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      云南松蹲苗的特征分析

      2020-09-18 08:24:44楊歷雨李蓮芳楊文君張青青楊永潔吳俊多凌莉芳徐婷婷葉桂榮
      種子 2020年8期
      關(guān)鍵詞:云南松胚軸器官

      楊歷雨,李蓮芳,楊文君,張青青,沈 松,楊永潔,吳俊多,凌莉芳,徐婷婷,葉桂榮

      (西南林業(yè)大學(xué),云南 昆明 650224)

      云南松(Pinusyunnanensis)主要分布于我國(guó)西南地區(qū),因其具有速生、適應(yīng)性強(qiáng)、耐干旱瘠薄等特性,是其分布區(qū)的主要造林樹(shù)種之一,也是云南省分布面積和蓄積量最大的樹(shù)種,對(duì)云南的經(jīng)濟(jì)、生態(tài)和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展具有極其重要的意義[1-7]。蹲苗是部分松屬樹(shù)種所特有的現(xiàn)象,三年至五年生苗木或幼樹(shù)地徑較快地生長(zhǎng)且胚軸具有膨大現(xiàn)象,但苗高生長(zhǎng)極其緩慢,呈現(xiàn)“蘿卜頭”地徑,即為蹲苗;在中和北亞熱帶,天然更新和百日苗造林的云南松具有蹲苗現(xiàn)象[3-8]。生物量直接反映苗木在生長(zhǎng)過(guò)程中干物質(zhì)的積累,即苗木吸收、同化養(yǎng)分的能力,因此,是衡量苗木生產(chǎn)力的主要指標(biāo)之一;其各器官的生物量預(yù)示養(yǎng)分分配狀況[9-16]。水分是植物細(xì)胞內(nèi)含物的主要溶劑,其含量的變化直接影響植物細(xì)胞內(nèi)含物的化學(xué)作用、酶的活性等,導(dǎo)致植物器官活動(dòng)強(qiáng)度變化,從而改變植物體的生長(zhǎng)速率[17-22]。李本德等[23]指出,蹲苗的云南松幼樹(shù)具有地下根系生長(zhǎng)迅速,地上部分高生長(zhǎng)極其緩慢的特征。對(duì)水稻(Oryzasativa)的研究指出,蹲苗能夠促進(jìn)根伸入土壤深層和根系大量發(fā)生,擴(kuò)大根系分布范圍[24-26]。本研究測(cè)定分析蹲苗的二年生云南松苗木各器官生物量和含水率,并與無(wú)蹲苗的同齡苗木對(duì)比,了解蹲苗的形態(tài)特征,以及其對(duì)云南松苗木各器官生物量構(gòu)成和含水量的影響,豐富云南松苗木資料,并為云南松壯苗培育提供參考。

      1 試驗(yàn)地概況

      試驗(yàn)地位于云南省昆明市西南林業(yè)大學(xué)林學(xué)院的苗圃,地理位置為102°45′37″E、25°03′59″N,海拔1 890 m,屬北亞熱帶高原山地季風(fēng)氣候,該區(qū)日照長(zhǎng)、霜期短,年平均、最熱月(8月)和最冷月(1月)氣溫分別為約15、19 ℃和8 ℃;年降水量1 035 mm,年均日照時(shí)數(shù)約2 200 h,無(wú)霜期240 d以上[8-10];土壤為山地紅壤。昆明是云南松的中心分布區(qū)。

      2 材料與方法

      云南松為同期(4月份)前后相錯(cuò)一年播種的三年生和二年生(分別為27個(gè)月和15個(gè)月)的苗木,前者呈現(xiàn)明顯的蹲苗現(xiàn)象,后者則無(wú)蹲苗現(xiàn)象。呈現(xiàn)蹲苗的于室外采用U6(64)均勻設(shè)計(jì)開(kāi)展小筒容器埋土深度、施肥和激素噴施的試驗(yàn),無(wú)蹲苗現(xiàn)象的在塑料溫棚內(nèi)采用L9(34)正交設(shè)計(jì)進(jìn)行施肥試驗(yàn)(采用可重復(fù)利用組合式苗木培育容器,專(zhuān)利:ZL201620894731.X)培育的苗木(表1)。

      表1 試驗(yàn)因素水平

      表2 蹲苗和無(wú)蹲苗的苗木生長(zhǎng)和形態(tài)特征

      蹲苗和無(wú)蹲苗的苗木,分別于苗齡240 d、三年生和210 d、二年生時(shí)測(cè)定相關(guān)指標(biāo)(三年生和二年生苗木為同時(shí)測(cè)定,苗齡相差1年整)。苗木測(cè)定時(shí),將其整株取出,清洗干凈(不傷根系);晾干表面水分后測(cè)定苗木的地徑和苗高,此過(guò)程中用濕毛巾蓋住苗木,避免苗木風(fēng)干影響含水率的準(zhǔn)確性。然后將苗木分成根、胚軸、干和針葉4個(gè)器官,稱(chēng)取每一器官的鮮重;分別單株置于信封,于100 ℃下殺青2 h,60 ℃烘干至恒重;用電子天平稱(chēng)量烘干重(文中的生物量均為烘干重),計(jì)算含水率。

      采用Excel 2003軟件和SPSS 25.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)整理分析,若方差分析差異顯著或極顯著,采用Duncan’s法進(jìn)行多重比較[3-5]。

      3 結(jié)果與分析

      3.1 苗木生長(zhǎng)和蹲苗的形態(tài)特征

      苗齡三年生時(shí),蹲苗的苗木平均地徑、上、下胚軸直徑和苗高、胚軸(上下胚軸合計(jì),下同)長(zhǎng)分別為6.88、7.29、5.86 mm和9.6、3.3 cm,苗齡二年生時(shí),無(wú)蹲苗的苗木以上指標(biāo)則為5.21、5.95、4.34 mm和17.2、4.2 cm;以上二者的胚軸長(zhǎng)與胚軸下端直徑比(胚軸系數(shù))分別為0.67和1.10;前者的一、二級(jí)和三級(jí)側(cè)根數(shù)分別為34、189、77條·株-1,后者的則為18、29、7條·株-1;兩者以上指標(biāo)之間均呈現(xiàn)極顯著的差異(p≈0.000<0.01;表2),蹲苗的地徑、胚軸上下兩端的直徑以及各級(jí)側(cè)根數(shù)均顯著高于無(wú)蹲苗現(xiàn)象的苗木,苗高、胚軸長(zhǎng)和胚軸系數(shù)則極顯著地低于后者的,表明蹲苗的苗木具有胚軸膨大、苗高生長(zhǎng)較為緩慢和根系發(fā)達(dá)的特征,即蹲苗的苗木其養(yǎng)分和水分首先分配至地徑和根系生長(zhǎng)發(fā)育,構(gòu)建發(fā)達(dá)的根系以利于吸收土壤深層水分,以胚軸貯存水分,防止干旱造成根系供水不足導(dǎo)致苗木枯死,因此,佐證云南松蹲苗是對(duì)其生境的干旱響應(yīng)的理論。此外,蹲苗和無(wú)蹲苗的云南松苗木在器官生長(zhǎng)發(fā)育方面具有極顯著的差異,可通過(guò)器官生長(zhǎng)指標(biāo)和形態(tài)特征判斷是否存在蹲苗現(xiàn)象。

      3.2 生物量構(gòu)成

      3.2.1器官生物量

      蹲苗苗木的根、胚軸、干和針葉的平均生物量分別為0.65、0.40、0.63、1.30 g·株-1,其占全株生物量的21.7%、13.3%、21.2%和43.8%;無(wú)蹲苗的以上器官,生物量分別為0.30、0.32、1.00 g·株-1和2.36 g·株-1,占全株的7.5%、8.1%、25.2%和59.3%,蹲苗的根和胚軸的生物量分別極顯著和顯著高于無(wú)蹲苗的(p根≈0.000<0.01,0.01

      注:A為器官生物量;B為蹲苗苗木器官生物量比例;C為無(wú)蹲苗苗木器官生物量比例;D為單位長(zhǎng)度生物量;小寫(xiě)字母表示差異顯著(0.01

      蹲苗苗木胚軸和干的單位長(zhǎng)度生物量高于無(wú)蹲苗(胚軸為0.12 g·cm-1vs. 0.08 g·cm-1,干的則為0.12 g·cm-1vs. 0.07 g·cm-1);蹲苗的胚軸和干極顯著地短于無(wú)蹲苗(p胚軸和干≈0.000<0.01),反之,此2指標(biāo)單位長(zhǎng)度的生物量極顯著地高于無(wú)蹲苗(p≈0.00<0.01;圖1 D),即蹲苗的苗木呈現(xiàn)“矮胖”現(xiàn)象。

      3.2.2處理組合對(duì)生物量的影響

      蹲苗和無(wú)蹲苗的苗齡240 d和210 d的苗木,6個(gè)處理和9個(gè)處理組合單株苗木生物量分別為1.16~2.58 g·株-1和0.16~0.31 g·株-1,蹲苗的處理組合間呈極顯著差異(p≈0.000<0.01),處理組合3(容器埋土深14 cm,施300倍根博士,噴施0.1 g·L-1的IBA)和處理組合1(容器埋土深0 cm,施200倍根博士,噴施0.3 g·L-1的IBA)的生物量極顯著地大于處理組合6(容器埋土深35 cm,施200倍根博士,噴施0.1 g·L-1的IBA);無(wú)蹲苗的9個(gè)處理組合間單株生物量無(wú)顯著差異(p=0.537>0.05);以上2類(lèi)苗木苗齡三年生和二年生時(shí),處理組合的生物量分別為2.21~3.46 g·株-1和2.84~5.78 g·株-1,處理組合的平均生物量無(wú)蹲苗極顯著地高于蹲苗(p=0.001<0.01;圖2);在這段生長(zhǎng)過(guò)程中,蹲苗苗木生物量增長(zhǎng)較為緩慢,處理組合間趨于一致,無(wú)蹲苗的苗木則因水分充足,生長(zhǎng)迅速,生物量積累較大。結(jié)果表明,云南松苗木通過(guò)水分調(diào)控,可解除蹲苗現(xiàn)象,培育壯苗。

      3.3 含水率

      3.3.1器官含水率構(gòu)成

      蹲苗的苗木根系、胚軸、干和針葉的含水量分別占全株的15.4%、15.8%、22.2%和46.6%;無(wú)蹲苗的則分別為6.4%、8.5%、30.6%和54.5%。前者根系和胚軸的含水率極顯著高于后者的(p≈0.000<0.01),相反,后者的干和針葉含水率極顯著高于前者(p≈0.000<0.01;圖3),是否蹲苗的苗木根系與胚軸的功能類(lèi)似,具有貯存水分作用,以抵御干旱,有待更多研究。

      3.3.2處理組合對(duì)含水率的影響

      蹲苗和無(wú)蹲苗的苗齡240 d和210 d的苗木,處理組合平均含水率分別為63.0%~68.2%和72.3%~84.9%,前者處理組合間呈極顯著的差異(p≈0.000<0.01),含水率最高的處理組合6,其生物量最小;后者的則呈顯著的差異(p=0.033<0.05),同樣,含水率最高的處理組合9(基質(zhì)施復(fù)合肥0.5 g·株-1,20 d追肥500倍根博士1次),其生物量也是最小的(圖2和圖4),表明嚴(yán)重蹲苗和趨于蹲苗的苗木生物量較小,含水率較高,以抵御干旱導(dǎo)致苗木受損傷甚至干旱死亡,從另一角度證實(shí)胚軸膨大且其含水率較高是具有蹲苗現(xiàn)象云南松苗木對(duì)干旱的響應(yīng)。以上2類(lèi)苗木苗齡三年生和二年生時(shí),處理組合的含水率分別為45.6%~61.2%和33.1%~34.2%,蹲苗的處理組合間呈極顯著的差異(p≈0.000<0.01),處理組合6的含水率仍然最高,生物量也相對(duì)較小,無(wú)蹲苗的則無(wú)顯著差異(p=0.472>0.05);無(wú)蹲苗平均含水率極顯著地高于蹲苗的(p=0.001<0.01;圖2和圖4),其原因與前面的相同。在這段生長(zhǎng)過(guò)程中,蹲苗苗木含水率降低較小,無(wú)蹲苗的苗木生物量積累迅速,且木質(zhì)化程度較高,含水率降低幅度較大,處理組合間趨于一致。

      注:A為240 d和210 d時(shí)生物量;B為三年生和二年生時(shí)生物量。圖2 不同處理組合的生物量

      注:A為蹲苗苗木器官含水量比例;B為無(wú)蹲苗現(xiàn)象苗木器官含水量比例。圖3 苗木各器官含水量構(gòu)成

      注:A為240 d和210 d時(shí)含水率;B為三年生和二年生時(shí)含水率。圖4 不同處理組合的含水率

      4 結(jié)論與討論

      4.1 結(jié) 論

      采用U6(64)均勻和L9(34)正交設(shè)計(jì)三年生和二年生的云南松苗木,因培育方式差異呈現(xiàn)蹲苗和無(wú)蹲苗現(xiàn)象,對(duì)其生長(zhǎng)、生物量和含水率進(jìn)行測(cè)定,分析蹲苗和無(wú)蹲苗的苗木以上指標(biāo)差異,了解云南松蹲苗的相關(guān)特征。

      1) 蹲苗苗木的平均地徑、苗高和1~3級(jí)側(cè)根數(shù)分別為6.88 mm、9.6 cm和34、189、77條·株-1,無(wú)蹲苗的則為5.21 mm、17.2 cm和18、29、7條·株-1,二者各指標(biāo)間呈現(xiàn)極顯著的差異(p<0.01);蹲苗的苗木根系發(fā)達(dá)、胚軸膨大。

      2) 蹲苗苗木的根系、胚軸、干和針葉生物量分別占全株的21.7%、13.3%、21.2%和43.8%,以上器官的含水量比例分別為15.4%、15.8%、22.2%和46.6%;無(wú)蹲苗的以上器官生物量和含水量比例分別為7.5%、8.1%、25.2%、59.3%和6.4%、8.5%、30.6%、54.5%。

      3) 三年生蹲苗苗木的生物量極顯著地小于無(wú)蹲苗二年生苗木的(2.21~3.46 g·株-1vs. 2.84~5.78 g·株-1;p<0.01)。蹲苗和無(wú)蹲苗的云南松苗木,無(wú)論生長(zhǎng)指標(biāo)、生物量積累和器官含水率均出現(xiàn)極顯著的差異,且形態(tài)特征具有明顯差異。

      4.2 討 論

      王文俊等研究表明,蹲苗的幼苗或幼樹(shù)水分和養(yǎng)分首先滿足根系和胚軸,滿足以上器官的基礎(chǔ)之上,水分和養(yǎng)分才被供給針葉和主干生長(zhǎng)[6];何伯舟[27]和崔瑞等[28]對(duì)棉花(Gossypiumhirsutum)和花生(Arachishypogaea)的研究指出,蹲苗的苗木地上部分生長(zhǎng)緩慢、側(cè)根發(fā)達(dá)。本研究中,三年生云南松蹲苗的苗木,同樣具有根系發(fā)達(dá)、胚軸膨大、直徑較大、高生長(zhǎng)緩慢的現(xiàn)象,即雖然植物種類(lèi)不同,但蹲苗具有共同的生長(zhǎng)現(xiàn)象。生物量體現(xiàn)苗木對(duì)干物質(zhì)的積累能力[9],施慶華等對(duì)棉花的研究表明,蹲苗的苗木相較于正常生長(zhǎng)的,干物質(zhì)增長(zhǎng)較為緩慢[29];本研究中,蹲苗的三年生云南松苗木,同樣具有生物量增長(zhǎng)較為緩慢的現(xiàn)象,即與生長(zhǎng)量類(lèi)似,蹲苗的苗木生物量積累也具有共同現(xiàn)象。郭樑等[17]指出,水分缺失導(dǎo)致苗木生理和生化特性發(fā)生變化,進(jìn)而抑制其生長(zhǎng)發(fā)育,從而導(dǎo)致蹲苗現(xiàn)象發(fā)生,結(jié)合已有的文獻(xiàn),揭示云南松蹲苗是對(duì)水分虧缺響應(yīng)的結(jié)果。

      不同的植物種類(lèi),對(duì)蹲苗有著較為類(lèi)似的響應(yīng),蹲苗的苗木根系發(fā)達(dá),且其生物量與含水率均極顯著地高于無(wú)蹲苗的苗木。目前,農(nóng)作物苗木的培育均要求有一定時(shí)間的蹲苗,以控制徒長(zhǎng),促進(jìn)根系的發(fā)展,但對(duì)造林苗木蹲苗的研究較少,建議進(jìn)一步觀測(cè)蹲苗苗木形態(tài)特征、生物量和含水率的動(dòng)態(tài)變化,研究蹲苗苗木對(duì)水分的響應(yīng),為壯苗培育提供科學(xué)依據(jù)和技術(shù)指導(dǎo)。

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