張振會(huì),李翠娜,陳磊,尹旭燕,陳偉,劉彥朝,韓聰慧
(1.石家莊平安醫(yī)院 血液科,河北 石家莊;2.曲陽縣第二醫(yī)院 內(nèi)科,河北 保定)
急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia AML)是一種造血組織的惡性克隆性疾病,伴有PML/RARα、AML1/ETO、CBFβ/MYH11融合基因以及單獨(dú)伴有NPM1、CEBPA基因的白血病,對化療相對敏感,總體預(yù)后較好;但是對于復(fù)發(fā)耐藥的急性髓系白血病,部分骨髓增生異常綜合征、骨髓增殖性腫瘤轉(zhuǎn)化的AML,治療難以取得緩解,是世界性難題。隨著造血干細(xì)胞移植的廣泛開展,單克隆抗體、去甲基化藥物、脂質(zhì)體化療藥物等應(yīng)用,白血病的總體緩解率較前明顯提高,但是仍有許多病人因難以緩解、嚴(yán)重的合并癥等,造成生存期縮短,疾病相關(guān)死亡率增高,危及生命?;仡櫺苑治鑫铱谱?016年4月至2019年6月,采用HCAG方案聯(lián)合中藥治療復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病35例,總結(jié)如下。
入組患者均符合沈悌,趙永強(qiáng)主編《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》第4版診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]及2011年中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)公布的AML(復(fù)發(fā)/難治性)中國診療指南[2],均為多次應(yīng)用蒽環(huán)類或蒽醌類、表鬼臼毒素等+阿糖胞苷標(biāo)準(zhǔn)量化療或中大劑量化療2療程以上者,均未取得血液學(xué)或骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)緩解,原始細(xì)胞均≥20%?;颊呒凹覍賹ζ渲委煼桨妇硎纠斫?,并簽署治療知情同意書。其中男性16例,女性19例,中位年齡46.5歲(19歲-73歲),其中存在不同程度肺感染者10例,泌尿系感染1例,肛周感染3例,鼻竇炎1例。沿用FAB分型,進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)免疫分型、融合基因及染色體核型分析,M1 2例,M2 16例,M4 4例,M5 7例,M6 2例,AML(MDS轉(zhuǎn)化)4例;AML1-ETO融合基因陽性2例,CBFB-MYH11融合基因陽性1例,F(xiàn)LT3-ITD基因突變陽性3例,C-kit基因陽性2例;染色體:2例t(8,21),1例t(16,16),1例47XX +14,3例復(fù)雜核型,其余為正常染色體核型。
合并嚴(yán)重感染者,合并重度高血壓、糖尿病及肝腎心功能損傷者,存在精神疾患及孕產(chǎn)婦患者,以及不配合治療者。
患者均采用HCAG預(yù)激方案化療:高三尖杉酯堿注射液1.2mg/m2,d1-10,阿 糖 胞 苷 注 射 液10mg/m2q12h d1-14/21,鹽酸阿柔比星注射液 12mg/m2d1、3、5、7,重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)200ug/m2d1-21,白細(xì)胞計(jì)數(shù)大于20×109/L時(shí)停用G-CSF, 必要時(shí)輸注紅細(xì)胞、血小板,抗感染及對癥支持治療?;煹?5天復(fù)查骨髓,根據(jù)骨髓象情況決定是否繼續(xù)化療,如骨髓有核細(xì)胞增生重度減低或原始細(xì)胞<5%,即停止化療,反之則延長阿糖胞苷化療時(shí)間,總療程21天。35例患者中,16例用藥14天,2例用藥18天,其余均用藥21天,等骨髓及外周血象恢復(fù)后評價(jià)療效。
治療同時(shí)口服乾坤生血膠囊(石家莊平安醫(yī)院,院內(nèi)制劑,冀藥制字Z20050760)2.0 一日三次,中藥湯劑,水煎,每日一劑,早晚口服。方藥組成:冬凌草30g、烏骨藤30g、半枝蓮25g、黃藥子15g、龍葵20g、茯苓20g、白術(shù)15g、半夏10g、山藥20g、黃芪20g、當(dāng)歸10g、生地20g、玄參20g、仙鶴草30、等。發(fā)熱者加金銀花、連翹、公英、黃芩、黃連等;出血重者加紫草、側(cè)柏葉、小薊、茜草等;納差、惡心明顯者,酌加砂仁、焦三仙、石菖蒲、竹茹、厚樸等;合并瘰疬痰核、痞塊者,加貝母、姜黃、瓜蔞、鱉甲、川芎等。
監(jiān)測血尿便常規(guī)、肝腎心功能、電解質(zhì)、血糖、血脂等,化療前后復(fù)查胸部CT、心電圖、B超等檢查。
參考沈悌,趙永強(qiáng)主編《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》第4版急性白血病療效標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)療效:分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),未緩解(NR)、白血病復(fù)發(fā),持續(xù)完全緩解,長期存活,臨床治愈等。按照WHO藥物毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價(jià)不良反應(yīng)。
觀察患者應(yīng)用HCAG方案及中藥1療程的效果,總有 效 率 為71.43%,其 中CR者19例(54.29%),PR者6例(17.14%),NR者10例(28.57%),未出現(xiàn)化療相關(guān)死亡病例,后續(xù)應(yīng)用常規(guī)化療方案鞏固治療。遠(yuǎn)期療效:11例患者因自身原因未規(guī)律化療導(dǎo)致疾病再次復(fù)發(fā),8例患者規(guī)范鞏固治療第3-6療程復(fù)發(fā),9例患者鞏固化療至今,仍為CR,5例患者行異基因造血干細(xì)胞移植。
所有患者均有不同程度惡心、嘔吐,無肝腎心功能損傷,均出現(xiàn)不同程度骨髓抑制。化療第15天復(fù)查骨髓,其中16例患者骨髓提示增生減低,原始細(xì)胞波動(dòng)在1%-8.5%之間;10例患者骨髓提示增生活躍,原始細(xì)胞波動(dòng)在6.5% -23.5%之間;7例患者化療前后骨髓無明顯改變;2例骨髓提示原始細(xì)胞較前明顯增多。化療期間出現(xiàn)不同程度感染,對癥抗感染治療后均好轉(zhuǎn)。
復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病總體緩解率低,即使取得緩解,短期內(nèi)也極易復(fù)發(fā),治療上首選異基因造血干細(xì)胞移植,限于配型及經(jīng)濟(jì)原因,難以推廣,中、大劑量化療并不能完全提高相應(yīng)緩解率,預(yù)激方案的應(yīng)用,使白血病的緩解率有了很大提高。日本學(xué)者Yamada等[3]于1995年首先應(yīng)用CAG預(yù)激方案治療難治/復(fù)發(fā)AML,CR率達(dá)83%,郝芊萌等采用CHAG預(yù)激方案誘導(dǎo)緩解治療36例難治復(fù)發(fā)AML,CR率達(dá)81%,柴俊月等[4]應(yīng)用改良CAG方案治療成人復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病的臨床研究,總有效率76.47%,王世宏等[5]運(yùn)用CAG方案治療中高危骨髓增生異常綜合征和急性髓系白血病的療效觀察,AML臨床總有效13例(56.5%)。朱成英等[6]的研究中納入10例復(fù)發(fā)/難治性AML患者,聯(lián)合改良CAG方案化療后,總反應(yīng)率為80%。故研究安全有效的治療方案是當(dāng)今選擇的熱點(diǎn),我院采用HCAG方案聯(lián)合中藥治療復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病35例,療效及安全性較好,無明顯毒副作用。該方案中高三尖杉酯堿是從植物中提取的,作用于G1/G2期的細(xì)胞周期特異性藥物,骨髓抑制相對較輕,能夠誘導(dǎo)細(xì)胞分化,提高cAMP的含量,抑制糖蛋白合成[7-8];阿糖胞苷是作用于細(xì)胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,進(jìn)入細(xì)胞后經(jīng)胞嘧啶/脫氧胞嘧啶激酶轉(zhuǎn)化為其活性形式三磷酸阿糖胞苷,干擾S期細(xì)胞的DNA復(fù)制合成,小劑量阿糖胞苷具有促使白血病細(xì)胞分化成熟和抑制惡性克隆生長的雙重作用[9];沈群等[10]指出小劑量Ara-C隨作用時(shí)間的延長, 其細(xì)胞凋亡作用甚或細(xì)胞毒作用可能更為明顯;阿柔比星為蒽環(huán)類化療藥,是細(xì)胞周期非特異性藥物,通過干擾DNA,影響DNA螺旋酶,抑制核酸合成,特別是RNA,能使細(xì)胞阻滯于G1期和S晚期,在較低濃度時(shí)對白血病細(xì)胞具有誘導(dǎo)分化作用,對于多藥耐藥細(xì)胞有效[11];G-CSF可以提升其作用;G-CSF通過與體內(nèi)粒細(xì)胞集落刺激因子受體相結(jié)合,能夠促進(jìn)白細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)細(xì)胞分化,動(dòng)員G0期細(xì)胞至S期,增強(qiáng)對化療藥物敏感性[12],同時(shí)縮短粒缺期,減少感染的發(fā)生。故采用HCAG多藥聯(lián)合誘導(dǎo)方案,適當(dāng)延長阿糖胞苷用藥時(shí)間,能夠增加緩解率,但是對于急性單核細(xì)胞白血病,效果相對較差,有待進(jìn)一步觀察。
急性髓系白血病屬于中醫(yī)“急勞”、“血證”、“溫病”、“痰核”、“內(nèi)傷發(fā)熱”等范疇[13],患者多為急性起病,臨床以發(fā)熱、鼻衄、齒衄、面黃、乏力、頭暈、頸部及腹部包塊為主,病重者可見到神昏、尿血、便血等。主要病因是素體稟賦不足或年老體衰,臟器功能不足,復(fù)感溫?zé)岫拘?,或情志不暢,肝氣郁結(jié),氣滯血瘀,平素脾胃虛弱,水液運(yùn)化失常。審其病機(jī),以正氣不足為本,痰毒瘀為標(biāo),疾病早期以邪實(shí)為主,化療后以本虛為主,恢復(fù)期以余毒未清為基本病機(jī),四診合參,辨證論治,隨證加減。張雨凝等[14]在李秀軍辨治白血病經(jīng)驗(yàn)中指出白血病為虛實(shí)夾雜之證,治療不外乎扶正祛邪。孫靜等[15]指出益氣養(yǎng)陰方可誘導(dǎo)急性白血病細(xì)胞HL-60衰老和使細(xì)胞阻滯在G2-M期,說明中藥治療白血病有重要意義。我科根據(jù)白血病的發(fā)病特點(diǎn)及臨床表現(xiàn),自擬祛毒扶正方加減。方藥中重用冬凌草、烏骨藤、半枝蓮,三者為君藥,清熱解毒、通經(jīng)活血;黃藥子、龍葵,配合君藥,加強(qiáng)解毒化痰活血之力;茯苓、白術(shù)、半夏、山藥為臣藥,健脾和胃益氣,黃芪、當(dāng)歸補(bǔ)氣養(yǎng)血,為佐治藥,防止君藥偏于解毒,耗損正氣,同時(shí)加強(qiáng)補(bǔ)虛之力;患者容易出血,故加用生地、仙鶴草、玄參,以達(dá)清熱涼血止血之功。諸藥合用,共湊其效。我院采用中西醫(yī)結(jié)合治療復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病,HCAG預(yù)激方案能夠誘導(dǎo)細(xì)胞緩解,中藥能夠提高化療藥物的敏感性,也能減輕化療的胃腸道反應(yīng),提高機(jī)體免疫力,減少血制品的輸注,今后仍需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢查,研究并闡明中藥的作用機(jī)制,患者取得完全緩解后,盡早行異基因造血干細(xì)胞移植,使眾多患者得以康復(fù)。