• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頁(yè)巖巖心CH4吸附/解吸特性試驗(yàn)研究

    2019-11-08 11:38:04趙瑜靳開(kāi)民沈維克張東彥
    石油與天然氣化工 2019年5期
    關(guān)鍵詞:巖心裂隙頁(yè)巖

    趙瑜 靳開(kāi)民 沈維克 張東彥

    1.山地城鎮(zhèn)建設(shè)與新技術(shù)教育部重點(diǎn)試驗(yàn)室(重慶大學(xué)) 2.重慶大學(xué)土木工程學(xué)院

    由于地質(zhì)環(huán)境和氣性質(zhì)的差異,頁(yè)巖氣具有非常規(guī)儲(chǔ)層的低滲透率、微裂縫和高毛細(xì)管壓力等特性[1]。頁(yè)巖氣藏中氣體主要由3部分組成:裂縫和基質(zhì)中的游離氣、有機(jī)質(zhì)中的溶解氣以及吸附氣[2]。其中,吸附氣占20%~85%[3],吸附氣的解吸直接影響頁(yè)巖氣滲流規(guī)律,進(jìn)而影響頁(yè)巖氣井的生產(chǎn)規(guī)律。

    吸附等溫線是確定氣體吸附/解吸能力與儲(chǔ)層壓力對(duì)應(yīng)關(guān)系的常用方式。曲線結(jié)合頁(yè)巖儲(chǔ)層含氣量、儲(chǔ)層壓力參數(shù),可確定頁(yè)巖儲(chǔ)層飽和含氣程度、頁(yè)巖氣的臨界解吸壓力以及實(shí)際可開(kāi)采資源及采收率,進(jìn)而預(yù)測(cè)頁(yè)巖氣的吸附/解吸規(guī)律對(duì)頁(yè)巖氣產(chǎn)量的影響。目前,國(guó)內(nèi)外學(xué)者主要針對(duì)頁(yè)巖顆粒開(kāi)展等溫吸附試驗(yàn),通過(guò)Wellbull模型、Langmuir模型和Bi-langmuir模型等描述等溫解吸過(guò)程[4-8]。而有關(guān)研究表明[9-13],頁(yè)巖巖心和顆粒對(duì)氣體的吸附存在著本質(zhì)的區(qū)別。頁(yè)巖顆粒是破壞后的儲(chǔ)層結(jié)構(gòu),顆粒內(nèi)氣體的賦存方式不能夠真正貼合原生儲(chǔ)層,用顆粒試樣做吸附試驗(yàn)不能完全模擬真實(shí)頁(yè)巖的吸附特征。而頁(yè)巖巖心取自天然頁(yè)巖儲(chǔ)層,保留了儲(chǔ)層原始結(jié)構(gòu),通過(guò)圍壓和溫度條件模擬原始地質(zhì)環(huán)境,可真實(shí)地反映頁(yè)巖儲(chǔ)層本身的解吸/吸附特性。

    為此,自行設(shè)計(jì)了吸附/解吸試驗(yàn)裝置,并借此開(kāi)展了在不同溫度和不同壓力下頁(yè)巖巖心對(duì)CH4氣體的吸附/解吸試驗(yàn)?;谠囼?yàn)結(jié)果,分析了原生狀態(tài)下頁(yè)巖氣儲(chǔ)層巖心對(duì)CH4的吸附/解吸規(guī)律,結(jié)合非原生狀態(tài)對(duì)比其表現(xiàn)差異,并通過(guò)對(duì)比和擬合傳統(tǒng)等溫吸附曲線模型,探討了Langmuir模型和吸附勢(shì)模型的優(yōu)劣性。

    1 試驗(yàn)準(zhǔn)備與方法

    1.1 試樣準(zhǔn)備

    巖心取自長(zhǎng)寧縣,該地區(qū)頁(yè)巖的礦物組分以石英、方解石、黏土礦物為主,其中脆性礦物質(zhì)量分?jǐn)?shù)72.8%,黏土礦物質(zhì)量分?jǐn)?shù)20.2%,表現(xiàn)出高脆性的特征,可壓裂性好[14-15],巖心TOC 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.875%。利用取芯機(jī)鉆取巖心并清潔表面,待干燥后用保鮮膜密封保存運(yùn)輸,利用巖石切割機(jī)制成Ф50 mm×100 mm標(biāo)準(zhǔn)巖石試件,如圖1所示。從圖1可見(jiàn),試件表面宏觀發(fā)育的層理,其方向與氣體滲透方向一致,為氣體的快速進(jìn)入提供了通道。為研究試樣微裂隙形態(tài),利用重慶大學(xué)JEOL JSM-7800F場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡對(duì)試樣端面掃描,如圖2所示。從圖2可觀察到3種微裂隙形態(tài):粒間微裂隙(圖2(a))、部分填充的晶間微裂隙(圖2(b))、兩側(cè)均是部分填充的晶間微裂隙(圖2(c))。根據(jù)圖2中的比例尺可看出,微裂隙寬度一般小于1 μm,大約為幾十個(gè)納米。這些微裂隙提供了氣體賦存的空間。根據(jù)宏觀裂隙的觀測(cè)以及SEM觀測(cè)下的微裂隙,能夠推測(cè)出氣體進(jìn)入以及賦存的特征。其特征為主干裂隙周圍分布有若干微裂隙,氣體能夠通過(guò)主干裂隙進(jìn)入周圍,進(jìn)行氣體的賦存,有可能產(chǎn)生裂縫性頁(yè)巖氣藏。

    1.2 試驗(yàn)設(shè)備

    本研究設(shè)計(jì)的解吸/吸附設(shè)備主要由7大部分組成(見(jiàn)圖3):標(biāo)準(zhǔn)室、樣品室、恒溫系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、高壓供氣系統(tǒng)、真空系統(tǒng)和地層壓力施加系統(tǒng)。試驗(yàn)裝置利用物質(zhì)平衡及壓縮因子狀態(tài)方程原理進(jìn)行設(shè)計(jì),通過(guò)優(yōu)化試驗(yàn)過(guò)程,減小中間流通的體積,提高試驗(yàn)效率,能得到更高精度的結(jié)果。同時(shí),裝置能夠在不同應(yīng)力條件以及不同溫度的情況下進(jìn)行吸附試驗(yàn),得到更接近于真實(shí)儲(chǔ)層的試驗(yàn)結(jié)果。

    1.3 試驗(yàn)方案

    頁(yè)巖的解吸/吸附試驗(yàn)均在設(shè)計(jì)的試驗(yàn)設(shè)備上開(kāi)展。主要分為3步:

    (1) 對(duì)樣品室進(jìn)行氣密性檢查:在氣密性良好的條件下,將巖心試樣放入樣品室中,抽取真空后,在一定溫度和壓力下向標(biāo)準(zhǔn)室充入氦氣,利用氣體的流動(dòng)以及氦氣的特性來(lái)標(biāo)定樣品室自由空間體積。

    (2) 將一定壓力的CH4氣體充入到已知體積的標(biāo)準(zhǔn)室,吸附平衡后,利用前后的壓力變化計(jì)算吸附量,逐漸提升壓力,完成吸附試驗(yàn)。

    (3) 待最后設(shè)定試驗(yàn)壓力吸附平衡后,逐步降低標(biāo)準(zhǔn)室壓力,解吸平衡后,計(jì)算解吸氣體物質(zhì)的量,完成解吸試驗(yàn)。

    試驗(yàn)主要考察不同溫度和不同壓力下頁(yè)巖巖心對(duì)CH4氣體的吸附/解吸特性,共選用兩組頁(yè)巖試樣(分別命名為2-4#頁(yè)巖和3-3#頁(yè)巖)。2-4#頁(yè)巖樣品的試驗(yàn)溫度分別設(shè)定為35 ℃、45 ℃和70 ℃。3-3#頁(yè)巖樣品試驗(yàn)溫度分別設(shè)定為35 ℃和45 ℃,且主要用于對(duì)比相同埋深不同儲(chǔ)層的影響。應(yīng)力狀態(tài)始終保持恒定,軸壓為11 MPa,圍壓為10 MPa,體積應(yīng)力31 MPa,孔隙壓力0~10 MPa,用于模擬所研究頁(yè)巖在不同溫度和孔壓的儲(chǔ)藏環(huán)境。

    2 試驗(yàn)結(jié)果及分析

    2.1 不同溫度下頁(yè)巖等溫吸附特征

    從圖4可看出,巖心對(duì)CH4的吸附隨時(shí)間推移遞增,并趨于一個(gè)最大值。吸附前期,巖心對(duì)CH4的吸附屬于滲流吸附,吸附速率較快,后期屬于擴(kuò)散吸附,吸附速率較慢且逐漸平緩下來(lái)。由于巖心內(nèi)裂隙發(fā)育,在吸附過(guò)程中,CH4氣體分子會(huì)因?yàn)檫B通性的原因進(jìn)入主干裂隙以及周圍的微裂隙,并以游離態(tài)的方式存在。隨后孔隙和裂隙中的CH4氣體逐漸飽和,與微裂隙及微孔隙內(nèi)部產(chǎn)生了濃度差,在濃度梯度作用下氣體分子開(kāi)始向微裂隙內(nèi)部等微小裂隙擴(kuò)散,因而后期的吸附速率會(huì)逐漸緩慢。由于巖心內(nèi)部微裂隙發(fā)育較好,試驗(yàn)過(guò)程中主要存儲(chǔ)在微裂隙、孔隙內(nèi)部,氣體以吸附態(tài)和游離態(tài)為主。試驗(yàn)主要過(guò)程是氣體進(jìn)入微裂隙中,而基質(zhì)內(nèi)部中的氣體吸附不夠完善。

    圖4中部分曲線出現(xiàn)了“負(fù)吸附”和“階梯狀”的特征?!半A梯狀”的發(fā)生是因?yàn)轫?yè)巖對(duì)CH4的吸附過(guò)程是屬于固流耦合作用,CH4氣體在巖心內(nèi)部的滲流將會(huì)導(dǎo)致固體骨架的變形,使得巖心內(nèi)部會(huì)產(chǎn)生新的裂隙,增大了內(nèi)部?jī)?chǔ)存氣體的空間[16]。同時(shí),這些新裂隙的產(chǎn)生使得原有微裂隙內(nèi)部已賦存的氣體又釋放出來(lái),導(dǎo)致總吸附量減少,從而表現(xiàn)出“負(fù)吸附”特征。

    對(duì)比圖4(d)中兩種頁(yè)巖在35 ℃下的等溫吸附曲線,發(fā)現(xiàn)兩條曲線有部分相似之處。兩種樣品的吸附量都隨著壓力升高而增大,但極限吸附量有差別。這是因?yàn)閮蓚€(gè)樣品均來(lái)自于相異儲(chǔ)層,其孔隙結(jié)構(gòu)特征、原生裂隙發(fā)育、有機(jī)質(zhì)含量等都有差別。裂隙發(fā)育程度不同,以游離態(tài)和吸附態(tài)存在的氣量也不同。由此可見(jiàn),儲(chǔ)層特征影響著頁(yè)巖對(duì)CH4的吸附量。同時(shí)從2-4#巖心吸附曲線中可以看到,35 ℃吸附曲線高于45 ℃吸附曲線,但是70 ℃極限吸附量卻高于35 ℃曲線。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?yàn)闅怏w分子是借助范德華力吸附在頁(yè)巖表面上,并隨著溫度的升高,氣體分子的動(dòng)能增加,越不能夠被吸附,導(dǎo)致吸附量下降。但是,巖心在經(jīng)過(guò)連續(xù)多次高溫、高壓氣體膨脹吸附以及受到軸壓、圍壓環(huán)境條件后,巖心內(nèi)部的微裂隙和孔隙產(chǎn)生了新的演化,增大了氣體分子的吸附面積,因此,相較于35 ℃和45 ℃,70 ℃的吸附試驗(yàn),在極限壓力點(diǎn)有一個(gè)突增的吸附。

    2.2 解吸曲線滯后吸附曲線機(jī)理

    如圖5所示,巖心的解吸曲線和吸附曲線并不重合,解吸曲線高于吸附曲線,并且表現(xiàn)出不同程度的滯后現(xiàn)象。認(rèn)為造成解吸滯后的原因有3點(diǎn):

    (1) 以游離態(tài)和吸附態(tài)存在的CH4更容易被解吸出;溶解于有機(jī)質(zhì)或?yàn)r青中的CH4不容易解吸出。

    (2) CH4的吸附可以分類為兩種:一種是借助范德華力吸附在表面,比較容易解吸出來(lái);一種是由于氣體分子與表面進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),解吸困難。

    (3) CH4的吸附過(guò)程正向?yàn)榉艧?,反向解吸過(guò)程則是吸熱。而反向解吸的吸熱高于正向吸附中的放熱,氣體分子吸熱越多,越容易克服與頁(yè)巖表面之間的范德華力而被解吸出來(lái)。

    3 頁(yè)巖巖心與頁(yè)巖顆粒的吸附結(jié)果對(duì)比

    為對(duì)比頁(yè)巖巖心與頁(yè)巖顆粒吸附結(jié)果的差異,將35 ℃時(shí)的吸附結(jié)果與熊偉等[17]的頁(yè)巖顆粒的吸附試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比。熊偉等采用自然狀態(tài)頁(yè)巖顆粒,粒徑為0.2~0.3 mm。吸附試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比見(jiàn)圖6。由于頁(yè)巖碎裂后,頁(yè)巖儲(chǔ)層的原生結(jié)構(gòu)被破壞,其內(nèi)部的天然裂隙等較大孔隙也被破壞,導(dǎo)致了顆粒樣品的孔隙結(jié)構(gòu)相對(duì)于巖心樣品來(lái)說(shuō)更加均勻。因此,在試驗(yàn)中,氣體會(huì)首先充滿微孔,而后在中孔和大孔的內(nèi)表面進(jìn)行吸附。因?yàn)?,?yè)巖顆粒試樣內(nèi)部不存在裂隙,可以認(rèn)定為吸附空間不會(huì)因?yàn)樵囼?yàn)中裂隙的擴(kuò)展而產(chǎn)生變化。吸附量與壓力成正比,最后會(huì)趨于一個(gè)極值,而等溫條件下,其余條件不變,吸附曲線較為穩(wěn)定。但對(duì)于巖心樣品來(lái)說(shuō),內(nèi)部存在原生地質(zhì)特征,也包括不均勻的裂隙和孔隙。待吸附量增大到一定程度時(shí),巖心樣品內(nèi)的裂隙會(huì)出現(xiàn)擴(kuò)展,并且產(chǎn)生新的裂隙,使部分原有微孔隙封閉空間被打通,CH4的吸附空間變化增大,因而導(dǎo)致吸附曲線會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的突增現(xiàn)象。但考慮到本研究與熊偉等在實(shí)驗(yàn)條件、設(shè)備以及取樣區(qū)域的差異,對(duì)比結(jié)果僅可定性反映頁(yè)巖巖心與頁(yè)巖顆粒吸附性質(zhì)的差異,如何定量?jī)煞N試樣的吸附結(jié)果還待進(jìn)一步研究。

    4 等溫吸附曲線擬合

    采用Langmuir模型和吸附勢(shì)模型[18],對(duì)3-3#頁(yè)巖試驗(yàn)的吸附/解吸試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,并且探討了Langmuir吸附方程的局限性和吸附勢(shì)理論方程擬合頁(yè)巖巖心吸附的優(yōu)越性。

    4.1 Langmuir曲線分析

    Langmuir方程用于探究單分子層在固體表面的吸附的特征,其表達(dá)式為:

    (1)

    式中:V為CH4吸附量,cm3/g;p為氣體平衡壓力,MPa;Vm為飽和吸附量,cm3/g;b為吸附平衡常數(shù),MPa-1。

    基于試驗(yàn)已知參數(shù),通過(guò)Langmuir方程吸附/解吸測(cè)試結(jié)果,可得到表1。從表1可看出,在中低壓條件下試驗(yàn)結(jié)果與Langmuir方程較為吻合,而在高壓條件下擬合結(jié)果較差。究其原因是中低壓等溫曲線的單調(diào)特性與Langmuir方程性質(zhì)相同。但其擬合效果更多體現(xiàn)在數(shù)值方面,該方程不能很好地體現(xiàn)頁(yè)巖層中不同尺度的孔隙的吸附形式差異,以及頁(yè)巖中有機(jī)質(zhì)和黏土礦物吸附能力的差別。因此,用Langmuir方程來(lái)描述超臨界CH4吸附機(jī)理時(shí)存在局限性,用其來(lái)擬合頁(yè)巖巖心的吸附不太理想。這與張志英[19]和Bell G等[20]在模擬煤層顆粒的吸附/解吸試驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題一致。

    表1 Langmuir擬合參數(shù)Table 1 Characteristic parameters of Langmuir fitting models溫度/℃過(guò)程Vm/(cm3·g-1)b/MPa-1R235吸附678.205.3170.891 25解吸0.690.0860.964 1345吸附867.904.3030.768 14解吸0.810.0810.978 14

    值得注意的是,表1中所得Langmuir吸附常數(shù)與部分學(xué)者[21-24]總結(jié)等溫吸附常數(shù)規(guī)律有所不同。分析認(rèn)為,頁(yè)巖巖心不同于顆粒狀頁(yè)巖,究其原因是其孔隙和裂隙并不是均勻的,吸附過(guò)程中,巖心中的裂隙和孔隙還會(huì)繼續(xù)發(fā)展,因而在設(shè)定的實(shí)驗(yàn)壓力范圍內(nèi),CH4吸附點(diǎn)可能并沒(méi)有完全飽和。同時(shí),巖樣中有的礦物成分種類較多,分布也不均勻,不同物質(zhì)對(duì)氣體吸附的影響也不同,因而擬合出的Langmuir曲線吸附常數(shù)誤差較大[18]。

    4.2 吸附勢(shì)理論模型

    吸附勢(shì)理論是一種描述多分子層吸附的理論模型?;谖絼?shì)理論可對(duì)等溫吸附過(guò)程進(jìn)行定量描述,常采用微孔填充模型Dubinin-Radushkevich(D-R) 和最優(yōu)化體積填充模型Dubinin-Astakhow(D-A)[25-26]。

    Dubinin-Radushkevich(D-R)方程為:

    V=V0·exp[-Dln2(p0/p)]

    (2)

    Dubinin-Astakhow(D-A)方程為:

    V=V0·exp[-Dlnn(p0/p)]

    (3)

    式中:V0為多孔介質(zhì)微孔體積,cm3/g;D為D-A和D-R方程中與凈吸附熱有關(guān)的常數(shù);n為溫度和孔隙分布有關(guān)模型參數(shù);p0為飽和蒸汽壓,MPa。

    表2 D-R 擬合參數(shù)Table 2 Characteristic parameters of D-R fitting model溫度/℃過(guò)程V0/(cm3·g-1)DP0/MPaR235吸附0.326 330.719 7812.020.992 66解吸0.273 320.326 1512.020.993 6545吸附0.400 970.803 6612.820.960 00解吸0.311 540.305 1712.820.992 84

    表3 D-A 擬合參數(shù)Table 3 Characteristic parameters of D-A fitting model溫度/℃過(guò)程V0/(cm3·g-1)DP0/MPanR235吸附0.389 160.927 7412.021.608 010.992 98解吸0.253 890.236 5912.022.455 920.997 9745吸附0.394 870.786 3712.822.037 370.940 03解吸0.282 460.197 2412.822.562 320.999 80

    表1~表3擬合試驗(yàn)結(jié)果表明,D-R模型與D-A模型較Langmuir模型能更好地?cái)M合試驗(yàn)結(jié)果,說(shuō)明了微孔填充與體積填充是塊狀頁(yè)巖CH4吸附的主要方式。但此試驗(yàn)結(jié)果僅能代表巖心所在地層的CH4吸附特征,因此,需要更深入地研究,建立符合各地層條件的CH4吸附模型理論。

    表1表明了Langmuir方程在擬合頁(yè)巖巖心解吸曲線方面有著較好的效果。本實(shí)驗(yàn)采取的解吸方法為降壓解吸,降壓后頁(yè)巖孔隙和微裂隙內(nèi)的CH4氣體分子由于外界壓力降低變得活躍,使得氣體分子克服外力,由吸附態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)。此外,CH4的解吸首先發(fā)生在頁(yè)巖大孔和中孔的表面,而CH4在這些表面處以單分子層吸附為主,符合Langmuir單分子吸附模型特征。而對(duì)于吸附過(guò)程,Langmuir模型最大擬合參數(shù)不足0.9,相比于吸附勢(shì)能理論精度較差。因此,Langmuir方程描述吸附過(guò)程存在局限性,而吸附勢(shì)理論模型在描述巖心的吸附和解吸過(guò)程中更為合理。

    5 結(jié)論

    (1) 由于頁(yè)巖原始結(jié)構(gòu)的微裂隙的各向異性,巖心吸附曲線表現(xiàn)出“階梯狀”和“負(fù)吸附”特征。

    (2) 頁(yè)巖巖心的吸附特征不同于頁(yè)巖顆粒,顆粒試樣比巖心樣品的吸附量更高,并且吸附量隨圍壓變化更均勻,而巖心吸附過(guò)程壓力與吸附量相關(guān)性差,并在極限壓力點(diǎn)出現(xiàn)突增現(xiàn)象。

    (3) 基于對(duì)吸附/解吸測(cè)試結(jié)果的擬合,得到頁(yè)巖巖心吸附CH4以微孔和微裂隙填充為主,其次是大孔的單分子層吸附,且吸附勢(shì)理論模型在描述巖心的吸附和解吸過(guò)程中相較于Langmuir模型更合理。

    猜你喜歡
    巖心裂隙頁(yè)巖
    裂隙腦室綜合征的診斷治療新進(jìn)展
    Osteotomized folded scapular tip free flap for complex midfacial reconstruction
    裂隙燈檢查的個(gè)性化應(yīng)用(下)
    一種頁(yè)巖巖心資料的保存方法
    化工管理(2017年23期)2017-09-11 14:14:22
    Acellular allogeneic nerve grafting combined with bone marrow mesenchymal stem cell transplantation for the repair of long-segment sciatic nerve defects: biomechanics and validation of mathematical models
    頁(yè)巖氣開(kāi)發(fā)降溫
    能源(2016年1期)2016-12-01 05:10:02
    《老炮兒》:在時(shí)代裂隙中揚(yáng)棄焦慮
    電影新作(2016年1期)2016-02-27 09:16:48
    長(zhǎng)巖心注CO2氣水交替驅(qū)試驗(yàn)?zāi)M研究
    非完全充填裂隙的應(yīng)力應(yīng)變特性研究
    河南科技(2014年11期)2014-02-27 14:09:42
    我國(guó)頁(yè)巖氣可采資源量初步估計(jì)為31萬(wàn)億m3
    国产高清国产精品国产三级| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品嫩草影院av在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99热这里只有是精品50| 亚洲av日韩在线播放| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品国产色婷婷电影| av不卡在线播放| 一级av片app| 18+在线观看网站| 大话2 男鬼变身卡| 中国三级夫妇交换| 美女福利国产在线| 丝袜在线中文字幕| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩av不卡免费在线播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久青草综合色| 久久精品国产亚洲网站| 熟女av电影| 永久免费av网站大全| 99久久精品热视频| 国模一区二区三区四区视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品一区二区在线不卡| 三级国产精品片| 美女中出高潮动态图| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人a∨麻豆精品| 热re99久久精品国产66热6| av专区在线播放| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 最新中文字幕久久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国国产精品蜜臀av免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久久久久亚洲中文字幕| 中国美白少妇内射xxxbb| 两个人的视频大全免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩电影二区| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品乱久久久久久| 插阴视频在线观看视频| 夜夜爽夜夜爽视频| av.在线天堂| 我的女老师完整版在线观看| 春色校园在线视频观看| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 黑人高潮一二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 乱人伦中国视频| 伦理电影大哥的女人| 99热国产这里只有精品6| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品久久久久久久性| 熟女av电影| 国产精品偷伦视频观看了| 99九九线精品视频在线观看视频| 人妻系列 视频| 国产在线男女| 亚洲精品亚洲一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱| av播播在线观看一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 妹子高潮喷水视频| www.av在线官网国产| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产成人精品无人区| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 黄色毛片三级朝国网站 | 一本色道久久久久久精品综合| 一本久久精品| 久久这里有精品视频免费| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 男女啪啪激烈高潮av片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 内地一区二区视频在线| 亚洲第一区二区三区不卡| xxx大片免费视频| 大香蕉97超碰在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲成人一二三区av| 亚洲欧美日韩东京热| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美97在线视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| av天堂久久9| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线播放无遮挡| 深夜a级毛片| 久久99热这里只频精品6学生| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲中文av在线| 精品国产一区二区久久| 日韩亚洲欧美综合| 日韩成人伦理影院| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 热re99久久国产66热| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美国产精品一级二级三级 | 又大又黄又爽视频免费| 国产精品熟女久久久久浪| 久久狼人影院| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 亚州av有码| 国产片特级美女逼逼视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 嫩草影院入口| 国产日韩欧美在线精品| 日本与韩国留学比较| 国产黄片视频在线免费观看| 国产成人精品一,二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 在线观看国产h片| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品久久久久久久电影| 激情五月婷婷亚洲| 婷婷色av中文字幕| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 我要看日韩黄色一级片| 久久精品国产亚洲av天美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一级a做视频免费观看| 免费在线观看成人毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲av男天堂| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品99久久久久久久久| 一区二区av电影网| 精品一区二区三区视频在线| 成年人免费黄色播放视频 | 另类精品久久| 国产有黄有色有爽视频| 国国产精品蜜臀av免费| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩av不卡免费在线播放| 日本av手机在线免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 丰满乱子伦码专区| 91精品国产九色| 欧美最新免费一区二区三区| xxx大片免费视频| 免费在线观看成人毛片| 精品国产露脸久久av麻豆| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品免费大片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99视频精品全部免费 在线| 久久久国产一区二区| a级毛色黄片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲精品一二三| 中文欧美无线码| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄色欧美视频在线观看| 中文欧美无线码| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品色激情综合| 少妇 在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品福利在线免费观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩人妻高清精品专区| 亚州av有码| 我的女老师完整版在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲av免费高清在线观看| 国产91av在线免费观看| 午夜福利,免费看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久精品性色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩制服骚丝袜av| 激情五月婷婷亚洲| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 男女无遮挡免费网站观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 色哟哟·www| 一本大道久久a久久精品| 亚洲图色成人| 五月开心婷婷网| 2022亚洲国产成人精品| 精品久久国产蜜桃| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 九九在线视频观看精品| 亚洲综合色惰| 在线免费观看不下载黄p国产| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久ye,这里只有精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 交换朋友夫妻互换小说| 精品国产国语对白av| kizo精华| 亚洲自偷自拍三级| av线在线观看网站| 日本色播在线视频| 成年人午夜在线观看视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 丝瓜视频免费看黄片| 男女啪啪激烈高潮av片| 一本一本综合久久| 亚洲国产日韩一区二区| 国产男人的电影天堂91| 97在线人人人人妻| 日韩中字成人| 天堂俺去俺来也www色官网| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩强制内射视频| 又爽又黄a免费视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 大片免费播放器 马上看| 两个人免费观看高清视频 | 少妇精品久久久久久久| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品国产av成人精品| 中文资源天堂在线| 日韩三级伦理在线观看| 高清在线视频一区二区三区| av卡一久久| 国产精品久久久久久久久免| 久久av网站| 国产精品无大码| av国产久精品久网站免费入址| 成人国产av品久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 伦精品一区二区三区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 成人二区视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品一二三| 一级毛片 在线播放| 韩国av在线不卡| 亚洲中文av在线| av一本久久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 成人国产麻豆网| 国产视频内射| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久97久久精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 视频区图区小说| 亚洲成人手机| 伊人久久国产一区二区| 日本av免费视频播放| 99九九在线精品视频 | 国产一区亚洲一区在线观看| av线在线观看网站| 日韩精品有码人妻一区| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品久久久久成人av| 女人久久www免费人成看片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 日本wwww免费看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜日本视频在线| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 美女内射精品一级片tv| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 青春草亚洲视频在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲av男天堂| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲怡红院男人天堂| 国产69精品久久久久777片| 久久久久久久久久久久大奶| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费看不卡的av| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品久久久噜噜| 精品久久久久久电影网| 亚洲人成网站在线播| 国产极品天堂在线| 韩国av在线不卡| 日韩欧美 国产精品| 日韩欧美精品免费久久| 少妇高潮的动态图| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 不卡视频在线观看欧美| 嫩草影院新地址| 人人妻人人看人人澡| 黑人高潮一二区| 亚洲精品一区蜜桃| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一级黄片播放器| 两个人的视频大全免费| 青春草亚洲视频在线观看| 极品教师在线视频| 欧美xxⅹ黑人| 国产高清国产精品国产三级| 婷婷色av中文字幕| 三级经典国产精品| 亚洲国产av新网站| 久久久久网色| 亚洲av二区三区四区| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一区二区三区四区激情视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 国精品久久久久久国模美| 午夜影院在线不卡| 街头女战士在线观看网站| 成人无遮挡网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品久久久久久电影网| 午夜激情福利司机影院| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久久久久久大av| 丝袜脚勾引网站| 人妻一区二区av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 五月天丁香电影| 熟女av电影| 亚洲国产av新网站| 久久久久精品性色| 午夜福利,免费看| 最近最新中文字幕免费大全7| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲无线观看免费| 亚洲怡红院男人天堂| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品乱久久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 男女边吃奶边做爰视频| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 99久久综合免费| 99久久人妻综合| 日本黄大片高清| 日韩强制内射视频| 久久久久久久久久久丰满| 男女免费视频国产| 在线观看国产h片| 国产高清三级在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 午夜福利视频精品| 国产淫语在线视频| 欧美bdsm另类| 精品一区二区三区视频在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产欧美在线一区| 人妻系列 视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 多毛熟女@视频| 自线自在国产av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 好男人视频免费观看在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 人妻 亚洲 视频| 色哟哟·www| 午夜视频国产福利| 我要看日韩黄色一级片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久99热这里只频精品6学生| 国产成人freesex在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美激情极品国产一区二区三区 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 91精品国产九色| 三上悠亚av全集在线观看 | 激情五月婷婷亚洲| av线在线观看网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 一级毛片我不卡| 中国美白少妇内射xxxbb| 各种免费的搞黄视频| 妹子高潮喷水视频| 免费观看在线日韩| 人人澡人人妻人| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产成人一区二区在线| 国产成人免费观看mmmm| 国产69精品久久久久777片| 久久人妻熟女aⅴ| 日日爽夜夜爽网站| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 免费看av在线观看网站| 日韩欧美 国产精品| 2018国产大陆天天弄谢| 国产黄片视频在线免费观看| 一级a做视频免费观看| 新久久久久国产一级毛片| 日本与韩国留学比较| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久人人爽人人爽人人片va| 91成人精品电影| 草草在线视频免费看| 三上悠亚av全集在线观看 | 少妇人妻精品综合一区二区| 精品熟女少妇av免费看| av在线播放精品| 国产探花极品一区二区| 中国国产av一级| 18+在线观看网站| √禁漫天堂资源中文www| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 五月伊人婷婷丁香| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 熟女人妻精品中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 99九九在线精品视频 | 国产高清有码在线观看视频| 中文资源天堂在线| 欧美另类一区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩精品有码人妻一区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 两个人的视频大全免费| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品.久久久| 日本av手机在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 在线观看人妻少妇| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲第一av免费看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在现免费观看毛片| 色网站视频免费| 91精品国产国语对白视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 人妻 亚洲 视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 99热这里只有是精品在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 伊人久久国产一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 99re6热这里在线精品视频| 在线观看免费高清a一片| 国产av码专区亚洲av| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品无大码| 久久久久久久久久久丰满| 一级片'在线观看视频| 亚洲性久久影院| 好男人视频免费观看在线| 永久免费av网站大全| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久久伊人网av| 秋霞伦理黄片| 校园人妻丝袜中文字幕| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 秋霞在线观看毛片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 免费少妇av软件| 中国国产av一级| 亚洲经典国产精华液单| 曰老女人黄片| 观看av在线不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 国产亚洲91精品色在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产男人的电影天堂91| 简卡轻食公司| 99久国产av精品国产电影| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品国产国语对白av| 五月开心婷婷网| 精品少妇内射三级| 免费大片黄手机在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品免费大片| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美精品国产亚洲| 99热这里只有是精品50| 亚洲自偷自拍三级| tube8黄色片| 97超视频在线观看视频| 丁香六月天网| 七月丁香在线播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲怡红院男人天堂| 久久精品国产亚洲av天美| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 丁香六月天网| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线观看人妻少妇| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 少妇精品久久久久久久| 丰满乱子伦码专区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 大码成人一级视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲精品久久久com| 永久网站在线| 国产淫片久久久久久久久| 22中文网久久字幕| 三级国产精品片| 少妇人妻一区二区三区视频| 如何舔出高潮| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 内地一区二区视频在线| 日韩制服骚丝袜av| 97在线人人人人妻| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品一区二区三卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 另类亚洲欧美激情| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久久久久久久成人| 久久97久久精品| 免费av不卡在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美xxⅹ黑人| 国产美女午夜福利| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 高清毛片免费看| 国产视频首页在线观看| 久久国产精品大桥未久av | 日韩伦理黄色片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 激情五月婷婷亚洲| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 十八禁高潮呻吟视频 | www.av在线官网国产| 国产精品一区www在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| kizo精华| 2021少妇久久久久久久久久久| 观看av在线不卡| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一级爰片在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 22中文网久久字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 大话2 男鬼变身卡| 久久久久久人妻| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲欧美精品自产自拍| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲欧洲日产国产| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲成人一二三区av| 一边亲一边摸免费视频| 三级经典国产精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成人精品婷婷| 久久久国产精品麻豆| 人妻系列 视频| 国产男人的电影天堂91| 色94色欧美一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产av新网站| 亚洲久久久国产精品| 国产片特级美女逼逼视频| 日本wwww免费看| 在线精品无人区一区二区三| 精品人妻熟女av久视频| 99热网站在线观看| 国产在线视频一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 又爽又黄a免费视频|