王靈艷,戴亞平,薛 潔,2,俞春娜,2,王慧中,2,展曉日,2
(1. 杭州師范大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,浙江 杭州311121; 2. 浙江省藥用植物種質(zhì)改良與質(zhì)量控制技術(shù)重點實驗室,浙江 杭州 311121)
苦蘵PhysalisangulataL.為茄科酸漿屬植物,是一種民間常用藥用植物,其根、莖、葉、帶果實的宿萼等均可入藥,主要用于瘧疾、哮喘、咽炎、前列腺炎、慢性乙肝、消化和腸道疾病的治療[1].現(xiàn)代研究表明苦蘵中主要化學(xué)成分為甾體類化合物,包括酸漿苦味素類(physalins)和睡茄內(nèi)酯類(withanolides)等,該類化合物具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、鎮(zhèn)痛等藥理作用[2-6],是苦蘵的主要有效成分.目前苦蘵相關(guān)研究主要集中在化學(xué)成分分離及藥理活性研究方面,質(zhì)量控制研究相對較少,但通過前期研究我們發(fā)現(xiàn)不同來源苦蘵藥材質(zhì)量差異較大,為了保障苦蘵在臨床上的用藥安全、有效,進行苦蘵質(zhì)量控制研究是十分必要的.本研究針對苦蘵中2個主要的酸漿苦味素類成分physalin H和physalin D,采用液質(zhì)聯(lián)用法對其進行定量研究,建立了苦蘵中physalin H和physalin D的質(zhì)量控制方法,為進一步制定和完善苦蘵藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),有效控制苦蘵的質(zhì)量提供了依據(jù).
美國Waters 公司ACQUITY UPLC液相色譜儀;美國AB/SCIEX 公司ABI 4000Qtrap質(zhì)譜儀.
physalin D對照品(純度>98%)由本實驗室制備,physalin H對照品(純度>98%)為浙江大學(xué)馬忠俊教授課題組提供;甲酸(質(zhì)譜級,德國 sigma 公司),乙腈(色譜級,德國Merk公司),水為超純水(Millipore Milli-Q系統(tǒng)),其他試劑均為分析純(國藥集團化學(xué)試劑有限公司).
14批苦蘵帶宿萼果實采自不同地區(qū),經(jīng)本實驗室馮尚國副教授鑒定為茄科Solanaceae酸漿屬Physalis植物苦蘵的帶宿萼果實,取其宿萼,低溫干燥并粉碎,過40目篩,密封備用.
色譜柱為Waters Acquity BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流動相A為水(含0.1%甲酸),流動相B為乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脫程序見表1;柱溫35 ℃;流速0.3 mL·min-1,進樣量1 μL.
表1 梯度洗脫程序
離子源:電噴霧離子源(ESI);檢測方式:多反應(yīng)檢測(MRM)模式,采用正離子模式;源噴射電壓:5 500 V;源溫度(TEM):100 ℃;簾氣(CUR):1.38×105Pa;霧化氣(gas1):3.45×105Pa;加熱氣(gas2):3.79×105Pa,均為氮氣.被測成分與內(nèi)標(biāo)的檢測離子對,解簇電壓(DP)和碰撞電壓(CE)見表2,EP:10 V,CXP:10 V.
表2 質(zhì)譜條件
在上述條件下檢測得到內(nèi)標(biāo)溶液,physalin H、physalin D對照品溶液和樣品溶液的MRM圖,見圖1.
A:內(nèi)標(biāo)溶液;B:physalin H對照品溶液;C:physalin D對照品溶液;D、E、F:樣品溶液.
2.3.1 對照品溶液的制備
取physalin H適量,精密稱定,置于容量瓶中,甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,即得10 mg·mL-1的physalin H對照品儲備溶液.
取physalin D適量,精密稱定,置于容量瓶中,甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,即得10 mg·mL-1的physalin D對照品儲備溶液.
2.3.2 內(nèi)標(biāo)溶液的制備
取異嗪皮啶適量,精密稱定,置于容量瓶中,甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,即得1 μg·mL-1的內(nèi)標(biāo)溶液.
2.3.3 樣品溶液的制備
取苦蘵樣品粉末(40目)0.025 g,精密稱定,置于1.5 mL離心管中,分別精密加入800 μL甲醇、200 μL內(nèi)標(biāo)溶液,超聲提取30 min,離心取上清液,0.22 μm濾膜過濾,即得.
定量限:信噪比S/N=10時樣品的量作為定量限,該實驗中定量限5 ng·mL-1.
檢測限:信噪比S/N=3時樣品的量作為檢測限,該實驗中檢測限1 ng·mL-1.
分別精密吸取“2.3.1”項下對照品儲備液適量,分別制成含physalin H和physalin D 5、10、50、100、500、1 000、5 000、10 000 ng·mL-1的溶液,按“2.1色譜條件”和“2.2質(zhì)譜條件”進樣測定.以峰面積(Y)為縱坐標(biāo),以濃度(X)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,進行線性回歸,得到physalin H和physalin D的回歸方程分別為
Y=146.48X+3 843.7,r=0.999 7;Y=57.839X+2 061.1,r=0.999 5.
說明physalin H和physalin D在濃度5~10 000 ng·mL-1范圍內(nèi),線性關(guān)系良好.
分別精密吸取一定量的physalin H和physalin D的對照品溶液,將其配制成濃度為5 ng·mL-1混合對照品溶液,按“2.1色譜條件”和“2.2質(zhì)譜條件”重復(fù)進樣5次.physalin H和physalin D峰面積的RSD值分別為4.58%和2.16%,說明該儀器精密度良好.
取某一產(chǎn)地的苦蘵樣品,按“2.3.3”方法制備樣品溶液,在4 ℃下放置0、2、4、6、8、24 h,按“2.1色譜條件”和“2.2質(zhì)譜條件”進樣.physalin H和physalin D峰面積的RSD值分別為3.94%和2.79%,說明苦蘵樣品溶液4 ℃放置24 h穩(wěn)定.
取同一產(chǎn)地苦蘵藥材5份,按“2.3.3”方法制備樣品溶液,按“2.1色譜條件”和“2.2質(zhì)譜條件”進樣.physalin H和physalin D含量的RSD值分別為2.63%和2.08%,說明該方法重復(fù)性良好.
精密稱取同一產(chǎn)地的苦蘵樣品0.025 g,共9份,精密加入對照品適量,按“2.3.3”方法制備樣品溶液,按“2.1色譜條件”和“2.2質(zhì)譜條件”進樣,測定,計算回收率.physalin H和physalin D的平均回收率分別為71.1%、71.0%,RSD值分別為1.36%、1.47%.說明加樣回收率符合要求.
取14個不同產(chǎn)地的苦蘵藥材,按“2.3.3”方法制備樣品溶液,按“2.1色譜條件”和“2.2質(zhì)譜條件”進樣,分別測定physalin H、physalin D的含量.結(jié)果見表3.
表3 不同產(chǎn)地苦蘵宿萼中physalin H和physalin D含量測定
分別比較了不同型號的色譜柱Waters Acquity BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)、Thermo Hypersil BDS C18(150 mm×2.1 mm,1.9 μm)和 Agilent Zorbax SB C18(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),結(jié)果顯示:Waters Acquity BEH C18色譜柱對于分析物的分離效果比較理想.
以水-乙腈為流動相體系,由于physalin H和physalin D均含有羥基,pH值對其影響較大,通過調(diào)節(jié)pH值可獲得較好的峰形,因此在流動相中加入適量甲酸可以提高響應(yīng)、改善峰形.考察了流動相中甲酸體積分?jǐn)?shù)分別為0、0.05%、0.1%對于化合物響應(yīng)及峰形的影響,結(jié)果表明甲酸體積分?jǐn)?shù)為0.1%時色譜峰的響應(yīng)和峰形均較好,因此選擇以水(0.1%甲酸)-乙腈(0.1%甲酸)為流動相.
本研究建立的UPLC-MS/MS法,可同時準(zhǔn)確地對苦蘵中physalin H和physalin D進行含量測定.但是不同來源苦蘵宿萼中physalin H和physalin D的含量差異較大,這種差異的存在可能是因為不同地域環(huán)境引起的化學(xué)成分的天然變異,它對苦蘵療效的影響需要進一步研究,因此不能僅采用指標(biāo)性成分含量測定作為評價藥材質(zhì)量好壞的標(biāo)準(zhǔn),后續(xù)可以結(jié)合化學(xué)指紋圖譜法,對其質(zhì)量進行全面綜合的評價,以保證苦蘵應(yīng)用的安全、有效.