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    濃香型白酒窖內(nèi)強(qiáng)化酯化方法研究

    2021-08-02 15:44:08周成龍倪海斌潘建軍趙晨捷
    釀酒科技 2021年7期
    關(guān)鍵詞:黃水混合液酯類

    周成龍,劉 念,倪海斌,潘建軍,趙晨捷

    (1.四川輕化工大學(xué)釀酒生物技術(shù)及應(yīng)用四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川宜賓 644000;2.四川省食品發(fā)酵工業(yè)研究設(shè)計(jì)院,四川成都 611130)

    在濃香型白酒的品評標(biāo)準(zhǔn)中,酯類物質(zhì)含量一直是判斷濃香型白酒酒質(zhì)的重要依據(jù)之一。酯類物質(zhì)生成方式主要有兩個(gè)途徑,其一:醇和酸在釀酒過程中產(chǎn)生酯化作用生成酯類物質(zhì),其二:某些產(chǎn)酯酵母在代謝活動中的產(chǎn)物為酯類物質(zhì)。酯類物質(zhì)作為濃香大曲酒的呈香呈味主要風(fēng)味成分,其含量對產(chǎn)品質(zhì)量影響極大[1]。在發(fā)酵過程中,醇和酸作為酯化反應(yīng)的底物會在產(chǎn)酯期間被大量的消耗,然而窖內(nèi)醇或酸生成的含量并不穩(wěn)定,可能會導(dǎo)致產(chǎn)酯期生成酯類物質(zhì)含量偏少,又可能會導(dǎo)致酯化反應(yīng)底物的醇類或酸類物質(zhì)的大量余留,使得產(chǎn)品品質(zhì)無法達(dá)到要求。

    目前有多篇文獻(xiàn)對如何提高濃香白酒優(yōu)質(zhì)品率相關(guān)課題進(jìn)行了闡述[2-8]。酯化反應(yīng)是一類有機(jī)化學(xué)反應(yīng),是醇與羧酸或含氧無機(jī)酸在一定溫度和催化劑條件下生成酯和水的可逆反應(yīng)。白酒釀造中屬于醇和羧酸的酯化反應(yīng),在釀造過程允許的溫度范圍內(nèi),溫度越高,推測酯化反應(yīng)可能越強(qiáng)烈,同時(shí)反應(yīng)底物的醇類和酸類物質(zhì)濃度越高,酯化效果可能越好。由于黃水里和酒尾中含有大量的酸類物質(zhì),本試驗(yàn)設(shè)計(jì)酸的濃度和溫度梯度不僅為了探究酯化的最佳反應(yīng)條件,還可探究在不同反應(yīng)條件下酯化后糟醅的物理性狀和酸度是否滿足糟醅下次的入窖要求,當(dāng)糟醅酸度不夠時(shí),所產(chǎn)白酒不夠香,味道單調(diào);而糟醅酸度過高時(shí)會抑制有益微生物(主要為酵母菌)的生長繁殖,而導(dǎo)致出酒率低且酒味欠協(xié)調(diào)[9]。

    本研究將黃水與酒尾按一定比例的混合液加入糟醅中進(jìn)行模擬試驗(yàn),通過調(diào)整糟醅的酒精含量、酸度、混合液的初始溫度來探索不同條件下的酯化效果??赏ㄟ^添加食用酒精與高酸糟醅發(fā)生酯化反應(yīng),解決糟醅酸度過高導(dǎo)致酒質(zhì)下降、出酒率低和影響下一輪發(fā)酵的問題。本研究使用酸度高于黃水與酒尾的高酸糟醅,將黃水和酒尾混合液按比例添加到糟醅中,在一定程度上既可以起到降低酸度的作用,也可以通過醇酸酯化反應(yīng)生成更多的酯類物質(zhì),以期為濃香型白酒生產(chǎn)的提質(zhì)降耗提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料、儀器

    材料:出窖高酸度糟醅、優(yōu)質(zhì)窖泥、窖皮泥、發(fā)酵容器、優(yōu)質(zhì)黃水、優(yōu)質(zhì)酒尾12%vol、谷殼、粉碎后釀酒高粱、優(yōu)質(zhì)液態(tài)法高度白酒。

    儀器設(shè)備:DNP-9082 型電熱恒溫培養(yǎng)箱、DHG-9071A 型電熱恒溫干燥箱、LDZX-75KBS 立式壓力蒸汽滅菌器、安捷倫7890A-5975B氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、H1300A型固相微萃取。

    1.2 試驗(yàn)方法

    將優(yōu)質(zhì)老窖泥分別均勻地涂抹在8 個(gè)發(fā)酵容器的底面,每一個(gè)發(fā)酵容器內(nèi)放入2.5 kg 的出窖高酸度糟醅,通過理化分析可得黃水、酒尾和出窖高酸度糟醅的酒精度和酸度,再通過計(jì)算混合反應(yīng)體系中總酸含量與體積,推算出加入固定體積的黃水與酒尾混合液所能降低到最低的酸度為4.7 mmol/10 g,根據(jù)添加混合液比例差異顯著的原則設(shè)計(jì)5.2 mmol/10 g 的酸度與之對比。兩種比例的混合液又以25 ℃、40 ℃、50 ℃和60 ℃共4 個(gè)溫度梯度分別加入到發(fā)酵容器中,加入食用酒精提升酒精度,最后涂抹窖皮泥進(jìn)行封窖處理,使整個(gè)反應(yīng)體系處于密閉的空間進(jìn)行試驗(yàn),經(jīng)歷20 d 左右的酯化期,在酯化期間每3 d對發(fā)酵容器進(jìn)行翻轉(zhuǎn),使整個(gè)容器內(nèi)的糟醅與混合液能夠均勻混合。酯化結(jié)束后對糟醅進(jìn)行風(fēng)味物質(zhì)的檢測分析。試驗(yàn)以無混合液為空白對照組,以有混合液為試驗(yàn)組;以兩組平行進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)論可行性。

    1.3 檢測方法

    糟醅指標(biāo)參照現(xiàn)行DB34/T 2264—2014《固態(tài)發(fā)酵酒醅分析方法》[9]進(jìn)行分析(糟醅酸度:酸堿滴定法,糟醅水分含量:恒溫干燥法,糟醅酒精度:蒸餾法與相對密度法,糟醅還原糖測定:斐林試劑法);風(fēng)味物質(zhì)采用半定量方法測定[10]。

    固相微萃?。悍Q取5 g 糟醅置于樣品瓶,加入內(nèi)標(biāo)20 μL(12 mL/100 mL 乙酸戊酯)將萃取纖維頭插入頂空部分,在50 ℃下預(yù)熱10 min,再萃取30 min,隨后迅速插入進(jìn)樣孔在230 ℃下熱解析3 min,隨后將萃取頭取出。相同條件下進(jìn)行3次平行,數(shù)據(jù)取平均值。

    色譜條件:J&W122-7062毛細(xì)管色譜柱(60 m×250 μm×0.25 μm);不分流模式;進(jìn)樣口溫度230 ℃;壓力16.909 psi;載氣為99.999%氦氣;流速為1 mL/min。進(jìn)樣口溫度230 ℃,采用程序升溫:初始溫度50 ℃保持2 min,以4 ℃/min 升至70 ℃保持1 min,以8 ℃/min 升至200 ℃保持2 min,以15 ℃/min升至230 ℃保持2 min。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 黃水、酒尾和糟醅的理化分析結(jié)果

    在試驗(yàn)開始前,對所需的樣品進(jìn)行基本理化檢測,為了計(jì)算在混合后反應(yīng)體系的理化數(shù)據(jù),通過計(jì)算得出最低酸度不低于4.7,再通過計(jì)算設(shè)置5.2酸度試驗(yàn)組與之進(jìn)行試驗(yàn)對比。酒精度測定是為了計(jì)算混合后的乙醇含量,從而得出需要添加多少優(yōu)級液態(tài)法高度白酒才能達(dá)到所需酒精度??偹峥傰y定是為了探究混合體系中本身帶有的酸和酯含量為多少,從而證明酯的生成不單是黃水和酒尾帶入的,而是通過酯化反應(yīng)所生成的產(chǎn)物。還原糖測定為了說明生物代謝活動強(qiáng)弱程度以及判斷微生物對整個(gè)反應(yīng)體系影響的大小。黃水、酒尾和糟醅樣品的理化指標(biāo)檢測結(jié)果如表1。

    表1 黃水、酒尾和糟醅樣品理化分析

    通過驗(yàn)證試驗(yàn)與計(jì)算,在2.5 kg糟醅中加入黃水與酒尾混合液500 mL(混合液體積到達(dá)容器中部位置,根據(jù)發(fā)酵容器大小進(jìn)行調(diào)整)的條件下,調(diào)整混合后的酸度達(dá)到4.7 mmol/10 g(A組)和5.2 mmol/10 g(B 組)所需黃水與酒尾的含量如下,無混合液試驗(yàn)組僅添加食用酒精而不添加混合液。

    通過計(jì)算調(diào)整混合反應(yīng)體系的酸度A組所需黃水與酒尾的比例為13∶487,而混合反應(yīng)體系的酸度B組所需黃水與酒尾的比例為304∶196。糟醅酸度調(diào)整后,對糟醅酒精度進(jìn)行調(diào)整,通過計(jì)算并使用食用酒精將所有試驗(yàn)組的酒精度都調(diào)整到10 mL/100 g,則A 組所需食用酒精171 mL,B 組所需食用酒精191 mL。

    8月18-20日,由國家糧食交易中心、中國貿(mào)促會糧食行業(yè)分會、黑龍江省糧食局承辦的首屆中國糧食交易大會在哈爾濱舉行,吸引了31個(gè)省、市、自治區(qū)政府代表團(tuán)成員和近千家糧食企業(yè)代表參會。國家糧食和物資儲備局局長張務(wù)鋒表示,在糧食供需形勢發(fā)生深刻變化和糧食流通市場化水平不斷提高的背景下,首屆糧食交易大會是拓展產(chǎn)銷合作平臺、促進(jìn)糧食供需平衡的重大舉措,有利于增強(qiáng)中國糧食安全保障能力,有利于進(jìn)一步加強(qiáng)產(chǎn)銷合作,形成新的產(chǎn)銷格局。據(jù)國家糧食交易中心主任賈騫介紹,首屆中國糧食交易大會提供銷售糧源2240萬噸,擬采購各類糧油1970萬噸,征集糧油產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)投資洽談項(xiàng)目147個(gè),涉及金額約520億元。

    2.2 混合反應(yīng)體系理化指標(biāo)分析

    本試驗(yàn)對調(diào)整好酸度和酒精度的糟醅進(jìn)行酯化試驗(yàn),通過混合反應(yīng)后糟醅的理化指標(biāo)檢測結(jié)果如表2 所示;不同溫度下反應(yīng)后的糟醅酸度變化如圖1 所示;不同溫度下反應(yīng)后的糟醅酸度降低情況如表3 所示;不同溫度下反應(yīng)后的糟醅酒精度變化如圖2 所示;不同溫度下反應(yīng)后糟醅的還原糖含量變化如圖3所示。

    圖2 不同溫度下反應(yīng)后糟醅的酒精度變化

    圖3 不同溫度下反應(yīng)后糟醅的還原糖含量變化

    表2 反應(yīng)后糟醅理化檢測結(jié)果

    圖1 不同溫度下反應(yīng)后的糟醅酸度變化

    表3 不同溫度下反應(yīng)后糟醅的降酸率

    由表2可得出,由于添加混合液體積一致,故A組與B 組水分含量差距不大且無明顯規(guī)律性,對照組由于不添加混合液則水分含量最小。

    由圖1 和表3 可得,由于對照組沒有添加混合液,酯化不強(qiáng)烈,故酸度最高。圖1 中A 組整體酸度比B 組高,說明B 組酯化反應(yīng)更劇烈,消耗的總酸物質(zhì)更多,從而使反應(yīng)后糟醅酸度更低。A 組和B 組在不同溫度下反應(yīng)程度不同,在60 ℃時(shí)反應(yīng)后的酸度降低最明顯,A組降幅達(dá)45.7%,B組降幅達(dá)52.1 %。主發(fā)酵結(jié)束后,乙醇的生成基本停止。窖池進(jìn)入產(chǎn)酸期,從這一時(shí)間開始窖池也同時(shí)進(jìn)入了產(chǎn)酯期。酯類物質(zhì)的生成主要是生化反應(yīng),窖池中的酸和醇在某些微生物所分泌的酯化酶作用下反應(yīng)生成酯[11]。

    由圖2 可得,糟醅中乙醇是作為酯化反應(yīng)的底物,酯化越強(qiáng)烈,則乙醇消耗量越大,可以看出,B組測得的酒精度均比A 組低,無混合液對照組酒精度最高。試驗(yàn)組內(nèi)對比發(fā)現(xiàn),酒精度隨著混合液溫度升高整體呈現(xiàn)下降趨勢,A 組酒精度變化較小,而B 組酒精度下降幅度較大且在60 ℃時(shí)含量最低為4.51%vol,A 組和B 組所有試驗(yàn)組酒精度降幅接近50%,無混合液對照組降幅達(dá)25%。

    由圖3 可得,對兩個(gè)試驗(yàn)組組內(nèi)進(jìn)行對比,在溫度梯度下反應(yīng)后的還原糖無明顯規(guī)律性。由于B 組所用黃水比A 組多,而黃水中還原糖和淀粉含量豐富,淀粉在酶的作用下分解為葡萄糖,在酯化反應(yīng)過程中附著在糟醅上,故B 組的還原糖含量普遍比A組高,而無混合液對照組還原糖含量最低。

    2.3 酯化反應(yīng)前后糟醅風(fēng)味成分對比分析

    2.3.1 酯化反應(yīng)前后糟醅的酯類物質(zhì)含量分析

    本試驗(yàn)對混合反應(yīng)前后的糟醅的酯類物質(zhì)進(jìn)行了GC-MS分析,結(jié)果如表4所示。

    由表4可知,B組酯類物質(zhì)總含量均比A 組多,而其中處理前總酯含量遠(yuǎn)少于加混合液后的試驗(yàn)組,無混合液對照組由于添加了乙醇作為反應(yīng)底物并且在發(fā)酵容器內(nèi)同樣進(jìn)行了酯化反應(yīng),酯含量依然有所增加但增幅最小。其中A 組的乙酸乙酯含量普遍比B 組高。而乙酸己酯、己酸丙酯、庚酸乙酯、乳酸乙酯、己酸丁酯、辛酸乙酯、己酸異戊酯等酯類物質(zhì)含量又普遍低于B 組,可以看出在以己酸為酯化反應(yīng)前驅(qū)物質(zhì)的酯類成分中,B 組中的含量均比A 組高,其中體現(xiàn)濃香型白酒主體香氣成分的己酸乙酯含量差異尤為突出。

    表4 糟醅風(fēng)味物質(zhì)中酯類物質(zhì)含量 (mg/kg)

    本試驗(yàn)對混合反應(yīng)前后的糟醅的酸類物質(zhì)進(jìn)行了GC-MS分析,結(jié)果如表5所示。

    表5 糟醅風(fēng)味物質(zhì)中酸類物質(zhì)含量 (mg/kg)

    由表5 可知,B 組反應(yīng)后混合體系的總酸含量明顯高于A 組,其中異丁酸、正戊酸、庚酸、辛酸和己酸含量在B 組中均比A 組和對照組高,尤其是己酸含量明顯,由于B 組添加黃水含量遠(yuǎn)高于A 組,而黃水中酸類物質(zhì)種類豐富,故在添加的同時(shí)也提供了大量的酸類物質(zhì)作為反應(yīng)底物。綜合表4 可得出,B 組酯化后所得總酯含量大于A 組,但酸度過高會影響下次發(fā)酵和出酒質(zhì)量,因此后期需進(jìn)一步研究探討合適的配比方案,可檢測入池糟醅各項(xiàng)理化是否符合入池要求,也可輔以用物性儀對糟醅的感官質(zhì)量進(jìn)行探索[12-13]。

    3 結(jié)論

    本研究通過對出窖糟醅添加黃水和酒尾后進(jìn)行強(qiáng)化酯化的試驗(yàn),探究了反應(yīng)前后糟醅的理化指標(biāo)和風(fēng)味成分變化情況,結(jié)果表明混合液的不同溫度對促進(jìn)酯化反應(yīng)效果不明顯,通過測定處理后糟醅的酸度和酒精度變化,發(fā)現(xiàn)A 組酒精度和酸度略高于B 組,由于酯化反應(yīng)的進(jìn)行,醇類物質(zhì)和酸類物質(zhì)作為反應(yīng)底物其含量便會相對減少,可證明B組酯化反應(yīng)較A 組更劇烈。研究發(fā)現(xiàn)加入黃水與酒尾混合液后進(jìn)行酯化反應(yīng)的效果顯著,添加混合液前后的酯類物質(zhì)總含量相差3 倍以上。即使不進(jìn)行黃水與酒尾的添加,僅添加食用酒精也能因提高了乙醇含量而促使酯化反應(yīng)的正常進(jìn)行,其酯類物質(zhì)含量也超過了處理前糟醅的2 倍,而總酸含量在試驗(yàn)前糟醅中最少,無混合液的總酸含量較高,可能由于好氧微生物的代謝作用在酯化期間產(chǎn)酸速度快于酯化速度。而B 組酸類物質(zhì)含量高于A組,其中己酸的含量最明顯。

    本研究將黃水與酒尾和糟醅結(jié)合探索對糟醅進(jìn)行強(qiáng)化酯化的方法,后續(xù)可以通過物性分析、理化分析和感官分析,進(jìn)一步考察更多的影響因素來達(dá)到更好的酯化和釀酒效果,從而提升酒質(zhì),實(shí)現(xiàn)黃水、酒尾、糟醅的資源化利用。

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