首選左胸入路。

    1.4 觀察指標(biāo)以術(shù)后病理檢查結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,評估術(shù)前螺旋CT對腫瘤外侵(主動(dòng)脈、下肺靜脈、心包、氣管/支氣管)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值,記錄手術(shù)入路及淋巴結(jié)清掃結(jié)果,見表1。

    2 結(jié) 果

    2.1 螺旋CT診斷腫瘤外侵和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移結(jié)果術(shù)前螺旋CT診斷主動(dòng)脈、下肺靜脈、心包、氣管/支氣管受侵犯的敏感性分別為77.78%、75.00%、80.00%、75.00%,診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感性為69.39%,見表1。

    表1 螺旋CT對腫瘤外侵、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值

    2.2 手術(shù)入路及淋巴結(jié)清掃情況82例患者完成根治手術(shù),其中左胸手術(shù)55例(胸內(nèi)吻合16例,頸部吻合39例),右胸手術(shù)27例(胸內(nèi)吻合18例,頸部吻合9例),余下8例患者因?yàn)槟[瘤與周圍組織器官粘連嚴(yán)重,且侵犯主動(dòng)脈嚴(yán)重,放棄手術(shù)治療,采取姑息治療。每例患者清掃淋巴結(jié)6~70枚,平均清掃淋巴結(jié)17.49枚,全組清掃淋巴結(jié)總數(shù)為1652枚,有癌轉(zhuǎn)移157枚,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移度為9.50%(157/1652)。

    2.3 術(shù)前螺旋CT增強(qiáng)掃描對手術(shù)入路的影響7例患者術(shù)前螺旋CT提示上縱隔淋巴結(jié)可疑轉(zhuǎn)移,改為經(jīng)右胸入路,手術(shù)證實(shí)6例確有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;5例患者術(shù)前螺旋CT提示食管壁無明顯增厚、無明顯淋巴結(jié)腫大,改為左胸手術(shù);6例患者術(shù)前螺旋CT提示腫瘤侵犯主動(dòng)脈、心包、氣管、支氣管的等鄰近組織器官,分別選擇對術(shù)野暴露充分的手術(shù)入路。

    圖1 CT顯示右側(cè)氣管食管旁溝淋巴結(jié)腫大約8mm,術(shù)后病理證實(shí)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。圖2 右側(cè)氣管食管溝軟組織增厚并有強(qiáng)化,術(shù)后病理證實(shí)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。圖3~4 CT顯示病灶與主動(dòng)脈間的脂肪間隙消失,夾角﹤90°,氣管后壁向內(nèi)突出,術(shù)后病理證實(shí)腫瘤侵犯主動(dòng)脈。

    3 討 論

    手術(shù)入路的選擇對胸段食管癌的根治效果有重要意義,傳統(tǒng)入路為經(jīng)左胸手術(shù),為了更好地進(jìn)行淋巴結(jié)清掃,進(jìn)行右胸切口手術(shù)的病例逐漸增多。右胸聯(lián)合腹部切口的手術(shù)入路較左胸切口對胸腹腔的暴露效果更好,但手術(shù)時(shí)間稍長,術(shù)后恢復(fù)較慢,兩種入路各有利弊。因此術(shù)前進(jìn)行影像學(xué)檢查盡可能提供更多的信息,對手術(shù)入路的選擇十分重要。

    食管造影和纖維內(nèi)鏡是診斷食管癌的常規(guī)檢查,內(nèi)鏡下取組織活檢可明確病理診斷,但不能直接判斷腫瘤浸潤深度和淋巴結(jié)是否出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。超聲內(nèi)鏡可較為準(zhǔn)確地判斷腫瘤浸潤程度、外侵鄰近組織情況、腫瘤旁有無腫大淋巴結(jié),但對遠(yuǎn)處淋巴結(jié)檢測效果不佳。PET/CT檢測遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性較高,但在評估腫瘤局部浸潤的細(xì)節(jié)方面不及螺旋CT,且PET/CT與超聲內(nèi)鏡在臨床的普及程度也不如螺旋CT。CT增強(qiáng)掃描可清晰分辨縱隔內(nèi)氣管、血管、食管、淋巴結(jié)等組織結(jié)構(gòu),對腫瘤外侵和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確程度較高,彌補(bǔ)了超聲內(nèi)鏡、食管造影等檢查的不足,為手術(shù)入路的選擇提供了豐富的影像學(xué)信息[5]。本研究結(jié)果顯示,術(shù)前螺旋CT診斷主動(dòng)脈、下肺靜脈、心包、氣管/支氣管受侵犯的敏感性分別為77.78%、75.00%、80.00%、75.00%,診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感性為69.39%,也證實(shí)了CT增強(qiáng)掃描在食管癌診斷和病情評估方面具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

    胸中段食管癌侵犯鄰近組織的常見征象為食管腫瘤與氣管、支氣管間的脂肪層消失,氣管壁尤其膜部移位管腔狹窄、隆突增寬等[6]。對出現(xiàn)以上征象者進(jìn)一步進(jìn)行纖維支氣管鏡檢查,若黏膜已存在癌浸潤則放棄手術(shù)治療,若僅為侵襲性改變、黏膜依然完整則尚有手術(shù)切除的可能,可經(jīng)右胸進(jìn)行手術(shù)。CT片上測量腫瘤與主動(dòng)脈的接觸面可判斷腫瘤是否侵犯主動(dòng)脈,接觸面<45°則一般無侵犯,>90°則大多存在侵犯,且手術(shù)切除率相對較低[7]。對于疑似侵犯降主動(dòng)脈者,取左胸入路更便于直視下分離腫瘤與主動(dòng)脈間粘連,必要時(shí)可切除被浸潤的主動(dòng)脈外膜以達(dá)到完全切除,極少數(shù)可能侵犯主動(dòng)脈弓者適合右胸手術(shù)。胸中段食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移好發(fā)于腫瘤旁、賁門旁、隆突下,術(shù)前觀察CT圖像應(yīng)特別重視上縱隔氣管食管溝淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移,一旦氣管食管旁溝出現(xiàn)可疑軟組織結(jié)節(jié)影即考慮有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,多采用右胸入路[8]。本研究中,術(shù)前螺旋CT提示,7例患者上縱隔淋巴結(jié)可疑轉(zhuǎn)移改為經(jīng)右胸入路,5例患者食管壁無明顯增厚、無明顯淋巴結(jié)腫大改為左胸手術(shù),6例患者腫瘤侵犯鄰近組織器官,分別選擇對術(shù)野暴露充分的手術(shù)入路,證實(shí)了CT對手術(shù)入路選擇的指導(dǎo)意義。

    綜上所述,胸中段食管癌患者術(shù)前行螺旋CT增強(qiáng)掃描,評估腫瘤侵犯和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,有助于手術(shù)入路的個(gè)體化選擇,提高腫瘤切除率和淋巴結(jié)清掃效果,并兼顧手術(shù)創(chuàng)傷,避免早期病例進(jìn)行大范圍的淋巴結(jié)清掃,對高齡患者尤其有利。

    猜你喜歡
    入路主動(dòng)脈食管癌
    尺骨冠狀突骨折的入路和預(yù)后
    Stanford A型主動(dòng)脈夾層手術(shù)中主動(dòng)脈假腔插管的應(yīng)用
    不同手術(shù)入路(外側(cè)、后外側(cè))治療外踝骨折的對比
    前外側(cè)入路結(jié)合Kocher入路治療肱骨遠(yuǎn)端冠狀面骨折療效觀察
    miRNAs在食管癌中的研究進(jìn)展
    中間入路與外側(cè)入路行單側(cè)甲狀腺葉全切除術(shù)的對比
    MCM7和P53在食管癌組織中的表達(dá)及臨床意義
    食管癌術(shù)后遠(yuǎn)期大出血介入治療1例
    護(hù)理干預(yù)預(yù)防主動(dòng)脈夾層介入治療術(shù)后并發(fā)癥
    VEGF、COX-2 在食管癌中的研究進(jìn)展
    少妇被粗大的猛进出69影院| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 制服人妻中文乱码| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美精品高潮呻吟av久久| 黄色视频不卡| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 国产亚洲精品一区二区www | 欧美大码av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品 欧美亚洲| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲 国产 在线| 十八禁网站免费在线| 日韩大码丰满熟妇| 淫妇啪啪啪对白视频 | 黄频高清免费视频| 国产男人的电影天堂91| 9热在线视频观看99| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久国产精品大桥未久av| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲黑人精品在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲久久久国产精品| 十八禁网站网址无遮挡| 韩国精品一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜激情av网站| 男人舔女人的私密视频| 青春草视频在线免费观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久人妻熟女aⅴ| 香蕉国产在线看| 在线av久久热| av一本久久久久| 大片免费播放器 马上看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 婷婷成人精品国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 中文字幕高清在线视频| tube8黄色片| 丝袜美腿诱惑在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产在视频线精品| 日本91视频免费播放| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲人成电影观看| 国产av国产精品国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| www.av在线官网国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| xxxhd国产人妻xxx| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 人人妻人人澡人人看| 国产1区2区3区精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品粉嫩美女一区| e午夜精品久久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日本欧美视频一区| 午夜福利在线观看吧| 久久久精品94久久精品| 亚洲专区国产一区二区| 另类亚洲欧美激情| 波多野结衣一区麻豆| av国产精品久久久久影院| 成人av一区二区三区在线看 | 欧美性长视频在线观看| 美女中出高潮动态图| 天天操日日干夜夜撸| 国产精品免费大片| 激情视频va一区二区三区| 午夜福利,免费看| 国产成人精品无人区| 美女大奶头黄色视频| 国产精品久久久av美女十八| 一区福利在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 日本一区二区免费在线视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲专区国产一区二区| 国产野战对白在线观看| 宅男免费午夜| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美精品一区二区免费开放| 大码成人一级视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 少妇 在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 一级片'在线观看视频| 丝袜脚勾引网站| 精品人妻在线不人妻| 久久精品成人免费网站| 中文字幕av电影在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 91av网站免费观看| 国产高清videossex| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 高清视频免费观看一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 97人妻天天添夜夜摸| 国产91精品成人一区二区三区 | 欧美久久黑人一区二区| 国产在线一区二区三区精| 性色av乱码一区二区三区2| 大片电影免费在线观看免费| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲免费av在线视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产日韩一区二区| 老司机福利观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日本黄色日本黄色录像| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品1区2区在线观看. | 啦啦啦啦在线视频资源| 大陆偷拍与自拍| 人妻久久中文字幕网| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 热re99久久精品国产66热6| 大香蕉久久网| 国产男人的电影天堂91| 国产高清视频在线播放一区 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 女性生殖器流出的白浆| www.熟女人妻精品国产| 亚洲全国av大片| 免费观看人在逋| 欧美中文综合在线视频| 18禁观看日本| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一级a爱视频在线免费观看| 最黄视频免费看| 国产亚洲欧美精品永久| xxxhd国产人妻xxx| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 岛国毛片在线播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产在线观看jvid| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产xxxxx性猛交| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久久久精品精品| 欧美97在线视频| 91国产中文字幕| 美女福利国产在线| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美黄色淫秽网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 高清av免费在线| 蜜桃国产av成人99| 69av精品久久久久久 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 免费av中文字幕在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 一级片免费观看大全| 国精品久久久久久国模美| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 无限看片的www在线观看| 久热这里只有精品99| 男人操女人黄网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 午夜福利在线免费观看网站| 国产一区二区 视频在线| 亚洲少妇的诱惑av| 中文欧美无线码| 在线观看舔阴道视频| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲精品乱久久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 又大又爽又粗| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 黄色 视频免费看| 免费观看av网站的网址| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av欧美777| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久精品94久久精品| 国产在线观看jvid| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品久久久久久精品古装| 91av网站免费观看| 99国产精品99久久久久| 人妻一区二区av| 在线观看免费日韩欧美大片| 窝窝影院91人妻| 成年动漫av网址| 国产成人精品久久二区二区91| 午夜成年电影在线免费观看| 国产成人系列免费观看| 精品久久久久久电影网| 国产一级毛片在线| 日韩大码丰满熟妇| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲第一青青草原| 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久天堂一区二区三区四区| 精品久久蜜臀av无| av天堂在线播放| 免费高清在线观看视频在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 嫩草影视91久久| 老鸭窝网址在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 少妇人妻久久综合中文| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲一区二区三区欧美精品| 美女国产高潮福利片在线看| 99国产综合亚洲精品| 久久影院123| tube8黄色片| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线观看www视频免费| 国产福利在线免费观看视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲男人天堂网一区| 大片电影免费在线观看免费| 少妇精品久久久久久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成人av一区二区三区在线看 | 成年av动漫网址| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲国产精品一区三区| 精品人妻在线不人妻| 国产97色在线日韩免费| 久久精品国产a三级三级三级| 久久性视频一级片| 少妇 在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 精品免费久久久久久久清纯 | 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产在线免费精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产主播在线观看一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 天天影视国产精品| 国产成人免费观看mmmm| 婷婷色av中文字幕| 两性夫妻黄色片| 色老头精品视频在线观看| 91成年电影在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 韩国精品一区二区三区| 女警被强在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 国产亚洲精品久久久久5区| 91精品伊人久久大香线蕉| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久久久久免费视频了| 久久av网站| 午夜久久久在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产高清videossex| 青春草视频在线免费观看| av片东京热男人的天堂| 十八禁高潮呻吟视频| 一区在线观看完整版| 一级黄色大片毛片| 久久免费观看电影| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品自拍成人| 一级黄色大片毛片| 18在线观看网站| 丝袜脚勾引网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 超碰成人久久| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产在线免费精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲av美国av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 极品人妻少妇av视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美日韩视频精品一区| 不卡一级毛片| 亚洲天堂av无毛| 动漫黄色视频在线观看| 制服诱惑二区| 飞空精品影院首页| 久久久国产成人免费| 另类精品久久| 国产一区二区三区av在线| 亚洲三区欧美一区| 国产精品成人在线| 另类精品久久| 美女主播在线视频| 亚洲 国产 在线| 日韩有码中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美色中文字幕在线| 首页视频小说图片口味搜索| 天天影视国产精品| 亚洲avbb在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 精品一区在线观看国产| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久99热这里只频精品6学生| 国产伦理片在线播放av一区| 淫妇啪啪啪对白视频 | 一级毛片电影观看| 蜜桃在线观看..| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久热这里只有精品99| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产成人av激情在线播放| kizo精华| xxxhd国产人妻xxx| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产男女超爽视频在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 性色av乱码一区二区三区2| 高清欧美精品videossex| 国产精品av久久久久免费| 亚洲av片天天在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 我要看黄色一级片免费的| 99国产综合亚洲精品| 一本久久精品| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产人伦9x9x在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 丁香六月欧美| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品国产国语对白av| 色94色欧美一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 叶爱在线成人免费视频播放| 岛国在线观看网站| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 97在线人人人人妻| 中文字幕色久视频| 考比视频在线观看| 天堂8中文在线网| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线观看免费高清a一片| videosex国产| 国产成+人综合+亚洲专区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲国产精品成人久久小说| a在线观看视频网站| 亚洲精品在线美女| 欧美日韩一级在线毛片| 久久精品国产a三级三级三级| av片东京热男人的天堂| 久久狼人影院| 国产精品一区二区在线不卡| 啦啦啦 在线观看视频| 黄色毛片三级朝国网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品少妇久久久久久888优播| 啦啦啦 在线观看视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 老司机深夜福利视频在线观看 | 欧美 日韩 精品 国产| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产在线一区二区三区精| 日韩大片免费观看网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久影院123| 捣出白浆h1v1| 一区二区三区乱码不卡18| 免费观看av网站的网址| 少妇 在线观看| 成年人黄色毛片网站| 男人舔女人的私密视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 捣出白浆h1v1| 精品久久久精品久久久| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人三级做爰电影| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品九九99| 美国免费a级毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 18在线观看网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久精品免费免费高清| 中文字幕最新亚洲高清| 国产欧美亚洲国产| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品 国内视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线观看人妻少妇| 高清在线国产一区| 岛国毛片在线播放| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | a 毛片基地| 免费高清在线观看视频在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 十分钟在线观看高清视频www| 国产xxxxx性猛交| 中文字幕最新亚洲高清| 成人免费观看视频高清| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | netflix在线观看网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在| 夫妻午夜视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 99热国产这里只有精品6| 天天操日日干夜夜撸| 一级毛片精品| 精品人妻在线不人妻| bbb黄色大片| 999久久久国产精品视频| 亚洲人成电影观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品一区二区免费欧美 | 操美女的视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲欧美激情在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一个人免费在线观看的高清视频 | 亚洲伊人色综图| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 男人操女人黄网站| 在线观看www视频免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久人人爽人人片av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 老司机在亚洲福利影院| 大型av网站在线播放| 不卡av一区二区三区| 久久中文字幕一级| 精品少妇内射三级| 亚洲人成77777在线视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久99热这里只频精品6学生| 日本黄色日本黄色录像| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线天堂中文资源库| 午夜免费鲁丝| 成人免费观看视频高清| av免费在线观看网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲国产看品久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲三区欧美一区| 在线av久久热| 亚洲第一青青草原| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 韩国精品一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 天天添夜夜摸| 日韩中文字幕欧美一区二区| 操美女的视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 一本大道久久a久久精品| 国产黄频视频在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 9色porny在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品一二三区在线看| 欧美黄色淫秽网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 最黄视频免费看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 悠悠久久av| 国产亚洲欧美精品永久| 女性生殖器流出的白浆| 一级黄色大片毛片| 桃花免费在线播放| 在线精品无人区一区二区三| 女性被躁到高潮视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久精品免费免费高清| 午夜日韩欧美国产| 黄片大片在线免费观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| xxxhd国产人妻xxx| 精品福利永久在线观看| 自线自在国产av| 国产高清videossex| 天天添夜夜摸| 啦啦啦啦在线视频资源| 色综合欧美亚洲国产小说| 捣出白浆h1v1| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av男天堂| www.999成人在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人免费观看mmmm| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品一区二区在线不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| a在线观看视频网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 黄色怎么调成土黄色| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品影院久久| 人人澡人人妻人| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲全国av大片| 国产高清国产精品国产三级| 久久中文字幕一级| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久精品94久久精品| 亚洲九九香蕉| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久国产精品大桥未久av| 另类精品久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久国产精品麻豆| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 久久久国产精品麻豆| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 大码成人一级视频| 色94色欧美一区二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美一级毛片孕妇| 91成年电影在线观看| 激情视频va一区二区三区| 高清av免费在线| 天天添夜夜摸| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品欧美亚洲77777| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 性色av乱码一区二区三区2| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美大码av| 69av精品久久久久久 | 天堂中文最新版在线下载| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品 国内视频|