覃慧蓮 莫開榜
【摘 要】目的:探討分析大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物治療下呼吸道感染的臨床藥動學的效果評價。方法:納入120例下呼吸道感染患者作為此次研究的對象,納入時間段為2017年3月至2019年3月期間,根據(jù)治療方式的不同,按照隨機抽簽分組的方法對患者進行分組,抽取奇數(shù)的患者納為此次研究的對照組,抽取偶數(shù)的患者納為此次研究的觀察組,每組60例患者。對照組患者接受復方甘草合劑+紅霉素膠囊或克拉霉素進行治療,觀察組患者接受復方甘草合劑+紅霉素膠囊+二代頭孢抗菌藥物進行治療。結(jié)果:治療后,對照組患者的治愈率為51.67%,總有效率為90.00%;觀察組的治愈率為85.00%,總有效率為96.67%。病原菌在兩組患者中的分布,P>0.05,差異無統(tǒng)計學意義;兩組患者中,比較常見的大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物,耐藥性:阿奇霉素<羅紅霉素<紅霉素,大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物對革蘭陽性菌和真菌作用比較弱。結(jié)論:大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物治療下呼吸道感染的臨床療效明顯,值得推廣。
【關鍵詞】大環(huán)內(nèi)酯類;抗菌藥物;下呼吸道感染;臨床藥動學
【中圖分類號】R978.15【文獻標識碼】A【文章編號】1002-8714(2019)11-0282-01
隨著環(huán)境的惡化,呼吸道感染患者數(shù)呈上升趨勢,下呼吸道感染患者在內(nèi)科門診患者中,所占比例較高。針對下呼吸道感染的病原體中,常見的有:支原體、衣原體、流感嗜血菌等,而大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物能快速對這些病原體起到抑制作用,有較高的活性。但大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物在近年來出現(xiàn)的耐藥菌種類越來越多,為了科學規(guī)范選用抗菌藥物,合理用藥,本文納入120例下呼吸道感染患者來探析大環(huán)內(nèi)酯內(nèi)藥物的藥動學的效果評價?,F(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
納入120例患者作為此次研究的對象,所有患者均在我院確診為下呼吸道感染,自愿在我院接受治療并參與此次研究,納入時間段為2017年3月至2019年3月期間,按照隨機抽簽分組的方法對患者進行分組,抽取奇數(shù)的患者納為此次研究的對照組,抽取偶數(shù)的患者納為此次研究的觀察組。對照組內(nèi)男女比例=29:31,年齡區(qū)間為41~76歲,平均年齡范圍值為(53.8±5.7)歲,急性支氣管炎患者38例,胸膜炎患者9例,社區(qū)獲得性肺炎10例,其他3例;觀察組內(nèi)男女比例=30:30,年齡區(qū)間為39~75歲,平均年齡范圍值為(52.5±5.4)歲,急性支氣管炎患者34例,胸膜炎患者10例,社區(qū)獲得性肺炎12例,其他4例。對患者的一般資料進行統(tǒng)計學分析,兩組患者的年齡、文化水平等一般資料均不存在差異性。
1.2 方法
對照組:給予復方甘草合劑+紅霉素膠囊治療,制藥工廠:上海信誼制藥,服用方式:早中晚各一次,250mg/次。對于肺部有病灶或病程>15d患者給予克拉霉素,選用復方甘草合劑+克拉霉素,制藥工廠:麗珠制藥,服用方式:早中晚各一次,250mg/次。
觀察組:給予復方甘草合劑+紅霉素膠囊+二代頭孢抗菌藥物治療,制藥工廠:上海信誼制藥、蘇州中化藥品、山東淄博新達制藥,服用方式:紅霉素膠囊早中晚各一次,250mg/次;二代頭孢抗菌藥物,早中晚各一次,250mg/次。根據(jù)患者的病情以及身體情況,選擇合適的療程。
1.3 療效判斷
療效判斷標準:參照國家衛(wèi)生計生委頒布的《抗菌藥物臨床應用指導原則》分為:治愈、顯效、有效和無效。
1.4統(tǒng)計分析
利用SPSS19.0系統(tǒng)進行計算分析,統(tǒng)計分析結(jié)果包括t(計量結(jié)果)和X2(計數(shù)結(jié)果),當P<0.05時,存在顯著的統(tǒng)計學差異。
2 結(jié)果
2.1 對比兩組患者的臨床療效
治療后,對照組患者的治愈率為51.67%,總有效率為90.00%;觀察組的治愈率為85.00%,總有效率為96.67%。詳見表1。
2.2 對比兩組患者感染的病原菌分布
觀察病原菌在兩組患者中的分布株數(shù)及構(gòu)成比,P>0.05,差異無統(tǒng)計學意義,詳見表2.
2.3 對比常見的大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物的耐藥性
下呼吸道感染患者中,比較三類常見的大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物,耐藥性:阿奇霉素<羅紅霉素<紅霉素,不同的病原菌對同一種藥物耐藥率不同,大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物對革蘭陽性菌和真菌作用比較弱。詳見表3。
3 討論
第一代典型的大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物為紅霉素,第二代典型的大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物羅紅霉素、克拉霉素,第一代典型的大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物為泰利霉素,第二代比第一代,加大了腸胃的吸收程度,降低了藥物毒性,抗菌活性增強,第三代的抗菌活性特別強。隨著對大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物的結(jié)構(gòu)的研究,發(fā)現(xiàn)其主要特征是能覆蓋非典型病原體,口服類該類藥物,具有價格低,不良反應小,生物利用高等特點,而其耐藥性較高,因此臨床常選用復方甘草合劑協(xié)同大環(huán)內(nèi)酯類的抗感染作用。
綜上所述,大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物治療下呼吸道感染的臨床療效明顯,值得推廣。
參考文獻
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