鄒璇,劉新越,牛鵬英,王璐,李琳琳(通化師范學(xué)院 化學(xué)學(xué)院,吉林 通化 134002)
早在19世紀(jì)時(shí)期就有人制造出了熒光燈。1942年,鹵磷酸鈣熒光粉問世,是由A.H.麥基格發(fā)明,這一舉動(dòng)在照明領(lǐng)域引領(lǐng)起了一次偉大革命并且將它使用在熒光燈內(nèi)。A.H.麥基格制作出無毒且發(fā)光效率高的熒光粉,制作成本低售價(jià)也便宜,因此得到長期使用。在科技的不斷發(fā)展和科學(xué)家的不斷努力下荷蘭科學(xué)家從理論上計(jì)算出熒光粉的發(fā)射光譜發(fā)現(xiàn)熒光粉如由450 nm、550 nm和610 nm三條窄峰組成(三基色),這就表示顯色指數(shù)和發(fā)光效率將能同時(shí)提高。在這之后荷蘭的范爾斯泰亨等人先后合成了發(fā)射峰值分別在上述范圍內(nèi)的三種稀土熒光粉,使燈的發(fā)光效率達(dá)到85l m/W,顯色指數(shù)為85,這一重大的突破為熒光粉在當(dāng)今軍事和生活的廣泛應(yīng)用打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)[1]。
稀土三基色熒光粉的特點(diǎn)是發(fā)光譜由三條窄峰組成。三種基色粉的基質(zhì)和激活物質(zhì)有所不同,發(fā)光關(guān)鍵在于它特定的稀土激活物質(zhì)(銪、鈰、鋱等),離子在不同能級(jí)的躍遷時(shí)往往會(huì)有大量能量的轉(zhuǎn)移,而且稀土離子的電子層結(jié)構(gòu)特別,再加上它擁有很多的能級(jí)數(shù)量,因此,通過與稀土離子配合的熒光粉能高效率發(fā)光[2]。
稀土元素暫時(shí)發(fā)現(xiàn)有17種元素,我國得天獨(dú)厚的資源優(yōu)勢為我國優(yōu)秀的科研人員提供了先天條件。我國的稀土資源十分豐富,不僅儲(chǔ)量大(占世界首位),而且種類豐富齊全。利用稀土金屬外層離子(d→f)的躍遷時(shí)有大量能量的轉(zhuǎn)移發(fā)光,這種發(fā)光大多數(shù)既可以通過離子單摻來實(shí)現(xiàn),還可以通過合適的稀土離子間的配合經(jīng)能量傳遞來實(shí)現(xiàn),也可通過位于元素周期表中過渡金屬元素與當(dāng)今發(fā)現(xiàn)的17種稀土元素中的特定元素的相互作用、相互結(jié)合來實(shí)現(xiàn)[3-4]。
文章通過高溫固相的方法來制備摻Eu3+離子的ZnWO4晶體,在摻雜稀土離子Eu3+的ZnWO4發(fā)光納米材料中,發(fā)現(xiàn)WO42-作為自激活離子不僅可以有效的將能量傳遞給稀土離子,而且在紫外光激發(fā)下可以發(fā)出藍(lán)綠色光。ZnWO4的發(fā)光范圍是460 nm而且發(fā)光效果特別穩(wěn)定。附近很寬的藍(lán)色發(fā)光帶可以用作閃爍器材料、磁性材料、發(fā)光材料和光催化材料等,用途非常廣泛。鎢酸根(WO42-)可以將其吸收的能量有效的傳遞給激活離子而且出現(xiàn)有特殊性的發(fā)光,通過控制稀土離子的種類可以具有很高的發(fā)光率。
具體實(shí)驗(yàn)步驟如下:按照化學(xué)計(jì)量比稱取WO3、ZnO和氧化銪,將稱好的藥品放入瑪瑙研缽充分研磨成粉末,然后將它們裝入剛玉坩堝中,并放置在馬弗爐中進(jìn)行煅燒,并保持溫度在800 ℃煅燒4 h。煅燒完成,冷卻,取出。將煅燒成功的白色固體藥片放入研缽中繼續(xù)研磨,研磨成粉末狀,進(jìn)而得到最終的熒光粉樣品。
用X射線衍射(XRD)來分析以上樣品結(jié)構(gòu)。分光光度計(jì)用來分析樣品激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。
圖1是樣品經(jīng)過800 ℃高溫煅燒4 h后ZnWO4:0.02Eu3+熒光粉的XRD圖。對(duì)比ZnWO4的標(biāo)準(zhǔn)卡片(PDF#89-0447)發(fā)現(xiàn)制備的樣品與標(biāo)準(zhǔn)卡片ZnWO4的峰位置以及相對(duì)強(qiáng)度基本一致。由于Zn2+和Eu3+的半徑相差很少,所以Eu3+取代的是晶體中Zn2+的位置。實(shí)驗(yàn)中稀土離子摻雜濃度很少,而且XRD圖中也并無雜峰出現(xiàn)。因此可以看出實(shí)驗(yàn)做的樣品是純相的。
圖1 ZnWO4:0.02Eu3+樣品的XRD圖
圖2(a)是樣品ZnWO4:Eu3+在616 nm監(jiān)測下測試得到的激發(fā)光譜圖。圖中220 ~350 nm范圍內(nèi)的峰值是由O2-→W6+的電荷躍遷產(chǎn)生的。另有在360 nm波長處出現(xiàn)的7F0→5D4躍遷還有在380 nm波長處的7F0→5L7躍遷包括390 nm波長處的7F0→5L6躍遷和420 nm波長處的7F0→5D3躍遷和460 nm波長處的7F0→5D2躍遷[5]。從圖2可以看出在390 nm波長下熒光粉的峰值最高,所以樣品在390 nm波長下能量吸收最強(qiáng)。
圖2 最佳樣品ZnWO4:0.02Eu3+的激發(fā)和發(fā)射光譜圖
為了驗(yàn)證熒光粉是否會(huì)吸收電荷遷移帶的光,在280 nm波長激發(fā)下圖2(b)是ZnWO4: 0.02Eu3+的發(fā)射光譜圖??梢缘玫?,在280 nm波長的光激發(fā)下,ZnWO4:0.02Eu3+不僅出現(xiàn)了WO42-根的特征發(fā)光峰,還有Eu3+離子的特征發(fā)光峰的出現(xiàn)。在580~650 nm波長下ZnWO4:0.02Eu3+主要通過WO42-根吸收能量然后向Eu3+離子躍遷,由高能級(jí)逐步躍遷到它的低能級(jí),即585 nm波長下的5D0→7F1躍遷,616 nm波長下的5D0→7F2躍遷,還有出現(xiàn)在626 nm波長下的5D0→7F3躍遷[6]。通過這個(gè)最佳樣品的發(fā)射光譜圖可以的帶樣品的最強(qiáng)發(fā)射峰,發(fā)射峰位于616 nm波長處。
圖3是Eu3+濃度不同時(shí)樣品發(fā)光強(qiáng)度的對(duì)比圖。由圖可知隨著Eu3+離子濃度越來越大,WO42-離子中O2-→W6+電荷躍遷產(chǎn)生的峰值也越來越大,但是Eu3+的特征激發(fā)峰隨著濃度增加,峰值呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢。由圖可知摻雜Eu3+離子最合適濃度為2%,此濃度下樣品的發(fā)光強(qiáng)度最大。
圖3 Eu3+濃度不同時(shí)樣品發(fā)光強(qiáng)度對(duì)比圖
文章采用高溫固相法制備Eu3+離子單摻的ZnWO4純相熒光粉,實(shí)驗(yàn)中得到Eu3+離子發(fā)光強(qiáng)度最佳濃度為2%。最佳ZnWO4:0.02Eu3+熒光粉表現(xiàn)出了稀土離子的特征吸收和發(fā)射峰。在390 nm波長的7F0→5L6躍遷是此熒光粉最強(qiáng)的激發(fā)峰。最強(qiáng)發(fā)射在616 nm波長下,屬于Eu3+離子5D0→7F2躍遷,從而使樣品發(fā)出擁有Eu3+離子的特征顏色的紅光。