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    用通竅鼻炎藥粉對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠進(jìn)行治療的效果探討

    2020-05-14 12:46:42孟凱強(qiáng)羅秋風(fēng)劉繼平
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2020年5期
    關(guān)鍵詞:病理切片通竅藥組

    陳 卓,任 娜,楚 露,孟凱強(qiáng),羅秋風(fēng),張 欣,劉繼平

    (陜西中醫(yī)藥大學(xué),陜西 咸陽 712046)

    變應(yīng)性鼻炎又叫過敏性鼻炎,是指由多種免疫活性細(xì)胞和細(xì)胞因子參與的鼻黏膜非感染性炎癥性病變。相關(guān)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,目前全球已有超過5億人罹患變應(yīng)性鼻炎[1]。此病患者可出現(xiàn)打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、鼻癢、眼癢等癥狀。此病雖然不會(huì)威脅患者的生命安全,但可嚴(yán)重影響其生活、工作和學(xué)習(xí)。通竅鼻炎片是一種具有散風(fēng)消炎、宣通鼻竅功效的中藥制劑,常用于治療鼻竇炎和變應(yīng)性鼻炎。本研究以通竅鼻炎片的藥方為基礎(chǔ),將該藥方中的藥材研磨成粉,探討用通竅鼻炎藥粉對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠進(jìn)行治療的效果。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

    健康SD大鼠50只(購自空軍軍醫(yī)大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,動(dòng)物合格證書號(hào)為SCXK2017-0007),其體重為180~220 g。其中,雌性大鼠和雄性大鼠各有25只。

    1.2 藥品與試劑

    通竅鼻炎藥粉(制法是:取炒蒼耳子120 g、防風(fēng)90 g、黃芪 150 g、白芷 90 g、辛夷 90 g、炒白術(shù) 90 g、薄荷 30 g[2]。將這些藥材研磨成粉,過80目篩,即得到通竅鼻炎藥粉)、卵清蛋白OVA(品牌:BIOSS;貨號(hào):bs-1304P)、氫氧化鋁(生產(chǎn)企業(yè):上??泼羯锟萍加邢薰?;貨號(hào):A110531)、濃度為0.5%的伊文思藍(lán)染色液(生產(chǎn)企業(yè):上海振譽(yù)生物科技有限公司;貨號(hào):BD0365)、大鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒(生產(chǎn)企業(yè):南京森貝伽生物科技有限公司;貨號(hào):SBJ-R0567)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)備

    BT224S電子天平(由賽多利斯科學(xué)儀器有限公司制造)、Eon全波長酶標(biāo)儀(由美國Bio-Tek公司制造)、TGL-16M臺(tái)式高速離心機(jī)(由湖南湘儀實(shí)驗(yàn)儀器開發(fā)有限公司制造)、微量移液器(由上海求精生化試劑儀器有限公司制造)。

    1.4 實(shí)驗(yàn)方法

    1.4.1 動(dòng)物分組與造模方法 將50只SD大鼠隨機(jī)分為給藥組(n=20)、對(duì)照組(n=20)和空白組(n=10)。用卵清蛋白和氫氧化鋁為給藥組大鼠與對(duì)照組大鼠建立變應(yīng)性鼻炎大鼠模型,造模過程包括基礎(chǔ)致敏階段和強(qiáng)化致敏階段[3]?;A(chǔ)致敏階段:在0.3 mg的卵清蛋白和30 mg的氫氧化鋁中加入1 ml的生理鹽水,制成混懸液。將該混懸液注入到給藥組大鼠與對(duì)照組大鼠的腹腔內(nèi),向空白組大鼠的腹腔內(nèi)注入1 ml的生理鹽水,每隔1天注射1次,共注射7次。強(qiáng)化致敏階段:在造模的第14天~第20天,向給藥組大鼠與對(duì)照組大鼠的鼻腔內(nèi)滴入濃度為0.5%的卵清蛋白生理鹽水,每個(gè)鼻孔各滴入0.05 ml,向空白組大鼠的雙側(cè)鼻腔內(nèi)各滴入0.05 ml的生理鹽水,每天滴入1次,共滴入7次。每次致敏后30 min(指向大鼠的腹腔內(nèi)注藥或向其鼻腔內(nèi)滴藥后30 min),注意觀察大鼠打噴嚏、流鼻涕和抓鼻的情況,并采用疊加量化計(jì)分法對(duì)其打噴嚏、流鼻涕和抓鼻情況的嚴(yán)重程度進(jìn)行計(jì)分(每個(gè)癥狀的分值均為0~3分,總分為9分)。若對(duì)照組大鼠與給藥組大鼠上述癥狀的積分超過5分,即表示造模成功[4]。具體的計(jì)分方法詳見表1。

    1.4.2 給藥方法 自造模成功的第14天開始,向給藥組大鼠的鼻腔內(nèi)噴入通竅鼻炎藥粉,共用藥7 d。在此期間,持續(xù)向給藥組大鼠與對(duì)照組大鼠的鼻腔內(nèi)滴入卵清蛋白生理鹽水,持續(xù)向空白組大鼠的鼻腔內(nèi)滴入生理鹽水。

    表1 大鼠打噴嚏、流鼻涕、抓鼻情況嚴(yán)重程度的計(jì)分方法

    1.5 觀察指標(biāo)

    造模1~7 d后,觀察三組大鼠打噴嚏、流鼻涕和抓鼻的情況,計(jì)算其上述三項(xiàng)癥狀的積分,具體的計(jì)分方法參照表1。給藥1~7 d后,觀察三組大鼠致敏后30 min內(nèi)打噴嚏的次數(shù)。給藥1~7 d后,觀察三組大鼠打噴嚏、流鼻涕和抓鼻情況,計(jì)算其述三項(xiàng)癥狀的積分,具體的計(jì)分方法參照表1。末次給藥后,在三組大鼠中各選取6只大鼠,抽取其尾靜脈血10 ml。對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行進(jìn)行離心處理,分離出血清,用雙抗夾心法測(cè)定血清中IgE的水平。末次給藥后,在三組大鼠中各選取6只大鼠,摘取其鼻黏膜。用石蠟對(duì)鼻黏膜進(jìn)行包埋,將其制備成直徑為4 μm的鼻黏膜病理切片,并對(duì)切面進(jìn)行染色處理。在光鏡下觀察鼻黏膜病理切片中嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)的數(shù)量。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    用SPSS 13.0軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 造模1~7 d后三組大鼠的癥狀積分

    造模6 d后及7 d后,對(duì)照組大鼠與給藥組大鼠的癥狀積分均≥5分,表示造模成功。詳見表2。

    表2 造模1~7 d后三組大鼠的癥狀積分(分)

    2.2 給藥1~7 d后三組大鼠致敏后30 min內(nèi)打噴嚏的次數(shù)

    給藥1~7 d后,空白組大鼠致敏后30 min內(nèi)打噴嚏的次數(shù)均少于給藥組大鼠與對(duì)照組大鼠。給藥1~7 d后,給藥組大鼠致敏后30 min內(nèi)打噴嚏的次數(shù)均少于對(duì)照組大鼠。從給藥第3天開始,給藥組大鼠致敏后30 min內(nèi)打噴嚏的次數(shù)均穩(wěn)定在20次以內(nèi)。詳見圖1。

    2.3 給藥1~7 d后三組大鼠的癥狀積分

    給藥1~2 d后,對(duì)照組大鼠與給藥組大鼠的癥狀積分均高于空白組大鼠,P<0.05。給藥3~7 d后,對(duì)照組大鼠的癥狀積分均高于空白組大鼠與給藥組大鼠,P<0.05。給藥3~7 d后,空白組大鼠與給藥組大鼠的癥狀積分相比,P>0.05。詳見表3。

    2.4 末次給藥后三組大鼠血清IgE的水平

    末次給藥后,對(duì)照組大鼠血清IgE的水平高于空白組大鼠與給藥組大鼠,P<0.05。末次給藥后,空白組大鼠與給藥組大鼠血清IgE的水平相比,P>0.05。詳見表4。

    2.5 末次給藥后三組大鼠鼻黏膜病理切片中EOS的數(shù)量

    末次給藥后,對(duì)照組大鼠與給藥組大鼠鼻黏膜病理切片中EOS的數(shù)量均多于空白組大鼠,P<0.05。末次給藥后,給藥組大鼠鼻黏膜病理切片中EOS的數(shù)量少于對(duì)照組大鼠,P>0.05。詳見表5。

    表3 給藥1~7 d后三組大鼠的癥狀積分(分,)

    表3 給藥1~7 d后三組大鼠的癥狀積分(分,)

    注:*與空白組相比,P<0.05;#與空白組、給藥組相比,P<0.05;×與空白組相比,P>0.05。

    組別 只數(shù) 給藥1 d后 給藥2 d后 給藥3 d后 給藥4 d后 給藥5 d后 給藥6 d后 給藥7 d后空白組 10 2.00±1.25 2.50±1.43 3.20±1.23 2.70±1.06 2.60±1.60 2.80±1.46 2.90±0.57對(duì)照組 20 6.00±1.26* 5.95±1.10* 6.00±0.86# 6.10±1.33# 6.00±1.34# 6.11±1.24# 6.05±1.39#給藥組 20 6.00±1.03* 5.05±1.82* 2.45±1.32× 2.50±1.24× 2.00±0.79× 3.25±1.57× 3.00±1.81×

    表4 末次給藥后三組大鼠血清IgE的水平(ng/ml,)

    表4 末次給藥后三組大鼠血清IgE的水平(ng/ml,)

    注:*與空白組、給藥組相比,P<0.05;#與空白組相比,P>0.05。

    組別 只數(shù) 血清IgE空白組 6 2.18±1.31對(duì)照組 6 3.69±1.28*給藥組 6 2.11±1.70#

    表5 末次給藥后三組大鼠鼻黏膜病理切片中EOS的數(shù)量(個(gè),)

    表5 末次給藥后三組大鼠鼻黏膜病理切片中EOS的數(shù)量(個(gè),)

    注:*與空白組相比,P<0.05;#與對(duì)照組相比,P>0.05。

    組別 只數(shù) 鼻黏膜病理切片中EOS的數(shù)量空白組 6 2.00±0.36對(duì)照組 6 4.67±0.58*給藥組 6 4.03±1.15*#

    3 討論

    人鼻黏膜的表面積約為150 cm2,且鼻黏膜的表面存在大量的微絨毛。臨床研究表明,在對(duì)變應(yīng)性鼻炎患者進(jìn)行治療時(shí),向其鼻腔內(nèi)給藥可使藥物直接作用于鼻黏膜,能避免藥物在其肝臟內(nèi)出現(xiàn)首過效應(yīng),進(jìn)而可提高藥物的吸收速度和生物利用度[5]。另外,藥粉還可在患者的鼻黏膜外形成一層隔離防護(hù)膜,能減少外界致敏源與其鼻黏膜發(fā)生直接接觸,進(jìn)而可減輕其過敏反應(yīng)[6]。本研究所用的通竅鼻炎藥粉中,蒼耳子可散風(fēng)除濕、通竅止痛,防風(fēng)可祛風(fēng)止癢,黃芪可補(bǔ)氣、排膿,白芷可活血排膿,辛夷可散風(fēng)寒、通鼻竅,白術(shù)可健脾益氣、燥濕利水,薄荷可疏肝理氣、利咽止癢。上述諸藥合用,可共奏散風(fēng)消炎、宣通鼻竅之功。

    綜上所述,用通竅鼻炎藥粉對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠進(jìn)行治療的效果顯著,能有效地緩解其打噴嚏、流鼻涕等癥狀,降低其血清IgE的水平。

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