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    阿奇霉素治療門診兒童支原體感染效果觀察

    2019-08-26 12:19:49蔣天秀
    中國社區(qū)醫(yī)師 2019年12期
    關(guān)鍵詞:支原體肺炎阿奇霉素兒童

    蔣天秀

    摘要 目的:探討阿奇霉素治療兒童支原體感染臨床效果。方法:2017年11月-2018年11月收治兒童支原體感染患者100例,隨機(jī)分為兩組各50例,均給予營養(yǎng)支持、吸氧及化痰、止咳、退熱治療,對照組給予紅霉素30 mg/(kg.d),分3-4次服用,觀察組給予阿奇霉素口服治療,劑量10 mg/(kg-d),1次/d,治療14 d。結(jié)果:治療后,對照組臨床癥狀消失時(shí)間明顯高于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對照組不良反應(yīng)10例,不良反應(yīng)發(fā)生率20.0%,其中嘔吐5例,腹痛2例,局部疼痛3例;觀察組發(fā)生不良反應(yīng)2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.0%,其中嘔吐1例,皮疹1例。結(jié)論:阿奇霉素治療兒童支原體感染療效顯著,值得推廣。

    關(guān)鍵詞 阿奇霉素;兒童;支原體肺炎

    支原體肺炎是支原體感染引起的肺炎[1],常見于兒童,該病起病緩慢,有發(fā)熱、陣發(fā)性刺激性咳嗽,少量黏液性或黏液膿性痰。為探討阿奇霉素治療兒童支原體感染臨床效果,2017年11月-2018年11月收治兒童支原體感染患兒100例,對其進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

    資料與方法

    2017年11月-2018年11月收治兒童支原體感染患兒100例,隨機(jī)分為兩組各50例,觀察組男23例(46.O%),女27例(54.O%),年齡8個(gè)月- 12歲,平均(5.O±2.1)歲,臨床表現(xiàn):發(fā)熱33例,咳嗽49例。對照組男22例(44.0%),女28例(54.O%),年齡8個(gè)月- 13歲,平均(5.1±2.1)歲,臨床表現(xiàn):發(fā)熱33例,咽痛38例,咳嗽49例,頭痛32例,乏力39例,食欲不振25例。

    方法:兩組患兒均給予營養(yǎng)支持、吸氧及化痰、止咳、退熱治療,對照組給予紅霉素30 mg/(kg.d),分3-4次服用,觀察組給予阿奇霉素口服治療,劑量10 mg/(kg-d),1次ld,治療l4d。

    結(jié)果

    兩組臨床癥狀消失時(shí)間比較:對照組治療后臨床癥狀消失時(shí)間明顯高于觀察組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    兩組患兒并發(fā)癥發(fā)生情況比較:對照組發(fā)生不良反應(yīng)10例,不良反應(yīng)發(fā)生率為20.0%,其中嘔吐5例,腹痛2例,局部疼痛3例;觀察組發(fā)生不良反應(yīng)2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.0%,其中嘔吐1例,皮疹1例。討論

    由于支原體缺乏細(xì)胞壁,因此對青霉素、頭孢菌素類等不敏感,然而對氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類和四環(huán)素類等敏感[2]。

    紅霉素在對小兒支原體肺炎的治療中有一定的限制,這是因?yàn)槠溆形改c道不良反應(yīng)。對肺炎患兒進(jìn)行該藥物注射時(shí)為避免心肺負(fù)荷的增加,滴速常較慢,控制在3 -5 mL/(kg.h),而由于局部疼痛常見,所以導(dǎo)致輸液速度更慢,紅霉素靜脈滴注所需液體量大,故所需時(shí)間長,液體外滲發(fā)生率高,小兒常常難以忍受,依從性差。

    作為新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的阿奇霉素,其組織滲透性良好,對肺炎支原體的最小抑菌濃度(MIC)為0.000 24μg/mL,細(xì)胞內(nèi)外水平比為79.1 [3-4],感染部位的濃度高,是非感染部位的6倍,尤其在肺組織其具有較高的濃度且能長久維持[5],抗生素后效應(yīng)明顯,此種體內(nèi)分布的優(yōu)化性使其在治療肺部感染的過程中有顯著的效果[6]。

    本研究結(jié)果顯示阿奇霉素治療兒童支原體感染療效顯著,值得推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1]辛德莉,馬紅秋.肺炎支原體感染的治療[J]實(shí)用兒科臨床雜志,2014,22(4):250-252.

    [2] Phares CR,Wangroongsarb P,Chantra S,et al.Epidemiology of severe pneumonia causedby Legionella longbeaehae.Mycoplasmapneumoniae.and Chlamydia pneumoniae:1-year.population-hased surveillanee forsevere pneumonia in Thailand[J].Clin InfectDis.2007,45(12):e147-155.

    [3] Techasaensiri C,Tagliabue C.Cagle M.et al.Variation in colonization,ADP-ribosylatingand vacuolating cytotoxin. and pulmonarydisease severity among mycoplasma pneu-moniae strains[J].Am J Respir Crit Care Med.2010.182(6):797-804.

    [4] Ou ZY,Zhou R.Wang FH,et aI.Retrospectiveanalysis of Mycoplasma pneumoniae infec-tion in pediatric fatal pneumonia in Cuang-zhou.South China[J]. Clin Pediatr(Phila),2008.47(8):791-796.

    [5]肖玲.阿奇霉素治療小兒支原體肺炎的研究進(jìn)展[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2016,8(27):127-128.

    [6] Samransamruajkit R,Jitchaiwat S.Wachira-paes W.et aI.Prevalence of Mycoplasma andChlamydia pneumonia in severe commum-ty-acquired pneumonia among hospitalizedchildren in Thailand[J].Jpn J Infect Dis,2008,61(1):36-39.

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