陶 剛,呂 蘭,鐘長云,李 薇,鄭 茂,魏官鋒
(四川省綿陽市人民醫(yī)院麻醉科,四川 綿陽 621000)
癌癥晚期最主要的表現(xiàn)之一就是疼痛,據(jù)報道癌癥患者約60%~90%伴發(fā)傷害性神經(jīng)性及心因性等混合性疼痛,疼痛的存在嚴重影響了患者的生活質量和病程轉歸[1,2]給患者帶來了身體上和精神上的痛苦和煩躁,因此有效的疼痛治療成為癌痛患者重要的研究內容。理想的疼痛治療應是規(guī)律用藥,最佳給藥途徑為口服給藥,但在中度到重度的疼痛患者往往同時合并有不能進食或者嘔吐癥狀,口服藥物受到限制。本研究對比觀察持續(xù)性重度疼痛患者在醫(yī)務人員及時、連續(xù)、統(tǒng)一管理的基礎上,按需、自控管理三種模式鎮(zhèn)痛效果及安全性的對比觀察。
1.1 一般資料選擇2011年4月至2018年3月在我院已經(jīng)病理學組織學證實為惡性腫瘤,伴有腫瘤相關性持續(xù)性重度疼痛患者(VAS評分>7分)且既往已使用阿片類鎮(zhèn)痛藥物治療,效果不佳的患者共120例。排除:嚴重器官功能衰竭;對麻醉藥物過敏、惡病質、休克、水電解質紊亂及酸堿平衡失調患者。將其根據(jù)給藥途徑分為四組,S組、E組、V組、及N組各30例。各組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。本研究經(jīng)倫理委員會批準。
表1 患者一般情況比較
1.2 方法采用電子自控泵 BCDB-R,300 ml由上海博創(chuàng)醫(yī)療設備有限公司提供。根據(jù)給藥途徑將其分為四組:N組對照組(患者拒絕鎮(zhèn)痛治療的)采用0.9%NS100 ml.輸注速度2 ml/h,自控20 min,每次2 ml,鎖時20 min。S組皮下鎮(zhèn)痛組:自控泵皮下注入2%利多卡因(遂成藥業(yè)股份有限公司)400 mg+地佐辛(揚子江藥業(yè)集團有限公司)50 mg+托烷司瓊(山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司)30 mg+舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司]200 μg +0.9%NS稀釋至100 ml,輸注速度2 ml/h,自控20 min,每次2 ml,鎖時20 min;E組硬膜外鎮(zhèn)痛組:0.125%羅哌卡因(嘉博制藥)+0.0002%芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司)共100 ml。鎖時20 min,輸注速度2 ml/h,自控20 min,每次2 ml,鎖時20 min;V組靜脈鎮(zhèn)痛組:舒芬太尼200 μg+地佐辛10 mg+托烷司瓊9 mg+0.9%NS稀釋至100 ml,輸注速度2 ml/h,自控20 min,每次2 ml,鎖時20 min。
1.3 觀察指標①VAS評分:記錄患者鎮(zhèn)痛開始(T0)第2小時(T1)、第6小時(T2)、12小時(T3)、24小時(T4)、48小時(T5)、72小時(T6)VAS評分;②各組72小時內呼吸抑制、惡心嘔吐、尿潴留以及嗜睡不良事件發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計學方法所有數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0軟件進行分析。計量資料結果采用均數(shù)±標準差表示,對比應用采用重復測量數(shù)據(jù)的方差分析,組間比較采用SNK法進行;計數(shù)資料比較采用卡方檢驗或Fisher精確概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 各組VAS評分比較鎮(zhèn)痛實施后,T1~T6各時間點S組、E組與V組間VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。S組、E組、V組鎮(zhèn)痛實施后T1~T6各時間點VAS評分均低于N組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.2 各組不良事件發(fā)生率比較V組呼吸抑制、惡心嘔吐及嗜睡等不良事件發(fā)生例數(shù)高于其他三組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。E組尿潴留高于其他組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。其余組間比較,差異無統(tǒng)計學意義。見表3。
表2 各組VAS評分比較 (分)
表3 各組不良反應比較(n)
癌癥疼痛嚴重影響癌癥患者的生活質量,據(jù)WHO統(tǒng)計,目前全世界癌癥患者中30%~50%伴有不同程度的疼痛,我國最近調查表明,癌痛比例51%~61.6%,晚期惡性腫瘤患者高達70%,控制癌痛極其重要,WHO將癌癥疼痛及其他癥狀控制列為WHO癌癥綜合控制規(guī)劃四項重點項目之一。
按照癌性鎮(zhèn)痛三階梯原則,藥物是癌性疼痛治療的主要方法,理想的治療癌性疼痛藥物應能及時、按需、連續(xù)、有效給藥。應用PCA技術,經(jīng)醫(yī)護人員根據(jù)患者疼痛程度以及自身情況,預先設置藥物劑量,再由患者自我管理,可持續(xù)的保持最低有效血藥濃度患者,本人或者家屬按需追加至最佳鎮(zhèn)痛效果,而不至出現(xiàn)過量中毒。
本研究分析我院行癌癥鎮(zhèn)痛治療的患者,回顧性分析各種給藥途徑鎮(zhèn)痛效果,觀察72小時7個時間點的VAS評分,結果顯示各種途徑鎮(zhèn)痛均有良好的鎮(zhèn)痛效果,且能給予穩(wěn)定的血藥濃度,維持較長時間,糾正了間斷給藥的藥物濃度波動。且各時間點副作用結果觀察顯示患者血流動力學穩(wěn)定,最大限度的避免了鎮(zhèn)痛藥物的副作用,且能同時滿足患者的自行控制需求及給藥方式需求,滿足了對疼痛治療的個體化要求,對患者自控時間鎖定,限制了患者自控的濫用,安全可靠,患者皮下自控鎮(zhèn)痛(patient-controlled subcutaneous analgesia,PCSA)指皮下留置針途徑給藥,操作簡單,安全性高,對患者日常生活影響輕微,使用過程家庭護理方便,穿刺部位廣泛,適用于社區(qū)及家庭鎮(zhèn)痛患者?;颊哽o脈自控鎮(zhèn)痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)指鎮(zhèn)痛藥恒速進入靜脈直接作用于中樞受體起效,幾分鐘后能發(fā)揮最大藥效。其優(yōu)勢在于靜脈自控輸液的同時鎮(zhèn)痛治療完成[3],操作方便,但是對于外周血管條件差的患者,需建立中心靜脈。且在前期有明顯的呼吸抑制[4],長期使用也會產生耐受現(xiàn)象。因此應先行個體化滴定,以確定適應的最低有效維持劑量,適用于住院治療患者?;颊哂材ね庾钥劓?zhèn)痛,硬膜外鎮(zhèn)痛效果確切,但在臨床治療過程中對技術操作要求較高,且長期留置導管有椎管內感染風險存在,作用部位相對局限,適用于下腹部及下肢疼痛的住院治療患者。鎮(zhèn)痛藥物我們的選擇是舒芬太尼,其起效快[5],能有效降低疼痛引起的應激反應,具有良好的血流動力學穩(wěn)定性等優(yōu)勢,目前越來越多的應用于癌性疼痛的治療,且在臨床治療中,多以PCA方式,在恒速的背景輸注下,如果患者仍感疼痛,可通過按壓自控鍵,給予一定鎮(zhèn)痛劑量,滿足個體化需要,尤適用頑固性或難治性癌性疼痛,同時還可用以治療爆發(fā)痛[6],適用于有專業(yè)麻醉醫(yī)生實施操作的住院患者。
本研究觀察S組、E組、V組與N組對照分析,患者根據(jù)需求自控鎮(zhèn)痛有良好的鎮(zhèn)痛效果,不良反應小,生命體征平穩(wěn),能參與日?;顒?,精神食欲睡眠質量均有一定程度改善,S組、E組患者呼吸抑制、惡心嘔吐、尿潴留、嗜睡等不良反應發(fā)生率極低,E組相比V組尿潴留發(fā)生率較高,而V組給藥靈活,起效快,操作簡單,實用度廣,但不良反應較之其他有所增高,在醫(yī)師用藥調控及密切監(jiān)測及患者和家屬的良好配合下都能及時發(fā)現(xiàn)并得以控制改善,得到患者及家屬的高度滿意。所以多途徑PCA技術鎮(zhèn)痛應用于不同需求的晚期癌痛患者,值得推廣。