• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    纖維支氣管鏡藥物灌注聯(lián)合莫西沙星對(duì)耐多藥肺結(jié)核患者痰菌轉(zhuǎn)陰率及血清T細(xì)胞亞群、PCT水平變化的影響

    2019-09-29 13:46:18李寶龍
    關(guān)鍵詞:耐多藥肺結(jié)核莫西沙星纖維支氣管鏡

    李寶龍

    【摘要】 目的:探討纖維支氣管鏡藥物灌注聯(lián)合莫西沙星對(duì)耐多藥肺結(jié)核患者痰菌轉(zhuǎn)陰率及血清T細(xì)胞亞群、PCT水平變化的影響。方法:選取2016年5月-2018年5月本院收治的耐多藥肺結(jié)核患者98例。按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為研究組和對(duì)照組,各49例。兩組均接受常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組采用莫左氧氟沙星治療,研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用纖維支氣管鏡藥物灌注聯(lián)合莫西沙星治療。比較兩組痰菌轉(zhuǎn)陰率、病灶吸收率、T細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+)、血清降鈣素原(PCT)、不良反應(yīng)。結(jié)果:治療6、9個(gè)月,研究組痰轉(zhuǎn)陰率均高于對(duì)照組(P<0.05);研究組病灶總吸收率為89.8%,高于對(duì)照組的65.3%(P<0.05);治療后,研究組T細(xì)胞亞群CD4+、CD3+水平高于對(duì)照組,PCT水平低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組T細(xì)胞亞群CD8+水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組不良反應(yīng)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:在針對(duì)耐多藥肺結(jié)核患者治療過(guò)程當(dāng)中,纖維支氣管鏡藥物灌注聯(lián)合莫西沙星可有效提高痰菌轉(zhuǎn)陰率,改善患者免疫狀態(tài),促進(jìn)患者恢復(fù),臨床上應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 纖維支氣管鏡; 藥物灌注; 莫西沙星; 耐多藥肺結(jié)核; T細(xì)胞亞群

    Effect of Drug Perfusion Through Fiberoptic Bronchoscope Combined with Moxifloxacin on Sputum Negative Rate,Serum T Cell Subsets and PCT Level in Patients with Multidrug-resistant Tuberculosis/LI Baolong.//Medical Innovation of China,2019,16(19):0-061

    【Abstract】 Objective:To investigate the effect of drug perfusion through fiberoptic bronchoscope combined with Moxifloxacin on sputum negative rate,serum T cell subsets and PCT Level in patients with multidrug-resistant tuberculosis.Method:A total of 98 patients with multidrug-resistant tuberculosis admitted to our hospital from May 2016 to May 2018 were selected.According to the random number table method,they were divided into study group and control group,49 cases in each group.Both groups received routine treatment,on this basis,the control group was treated with Molevofloxacin,while study group was treated with drug perfusion through fiberoptic bronchoscope combined with Moxifloxacinon the basis of control group.The sputum negative conversion rate,focus absorption rate,T cell subsets(CD3+,CD4+,CD8+),serum procalcitonin(PCT)and adverse reactions between two groups were compared.Result:After 6 and 9 months of treatment,the sputum negative conversion rate in study group were higher than those of control group(P<0.05).The total absorption rate of lesions in study group was 89.8%,which was higher than 65.3% of control group(P<0.05).After treatment,the levels of CD4+ and CD3+ of T lymphocyte subsets in study group were higher than those of control group,and the levels of PCT instudy group was lower than that of control group,the differences were statistically significant(P<0.05).But the levels of CD8+ of two groups was compared,the difference was not statistically significant(P>0.05).The adverse reactions oftwo groups was compared,the difference was not statistically significant(P>0.05).

    Conclusion:In treatment of mltidrug-resistant tuberculosis patients,drug perfusion through fiberoptic bronchoscope combined with Moxifloxacin can effectively improve sputum negative conversion rate,improve the immune status of patients,and promote the recovery of patients,which should be further promoted in clinical application.

    【Key words】 Fiberoptic bronchoscope; Drug perfusion; Moxifloxacin; Mltidrug-resistant tuberculosis; T cell subsets

    First-authors address:Jiamusi Infectious Diseases Hospital,Jiamusi 154007,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.19.015

    肺結(jié)核為目前臨床比較常見(jiàn)的慢性傳染病,因長(zhǎng)期使用藥物治療,大多患者會(huì)表現(xiàn)出耐藥性,耐多藥肺結(jié)核的發(fā)病呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì),嚴(yán)重威脅人們的生活健康[1]。據(jù)臨床數(shù)據(jù)顯示,在我國(guó)感染結(jié)核菌的人數(shù)可高達(dá)4億,是我國(guó)具有較高死亡率的傳染病[2]。目前我國(guó)針對(duì)結(jié)核病患者的主要治療措施就是采用常規(guī)結(jié)核藥物進(jìn)行治療,但是耐多藥肺結(jié)核的傳染性強(qiáng),極易形成空洞,在治療的過(guò)程中,恢復(fù)比較緩慢,對(duì)于此類患者常規(guī)藥物治療很難對(duì)患者病情發(fā)展起到控制作用[3]。莫西沙星具有非常高的藥物活性,是臨床抗菌藥物的一種,不會(huì)與臨床常用抗結(jié)核藥物產(chǎn)生交叉耐藥性,可以有效降低結(jié)核菌的活性,具有很高的生物利用價(jià)值,而且該藥物具有不良反應(yīng)少的特點(diǎn),目前在針對(duì)結(jié)核患者的治療中得到廣泛應(yīng)用[4]。曾有學(xué)者指出,針對(duì)耐多藥肺結(jié)核患者采用纖維支氣管鏡藥物灌注治療可以提高治療效果,促進(jìn)病灶吸收速率[5]。故本研究采用纖維支氣管鏡藥物灌注聯(lián)合莫西沙星治療耐多藥肺結(jié)核患者,分析其治療效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2016年5月-2018年5月本院收治的耐多藥肺結(jié)核患者98例。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)CT檢查確診為肺結(jié)核患者;入組患者經(jīng)藥敏試驗(yàn)確診至少對(duì)吡嗪酰胺、丙硫異煙胺及利福噴汀中的兩種或兩種以上結(jié)核藥物耐藥。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):患者對(duì)于本次研究所用藥物過(guò)敏;患者屬于二級(jí)以上硅肺病;患者另外伴有嚴(yán)重的慢性疾病,如糖尿病;患者合并有心力衰竭、呼吸衰竭;處于妊娠期或哺乳期;患者伴有消化系統(tǒng)疾病;患者伴有免疫系統(tǒng)障礙;患者存在溝通或精神障礙。按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為研究組和對(duì)照組,各49例。患者對(duì)于本次研究的內(nèi)容知情,并且在同意書(shū)上簽字,本研究在獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的前提下開(kāi)展。

    1.2 方法 兩組均接受常規(guī)治療:吡嗪酰胺(生產(chǎn)廠家:廣東九明制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44022792)口服0.5 g/次,3次/d,丙硫異煙胺(生產(chǎn)廠家:山西省太原晉陽(yáng)制藥廠,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H14022093)口服0.2 g/次,3次/d,利福噴汀(生產(chǎn)廠家:山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20120045)口服0.45g/次,2次/周,阿米卡星注射液(生產(chǎn)廠家:山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H37024043)靜脈注射0.4 g/次,1次/d[6]。(1)對(duì)照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用左氧氟沙星治療:左氧氟沙星(生產(chǎn)廠家:昆山雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10980033)口服0.2 g/次,2次/d。(2)研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用纖維支氣管鏡藥物灌注聯(lián)合莫西沙星治療,具體如下:莫西沙星(生產(chǎn)廠家:拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20150015)口服0.4 g/次,1次/d,同時(shí)為患者進(jìn)行纖維支氣管鏡藥物灌注,麻醉采用霧化吸入10 mL利多卡因,在靶位支氣管處置入支氣管鏡,對(duì)靶肺段進(jìn)行反復(fù)沖洗、抽吸,使用氟喹諾酮類以及氨基糖甙類藥物,充分清除靶位支氣管內(nèi)分泌物,在X線引導(dǎo)下將給藥導(dǎo)管置入空洞內(nèi),將15 mL抗結(jié)核藥物凝膠置入,導(dǎo)管、支氣管鏡退出,讓患者靜臥30 min,在進(jìn)行支氣管鏡給藥時(shí),給予患者低流量吸氧[7]。對(duì)患者生命指標(biāo)進(jìn)行密切監(jiān)測(cè),若出現(xiàn)氧飽和度低于85%,應(yīng)及時(shí)停止操作,若出現(xiàn)氧飽和度低于90%應(yīng)為患者使用呼吸機(jī)給氧,每隔10~20天進(jìn)行一次治療,具體根據(jù)患者病情決定[8]。兩組均接受9個(gè)月的治療。

    1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) (1)比較兩組治療期間痰轉(zhuǎn)陰率,取患者痰液,取樣時(shí)間分別為治療3、6、9個(gè)月,為提高準(zhǔn)確性,每次取樣兩份進(jìn)行培養(yǎng),然后進(jìn)行抗酸桿菌檢查,若所得結(jié)果均為陰性,則納入痰菌轉(zhuǎn)陰,有1次或以上存在陽(yáng)性則納入未轉(zhuǎn)陰。(2)比較兩組治療效果,治療結(jié)束時(shí)評(píng)估患者病灶吸收情況,顯著吸收:病灶吸收50%以上,吸收:病灶吸收30%~50%,無(wú)改變:病灶吸收<30%,惡化:病灶范圍無(wú)變化或出現(xiàn)擴(kuò)張??偽?顯著吸收+吸收。(3)檢測(cè)患者T細(xì)胞亞群水平變化,取患者清晨上肢靜脈血,經(jīng)離心處理獲得血清,采用流式細(xì)胞儀(德國(guó),CUBE6型)檢測(cè)治療前后T細(xì)胞亞群CD3+、CD4+、CD8+水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)患者血清降鈣素原(PCT)水平。(4)比較兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,主要包含食欲不振、嘔吐、眩暈以及咯血等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 18.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基線資料比較 對(duì)照組男29例,女20例;年齡23~69歲,平均(45.7±2.3)歲;病程1~8年,平均(4.5±1.2)年。研究組男28例,女21例;年齡25~69歲,平均(45.9±2.1)歲;病程1~8年,平均(4.7±1.3)年。兩組一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組痰菌轉(zhuǎn)陰情況比較 治療3個(gè)月,兩組痰菌轉(zhuǎn)陰率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療6、9個(gè)月,研究組痰轉(zhuǎn)陰率均高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.3 兩組病灶吸收情況比較 研究組病灶總吸收率為89.8%,高于對(duì)照組的65.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=4.347,P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.4 兩組T細(xì)胞亞群、PCT水平比較 治療前,兩組T細(xì)胞亞群、PCT水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組T細(xì)胞亞群CD4+、CD3+水平高于對(duì)照組,PCT水平低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組T細(xì)胞亞群CD8+水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    2.5 兩組不良反應(yīng)比較 兩組不良反應(yīng)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=0.347,P>0.05),見(jiàn)表4。

    3 討論

    與肺結(jié)核相比,耐多藥肺結(jié)核具有反復(fù)感染的特性,使治療難度增加,具有更高的致死率,是目前較難控制的傳染性疾病[9]。曾有研究指出,耐多藥肺結(jié)核患者會(huì)存明顯免疫力下降、T細(xì)胞功能減弱等情況,因此在針對(duì)耐多藥肺結(jié)核患者的治療過(guò)程中進(jìn)行增強(qiáng)機(jī)體免疫力治療,可以提高患者免疫力,增強(qiáng)患者對(duì)于疾病的抵抗能力,從而提高對(duì)于肺結(jié)核的控制效果[10]。肺結(jié)核患者病程、病情進(jìn)展等與患者自身細(xì)胞免疫狀態(tài)有著非常重要的聯(lián)系,往往在疾病進(jìn)展期,耐多藥肺結(jié)核患者的細(xì)胞免疫功能受到抑制,免疫能力明顯降低,使得外周血CD4+、CD3+水平降低,造成T細(xì)胞免疫功能抑制[11]。因此,在針對(duì)耐多藥肺結(jié)核患者的治療過(guò)程中,除進(jìn)行抗結(jié)核治療外,增加提高患者免疫力的治療,提高CD4+、CD3+水平,促進(jìn)機(jī)體免疫力恢復(fù),從而提高對(duì)疾病發(fā)展控制能力,可有效提高患者生活質(zhì)量,改善預(yù)后[12]。

    曾有研究指出,莫西沙星可以對(duì)T淋巴細(xì)胞亞群起到調(diào)節(jié)作用,提高機(jī)體細(xì)胞免疫功能,進(jìn)而提高對(duì)耐多藥肺結(jié)核的治療效果,而且采用該藥物治療的患者,停藥后復(fù)發(fā)率明顯降低[13]。莫西沙星屬于廣譜抗菌藥物,喹諾酮類的一種,具有非常廣的抗菌譜,對(duì)于呼吸道內(nèi)的常見(jiàn)致病菌均可以起到良好的抗菌效果[14]。經(jīng)研究證實(shí),該藥物的生物利用度可以達(dá)到90%以上,經(jīng)口服用藥后,藥物可以迅速被分解吸收,具有起效快的特點(diǎn)[15]。該藥物的作用機(jī)制為阻斷細(xì)菌DNA的復(fù)制,促進(jìn)機(jī)體內(nèi)細(xì)菌凋亡,從而使機(jī)體細(xì)胞免疫功能增強(qiáng)[16]。該藥物對(duì)于細(xì)菌DNA的合成起到抑制作用,抑制結(jié)核分枝桿菌的分枝菌酸代謝,使菌體增殖受到錯(cuò)誤誘導(dǎo),降低耐藥發(fā)生率。而且該藥物與臨床常用抗結(jié)核藥物可以產(chǎn)生協(xié)同作用,提高治療效果,但是針對(duì)空洞型耐多藥肺結(jié)核患者的治療效果并不是很明顯[17]。

    研究發(fā)現(xiàn),對(duì)患者進(jìn)行纖維支氣管鏡藥物灌注,可以通過(guò)支氣管鏡直接在病灶位置給藥,增強(qiáng)病灶周圍藥物濃度,加強(qiáng)殺菌效果[18]。采用局部給藥的方式,與全身用藥相比,藥物濃度可提升20~40倍,從而增加對(duì)耐藥結(jié)核菌生長(zhǎng)、繁殖的抑制能力[19]。而且在每次給藥前進(jìn)行有效的沖洗,可以將患者支氣管內(nèi)的分泌物、脫落組織等清除,破壞耐藥結(jié)核菌的生長(zhǎng)環(huán)境,促進(jìn)組織恢復(fù)[20]。本研究結(jié)果顯示,治療6、9個(gè)月,研究組痰轉(zhuǎn)陰率均高于對(duì)照組(P<0.05);研究組病灶總吸收率為89.8%,高于對(duì)照組的65.3%(P<0.05);治療后,研究組

    T細(xì)胞亞群CD4+、CD3+水平高于對(duì)照組,PCT水平低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果說(shuō)明,耐多藥肺結(jié)核采用纖維支氣管鏡藥物灌注聯(lián)合莫西沙星治療效果更好,且并未增加患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,具有較高的安全性。

    綜上所述,在針對(duì)耐多藥肺結(jié)核患者的治療過(guò)程當(dāng)中,纖維支氣管鏡藥物灌注聯(lián)合莫西沙星治療可改善患者免疫狀態(tài),提高痰轉(zhuǎn)陰率,促進(jìn)患者恢復(fù),臨床上應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]李艷靜,常占平,王玉華,等.異煙肼聯(lián)合阿米卡星支氣管鏡下注藥治療疑似耐多藥肺結(jié)核的臨床觀察[J].中國(guó)藥房,2016,27(36):5082-5084.

    [2] Stagg H R,White P J,Rieksti?a V,et al.Decreased Time to Treatment Initiation for Multidrug-Resistant Tuberculosis Patients after Use of Xpert MTB/RIF Test,Latvia[J].Emerg Infect Dis,2016,22(3):482-490.

    [3]牛家峰,尚永明,呂紀(jì)玲,等.耐多藥肺結(jié)核患者莫西沙星與卷曲霉素聯(lián)用對(duì)炎性因子及免疫功能的影響[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(14):3138-3140.

    [4]田玉恒,鄭有光,王彤兵,等.莫西沙星聯(lián)合喜炎平對(duì)社區(qū)獲得性肺炎老年患者血清炎癥因子水平及T淋巴細(xì)胞亞群的影響[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(15):3389-3391.

    [5] Lv X T,Lu X W,Shi X Y,et al.Prevalence and risk factors of multi-drug resistant tuberculosis in Dalian,China[J].J Int Med Res,2017,45(6):1779-1786.

    [6]郝興亮.痰菌陰性肺結(jié)核患者血清白細(xì)胞介素-6、白細(xì)胞介素-10、白細(xì)胞介素-23、骨橋蛋白水平的動(dòng)態(tài)變化及臨床意義[J].中國(guó)感染與化療雜志,2016,16(3):359-362.

    [7] Lee S,Lee S H,Mok J H,et al.Is Multi-Drug Resistant Tuberculosis More Prevalent in HIV-Infected Patients in Korea?[J].Yonsei Med J,2016,57(6):1508-1510.

    [8]劉素品,段玉龍,張軍,等.肺部感染患者纖維支氣管鏡與常規(guī)取痰法對(duì)痰液檢測(cè)結(jié)果影響的研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(9):1973-1975.

    [9]魏樹(shù)全,鐘維農(nóng),譚錦文,等.支氣管鏡檢查在疑診肺結(jié)核痰菌陰性患者中的診斷價(jià)值[J].中國(guó)感染與化療雜志,2018,18(1):6-10.

    [10]陳慧冬,詹枝華,沈力,等.中心型肺癌并發(fā)阻塞性肺炎的病原學(xué)特點(diǎn)及藥物介入治療的療效[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2017,27(17):3871-3874.

    [11]張春曉,王永亮,崔俊偉,等.左氧氟沙星與卷曲霉素聯(lián)合治療耐多藥肺結(jié)核的療效觀察[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(9):1936-1938.

    [12]朱剛.左氧氟沙星與莫西沙星治療耐藥性肺結(jié)核的療效和安全性比較[J].中國(guó)藥房,2016,27(18):2514-2516.

    [13] Cheng S,Lin A,Chien L C.Trends of comorbidities in taiwanese patients infected with multi-drug resistant tuberculosis in seeking favorable treatment outcomes[J].Annals of Global Health,2016,82(3):334-335.

    [14]吐尼沙姑麗·臺(tái)外庫(kù)力.吡嗪酰胺耐藥對(duì)初治菌陽(yáng)肺結(jié)核療效的影響[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2016,13(6):137-140.

    [15]劉明,馬英蓮,剛永桂,等.左氧氟沙星和卷曲霉素聯(lián)合化療方案用于耐多藥肺結(jié)核的臨床觀察[J].中國(guó)藥房,2016,27(27):3788-3790.

    [16]劉彬彬,胡培磊,龔道方,等.湖南省涂陽(yáng)肺結(jié)核患者結(jié)核分枝桿菌耐藥譜及其影響因素[J].中國(guó)感染控制雜志,2016,15(2):73-78.

    [17]楊朝暉,劉東紅,翁明鋼,等.初治涂陽(yáng)肺結(jié)核患者細(xì)胞因子變化及生命質(zhì)量分析[J].中國(guó)公共衛(wèi)生,2016,32(2):230-234.

    [18] Fox G J,Mitnick C D,Benedetti A,et al.Surgery as an Adjunctive Treatment for Multidrug-Resistant Tuberculosis:An Individual Patient Data Metaanalysis[J].Clin Infect Dis,2016,62(7):887-895.

    [19]田月玲,王凱,田秋慧,等.匹多莫德對(duì)細(xì)菌感染性肺炎患兒炎性因子的影響研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(18):4213-4215.

    [20]杜姍菱,林鋒,吳彪,等.醫(yī)護(hù)一體化隨訪模式對(duì)肺結(jié)核合并乙肝患者預(yù)后的影響[J].重慶醫(yī)學(xué),2016,45(18):2586-2588.

    猜你喜歡
    耐多藥肺結(jié)核莫西沙星纖維支氣管鏡
    纖維支氣管鏡介入治療耐多藥肺結(jié)核臨床效果觀察
    莫西沙星治療耐多藥肺結(jié)核病的臨床效果觀察
    莫西沙星聯(lián)合抗結(jié)核藥物治療難治性結(jié)核性腦膜炎臨床療效觀察
    纖維支氣管鏡ICU治療嚴(yán)重肺部感染中的應(yīng)用意義探析
    探討細(xì)胞學(xué)在原發(fā)性肺癌診斷中的作用
    纖維支氣管鏡技術(shù)在ICU重癥肺炎患者中的臨床效果觀察
    感染T細(xì)胞斑點(diǎn)試驗(yàn)在耐多藥肺結(jié)核診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    視頻喉鏡聯(lián)合纖維支氣管鏡在預(yù)測(cè)困難氣道雙腔支氣管插管中的應(yīng)用
    莫西沙星與依替米星治療32例下呼吸道感染的對(duì)比研究
    口服莫西沙星引起1例嚴(yán)重過(guò)敏性休克的病例報(bào)道
    亚州av有码| 日韩强制内射视频| 国产高清有码在线观看视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费少妇av软件| 99国产精品免费福利视频| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| .国产精品久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 高清不卡的av网站| 水蜜桃什么品种好| 一级爰片在线观看| 免费观看av网站的网址| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产亚洲最大av| 欧美性感艳星| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲欧洲日产国产| 一二三四中文在线观看免费高清| 天天躁日日操中文字幕| 成人漫画全彩无遮挡| 有码 亚洲区| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久久伊人网av| av一本久久久久| 国产片特级美女逼逼视频| 精品亚洲成a人片在线观看 | 免费观看性生交大片5| 国产成人aa在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费av不卡在线播放| 国产真实伦视频高清在线观看| 大码成人一级视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 一区二区av电影网| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品.久久久| 精品人妻视频免费看| 欧美性感艳星| 国产精品久久久久久精品古装| 蜜桃在线观看..| 日韩av不卡免费在线播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲av福利一区| 有码 亚洲区| 激情五月婷婷亚洲| 国产成人免费观看mmmm| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜福利视频精品| 涩涩av久久男人的天堂| av.在线天堂| 久久久久久伊人网av| 精品一区在线观看国产| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美成人a在线观看| 亚洲av综合色区一区| 亚洲性久久影院| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一级毛片电影观看| a级毛色黄片| 18+在线观看网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品一区在线观看国产| 欧美3d第一页| 岛国毛片在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av在线app专区| 国产男女超爽视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| av女优亚洲男人天堂| 青春草视频在线免费观看| 欧美xxⅹ黑人| 91久久精品国产一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 国产精品99久久久久久久久| 成人国产麻豆网| 欧美成人a在线观看| 国产91av在线免费观看| 国产精品伦人一区二区| 内地一区二区视频在线| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 又爽又黄a免费视频| 免费av不卡在线播放| 久久久久久伊人网av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产在线一区二区三区精| 国产在线免费精品| 高清日韩中文字幕在线| 丰满少妇做爰视频| 免费人成在线观看视频色| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久国产一区二区| 在线免费十八禁| 日韩视频在线欧美| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品国产成人久久av| 国产乱来视频区| 中文资源天堂在线| 欧美bdsm另类| 最近手机中文字幕大全| 免费人成在线观看视频色| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美精品专区久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 高清日韩中文字幕在线| 精品久久国产蜜桃| 久久99热6这里只有精品| 久久久久久久久久成人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲高清免费不卡视频| 国产成人精品一,二区| 欧美区成人在线视频| 久久99热这里只有精品18| 毛片一级片免费看久久久久| 美女中出高潮动态图| 国产免费一级a男人的天堂| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 性色av一级| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 男女无遮挡免费网站观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| 免费在线观看成人毛片| 国产在线视频一区二区| 精品久久久久久电影网| av女优亚洲男人天堂| 91精品一卡2卡3卡4卡| 美女主播在线视频| 亚洲国产色片| 亚洲欧美日韩东京热| 少妇人妻 视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 久热这里只有精品99| freevideosex欧美| 一区二区三区免费毛片| 人人妻人人看人人澡| 国产 一区精品| av国产久精品久网站免费入址| 黄色欧美视频在线观看| 午夜福利在线在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美xxⅹ黑人| av国产精品久久久久影院| av在线app专区| 国产免费一级a男人的天堂| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美区成人在线视频| 麻豆国产97在线/欧美| 三级国产精品片| 久久久久国产网址| 黑人高潮一二区| 国产美女午夜福利| 亚洲成色77777| 午夜激情久久久久久久| 免费在线观看成人毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日日撸夜夜添| 亚洲成人一二三区av| 免费av不卡在线播放| 国产男人的电影天堂91| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费观看a级毛片全部| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲三级黄色毛片| 日本黄色日本黄色录像| 22中文网久久字幕| 日韩伦理黄色片| 有码 亚洲区| 黑人猛操日本美女一级片| 国模一区二区三区四区视频| 99热6这里只有精品| 国产午夜精品一二区理论片| 高清午夜精品一区二区三区| av播播在线观看一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 91久久精品国产一区二区成人| 五月天丁香电影| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产av新网站| 久久国产精品大桥未久av | 我要看日韩黄色一级片| 亚洲美女搞黄在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产成人精品婷婷| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品视频女| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产成人a区在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 久久亚洲国产成人精品v| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美3d第一页| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 观看免费一级毛片| 精品人妻视频免费看| 亚洲四区av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久人人爽人人片av| 三级经典国产精品| 国产视频首页在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| av国产久精品久网站免费入址| 国产在线男女| 日韩大片免费观看网站| 国产爽快片一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品av视频在线免费观看| 51国产日韩欧美| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品国产三级专区第一集| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲av成人精品一区久久| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲四区av| 99热这里只有是精品50| 插逼视频在线观看| 日本色播在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 少妇 在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产乱人视频| 国产亚洲最大av| 日本黄色片子视频| 亚洲无线观看免费| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美性感艳星| 国产精品99久久99久久久不卡 | 舔av片在线| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av.av天堂| 妹子高潮喷水视频| av网站免费在线观看视频| 99久久综合免费| 成年女人在线观看亚洲视频| 97超视频在线观看视频| 晚上一个人看的免费电影| 永久免费av网站大全| 男男h啪啪无遮挡| 日韩成人伦理影院| 多毛熟女@视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 日本与韩国留学比较| 亚洲四区av| 亚洲久久久国产精品| 日韩av免费高清视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品无大码| 在线免费十八禁| 久久国产精品大桥未久av | 国产视频内射| 国产乱人视频| 婷婷色综合www| 亚洲国产日韩一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 777米奇影视久久| 亚洲图色成人| av国产免费在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av卡一久久| 亚洲,欧美,日韩| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看人妻少妇| 五月伊人婷婷丁香| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品视频女| 99久久精品国产国产毛片| 三级经典国产精品| 欧美zozozo另类| 久久这里有精品视频免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产精品国产三级专区第一集| 日韩av免费高清视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 中文字幕久久专区| 91久久精品电影网| 亚洲国产欧美在线一区| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲欧美日韩东京热| 少妇人妻 视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲av成人精品一区久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲成人一二三区av| 国产成人精品福利久久| 97超视频在线观看视频| 乱系列少妇在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 美女内射精品一级片tv| 夜夜爽夜夜爽视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 美女福利国产在线 | 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲不卡免费看| 日本av免费视频播放| 99热全是精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 黄色视频在线播放观看不卡| av天堂中文字幕网| www日本在线高清视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 在线观看免费高清a一片| 国产一卡二卡三卡精品| 成人影院久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 最新的欧美精品一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品久久久精品久久久| 色94色欧美一区二区| 久久青草综合色| 新久久久久国产一级毛片| 欧美在线一区亚洲| 校园人妻丝袜中文字幕| 18禁国产床啪视频网站| 久久热在线av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 免费看不卡的av| 一级毛片电影观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲成人免费av在线播放| 少妇人妻久久综合中文| videos熟女内射| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲av成人精品一二三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久99精品国语久久久| 日韩一区二区三区影片| 一级片免费观看大全| 国产精品一区二区精品视频观看| 1024视频免费在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品.久久久| 国产片内射在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 大陆偷拍与自拍| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品国产三级国产专区5o| 九草在线视频观看| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲三区欧美一区| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧洲日产国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 日本a在线网址| 两个人看的免费小视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩av不卡免费在线播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 高清欧美精品videossex| 人妻一区二区av| 午夜激情久久久久久久| av线在线观看网站| 成人国产av品久久久| 脱女人内裤的视频| 90打野战视频偷拍视频| 一本大道久久a久久精品| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男女之事视频高清在线观看 | 国产在线视频一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 9191精品国产免费久久| 久久中文字幕一级| 99国产精品一区二区三区| 国产成人精品无人区| 9热在线视频观看99| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品第二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产高清视频在线播放一区 | 久久久久久久精品精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品国产国语对白av| 国产男女内射视频| 少妇精品久久久久久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 免费看不卡的av| 久久热在线av| 女人久久www免费人成看片| 9191精品国产免费久久| 国产免费福利视频在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 日本午夜av视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩制服骚丝袜av| 国产免费又黄又爽又色| 国产视频首页在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 91九色精品人成在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩大码丰满熟妇| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩视频在线欧美| 在线观看国产h片| 亚洲精品美女久久av网站| 丝袜美足系列| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品第一国产精品| www.999成人在线观看| 午夜福利视频精品| 久久99一区二区三区| 亚洲精品第二区| 一区在线观看完整版| 99久久人妻综合| 亚洲成国产人片在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 久久综合国产亚洲精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 国产xxxxx性猛交| 国产成人91sexporn| 老司机靠b影院| 日韩av不卡免费在线播放| 热re99久久国产66热| 99国产精品免费福利视频| 夫妻午夜视频| 国产免费又黄又爽又色| 人人妻人人澡人人看| 在线观看www视频免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久精品国产综合久久久| 久久鲁丝午夜福利片| 精品一区在线观看国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成人欧美| 91国产中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| 国产熟女欧美一区二区| 久久 成人 亚洲| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲精品国产色婷婷电影| avwww免费| 久久久久视频综合| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产成人av教育| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 青草久久国产| 国产亚洲av高清不卡| 美女大奶头黄色视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本av免费视频播放| 十八禁高潮呻吟视频| www.精华液| www.999成人在线观看| 99久久综合免费| 大型av网站在线播放| 久久精品久久久久久久性| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品人妻在线不人妻| 脱女人内裤的视频| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲av综合色区一区| e午夜精品久久久久久久| 人妻 亚洲 视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费观看人在逋| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产av新网站| 欧美黑人精品巨大| 真人做人爱边吃奶动态| 免费在线观看完整版高清| netflix在线观看网站| 一级片免费观看大全| 在线观看www视频免费| 桃花免费在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 丝袜美足系列| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99久久人妻综合| 久久久精品94久久精品| 国产成人精品在线电影| 久久国产精品影院| 国产一区二区在线观看av| 午夜福利一区二区在线看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 男女下面插进去视频免费观看| 老司机靠b影院| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久精品人妻al黑| 在线 av 中文字幕| av福利片在线| 在线观看免费视频网站a站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| cao死你这个sao货| 亚洲 国产 在线| 夫妻午夜视频| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 一边摸一边做爽爽视频免费| av片东京热男人的天堂| 尾随美女入室| 无限看片的www在线观看| 青草久久国产| 搡老岳熟女国产| 精品少妇久久久久久888优播| 51午夜福利影视在线观看| 国产一级毛片在线| 高清av免费在线| 大香蕉久久网| 一二三四在线观看免费中文在| 精品国产一区二区久久| 久久久欧美国产精品| 咕卡用的链子| 成人手机av| 在线观看一区二区三区激情| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美在线一区亚洲| 丝瓜视频免费看黄片| 伦理电影免费视频| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇 在线观看| 亚洲av男天堂| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品免费久久久久久久清纯 | 日本黄色日本黄色录像| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久女婷五月综合色啪小说| 咕卡用的链子| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲黑人精品在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av片东京热男人的天堂| 欧美人与善性xxx| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜老司机福利片| h视频一区二区三区| 99久久综合免费| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品久久久av美女十八| 青春草亚洲视频在线观看| 男女之事视频高清在线观看 | 这个男人来自地球电影免费观看| 在线观看人妻少妇| 久久青草综合色| a级毛片在线看网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 成人亚洲欧美一区二区av| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产激情久久老熟女| 色网站视频免费| 国产一级毛片在线| 黑人猛操日本美女一级片| 香蕉丝袜av| 中文字幕制服av| 国产高清国产精品国产三级| 大香蕉久久网| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 美女视频免费永久观看网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 女人久久www免费人成看片| 亚洲熟女毛片儿| av网站在线播放免费| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av综合色区一区| 男女边吃奶边做爰视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频|