王暉 余廣煒 吳文偉 翁欽永
膿毒癥是臨床較常見(jiàn)的一個(gè)嚴(yán)重并發(fā)癥,常發(fā)生于燒傷、創(chuàng)傷、外科術(shù)后等患者,是嚴(yán)重細(xì)菌感染引發(fā)全身性炎性反應(yīng)綜合征。而腦病是膿毒癥發(fā)展到一定程度的嚴(yán)重性合并癥,是非中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染膿毒癥導(dǎo)致的彌漫性腦功能障礙,通常表現(xiàn)為意識(shí)障礙、譫妄及昏迷等,病情危重,變化快,有著較高死亡率。對(duì)膿毒癥及膿毒癥相關(guān)性腦病(sepsis related encephalopathy,SAE)患者進(jìn)行早期客觀、準(zhǔn)確腦功能評(píng)價(jià),以判定與確認(rèn)是否發(fā)生腦損傷,以及對(duì)SAE 患者進(jìn)行早期治療干預(yù)有著重要臨床意義[1]。當(dāng)前,臨床常用敏感檢測(cè)方法有腦電圖(electroencephalogram,EEG)、體感誘發(fā)電位(Subcortical evoked potentials,SEP)以及經(jīng)顱多普勒超聲(Transcranial Doppler,TCD)等?;诖?,本文旨在探討EEG 與SEP 在SAE 患者的腦損傷程度評(píng)價(jià)中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2018 年1 月—2020 年1 月福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科診治的30 例SAE 患者納入研究組,并將同期收治的30例無(wú)腦病膿毒癥患者納入對(duì)照組。所有患者均經(jīng)癥狀、體征、血生化、實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)等檢查確診,符合膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];SAE 經(jīng)顱腦影像學(xué)、腦電圖等檢查確診[3]。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)確診為重度膿毒癥,轉(zhuǎn)入ICU 治療;(2)年齡>18 歲;(3)既往無(wú)中樞神經(jīng)系病史,臨床資料完整;(4)患者及家屬對(duì)臨床治療知情并同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并肝腎功能衰竭、血液腫瘤;(2)凝血機(jī)制障礙;(3)尿毒癥腦病、藥物中毒、腦梗死、腦出血、腦腫瘤等;(4)嚴(yán)重認(rèn)知障礙。本課題研究得到醫(yī)院倫理委員會(huì)同意和批準(zhǔn)。其中,研究組:男患者17 例,女患者13 例;36~73 歲,平均(50.5±2.3)歲;膿毒癥原因:重型急性胰腺炎6 例,感染性休克10 例,嚴(yán)重?zé)齻? 例,肝膿腫3 例,外科術(shù)后2 例。對(duì)照組:男患者19 例,女患者11 例;40~71 歲,平均(50.8±2.5)歲;膿毒癥原因:重型急性胰腺炎10 例,感染性休克8 例,嚴(yán)重?zé)齻?2 例。在性別、年齡、病情、原發(fā)病癥等方面,兩組患者無(wú)顯著性差異(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)照性研究。
1.2.1 EEG檢測(cè) 應(yīng)用日本光電32 型導(dǎo)數(shù)字化腦電監(jiān)測(cè)儀,行床旁監(jiān)測(cè)。嚴(yán)格按既定標(biāo)準(zhǔn)放好電極,通過(guò)單極導(dǎo)聯(lián)法盤狀表面電極記錄,作用電極高于10 個(gè),分別置于Fp1 與Fp2,F(xiàn)7 與F8,C3 與C4,P3 與P4,01 與02,每一次描記不得少于30 min,描記1 次以上。
1.2.2 SEP 檢測(cè) 應(yīng)用Keypoint 型肌電/誘發(fā)電位儀,對(duì)患者進(jìn)行床旁正中神經(jīng)監(jiān)測(cè)。采用表面電極,刺激電極置于腕部正中神經(jīng)走行處,刺激強(qiáng)度則拇指輕微抽動(dòng)為宜,以鎖骨上窩(Erb's)N9 電位,皮層(Cz-FPz)P15、N20、P25 電位作為記錄。操作重復(fù)2 次,以確保測(cè)定數(shù)據(jù)的客觀性、可靠性。
(1)EEG 分級(jí):①I 級(jí),δ/θ >50%(非θ 昏迷);②II級(jí),三相波,較多θ;③III 級(jí),爆發(fā)-抑制活動(dòng);④IV 級(jí),α/θ 紡錘波昏迷(無(wú)反應(yīng)性);⑤V 級(jí),癲癇樣活動(dòng)(非爆發(fā)抑制);⑥VI 級(jí),平坦波[4]。
(2)SEP 異常判斷標(biāo)準(zhǔn):①P15、N20、P25 任一波缺失或者潛伏期延長(zhǎng)>X+2SD;② P15、N20、P25 任一波波幅雙側(cè)相差1 倍以上;③P15、N20、P25 任一波波形離散,分化差[5]。
通過(guò)SPSS 18.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,呈正態(tài)分布計(jì)量資料用(±s)表示,組間以t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,組間以χ2檢驗(yàn),P<0.05 表示存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者均接受EEG 監(jiān)測(cè),研究組V 級(jí)18 例,其中10 例首次是電靜息,3 例是低波幅腦電,后續(xù)監(jiān)測(cè)中均是電靜息,腦電活動(dòng)為低平且有較多低波幅(5-15μV)β 或θ 波波形,散為主,少量表現(xiàn)為串;2 例是低電壓腦電改變(15-25μV),1例是δ 活動(dòng)腦電改變,2 例首次主要是α 昏迷腦電改變,在之后12~48 h 監(jiān)測(cè)中均為靜息表現(xiàn)。IV 級(jí)6 例,其中4 例表現(xiàn)為低電壓腦電改變(15-25μV),2 例以癇樣放電改變。III 級(jí)4 例,其中,3 例是δ 活動(dòng)腦電,1 例主要是紡錘昏迷腦電改變 。II 級(jí)2 例, 主要是θ 節(jié)律。II、III 及IV 后續(xù)監(jiān)測(cè)中腦電無(wú)顯著變化。對(duì)照組II 級(jí)9 例,主要是是θ 節(jié)律,I 級(jí)21 例,表現(xiàn)為非θ 昏迷。組間EEG 分級(jí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表1。
通過(guò)SEP 檢測(cè),研究組患者異常22 例、正常8 例,對(duì)照組分別為4 例、26 例,相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表2。
表1 兩組患者的EEG 分級(jí)比較[n(%)]
表2 兩組患者的SEP 檢測(cè)結(jié)果比較[n(%)]
SAE 是因?yàn)闄C(jī)體感染誘發(fā)的全身性炎性反應(yīng)累積到腦部,使得神經(jīng)遞質(zhì)傳遞、微循環(huán)、血腦屏障變化及神經(jīng)炎性反應(yīng)等導(dǎo)致,而非感染直接造成的。因腦損傷及腦缺血再灌后EEG 和SEP 變化異常敏感,所以,兩者是當(dāng)前判斷腦神經(jīng)組織活動(dòng)和功能極有價(jià)值的常規(guī)檢查方法和重要研究手段[6]。臨床諸多學(xué)者[7-8],應(yīng)用EEG 與SEP 進(jìn)行顱腦缺血/再灌后腦損傷程度以及藥物療效的評(píng)價(jià)。
頭顱 MRI 可直接觀察腦組織形態(tài)學(xué)變化,但在SAE 病變?cè)缙?,腦組織形態(tài)結(jié)構(gòu)還未發(fā)生明顯改變,而僅神經(jīng)細(xì)胞出現(xiàn)功能紊亂,所以對(duì)該病早期診斷存在一定局限。臨床實(shí)驗(yàn)研究表明,膿毒癥會(huì)使模型大鼠的大腦皮質(zhì)膽堿能神經(jīng)顯著減少,β-腎上腺素、5-羥色胺等遞質(zhì)表達(dá)異常[9]。有研究報(bào)道,膿毒癥并發(fā)譫妄患者的血漿內(nèi)合成神經(jīng)遞質(zhì)氨基酸表達(dá)水平顯著異常,這將會(huì)對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)合成產(chǎn)生不良影響[10]。膽堿能神經(jīng)可通過(guò)抑制小膠質(zhì)細(xì)胞活化發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)效用,并縮短譫妄發(fā)作時(shí)間。而腦電圖(EEG)和體感誘發(fā)電位(SEP)能在早期較準(zhǔn)確地反映大腦神經(jīng)細(xì)胞的功能狀態(tài),因而能夠?yàn)?SAE 早期診斷、病情判斷及預(yù)后評(píng)估提供客觀、可靠的依據(jù)[11-12]。本文對(duì)30 例SAE 和30 例單純膿毒癥患者的EEG 和SEP 進(jìn)行對(duì)照研究,從結(jié)果看兩者EEG 分級(jí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),SAE 患者的分級(jí)整體高于對(duì)照組。其中,研究組患者的電靜息改變共有22 例,其中首次監(jiān)測(cè)8 例均出現(xiàn)不同類型腦電活動(dòng),而在之后的監(jiān)測(cè)中最終轉(zhuǎn)變成電靜息,由此說(shuō)明動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)患者的EEG 有著重要意義。同時(shí),研究組患者SEP 檢測(cè)顯示異常22 例、正常8 例,對(duì)照組異常4 例、正常26 例,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者腦損傷發(fā)生時(shí)SEP 的N9電位存在;部分SAE患者N13電位消失,P14以上各電位均消失。SEP 皮層電位消失盡管對(duì)腦死亡不具特異性,但結(jié)合與EEG 監(jiān)測(cè),在腦損傷時(shí)SEP P14 以上電位消失仍使腦干功能喪失[13]。因而,SEP 可作為對(duì)膿毒癥疑似顱腦損傷患者腦電記錄有效補(bǔ)充,為早期發(fā)現(xiàn)和診斷SAE 提供參考。腦功能嚴(yán)重受損后,倘若EEG 為電靜息,SEPP14 以上各電位消失,結(jié)合患者的臨床表現(xiàn),可作出診斷,并可根據(jù)SEP 和EEG 的表現(xiàn)評(píng)估腦損傷嚴(yán)重程度[14-15]。因此,我們認(rèn)為對(duì)臨床可疑腦損傷的膿毒癥患者實(shí)施EEG、SEP 聯(lián)合監(jiān)測(cè)很有必要,且操作便捷。
綜上而言,采用EEG、SEP 能夠有效監(jiān)測(cè)和發(fā)現(xiàn)SAE 患者的腦損傷發(fā)生情況,并可評(píng)估嚴(yán)重程度,為臨床治療干預(yù)提供依據(jù),有重要的臨床價(jià)值。