• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心電圖檢測中碎裂QRS波診斷冠心病的應(yīng)用研究

    2020-11-19 04:26陳艷黃巧玲
    中外醫(yī)學(xué)研究 2020年26期
    關(guān)鍵詞:價值分析心電圖冠心病

    陳艷 黃巧玲

    【摘要】 目的:針對冠心病患者的臨床診斷,探討心電圖檢測中碎裂QRS波體現(xiàn)的價值。方法:選擇2016年4月-2019年8月于本院行心電圖的50例患者,把確診為冠心病的25例病患納入試驗組,其他25例患者納入空白組,對比兩組患者碎裂QRS波的發(fā)生率及碎裂QRS波的分布狀況。依照發(fā)生碎裂QRS波將試驗組病例分為甲組(無碎裂QRS波)、乙組(有碎裂QRS波)。比較甲、乙組Gensini評分、狹窄程度。結(jié)果:試驗組、空白組碎裂QRS的發(fā)生率依次為68.0%、32.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組下壁碎裂QRS波發(fā)生率均高于其他部位;在甲、乙兩組Gensini評分各分值發(fā)生率比較上,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在狹窄程度上,乙組<50%發(fā)生率低于甲組、完全閉塞發(fā)生率高于甲組(P<0.05)。結(jié)論:QRS波對冠心病臨床診斷有重要意義,能較好地預(yù)測冠脈病變程度及范圍,對疾病臨床診斷有較高的參考價值。

    【關(guān)鍵詞】 冠心病 心電圖 冠脈造影 QRS波 Gensini評分 價值分析

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2020.26.027 文獻標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2020)26-00-03

    Study on the Application of QRS Wave in the Diagnosis of Coronary Heart Disease/CHEN Yan, HUANG Qiaoling. //Chinese and Foreign Medical Research, 2020, 18(26): -74

    [Abstract] Objective: To explore the value of fragmented QRS wave in ECG detection in patients with coronary heart disease (CHD). Method: A total of 50 patients with ECG in our hospital from April 2016 to August 2019 were selected, 25 patients with coronary heart disease were included in the experimental group, and the other 25 patients were included in the blank group. The incidence and the distribution of fragmented QRS complex were compared between the two groups. According to the occurrence of fragmented QRS complex, the patients in the experimental group were divided into group A (without fragmented QRS complex) and group B (with fragmented QRS complex). The stenosis degree of Gensini score and extent of coronary artery stenosis in group A and B were compared. Result: The incidence of fragmented QRS was 68.0% in the experimental group and 32.0% in the blank group, and the difference was statistically significant (P<0.05). The incidence of inferior wall fragmented QRS complex in the two groups was higher than that in other sites. In comparison of the incidence of Gensini scores in group A and group B, the difference was statistically significant (P<0.05); in the degree of stenosis, the rate of <50% in group B was lower than that in group A, and the rate of complete occlusion in group B was higher than that in group A (P<0.05). Conclusion: QRS complex is of great significance in the clinical diagnosis of coronary heart disease, can better predict the extent and scope of coronary artery disease, and has a high reference value for clinical diagnosis of disease.

    [Key words] Coronary heart disease Electrocardiogram Coronary angiography QRS wave Gensini score Value analysis

    First-authors address: Ningde Hospital Affiliated to Fujian Medical University, Ningde 352100, China

    碎裂QRS波(fQRS)被定義為冠心病、心肌缺血患者心電圖上兩個連續(xù)導(dǎo)聯(lián),心電圖波形呈現(xiàn)為三相波或多項波,并將完全性或不完全性束支傳導(dǎo)阻滯的情況完全排除在外。Das等[1]選擇陳舊性心肌梗死患者為研究對象,在研究中發(fā)現(xiàn)碎裂QRS波能較為真切地呈現(xiàn)出心肌梗死后瘢痕形成誘導(dǎo)的心室去極化改變。以上概念的提出,有利地證明了碎裂QRS波在冠心病研究領(lǐng)域中體現(xiàn)出的臨床價值。并且,最近幾年中有很多臨床實踐表明,碎裂QRS波在冠心病、心肌缺血等疾病臨床診斷中體現(xiàn)出重大意義。但有研究發(fā)現(xiàn),部分患者經(jīng)心電圖檢查發(fā)現(xiàn)碎裂QRS波,但冠狀動脈造影(CAG)顯陰性,臨床資料也無異常表現(xiàn)[2-3]。本文主要探究冠狀動脈造影在冠心病臨床診斷中體現(xiàn)的價值,具體內(nèi)容如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    50例患者均于2016年4月-2019年8月來本院行心電圖檢查,其中25例經(jīng)CAG檢查確診為冠心病者納入至試驗組,CAG呈陰性者納入空白組。納入標(biāo)準(zhǔn):冠心病均符合WHO擬定的冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肝腎衰竭;(2)合并惡性腫瘤;(3)精神類疾病;(4)臨床資料不完整或中途退出。試驗組中男14例,女11例;年齡51~82歲,平均(73.1±8.1)歲??瞻捉M中男12例,女13例;年齡51~83歲,平均(72.0±9.5)歲。兩組病例以上基本資料經(jīng)對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。依照試驗組(冠心病組)是否出現(xiàn)碎裂QRS波,將其分為甲、乙兩組,甲組8例,乙組17例。甲組男3例,女5例;年齡52~78歲,平均(72.5±10.2)歲;乙組男11例,女6例,年齡51~82歲,平均(74.0±11.2)歲,兩組患者一般資料經(jīng)對比分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)?;颊呒捌浼覍賹Ρ敬窝芯恐橥?,經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。

    1.2 方法

    所有病例收治入院后均予以CAG檢查,進行常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,組織兩名臨床經(jīng)驗豐富、專業(yè)相同的醫(yī)師判斷碎裂QRS波。碎裂QRS波的心電圖特征主要有:波形類型以三相波或多項波呈現(xiàn)出來,伴或不伴Q波;冠脈供血區(qū)可能會形成三相或多相波,不同導(dǎo)聯(lián)的碎裂QRS波呈現(xiàn)出的形態(tài)可能不一,碎裂QRS波與冠脈主支導(dǎo)聯(lián)分布走向基本上一致[4]。前壁:碎裂QRS波處于V1~V5導(dǎo)聯(lián)。側(cè)壁:碎裂QRS波處于Ⅰ、aVL、V5、V6導(dǎo)聯(lián)。下壁:碎裂QRS波處于Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)。

    評估冠脈狹窄程度時以狹窄最嚴(yán)重部位設(shè)為基準(zhǔn),有輕度病變或正常、中度病變、重度病變、完全閉塞病變之分,分別對應(yīng)<50%、50%~74%、75%~99%、100%。

    采用Gensini評分定量分析冠脈病變程度[5]。無狹窄記作0分、狹窄1%~25%記作1分、26%~50%記作2分、51%~75%記作4分、76%~90%記作8分、91%~99%記作16分、100%記作32分。依照Gensini評分分為<40分、40~80分、>80分。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 19.0軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,多個均數(shù)之間的兩兩比較,直接采用Tukey法進行,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,等級資料采用秩和檢驗(H值),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組碎裂QRS波發(fā)生情況

    心電圖檢查提示,試驗組和空白組碎裂QRS波發(fā)生率為68.0% vs 32.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組碎裂QRS波發(fā)生部位情況比較

    兩組下壁碎裂QRS波發(fā)生率均大于其他部位,空白組下壁碎裂QRS波發(fā)生率低于試驗組,但兩組數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3 甲、乙兩組Gensini評分比較

    乙組Gensini評分<40分發(fā)生率低于甲組,40~80分、>80分發(fā)生率均較高于甲組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.4 甲、乙兩組冠脈狹窄程度情況比較

    在狹窄程度上,乙組狹窄程度<50%占有率低于甲組、100%占有率高于甲組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組50%~74%、75%~99%占有率經(jīng)對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

    3 討論

    QRS波是由心室的電活動產(chǎn)生的,QRS波若出現(xiàn)頓挫、切跡等異常改變,則提示心肌缺血電活動改變。在本次研究中,甲、乙組基線資料經(jīng)對比分析后,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),和國內(nèi)部分研究結(jié)果一致。當(dāng)下,國內(nèi)外臨床針對QRS波碎裂的發(fā)病機制尚未做出統(tǒng)一定論,分析其可能和雌激素分泌存在相關(guān)性,雌激素有抗凋亡的作用,從理論層面上分析其可以拖延心室傳導(dǎo)系統(tǒng)的退行性病變過程,且有研究發(fā)現(xiàn),≥50歲女性機體雌激素分泌水平顯著降低,該類群體QRS波碎裂的檢出率相對較高[6]。

    Van Campen等[7]在報道中指出,心電圖中ST-T改變與異常的QRS刻痕聯(lián)合分析對是否存在冠心病有預(yù)測作用。12導(dǎo)聯(lián)平靜心電圖中若有QRS波碎裂形成,則基本上可以斷定存有心肌缺血的情況,無QRS波碎裂則提示病例發(fā)生冠心病的風(fēng)險偏低。在本次研究中,經(jīng)CAG確診為冠心病患者的碎裂QRS波發(fā)生率為68.0%,明顯高于空白組的32.0%。試驗組下壁碎裂QRS波發(fā)生率為70.5%,明顯高于前壁(17.6%)和側(cè)壁(11.8%)。Das等[1]報道中指出,心肌梗死時fQRS波顯現(xiàn)率明顯大于病理性Q波,而下壁梗死出現(xiàn)fQRS波的概率和前壁、側(cè)壁相比較更多,納入479例心肌梗死的病例資料中,fQRS波分布在前壁、側(cè)壁與下壁的發(fā)生率依次為9.0%、7.0%與12.3%。誘導(dǎo)Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)碎裂QRS波的最主要原因可能和兩側(cè)冠狀動脈供血區(qū)交叉重疊、心肌纖維化改變涉及較廣泛、患者的心絞痛癥狀數(shù)次發(fā)作,最終造成心肌細(xì)胞電向量出現(xiàn)改變[4]。所以。臨床依據(jù)心電圖fQRS波在不同導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)的狀況,明確冠脈病變支存在較大難度,應(yīng)考慮不同病患存有的個體化因素[8]。

    冠脈多支病變波及范圍較廣、心肌細(xì)胞缺血程度較嚴(yán)重,增加了心力衰竭、惡性心律失常等并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險,很容易造成預(yù)后欠佳。因此,越能早期預(yù)測冠脈病變范圍,對疾病臨床治療及預(yù)后評價均有很大現(xiàn)實意義[9]。在本次研究中,采用Gensini積分評估冠脈病變范圍,且既往已有研究指出,Gensini評分和冠脈病變支數(shù)之間存在正相關(guān)性(r=1,P<0.01),本次研究結(jié)果表明,乙組Gensini評分<40分者發(fā)生率低于甲組,40~80分、>80分發(fā)生率均較高于甲組。并且在fQRS波與冠脈狹窄程度的相關(guān)性分析中,甲、乙兩組狹窄程度<50%、100%占有率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而50%~74%、75%~99%占有率經(jīng)對比分析,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。綜合數(shù)據(jù)分析后認(rèn)為,冠心病患者在心電圖上出現(xiàn)fQRS波,提示冠脈狹窄程度相對較嚴(yán)重,并且現(xiàn)已有研究證實,冠脈病變數(shù)目越多,心肌缺血范圍越廣,并且因為冠脈先天解剖結(jié)構(gòu)變異、冠脈供血區(qū)段的重合及側(cè)支循環(huán)的形成,促使心肌組織內(nèi)存在不同缺血程度的心肌細(xì)胞或壞死心肌內(nèi)存有較多島狀存活心肌,增加了fQRS波形成的風(fēng)險[10-11]。

    當(dāng)下,國內(nèi)外臨床中針對碎裂QRS波在健康群體中發(fā)生情況、分布規(guī)律及相關(guān)影響因素的研究相對較少,和健康成人碎裂QRS波發(fā)生機制現(xiàn)階段尚不清楚[12]。心臟屬于一個電活動體,電活動均是以連貫的速度傳導(dǎo),遵照了各向同性的規(guī)律[13]。以上理論不僅解釋了與碎裂QRS波發(fā)生的心肌瘢痕學(xué)說,還為健康成人心電圖出現(xiàn)碎裂QRS波提供較合理的理論憑據(jù)。既往有研究表明,心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)遲緩的退行性改變伴隨個體年齡的增長有推進的趨勢[14]。從理論上分析,傳導(dǎo)系統(tǒng)的退行性改變理論上會引起輕微室內(nèi)傳導(dǎo)延緩或心室除極,并體現(xiàn)出非勻稱性,個體伴隨年齡的增長碎裂QRS波的發(fā)生率有逐年上升的趨勢,年齡>50歲群體的發(fā)生風(fēng)險顯著高于≤50歲群體,并且在性別分布上體現(xiàn)出一定差異性,女性高于男性[15]。

    總之,在心電圖中檢測出碎裂QRS波,對冠心病患者的臨床診斷具有較高的參考價值,能對冠心病患者多支病變有很高的預(yù)測效能,值得推廣。

    參考文獻

    [1] Das M K,Khan B,Kumar A,et al.Significance of a fragmented QRS complex versus a Q wave in patients with coronary artery disease[J].Circulation,2006,113:2495-2501.

    [2]周曉慧.對比分析動態(tài)心電圖與常規(guī)心電圖診斷冠心病的臨床效果[J].數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志,2019,32(9):1323-1324.

    [3]尚瀾.心電圖碎裂QRS波聯(lián)合病理性Q波在急性心肌梗死中的應(yīng)用[J].中國民康醫(yī)學(xué),2019,31(9):105-107.

    [4]潘云.動態(tài)心電圖與常規(guī)心電圖在臨床診斷中的價值[J].心理月刊,2019,14(12):176.

    [5]胡梅.觀察心電圖檢測中碎裂QRS波對冠心病診斷的臨床價值[J/OL].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2017,4(70):13784.

    [6]錢柏年.碎裂QRS波與CAD患者冠脈病變范圍及狹窄程度間的關(guān)系[J].西南國防醫(yī)藥,2018,28(10):976-978.

    [7] Van Campen C M,Visser F C,Visser C A.The QRS score:a promising new exercise score for detecting corconary artery disease based on exercise—induced changes of Q,R and S-waves:a relationship with myocardial ischemia[J].Eur Heart J,1996,17(5):669-708.

    [8]王瑜.心電圖碎裂QRS波診斷急性心肌梗死的臨床分析[J].云南醫(yī)藥,2018,39(2):141-142.

    [9]張燕峰.碎裂QRS波與冠心病患者預(yù)后情況的相關(guān)性分析[J].中國臨床醫(yī)生雜志,2017,45(12):36-37.

    [10]石文惠,張昕.心電圖碎裂QRS波聯(lián)合心電向量圖T環(huán)改變對冠心病的診斷價值[J].實用心電學(xué)雜志,2019,28(1):35-37,41.

    [11]何春梅.探討心電圖碎裂QRS波在急性心肌梗死患者中的診斷價值[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2019,19(57):210,212.

    [12]劉敏,賈凱俠.病理性Q波在心肌梗死患者冠狀動脈改變診斷方面的效果[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2018,15(22):3418-3421.

    [13]葉明才.心電圖檢測中碎裂QRS波對臨床冠心病診斷的價值觀察[J/OL].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2018,6(16):57-58.

    [14]胡梅.觀察心電圖檢測中碎裂QRS波對冠心病診斷的臨床價值[J/OL].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2017,4(70):13784.

    [15] Hou Ya-Qin,Zhou Li,F(xiàn)u Wei-Peng,et al.Effect of voltage of QRS wave complex on prognosis in patients with AMI after thrombolytic therapy[J].Journal of Practical Electrocardiology JS,2011,27(2):127-136.

    (收稿日期:2020-07-28) (本文編輯:何玉勤)

    猜你喜歡
    價值分析心電圖冠心病
    動態(tài)心電圖與常規(guī)心電圖診斷冠心病的應(yīng)用
    老年人體檢心電圖異常及相關(guān)因素分析
    冠心病一直沒有癥狀,是不是治愈了
    臨床表現(xiàn)為心悸的預(yù)激綜合征B型心電圖1例
    探究性教學(xué)方法應(yīng)用于初中語文教學(xué)中的價值分析
    《十周嫁出去》新型網(wǎng)絡(luò)相親節(jié)目價值分析
    試析幼兒教育中游戲教學(xué)的價值
    中醫(yī)導(dǎo)痰祛瘀藥治療糖尿病合并冠心病38例臨床療效觀察
    左心室肥大的心電圖分析
    有冠心病家庭史的青年更應(yīng)戒煙
    欧美色欧美亚洲另类二区| 国产黄片美女视频| 日韩欧美精品v在线| 国产精品三级大全| 精品人妻熟女av久视频| 看黄色毛片网站| 免费观看在线日韩| 丰满的人妻完整版| 国产成人影院久久av| 人妻久久中文字幕网| 国产亚洲精品av在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲高清免费不卡视频| 又爽又黄a免费视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲内射少妇av| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产乱人偷精品视频| h日本视频在线播放| 搡老岳熟女国产| 偷拍熟女少妇极品色| 少妇被粗大猛烈的视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 桃色一区二区三区在线观看| 免费av观看视频| 久久热精品热| 亚洲最大成人av| 亚洲人与动物交配视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产欧美日韩一区二区精品| 99久久精品一区二区三区| 日本-黄色视频高清免费观看| 日日撸夜夜添| 在现免费观看毛片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 99视频精品全部免费 在线| 成人国产麻豆网| av视频在线观看入口| 国产精品伦人一区二区| 成年版毛片免费区| 国产精品一及| 插阴视频在线观看视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| ponron亚洲| 黑人高潮一二区| 99久久精品国产国产毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本熟妇午夜| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 久久人人爽人人片av| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 免费人成在线观看视频色| 亚洲成人久久性| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品一二三区在线看| 中文资源天堂在线| 亚洲精品成人久久久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| av黄色大香蕉| 一进一出抽搐gif免费好疼| 哪里可以看免费的av片| 在线看三级毛片| 日韩欧美在线乱码| 国产真实伦视频高清在线观看| 乱人视频在线观看| 性欧美人与动物交配| 久久久久久久久久成人| 久久99热这里只有精品18| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 有码 亚洲区| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲三级黄色毛片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产成人a区在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美精品国产亚洲| 热99re8久久精品国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日韩欧美免费精品| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久国产网址| 一a级毛片在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 校园春色视频在线观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲无线在线观看| 成年av动漫网址| 在线观看66精品国产| 国产高清激情床上av| 俺也久久电影网| 精品久久久噜噜| 国产高潮美女av| 丰满乱子伦码专区| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美+日韩+精品| 婷婷色综合大香蕉| 日韩高清综合在线| 成人欧美大片| 日韩欧美精品v在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 1000部很黄的大片| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 精品熟女少妇av免费看| 最近视频中文字幕2019在线8| 日本黄色片子视频| 国产精品久久久久久久电影| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久性生活片| 国产精品国产高清国产av| 久久久久久久久大av| 一本一本综合久久| 搞女人的毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产午夜精品论理片| avwww免费| 亚洲五月天丁香| 真实男女啪啪啪动态图| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲最大成人av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美区成人在线视频| 亚洲18禁久久av| 99热6这里只有精品| 久久久久国产网址| 有码 亚洲区| 干丝袜人妻中文字幕| 成年版毛片免费区| 欧美性猛交黑人性爽| 成人二区视频| 国产午夜福利久久久久久| 色综合站精品国产| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久午夜欧美精品| 一夜夜www| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日韩欧美精品免费久久| 国产亚洲精品av在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 禁无遮挡网站| 一本一本综合久久| 在线播放国产精品三级| 欧美激情国产日韩精品一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产一区二区在线av高清观看| 日本黄色片子视频| 日本黄大片高清| 欧美性感艳星| 中文在线观看免费www的网站| ponron亚洲| 91在线精品国自产拍蜜月| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一区二区三区高清视频在线| av在线播放精品| 男女那种视频在线观看| 美女大奶头视频| 俺也久久电影网| 人人妻人人看人人澡| 日本 av在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产伦在线观看视频一区| 久久久成人免费电影| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费看av在线观看网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 我要看日韩黄色一级片| 成年av动漫网址| 日韩欧美 国产精品| 偷拍熟女少妇极品色| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲成人久久性| 日本a在线网址| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美bdsm另类| 国产日本99.免费观看| 精品福利观看| 免费观看人在逋| 国产在视频线在精品| 日韩av不卡免费在线播放| 69av精品久久久久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久99热这里只有精品18| 国产麻豆成人av免费视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品精品国产色婷婷| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产三级中文精品| 久久久久国内视频| 亚洲欧美日韩东京热| 久久人人爽人人爽人人片va| 如何舔出高潮| 1000部很黄的大片| 97热精品久久久久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 五月伊人婷婷丁香| 热99re8久久精品国产| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 看黄色毛片网站| 精品一区二区免费观看| 如何舔出高潮| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产成人影院久久av| av在线亚洲专区| 黑人高潮一二区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 六月丁香七月| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 97在线视频观看| 日本三级黄在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 一区二区三区免费毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 色哟哟·www| 久久久久精品国产欧美久久久| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久久九九精品影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区激情短视频| 亚洲图色成人| 国产一区二区在线观看日韩| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99久久精品热视频| 国产v大片淫在线免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲内射少妇av| 久久精品国产亚洲av天美| 此物有八面人人有两片| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 搡老妇女老女人老熟妇| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人二区视频| 国产三级在线视频| 熟女人妻精品中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 成人精品一区二区免费| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲美女搞黄在线观看 | 直男gayav资源| 村上凉子中文字幕在线| 麻豆乱淫一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产伦在线观看视频一区| 少妇的逼好多水| 日本三级黄在线观看| 欧美日韩在线观看h| 国产人妻一区二区三区在| 一级黄色大片毛片| 欧美成人a在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 少妇的逼好多水| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 搡老岳熟女国产| 精品无人区乱码1区二区| 国产熟女欧美一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黄色日韩在线| 丝袜美腿在线中文| 国产精品乱码一区二三区的特点| 黄色视频,在线免费观看| 免费观看精品视频网站| 99热只有精品国产| 国产精品av视频在线免费观看| 久久精品国产亚洲网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 乱系列少妇在线播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美zozozo另类| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 综合色av麻豆| 在线国产一区二区在线| 久久久久久大精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品,欧美在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 五月伊人婷婷丁香| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲真实伦在线观看| 久久久国产成人免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 午夜老司机福利剧场| 99久久九九国产精品国产免费| 我要搜黄色片| 内射极品少妇av片p| 国产精品爽爽va在线观看网站| 联通29元200g的流量卡| 亚洲熟妇熟女久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人国产麻豆网| 国产精品伦人一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 免费在线观看成人毛片| av中文乱码字幕在线| 国产成人aa在线观看| 日本黄大片高清| 一本久久中文字幕| 成人亚洲欧美一区二区av| а√天堂www在线а√下载| 中文资源天堂在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品色激情综合| 亚洲第一电影网av| 久久久成人免费电影| 内地一区二区视频在线| 99久久精品热视频| 天堂影院成人在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 丝袜喷水一区| 国产精品免费一区二区三区在线| 日本一本二区三区精品| 亚洲18禁久久av| 真实男女啪啪啪动态图| 五月玫瑰六月丁香| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品色激情综合| 最近最新中文字幕大全电影3| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲美女搞黄在线观看 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产av在哪里看| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久久九九精品二区国产| 99久国产av精品国产电影| 欧美日韩综合久久久久久| 久久午夜福利片| 婷婷精品国产亚洲av| 久久韩国三级中文字幕| 成人亚洲欧美一区二区av| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 色哟哟哟哟哟哟| 在现免费观看毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99热6这里只有精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 赤兔流量卡办理| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美潮喷喷水| 欧美性猛交黑人性爽| 久久久欧美国产精品| 亚洲无线在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 午夜亚洲福利在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 欧美成人a在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品久久视频播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲五月天丁香| av福利片在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 女人被狂操c到高潮| 一级a爱片免费观看的视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 一进一出好大好爽视频| 成人美女网站在线观看视频| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜视频国产福利| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 我要搜黄色片| 成年版毛片免费区| 日本一二三区视频观看| 日韩欧美 国产精品| 三级毛片av免费| 日韩精品青青久久久久久| 午夜激情欧美在线| 日韩欧美精品v在线| 色av中文字幕| 色吧在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲无线在线观看| 免费看光身美女| 久久韩国三级中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 成人av在线播放网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 草草在线视频免费看| 丝袜喷水一区| 成人特级av手机在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99热这里只有是精品50| 九九热线精品视视频播放| 91在线观看av| 精品免费久久久久久久清纯| 波野结衣二区三区在线| 久久韩国三级中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 日本免费a在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久久久久久成人| 国产精品久久视频播放| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 麻豆乱淫一区二区| avwww免费| 最近最新中文字幕大全电影3| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲欧美成人精品一区二区| av在线播放精品| 国产老妇女一区| 久久久国产成人免费| av天堂在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费大片18禁| 在线a可以看的网站| 精品欧美国产一区二区三| 波多野结衣高清无吗| 亚洲精品456在线播放app| 久久亚洲精品不卡| 日韩大尺度精品在线看网址| 免费大片18禁| 小说图片视频综合网站| 简卡轻食公司| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美zozozo另类| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 成人亚洲欧美一区二区av| 好男人在线观看高清免费视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品人妻久久久影院| 在线国产一区二区在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 色哟哟哟哟哟哟| 国产亚洲欧美98| 草草在线视频免费看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av在线天堂中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美日韩在线观看h| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 婷婷亚洲欧美| 精品欧美国产一区二区三| 最好的美女福利视频网| av黄色大香蕉| 综合色av麻豆| .国产精品久久| 久99久视频精品免费| 村上凉子中文字幕在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久精品综合一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 男女那种视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 99视频精品全部免费 在线| 最近的中文字幕免费完整| 日韩中字成人| 亚洲三级黄色毛片| 日本a在线网址| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产亚洲欧美98| 日日撸夜夜添| 欧美日本视频| 俺也久久电影网| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲图色成人| 九九热线精品视视频播放| 成年版毛片免费区| 国产美女午夜福利| 久久这里只有精品中国| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费看av在线观看网站| 亚洲av美国av| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 毛片女人毛片| 91av网一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 18禁在线播放成人免费| 国产精品久久久久久久电影| 美女高潮的动态| 97超视频在线观看视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜福利18| 男女那种视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 美女高潮的动态| 在线免费观看的www视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 免费看a级黄色片| 观看免费一级毛片| 日本免费a在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费看日本二区| 亚洲av成人av| 色综合色国产| 午夜激情欧美在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 在线播放无遮挡| 久久久久九九精品影院| 国产一区二区三区av在线 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产亚洲91精品色在线| 婷婷亚洲欧美| 美女 人体艺术 gogo| 国产成人91sexporn| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲自拍偷在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久6这里有精品| 国产乱人视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲中文字幕日韩| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产av不卡久久| 三级经典国产精品| 麻豆乱淫一区二区| 黑人高潮一二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 亚洲无线在线观看| 高清午夜精品一区二区三区 | 日韩精品中文字幕看吧| 国产麻豆成人av免费视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线免费十八禁| 日本 av在线| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲四区av| 婷婷色综合大香蕉| 成人精品一区二区免费| 一本久久中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲丝袜综合中文字幕| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 天美传媒精品一区二区| 国产爱豆传媒在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 一夜夜www| 日韩av不卡免费在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 两个人视频免费观看高清| 男人舔奶头视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人午夜高清在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 丝袜喷水一区| 色播亚洲综合网| 2021天堂中文幕一二区在线观| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 真人做人爱边吃奶动态| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本 av在线|