• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    6種影像學(xué)技術(shù)在致密型乳腺診斷中的應(yīng)用

    2020-12-20 01:55:45李玉娜田衛(wèi)衛(wèi)
    分子影像學(xué)雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:光聲顯像劑腺體

    田 林,李玉娜,胡 嘯,田衛(wèi)衛(wèi),王 旭

    濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,山東 濱州 256600

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,嚴重危害女性健康[1]。在我國,乳腺癌已居于女性惡性腫瘤發(fā)病的首位[2]。由于人們的生活習(xí)慣、周圍環(huán)境及其他相關(guān)因素影響,我國乳腺癌的發(fā)病年齡日趨年輕化,并且我國女性乳房體積較小,乳腺腺體含量與西方國家女性乳腺腺體相比更高[3]。有研究表明,同一年齡組乳腺組織致密程度越高,罹患乳腺癌的風(fēng)險越高,尤其是圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后的女性[4]。因此,在致密型乳腺中要做到早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷乳腺癌,以期達到早期治療。目前,公認的乳腺癌篩查和診斷的首選影像學(xué)檢查方法是乳腺X線攝影(DM),它可以早期檢測乳腺癌從而降低患者死亡率[5],但由于受組織重疊、致密腺體遮蓋等影響,使其對致密型乳腺病變檢出存在一定局限性。

    1 乳腺分型

    目前應(yīng)用最普遍的乳腺分型方法是美國放射協(xié)會乳腺影像報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)分類,它將乳腺分為4型:乳腺內(nèi)幾乎全部為脂肪組織(纖維腺體少于25%);乳腺內(nèi)散在纖維腺體(纖維腺體25%~50%);乳腺組織不均勻致密,可能使小的非鈣化腫塊被遮蓋而不能被發(fā)現(xiàn)(纖維腺體51%~75%);乳腺組織高度致密(纖維腺體超過75%)。最新版的BIRADS分類不再明確腺體組織的構(gòu)成比例,而更強調(diào)了遮蔽效應(yīng),即由乳腺纖維組織的遮擋性強弱確定,并將后兩類歸為致密型[6]。

    2 影像學(xué)檢查方法在致密型乳腺中的應(yīng)用

    2.1 數(shù)字乳腺三維斷層攝影(DBT)

    DBT是一種三維成像技術(shù),可以在短暫的掃描過程中,獲得不同角度的三維圖像,然后將這些數(shù)字圖像重建出層厚約1 mm的三維斷層影像。重建后的三維圖像減少了組織重疊或結(jié)構(gòu)噪聲的影響,能更直觀顯示病變特征,提高致密型乳腺內(nèi)病變的檢出率[7-8]。

    Zackrisson等[9]發(fā)現(xiàn)DBT篩查敏感性為81.1%(95%CI 74.2~86.9),DM敏感性為60.4%(95%CI 52.3~68.0)。一項大樣本研究對198 881名年齡在40~74歲的女性進行篩查[10],分析結(jié)果顯示DBT和DM的總體召回率分別為8.7%和10.4%,在調(diào)整研究中心以及患者的年齡和乳腺密度后,DBT比DM的召回率下降32%。另有研究報道也證實,DBT可有效降低召回率[11-12]。與DM相比,DBT可顯著改善致密型乳腺患者術(shù)前乳腺癌分期[13]。

    DBT相對于DM成像技術(shù),可以提高致密型乳腺中乳腺癌的診斷效能,降低召回率,減少不必要的活檢。但是該檢查曝光次數(shù)增多、閱片時間延長、需要大量的儲存空間[14],同時可能額外檢出沒有臨床意義的病灶造成過度診斷[15],這些不利因素對該技術(shù)在臨床中廣泛開展造成了一定的制約?,F(xiàn)階段DBT對檢測局部微鈣化的問題尚待解決。DBT對微鈣化的檢出優(yōu)于DM,而在顯示簇狀微鈣化方面,因為DBT只能顯示局部鈣化,不能反映全部,所以DBT仍需聯(lián)合DM對乳腺腫塊進行全面評估[16]。

    2.2 超聲檢查

    彩色多普勒超聲利用超聲儀將超聲波發(fā)射到體內(nèi),人體組織對其產(chǎn)生不同聲阻抗的反射和衰減,通過接收處理這些強弱不等的回聲信號得到反映人體的聲像圖。高頻超聲通過多方位交叉掃描,減少了腺體對病變的遮蔽,可清晰顯示乳腺腺體結(jié)構(gòu)及病變組織。三維超聲通過采集二維圖像并進行模數(shù)轉(zhuǎn)換后存儲、后處理,然后得到三維圖像,進而立體地顯示腫塊的大小、形態(tài)及其與周圍正常組織的空間關(guān)系,彌補了二維超聲的不足;彩色多普勒血流顯像(CDFI)將平均血流速度以彩色顯示,并將其疊加在二維圖像上,能顯示病變的血流信號,易于探測腫瘤新生血管情況,有助于腫瘤良惡性的鑒別診斷;超聲彈性成像(UE)通過組織硬度鑒別乳腺病變的良惡性,組織硬度越大提示惡性可能性越高,惡性腫瘤組織內(nèi)大量增生的纖維組織在一定程度上增加間質(zhì)密度。因此,UE比臨床觸診更具有客觀準(zhǔn)確性,從而減少了主觀判斷對診斷結(jié)果的影響,對于鑒別腫瘤的良惡性優(yōu)于普通超聲[17]。有研究提示,UE、CDFI對乳腺癌的診斷準(zhǔn)確率分別為94.87%、82.05%,故UE比CDFI更適用于乳腺癌篩查。

    超聲提高了致密型乳腺中早期乳腺癌的檢出率,但是仍存在缺陷,超聲掃描視野小、對微小病變的敏感性低、假陽性率高、診斷結(jié)果受醫(yī)生的個人經(jīng)驗影響。針對這一問題,Micro Pure成像技術(shù)得以問世,它采取特殊的信號處理技術(shù),將圖像背景“黑化”而使微小組織清晰顯示出來。研究表明,Micro Pure成像和灰階成像對微鈣化灶的檢出率分別為87%、53%[18],因此,將傳統(tǒng)超聲與Micro Pure技術(shù)相結(jié)合可以提高對腫瘤微鈣化的檢出率。

    2.3 MRI檢查

    MRI工作原理是人體位于靜磁場中受到射頻場的作用產(chǎn)生磁共振信號,然后經(jīng)感應(yīng)線圈接收信號,通過計算機的重建處理獲得圖像。MRI對軟組織分辨力高,可進行斷層及三維成像,因此可以使病灶定位更準(zhǔn)確,并且具有多角度、多參數(shù)、多平面成像的優(yōu)勢,不受患者腺體密度和病灶位置的影響,對致密型乳腺病變的檢出有一定優(yōu)勢。

    目前臨床常應(yīng)用乳腺動態(tài)增強MRI(DCE-MRI)、彌散加權(quán)成像(DWI)等功能成像技術(shù)。DCE-MRI可以從形態(tài)學(xué)和血流動力學(xué)兩方面分析和準(zhǔn)確定位病變。DWI可以評估組織中水分子的運動情況,并提供有關(guān)腫瘤組織生物學(xué)特征的信息。近年來,一些研究表明DWI可有效區(qū)分良惡性病變,并提高乳腺MRI的特異性[19-21]。有研究提出了一種乳腺MRI快速檢查法(AP),即僅讀取首次增強減影及最大密度投影,他們認為在癌癥篩查方面,這種僅用時3 min的快速檢查法可與耗時21 min的常規(guī)檢查法(FDP)相媲美[22]。同時,通過比較AP、AP+DWI、FDP在致密型乳腺中乳腺癌篩查的有效性發(fā)現(xiàn),三種方案在乳腺癌診斷中的敏感性分別為92.9%、100%、100%,特異性分別為86.5%、95.0%和96.8%,AP的特異性顯著低于AP+DWI和FDP。有研究也建議將AP作為乳腺癌篩查的標(biāo)準(zhǔn)方案[23]??傊珹P比FDP檢查時間短、費用低、靈敏度高,因此AP對于篩查致密乳腺組織中乳腺癌是可行的,而AP聯(lián)合DWI有助于提高乳腺癌的檢出率和乳房篩查的成本效益,可能是更合適的篩查方案,但仍需要大量的臨床研究來證明。近年來,磁共振氫質(zhì)子波譜成像(1H-MRS)得以廣泛應(yīng)用,它作為唯一無創(chuàng)的方法可以從分子水平研究人體器官組織生化代謝信息,同時采集時間短、波譜分辨率高。MRS的分子基礎(chǔ)是膽堿(Cho)參與細胞膜的合成、降解等過程,在乳腺惡性腫瘤內(nèi)細胞增殖迅速,細胞膜合成速度加快,因此乳腺癌的膽堿及其代謝物含量明顯增多(尤其是磷酸Cho峰)。1H-MRS以在3.2 ppm處是否檢測到異常升高的Cho峰作為鑒別乳腺良惡性的參考依據(jù)。一項Meta分析顯示,1H-MRS聯(lián)合DCE-MRI可提高對乳腺癌的診斷效能,其對乳腺癌的診斷敏感度、特異度分別為95%、83%,結(jié)果均高于兩者單獨檢查[24]。

    此外,MRI對微小鈣化不敏感,而微小鈣化是診斷早期乳腺癌的有力依據(jù),并且該檢查假陽性率高,同時腎功能不全、體內(nèi)有金屬植入器械或幽閉恐懼癥者不適合行MRI檢查。因為乳腺X線攝影對鈣化灶敏感,所以將兩種檢查方式相結(jié)合可以提高乳腺癌的診斷率,減少MRI對鈣化敏感性低的影響[25]。

    2.4 PET/CT檢查

    PET的原理是利用放射性顯像劑(示蹤劑)顯示體內(nèi)的生物代謝活動。PET/CT將PET分子功能顯像與CT組織解剖結(jié)構(gòu)成像進行同機融合,通過半定量指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUV)提高了診斷準(zhǔn)確性。因為PET/CT從分子水平反映組織的代謝信息,所以其不受乳腺纖維腺體密度的影響。目前已經(jīng)開發(fā)了多種顯像劑,如代謝類、類固醇受體類、表皮生長因子受體類、細胞增殖類、氨基轉(zhuǎn)運類、乏氧類等,可以更好地診斷不同類型的乳腺癌,從而實現(xiàn)個性化治療。

    2.4.1 代謝類18F-氟代脫氧葡萄糖(18F-FDG)是最常用的PET顯像劑,其利用正常組織與腫瘤組織FDG代謝差異對腫瘤進行診斷,尤其對乳腺組織較致密、重度纖維囊性改變、手術(shù)瘢痕及其他影像學(xué)檢查不能明確診斷的早期乳腺癌患者,可發(fā)揮獨有的診斷價值。臨床實踐表明[26],18F-FDG PET/CT診斷乳腺癌的靈敏度、準(zhǔn)確率、特異度分別為90.00%、90.32%和91.67%,均高于MRI,且與病理診斷結(jié)果相差不大,所以在乳腺癌早期診斷中PET/CT比MRI特異度和準(zhǔn)確率更好。

    2.4.2 類固醇受體類 大部分乳腺癌顯示雌激素受體或孕激素受體陽性。在雌激素類似物中,16α-[18F]-17β-雌二醇(FES)是應(yīng)用最廣泛的生物標(biāo)志物。研究表明,F(xiàn)ES-PET對早期乳腺癌術(shù)前轉(zhuǎn)移灶的預(yù)測效果良好[27]。類似地,針對孕激素受體的18FFFNP也被開發(fā)出來。18F-FES聯(lián)合18F-FFNP是否能進一步提高對乳腺癌的診斷效率,仍需要大量的臨床研究支持。

    2.4.3 表皮生長因子受體類 20%~30%的原發(fā)乳腺癌患者會出現(xiàn)HER-2受體過度表達,并且預(yù)后較差。針對HER-2的靶向治療藥物,如曲妥珠單抗可改善HER-2陽性乳腺癌患者的生存率并減少轉(zhuǎn)移灶。已經(jīng)開發(fā)的111In-曲妥珠單抗、89Zr-曲妥珠單抗可以評估原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的HER-2表達水平,并可以預(yù)測治療療效。

    2.4.4 細胞增殖類 目前評估細胞增殖最常用的顯像劑是3-脫氧-3-氟胸腺嘧啶(FLT):它是胸胸腺嘧啶的結(jié)構(gòu)類似物。研究顯示,乳腺癌患者FLT攝取與Ki-67表達之間存在顯著相關(guān)性。Ki-67是一種增值細胞相關(guān)的核抗原,可以準(zhǔn)確反映細胞增殖活性。雖然腫瘤FLT的攝取率低于FDG,但在預(yù)測化療反應(yīng)中起重要作用,并且炎癥中18F-FLT不濃聚,可以避免18F-FDG在炎癥中濃聚產(chǎn)生的假陽性結(jié)果[28]。而在骨髓和肝臟高增值組織中FLT高攝取可能會對乳腺癌患者分期產(chǎn)生影響,限制了其在臨床上的應(yīng)用。

    雖然針對乳腺癌的診斷研究出了數(shù)十種PET分子探針,但18F-FDG仍然是臨床最常用的顯像劑,而它并不能代表腫瘤代謝的所有方面;其他幾種示蹤劑的安全性、靶向性、合成方法、圖像質(zhì)量、成本效益,也是亟待解決的問題。此外,PET/CT檢查費用高、輻射劑量大,不適用于常規(guī)檢查。PET儀器空間分辨率低(大部分為5~8 mm),對<1 cm的小病灶常出現(xiàn)假陰性。相較于PET/CT而言,PET/MR對微小病變具有更高的敏感性。Botsikas等[29]對80例乳腺癌患者進行的一項對照研究發(fā)現(xiàn),PET/CT和PET/MR對乳腺癌的分期無明顯差異,但后者對發(fā)現(xiàn)微小病變和骨轉(zhuǎn)移更敏感。

    2.5 BSGI檢查

    BSGI是從乳房閃爍掃描的成像模式發(fā)展而來的一種新的功能性成像技術(shù),與傳統(tǒng)的γ相機相比,具有小視野和分辨率高的特點,且不受乳腺密度、腫瘤分級及腫瘤大小影響[30-31]。

    BSGI使用99mTc-MIBI作為顯像劑,它是一種親脂性陽離子化合物,對腫瘤的攝取受血管生成、局部血液灌注及線粒體膜電位等影響。線粒體密度反映了細胞的增殖活性,因此快速增殖的惡性細胞比正常細胞攝取更多的放射性示蹤劑[32-34]。一項包含24例乳腺疾病的研究[35]顯示,BSGI檢測乳腺癌的敏感度為88%(95%CI 0.64~0.99),特異度為86%(95%CI 0.42~1.00),而且乳腺密度增加不會對敏感性產(chǎn)生不利影響。研究表明,BSGI與X線、超聲相比,BSGI在篩查致密型乳腺病變中顯示出更高的敏感性和特異性[30, 36]。一些研究發(fā)現(xiàn),BSGI比MRI更具特異性而不影響靈敏度[37]。

    BSGI對致密型乳腺中乳腺癌的敏感性和特異性均較高,但99mTc-MIBI作為非特異性顯像劑,一些良性病變(較大的纖維腺瘤、脂肪壞死、炎性病變等)也會攝取,此時可以綜合乳腺超聲、DM檢查進行良惡性的鑒別。此外,BSGI是平面顯像,病灶的確切位置定位不足,當(dāng)病灶位于乳腺外側(cè)份時,攝取強度被低估[38]。

    2.6 光聲成像(PAI)

    近年來備受研究人員關(guān)注的乳腺診斷方式是光聲成像技術(shù),其成像原理是在脈沖激光照射下,生物組織受熱膨脹形成壓力,產(chǎn)生一個超聲信號,即為光聲效應(yīng),接著探頭上的超聲換能器采集不同方向的光聲信號,繼而重建組織的光聲圖像[39]。由于體內(nèi)不同發(fā)色團(例如血紅蛋白,水,脂質(zhì)和黑色素等)吸收光譜不同,可以用不同波長的光來區(qū)分它們,從而得到功能和代謝信息,并且其成像對比度高,不受致密型乳腺的影響。又因超聲波在組織中的散射比光學(xué)信號弱2-3個數(shù)量級,所以在深部組織中空間分辨率高。PAI通過評估脫氧血紅蛋白含量,對腫瘤新生血管顯像,可以實現(xiàn)乳腺癌的早期檢測。

    PAI的成像模式有光聲顯微成像技術(shù)(PAM)、光聲算層析成像技術(shù)、光聲內(nèi)窺成像技術(shù)、光聲分子成像技術(shù)。有研究設(shè)計研發(fā)了乳腺PAM-03系統(tǒng),并對22例乳腺惡性腫瘤患者進行的一項臨床研究發(fā)現(xiàn),在對腫瘤微血管的細節(jié)(如向心性血流、血管狹窄/中斷)顯示方面,該技術(shù)優(yōu)于MRI[40]。

    但PAI仍存在一些不足,如:探測器不可變形,在聲源耦合時,需充滿大量的耦合液;成像區(qū)域內(nèi)激發(fā)源能量分布不均勻;掃描時間長。但已有學(xué)者開發(fā)了一體化光聲成像系統(tǒng)來解決此類問題,并進行了離體的乳腺腫瘤成像實驗。他們采用柔性探測器,使探測器與樣品緊密接觸,因此只需涂抹少量耦合液;并利用光纖束將激光均分成64束,實現(xiàn)大視場光聲成像,改善傳統(tǒng)的光強分布不均現(xiàn)象;其擁有384通道并行數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),有效縮短了成像時間[41]。如何在臨床中應(yīng)用該系統(tǒng),用于乳腺腫瘤篩查,也成為今后發(fā)展的方向。

    3 小結(jié)

    綜上所述,多種新技術(shù)的應(yīng)用可以提高致密型乳腺內(nèi)病變的早期檢出率,為臨床乳腺疾病診療工作提供更準(zhǔn)確的影像信息。與X線攝影相比,DBT能提高致密型乳腺中乳腺癌的診斷率;超聲新技術(shù)的應(yīng)用也有助于致密型乳腺病變的檢出,且其成本低,可廣泛用于人群;MRI快速檢查法有助于篩查致密型乳腺內(nèi)乳腺癌,而聯(lián)合DWI是否優(yōu)于單獨診斷,仍需進一步研究。相對于傳統(tǒng)的影像學(xué)檢查方法而言,核醫(yī)學(xué)在致密型乳腺內(nèi)病變的檢出中越來越有優(yōu)勢,隨著放射性核素分子顯像技術(shù)的發(fā)展,研發(fā)針對乳腺癌的高特異性顯像劑將成為主要趨勢。光聲成像作為一種新興的混合成像方式,憑借高靈敏度、高成像對比度、非電離輻射等優(yōu)點,使其在臨床中乳腺篩查方面受到更多的關(guān)注。PAI比超聲具有更好的成像對比度;比MRI成本低、成像速度快、對比度高,更益于推廣。但是每種檢查方法都有各自的優(yōu)勢及局限性,針對致密型乳腺的人群,如何選擇合適的篩查方法獲得更準(zhǔn)確的影像信息是臨床醫(yī)生要關(guān)注的問題。

    猜你喜歡
    光聲顯像劑腺體
    宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變腺體受累和HPV感染對復(fù)發(fā)的影響
    做PET/CT檢查時喝的幾瓶水有何作用
    二成份硒鼓Auger Mark問題淺析
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)臨床用PET顯像劑的研究進展
    同位素(2020年4期)2020-08-22 02:30:22
    保留乳頭乳暈復(fù)合體的乳房切除術(shù)治療少腺體型乳腺癌的效果觀察
    宮頸上皮內(nèi)瘤變累及腺體的研究進展
    一種實用顯像劑的研發(fā)實驗
    光聲成像研究進展
    雙探頭光聲效應(yīng)的特性研究
    物理實驗(2015年8期)2015-02-28 17:36:42
    光聲成像宮頸癌診斷儀
    免费看日本二区| 午夜两性在线视频| 91成人精品电影| 一二三四社区在线视频社区8| 母亲3免费完整高清在线观看| 无人区码免费观看不卡| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产真人三级小视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| 一级毛片精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 女同久久另类99精品国产91| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲熟女毛片儿| 久久香蕉精品热| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产av在哪里看| 精品乱码久久久久久99久播| 一a级毛片在线观看| av欧美777| 日韩欧美三级三区| 极品教师在线免费播放| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精华国产精华精| 一区二区三区精品91| 欧美zozozo另类| 亚洲精品久久国产高清桃花| 女警被强在线播放| 日本在线视频免费播放| 成人精品一区二区免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | a级毛片在线看网站| 免费在线观看黄色视频的| 欧美色视频一区免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲成人国产一区在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| √禁漫天堂资源中文www| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产伦人伦偷精品视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜老司机福利片| 人人妻人人澡人人看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 美女 人体艺术 gogo| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩有码中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 日本一区二区免费在线视频| 精品久久久久久久末码| 成在线人永久免费视频| 制服丝袜大香蕉在线| 免费高清在线观看日韩| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精品色激情综合| 亚洲男人天堂网一区| 免费高清视频大片| 久久久国产精品麻豆| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 变态另类丝袜制服| 亚洲精品色激情综合| 90打野战视频偷拍视频| 午夜福利免费观看在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品二区激情视频| 视频区欧美日本亚洲| 大型av网站在线播放| а√天堂www在线а√下载| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美在线黄色| 久久精品影院6| 丝袜人妻中文字幕| 禁无遮挡网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 伦理电影免费视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜两性在线视频| 亚洲激情在线av| 嫩草影视91久久| 国产av在哪里看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 十八禁人妻一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 欧美一级毛片孕妇| 欧美一级a爱片免费观看看 | 99精品在免费线老司机午夜| 超碰成人久久| 黑人操中国人逼视频| 女性被躁到高潮视频| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久人人人人人| 宅男免费午夜| 91av网站免费观看| x7x7x7水蜜桃| 天堂影院成人在线观看| 婷婷亚洲欧美| 午夜福利欧美成人| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产麻豆成人av免费视频| 我的亚洲天堂| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产精品影院久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 女性被躁到高潮视频| av电影中文网址| 热re99久久国产66热| 黄色a级毛片大全视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 午夜激情福利司机影院| 国产av又大| 成人手机av| 老司机午夜福利在线观看视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品 欧美亚洲| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品国产高清国产av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品久久久久久,| 亚洲熟妇熟女久久| 精品熟女少妇八av免费久了| 特大巨黑吊av在线直播 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产高清视频在线播放一区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 啦啦啦免费观看视频1| 色哟哟哟哟哟哟| 在线视频色国产色| 黄色女人牲交| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线观看免费视频日本深夜| 一区二区三区国产精品乱码| www.熟女人妻精品国产| 精品欧美一区二区三区在线| 久久草成人影院| 国产熟女xx| 国产激情久久老熟女| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲成av人片免费观看| 好男人在线观看高清免费视频 | 妹子高潮喷水视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一a级毛片在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 免费观看人在逋| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美亚洲日本最大视频资源| 后天国语完整版免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 两个人视频免费观看高清| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲专区国产一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 国产成人欧美在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产久久久一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播 | 亚洲成av人片免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲男人天堂网一区| 极品教师在线免费播放| 51午夜福利影视在线观看| 中国美女看黄片| 日本a在线网址| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 人人澡人人妻人| 国产精品 欧美亚洲| 99热6这里只有精品| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| tocl精华| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩国内少妇激情av| 身体一侧抽搐| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 少妇粗大呻吟视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品高清国产在线一区| 久久天堂一区二区三区四区| 国产视频内射| 国产99白浆流出| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产99白浆流出| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 我的亚洲天堂| 一区福利在线观看| 午夜激情福利司机影院| 动漫黄色视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲成av人片免费观看| 国产黄片美女视频| 成在线人永久免费视频| 黄色a级毛片大全视频| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩精品免费视频一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 18禁国产床啪视频网站| 国产麻豆成人av免费视频| 手机成人av网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成人久久性| 欧美日韩乱码在线| 国产1区2区3区精品| 精华霜和精华液先用哪个| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日本一区二区免费在线视频| 成人18禁在线播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 女同久久另类99精品国产91| 日韩精品免费视频一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产精品久久久人人做人人爽| 女警被强在线播放| 亚洲三区欧美一区| 久久99热这里只有精品18| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美色欧美亚洲另类二区| 女警被强在线播放| 国产亚洲欧美精品永久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产成人系列免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲九九香蕉| 久久久久国内视频| 校园春色视频在线观看| 成人欧美大片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩免费av在线播放| 一区福利在线观看| 久久久久久久久久黄片| www.www免费av| 国产高清videossex| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲第一av免费看| 久久久国产精品麻豆| 国产成人影院久久av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 制服人妻中文乱码| 国产一区二区三区视频了| 啦啦啦 在线观看视频| 99精品久久久久人妻精品| 午夜久久久久精精品| 日韩精品中文字幕看吧| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲,欧美精品.| www.www免费av| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲一区中文字幕在线| 波多野结衣av一区二区av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 长腿黑丝高跟| 国产成人精品无人区| 视频区欧美日本亚洲| 中国美女看黄片| 人人妻人人澡人人看| svipshipincom国产片| 国产精品亚洲美女久久久| 最好的美女福利视频网| 淫秽高清视频在线观看| 日韩有码中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 在线视频色国产色| 又大又爽又粗| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲第一电影网av| 亚洲电影在线观看av| 国产黄a三级三级三级人| 免费在线观看成人毛片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 免费在线观看亚洲国产| 自线自在国产av| 久久性视频一级片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品久久久久久,| 国产精品av久久久久免费| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜两性在线视频| 国产高清激情床上av| 日本 欧美在线| 亚洲第一电影网av| 午夜激情av网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 级片在线观看| 波多野结衣高清无吗| 91av网站免费观看| 高清在线国产一区| 日韩欧美 国产精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品久久电影中文字幕| 精品电影一区二区在线| 欧美日本视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 波多野结衣高清无吗| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 午夜影院日韩av| 欧美乱妇无乱码| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国内揄拍国产精品人妻在线 | 老司机在亚洲福利影院| 国产精品九九99| 国产成人av教育| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 欧美性长视频在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 久久久久久久精品吃奶| 人妻久久中文字幕网| 成人特级黄色片久久久久久久| 变态另类丝袜制服| 免费在线观看亚洲国产| av免费在线观看网站| 两个人免费观看高清视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 一级毛片女人18水好多| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 草草在线视频免费看| 大香蕉久久成人网| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲三区欧美一区| 久久天堂一区二区三区四区| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产在线精品亚洲第一网站| 曰老女人黄片| 久久99热这里只有精品18| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲全国av大片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一级毛片精品| 亚洲av美国av| www.熟女人妻精品国产| 神马国产精品三级电影在线观看 | 91av网站免费观看| 欧美色视频一区免费| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲第一av免费看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产欧美日韩一区二区精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 69av精品久久久久久| 热re99久久国产66热| av天堂在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品国产国语对白av| 午夜a级毛片| 视频在线观看一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 1024视频免费在线观看| 日韩欧美在线二视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品九九99| 在线播放国产精品三级| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产99白浆流出| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久伊人香网站| www.自偷自拍.com| 好男人在线观看高清免费视频 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜久久久在线观看| netflix在线观看网站| 999久久久精品免费观看国产| 满18在线观看网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 精品国产一区二区三区四区第35| 大香蕉久久成人网| 国产乱人伦免费视频| 久久久精品欧美日韩精品| 色av中文字幕| 村上凉子中文字幕在线| 欧美zozozo另类| 一本大道久久a久久精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩有码中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩视频一区二区在线观看| a在线观看视频网站| 麻豆一二三区av精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产高清有码在线观看视频 | x7x7x7水蜜桃| 成人特级黄色片久久久久久久| 制服丝袜大香蕉在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩欧美三级三区| 少妇的丰满在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美午夜高清在线| 中文字幕久久专区| 国产精品av久久久久免费| 亚洲一区中文字幕在线| 两性夫妻黄色片| 此物有八面人人有两片| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久亚洲精品不卡| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产午夜精品久久久久久| 精品国产国语对白av| 亚洲av熟女| 一级黄色大片毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩精品青青久久久久久| 十分钟在线观看高清视频www| www日本黄色视频网| 国产久久久一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲av成人一区二区三| 18禁美女被吸乳视频| 女同久久另类99精品国产91| bbb黄色大片| 国产成人系列免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | xxx96com| 久久久国产精品麻豆| 欧美精品啪啪一区二区三区| 成人手机av| 好男人电影高清在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 中文字幕久久专区| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品一区二区精品视频观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久伊人香网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 人妻久久中文字幕网| 搡老岳熟女国产| 国产成人啪精品午夜网站| 国产真人三级小视频在线观看| www国产在线视频色| 久久久久亚洲av毛片大全| 日韩有码中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲全国av大片| 日本一区二区免费在线视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 人人妻人人看人人澡| 欧美激情极品国产一区二区三区| 91大片在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 91麻豆av在线| 亚洲国产精品999在线| 狂野欧美激情性xxxx| 精华霜和精华液先用哪个| 一本综合久久免费| 久久久久久国产a免费观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲中文av在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 丝袜在线中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 色哟哟哟哟哟哟| 1024手机看黄色片| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品欧美国产一区二区三| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲专区国产一区二区| 免费在线观看成人毛片| 18禁国产床啪视频网站| 美国免费a级毛片| www.www免费av| 免费看a级黄色片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲国产欧美网| 久久精品91无色码中文字幕| av天堂在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 91av网站免费观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产单亲对白刺激| 天堂√8在线中文| 欧美性长视频在线观看| 一级作爱视频免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 啦啦啦韩国在线观看视频| cao死你这个sao货| 欧美+亚洲+日韩+国产| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 婷婷精品国产亚洲av| 三级毛片av免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 中文字幕高清在线视频| 国产精品久久视频播放| 国产野战对白在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜福利免费观看在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲精品在线美女| 国产单亲对白刺激| 啦啦啦 在线观看视频| 婷婷精品国产亚洲av| xxxwww97欧美| 亚洲久久久国产精品| 亚洲最大成人中文| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 99国产精品99久久久久| 高清毛片免费观看视频网站| 国产在线观看jvid| 国产激情偷乱视频一区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| ponron亚洲| 桃色一区二区三区在线观看| av欧美777| 看免费av毛片| 色播亚洲综合网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜成年电影在线免费观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲三区欧美一区| 在线av久久热| 日本 av在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一个人免费在线观看的高清视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产成人欧美在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 脱女人内裤的视频| 麻豆av在线久日| 91成人精品电影| 午夜免费鲁丝| a级毛片在线看网站| 午夜福利18| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品人妻1区二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美zozozo另类| 免费看a级黄色片|