耿曉
摘?要:近幾年,隨著藥品安全問題的突出,老百姓對藥品安全的重視日益增強(qiáng),藥品安全的監(jiān)管工作也越來越凸顯出其重要性。其中,藥品監(jiān)管檔案管理工作作為藥品安全監(jiān)管工作的重要組成部分,其管理還不夠成熟,在管理中存在著許多的問題,因此需要加強(qiáng)對藥品監(jiān)管檔案的管理工作,才能保障藥品安全監(jiān)督任務(wù)的順利完成。那么在這樣的新形勢下應(yīng)該如何加強(qiáng)藥品監(jiān)管檔案管理工作,本研究圍繞加強(qiáng)藥品監(jiān)管檔案管理工作進(jìn)行探析,以期望能夠以強(qiáng)化檔案監(jiān)管工作促進(jìn)藥品安全監(jiān)管工作順利開展。
關(guān)鍵詞:新形勢;藥品安全;藥品檔案;監(jiān)管工作
前言
藥品的安全問題也就是患者的安全問題,所以藥品安全監(jiān)管工作的最終目的就是保障患者能夠安全用藥[1]。隨著人們對藥品安全問題重視程度的不斷提高,在藥品安全立法的推進(jìn)下,以及各級(jí)市場監(jiān)管部門對藥品安全監(jiān)管工作力度的加大,產(chǎn)生了大量的執(zhí)法案卷、檢驗(yàn)報(bào)告、監(jiān)督檢查記錄、行政審批材料等檔案,那么應(yīng)該如何系統(tǒng)地管理這些檔案,有效利用這些檔案來向社會(huì)公布有價(jià)值的信息,這是藥品監(jiān)管工作應(yīng)該重視的問題。藥品監(jiān)管檔案管理工作是藥品安全監(jiān)管工作的重要組成部分,為藥品完全檢索查證提供重要依據(jù),因此應(yīng)該在重視檔案管理工作的同時(shí)認(rèn)真細(xì)致的做好工作。
1開展藥品監(jiān)管檔案工作的重要性
隨著藥品監(jiān)管系統(tǒng)的成立發(fā)展,產(chǎn)生了大量的檔案資料,其中包括執(zhí)法文書檔案、實(shí)物檔案、藥品經(jīng)營行政許可檔案、檢驗(yàn)報(bào)告等等一系列檔案資料,這些文檔具有著重要的作用,同時(shí)需要進(jìn)行保密管理。另外,對于一些可以對藥品安全使用提供依據(jù)的檔案,比如檔案中記錄的藥品使用后產(chǎn)生的反應(yīng),以及藥品檢測安全性報(bào)告等,這些信息的共享對患者安全使用藥物具有重要的意義。因此在藥品安全監(jiān)管工作中檔案工作是我們做好其它工作的重要基礎(chǔ),也是衡量監(jiān)管機(jī)關(guān)管理水平的重要標(biāo)志之一[2]。監(jiān)管機(jī)關(guān)能夠充分有效地做好檔案管理的工作,對于促進(jìn)藥品安全監(jiān)管事業(yè)的發(fā)展,具有不可估量的作用。當(dāng)然隨著檔案資料的不斷增多,檔案管理工作所涉及的范圍、內(nèi)容、深度以及對檔案管理人員所要求的專業(yè)技術(shù)知識(shí)也在不斷發(fā)生著變化[3]。
2加強(qiáng)藥品監(jiān)管檔案工作的相關(guān)措施
為推進(jìn)藥品監(jiān)管檔案工作的順利進(jìn)行,應(yīng)該從檔案管理的內(nèi)容、范圍到管理相關(guān)人員建立起一個(gè)緊密的工作網(wǎng)。
1.1首先,通過配備具有專業(yè)知識(shí)的檔案管理人員,通過成立工作小組、鑒定小組,以及相關(guān)的負(fù)責(zé)人等小團(tuán)體,由這些團(tuán)體共同構(gòu)建一個(gè)檔案工作室,各小組負(fù)責(zé)各部門的工作,并指定一名代表移交相關(guān)的檔案材料。檔案室負(fù)責(zé)人則將各檔案文件進(jìn)行歸檔保管,并將檔案報(bào)當(dāng)?shù)氐臋n案局進(jìn)行審批。在信息化的發(fā)展背景下還需要建立相應(yīng)的電子檔案,單位定期投入一定的時(shí)間和資金對檔案設(shè)備進(jìn)行更新,并且對管理人員進(jìn)行培訓(xùn)。
1.2其次,根據(jù)具體的工作內(nèi)容,將藥品檔案監(jiān)管的工作進(jìn)行劃分,由不同部門擔(dān)任。比如說檔案監(jiān)管部門中的初級(jí)機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)將檔案資料進(jìn)行區(qū)別分類并整理,在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成檔案資料分類將其交給上一級(jí)機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人員,上一級(jí)管理人員接收檔案后,對檔案資料進(jìn)行審核確保資料無誤,經(jīng)過相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)的審批后,將檔案資料整理交回到檔案室,接著由相關(guān)人員對檔案進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)裝訂掃描。除了紙質(zhì)檔案外構(gòu)建電子檔案,所有的檔案在存放時(shí)對其進(jìn)行編號(hào)以便于查找。注意審核完成后的檔案不得隨意進(jìn)行更改,定期清理存放的檔案,超過期限的檔案在負(fù)責(zé)人簽字后及時(shí)進(jìn)行銷毀。
1.3再次,在檔案監(jiān)管中要定期開展檔案管理監(jiān)督檢查工作,以強(qiáng)化檔案管理的工作力。在檔案工作建設(shè)中,上級(jí)的檔案管理部門需要實(shí)時(shí)加大對藥品檔案管理的監(jiān)督力度,監(jiān)督檔案工作是否規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化,是否進(jìn)行科學(xué)的管理等情況。一方面通過檢查,查找檔案管理中出現(xiàn)的不足及問題,及違反檔案管理相關(guān)規(guī)章制度的行為,以便于及時(shí)更正,同時(shí)對于違反規(guī)定的有關(guān)部門進(jìn)行懲罰達(dá)到震懾的作用;另一方面對檔案管理較好的相關(guān)單位進(jìn)行鼓勵(lì)表揚(yáng),樹立好的榜樣,為其他檔案管理工作部門提供樣板參考,以促進(jìn)各部門優(yōu)勢互補(bǔ)[4]。
1.4在藥品監(jiān)管工作中對檔案資料進(jìn)行收集,是為給實(shí)際工作提供服務(wù)。所以需要保證檔案質(zhì)量,在檔案利用過程中能夠滿足社會(huì)各界的需求。在檔案被借閱時(shí),工作人員要做好登記工作,經(jīng)負(fù)責(zé)人審批后方可對檔案資料進(jìn)行復(fù)印,同時(shí)要由專人負(fù)責(zé)避免檔案出現(xiàn)丟失損壞現(xiàn)象。
結(jié)語
綜上所述,在藥品檔案監(jiān)管中需要不斷對相關(guān)工作進(jìn)行與時(shí)俱進(jìn)的改進(jìn),要重視檔案管理的質(zhì)量,提高檔案的利用價(jià)值,在保證藥品監(jiān)管工作順利進(jìn)行的同時(shí),能為廣大群眾提供安全的服務(wù)保障。
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