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    輔材參數(shù)對酯類香料在卷煙中轉(zhuǎn)移行為的研究

    2020-02-21 06:33:56董振山各會杰張玎婕樸星宇
    農(nóng)產(chǎn)品加工 2020年1期
    關(guān)鍵詞:透氣酯類香料

    郭 鵬,單 凱,鄒 艷,董振山,陳 亮,寧 偉,各會杰,黃 珂,張玎婕,樸星宇

    (1.紅塔遼寧煙草有限責(zé)任公司技術(shù)中心,遼寧沈陽 110000;2.紅塔遼寧煙草有限責(zé)任公司沈陽卷煙廠,遼寧沈陽 110000;3鄭州輕工業(yè)大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,河南鄭州 450002)

    “降焦減害”已成為全世界煙草行業(yè)的共識,焦油量的降低直接影響卷煙的吸食舒適度和生理滿足感,難以被消費者接受,通過外加一些香料可以彌補焦油量降低所引起煙氣不足等問題[1-2]。酯類物質(zhì)是煙草中常用的一類香料,可以賦予卷煙獨特的香味,使煙氣柔和細膩[3-4]。

    卷煙輔材參數(shù)的不同會對煙用香料在煙絲、煙氣中分布情況有影響[5-8]。試驗通過改變卷煙輔材參數(shù)對一些外加酯類香料在煙絲中分布情況及卷煙抽吸過程中遷移規(guī)律、截留情況,了解酯類香料的加香效果和低焦油卷煙的香味補償?shù)榷季哂兄匾饬x。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    乙酸苯乙酯(內(nèi)標(biāo))、異戊酸甲酯、異戊酸乙酯、異戊酸丁酯、異戊酸異戊酯、異戊酸己酯、2-甲基丁酸乙酯、戊酸乙酯、己酸乙酯、乙酰丙酸乙酯、庚酸乙酯、辛酸乙酯、壬酸乙酯、癸酸乙酯,乙酸異戊酯、乙酸戊酯、乙酸己酯、乙酸庚酯、乙酸辛酯、乙酸壬酯、乙酸癸酯,γ-戊內(nèi)酯、γ-己內(nèi)酯、桃醛、椰子醛,肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸正丙酯、肉桂酸丁酯、肉桂酸芐酯,苯甲酸乙酯、苯甲酸異丁酯、苯甲酸丁酯、苯甲酸異戊酯、苯甲酸芐酯,均為色譜級,北京市百靈威科技有限公司提供;二氯甲烷(色譜級),北京市迪馬科技有限公司提供;無水乙醇(色譜級),天津市津東天正精細化學(xué)試劑廠提供;氯化鈉(分析級),天津市德恩化學(xué)試劑有限公司提供。

    EL 204型電子天平,美國Mettler Toledo公司產(chǎn)品;CIJECTOR型香精注射機,瑞士Burghart公司產(chǎn)品;7890B型氣相色譜儀,美國Agilent公司產(chǎn)品;RM20H型轉(zhuǎn)盤型吸煙機,德國Borgwalt KC公司產(chǎn)品。

    空白卷煙[(64 mm煙支+20 mm醋纖濾嘴) ×圓周24.5 mm],紅塔遼寧煙草集團公司提供產(chǎn)品。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配置

    精準(zhǔn)稱取0.05 g乙酸苯乙酯于100 mL的容量瓶中用乙醇定容至刻度線,搖勻后得到質(zhì)量濃度為0.5 mg/mL的內(nèi)標(biāo)溶液。

    稱取34種酯類香料0.04 g于50 mL的容量瓶中,用內(nèi)標(biāo)溶液定容至刻度線,搖勻后得到質(zhì)量濃度為0.8 mg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

    準(zhǔn)確吸取 100,200,400,1 000,4 000,8 000 μL混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液,分別置于10 mL的容量瓶中,用內(nèi)標(biāo)溶液稀釋定容,得到質(zhì)量濃度為0.008,0.016,0.032,0.080,0.320,0.640,0.800 mg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

    1.2.2 酯類香料的添加

    準(zhǔn)確稱取一定量的各香料標(biāo)準(zhǔn)樣品,用無水乙醇將各酯類香料稀釋配制成質(zhì)量濃度為10 mg/mL的混合香料溶液。按5 μL/支的用量將混合香料溶液注射到空白卷煙樣品中。注射完畢在ISO3402標(biāo)準(zhǔn)恒溫恒濕條件下(22±2℃,RH60±5%) 密封保存48 h[9-10]。

    1.2.3 樣品的前處理

    迅速將加香煙絲和濾嘴分開,稱取10 g煙絲放入同時蒸餾萃取裝置一端的1 000 mL圓底燒瓶中,依次加入300 mL蒸餾水和60 g氯化鈉,用控溫電熱套加熱,裝置的另一端盛有60 mL二氯甲烷的濃縮瓶,于60℃下水浴加熱提取3 h,蒸餾萃取結(jié)束后,加入1 mL質(zhì)量濃度為0.5 mg/mL的乙酸苯乙酯溶液,濃縮至1 mL,待上樣分析。按照GB/T 16450標(biāo)準(zhǔn)要求,利用吸煙機抽吸,92 mm劍橋濾片捕集主流煙氣,保留煙蒂。抽吸結(jié)束后,按照上述的方法對煙氣中酯類物質(zhì)進行萃取[11-12]。

    1.2.4 GC條件

    色譜柱:HP-5(60 m×0.25 mm×0.25 μm),載氣為氦氣,柱流速0.8 mL/min(恒流模式),進樣口溫度280℃,分流比10∶1;程序升溫:色譜柱初始溫度45℃(保持2 min) 以2℃/min升溫至280℃(保持 20 min),進樣量 1.0 μL。

    檢測器FID,檢測器溫度280℃,氫氣40 mL/min,空氣450 mL/min,尾吹20 mL/min。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 前處理條件的優(yōu)化

    2.1.1 蒸餾水的用量比對酯類物質(zhì)提取效果的影響

    保持其他條件一定,研究煙絲質(zhì)量與蒸餾水用量對酯類物質(zhì)提取效果的影響。分別取煙絲質(zhì)量與蒸餾水質(zhì)量比 1∶20,1∶25,1∶30,1∶35,1∶40考查對萃取效果的影響。

    料液比對酯類物質(zhì)提取效果的影響見圖1。

    由圖1可知,當(dāng)煙絲和蒸餾水的質(zhì)量比為1∶30時,萃取效果最佳。

    2.1.2 蒸餾時間對酯類物質(zhì)提取效果的影響

    保持其他條件一定,分別選取蒸餾時間1.5,2.0,2.5,3.0,3.5 h考查蒸餾時間對萃取效果的影響。

    蒸餾時間對酯類物質(zhì)提取效果的影響見2。

    由圖2可知,最佳的蒸餾時間為3 h。

    2.1.3 氯化鈉用量與煙支用量之比對酯類物質(zhì)提取效果的影響

    保持其他因素一定,考查氯化鈉用量對提取香味物質(zhì)的影響。分別取氯化鈉與煙絲質(zhì)量比0,1∶1,1∶3,1∶6,1∶9 進行試驗。

    氯化鈉用量與煙支用量之比對酯類物質(zhì)萃取效果的影響見圖3。

    由圖3可知,隨著氯化鈉與煙絲質(zhì)量比逐漸增大,香味物質(zhì)的提取量增加,氯化鈉用量超過一定范圍后,香味物質(zhì)的提取量反而下降,根據(jù)試驗結(jié)果,NaCl與煙絲質(zhì)量比為1∶6時萃取效果最佳。

    2.1.4 二氯甲烷與煙支用量之比對酯類物質(zhì)提取效果的影響

    保持其他因素一定,試驗選取了二氯甲烷與煙樣用量之比分別為3∶1,4∶1,5∶1,6∶1,7∶1(mL∶g),考查二氯甲烷與煙支用量之比對萃取效果的影響。

    二氯甲烷與煙支用量之比對萃取效果的影響見圖4。

    由圖2~圖4可知,二氯甲烷與煙支用量之比6∶1(mL∶g)時,酯類物質(zhì)提取量最大。

    2.1.5 蒸餾溫度對酯類物質(zhì)提取效果的影響

    保持其他因素一定,分別取水浴溫度50,55,60,65,70℃進行試驗,考查水浴溫度對酯類味物質(zhì)提取效果的影響。

    蒸餾溫度對酯類物質(zhì)提取效果的影響見圖5。

    由圖5可知,當(dāng)蒸餾溫度為60℃時,萃取效果最佳。

    2.2 方法學(xué)驗證

    2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線、檢出限和定量限

    酯類物質(zhì)與內(nèi)標(biāo)的峰面積比和酯類物質(zhì)與內(nèi)標(biāo)的濃度比建立線性回歸方程,標(biāo)準(zhǔn)工作曲線最低質(zhì)量濃度重復(fù)測定10次,并求其標(biāo)準(zhǔn)差,以3倍標(biāo)準(zhǔn)差為檢出限,以10倍標(biāo)準(zhǔn)差為定量限。

    各酯類物質(zhì)的線性方程、定量限和檢出限見表1。

    表1 各酯類物質(zhì)的線性方程、定量限和檢出限

    由表1可知,35種酯類香料在0.008~0.800 mg/mL內(nèi)線性良好(決定系數(shù)R2>0.999),檢出限在0.005 2~0.019 0 μg/mL。

    2.2.2 重復(fù)性和回收率

    按照1.2.3的條件和1.2.5的條件進行處理分析,做5次重復(fù)試驗,并計算其各種外加酯類的回收率和變異系數(shù)。

    各酯類香料回收率及變異系數(shù)的測定結(jié)果見表2。

    表2 各酯類香料回收率及變異系數(shù)的測定結(jié)果

    由表2可知,酯類物質(zhì)回收率在70.74%~105.50%,5次重復(fù)試驗的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均在5%以內(nèi),說明該方法重復(fù)性較好,適合酯類香料的定量分析。

    2.3 輔材參數(shù)對酯類香料在卷煙中轉(zhuǎn)移情況的影響

    按照1.2.2~1.2.4的方法,對添加酯類香料的卷煙進行前處理,考查輔材參數(shù)對酯類香料在卷煙中的分布情況的影響。

    不同濾嘴參數(shù)對酯類物質(zhì)在卷煙中分布情況的影響見表3,正交試驗結(jié)果方差分析見表4。

    由表3和4可知,①影響散失率各因素的主次關(guān)系為接裝紙打孔排數(shù)>接裝紙打孔個數(shù)>成形紙透氣度>接裝紙打孔距離>接裝紙透氣度;②影響遷移率各因素的主次關(guān)系為接裝紙打孔排數(shù)>接裝紙透氣度>成型紙透氣度>接裝紙打孔距離>接裝紙打孔個數(shù)。③打孔排數(shù)、打孔個數(shù)、成型紙透氣度對持留率的影響顯著;④接裝紙打孔排數(shù)是影響散失率的極度顯著因素,接裝紙打孔個數(shù)是影響散失率的顯著因素;⑤接裝紙打孔排數(shù)、接裝紙透氣度是影響轉(zhuǎn)移率的顯著因素;⑥成型紙透氣度是影響截留率的極度顯著因素,打孔排數(shù)、距離和接裝紙透氣度對截留率的影響顯著。

    表3 不同濾嘴參數(shù)對酯類物質(zhì)在卷煙中分布情況的影響/%

    綜合酯類物質(zhì)在卷煙中分布情況,接裝紙打孔排數(shù)2排,接裝紙透氣度200 CU,接裝紙打孔個數(shù)8個,成型紙透氣度6 000 CU,接裝紙打孔距離18 mm,為外加酯類香料卷煙最佳輔材工藝參數(shù)。

    3 結(jié)論

    采用同時蒸餾萃取及氣相色譜儀對酯類香料進行分析,研究了輔材參數(shù)對酯類香料在卷煙中分布情況。結(jié)果表明,①打孔排數(shù)、打孔個數(shù)、成型紙透氣度對持留率的影響顯著;②接裝紙打孔排數(shù)是影響散失率的極度顯著因素,接裝紙打孔個數(shù)是影響散失率的顯著因素;③接裝紙打孔排數(shù)、接裝紙透氣度是影響轉(zhuǎn)移率的顯著因素;④成型紙透氣度是影響截留率的極度顯著因素,打孔排數(shù)、距離和接裝紙透氣度對截留率的影響顯著;⑤綜合酯類物質(zhì)在卷煙中分布情況,接裝紙打孔排數(shù)2排,接裝紙透氣度200 CU,接裝紙打孔個數(shù)8個,成型紙透氣度6 000 CU,接裝紙打孔距離18 mm,為外加酯類香料卷煙最佳輔材工藝參數(shù)。

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