梁旺全,楊衛(wèi)保,王輝
(重慶市黔江中心醫(yī)院骨科,重慶 409000)
腰椎退行性疾病為脊柱外科臨床常見疾病,會對患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響,增加社會經(jīng)濟負(fù)擔(dān)[1-2]。肥胖是一種獨立性疾病,也是心腦血管、代謝等疾病的危險因素[3-4]。目前研究初步推斷,肥胖與腰椎間盤退變疾病存在一定關(guān)聯(lián)性,然而其內(nèi)在機制尚未明確,且有關(guān)不同肥胖程度對各節(jié)段腰椎間盤影響的研究尚缺乏報道[5]。另有研究發(fā)現(xiàn),骨質(zhì)疏松癥與腰椎間盤退變發(fā)生有關(guān),低骨密度(bone mineral density,BMD)者的椎間盤退變程度更為嚴(yán)重[6]。但也有研究顯示,BMD與腰椎間盤退變程度之間不存在關(guān)聯(lián)性。基于此,本研究納入2017年1月~2020年1月收治的老年腰椎間盤突出癥患者137例,回顧性分析其臨床資料,探討肥胖與不同節(jié)段BMD與腰椎間盤退變程度的關(guān)系,并分析不同節(jié)段BMD與腰椎間盤退變程度的相關(guān)性?,F(xiàn)報道如下。
納入標(biāo)準(zhǔn):①既往無脊柱手術(shù)[n(%)]史;②腰椎X線、CT及MRI檢查提示無腰椎骨折、滑脫、感染、腫瘤、先天畸形等疾病;③臨床資料完整;④未接受過抗骨質(zhì)疏松癥藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①由外傷、腫瘤引起的椎間盤、椎體損傷;②合并可能影響骨代謝的疾病,腎功能不全、甲狀腺疾病等;③體檢前半年內(nèi),應(yīng)用過糖皮質(zhì)激素、鈣劑等藥物;④2年內(nèi)發(fā)生過腰椎骨折者。
基于上述入選標(biāo)準(zhǔn),選取137例因腰腿痛于本院脊柱骨科門診就診的腰椎間盤突出癥患者,基于體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI),分為正常組(18.5
表1 兩組一般資料比較
腰椎BMD檢查:應(yīng)用LunarDPX Prodigy雙能X射線骨密度儀(美國GE公司),測量L1~L4腰椎前后位BMD?;趪H臨床骨密度檢測學(xué)會官方建議(2008版),對BMD測量進行質(zhì)量控制,每次測量前均進行參數(shù)矯正。
椎間盤MRI檢查:設(shè)備為1.5 T磁共振掃描儀,掃描序列分別為T2加權(quán)像橫斷位、T1和T2加權(quán)像矢狀位。掃描參數(shù)設(shè)置:①橫斷位T2WI:TR3000 ms ,TE100 ms,層厚、層距分別為4 mm、1 mm,共15層,矩陣320×256,視野320 mm,掃描時間3 min 49 s;②矢狀位T1WI:TR 1150 ms ,TE 22 ms,層厚、層距分別為4 mm、1 mm,共10層,矩陣320×256,視野320 mm,掃描時間2 min 51 s;③矢狀位T2WI:TR 3200 ms ,TE 100 ms,層厚、層距分別為4 mm、1 mm,共10層,矩陣320×256,視野320 mm,掃描時間3 min 14 s。
腰椎間盤退變評價:以T2加權(quán)相矢狀位圖像為依據(jù),應(yīng)用Pfirrmann 5級評分法評價L1-2~L4-5腰椎間盤退化程度,分越高示退化程度越高。
三組上腰椎椎體(L1、L2)BMD水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三組下腰椎椎體(L3、L4)BMD水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中,肥胖組L3與L4BMD水平均明顯高于其他兩組(P<0.05),超重組L3與L4BMD水平明顯高于正常組(P<0.05),見表2和圖1。
表2 三組腰椎BMD水平比較
注:與正常組比較,#P<0.05;與超重組比較,*P<0.05圖1 三組腰椎BMD水平比較
三組上腰椎(L1-2、L2-3)退變程度差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三組下腰椎椎間盤(L3-4、L4-5)退變程度差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中,肥胖組L3-4、L4-5段椎間盤退變程度明顯高于其他兩組(P<0.05),超重組L3-4、L4-5段椎間盤退變程度明顯高于正常組(P<0.05),見表3和圖2。
表3 三組腰椎間盤退變程度Pfirrmann分級比較
注:與正常組比較,#P<0.05;與超重組比較,*P<0.05圖2 三組腰椎間盤退變程度Pfirrmann評分比較
Pearson相關(guān)性分析顯示,下腰椎椎體L3BMD水平與L3-4椎間盤退變程度呈負(fù)相關(guān)(r=-0.547,P<0.05);L4BMD水平與L4-5椎間盤退變程度呈負(fù)相關(guān)(r=-0.741,P<0.05),分別見圖3。
圖3
肥胖目前已被證實為骨關(guān)節(jié)炎、腰椎疾病的危險因素,可增加發(fā)病風(fēng)險[7-8]。肥胖或與腰椎間盤退變存在關(guān)聯(lián),從機制層面分析,肥胖或可通過影響細(xì)胞外基質(zhì)及酶合成,使得腰椎間盤負(fù)荷增加,致使其分布情況發(fā)生改變。有研究認(rèn)為,動脈粥樣硬化與腰椎間盤退變聯(lián)系密切,可對椎間盤血液供應(yīng)及營養(yǎng)運輸產(chǎn)生不同程度影響。而對于動脈粥樣硬化疾病,其相關(guān)危險因素常與肥胖存在緊密聯(lián)系,動脈粥樣硬化或為肥胖影響腰椎間盤退變的其中一個機制[9]。另有學(xué)者[10]認(rèn)為,肥胖為系統(tǒng)性炎癥疾病,可致腫瘤壞死因子、C反應(yīng)蛋白等炎性因子水平顯著上升,由此可推測,肥胖或可通過炎癥反應(yīng)對腰椎間盤退變發(fā)生及發(fā)展產(chǎn)生影響。但目前,此假說未能得到證實。
本研究依據(jù)BMI進行分組,分析不同BMI腰椎間盤突出癥患者BMD與腰椎間盤退變程度差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn),肥胖組L3與L4BMD水平、L3-4與L4-5椎間盤退變程度均明顯高于其他兩組,超重組L3與L4BMD水平、L3-4與L4-5椎間盤退變程度明顯高于正常組。結(jié)果提示,體質(zhì)量指數(shù)或與腰椎BMD、腰椎間盤退變程度存在關(guān)聯(lián);對于腰椎間盤突出癥合并肥胖患者,更易發(fā)生下腰椎椎間盤退變。
徐浩偉等[11]研究表明,骨質(zhì)疏松與腰椎間盤退變在相關(guān)基因上具有一定重疊性,與此同時,腰椎BMD或與腰椎間盤退變個數(shù)具有相關(guān)性。然而,也有學(xué)者認(rèn)為,腰椎BMD與腰椎間盤退變程度不存在相關(guān)性。李明等[12]對不同性別人群腰椎BMD與腰椎間盤退變程度關(guān)系進行分析發(fā)現(xiàn),相較于女性組,男性組各節(jié)段腰椎BMD水平明顯更高,而腰椎間盤退變程度明顯更低;女性相較于男性,其腰椎BMD更低、腰椎間盤退變程度更高,這與女性在絕經(jīng)后機體內(nèi)雌激素水平急劇下降有關(guān)[13]。本研究探討腰椎BMD與腰椎間盤退變程度之間的關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn),上腰椎椎體(L1、L2)BMD水平與對應(yīng)上腰椎椎間盤退變程度不存在顯著相關(guān)性;下腰椎L3BMD水平與L3-4椎間盤退變程度、L4BMD水平與L4-5椎間盤退變程度均呈負(fù)相關(guān)。究其緣由,或在于:①椎間盤組成主要為纖維環(huán)與髓核,成年后可經(jīng)椎體終板軟骨以及纖維環(huán)滲透獲取營養(yǎng),對于椎骨BMD較低的肥胖患者或者骨質(zhì)疏松癥合并肥胖患者,可能由于椎體終板存在著細(xì)微骨折,進而致使椎間盤營養(yǎng)供給失衡,退變加快,程度加深[14];②骨質(zhì)疏松可致腰椎生物力學(xué)強度降低,椎間盤彈性減弱,致使其所承受壓力增加,導(dǎo)致髓核壓縮、纖維環(huán)拉伸,當(dāng)壓力超負(fù)荷時,可引發(fā)髓核突出[15];③腰椎骨質(zhì)疏松可致椎體滑脫、不穩(wěn)或者脊柱側(cè)彎等情況,從而使得相應(yīng)節(jié)段應(yīng)力顯著增加,而致椎間盤結(jié)構(gòu)受損。
綜上所述,體質(zhì)量或與腰椎BMD、腰椎間盤退變程度存在關(guān)聯(lián);對于腰椎間盤突出癥合并肥胖患者,更易發(fā)生下腰椎椎間盤退變,下腰椎椎體BMD與相鄰椎間盤退變程度呈負(fù)相關(guān),椎間盤退變程度隨BMD水平升高有減緩趨勢。