• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于關(guān)聯(lián)規(guī)則和因子分析研究中醫(yī)治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞的組方用藥規(guī)律

    2020-12-21 05:54:43廖林麗李翔王靜敏李新宇彭清華
    關(guān)鍵詞:用藥規(guī)律關(guān)聯(lián)規(guī)則中醫(yī)治療

    廖林麗 李翔 王靜敏 李新宇 彭清華

    〔摘要〕 目的 研究中醫(yī)治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞的組方用藥規(guī)律。方法 利用中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)和萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺(WF),以“視網(wǎng)膜靜脈阻塞”為第一主題詞,“中藥治療”或“中醫(yī)藥治療”為第二主題詞,檢索2000年1月至2020年1月的期刊文獻(xiàn)。分別運用SPSS Modeler 18.0和SPSS Statistics 24.0對符合納入標(biāo)準(zhǔn)的中藥做關(guān)聯(lián)規(guī)則分析和因子分析。結(jié)果 符合納入標(biāo)準(zhǔn)的方劑151首,涉及藥物155種,累計出現(xiàn)頻次1 688次。藥物使用頻次排名前10的為當(dāng)歸、赤芍、川芎、生地黃、丹參、桃仁、紅花、牛膝、牡丹皮、茯苓。以甘寒藥、苦寒藥居多,辛味藥、平性藥、溫性藥次之,大多藥物歸屬于肝經(jīng)。關(guān)聯(lián)規(guī)則分析中,規(guī)則支持度≥27%的藥對組合有10對,提取了規(guī)則置信度排名前10的藥對組合。因子分析中,提取了9個公因子。結(jié)論 中醫(yī)治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞既要行氣活血、化瘀通脈,也要利水,活血化瘀要貫穿疾病的始終。臨床上,多以活血化瘀藥、行氣藥、利水藥、養(yǎng)陰藥組合配伍使用。

    〔關(guān)鍵詞〕 視網(wǎng)膜靜脈阻塞;中醫(yī)治療;用藥規(guī)律;關(guān)聯(lián)規(guī)則;因子分析

    〔中圖分類號〕R276.7 ? ? ? 〔文獻(xiàn)標(biāo)志碼〕A ? ? ? 〔文章編號〕doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2020.11.017

    〔Abstract〕 Objective To study the prescription and medication rules of traditional Chinese medicine (TCM) for retinal vein occlusion. Methods The Chinese Academic Journal Full-text Database (CNKI) and Wanfang Data Knowledge Service Platform (WF) were used to retrieve the journal literatures from January 2000 to January 2020 with "retinal vein occlusion" as the first subject word and "TCM treatment" as the second subject word. SPSS Modeler 18.0 and SPSS Statistics 24.0 were respectively used to conduct association rule analysis and factor analysis on Chinese materia medica meeting the inclusion criteria. Results A total of 151 prescriptions met the inclusion criteria, involving 155 herbs, with a cumulative occurrence of 1 688 times. The top 10 herbs used frequency were Radix Angelicae Sinensis, Radix Paeoniae Rubra, Rhizoma Ligustici Chuanxiong, Radix Rehmanniae Recens, Radix Salviae Miltiorrhizae, Semen Persicae, Flos Carthami, Radix Achyranthis Bidentatae, Cortex Moutan Radicis and Poria. Sweet cold and bitter cold herbs were in the majority, followed by pungent herbs, flat herbs, and warm herbs. Most herbs had liver channel tropism. In association rule analysis, 10 pairs of herbs with rule support≥27% were selected, and the top 10 combinations with rule confidence were extracted. In factor analysis, 9 common factors were extracted. Conclusion Traditional Chinese medicine treatment of retinal vein occlusion should not only promote Qi movement, activate blood circulation, remove blood stasis, and unblock meridians, but also promoting urination. Activating blood circulation and resolving blood stasis should run through the whole process of diseases treatment. Clinically, the combination of activating blood circulation and resolving stasis herbs, promoting Qi circulation herbs, promoting urination herbs, and nourishing Yin herbs is often used.

    〔Keywords〕 retinal vein occlusion; traditional Chinese medicine treatment; medication rules; association rules; factor analysis

    視網(wǎng)膜靜脈阻塞(retinal vein occlusion, RVO)是僅次于糖尿病性視網(wǎng)膜病變的第二位常見的、嚴(yán)重威脅視力的視網(wǎng)膜血管疾病[1]。根據(jù)阻塞部位的不同,視網(wǎng)膜靜脈阻塞一般可分為視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞、半側(cè)性視網(wǎng)膜靜脈阻塞和視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞[2]。RVO的治療,目前尚無特效藥。近20年來,中醫(yī)治療RVO積累了豐富的臨床經(jīng)驗,取得了階段性的成果。本文通過對中醫(yī)治療RVO近20年臨床研究、報道的文獻(xiàn)梳理,運用現(xiàn)代統(tǒng)計軟件,通過關(guān)聯(lián)規(guī)則和因子分析挖掘中醫(yī)治療RVO組方用藥特點,以期為RVO的遣方處藥提供更好的臨床借鑒和指導(dǎo)。

    1 資料與方法

    1.1 ?數(shù)據(jù)來源

    利用中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)和萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺(WF),以“視網(wǎng)膜靜脈阻塞”為第一主題詞,“中藥治療”或“中醫(yī)藥治療”為第二主題詞進(jìn)行高級檢索,檢索時間為2000年1月至2020年1月。檢索過程中,內(nèi)容重復(fù)、雷同文獻(xiàn)只保留其中最為詳細(xì)的一篇。

    1.2 ?納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):選擇中藥復(fù)方或中西醫(yī)結(jié)合治療RVO無其它并發(fā)癥的、中藥治療效果明確的、有完整方藥記錄的臨床研究和臨床報道。重復(fù)文獻(xiàn)只納入其中最為詳細(xì)的一篇。排除標(biāo)準(zhǔn):排除基礎(chǔ)實驗研究、綜述、會議論文、伴發(fā)其它并發(fā)癥的RVO、中藥效果不明確的及無具體藥物組成的文獻(xiàn)。

    1.3 ?數(shù)據(jù)規(guī)范處理

    參照《中藥學(xué)》[3]對藥物的名稱、藥性、藥味、歸經(jīng)統(tǒng)一規(guī)范處理。如“寸冬”統(tǒng)一為“麥冬”,“坤草”統(tǒng)一為“益母草”,“旱蓮草”統(tǒng)一為“墨旱蓮”。同一味中藥不同的性味和歸經(jīng),均統(tǒng)計在內(nèi)。

    1.4 ?統(tǒng)計學(xué)方法

    將符合標(biāo)準(zhǔn)的方劑中的具體藥物全部錄入Excel 2017,并進(jìn)行全部中藥計數(shù)排序,建立中醫(yī)治療RVO的方藥數(shù)據(jù)庫。利用SPSS Modeler 18.0進(jìn)行藥物的關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,利用SPSS Statistics 24.0進(jìn)行藥物的因子分析。

    2 結(jié)果

    2.1 ?文獻(xiàn)檢索結(jié)果

    根據(jù)設(shè)定的檢索策略,初步得到527篇文獻(xiàn),去除重復(fù)、雷同文獻(xiàn)后剩346篇文獻(xiàn)。進(jìn)一步根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),篩選出92篇文獻(xiàn)。納入92篇文獻(xiàn)中的基本方,加減方舍去,最終納入151首方劑,以此建立中醫(yī)治療RVO的方藥數(shù)據(jù)庫。

    2.2 ?常用中藥使用情況

    對本次研究中篩選的92篇文獻(xiàn)的151首方劑的全部藥物進(jìn)行初步分析統(tǒng)計。結(jié)果顯示151首方劑中涉及藥物155種,累計出現(xiàn)頻次為1 688次。其中,使用頻次≥20次的藥物有25種,累計出現(xiàn)頻次為1 115次。藥物使用頻次排名前10的有當(dāng)歸(96次)、赤芍(91次)、川芎(88次)、生地黃(86次)、丹參(66次)、桃仁(65次)、紅花(60次)、牛膝(54次)、牡丹皮(48次)、茯苓(44次)。使用頻次≥20次的藥物具體見表1。

    2.3 ?高頻藥物藥性、藥味和歸經(jīng)分布情況

    根據(jù)教材《中藥學(xué)》[3]中的藥物分類標(biāo)準(zhǔn),對使用頻次≥10次的高頻藥物的藥性、藥味和歸經(jīng)做統(tǒng)計分析,同一味藥物的不同性味和歸經(jīng)均統(tǒng)計在內(nèi)。在151首方劑中,使用頻次≥10次的藥物有43種,累計出現(xiàn)43次藥性、70次藥味和109次歸經(jīng)。從藥性雷達(dá)圖可以看出,寒性藥(24次)居多,平性藥(9次)和溫性藥(8次)次之。從藥味雷達(dá)圖可以看出,苦味(24次)、甘味(21次)居多,辛味(12次)次之。從歸經(jīng)雷達(dá)圖可以看出,多數(shù)藥物歸屬于肝經(jīng)(30次),其次為肺經(jīng)(15次)、脾經(jīng)(13次)、心經(jīng)(13次)、腎經(jīng)(13次)。詳見圖1-3。

    2.4 ?高頻藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則分析

    利用SPSS Modeler 18.0統(tǒng)計軟件對使用頻次≥20次的25味高頻藥物做關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,建立高頻藥物簡單關(guān)聯(lián)規(guī)則數(shù)據(jù)流,同時使用Apriori算法挖掘出藥物之間的配伍組合關(guān)系。設(shè)置最低條件支持度為15%,最小規(guī)則置信度為85%,最大前項數(shù)為5,運行數(shù)據(jù)后,共產(chǎn)生了283條規(guī)則。283條規(guī)則中,所有藥物組合的提升度都>1,說明這些藥物組合在統(tǒng)計學(xué)上都有意義,提升度越大越好[4]。篩選出規(guī)則支持度≥27%的藥對組合,一共有10對,將其按降序排序,具體見表2。篩選出規(guī)則置信度排名前10的藥對組合,將其按降序排序,具體見表3。繪制出這25味高頻藥物的網(wǎng)絡(luò)關(guān)系圖,從圖中可以看出,當(dāng)歸、川芎、赤芍、桃仁、紅花、生地黃之間連線較粗,說明它們之間的關(guān)聯(lián)性強(qiáng),具體見圖4。

    2.5 ?高頻藥物因子分析

    利用SPSS Statistics 24.0統(tǒng)計軟件對使用頻次≥20次的25味高頻藥物做因子分析,經(jīng)檢驗得出KMO統(tǒng)計量為0.685,說明可以做因子分析,Bartlett球形檢驗的P=0.000,說明該檢驗是顯著的,適合做因子分析。采用主成分分析法,得出初始特征值>1的成分有9個,因此提取9個公因子,因子累計貢獻(xiàn)率為65.688%,表示可以涵蓋大部分信息。通過具有Kaiser標(biāo)準(zhǔn)化的最大方差旋轉(zhuǎn)法得到旋轉(zhuǎn)后的成分矩陣表,把藥物歸入其貢獻(xiàn)值最大的公因子內(nèi),選取載荷系數(shù)絕對值>0.39的藥物,具體見表4。從表中可以看出:因子1包含桔梗、枳殼、柴胡、牛膝、甘草、生地黃;因子2包含川芎、當(dāng)歸、桃仁、郁金、紅花;因子3包含黃芪、牡丹皮;因子4包含地龍、白茅根、白芍;因子5包含茯苓、車前子;因子6包含菊花、枸杞子;因子7包含蒲黃、丹參;因子8包含三七、赤芍;因子9含有葛根。

    3 討論

    RVO是臨床常見的、嚴(yán)重威脅視力的視網(wǎng)膜血管性疾病。它的臨床表現(xiàn)為突發(fā)性視力下降或眼前黑影飄動,受累的視網(wǎng)膜靜脈迂曲擴(kuò)張,視網(wǎng)膜內(nèi)呈現(xiàn)火焰狀出血,視網(wǎng)膜水腫、滲出、棉絮斑,出現(xiàn)新生血管者,可形成玻璃體積血。本病的發(fā)生與血小板數(shù)量增多、血小板凝集性增高、血液高黏度、血管病變、血管炎癥和血流動力學(xué)異常等密切相關(guān)[5]。高血壓、動脈硬化、糖尿病等是RVO發(fā)生的危險因素。目前,針對RVO的治療尚無特效藥,多是對癥治療,如:黃斑水腫時,多予以玻璃體內(nèi)注射抗血管內(nèi)皮生長因子藥物;眼底無灌注區(qū)形成時,予以視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)封閉無灌注區(qū)。

    根據(jù)RVO的臨床表現(xiàn)和特點,可將其歸屬于中醫(yī)學(xué)“暴盲”“絡(luò)瘀暴盲”“視瞻昏渺”的范疇。其病位在視衣、脈絡(luò),內(nèi)應(yīng)于肝、心、脾、腎諸臟[6]。其病因主要為情志內(nèi)傷、飲食勞倦、熱病、頭風(fēng)痰火等[7]。其基本病機(jī)為脈絡(luò)瘀阻、血不循經(jīng)、溢于目內(nèi)[8]。血瘀是RVO最突出的病機(jī),但是,在疾病的過程中,始終存在著血水夾雜的病機(jī),疾病中后期又表現(xiàn)為水血互結(jié),因而要注意水血同治[9]。中醫(yī)治療RVO具有顯著優(yōu)勢,根據(jù)RVO的不同時期和不同證型,分期施治和辨證論治相結(jié)合,活血化瘀貫穿RVO的始終。

    本研究結(jié)果表明,使用頻次排名靠前的中藥有當(dāng)歸、赤芍、川芎、生地黃、丹參、桃仁、紅花。當(dāng)歸甘辛溫,具有活血補血功效;赤芍苦微寒,具有清熱涼血功效;川芎辛溫,具有行氣活血功效;丹參苦微寒,具有涼血活血祛瘀功效;生地黃甘寒,具有清熱養(yǎng)陰涼血功效。這些用藥都切合RVO血瘀的突出病機(jī)。現(xiàn)代藥理研究也表明,當(dāng)歸中的阿魏酸可以降低血小板聚集,減少血栓的形成[10];赤芍中的赤芍總苷可以通過抗血小板聚集、降低血液黏度等多靶點作用達(dá)到抗栓抗凝和改善血液流變學(xué)的效果[11];川芎中的川芎嗪和阿魏酸可以有效促進(jìn)血管舒張,同時還具有抗血栓形成的作用[12];丹參、桃仁、紅花也具有很好的抗凝血和抗血小板聚集作用[13-15]。

    通過對藥物的藥性、藥味分析可知,甘寒、苦寒藥居多,辛味藥、平性藥、溫性藥次之。甘寒養(yǎng)陰,苦寒清熱,辛散行氣行血,甘味能補能和能緩,用藥切合RVO的病因病機(jī)特點。藥物歸經(jīng)主要歸屬于肝經(jīng)?!案螝馔ㄓ谀俊薄案谓?jīng)連目系”“肝開竅于目”,肝和目生理上密切相關(guān)。又肝主藏血、主疏泄,全身氣血的通暢有賴于肝的疏泄功能正常。綜合可知,RVO的用藥要善入肝經(jīng),善清肝熱、補肝陰,通行肝經(jīng)氣血,臨床可配合使用當(dāng)歸、赤芍、川芎、生地黃、丹參等藥。

    藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則分析中,規(guī)則支持度說明了規(guī)則的應(yīng)用機(jī)會,值越大,規(guī)則的實際應(yīng)用價值越高。規(guī)則置信度反映了規(guī)則的可信程度,值越大,規(guī)則的相關(guān)性越強(qiáng)。按規(guī)則支持度降序排序,紅花-桃仁(活血化瘀藥-活血化瘀藥)、紅花-桃仁-川芎(活血化瘀藥-活血化瘀藥-行氣活血藥)、紅花-川芎-桃仁(活血化瘀藥-行氣活血藥-活血化瘀藥)、桃仁-川芎-紅花(活血化瘀藥-行氣活血藥-活血化瘀藥)多搭配使用。按規(guī)則置信度降序排序,枳殼-紅花-生地黃(行氣藥-活血化瘀藥-清熱養(yǎng)陰涼血藥)、枳殼-桃仁-生地黃(行氣藥-活血化瘀藥-清熱養(yǎng)陰涼血藥)、枳殼-當(dāng)歸-生地黃(行氣藥-活血藥-清熱養(yǎng)陰涼血藥)、枳殼-牛膝-桃仁-生地黃(行氣藥-活血利水藥-活血化瘀藥-清熱養(yǎng)陰涼血藥)多搭配使用。綜合表2和表3的藥物組合可得,治療RVO的臨床處方常為血府逐瘀湯加減。血府逐瘀湯出自清代醫(yī)家王清任的《醫(yī)林改錯》,它主要由桃仁、紅花、當(dāng)歸、生地黃、川芎、牛膝、枳殼、赤芍等藥物組成,具有行氣活血化瘀功效,常用于治療血瘀諸癥。其用于RVO的治療,正中RVO血瘀的突出病機(jī)。同時,分別從表2和表3中分析了關(guān)聯(lián)強(qiáng)度排名前四的藥物組合特點,提示了RVO的臨床用藥要注意活血化瘀藥、行氣藥、清熱養(yǎng)陰涼血藥、利水藥之間的配伍組合,紅花、桃仁、川芎、當(dāng)歸、生地黃、枳殼、牛膝是治療RVO的常用中藥。

    藥物因子分析中發(fā)現(xiàn),因子1和因子2的藥物組成實際為血府逐瘀湯加減,用于RVO的治療,取其行氣活血化瘀功效。因子4中地龍、白茅根、白芍,因子5中茯苓、車前子,這些用藥主要體現(xiàn)了通絡(luò)、養(yǎng)陰、利水的特點。因子7(蒲黃、丹參)和因子8(三七、赤芍)主要體現(xiàn)了活血止血的用藥特點。在RVO早期的治療中,關(guān)注止血勿留瘀,化瘀要避免再出血。因子6中菊花、枸杞子的用藥,提示要注意滋陰明目藥的運用。一系列基礎(chǔ)實驗研究[16]和臨床研究[17]證明了活血利水法治療RVO的必要性及重要性,活血藥和利水藥的聯(lián)合運用,可以有效改善眼底的情況。

    通過對中醫(yī)治療RVO相關(guān)臨床研究和臨床報道的文獻(xiàn)梳理、分析,初步得出中醫(yī)治療RVO既要行氣活血、化瘀通脈,也要利水,活血化瘀要貫穿疾病的始終。臨床上,活血化瘀藥、行氣藥、利水藥、養(yǎng)陰藥經(jīng)常搭配使用。常見藥物組合有紅花、桃仁、川芎、當(dāng)歸、生地黃、牛膝、車前子等。本研究通過數(shù)據(jù)挖掘技術(shù),歸納并總結(jié)了中醫(yī)治療RVO的組方用藥特點,為RVO臨床遣方處藥提供一定的借鑒和指導(dǎo)。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 楊培增,范先群.眼科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2018:191.

    [2] IP M, HENDRICK A. Retinal vein occlusion review[J]. Asia-Pacific Journal of Ophthalmology (Philadelphia, Pa.), 2018, 7(1): 40-45.

    [3] 鐘贛生.中藥學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2012:60-418.

    [4] 薛 ?薇.SPSS Modeler數(shù)據(jù)挖掘方法及應(yīng)用[M].北京:電子工業(yè)出版社,2020:304.

    [5] 彭清華.中西醫(yī)結(jié)合眼底病學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2011:106.

    [6] 謝立科.中西醫(yī)診治視網(wǎng)膜靜脈阻塞之管窺[J].中國中醫(yī)眼科雜志,2020,30(5):303-307.

    [7] 傅仁宇.審視瑤函[M].郭君雙,趙 ?艷,整理.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:206.

    [8] 彭清華.中醫(yī)眼科學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2016:166.

    [9] 彭清華.眼科活血利水法的研究[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2018:402.

    [10] 張金榜.中藥當(dāng)歸的炮制及應(yīng)用與藥理初探[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2020,7(4):157,159.

    [11] 董國菊.赤芍總苷藥理作用的研究進(jìn)展[J].環(huán)球中醫(yī)藥,2017,10(9):1157-1160.

    [12] 李 ?芊,吳效科.川芎化學(xué)成分及藥理作用研究新進(jìn)展[J].化學(xué)工程師,2020,34(1):62-64,44.

    [13] 萬新煥,王瑜亮,周長征,等.丹參化學(xué)成分及其藥理作用研究進(jìn)展[J].中草藥,2020,51(3):788-798.

    [14] 趙永見,牛 ?凱,唐德志,等.桃仁藥理作用研究近況[J].遼寧中醫(yī)雜志,2015,42(4):888-890.

    [15] 田志偉.紅花藥理分析及臨床應(yīng)用研究[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2017,4(80):15833.

    [16] 彭清華.眼科活血利水法的研究[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社, 2018:274-300.

    [17] 彭清華,孫學(xué)爭,戴宗順.活血利水法在眼科的臨床運用[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2014,12(5):128-131.

    猜你喜歡
    用藥規(guī)律關(guān)聯(lián)規(guī)則中醫(yī)治療
    基于數(shù)據(jù)挖掘的龍華醫(yī)院風(fēng)濕科治療干燥綜合征用藥規(guī)律與特色分析
    關(guān)聯(lián)規(guī)則,數(shù)據(jù)分析的一把利器
    淺析中醫(yī)治療糖尿病的優(yōu)勢與不足
    數(shù)據(jù)挖掘在高校課堂教學(xué)質(zhì)量評價體系中的應(yīng)用
    中醫(yī)藥治療兒童過敏性紫癜辨證及用藥規(guī)律分析
    通乳顆粒結(jié)合乳房手法按摩治療產(chǎn)后缺乳療效觀察
    中醫(yī)治療咳嗽變異型哮喘的臨床觀察
    中藥局部外敷治療肝癌疼痛的用藥規(guī)律研究
    塵肺合并肺心病心衰的中醫(yī)治療現(xiàn)狀
    關(guān)聯(lián)規(guī)則挖掘Apriori算法的一種改進(jìn)
    中國市場(2016年36期)2016-10-19 04:10:44
    免费高清在线观看日韩| 99国产精品一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| 国产成人系列免费观看| 亚洲美女黄片视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产av不卡久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 免费在线观看亚洲国产| 窝窝影院91人妻| 日本成人三级电影网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | x7x7x7水蜜桃| 亚洲av成人一区二区三| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 美女 人体艺术 gogo| 看免费av毛片| 日韩免费av在线播放| 国产私拍福利视频在线观看| 一级片免费观看大全| 成年女人毛片免费观看观看9| 中文资源天堂在线| 最好的美女福利视频网| 日本a在线网址| 国产成人欧美在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品久久蜜臀av无| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美在线黄色| а√天堂www在线а√下载| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 波多野结衣巨乳人妻| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产高清videossex| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲av五月六月丁香网| 久久天堂一区二区三区四区| 又大又爽又粗| 欧美久久黑人一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 深夜精品福利| 亚洲成人久久爱视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩中文字幕欧美一区二区| 88av欧美| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲免费av在线视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | videosex国产| 免费看日本二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲第一av免费看| 久久精品成人免费网站| 黄片播放在线免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成年免费大片在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 88av欧美| 国产视频内射| 国产黄片美女视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲人成77777在线视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲全国av大片| 亚洲无线在线观看| 久久草成人影院| 观看免费一级毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产亚洲精品一区二区www| 丁香欧美五月| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲av成人av| 黄色视频,在线免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 黄片大片在线免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 美女 人体艺术 gogo| 国内精品久久久久精免费| 国产亚洲av高清不卡| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 女警被强在线播放| 国内精品久久久久精免费| 午夜免费鲁丝| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产又色又爽无遮挡免费看| 在线天堂中文资源库| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| a级毛片a级免费在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 制服诱惑二区| 国产v大片淫在线免费观看| 国内精品久久久久久久电影| 欧美中文综合在线视频| 成人欧美大片| 久久国产精品影院| www.自偷自拍.com| 精品国产美女av久久久久小说| 长腿黑丝高跟| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产日本99.免费观看| 男女那种视频在线观看| 无限看片的www在线观看| 精品久久久久久,| 欧美激情高清一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 欧美成人午夜精品| a级毛片a级免费在线| 精品久久蜜臀av无| 日本成人三级电影网站| 久久久久久大精品| 日本在线视频免费播放| 国产午夜福利久久久久久| av有码第一页| 校园春色视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美一级毛片孕妇| 999久久久精品免费观看国产| 国产亚洲欧美在线一区二区| 人妻久久中文字幕网| 中文亚洲av片在线观看爽| 99在线人妻在线中文字幕| 桃色一区二区三区在线观看| 久热爱精品视频在线9| 天堂动漫精品| 人妻久久中文字幕网| 日韩中文字幕欧美一区二区| 天天添夜夜摸| 欧美大码av| 18禁观看日本| 免费搜索国产男女视频| 黄色毛片三级朝国网站| 成人三级黄色视频| 麻豆国产av国片精品| 9191精品国产免费久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 最近在线观看免费完整版| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产一区二区三区视频了| 国产精品日韩av在线免费观看| 十分钟在线观看高清视频www| 一二三四在线观看免费中文在| 久久精品影院6| 成人国语在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 久久中文字幕一级| 久久青草综合色| 午夜影院日韩av| 久久精品91无色码中文字幕| 看黄色毛片网站| 国产不卡一卡二| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产免费男女视频| 免费高清视频大片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲七黄色美女视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 1024视频免费在线观看| 一本综合久久免费| 国产精品,欧美在线| 在线观看免费午夜福利视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费高清视频大片| 亚洲第一电影网av| 国产成人系列免费观看| 女警被强在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 露出奶头的视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美+亚洲+日韩+国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 在线视频色国产色| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲av美国av| 亚洲avbb在线观看| 亚洲美女黄片视频| 女警被强在线播放| 又黄又爽又免费观看的视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 两人在一起打扑克的视频| 午夜激情av网站| 亚洲中文av在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利在线在线| 亚洲成av人片免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品二区激情视频| 99久久综合精品五月天人人| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久中文字幕人妻熟女| 看免费av毛片| 男人舔女人下体高潮全视频| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 嫩草影院精品99| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人三级黄色视频| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品av久久久久免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产av在哪里看| 黄片大片在线免费观看| 欧美日韩精品网址| 亚洲av第一区精品v没综合| 99精品在免费线老司机午夜| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人av教育| 日本成人三级电影网站| 欧美在线一区亚洲| 又黄又粗又硬又大视频| 淫秽高清视频在线观看| 日日夜夜操网爽| 久久亚洲精品不卡| 国产单亲对白刺激| av天堂在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 手机成人av网站| 亚洲人成77777在线视频| 精品第一国产精品| 在线永久观看黄色视频| 国产亚洲欧美精品永久| 在线视频色国产色| 精品一区二区三区四区五区乱码| 999精品在线视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 999精品在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 91九色精品人成在线观看| 国产精品二区激情视频| 最新美女视频免费是黄的| 无遮挡黄片免费观看| 成年人黄色毛片网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 视频区欧美日本亚洲| 中文字幕最新亚洲高清| 国产av一区二区精品久久| 国产日本99.免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一夜夜www| 国产1区2区3区精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 老司机福利观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 怎么达到女性高潮| 免费电影在线观看免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 搡老岳熟女国产| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久精品91无色码中文字幕| 99国产精品一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 免费在线观看影片大全网站| 青草久久国产| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本 欧美在线| 亚洲专区字幕在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99精品在免费线老司机午夜| 88av欧美| 黄片播放在线免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产日本99.免费观看| 悠悠久久av| 黄片大片在线免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 色播亚洲综合网| 在线观看舔阴道视频| 黄色视频不卡| 日日夜夜操网爽| 亚洲男人天堂网一区| 日本三级黄在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 身体一侧抽搐| 久久久国产成人免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲专区字幕在线| 欧美激情高清一区二区三区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品九九99| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线永久观看黄色视频| 国产高清videossex| 日韩精品免费视频一区二区三区| 校园春色视频在线观看| 亚洲片人在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品人妻1区二区| 亚洲人成电影免费在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 黄片大片在线免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 丝袜人妻中文字幕| 国产乱人伦免费视频| 成人午夜高清在线视频 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品国产国语对白av| 成人免费观看视频高清| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产av在哪里看| 三级毛片av免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 精品欧美国产一区二区三| 欧美成人午夜精品| 成人手机av| 美女国产高潮福利片在线看| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品一区二区精品视频观看| a级毛片在线看网站| 老司机在亚洲福利影院| 中国美女看黄片| 国产黄片美女视频| 在线观看午夜福利视频| 亚洲电影在线观看av| 一本久久中文字幕| 国产一区二区三区视频了| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产av又大| 999久久久精品免费观看国产| 青草久久国产| 国产高清视频在线播放一区| 三级毛片av免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| e午夜精品久久久久久久| av中文乱码字幕在线| xxxwww97欧美| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久国产成人精品二区| 无遮挡黄片免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 成人av一区二区三区在线看| 99久久国产精品久久久| 最好的美女福利视频网| 中出人妻视频一区二区| 搡老岳熟女国产| 婷婷丁香在线五月| 草草在线视频免费看| svipshipincom国产片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 高清在线国产一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 窝窝影院91人妻| 国产三级黄色录像| 国产熟女xx| 香蕉丝袜av| 超碰成人久久| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 男人操女人黄网站| 此物有八面人人有两片| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲自拍偷在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 男女下面进入的视频免费午夜 | 波多野结衣av一区二区av| 免费看日本二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99热这里只有精品一区 | 女同久久另类99精品国产91| tocl精华| 久久久久亚洲av毛片大全| 桃色一区二区三区在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| svipshipincom国产片| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲人成网站高清观看| 99在线人妻在线中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 香蕉久久夜色| 夜夜爽天天搞| 一级黄色大片毛片| 后天国语完整版免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 操出白浆在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 18禁国产床啪视频网站| 怎么达到女性高潮| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲五月天丁香| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 高清毛片免费观看视频网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久国产成人精品二区| avwww免费| 最新美女视频免费是黄的| 天堂√8在线中文| 真人做人爱边吃奶动态| 免费在线观看完整版高清| 99热这里只有精品一区 | 麻豆一二三区av精品| 在线永久观看黄色视频| 99久久综合精品五月天人人| 波多野结衣高清无吗| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精华一区二区三区| 少妇 在线观看| 男女视频在线观看网站免费 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 特大巨黑吊av在线直播 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 1024香蕉在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美日本视频| 亚洲av电影在线进入| 高潮久久久久久久久久久不卡| 男女下面进入的视频免费午夜 | 欧美丝袜亚洲另类 | 国产午夜精品久久久久久| 伦理电影免费视频| 国产在线观看jvid| 无人区码免费观看不卡| 身体一侧抽搐| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 男女视频在线观看网站免费 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 两性夫妻黄色片| 亚洲五月色婷婷综合| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 可以在线观看毛片的网站| 免费看美女性在线毛片视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线观看日韩欧美| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产免费av片在线观看野外av| 免费在线观看日本一区| 国产伦人伦偷精品视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一a级毛片在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 嫩草影院精品99| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 白带黄色成豆腐渣| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜福利欧美成人| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 少妇 在线观看| 一进一出抽搐动态| av欧美777| 久久青草综合色| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 熟女电影av网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日本一本二区三区精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 一级黄色大片毛片| 午夜激情福利司机影院| 午夜a级毛片| 窝窝影院91人妻| 成人午夜高清在线视频 | 久久久国产成人精品二区| 免费电影在线观看免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| www.www免费av| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲第一电影网av| 90打野战视频偷拍视频| 久久国产精品影院| 国产成人av教育| 国产av一区二区精品久久| 日日爽夜夜爽网站| 51午夜福利影视在线观看| 熟女电影av网| 美女 人体艺术 gogo| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品电影一区二区三区| 69av精品久久久久久| 国产一区二区三区视频了| 狂野欧美激情性xxxx| 国产免费av片在线观看野外av| 人人妻人人看人人澡| 最近最新免费中文字幕在线| 自线自在国产av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 90打野战视频偷拍视频| 女同久久另类99精品国产91| 两人在一起打扑克的视频| 免费电影在线观看免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜福利视频1000在线观看| 精品久久久久久,| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲欧美精品综合久久99| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人国产综合亚洲| 国产国语露脸激情在线看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av成人一区二区三| 午夜免费激情av| 波多野结衣av一区二区av| 午夜免费鲁丝| 色播亚洲综合网| 日韩精品青青久久久久久| 日韩欧美国产在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 在线观看www视频免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲熟妇熟女久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 三级毛片av免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产伦在线观看视频一区| 香蕉国产在线看| 国产不卡一卡二| 精品高清国产在线一区| 俺也久久电影网| 美女大奶头视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜福利在线观看吧| 国产野战对白在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲黑人精品在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 亚洲最大成人中文| 日韩大码丰满熟妇| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 中出人妻视频一区二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产视频一区二区在线看| 免费看日本二区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 女人被狂操c到高潮| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲专区国产一区二区| 性欧美人与动物交配| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本成人三级电影网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲五月色婷婷综合| 精品久久蜜臀av无| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲中文字幕日韩| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久久久大精品| 动漫黄色视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播 | 国产精品1区2区在线观看.| 最新在线观看一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| av免费在线观看网站| 国产成人欧美在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美三级亚洲精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费观看人在逋|