• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三維能量多普勒超聲評(píng)估頸動(dòng)脈斑塊與缺血性卒中發(fā)生的相關(guān)性

    2021-04-17 05:19:34王意丹彭格紅張松松
    關(guān)鍵詞:頸動(dòng)脈斑塊潰瘍

    王意丹,彭格紅,張松松

    1.遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院超聲科,貴州遵義 563000;2.重慶市潼南區(qū)人民醫(yī)院超聲科,重慶 402660;*通訊作者 張松松553152114@qq.com

    缺血性卒中是人類第二大致死因素[1],預(yù)防卒中的發(fā)生是一項(xiàng)重要工作。頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊是引起缺血性卒中的重要要素,因此臨床工作中以頸動(dòng)脈斑塊作為顱內(nèi)血管病變的重要監(jiān)測目標(biāo)[2]。三維能量多普勒成像(three-dimensional power Doppler imaging,3D-PDI)已廣泛應(yīng)用于臨床,但其對(duì)頸動(dòng)脈斑塊進(jìn)行檢測分析,以預(yù)測缺血性卒中的發(fā)生鮮有報(bào)道。本研究擬采用3D-PDI 對(duì)頸動(dòng)脈斑塊進(jìn)行檢測分析,與頭顱CT 結(jié)果進(jìn)行對(duì)照,探討頸動(dòng)脈斑塊的3D-PDI 參數(shù)血管指數(shù)(vascularization index,VI)、血流指數(shù)(flow index,F(xiàn)I)和血管血流指數(shù)(vascularization-flow index,VFI)預(yù)測缺血性卒中發(fā)生的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 收集2015年3月—2018年2月在遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院行常規(guī)頸動(dòng)脈超聲檢查檢出頸動(dòng)脈斑塊患者,均使用3D-PDI 對(duì)斑塊進(jìn)行檢查,根據(jù)頭顱CT 結(jié)果提示前循環(huán)腦梗死病灶>1.5 cm[3]分為腦梗死組及非腦梗死組。排除風(fēng)濕性心臟病、心房顫動(dòng)、下肢靜脈血栓合并卵圓孔未閉等引起血管栓子形成的疾病。共納入頸動(dòng)脈斑塊患者142例,其中男81例,年齡37~82歲,平均(62±12)歲;女61例,年齡38~80歲,平均(59±13)歲。腦梗死組67例,非腦梗死組75例。本研究經(jīng)遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均知情同意。

    1.2 超聲檢查

    1.2.1 常規(guī)超聲檢查 使用GE Logiq-E9 彩色多普勒超聲診斷儀,中高頻探頭9L,頻率3.0~9.0 MHz。以頸動(dòng)脈各段內(nèi)中膜≥1.0 mm 作為動(dòng)脈內(nèi)中膜增厚,內(nèi)中膜≥1.5 mm 定義為斑塊[4]。記錄斑塊的位置、厚度、回聲類型、表面光滑程度、形態(tài)是否規(guī)則等,重點(diǎn)觀察纖維帽是否完整、有無潰瘍形成。斑塊回聲類型的判斷標(biāo)準(zhǔn):低回聲(斑塊回聲低于同側(cè)胸鎖乳突?。⒌然芈暎ò邏K回聲與同側(cè)胸鎖乳突肌幾乎相同)、強(qiáng)回聲(斑塊回聲高于同側(cè)胸鎖乳突肌伴或不伴聲影)、混合回聲(斑塊回聲呈不均質(zhì)表現(xiàn),2種以上的回聲混合)(圖1)。斑塊的血流接觸面毛糙為表面不光滑,斑塊形態(tài)不平整并向管腔凸出為不規(guī)則,斑塊表面纖維帽不完整,局部呈龕樣或“火山口”征即為潰瘍斑塊(圖2)。

    圖1 常規(guī)超聲顯示斑塊內(nèi)部回聲。A為低回聲斑塊,B為等回聲斑塊,C為強(qiáng)回聲斑塊,D為不均質(zhì)回聲斑塊。RCCA為右側(cè)頸總動(dòng)脈,LCCA為左側(cè)頸總動(dòng)脈,LBULB為左側(cè)頸動(dòng)脈球部

    圖2 超聲檢查斑塊的形態(tài)及表面光滑程度。A為扁平斑塊,B為不規(guī)則形態(tài),C為潰瘍斑塊,D為表面光滑。RCCA為右側(cè)頸總動(dòng)脈

    1.2.2 3D-PDI檢查 使用GE Logiq-E9 彩色多普勒超聲診斷儀,三維容積探頭 RAB6-16L,頻率6.0~15.0 MHz,探頭涂抹適量耦合劑,保持探頭完整接觸皮膚,根據(jù)斑塊大小調(diào)節(jié)取樣框范圍,獲取完整的三維圖像。測定3D-PDI 參數(shù)時(shí),采用儀器內(nèi)置的VOCAL 軟件,均以15°作為偏轉(zhuǎn)角度,對(duì)所采集的頸動(dòng)脈斑塊圖像進(jìn)行手動(dòng)包絡(luò),注意勾畫時(shí)應(yīng)從血流充盈缺損的內(nèi)側(cè)緣勾勒,以免過高評(píng)估斑塊大小或?qū)⑼獠垦餍盘?hào)包絡(luò)至斑塊內(nèi)。然后啟用VOCAL 內(nèi)的volume Histogram模式,由系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算出斑塊重建后的3個(gè)參數(shù),每個(gè)斑塊圖像重復(fù)3次勾勒,三維能量參數(shù)結(jié)果取平均值。VI表示斑塊內(nèi)顯示的血管數(shù),F(xiàn)I表示在3D 掃描時(shí)間內(nèi)的血流強(qiáng)度,VFI表示斑塊內(nèi)的血流灌注情況,是血流和血管化的總和(圖3)。每例患者僅取1處責(zé)任斑塊納入研究,單側(cè)或雙側(cè)多發(fā)斑塊時(shí),按照潰瘍斑塊、低回聲斑塊、不規(guī)則斑塊、厚度值最大的斑塊順序納入研究。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0 軟件,不同狹窄程度腦梗死比率采用χ2檢驗(yàn);正態(tài)分布的計(jì)量資料組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),采用Logistic 回歸分析頸動(dòng)脈斑塊(低回聲斑塊、不規(guī)則斑塊、潰瘍斑塊及3D-PDI 參數(shù)VI、FI、VFI)與腦梗死發(fā)生的相關(guān)性,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    圖3 3D-PDI 顯示VI、FI、VFI。腦梗死組低回聲斑塊,VI 0.75,F(xiàn)I 37.53,VFI 28.45(A);非腦梗死組低回聲斑塊,VI 0.37,F(xiàn)I 23.30,VFI 8.66(B);潰瘍斑塊,VI 0.74,F(xiàn)I 45.25,VFI 33.55(C);等回聲斑塊,VI 0.44,F(xiàn)I 25.05,VFI 11.23(D)

    2 結(jié)果

    2.1 常規(guī)超聲檢查 腦梗死組67例常規(guī)超聲表現(xiàn)為:光滑斑塊10例,毛糙斑塊17例,潰瘍斑塊18例,低回聲斑塊27例,不規(guī)則斑塊32例;非腦梗死組75例常規(guī)超聲表現(xiàn)為:光滑斑塊32例,毛糙斑塊21例,潰瘍斑塊1例,低回聲斑塊12例,不規(guī)則斑塊19例。

    2.2 兩組責(zé)任斑塊所致頸動(dòng)脈狹窄率及3D-PDI 參數(shù)比較 腦梗死組頸動(dòng)脈狹窄率50%~69%和≥70%的比率明顯高于非腦梗死組(P<0.01),VI、FI、VFI均高于非腦梗死組(P<0.01,表1)。

    表1 兩組頸動(dòng)脈責(zé)任斑塊所致狹窄率及頸動(dòng)脈斑塊內(nèi)血流分布情況比較

    2.3 頸動(dòng)脈斑塊與缺血性卒中發(fā)生的相關(guān)性 多因素Logistic回歸分析顯示,低回聲斑塊(OR=2.42)、不規(guī)則斑塊(OR=1.92)、潰瘍斑塊(OR=4.21)均為缺血性卒中發(fā)生的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。VI(OR=4.01)、FI(OR=4.35)、VFI(OR=4.57)也是缺血性卒中發(fā)生的危險(xiǎn)因素(P均<0.05,表2)。

    表2 頸動(dòng)脈斑塊的三維超聲征象與腦梗死的多元Logistic回歸分析

    3 討論

    3.1 3D-PDI 觀察斑塊形態(tài) 3D-PDI 在圖像空間分辨率、組織對(duì)比分辨率等方面優(yōu)于常規(guī)超聲,可多切面觀察頸動(dòng)脈斑塊,如橫切面、縱切面、冠狀切面,更全面地了解斑塊形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)。本研究使用3D-PDI 觀察頸動(dòng)脈斑塊,能更清晰地顯示斑塊的各種征象,減少常規(guī)超聲對(duì)不穩(wěn)定斑塊的誤漏診,本研究共發(fā)現(xiàn)不規(guī)則斑塊51例,其中常規(guī)超聲發(fā)現(xiàn)33例,另外18例為3D-PDI檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。

    3.2 頸動(dòng)脈狹窄與發(fā)生缺血性卒中的關(guān)系 常規(guī)超聲容易顯示頸動(dòng)脈斑塊,并根據(jù)斑塊處的管徑、面積、流速及狹窄遠(yuǎn)段的流速比值計(jì)算斑塊處的狹窄率,本研究結(jié)果顯示,責(zé)任斑塊所致頸動(dòng)脈狹窄率分為<50%、50%~69%和≥70%,對(duì)應(yīng)的腦梗死比例分別為25.0%、58.3%、60.9%(P均<0.01),表明頸動(dòng)脈狹窄程度與腦梗死的發(fā)生有關(guān),當(dāng)頸動(dòng)脈出現(xiàn)粥樣硬化時(shí),頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度增厚,斑塊形成,出現(xiàn)頸動(dòng)脈狹窄后可導(dǎo)致相應(yīng)腦組織缺血,進(jìn)而形成腦梗死。

    3.3 不穩(wěn)定性斑塊與發(fā)生缺血性卒中的相關(guān)性 大多數(shù)缺血性卒中事件發(fā)生的重要因素是由于斑塊的不穩(wěn)定性所致[5],而且頸動(dòng)脈斑塊的不同表面形態(tài)對(duì)缺血性卒中有不同程度的影響[6-7]。本研究中,超聲征象與腦梗死的多元Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,低回聲斑塊(OR=2.42)、潰瘍斑塊(OR=4.21)均與腦梗死發(fā)生相關(guān),且潰瘍斑塊患腦梗死的風(fēng)險(xiǎn)性更高,提示臨床工作中應(yīng)把低回聲斑塊和潰瘍斑塊考慮為不穩(wěn)定斑塊。不規(guī)則形態(tài)斑塊(OR=1.92)也是引起腦梗死的危險(xiǎn)因素,其原因可能是,不規(guī)則形態(tài)的斑塊對(duì)流體接觸面和角度不同,致其所受到的血流剪切力不一致,斑塊的發(fā)展過程中隨著內(nèi)部物質(zhì)的積累和形態(tài)的膨脹,在這個(gè)進(jìn)展過程中斑塊表面的纖維帽因斑塊的增長而逐漸拉伸變薄,局部凸向管腔,導(dǎo)致斑塊周圍血流動(dòng)力學(xué)發(fā)生改變[8],纖維帽發(fā)生裂隙,形成微小潰瘍,從而增加了斑塊的不穩(wěn)定性。

    3.4 3D-PDI 參數(shù)與缺血性卒中發(fā)生的相關(guān)性 頸動(dòng)脈斑塊內(nèi)部可有新生微小血管,可促進(jìn)斑塊向不穩(wěn)定性方向發(fā)展,引起斑塊纖維帽不完整、破裂、出血,從而形成不穩(wěn)定性斑塊。因此,缺血性卒中的發(fā)生與斑塊內(nèi)新生血管的生成及數(shù)量密切相關(guān),目前主要采用超微血管成像技術(shù)和(或)超聲造影評(píng)估斑塊內(nèi)微小血管[9-11],但超聲造影費(fèi)用較高,技術(shù)操作性強(qiáng),超微血管成像屬于常規(guī)二維平面評(píng)估,且評(píng)估結(jié)果為半定量計(jì)數(shù),重復(fù)操作性較差。本研究通過3D-PDI對(duì)斑塊內(nèi)新生血管進(jìn)行評(píng)估,經(jīng)濟(jì)、簡單、可重復(fù)操作性強(qiáng),并可得出定量分析參數(shù)值。3D-PDI 采用能量多普勒顯像,顯示血流的敏感性高,而且顯示的血流信號(hào)不受超聲入射角度的影響,不受尼奎斯特頻率極限的限制,該技術(shù)采集紅細(xì)胞散射成像,對(duì)低流量、低流速的血流顯示良好,能清晰顯示三維空間結(jié)構(gòu)。本研究中腦梗死組斑塊的VI、FI、VFI均大于非腦梗死組(P均<0.01),根據(jù)3D-PDI 原理及參數(shù)意義,這一差異表明腦梗死組斑塊內(nèi)的新生血管量多于非腦梗死組,因此VI、FI 及VFI 在腦梗死組中呈較高水平,與超聲造影和超微血流成像有很好的一致性[12]。多元Logistic 回歸分析顯示,VI、FI、VFI 與腦梗死的發(fā)生相關(guān)(OR=4.01、4.35、4.57),表明VI、FI、VFI 越高,患腦梗死的危險(xiǎn)性越大,對(duì)預(yù)測缺血性卒中的發(fā)生具有一定的臨床意義。然而,由于本研究所得VI、FI、VFI 未取得斑塊的病理結(jié)果對(duì)照,且納入樣本量較少,可能存在一定誤差,尚需進(jìn)一步增加樣本量與超微血流成像、超聲造影與病理結(jié)果對(duì)照研究。

    總之,3D-PDI檢查經(jīng)濟(jì)、簡便、可重復(fù)性強(qiáng),能夠?yàn)轭i動(dòng)脈斑塊評(píng)估提供客觀、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù),其定量分析參數(shù)VI、FI、VFI 與缺血性卒中的發(fā)生有一定的相關(guān)性。

    猜你喜歡
    頸動(dòng)脈斑塊潰瘍
    捕食-食餌系統(tǒng)在離散斑塊環(huán)境下強(qiáng)迫波的唯一性
    頸動(dòng)脈的斑塊逆轉(zhuǎn)看“軟硬”
    自我保健(2021年2期)2021-11-30 10:12:31
    一篇文章了解頸動(dòng)脈斑塊
    婦女之友(2021年9期)2021-09-26 14:29:36
    microRNA-146a與冠心病患者斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性
    怎樣預(yù)防胃十二指腸潰瘍復(fù)發(fā)
    都是“潰瘍”惹的禍
    三維超聲在頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價(jià)值
    腦微出血與頸動(dòng)脈狹窄的相關(guān)性分析
    潰瘍生肌散治療慢性皮膚潰瘍的效果觀察
    頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療頸動(dòng)脈狹窄的臨床研究
    亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日本-黄色视频高清免费观看| 一级片免费观看大全| 亚洲伊人久久精品综合| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 色94色欧美一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 有码 亚洲区| 9191精品国产免费久久| 成年av动漫网址| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品成人在线| 观看美女的网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩视频在线欧美| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久这里只有精品19| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美日韩av久久| 精品亚洲成国产av| 成人亚洲欧美一区二区av| 视频区图区小说| 亚洲情色 制服丝袜| 人妻少妇偷人精品九色| 久久狼人影院| 黄频高清免费视频| 亚洲av福利一区| videossex国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产在线免费精品| 视频区图区小说| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 国产精品久久久av美女十八| 国产成人精品无人区| 久久久久视频综合| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 色94色欧美一区二区| 99热国产这里只有精品6| 国产精品女同一区二区软件| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲综合色惰| 欧美 亚洲 国产 日韩一| videos熟女内射| 亚洲中文av在线| 日本午夜av视频| 9色porny在线观看| 黄色 视频免费看| 欧美黄色片欧美黄色片| 波多野结衣一区麻豆| 黄片播放在线免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 成人国语在线视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一级爰片在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 国产av精品麻豆| 亚洲第一区二区三区不卡| 少妇人妻 视频| 国精品久久久久久国模美| 飞空精品影院首页| 色94色欧美一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 久久 成人 亚洲| 欧美成人精品欧美一级黄| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av免费高清在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 波多野结衣av一区二区av| 午夜福利一区二区在线看| 精品视频人人做人人爽| 久久精品国产亚洲av涩爱| www.av在线官网国产| 一区二区三区精品91| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 午夜免费鲁丝| av在线app专区| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 免费观看无遮挡的男女| 国产乱人偷精品视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 天天影视国产精品| 国产极品天堂在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 男女下面插进去视频免费观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩三级伦理在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产综合精华液| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产色婷婷99| 久久99精品国语久久久| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲三区欧美一区| 久久国产精品大桥未久av| av免费在线看不卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 99国产精品免费福利视频| 国产一区二区三区av在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久热久热在线精品观看| 欧美日韩综合久久久久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲情色 制服丝袜| 999精品在线视频| 国产探花极品一区二区| 成人国产av品久久久| 日韩一区二区视频免费看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产成人免费观看mmmm| av不卡在线播放| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 高清av免费在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在线观看国产h片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 大片电影免费在线观看免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| www.av在线官网国产| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产麻豆69| 免费观看无遮挡的男女| 国产xxxxx性猛交| 日韩一本色道免费dvd| 国产高清国产精品国产三级| 丁香六月天网| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久综合国产亚洲精品| 波多野结衣av一区二区av| 欧美精品一区二区大全| 黄片播放在线免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 成人黄色视频免费在线看| 午夜福利视频精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 超色免费av| 中文字幕av电影在线播放| 91成人精品电影| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品一区二区在线不卡| 新久久久久国产一级毛片| 永久免费av网站大全| 91久久精品国产一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美人与善性xxx| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品免费视频内射| 亚洲男人天堂网一区| 最新中文字幕久久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 熟女av电影| 99热国产这里只有精品6| 婷婷色综合www| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一本久久精品| 99re6热这里在线精品视频| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品免费视频内射| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久国产精品大桥未久av| 夫妻午夜视频| 韩国精品一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 精品少妇久久久久久888优播| 在线观看人妻少妇| 91aial.com中文字幕在线观看| 黄片播放在线免费| 亚洲精品国产av成人精品| 永久免费av网站大全| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇人妻久久综合中文| 伦理电影免费视频| 老司机影院成人| 在线观看一区二区三区激情| 免费高清在线观看日韩| 99香蕉大伊视频| 中国国产av一级| 韩国av在线不卡| 在线观看免费视频网站a站| 精品国产乱码久久久久久男人| 日日撸夜夜添| 毛片一级片免费看久久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 青春草国产在线视频| 久久av网站| 日韩一本色道免费dvd| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美精品av麻豆av| 午夜91福利影院| av线在线观看网站| 国产精品国产av在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 午夜福利网站1000一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲第一青青草原| av免费在线看不卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线看a的网站| 久久99热这里只频精品6学生| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 丝袜人妻中文字幕| 在现免费观看毛片| 久久久久国产网址| 国产人伦9x9x在线观看 | 亚洲国产欧美在线一区| 丝瓜视频免费看黄片| 久久免费观看电影| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜福利乱码中文字幕| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费在线观看黄色视频的| 波野结衣二区三区在线| 欧美bdsm另类| 在线观看免费高清a一片| 少妇精品久久久久久久| 精品福利永久在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 人妻人人澡人人爽人人| 美女福利国产在线| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲第一av免费看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 在现免费观看毛片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品免费大片| 国产 精品1| 日韩一区二区视频免费看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久国产一区二区| 欧美日韩av久久| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产人伦9x9x在线观看 | 欧美日韩综合久久久久久| 国产97色在线日韩免费| 国产片特级美女逼逼视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 99热全是精品| 国产淫语在线视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美精品国产亚洲| 久久久久精品性色| 国产午夜精品一二区理论片| 在线观看免费日韩欧美大片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久久久大尺度免费视频| 岛国毛片在线播放| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品久久久久久av不卡| av线在线观看网站| av.在线天堂| 国产激情久久老熟女| 欧美成人午夜精品| 十八禁网站网址无遮挡| 日本wwww免费看| 免费日韩欧美在线观看| 国产av精品麻豆| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成年动漫av网址| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久99精品国语久久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲色图综合在线观看| 看免费成人av毛片| 搡老乐熟女国产| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品一区在线观看国产| 亚洲成人一二三区av| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲国产欧美在线一区| 曰老女人黄片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品国产一区二区久久| 一本大道久久a久久精品| 久热这里只有精品99| 国产精品无大码| 午夜91福利影院| 免费黄频网站在线观看国产| 永久免费av网站大全| 色哟哟·www| 亚洲伊人色综图| 在线观看免费日韩欧美大片| 韩国av在线不卡| 久久久久久久久久久久大奶| 在现免费观看毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久精品国产综合久久久| 久久久久精品人妻al黑| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 伊人亚洲综合成人网| www.熟女人妻精品国产| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文欧美无线码| 国产成人aa在线观看| 国产成人精品久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 国产探花极品一区二区| 午夜免费鲁丝| 十八禁网站网址无遮挡| 精品少妇久久久久久888优播| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品久久久av美女十八| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 香蕉精品网在线| 国产黄频视频在线观看| 久久久精品区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费黄色在线免费观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| 永久免费av网站大全| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日韩综合久久久久久| 美女福利国产在线| 色94色欧美一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美激情 高清一区二区三区| 夫妻午夜视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品第一国产精品| 伦精品一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 蜜桃在线观看..| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一级毛片 在线播放| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本午夜av视频| 999精品在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 久久精品夜色国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人精品在线电影| 色播在线永久视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲综合精品二区| 国产福利在线免费观看视频| 国产 精品1| 精品福利永久在线观看| 久久精品夜色国产| av在线观看视频网站免费| 韩国av在线不卡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲成人一二三区av| 国产精品无大码| 另类精品久久| 观看av在线不卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美bdsm另类| www.自偷自拍.com| 精品国产一区二区久久| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 大片电影免费在线观看免费| 考比视频在线观看| 国产成人av激情在线播放| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| av视频免费观看在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 熟女av电影| 日本av手机在线免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 午夜福利视频精品| 国产高清不卡午夜福利| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人精品久久二区二区91 | 香蕉精品网在线| 午夜av观看不卡| 国产精品久久久久久精品古装| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲国产成人一精品久久久| 男女边摸边吃奶| 97精品久久久久久久久久精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 三上悠亚av全集在线观看| 最新中文字幕久久久久| 成年av动漫网址| 美女国产视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品一区二区三卡| 国产高清国产精品国产三级| 国产欧美亚洲国产| 黄色毛片三级朝国网站| 国产高清不卡午夜福利| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 美女国产高潮福利片在线看| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av成人精品一二三区| 97在线人人人人妻| 午夜激情久久久久久久| 另类亚洲欧美激情| 国产av国产精品国产| 国产精品一区二区在线观看99| 一级毛片我不卡| 免费观看av网站的网址| 欧美中文综合在线视频| 久热这里只有精品99| 国产成人精品婷婷| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产精品999| 国产高清国产精品国产三级| 十八禁网站网址无遮挡| av卡一久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品视频女| 激情视频va一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲美女视频黄频| 久久久a久久爽久久v久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜激情久久久久久久| 国产精品二区激情视频| videossex国产| 边亲边吃奶的免费视频| 美女视频免费永久观看网站| 少妇人妻久久综合中文| 人妻 亚洲 视频| 天美传媒精品一区二区| 在线天堂最新版资源| 久久久久精品性色| 国产熟女午夜一区二区三区| 一个人免费看片子| 在线观看国产h片| 成人免费观看视频高清| 女性被躁到高潮视频| 超色免费av| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲内射少妇av| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲国产最新在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 飞空精品影院首页| av又黄又爽大尺度在线免费看| 蜜桃在线观看..| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美xxⅹ黑人| 久久久精品区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 国产不卡av网站在线观看| 国产1区2区3区精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲综合精品二区| 丝袜人妻中文字幕| 美女视频免费永久观看网站| 性少妇av在线| 成年女人在线观看亚洲视频| 高清av免费在线| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av福利一区| 亚洲三级黄色毛片| 日日撸夜夜添| 精品一品国产午夜福利视频| 日本av手机在线免费观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久精品性色| 人成视频在线观看免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产一区二区激情短视频 | 青春草国产在线视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲美女视频黄频| h视频一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 精品视频人人做人人爽| 国产成人免费无遮挡视频| 精品福利永久在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美另类一区| 亚洲人成77777在线视频| a级毛片黄视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久国产一区二区| 黄色配什么色好看| 下体分泌物呈黄色| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 两个人免费观看高清视频| 毛片一级片免费看久久久久| 1024视频免费在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 免费av中文字幕在线| 国产成人精品在线电影| 日韩一区二区三区影片| 最近最新中文字幕免费大全7| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜免费鲁丝| 永久免费av网站大全| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一级毛片电影观看| 国产精品.久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人91sexporn| 亚洲第一青青草原| 中国国产av一级| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 91成人精品电影| 天美传媒精品一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 日本vs欧美在线观看视频| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99久久人妻综合| 久久久久人妻精品一区果冻| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本欧美国产在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久午夜福利片| 欧美97在线视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜激情久久久久久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲综合精品二区| 69精品国产乱码久久久| 成年女人在线观看亚洲视频| av卡一久久| 欧美日韩综合久久久久久| 蜜桃国产av成人99| 夫妻午夜视频| 另类亚洲欧美激情| 高清欧美精品videossex| 看非洲黑人一级黄片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲,欧美,日韩| 人妻少妇偷人精品九色| 女人精品久久久久毛片| av在线老鸭窝| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 两个人免费观看高清视频| 99九九在线精品视频| 国产精品成人在线| 美女视频免费永久观看网站| 免费av中文字幕在线| 免费观看在线日韩| 国产精品熟女久久久久浪| 日本wwww免费看| 十八禁网站网址无遮挡|