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      乙肝五項(xiàng)聯(lián)合HBV DNA檢測在HBV感染診斷中應(yīng)用價(jià)值

      2021-06-03 13:03:09董潔趙玥柳娜趙志軍
      健康之家 2021年20期
      關(guān)鍵詞:乙型肝炎病毒

      董潔 趙玥 柳娜 趙志軍

      摘要:目的:探討在診斷HBV感染時(shí)采取乙肝五項(xiàng)聯(lián)合HBV DNA檢測的效果,為患者臨床診斷提供參考依據(jù)。方法:此次研究時(shí)間為2019年10月~2021年9月,隨機(jī)從此期間被我院診斷為乙型肝炎病毒(HBV)的患者中選取100例作為本次研究對象,患者均先進(jìn)行乙肝五項(xiàng)檢查(包含HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc),檢查結(jié)果為大三陽20例,設(shè)為大三陽組,小三陽40例,設(shè)為小三陽組,其他40例,設(shè)為其他組;對患者再實(shí)施HBV DNA檢測,對比HBV DNA檢測的檢出率,分析乙肝五項(xiàng)聯(lián)合HBV DNA檢測HBV的效果。結(jié)果:大三陽組中HBV DNA陽性19例,陽性率為95.00%,小三陽組中HBV DNA陽性9例,陽性率為22.50%,其他組中HBV DNA陽性1例,陽性率為2.50%;大三陽組的HBV DNA陽性檢出率顯著高于小三陽組和其他組,小三陽組的HBV DNA陽性檢出率顯著高于其他組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。大三陽組的HBV DNA濃度為(7.96±1.75)lg copies/ml,小三陽組的HBV DNA濃度為(4.32±1.34)lg copies/ml,其他組的組HBV DNA濃度為(3.26±1.16)lg copies/ml,大三陽組的HBV DNA濃度顯著高于小三陽組和其他組,小三陽組的HBV DNA濃度顯著高于其他組,對比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在診斷HBV感染時(shí)采取乙肝五項(xiàng)聯(lián)合HBV DNA檢測的方式能夠顯著提升檢測的準(zhǔn)確性,可在臨床中推廣實(shí)施。

      關(guān)鍵詞:乙型肝炎病毒(HBV);乙肝五項(xiàng)檢測;HBV DNA檢測

      據(jù)統(tǒng)計(jì),在全世界人口中HBV患者人數(shù)約有2.4億人,在我國,乙肝感染也已經(jīng)成為較為突出的公共衛(wèi)生問題。HBV存在人體內(nèi),會(huì)反復(fù)持續(xù)傷害肝細(xì)胞,進(jìn)而演變?yōu)槁砸倚筒《拘愿窝?,若患者未及時(shí)治療,任由病情發(fā)展,會(huì)導(dǎo)致患者肝硬化的發(fā)生,甚至導(dǎo)致肝癌和肝功能衰竭,直至患者死亡。且感染HBV患者由于肝內(nèi)共價(jià)封閉環(huán)狀DNA的存在,HBV并不能在已經(jīng)感染的肝細(xì)胞中完全消失[1]。因此,檢測和管理HBV感染對臨床患者治療具有積極的價(jià)值。目前常用的檢測HBV的方法有乙肝五項(xiàng)檢測和HBV DNA檢測,乙肝五項(xiàng)檢測主要通過酶聯(lián)免疫吸附法檢測乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原 (HBeAg)、核心抗體 (抗-HBc)、乙肝e抗體(抗-HBe)、乙肝表面抗體(抗-HBs),操作簡單并且成本較低,在臨床中的應(yīng)用較多;HBV DNA檢測可對血清中HBV DNA復(fù)制情況直接檢測出來,對乙肝感染程度的判斷精確度較高[2]。為了進(jìn)一步精確檢測結(jié)果,探究HBV DNA和乙肝五項(xiàng)檢測聯(lián)合檢測HBV感染的臨床意義及診斷價(jià)值,特作此研究,現(xiàn)總結(jié)如下。

      1資料與方法

      1.1 一般資料

      研究時(shí)間為2019年10月~2021年9月,隨機(jī)從此期間被我院診斷為乙型肝炎病毒(HBV)的患者中選取100例作為本次研究對象,其中男性65例,女性35例,年齡最小26歲、最大66歲,平均年齡(45.67±5.67)歲?;颊呒{入:符合慢性乙型病毒性肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn); 年齡在18歲以上,臨床病歷資料完整。排除:合并嚴(yán)重心、腎、腦等臟器功能損害者;妊娠期或哺乳期婦女;存在神經(jīng)系統(tǒng)疾病或精神障礙者;臨床依從性差者。根據(jù)乙肝五項(xiàng)檢測結(jié)果分為大三陽20例,設(shè)為大三陽組,小三陽40例,設(shè)為小三陽組,其他40例,設(shè)為其他組。此次研究患者及家屬知情同意,簽署承諾書;研究獲倫理委員會(huì)認(rèn)可。

      1.2 方法

      患者入院之后均抽取空腹肘靜脈血5 ml置于真空采血管中,經(jīng)3000 r /min 離心并分離血清,保存至-70℃待檢。血清檢測內(nèi)容包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc。HBV DNA定量檢測采用熒光定量PCR技術(shù)檢測患者血漿中HBV DNA含量,選用配套儀器和試劑[3]。

      1.3 觀察指標(biāo)

      根據(jù)不同血清檢測結(jié)果將患者分為大三陽、小三陽、其他組型三組,其中大三陽組血清檢測結(jié)果為(HBsAg、HBeAg、抗HBc陽性),小三陽組血清檢測結(jié)果為(HBsAg、抗HBe、抗HBc陽性),其他組血清檢測結(jié)果為(抗-HBs、抗-HBc 陽性,抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc 陽性,抗-HBc 陽性,抗-HBe、抗-HBc陽性,抗-HBs 陽性,HBsAg及全陰性等)[4]。HBV DNA定量評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):HBV DNA<5.0 lg copies/mL為陰性,水平≥5.0 lg copies/mL為陽性[5]。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方

      所有收集的各種數(shù)據(jù)均需要借助SPSS20.0開展處理,借助“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”(±s)來開展計(jì)量資料(乙肝五項(xiàng)血清檢測結(jié)果、HBV DNA濃度)的比較,然后進(jìn)行組間t檢驗(yàn),借助百分率進(jìn)行計(jì)數(shù)資料(陽性率)的比較,采用組間卡方檢驗(yàn)。以P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

      2結(jié)果

      2.1 大三陽、小三陽、其他組HBV DNA陽性率對比

      大三陽組中HBV DNA陽性率為95.00%(19/20),小三陽組中HBV DNA陽性率為22.50%(9/40),其他組中HBV DNA陽性陽性率為2.50%(1/40);大三陽組的HBV DNA陽性檢出率顯著高于小三陽組和其他組,小三陽組的HBV DNA陽性檢出率顯著高于其他組,以上差異經(jīng)對比后發(fā)現(xiàn)均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 大三陽、小三陽、其他組HBV DNA水平對比

      大三陽組的HBV DNA濃度為(7.96±1.75)lg copies/ml,小三陽組的HBV DNA濃度為(4.32±1.34)lg copies/ml,其他組的組HBV DNA濃度為(3.26±1.16)lg copies/ml,大三陽組的HBV DNA濃度顯著高于小三陽組和其他組,小三陽組的HBV DNA濃度顯著高于其他組,以上差異經(jīng)對比后發(fā)現(xiàn)均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3結(jié)論

      HBV患者體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)炎癥,隨著病情的發(fā)展逐漸成為慢性乙型病毒性肝炎,若未能及時(shí)防范,患者易出現(xiàn)肝衰竭、肝硬化、肝癌等多種嚴(yán)重后果,嚴(yán)重者甚至導(dǎo)致患者死亡。近年來,隨著技術(shù)的進(jìn)步和醫(yī)學(xué)的發(fā)展,人們對慢性乙型病毒性肝炎的認(rèn)識更加全面,且正在努力尋求新的治療手段和臨床HBV感染指標(biāo)[6]。目前臨床上檢測HBV感染的常用方法有乙肝五項(xiàng)檢測和HBV DNA檢測,而其中HBV DNA檢測還可以反應(yīng)患者體內(nèi)HBV復(fù)制狀態(tài),已有研究證明這兩種檢測手段結(jié)合能優(yōu)缺點(diǎn)互補(bǔ),可在臨床上互為參考,對疾病嚴(yán)重程度的預(yù)測有積極的臨床價(jià)值。

      乙肝五項(xiàng)檢查HBV的方式在臨床中的應(yīng)用較為廣泛,其主要是通過對特定的血清學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測,診斷病情,具有成本低、操作簡便等優(yōu)勢。但是乙肝五項(xiàng)檢測僅僅表明檢測結(jié)果,無法更清晰、準(zhǔn)確的知道乙型肝炎病毒復(fù)制情況以及感染程度等。HBV DNA檢測為現(xiàn)階段檢測乙型肝炎病毒是否復(fù)制與傳染的“金標(biāo)準(zhǔn)”,臨床診斷價(jià)值較高[7]。當(dāng)HBV感染者抵抗力下降的時(shí)候,在免疫系統(tǒng)的作用下,HBV持續(xù)復(fù)制,并生成HBeAg,對淋巴細(xì)胞增殖產(chǎn)生抑制,從而使機(jī)體產(chǎn)生免疫耐受。研究結(jié)果顯示,大三陽組的HBV DNA陽性率和濃度高于小三陽組和其他組,表明HBeAg陽性患者HBV復(fù)制能力較強(qiáng),傳染性也更高;而HBeAg轉(zhuǎn)陰,且產(chǎn)生抗-HBe者具有較低的病毒復(fù)制水平,傳染性較弱,HBeAg陽性與HBV持續(xù)復(fù)制存在直接聯(lián)系,HBeAg陽性可間接反映HBV復(fù)制[8]。

      綜上所述,在診斷HBV感染時(shí)采取乙肝五項(xiàng)聯(lián)合HBV DNA檢測的方式能夠顯著提升檢測的準(zhǔn)確性,可在臨床中推廣實(shí)施。

      參考文獻(xiàn)

      [1]顏曉芳.乙肝五項(xiàng)、PreS1Ag及HBV-DNA聯(lián)合檢測對乙型肝炎的診斷價(jià)值[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2021,11(09):175-178.

      [2]馬晶晶,孟雨.實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測HBV-DNA與化學(xué)發(fā)光磁微粒法檢測乙肝五項(xiàng)的關(guān)系[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2021,25(07):970-972.DOI:10.19435/j.1672-1721.2021.07.039.

      [3]朱昕,熊丹.不同模式乙肝五項(xiàng)與HBV-DNA定量及ALT的關(guān)系研究[J].醫(yī)學(xué)信息,2020,33(19):162-164.

      [4]馮變瑩,穆迪,黃平,周浩,羅菲,姚祖德,滿秋紅.乙肝五項(xiàng)血清標(biāo)志物、PreS1抗原和HBV-DNA聯(lián)合檢測在老年乙型肝炎患者診療中的應(yīng)用價(jià)值研究[J].老年醫(yī)學(xué)與保健,2020,26(04):613-617.

      [5]任振,王芳.乙肝病毒標(biāo)記物陽性表型血清標(biāo)本乙型肝炎病毒(HBV)-DNA臨床

      檢驗(yàn)分析的應(yīng)用效果評價(jià)[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2019,25(27):95-97.

      [6]金嫻,祝玲玲,黃劍,付小義.乙肝五項(xiàng)、病毒前S1抗原、病毒DNA聯(lián)合檢測對乙肝的診斷價(jià)值[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2018,15(10):9-13.

      [7]曹春燕.乙肝五項(xiàng)與HBV-DNA檢測結(jié)果比對分析[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2018,10(06):28-30.

      [8]伊新葵.Pre-S1、HBV-DNA及乙肝五項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測HBV的臨床價(jià)值分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2016,13(12):87-89.DOI:10.16659/j.cnki.1672-5654.2016.12.087.

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