• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲下椎旁神經(jīng)阻滯與豎脊肌平面阻滯治療帶狀皰疹疼痛的臨床研究

    2021-09-17 07:50:44蔣李平何云武
    吉林醫(yī)學(xué) 2021年9期
    關(guān)鍵詞:椎旁帶狀皰疹平面

    蔣李平,鄒 聰,何云武

    (南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院疼痛科,湖南 衡陽(yáng) 421001)

    帶狀皰疹性疼痛是疼痛科常見(jiàn)疾病,包括急性期疼痛、亞急性期疼痛及帶狀皰疹后神經(jīng)痛(postherpetic neuralgia,PHN)。具有自發(fā)痛、痛覺(jué)過(guò)敏、感覺(jué)異常等神經(jīng)病理性疼痛特點(diǎn)。常表現(xiàn)為電擊樣、燒灼樣、針刺樣等疼痛。并且發(fā)病率隨年齡增加而上升,同時(shí)患帶狀皰疹后神經(jīng)痛的幾率也隨年齡的增加而增加,70歲以上者患PHN的概率可達(dá)75%[1]。PHN可嚴(yán)重影響老年患者的生活質(zhì)量。約50%~60%的帶狀皰疹見(jiàn)于胸背部。目前治療方法主要有藥物治療、神經(jīng)阻滯、神經(jīng)調(diào)控等手段[2]。藥物治療為治療的基礎(chǔ),常與其他治療手段聯(lián)合運(yùn)用。神經(jīng)阻滯技術(shù)具有簡(jiǎn)單、易行、安全、有效及副作用少等特點(diǎn),被臨床廣泛使用。主要包括硬膜外腔神經(jīng)阻滯、肋間神經(jīng)阻滯及椎旁神經(jīng)阻滯(paravertebral block,PVB)等。椎旁神經(jīng)阻滯是最常用和有效的,被患者廣泛接受的治療手段之一。豎脊肌平面阻滯(erector spinae block,ESB)是一項(xiàng)全新的神經(jīng)阻滯技術(shù),在相關(guān)研究中其對(duì)治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛也取得了顯著治療[3]。因此,本研究回顧性分析超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯與豎脊肌平面阻滯治療帶狀皰疹疼痛的臨床療效及不良反應(yīng)等方面,旨在為優(yōu)化臨床鎮(zhèn)痛技術(shù)方案提供循證依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:本次研究經(jīng)過(guò)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意,查閱2017年8月~2019年8月南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院疼痛科住院資料。依據(jù)選入和排除標(biāo)準(zhǔn),共選入125例患者的住院資料,根據(jù)干預(yù)措施的不同分為椎旁神經(jīng)阻滯組52例、豎脊肌平面阻滯組48例、對(duì)照組(未接受區(qū)域神經(jīng)阻滯治療25例)。

    選入標(biāo)準(zhǔn):①住院資料完整;②出院診斷為胸腰段帶狀皰疹急性期疼痛或帶狀皰疹亞急性疼痛或帶狀皰疹后神經(jīng)痛;③無(wú)重大心、腦、肺、肝、腎等疾病及代謝性疾病;④均規(guī)律藥物治療;⑤區(qū)域神經(jīng)阻滯治療措施中僅采用超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯或超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯或未接受任何區(qū)域神經(jīng)阻滯的病例;⑥均未接受其他微創(chuàng)治療,如脈沖射頻、脊髓電刺激等神經(jīng)調(diào)控治療。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①住院資料不完整;②未按療程接受藥物治療;③未達(dá)出院標(biāo)準(zhǔn)自行出院的病例;④存在醫(yī)療糾紛病例;⑤住院期間接受多種區(qū)域神經(jīng)阻滯聯(lián)合治療;⑥使用大劑量阿片類(lèi)藥物鎮(zhèn)痛或阿片類(lèi)藥物耐受成癮的病例;⑦既往有吸毒、艾滋病等病史的病例。

    1.2治療方案:各組均予以藥物治療:塞來(lái)昔布0.2 g 2次/d+加巴噴丁0.3 g 3次/d+甲鈷胺分散片0.5 mg 3次/d+阿普唑侖片0.4 mg,1次/晚+膦甲酸鈉氯化鈉注射液3.0 g 250 ml,1次/d(抗病毒治療,僅限帶狀皰疹急性期與亞急性期連續(xù)使用7~10 d)。對(duì)照組僅使用藥物治療;椎旁神經(jīng)阻滯組采用藥物治療聯(lián)合超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯治療方案;豎脊肌平面阻滯組采用藥物治療聯(lián)合超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯治療方案。椎旁神經(jīng)阻滯組和豎脊肌平面阻滯組患者均在入院后第2~3天開(kāi)始實(shí)施區(qū)域神經(jīng)阻滯治療。超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯:依據(jù)皮疹、色素沉著及疼痛區(qū)域等定位受累脊神經(jīng)。將定位的脊神經(jīng)走行的椎旁間隙作為穿刺目標(biāo)點(diǎn)。采用超聲長(zhǎng)軸切面從G開(kāi)始往下依次定位至受累神經(jīng)相應(yīng)椎體橫突,明確橫突位置后,旋轉(zhuǎn)超聲探頭成短軸切面確定橫突表面。再將超聲探頭緩慢移向尾端,至橫突消失,顯露相應(yīng)椎旁間隙。采用平面內(nèi)進(jìn)針?lè)?,從外?cè)向內(nèi)側(cè)進(jìn)針。當(dāng)針尖到達(dá)椎旁間隙時(shí),回抽無(wú)血后,予以注射0.2%羅哌卡因5~10 ml(內(nèi)含VitB120.25 mg 1 ml,地塞米松5 mg 1 ml)。超聲下可見(jiàn)椎旁間隙呈液性暗區(qū)并胸膜被下壓,退針、消毒、輔料覆蓋。

    超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯:同樣根據(jù)皮疹、疼痛區(qū)域等定位相應(yīng)受累神經(jīng),如定位為胸背部帶狀皰疹,豎脊肌平面阻滯穿刺目標(biāo)點(diǎn)設(shè)為同側(cè)T5橫突表面;若定位為胸腹部帶狀皰疹,則穿刺目標(biāo)點(diǎn)設(shè)為同側(cè)T7橫突表面。采用超聲長(zhǎng)軸切面從頸7椎體開(kāi)始往下依次定位T5或T7椎體橫突,明確橫突位置后,旋轉(zhuǎn)超聲探頭成短軸切面確定橫突表面。采用平面內(nèi)進(jìn)針?lè)?,從外?cè)向內(nèi)側(cè)進(jìn)針。當(dāng)針尖到達(dá)橫突表面時(shí),回抽無(wú)血后,予以注射0.2%羅哌卡因15~20 ml(內(nèi)含Vit B120.25 mg 1 ml,地塞米松5 mg 1 ml)。超聲下可見(jiàn)橫突表面被液性暗區(qū)包繞,退針、消毒、輔料覆蓋。

    1.3指標(biāo)檢測(cè)

    1.3.1疼痛評(píng)分:收集入院時(shí),入院后第3天、第7天、第14天及出院時(shí)視覺(jué)模擬評(píng)分量表(visual analog scale,VAS)的評(píng)分結(jié)果。0分為無(wú)痛,1~3分為輕度,4~6分為中度,7~10分為重度。

    1.3.2睡眠質(zhì)量評(píng)分:收集入院時(shí)和出院時(shí)睡眠質(zhì)量評(píng)分結(jié)果。0分為睡眠正常,4分為徹夜難眠。

    1.3.3不良反應(yīng):收集病例資料中記錄的不良反應(yīng)發(fā)生事件。

    1.3.4其他指標(biāo):記錄住院天數(shù)和接受區(qū)域神經(jīng)阻滯次數(shù)。

    2 結(jié)果

    2.1選入病例基本情況:比較三組患者的年齡、性別、BMI指數(shù)及疾病分期,組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。

    表1 入病例基本情況[例(%)]

    2.2疼痛評(píng)分情況:三組患者入院時(shí)的VAS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),各組患者入院治療后第3天、第7天、第14天及出院時(shí)的VAS評(píng)分均顯著性降低;其中椎旁神經(jīng)阻滯組和豎脊肌平面阻滯組的VAS評(píng)分較對(duì)照組降低更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但豎脊肌平面阻滯組與椎旁神經(jīng)阻滯組間的VAS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 不同方案治療中VAS評(píng)分變化

    2.3睡眠質(zhì)量評(píng)分情況:三組患者入院時(shí)睡眠質(zhì)量評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)過(guò)系列治療后,三組患者出院時(shí)睡眠質(zhì)量改善,睡眠質(zhì)量評(píng)分較入院時(shí)均顯著性降低;其中椎旁神經(jīng)阻滯組和豎脊肌平面阻滯組較對(duì)照組的睡眠質(zhì)量評(píng)分降低更多,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但兩種阻滯治療方式間的睡眠質(zhì)量評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表3。

    表3 不同方案睡眠質(zhì)量評(píng)分情況分)

    2.4不良反應(yīng)比較:治療過(guò)程中,對(duì)照組患者有4例出現(xiàn)頭暈,2例嗜睡,椎旁神經(jīng)阻滯組出現(xiàn)3例頭暈,1例嗜睡,1例氣胸,豎脊肌平面阻滯組出現(xiàn)3例頭暈。三組均無(wú)嘔吐、穿刺點(diǎn)感染等不良反應(yīng),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)比較,各組間不良反應(yīng)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 不同方案不良反應(yīng)情況(例)

    2.5其他指標(biāo)比較: 比較三組患者的住院天數(shù),發(fā)現(xiàn)椎旁神經(jīng)阻滯組和豎脊肌平面阻滯組較對(duì)照組少,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但豎脊肌平面阻滯組與椎旁神經(jīng)阻滯組患者的住院天數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。豎脊肌平面阻滯組接受區(qū)域神經(jīng)阻滯次數(shù)大于椎旁神經(jīng)阻滯組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表5。

    表5 不同方案其他指標(biāo)比較情況

    3 討論

    根據(jù)專(zhuān)家共識(shí)可知,在控制帶狀皰疹性疼痛中,除了鎮(zhèn)痛藥物的應(yīng)用,神經(jīng)阻滯也是有效控制疼痛的策略[2]。神經(jīng)阻滯具有簡(jiǎn)單、易行、有效、廉價(jià)等特點(diǎn),被臨床上廣泛應(yīng)用和開(kāi)展,同時(shí)各種神經(jīng)阻滯被發(fā)現(xiàn)和運(yùn)用。超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯和超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯是近年用于帶狀皰疹性疼痛治療手段的新秀[4]。椎旁神經(jīng)組是一項(xiàng)古老的技術(shù),主要是將局部麻醉藥物注入相應(yīng)節(jié)段的椎旁間隙內(nèi),而完成對(duì)相應(yīng)的椎旁脊神經(jīng)和其分支以及交感干阻滯作用[5]。盡管技術(shù)古老,但近年用于帶狀皰疹性疼痛鎮(zhèn)痛效果顯著。豎脊肌平面阻滯是2016年Forero等發(fā)現(xiàn)的一種神經(jīng)阻滯方法[6]。研究發(fā)現(xiàn)在豎脊肌深面的胸5椎體橫突表面上,注射局部麻醉藥物可阻滯同側(cè)頸7至胸9的脊神經(jīng)支配區(qū)域。其主要通過(guò)筋膜擴(kuò)散對(duì)筋膜內(nèi)行走的神經(jīng)產(chǎn)生阻滯作用[7]。神經(jīng)阻滯方式可將局部麻醉藥物、糖皮質(zhì)激素藥物及營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物等直接作用于受累神經(jīng)上,達(dá)到打斷痛覺(jué)信號(hào)傳導(dǎo)、促進(jìn)受損神經(jīng)修復(fù)和降低炎性因子刺激等目的,從而緩解帶狀皰疹性疼痛[8-9]。這兩種神經(jīng)阻滯方式,在操作、阻滯區(qū)域及穿刺目標(biāo)點(diǎn)上有異,各具有其代表性。

    3.1疼痛評(píng)分及睡眠治療評(píng)分療效:治療后三組患者VAS評(píng)分和睡眠質(zhì)量評(píng)分均較入院時(shí)降低,說(shuō)明三種治療方式均能顯著減緩疼痛和改善睡眠質(zhì)量。其中椎旁神經(jīng)阻滯組和豎脊肌平面阻滯組VAS評(píng)分顯著低于對(duì)照組,該結(jié)果表明,在藥物治療基礎(chǔ)上,結(jié)合阻滯治療對(duì)疼痛的控制效果更佳。與劉智慧等報(bào)道超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯對(duì)帶狀皰疹后神經(jīng)痛治療效果優(yōu)于對(duì)照組結(jié)果[10]一致;與項(xiàng)余華等報(bào)道超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯優(yōu)于對(duì)照組的結(jié)果[3]一致。但豎脊肌平面阻滯組與椎旁神經(jīng)阻滯組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與郭榮鑫等研究超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯與胸椎旁神經(jīng)阻滯用于胸腔鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛比較中,得出超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯提供術(shù)后鎮(zhèn)痛與椎旁神經(jīng)阻滯相比鎮(zhèn)痛效果較弱的結(jié)果[11]不一致。可能與研究對(duì)象及實(shí)施神經(jīng)阻滯的次數(shù)等因素有關(guān)。目前對(duì)超聲引導(dǎo)下豎脊肌平面阻滯與椎旁神經(jīng)阻滯治療帶狀皰疹疼痛的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)極少,還需深入研究探討。

    3.2不良反應(yīng):比較椎旁神經(jīng)阻滯組、豎脊肌平面阻滯組及對(duì)照組的頭暈、嗜睡等不良反應(yīng),差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯與豎脊肌平面阻滯的實(shí)施,總體上并未增加不良反應(yīng)的發(fā)生。可以認(rèn)為超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯與豎脊肌平面阻滯是一項(xiàng)相對(duì)安全的技術(shù)。而且在超聲引導(dǎo)直視下能有效減少解剖定位下穿刺帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)[8,12]。但在本研究中,超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯組發(fā)生1例氣胸。這也提示在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行椎旁神經(jīng)阻滯穿刺目標(biāo)點(diǎn)時(shí),操作要注意準(zhǔn)確定位,避免發(fā)生氣胸[5]。

    3.3其他指標(biāo)比較:通過(guò)對(duì)三組住院時(shí)間天數(shù)比較,發(fā)現(xiàn)椎旁神經(jīng)阻滯組與豎脊肌平面阻滯組相比對(duì)照組住院天數(shù)短。而椎旁神經(jīng)阻滯組與豎脊肌平面阻滯組比較沒(méi)有明顯差異。表明超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯與豎脊肌平面阻滯均能迅速控制疼痛,減少疼痛中樞或外周敏化發(fā)生的可能[13]。根據(jù)比較接受區(qū)域神經(jīng)阻滯次數(shù)發(fā)現(xiàn),超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯組比豎脊肌平面阻滯組接受治療次數(shù)明顯較少。這可能與其鎮(zhèn)痛效能有關(guān)。椎旁神經(jīng)阻滯與豎脊肌平面阻滯相比,椎旁神經(jīng)阻滯能阻滯同側(cè)交感干,產(chǎn)生抑制交感興奮作用,對(duì)控制疼痛起到一定作用[5,9,14]。從接受區(qū)域神經(jīng)阻滯次數(shù)來(lái)看,超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯組優(yōu)于豎脊肌平面阻滯組。

    綜上所述,采用超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯或豎脊肌平面阻滯治療帶狀皰疹性疼痛均能獲得顯著鎮(zhèn)痛效果,同時(shí)減少穿刺帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn),是安全、有效的治療手段。在接受區(qū)域神經(jīng)阻滯次數(shù)方面,超聲引導(dǎo)下椎旁神經(jīng)阻滯治療優(yōu)于豎脊肌平面阻滯組。本研究不足之處:①本研究為病例回顧性研究,受多種未知因素干擾,需大量臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)反復(fù)驗(yàn)證;②本研究周期較短,缺乏長(zhǎng)時(shí)間的隨訪(fǎng)結(jié)果;③本研究中僅在粗略的時(shí)間節(jié)點(diǎn)進(jìn)行了疼痛評(píng)分及睡眠質(zhì)量評(píng)分,需更加細(xì)化時(shí)間節(jié)點(diǎn)。

    猜你喜歡
    椎旁帶狀皰疹平面
    定量CT與化學(xué)位移編碼磁共振成像測(cè)量椎旁肌肉脂肪含量的相關(guān)性研究
    帶狀皰疹診治釋疑
    中老年保健(2022年7期)2022-09-20 01:05:06
    穴位電刺激聯(lián)合椎旁神經(jīng)阻滯治療急性期帶狀皰疹神經(jīng)痛療效觀察
    椎旁軟組織髓外漿細(xì)胞瘤1例
    警惕帶狀皰疹潛伏惡性腫瘤
    老年帶狀皰疹藥物治療的對(duì)比觀察
    中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:19:55
    參考答案
    關(guān)于有限域上的平面映射
    椎旁肌間隙入路與后正中入路在胸腰椎骨折手術(shù)治療中的應(yīng)用比較
    參考答案
    麻豆国产97在线/欧美| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 黄片小视频在线播放| 亚洲片人在线观看| 日韩欧美免费精品| 国产成人aa在线观看| 国产精品永久免费网站| 亚洲av二区三区四区| 精品人妻视频免费看| 久久中文看片网| 亚洲国产精品成人综合色| av女优亚洲男人天堂| 国产精品永久免费网站| 波野结衣二区三区在线| 99久久精品热视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 老司机午夜福利在线观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费无遮挡裸体视频| 日韩欧美精品v在线| 丰满乱子伦码专区| 午夜激情欧美在线| 亚洲av免费在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 成人欧美大片| 伦理电影大哥的女人| 日本与韩国留学比较| 国产三级黄色录像| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩欧美精品v在线| 淫秽高清视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 97碰自拍视频| 国产精品女同一区二区软件 | 一本久久中文字幕| 男女那种视频在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久9热在线精品视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 精品久久久久久久久av| 精品欧美国产一区二区三| 国产av一区在线观看免费| 看十八女毛片水多多多| 高清日韩中文字幕在线| 久久九九热精品免费| 色av中文字幕| 又紧又爽又黄一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品福利观看| 国产精品一及| 俺也久久电影网| 日韩欧美国产在线观看| 欧美日韩黄片免| 88av欧美| 亚洲国产色片| 可以在线观看毛片的网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线免费观看不下载黄p国产 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 天堂√8在线中文| 一级作爱视频免费观看| 欧美日本视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 精品久久久久久成人av| 国产视频一区二区在线看| 国产精品一及| 久久九九热精品免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 999久久久精品免费观看国产| 男女床上黄色一级片免费看| 国产成人av教育| 亚洲中文日韩欧美视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品伦人一区二区| 欧美区成人在线视频| 黄片小视频在线播放| 午夜精品在线福利| 9191精品国产免费久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美性感艳星| 国产成人啪精品午夜网站| 99久久九九国产精品国产免费| 久久这里只有精品中国| av女优亚洲男人天堂| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲成人精品中文字幕电影| 男女视频在线观看网站免费| 免费黄网站久久成人精品 | 成人性生交大片免费视频hd| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美潮喷喷水| 精品人妻1区二区| 欧美日韩乱码在线| 如何舔出高潮| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| av在线老鸭窝| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲片人在线观看| 最好的美女福利视频网| 精品久久久久久久久亚洲 | 亚洲人成网站在线播| 成年版毛片免费区| 国产精品一区二区三区四区久久| x7x7x7水蜜桃| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 午夜久久久久精精品| 全区人妻精品视频| 国产成人福利小说| 99久国产av精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品久久久久久久久亚洲 | 99久久成人亚洲精品观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中出人妻视频一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品久久久久久久久免 | 国产精品日韩av在线免费观看| 99热6这里只有精品| 日日夜夜操网爽| 日本五十路高清| 69人妻影院| 国产精品永久免费网站| 亚洲 国产 在线| 一级毛片久久久久久久久女| 久久精品国产亚洲av天美| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 嫩草影院精品99| 91麻豆av在线| 1000部很黄的大片| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品久久久久久久久久久久久| av在线蜜桃| 久久久久久大精品| 又爽又黄a免费视频| 精品一区二区三区人妻视频| 精品免费久久久久久久清纯| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲自拍偷在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99精品在免费线老司机午夜| avwww免费| 免费观看的影片在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 老鸭窝网址在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品影院久久| 97热精品久久久久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜福利18| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲国产精品999在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国内精品久久久久精免费| 日本五十路高清| 老鸭窝网址在线观看| 99热精品在线国产| 精品国产三级普通话版| 久9热在线精品视频| 国产精品亚洲美女久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 丝袜美腿在线中文| 中文字幕av在线有码专区| 午夜福利在线在线| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va | 午夜福利高清视频| 免费观看人在逋| 乱码一卡2卡4卡精品| 男人舔奶头视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99热这里只有是精品50| 婷婷色综合大香蕉| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 波多野结衣巨乳人妻| 日韩中字成人| 国产美女午夜福利| 国产精品亚洲一级av第二区| 日本免费a在线| 国产综合懂色| 国产真实伦视频高清在线观看 | 久久精品国产亚洲av天美| ponron亚洲| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 黄片小视频在线播放| 99热这里只有是精品在线观看 | 久99久视频精品免费| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 可以在线观看毛片的网站| 精华霜和精华液先用哪个| 毛片女人毛片| 免费看光身美女| 亚洲av成人av| 精品久久久久久成人av| 亚洲美女黄片视频| 亚洲人与动物交配视频| 网址你懂的国产日韩在线| 国产三级黄色录像| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲美女黄片视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 免费av不卡在线播放| 丰满乱子伦码专区| 国产色婷婷99| 日韩中字成人| 亚洲成a人片在线一区二区| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲性夜色夜夜综合| www.熟女人妻精品国产| 丁香欧美五月| x7x7x7水蜜桃| 国产精品久久久久久久电影| 老鸭窝网址在线观看| 人人妻人人看人人澡| www.色视频.com| x7x7x7水蜜桃| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久亚洲真实| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日日夜夜操网爽| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲av五月六月丁香网| 免费看美女性在线毛片视频| 国产av麻豆久久久久久久| 久久这里只有精品中国| 99久国产av精品| 日韩免费av在线播放| 欧美一区二区亚洲| 看免费av毛片| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品456在线播放app | 久久久久久国产a免费观看| 日韩欧美在线二视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜免费激情av| 内射极品少妇av片p| 88av欧美| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲成人久久性| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 最近最新中文字幕大全电影3| 搡老岳熟女国产| 亚洲人成电影免费在线| 欧美最新免费一区二区三区 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲成av人片免费观看| 99视频精品全部免费 在线| а√天堂www在线а√下载| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产高潮美女av| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品国产高清国产av| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩欧美三级三区| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜福利在线在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 午夜亚洲福利在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 88av欧美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 最新中文字幕久久久久| 国产精品久久久久久久久免 | 亚洲av免费高清在线观看| 看十八女毛片水多多多| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品人妻久久久久久| 天堂动漫精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本 av在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久九九精品影院| 国产精品亚洲一级av第二区| 成人无遮挡网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| or卡值多少钱| 国产精品人妻久久久久久| 国产av不卡久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品国产三级普通话版| 亚洲人成网站在线播| 精品久久久久久,| 一进一出抽搐动态| 大型黄色视频在线免费观看| 久99久视频精品免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品一区二区性色av| a在线观看视频网站| 精品福利观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美+日韩+精品| 露出奶头的视频| 欧美高清性xxxxhd video| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产免费男女视频| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美日韩乱码在线| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品一及| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美精品国产亚洲| 老女人水多毛片| 欧美午夜高清在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费电影在线观看免费观看| av黄色大香蕉| 亚洲,欧美精品.| 中文在线观看免费www的网站| 国产免费av片在线观看野外av| 校园春色视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 女人被狂操c到高潮| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 97碰自拍视频| 色视频www国产| 国产三级中文精品| 免费在线观看成人毛片| 波多野结衣高清无吗| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲专区中文字幕在线| 99热6这里只有精品| 此物有八面人人有两片| 99热这里只有是精品在线观看 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男女下面进入的视频免费午夜| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久人人精品亚洲av| 国产中年淑女户外野战色| 91在线观看av| 国产精品女同一区二区软件 | 久久国产乱子免费精品| 欧美极品一区二区三区四区| 国产免费av片在线观看野外av| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲男人的天堂狠狠| 日本 av在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 婷婷六月久久综合丁香| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美高清成人免费视频www| 舔av片在线| 色5月婷婷丁香| 欧美性感艳星| 又黄又爽又免费观看的视频| 日本 欧美在线| 精品不卡国产一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产乱人伦免费视频| 亚洲精华国产精华精| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜精品在线福利| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲无线观看免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 十八禁人妻一区二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 一个人看视频在线观看www免费| 69人妻影院| 国产精品99久久久久久久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品久久久久久久久久久久久| 色在线成人网| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 在线观看66精品国产| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 嫩草影视91久久| 午夜免费激情av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 九色成人免费人妻av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 色在线成人网| 国产中年淑女户外野战色| 日本黄色视频三级网站网址| 久久午夜福利片| 国产精品亚洲美女久久久| 哪里可以看免费的av片| 国产高清三级在线| 国产欧美日韩一区二区三| 一级av片app| 91字幕亚洲| 成年人黄色毛片网站| 国产毛片a区久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 级片在线观看| 午夜a级毛片| 成年免费大片在线观看| 国产三级中文精品| av女优亚洲男人天堂| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲国产精品成人综合色| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av成人av| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲美女视频黄频| 日本黄色片子视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩欧美精品v在线| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 免费人成在线观看视频色| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲精品一区av在线观看| 无人区码免费观看不卡| 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美不卡视频在线免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 久久精品人妻少妇| 亚洲精品456在线播放app | 天天躁日日操中文字幕| 亚洲一区二区三区色噜噜| bbb黄色大片| 深夜a级毛片| 久久伊人香网站| 精品午夜福利在线看| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲中文字幕日韩| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲不卡免费看| 精品午夜福利在线看| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美zozozo另类| 午夜两性在线视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精华霜和精华液先用哪个| 中文在线观看免费www的网站| 国产成人福利小说| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美3d第一页| 久久精品国产清高在天天线| 看片在线看免费视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 全区人妻精品视频| 99热6这里只有精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 九九热线精品视视频播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产av不卡久久| 欧美乱色亚洲激情| 嫁个100分男人电影在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 天堂√8在线中文| 国产精品99久久久久久久久| 日韩高清综合在线| 国产三级中文精品| 国产久久久一区二区三区| 久久精品影院6| 国产免费男女视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 1000部很黄的大片| 国产v大片淫在线免费观看| 高清日韩中文字幕在线| 免费av观看视频| 色播亚洲综合网| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 极品教师在线视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美乱色亚洲激情| 日本一二三区视频观看| av在线观看视频网站免费| www.熟女人妻精品国产| 露出奶头的视频| 国产精品1区2区在线观看.| 精品人妻熟女av久视频| 国产不卡一卡二| 看免费av毛片| 成人午夜高清在线视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲av不卡在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 特级一级黄色大片| 免费观看的影片在线观看| 日本与韩国留学比较| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 日本三级黄在线观看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜a级毛片| 丁香六月欧美| 色播亚洲综合网| 日韩免费av在线播放| 精品久久久久久成人av| 久久久久久国产a免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 成人性生交大片免费视频hd| 午夜a级毛片| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 身体一侧抽搐| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久国产成人免费| www日本黄色视频网| 怎么达到女性高潮| 久久久久久久精品吃奶| 国产乱人视频| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久国产精品影院| 久久99热6这里只有精品| 色吧在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 此物有八面人人有两片| 中文在线观看免费www的网站| 欧美性感艳星| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品456在线播放app | 一级作爱视频免费观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 真人做人爱边吃奶动态| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲经典国产精华液单 | 亚洲中文字幕日韩| 国产人妻一区二区三区在| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久久久久大av| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久精品欧美日韩精品| 国内精品一区二区在线观看| 午夜福利在线观看吧| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一进一出抽搐动态| 少妇人妻一区二区三区视频| www.熟女人妻精品国产| 国产av不卡久久| 91狼人影院| 亚洲黑人精品在线| 不卡一级毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 国产 一区 欧美 日韩| 国产亚洲欧美在线一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久午夜福利片| 日韩欧美 国产精品| 国产真实乱freesex| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 在线播放无遮挡| 亚洲国产精品成人综合色| 国产一区二区三区视频了| 在线看三级毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品女同一区二区软件 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 成人鲁丝片一二三区免费| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 99热精品在线国产| 男女之事视频高清在线观看|