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    人表皮生長(zhǎng)因子受體2、增殖細(xì)胞核抗原表達(dá)與乳腺癌患者病理特征相關(guān)性分析

    2021-02-03 07:53:58
    關(guān)鍵詞:細(xì)胞核著色陽(yáng)性細(xì)胞

    陶 璐

    (平頂山市第一人民醫(yī)院病理科 平頂山 467000)

    乳腺癌是臨床上常見(jiàn)惡性腫瘤,發(fā)生率、死亡率均較高,其發(fā)生與發(fā)展過(guò)程是多階段、多步驟、多基因過(guò)程,通過(guò)細(xì)胞增殖抗原、原癌基因等準(zhǔn)確診斷乳腺癌,明確其發(fā)病機(jī)制是目前研究熱點(diǎn)[1]。人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER-2)是原癌基因,在乳腺癌生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移、侵襲過(guò)程中有重要作用,是評(píng)估乳腺癌重要指標(biāo)[2]。增殖細(xì)胞核抗原(Ki67)是細(xì)胞增殖重要指標(biāo),屬于表達(dá)過(guò)程中核抗原,反應(yīng)其增殖活性[3]。本研究選取我院乳腺癌患者98例,旨在探討HER-2、Ki67與乳腺癌病理特征的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),選取我院乳腺癌患者98例(2018年4月~2019年4月),年齡31~62歲,平均年齡(46.32±7.35)歲;病理類型:浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌30例,黏液癌26例,浸潤(rùn)性小葉癌28例,導(dǎo)管原位癌6例,乳頭狀癌5例,髓樣癌3例;臨床分期:Ⅰ期38例,Ⅱ期48例,Ⅲ期12例。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)組織病理學(xué)確診;均簽署知情同意書(shū)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):接受過(guò)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)治療;合并惡性腫瘤;精神障礙。

    1.3 方法

    1.3.1HER-2、Ki67檢測(cè)

    采用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)HER-2、Ki67表達(dá)水平,嚴(yán)格按照試劑盒(北京中杉金橋生物技術(shù)公司)操作步驟進(jìn)行。

    1.3.2判定標(biāo)準(zhǔn)

    Ki67、HER-2陽(yáng)性表達(dá)部位分別為細(xì)胞核、細(xì)胞膜。于每張切片隨機(jī)取高倍視野(3個(gè)),陽(yáng)性細(xì)胞判定標(biāo)準(zhǔn):細(xì)胞結(jié)構(gòu)清晰、陽(yáng)性顆粒定位準(zhǔn)確、著色高于背景,陽(yáng)性結(jié)果為棕褐色或棕黃色顆粒。腫瘤陽(yáng)性細(xì)胞百分比為陽(yáng)性細(xì)胞比例平均值。Ki67陰性為著色陽(yáng)性細(xì)胞比<10%,弱陽(yáng)性(+)為10%~25%,陽(yáng)性(++)為25%~50%,強(qiáng)陽(yáng)性(+++)為>50%;HER-2陰性為著色陽(yáng)性細(xì)胞比<10%,陽(yáng)性為≥10%(其中弱陽(yáng)性(+)為著色弱、不連續(xù),陽(yáng)性(++)為著色中等、不連續(xù),強(qiáng)陽(yáng)性(+++)為著色強(qiáng)、連續(xù))。

    1.4 觀察指標(biāo)

    HER-2、Ki67乳腺癌患者病理特征(TNM分期)的相關(guān)性。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    通過(guò)SPSS22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗(yàn),采用Spearman分析法進(jìn)行相關(guān)性分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    3 討論

    HER-2是可促進(jìn)表皮組織細(xì)胞生長(zhǎng)基因片段,易造成過(guò)度增殖,引起自身或其他酪氨酸酸化,為腫瘤發(fā)展及轉(zhuǎn)移創(chuàng)造條件[4~5]。HER-2與乳腺癌發(fā)展進(jìn)程、轉(zhuǎn)移潛能密切相關(guān),過(guò)度表達(dá)顯示乳腺癌預(yù)后效果不佳,是乳腺癌預(yù)后重要指標(biāo)[6~7]。Ki67是增殖細(xì)胞核抗原,是細(xì)胞合成必需蛋白,且僅在細(xì)胞核內(nèi)合成、表達(dá),變化有一定規(guī)律,與細(xì)胞周期聯(lián)系密切,能直觀反映乳腺癌細(xì)胞增殖活性,與臨床預(yù)后聯(lián)系密切[8~10]。本研究結(jié)果顯示,乳腺癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期Ki67陽(yáng)性率為57.89%、79.17%、50.00%,HER-2陽(yáng)性率為55.26%、85.42%、91.67%(P<0.05)。本研究結(jié)果還顯示,Ki67、HER-2與乳腺癌TNM分期均呈正相關(guān)(P<0.05),提示HER-2、Ki67與病理學(xué)特征有明顯相關(guān)性。

    綜上所述,HER-2、Ki67與乳腺癌患者病理特征有相關(guān)性,有助于乳腺癌惡性程度評(píng)估。

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