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    類風濕關節(jié)炎血清前列腺素E2 與疾病活動度的相關性研究

    2021-09-06 13:46:46王亮亮姚書東沈芳
    現(xiàn)代實用醫(yī)學 2021年7期
    關鍵詞:活動期活動度機體

    王亮亮,姚書東,沈芳

    類風濕關節(jié)炎(RA)是一種以慢性關節(jié)滑膜炎為特征的自身免疫性疾病,臨床表現(xiàn)為多關節(jié)呈對稱性受累,并伴有低熱、疲乏、體質(zhì)量減輕等全身癥狀。其發(fā)病機制較為復雜,有研究認為炎癥因子在RA發(fā)病過程中起到關鍵作用[1]。前列腺素(PGs)是花生四烯酸代謝產(chǎn)物,廣泛表達于機體各組織中,具有多種生理功能,其中前列腺素E2(PGE2)作為炎癥介質(zhì)參與許多疾病的發(fā)生發(fā)展[2]。RA患者血清PGE2 水平明顯升高,但血清PGE2 水平與RA 疾病活動度關系尚不明確[3]。鑒于此,本研究檢測RA 患者PGE2表達情況,分析其與疾病活動度關系,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取浙江省湖州市中醫(yī)院2017 年4 月至2019 年4 月收治的RA 患者180例作為RA 組,納入標準:(1)符合RA 診斷及分級標準[4];(2)近3個月未接受糖皮質(zhì)激素治療;(3)對本研究充分知情,并自愿簽署知情同意書。排除標準:(1)合并心肝腎功能不全者;(2)關節(jié)嚴重畸形者;(3)合并膝關節(jié)腫瘤者;(4)合并內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病者。根據(jù)疾病活動指數(shù)(DAS28)分為活動期RA(DAS28≥2.6 分,=107)和緩解期RA(DAS28 <2.6 分,=73)。另選同期來本院體檢的健康者80例作為對照組。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準同意。

    1.2 方法 采集受試者空腹靜脈血3~4 ml,3 000 r/min 離心10 min,收集上清,置于-80℃凍存。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清PGE2 水平,采用免疫比濁法檢測血清C 反應蛋白(CRP)水平,采用魏式法檢測紅細胞沉降率(ESR),相關試劑盒均購自Thermo FisherScientific 公司。檢查RA 患者各個關節(jié),統(tǒng)計腫脹關節(jié)數(shù)、壓痛關節(jié)數(shù)及疾病總體疼痛視覺模擬評分(VAS),計算DAS28 以綜合評價疾病活動度。DAS28=0.28×sqr(t腫脹關節(jié)數(shù))+0.56×sqrt(壓痛關節(jié)數(shù))+0.014×(VAS)+0.7Ln(ESR)。DAS28 評分0~10 分,評分越高提示疾病活動度越高。

    1.3 統(tǒng)計方法 用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料用均數(shù)±標準差表示,多組比較采用單因素方差分析,兩組比較采用 檢驗;計數(shù)資料比較采用2檢驗;相關性分析采用Pearson 相關分析。<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組一般資料比較 活動期RA組、緩解期RA 組及對照組性別、年齡、體質(zhì)量及體質(zhì)量指數(shù)差異均無統(tǒng)計學意義(均>0.05),見表1。

    表1 活動期RA 組、緩解期RA 組和對照組一般資料比較

    2.2 RA 組和對照組PGE2、CRP、ESR指標比較 RA 組PGE2、CRP、ESR 指標高于對照組(均<0.05),見表2。

    表2 RA 組與對照組血清PGE2、CRP、ESR 指標比較

    2.3 活動期RA 組和緩解期RA 組PGE2、CRP、ESR指標比較 活動期RA組PGE2、CRP 及ESR 高于緩解期RA組(均<0.05),見表3。

    表3 活動期RA 組和緩解期RA 組PGE2、CRP、ESR 指標比較

    2.4 PGE2 與CRP、ESR 及疾病活動度關系PGE2 與CRP、ESR及DAS28評分均呈明顯正相關(=0.522、0.446、0.545,均<0.05)。

    3 討論

    PGs是花生四烯酸代謝中間產(chǎn)物,當機體受到外界因素刺激時,前列腺素被大量合成釋放,并以外分泌方式作用于外周組織或旁分泌方式作用于鄰近組織,使機體內(nèi)環(huán)境維持穩(wěn)定,以對抗應激反應損傷[5]。目前已發(fā)現(xiàn)的PGs 受體有PGD2、PGE2、PGF2、PGI2 和TxA2[6]。PGE2 廣泛分布于機體各組織細胞,通過與PGE2 受體相互作用,維持著機體內(nèi)環(huán)境平衡。在多發(fā)性關節(jié)炎動物模型中,抑制PGE2 表達能減輕炎癥癥狀,而非甾體抗炎藥通過抑制PGE2 合成發(fā)揮藥理作用[7]。研究顯示,在與RA有關的軟骨細胞、滑膜及單核巨噬細胞中均發(fā)現(xiàn)PGE2 及其受體表達[8]。以上研究均表明PGE2 與RA的發(fā)生密切相關。本研究顯示RA 組血清PGE2 水平高于對照組,提示RA 患者血清PGE2水平異常升高。

    CRP是一種急性期反應蛋白,機體受到外界病原菌入侵時,其水平迅速升高,可用于機體炎癥狀態(tài)的監(jiān)測。90%以上RA患者血清CRP水平異常升高,且疾病程度與升高幅度有關。病理狀態(tài)下,ESR會明顯升高,當其恢復正常則提示病情靜止或好轉(zhuǎn),監(jiān)測ESR 可了解疾病變化。CRP 和ESR 均可用來反應RA 疾病炎癥反應程度,但缺乏RA診斷特異性。DAS28通過腫脹關節(jié)數(shù)、壓痛關節(jié)數(shù)、疼痛綜合評價RA 疾病活動度,可與CRP、ESR 等實驗室客觀指標互補,益于病情判斷。

    本研究顯示,活動期RA 組PGE2、CRP、ESR、DAS28 評分均高于緩解期RA組,進一步行相關性分析發(fā)現(xiàn),PGE2 與CRP、ESR、DAS28 評分均呈正相關。這提示血清PGE2 水平與RA疾病活動度密切相關,血清PGE2水平越高,疾病活動度越高,疾病越嚴重。這可能與PGE2 能和多種炎性細胞因子相互作用形成網(wǎng)絡,共同參與RA 疾病發(fā)展有關。研究顯示,PGE2能誘導IL-6 產(chǎn)生,相關受體激動劑可使大鼠滑膜細胞IL-6 表達上調(diào),而IL-6 基因敲出小鼠關節(jié)炎嚴重程度明顯降低[9]。IL-1能促進RA滑膜浸潤,增加PGE2 釋放,而PGE2 水平升高又反過來促進IL-1 合成,誘導軟骨分解,增強骨吸收[10]。

    綜上所述,血清PGE2 水平可為臨床RA病情發(fā)展及預后評估提供新依據(jù)。

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