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      惡性腫瘤患者耐碳青霉烯腸桿菌感染危險因素及耐藥性分析

      2020-03-25 08:41:24尹海慶姚寶國陳萬貞
      臨床薈萃 2020年2期
      關鍵詞:烯類青霉耐藥性

      尹海慶,姚寶國,陳萬貞,蘇 莉

      (1.河南宏力醫(yī)院 a.腫瘤內科; b.檢驗科,河南 新鄉(xiāng) 453400; 2.寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院 a.甲乳外科;b.腫瘤內科,寧夏 銀川 750021)

      隨著我國城市化、工業(yè)化、老齡化進程的加快,惡性腫瘤已經(jīng)成為危害我國居民生命和健康的最重要慢性病之一[1],中國惡性腫瘤的發(fā)病人數(shù)居全球第一[2],惡性腫瘤的防治成為我國的主要任務。很多腫瘤患者在治療過程(如放療、化療、靶向等)中會出現(xiàn)機體抵抗力的下降,尤其是出現(xiàn)粒細胞缺乏時,成為院內感染的重要人群[3],而感染會嚴重威脅惡性腫瘤患者的健康,影響抗腫瘤治療,甚至危及生命,而耐碳青霉烯類腸桿菌(CRE)感染成為院內感染最為棘手的問題之一[4],本研究通過對惡性腫瘤患者CRE感染的危險因素及耐藥性進行回顧性分析,以期為臨床的院感防控和經(jīng)驗性治療提供依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1病例選擇 回顧性分析兩家醫(yī)院2014年1月至2018年12月期間住院的出現(xiàn)腸桿菌感染惡性腫瘤患者247例,其中CRE感染的惡性腫瘤患者82例(CRE組),碳青霉烯敏感腸桿菌感染惡性腫瘤患者165例(對照組),納入標準:年齡≥18歲,痰培養(yǎng)經(jīng)涂片確認合格,然后進行培養(yǎng),分離出細菌為腸桿菌,為惡性腫瘤患者,診斷感染依據(jù)衛(wèi)生部發(fā)布的《醫(yī)院感染診斷標準》。排除標準:年齡<18歲,考慮為定植菌或污染菌的患者,非惡性腫瘤患者。

      1.2菌株鑒定與耐藥性 按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》進行細菌分離培養(yǎng)[5],使用美國BD公司的Phoenix-100全自動細菌鑒定藥敏分析系統(tǒng)對所有菌株進行鑒定,藥敏試驗采用MIC法,結果判定采用美國臨床實驗室標準化委員會(CLSI)標準執(zhí)行[6]。碳青霉烯類診斷標準:對美羅培南或亞胺培南MIC≥4 μg/L為耐藥[7]。質控菌株:大腸埃希菌ATCC25922、銅綠假單胞菌ATCC27853、金黃色葡萄球菌ATCC25923。

      1.3觀察指標 收集年齡、化療、留置導尿、氣管切開、使用呼吸機、深靜脈置管、引流管、使用激素、低蛋白血癥、貧血、是否合并糖尿病、高血壓及其他細菌感染,既往是否使用碳青霉烯類抗生素等資料。

      1.4統(tǒng)計學方法 應用SPSS 19.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用百分比表示,采用卡方檢驗進行分析,采用Logistic回歸分析進行多因素分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結 果

      2.1兩組細菌及感染部位分布情況比較 兩組在細菌分布及標本分布方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

      表1 兩組細菌分布及標本分布情況比較[例(%)]

      2.2CRE組細菌耐藥性分析 CRE患者以肺炎克雷伯菌及大腸埃希菌為主,分別占50%、35.4%;肺炎克雷伯菌感染患者對頭孢吡肟、頭孢曲松、頭孢他啶、美羅培南、亞胺培南、阿莫西林/克拉維酸有較高的耐藥性(均>90%),而對替加環(huán)素有較高的敏感性,為92.7%;大腸埃希菌感染患者對頭孢吡肟、頭孢曲松、阿莫西林/克拉維酸有較高的耐藥率(均>90%),而對替加環(huán)素敏感性為100%,阿米卡星也有較好敏感性(72.4%);其他細菌感染者對頭孢吡肟、阿莫西林/克拉維酸耐藥率高(均>90%),對替加環(huán)素敏感性為100%。見表2。

      2.3兩組觀察指標比較 與對照組比較,CRE組年齡≥60歲、進行化療、合并糖尿病、既往使用碳青霉烯類抗生素的比例更高。見表3。

      2.4惡性腫瘤患者感染CRE危險因素分析 以是否感染CRE為應變量,以年齡、化療、合并糖尿病、既往使用碳青霉烯類抗生素為自變量,進行多因素Logistic回歸分析,結果發(fā)現(xiàn)既往使用碳青霉烯類抗生素患者是感染CRE的獨立危險因素。見表4。

      表2 CRE感染患者耐藥性分析

      表3 兩組觀察指標比較(例)

      表4 惡性腫瘤患者CRE感染危險因素

      3 討 論

      惡性腫瘤患者機體免疫力低下,加之靜脈置管、化療藥物導致骨髓抑制、抗生素的應用,極易并發(fā)多重耐藥菌感染[8],造成化療延期、住院時間延長、花費增多,嚴重者危及生命,而耐碳青霉烯類腸桿菌感染成為臨床最為棘手的問題之一,據(jù)陳亮等[9]報告惡性腫瘤患者耐碳青霉烯類腸桿菌感染患者30天內死亡率為78.6%,所以積極查找危險因素并做針對性防控和經(jīng)驗性治療對于改善預后有極其重要的意義。

      李彩華等[10]報告CRE頭孢吡肟耐藥率86.6%,頭孢他啶耐藥率86.5%,頭孢曲松耐藥率100%,美羅培南耐藥率88.5%,阿米卡星耐藥率19.2%,替加環(huán)素耐藥率為7.7%,提示CRE患者耐藥率高,本研究亦顯示CRE患者耐藥率高,與上述研究結果相近,且本研究對不同細菌的耐藥率進行了分類分析。

      金建文等[11]對重癥醫(yī)學科CRE感染患者進行研究,結果顯示年齡≥60歲的患者檢出明顯增高,且合并糖尿病、肺部疾病、惡性腫瘤的患者檢出率顯著增高。本研究與上述結構一致,考慮糖尿病患者免疫功能受損,加之血糖控制不佳,從而增加感染機會,而化療患者極易出現(xiàn)骨髓抑制,白細胞降低導致機體防御功能的下降,成為細菌感染的重要因素。

      馮賀強等[12]研究顯示使用碳青霉烯類藥物是老年患者感染CRE的獨立影響因素,本研究亦支持上述結果,考慮既往使用碳青霉烯類抗生素導致了耐藥的發(fā)生,亦有研究顯示隨著碳青霉烯類的廣泛應用以及存在一些不規(guī)范使用乃至濫用的情況,革蘭陰性桿菌對碳青霉烯類抗生素耐藥率不斷上升。目前研究顯示細菌對碳青霉烯類抗生素的耐藥機制主要包括:①β-內酰胺酶(碳青霉烯酶)的產生,②藥物作用靶位發(fā)生了改變,包括DNA螺旋酶結構的變化以及青霉素結合蛋白的變異等,③細菌主動外排泵系統(tǒng)的高表達以及外膜蛋白通透性降低致使有效藥物濃度降低[13]。

      綜上所述,惡性腫瘤CRE患者耐藥率高,對替加環(huán)素敏感性好,年齡≥60歲、進行化療、合并糖尿病、既往使用碳青霉烯類抗生素是CRE感染的危險因素,既往使用碳青霉烯類抗生素的患者是惡性腫瘤患者CRE感染的獨立危險因素,院感部門應有針對性的加強防控。但本研究為回顧性研究,存在局限性,需要大樣本隨機對照研究進一步證實。

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