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      支氣管哮喘患者癥狀嚴(yán)重程度與氣道炎癥的關(guān)系探討

      2020-11-19 09:42:12吳思仿周麗芹
      實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2020年5期
      關(guān)鍵詞:中性粒細(xì)胞氣道

      吳思仿,吳 峰,周麗芹

      (廣州醫(yī)科大學(xué)附屬惠州市第三人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,廣東 惠州 516002)

      支氣管哮喘是呼吸系統(tǒng)中的常見(jiàn)病,其主要特征為氣道出現(xiàn)慢性炎癥反應(yīng),具有較高的發(fā)病率[1]。流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國(guó)成人支氣管哮喘的發(fā)病率為1.24%[2]。支氣管哮喘常由過(guò)敏性物質(zhì)作用于過(guò)敏性體質(zhì)引起,可發(fā)生過(guò)敏性疾病(如過(guò)敏性鼻炎),主要表現(xiàn)為打噴嚏、流鼻涕、咳嗽、胸悶、喘息甚至呼吸困難等[3]。研究表明[4],支氣管哮喘與細(xì)胞在氣道炎癥中的作用密切相關(guān),絕大部分的患者伴有嗜酸粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞炎癥,除此之外促炎細(xì)胞因子白細(xì)胞介素等也扮演著非常重要的角色。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料2017年10月至2019年9月我院收治的80例支氣管哮喘患者,其中輕度25例,中度28例,重度27例。納入標(biāo)準(zhǔn):①哮喘、肺部病變患者符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],哮喘亞型為過(guò)敏性;②肺部病變者疾病處于穩(wěn)定期;③健康體檢者各項(xiàng)體檢指標(biāo)正常;④健康體檢者無(wú)吸煙史、無(wú)過(guò)敏性疾病史;④精神和認(rèn)知正常,意識(shí)清晰,可配合完成基本調(diào)查研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①近期糖皮質(zhì)激素史;②神經(jīng)、精神性疾病致認(rèn)知、交流障礙者;③合并肺部腫瘤;④既往有肺部手術(shù)史。同期我院收治的肺部疾病患者80例(非哮喘組)和健康體檢者80例(對(duì)照組)。三組基線資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),見(jiàn)表1。

      1.2 檢測(cè)方法

      1.2.1痰液誘導(dǎo) 檢測(cè)前1 d,叮囑受試者第2 d清晨禁食。排痰前使用生理鹽水清洗口腔,最大限度地做到無(wú)菌、無(wú)污染。誘導(dǎo)前行肺功能檢測(cè)。為提升肺功能檢測(cè)的效果,患者吸入沙丁胺醇(Glaxo Wellcome Operations(英國(guó)),批準(zhǔn)文號(hào)H20140029)20μg,間隔10~15 min,隨后給予0.9%的生理鹽水,給藥形式為噴射霧化吸入,持續(xù)20 min。為確?;颊叩陌踩谡T導(dǎo)的過(guò)程中,若出現(xiàn)喘息、咳嗽、呼吸困難等加重的現(xiàn)象,則停止誘導(dǎo)。

      表1 三組基線資料比較

      1.2.2誘導(dǎo)痰檢測(cè) 將重量1.2倍體積的0.1%二硫蘇糖醇加入至痰液中,震蕩并搖勻,之后行離心處理,并保存待檢。實(shí)施細(xì)胞沉渣涂片,采用瑞氏-吉姆薩染色,高倍鏡下進(jìn)行有核細(xì)胞計(jì)數(shù)。

      1.3 哮喘癥狀判定[6]0分:無(wú)發(fā)作,夜間無(wú)癥狀,無(wú)喘息癥狀和哮鳴音。2分:每周發(fā)作少于1次,夜間每月少于2次癥狀,夜間僅感到胸悶,聞及輕微哮鳴音。4分:每周發(fā)作次數(shù)1~7次,夜間發(fā)作2~4次,有透不過(guò)氣癥狀,聞及響亮哮鳴音;6分:每天都有癥狀,夜間癥狀每周多于1次,透不過(guò)氣癥狀嚴(yán)重;8分:癥狀持續(xù)發(fā)作,有嚴(yán)重呼吸困難。0、2分為輕度,4、6分為中度,8分為重度。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 23.0軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn)或方差分析;相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)性分析法。P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 各組相關(guān)氣道炎癥指標(biāo)的比較中性粒細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、IL-8、ECP、MPO水平比較,試驗(yàn)組高于非哮喘組和對(duì)照組,非哮喘組高于對(duì)照組(P< 0.05)。見(jiàn)表2。

      表2 各組相關(guān)氣道炎癥指標(biāo)的比較

      2.2 試驗(yàn)組不同嚴(yán)重程度患者相關(guān)氣道炎癥指標(biāo)比較重度患者中性粒細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、IL-8、ECP、MPO水平高于輕、中度患者(P< 0.05)。見(jiàn)表3。

      表3 試驗(yàn)組不同嚴(yán)重程度患者相關(guān)氣道炎癥指標(biāo)比較

      2.3 不同發(fā)作時(shí)期相關(guān)氣道炎癥指標(biāo)的比較急性發(fā)作期患者中性粒細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、IL-8、ECP、MPO水平高于緩解期患者(P< 0.05)。見(jiàn)表4。

      表4 不同發(fā)作時(shí)期相關(guān)氣道炎癥指標(biāo)比較

      2.4 哮喘癥狀嚴(yán)重程度與氣道炎癥相關(guān)性中性粒細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、IL-8、ECP、MPO與哮喘癥狀評(píng)分呈正相關(guān)(P< 0.05)。見(jiàn)表5。

      表5 哮喘癥狀評(píng)分與氣道炎癥相關(guān)性

      3 討論

      支氣管哮喘以反復(fù)喘息、氣促、胸悶等為癥狀表現(xiàn),會(huì)隨著時(shí)間的變化而變化,其中夜間發(fā)作較為嚴(yán)重,會(huì)導(dǎo)致生活質(zhì)量急劇下降,若癥狀較為嚴(yán)重未及時(shí)給予相應(yīng)的治療,會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的不良后果,甚至威脅患者的生命安全[7~9]。研究發(fā)現(xiàn)[10,11],哮喘的發(fā)生,與遺傳密切相關(guān),一般情況下,家族中有成員患有該病,其它親屬成員的感染率也比較高。目前,臨床對(duì)于支氣管哮喘的治療并無(wú)特異性手段,但長(zhǎng)期規(guī)范化的治療可使得哮喘癥狀得到有效緩解和控制,減少反復(fù)發(fā)作。實(shí)踐證實(shí),科學(xué)合理地治療需建立在對(duì)疾病相關(guān)內(nèi)容了解和掌握的基礎(chǔ)上。

      近年來(lái),支氣管哮喘氣道炎癥指標(biāo)中,對(duì)于中性粒細(xì)胞的研究比較多,有研究指出在患者誘導(dǎo)痰、肺泡黏膜組織,炎癥細(xì)胞、炎癥介質(zhì)和細(xì)胞因子增多、浸潤(rùn)的現(xiàn)象十分常見(jiàn)。本研究發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)組中性粒細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、IL-8、ECP、MPO高于非哮喘組和對(duì)照組;重度患者中性粒細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、IL-8、ECP、MPO水平高于輕、中度患者,提示中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞及IL-8等炎癥細(xì)胞因子對(duì)支氣管哮喘的作用和影響。但有報(bào)道也持相反的觀點(diǎn),蔣延文等[13]報(bào)道,嗜酸粒細(xì)胞和中性粒細(xì)胞在輕、中、重度哮喘患者中并無(wú)明顯的差異,并得出了嗜酸粒細(xì)胞和中性粒細(xì)胞與哮喘病情無(wú)關(guān)的結(jié)論。分析原因發(fā)現(xiàn)[[14~16],可能是因?yàn)樗x取支氣管哮喘患者表型不同所致。有研究表明,中性粒細(xì)胞容易受到IL-8趨化和激活,使得活化性增強(qiáng),其中MPO便是活化增強(qiáng)的產(chǎn)物之一[17~20]。本研究中,相較其它兩組,重度哮喘患者M(jìn)PO和IL-8水平均有明顯上升,并且與中性粒細(xì)胞有一定的關(guān)系。分析原因可能是在重度哮喘氣道中性粒細(xì)胞募集和活化過(guò)程中,IL-8參與了其中所致。進(jìn)一步分析相關(guān)氣道炎癥指標(biāo)與哮喘癥狀嚴(yán)重程度的關(guān)系發(fā)現(xiàn),中性粒細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、IL-8、ECP、MPO與哮喘癥狀評(píng)分呈正相關(guān),提示對(duì)于支氣管哮喘患者而言,病情嚴(yán)重程度越高,氣道炎癥反應(yīng)強(qiáng)烈,對(duì)患者預(yù)后的影響可能越大。

      綜上所述,支氣管哮喘在臨床上較為常見(jiàn),患者氣道炎癥指標(biāo)的變化,可反映疾病癥狀及嚴(yán)重程度的變化,可用于評(píng)價(jià)患者預(yù)后,對(duì)治療措施的采取有積極的指導(dǎo)價(jià)值。

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