王鵬飛 梁姣
【摘 ?要】目的:研究信必可都保治療輕中度哮喘患者的臨床價(jià)值。方法:選擇我院接收的82例輕中度哮喘患者,抽簽法劃分成觀察組(信必可都保)與對(duì)照組(舒利迭)各41例,比較肺功能指標(biāo)與不良反應(yīng)。結(jié)果:兩組治療前肺功能無差異,P>0.05;治療后與對(duì)照組比,觀察組FEV1、PEF指標(biāo)高,不良反應(yīng)發(fā)生率低,P<0.05。結(jié)論:信必可都保治療輕中度哮喘患者能提高整體療效且減少藥物副作用。
【關(guān)鍵詞】信必可都保;輕中度哮喘;臨床價(jià)值
【中圖分類號(hào)】R725.6 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ?【文章編號(hào)】1004-7484(2019)05-0118-02
支氣管哮喘屬于臨床常見的呼吸道疾病,屬于多種細(xì)胞與細(xì)胞成分參與的氣道慢性炎癥反應(yīng),氣道高反應(yīng)性導(dǎo)致患者表現(xiàn)為咳嗽、哮鳴音與發(fā)熱等典型癥狀,根據(jù)疾病嚴(yán)重程度劃分成輕度與中度,病情加重影響肺功能。周廣濤[1]學(xué)者認(rèn)為,治療該病癥的關(guān)鍵是消除支氣管炎癥與抑制炎癥介質(zhì)釋放,治療措施是以激素吸入為主,吸入糖皮質(zhì)激素能改善氣道慢性炎癥反應(yīng),改善預(yù)后及肺功能,但長期給藥具有較高副作用,使得整體療效欠佳。為分析信必可都保治療輕中度哮喘患者的臨床價(jià)值,報(bào)道如下:
1 資料和方法
1.1 資料
研究時(shí)段2017年1月-2019年5月,研究對(duì)象是我院82例輕中度哮喘患者,抽簽法分2組各41例,觀察組:男女比例是21:20,年齡5-14歲,均值是(7.84±2.57)歲;病程1-5年,均值是(2.31±0.43)年;輕度哮喘有23例,中度哮喘有18例;對(duì)照組:男女比例是22:19,年齡6-15歲,均值是(7.98±2.43)歲;病程1-6年,均值是(2.43±0.51)年;輕度哮喘24例,中度哮喘17例。比較兩組基線資料無差異(P>0.05)。①納入:確診符合輕中度哮喘者;典型癥狀是咳嗽或哮鳴音;1月內(nèi)未使用糖皮質(zhì)激素者;支氣管舒張?jiān)囼?yàn)呈陽性;知情并通過醫(yī)院倫理委員會(huì)審核同意。②排除:重要臟器功能障礙;伴有全身性疾病;研究藥物過敏者;凝血功能或免疫系統(tǒng)異常;精神病史或癡呆史;依從性較差。
1.2 方法
①對(duì)照組:患者霧化吸入50ug/100ug/噴舒利迭干粉吸入劑(廠家:Glaxo Wellcome production(法國),批準(zhǔn)文號(hào)H20150324),藥物成分50ug沙美特羅+100ug丙酸氟替卡松,早晚各霧化吸入1次即可,后期根據(jù)疾病程度調(diào)整劑量。
②觀察組:患者霧化吸入80ug/噴信必可都保干粉吸入劑(產(chǎn)家:AstraZeneca AB(瑞典),批準(zhǔn)文號(hào)H20140459),藥物成分是80ug布地奈德+4.5ug福莫特羅,早晚各霧化吸入1次。
兩組的療程是3個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)
①肺功能指標(biāo):測定第1秒最大呼氣量(FEV1)與最大呼氣流速峰值(PEF)。
統(tǒng)計(jì)發(fā)生咽部不適、聲音嘶啞與念珠菌感染的不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
利用SPSS22.0軟件分析研究數(shù)據(jù),(肺功能指標(biāo))計(jì)量資料( ±s)t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料(不良反應(yīng))[n/(%)] 檢驗(yàn)。P<0.05差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 肺功能指標(biāo)
治療前兩組肺功能無差異,P>0.05;治療后觀察組FEV1、PEF指標(biāo)較對(duì)照組高,P<0.05(具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異),見表1。
2.2 不良反應(yīng)
82例輕中度哮喘患者經(jīng)治療后,觀察組咽部不適1例,聲音嘶啞1例,未發(fā)生念珠菌感染,發(fā)生率4.87%;對(duì)照組咽部不適4例,聲音嘶啞3例,念珠菌感染1例,發(fā)生率19.51%,x2=4.1000,p=0.0428,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組低,P<0.05。
3 討論
小兒內(nèi)科常見的病癥是支氣管哮喘,具有病程長與反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn),慢性氣道炎癥反應(yīng)導(dǎo)致患者表現(xiàn)為咳嗽、喘息或哮鳴音等典型癥狀,預(yù)防疾病復(fù)發(fā)的關(guān)鍵是消除且控制氣道炎癥,病情加重影響呼吸道功能。廖靖華[2]學(xué)者認(rèn)為,呼吸系統(tǒng)具有血流豐富、表面作用受體與吸收性等生理特點(diǎn),霧化吸入治療能直接作用至炎癥痙攣的病變氣道,充分發(fā)揮解痙、平喘與抗炎的作用能提高整體療效。
有研究報(bào)道[3],信必可都保治療輕中度哮喘患者能控制疾病進(jìn)展,屬于新型的復(fù)合干粉吸入劑,包括布地奈德與福莫特羅兩種藥物成分,前者屬于非鹵化糖皮質(zhì)激素,與機(jī)體內(nèi)靶器官上糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合形成受體復(fù)合物,以二聚體形成到達(dá)細(xì)胞核結(jié)合糖皮質(zhì)激素應(yīng)答因子,影響基因轉(zhuǎn)錄且對(duì)多項(xiàng)參與哮喘發(fā)病的炎癥細(xì)胞介質(zhì)釋放產(chǎn)生抑制作用;后者屬于新型的長效β2受體激動(dòng)劑,選擇性高,在平滑肌細(xì)胞β2受體上發(fā)揮作用,激活腺苷環(huán)化酶且改變其構(gòu)象,松弛平滑肌且解除支氣管痙攣,因此聯(lián)合用藥能強(qiáng)化肺組織細(xì)胞膜上β2受體的轉(zhuǎn)錄,提高支氣管擴(kuò)張效應(yīng),擴(kuò)張支氣管且有效控制哮喘,減少用藥劑量避免發(fā)生心血管、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)與運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的副作用,具有較高安全性。
本研究治療前兩組肺功能無差異,P>0.05;治療后觀察組FEV1、PEF指標(biāo)較對(duì)照組高;不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組低,P<0.05(具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異),說明本研究與李朝紅等[4]文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果基本接近。
綜上所述:輕中度哮喘患者采用信必可都保治療能改善肺功能且減少不良反應(yīng),臨床應(yīng)用價(jià)值顯著。
參考文獻(xiàn)
[1]周廣濤.孟魯司特聯(lián)合信必可對(duì)哮喘患者氣道炎癥反應(yīng)的抑制作用分析[J]. 醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2018,31(5):672-674.
[2]廖靖華.信必可、特布他林、普米克聯(lián)合治療對(duì)哮喘患者肺功能的影響[J]. 河南醫(yī)學(xué)研究,2017,26(2):255-256.
[3]楊倩,林榮軍,劉毅.丙酸氟替卡松和布地奈德福莫特羅吸入治療兒童輕中度哮喘的效果[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,61(3):339-341.
[4]李朝紅.咳嗽變異性哮喘聯(lián)用信必可與孟魯司特治療的療效分析[J].北方藥學(xué), 2017,14(4):9-9.