探討左乙拉西坦治療老年癲癇部分性發(fā)作或繼發(fā)全面性發(fā)作患者的療效

謝孟橋

【摘 要】目的：探討左乙拉西坦治療老年癲癇部分性發(fā)作或繼發(fā)全面性發(fā)作患者的療效。方法：選取2016年5月～2018年1月本院收治的老年癲癇部分性發(fā)作或繼發(fā)全面性發(fā)作患者共93例，采用隨機(jī)數(shù)表法分為兩組，實(shí)驗(yàn)組46例，對照組47例，所有患者均接受常規(guī)對癥處理，對照組使用丙戊酸鈉治療，實(shí)驗(yàn)組采用丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療，觀察和比較兩組療效。結(jié)果：治療總有效率比較差異顯著，實(shí)驗(yàn)組明顯高于對照組（P<0.05）。結(jié)論：左乙拉西坦聯(lián)合丙戊酸鈉治療老年癲癇部分性發(fā)作或繼發(fā)全面性發(fā)作效果顯著，能快速緩解患者臨床癥狀，值得推廣。

【關(guān)鍵詞】左乙拉西坦;癲癇;部分性發(fā)作;全面性發(fā)作

Abstract Objective： To investigate the efficacy of levetiracetam in the treatment of partial seizures or secondary generalized seizures in elderly patients with epilepsy. METHODS： A total of 93 patients with partial seizures or secondary generalized seizures in the elderly from May 2016 to January 2018 were enrolled in the hospital. They were randomly divided into two groups， 46 in the experimental group and 47 in the control group. For example， all patients received conventional symptomatic treatment. The control group was treated with sodium valproate. The experimental group was treated with sodium valproate combined with levetiracetam. The efficacy of the two groups was observed and compared. RESULTS： The total effective rate of treatment was significantly different， and the experimental group was significantly higher than the control group （P<0.05）. Conclusion： Levetiracetam combined with sodium valproate is effective in the treatment of partial seizures or secondary generalized seizures in elderly patients. It can quickly relieve the clinical symptoms of patients and is worthy of promotion.

Key words levetiracetam; epilepsy; partial seizures; generalized seizures

【中圖分類號】R742.1【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1672-3783（2019）11-03--01

癲癇是近年來臨床常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，多采用口服藥物治療。丙戊酸鈉是當(dāng)前臨床應(yīng)用較為廣泛的一種癲癇治療藥物，雖然能取得一定的效果，但可能達(dá)不到令人滿意的程度，急需探尋一種更加安全可靠的治療方法。本文選取93例老年癲癇部分性發(fā)作或繼發(fā)全面性發(fā)作患者開展對照研究，目的即探討左乙拉西坦在此類患者治療中的實(shí)際應(yīng)用效果，具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 納入對象共93例，研究時(shí)間2016年5月～2018年1月，所有患者入院后經(jīng)相關(guān)檢查確診為癲癇部分性發(fā)作或繼發(fā)全面性發(fā)作，患者年齡≥70歲。采用隨機(jī)數(shù)表法將其分為實(shí)驗(yàn)組和對照組，實(shí)驗(yàn)組中男26例，女20例，年齡70～86歲，平均（78.60±5.11）歲;對照組中，男25例，女22例，年齡70～89歲，平均（79.06±6.33）歲。上報(bào)醫(yī)院倫理委員會(huì)，獲得審核批準(zhǔn)后開始研究?；€資料對比，兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

1.2 方法 所有患者入院后均行常規(guī)對癥治療，對照組患者在此基礎(chǔ)上使用丙戊酸鈉治療，具體：丙戊酸鈉片（生產(chǎn)廠家：賽諾菲（杭州）制藥有限公司，批準(zhǔn)文號：H20010595）口服，初始劑量為10mg/kg，后逐漸遞增至滿意療效，4周為一個(gè)療程，共治療兩個(gè)療程。實(shí)驗(yàn)組采用左乙拉西坦聯(lián)合丙戊酸鈉治療，丙戊酸鈉用法用量與對照組相同。左乙拉西坦片（生產(chǎn)廠家：UCB Pharma S.A.（比利時(shí)），批準(zhǔn)文號：J20160085）口服，初始劑量為500mg/次，2次/d，后根據(jù)病情控制效果及患者耐受程度調(diào)整使用劑量，單日最大用量不超過1500mg，連續(xù)用藥4周為一個(gè)療程，共治療兩個(gè)療程。

1.3 觀察指標(biāo)

療效判定分為三個(gè)階段，顯效：癲癇發(fā)作頻率較治療前減少80%以上或完全不發(fā)作;有效：癲癇發(fā)作頻率較治療前減少40%～79%，仍需繼續(xù)開展治療;無效：癲癇發(fā)作頻率較治療前減少低于40%，或發(fā)作頻率增加。治療總有效率=（顯效+有效）/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0處理數(shù)據(jù)，“平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示計(jì)量資料，以t檢驗(yàn);率（%）表示計(jì)數(shù)資料，以x2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。