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    芒果無機焦磷酸酶基因的克隆及其表達載體構(gòu)建

    2019-06-11 11:14:48白蓓蓓荊永琳蔡秉宇藍麗王佳趙志常
    熱帶作物學報 2019年2期
    關鍵詞:基因克隆芒果

    白蓓蓓 荊永琳 蔡秉宇 藍麗 王佳 趙志常

    摘? 要? 無機焦磷酸酶(inorganic pyrophosphatase,PPase)催化焦磷酸(PPi)水解為2個無機正磷酸(Pi),是蔗糖合成途徑中的調(diào)控關鍵節(jié)點之一。本研究根據(jù)已經(jīng)報道的PPase基因的序列設計兼并引物,采用3′ RACE和5′ RACE方法,從貴妃芒果的果實中克隆得到了一個芒果PPase基因,將其命名為MiPPase,其全長cDNA序列為1014 bp,開放閱讀框為837 bp,編碼278個氨基酸,分子量為30.85 ku,等電點為4.68。通過系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn)該基因編碼的蛋白與紅花煙草具有較近的親緣關系。為深入探究MiPPase基因在蔗糖代謝過程中的作用,本研究成功構(gòu)建出pGreenII 62-SK-MiPPase基因過量表達載體,為后續(xù)研究MiPPase基因在芒果果實蔗糖合成的作用機理提供理論依據(jù)。

    關鍵詞? 芒果;PPase;基因克隆;表達載體構(gòu)建

    中圖分類號? S667.7; Q78? ? ? 文獻標識碼? A

    無機焦磷酸酶(inorganic pyrophosphatase,PPase)是以焦磷酸為底物的水解酶,能夠水解多種代謝途徑中產(chǎn)生的焦磷酸(PPi),在自然界中廣泛存在[1-2]。PPase在植物組織中存在2種類型:一類是可溶性無機磷酸酶(soluble inorganic pyrophos-phatase,sPPase),主要存在于細胞質(zhì)基質(zhì)和細胞器中[3-4];第二類是膜結(jié)合焦磷酸酶(vacuolar pyrophosphatase,V-PPase),是不可溶性酶,主要與膜相結(jié)合。其中與線粒體膜相結(jié)合的PPase與可溶性無機磷酸酶結(jié)構(gòu)相似,均含有24個保守氨基酸,而功能卻與沒有24個保守氨基酸的與液泡膜結(jié)合的PPase相近[5-6]。自然界中大部分PPase都是可溶性的,其主要功能就是水解PPi。PPi屬于一種高能化合物,水解釋放大量能量,可以為生物體代謝過程提供能量[7]。在植物組織器官中,PPi主要是在細胞合成RNA、糖類、蛋白質(zhì)等物質(zhì)的生理過程中產(chǎn)生的,如果不能夠及時將其清除會影響細胞的生命活動,從而對植物的正常生長發(fā)育有不良影響[8-10]。到目前為止,已經(jīng)在擬南芥、馬鈴薯、煙草、橡膠樹等植物中對PPase基因有一定的研究和功能鑒定,在芒果中對于PPase作用機理方面的研究甚少。相關報道可知PPase催化焦磷酸PPi水解為2個無機正磷酸Pi,是蔗糖合成途徑中的調(diào)控關鍵節(jié)點之一。開展該研究可為后續(xù)研究MiPPase基因在芒果果實蔗糖合成的作用機理提供理論依據(jù)。本研究從貴妃芒果果實中采用3′RACE和5′RACE方法,克隆得到了一個PPase基因,通過相關生物信息學分析該基因編碼的蛋白序列理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)域及該基因的其他物種的親緣關系,并進一步構(gòu)建了PPase基因的過表達載體,成功轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌,為進一步研究PPase基因在芒果果實中的表達機制提供了依據(jù)。

    1? 材料與方法

    1.1? 材料

    1.1.1? 植物材料? 本實驗從貴妃芒果采集果肉作為原材料。貴妃芒果是由中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院熱帶作物品種資源研究所儋州芒果種質(zhì)圃提供。

    1.1.2? 試劑? Primer STAR MAX高保真酶、rTaq酶(TaKaRa公司);pEASY-blunt克隆載體、大腸桿菌 DH5α感受態(tài)、RNAprep Pure多糖多酚植物總RNA提取試劑盒、TransScript? -Uni One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix試劑盒、T4連接酶(北京全式金公司);SMARTTM RACE cDNA AmplificationKit(clontech公司);農(nóng)桿菌EH105菌株由本實驗保存;引物由天一輝遠公司合成。

    1.2? 方法

    1.2.1? 貴妃芒果果實總RNA提取及cDNA獲取? 本實驗采用RNAprep Pure多糖多酚植物總RNA提取試劑盒提取貴妃芒果果肉總RNA,提取方法參照試劑盒說明書。cDNA獲取方法參見TransScript? -Uni One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix試劑盒操作說明書。

    1.2.2? MiPPase基因全長的獲取? 采用SMARTerTM RACE cDNA Amplification Kit(Clontech)試劑盒以貴妃芒果果實總RNA為模板合成目的基因MiPPase的第一鏈的cDNA序列,然后分別擴增MiPPase的3′端和5′端序列,連接到pMD-19T克隆載體上,轉(zhuǎn)化到DH5α大腸桿菌感受態(tài),挑取陽性菌落送測序,根據(jù)測序結(jié)果拼接目的基因的cDNA全長,再設計含有酶切位點的特異引物(表1)擴增獲得MiPPase基因的cDNA全長序列。

    1.2.3? MiPPase基因生物信息學分析? 使用NCBI上的ORF finder(http://www.ncbi.nlm.nih. gov/gorf/gorf.html)查找MiPPase基因的開放閱讀框并推測其氨基酸序列。利用ExPASY中的ProtParam在線分析工具(http://www.expasy.org/ tool/protparam.html)分析MiPPase蛋白序列理化性質(zhì)。使用NCBI(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ Structure/cdd/wrpsb.cgi)中的Conserved domains 在線分析MiPPase蛋白序列的保守結(jié)構(gòu)域。利用DNAMAN6.0軟件預測MiPPase蛋白的結(jié)構(gòu)組成及構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。

    1.2.4? MiPPase基因表達載體的構(gòu)建? 構(gòu)建含目的基因的克隆載體pEASYblunt-MiPPase,提取pEASYblunt-MiPPase質(zhì)粒,使用限制性內(nèi)切酶Xbal I和Kpn I分別雙酶切pEASYblunt-MiPPase質(zhì)粒和pGreenII 62-SK空表達載體,切膠并利用膠回收試劑盒回收所需片段。使用T4連接酶將膠回收的2個片段連接起來,轉(zhuǎn)化DH5α大腸桿菌感受態(tài)細胞。利用Plasmid Mini KitⅠ試劑盒(OMEGA 公司)提取pGreenII 62-SK-MiPPase質(zhì)粒,使用相同酶進行雙酶切鑒定正確后并轉(zhuǎn)入EH105農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞,菌液PCR檢測,挑取陽性菌液按體積1∶1比例加入50 %甘油,于?80 ℃保存。

    2? 結(jié)果與分析

    2.1? 貴妃芒果果實總RNA提取

    本研究提取貴妃芒果的果實總RNA,經(jīng)核酸蛋白分析儀測定其濃度和純度,OD260/280的比值在1.9~2.0之間,濃度為200~500 ng/μL,用1.2%瓊脂糖凝膠電泳檢測總RNA,結(jié)果顯示RNA完整性較好(圖1),可用于后續(xù)實驗。

    2.2? 芒果PPase基因全長的獲取

    根據(jù)已經(jīng)報道的PPase基因的序列設計引物,利用RACE方法分別獲得MiPPase的5′端序列和3′端序列,將其拼接后獲得MiPPase的cDNA全長,重新設計含有Xbal I和Kpn I酶切位點的引物進行PCR擴增,凝膠電泳檢測獲得目的條帶約1000 bp(圖2),連接克隆載體送測序,測序

    2.3? MiPPase基因生物信息學分析

    2.3.1? MiPPase基因序列分析? 貴妃芒中克隆到的PPase基因全長cDNA序列為1014 bp,開放閱讀框為837 bp,編碼278個氨基酸,相對分子量為30.85 ku,預測其等電點為4.68。利用ExPASy在線軟件中的ProtParam分析MiPPase蛋白的理化性質(zhì)。該蛋白不穩(wěn)定系數(shù)為37.67,較穩(wěn)定,疏水性GRAVY(grand average of hydropathicity)值為?0.074,說明該蛋白為親水性蛋白。根據(jù)軟件分析獲得該蛋白氨基酸組成及含量,并做柱狀圖3A。由圖3A可知構(gòu)成MiPPase蛋白的氨基酸中Ile和Leu含量較高,推測可能與該蛋白的空間結(jié)構(gòu)維持有關。采用Kyte & Doolittle標度,Window Size=13時計算,得到MiPPase蛋白的親疏水性信號圖(圖3B),圖中顯示峰值分布在?0.5 以下的比分布在0.5 以上的多,再次證明該蛋白為親水性蛋白。

    2.3.2? MiPPase蛋白結(jié)構(gòu)域分析及結(jié)構(gòu)預測? 在NCBI上運用Blastp比對,發(fā)現(xiàn)MiPPase蛋白含有一個Put-Phosphatase(Putative Phosphatase)結(jié)構(gòu)域(圖4)。運用 DNAMAN6.0在線分析軟件Prabi預測MiPPase 蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn) α-螺旋(Alpha helix)和無規(guī)則卷曲(Random coil)為其主要的結(jié)構(gòu)原件,占據(jù)比例分別為41.01%和38.13%。

    2.3.3? MiPPase蛋白親緣進化關系分析? 根據(jù)MiPPase基因編碼序列分析蛋白序列,在NCBI上利用BlastP搜索并下載該基因同源序列,利用MEGA6.0中ClustX多序列比對,鄰位相連法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(圖5)。結(jié)果顯示,MiPPase蛋白與紅花煙草的PPase蛋白親緣關系較近。

    2.4? MiPPase基因表達載體的構(gòu)建

    使用限制性內(nèi)切酶Xbal I和Kpn I分別雙酶切pEASYblunt-MiPPase質(zhì)粒和pGreenII 62-SK空表達載體,用T4連接酶連接雙酶切后的目的基因和空表達載體,轉(zhuǎn)化DH5α大腸桿菌感受態(tài)細胞。使用相同限制酶對pGreenII 62-SK-MiPPase表達載體進行雙酶切檢測驗證(圖6A),說明該基因表達載體構(gòu)建完成。將pGreenII 62-SK-MiPPase

    3? 討論

    無機焦磷酸酶(PPase)既是H+轉(zhuǎn)運酶[11],也能催化焦磷酸(PPi)水解為2個無機正磷酸(Pi),是蔗糖合成途徑中關鍵的節(jié)點??扇苄缘腜Pase可為植物細胞的生物合成反應提供能源,促進植物生長和發(fā)育。一些生物體有膜結(jié)合的PPase,這些PPase能夠為生物體提供PPi中磷酸酐鍵的能量,以此來完成跨膜的離子梯度,起質(zhì)子泵的作用。除此之外,膜結(jié)合焦磷酸酶(V-PPase)還具有調(diào)節(jié)細胞質(zhì)pH、保存生物能源、轉(zhuǎn)換Pi-PPi、響應逆境脅迫等作用[12-14]。有相關研究報道已從擬南芥、大麥、水稻等多種植物中克隆得到H+-PPase基因,并進行了深入研究[15-16]。與植物 H+-PPase 相比,關于 sPPase的研究進展相對緩慢,主要還集中在對分離基因、基因結(jié)構(gòu)、亞細胞定位等方面的研究,對基因的表達分析及轉(zhuǎn)基因功能鑒定研究較少。

    1962年Kunite[17]首次從酵母中分離純化到PPase。隨后,20世紀80年代Lahti等[18]從大腸桿菌中克隆獲得PPase的部分基因序列。Visser等[19]1998年從大麥中克隆分離到一個PPase基因,該基因在大麥根、胚乳、嫩芽等代謝器官中均有大量表達。George等[3]沉默煙草PPase基因的表達后,PPi累積量增加,伴隨著葉綠素、淀粉的含量減少,進而降低了煙草光合作用的強度。

    葉片光合作用產(chǎn)物主要以蔗糖形式,經(jīng)韌皮部運輸?shù)焦麑崈?nèi),經(jīng)過一系列酶的催化及代謝過程,最終以果糖、蔗糖等形式存在于果實中。因此,果實品質(zhì)主要由糖積累決定。果實主要在液泡中積累糖分,光合作用產(chǎn)物從韌皮部運輸?shù)焦麑崈?nèi)儲存必須穿過質(zhì)膜和液泡膜,而該過程是需要消耗能量的。H+-ATPase和H+-PPase分別水解ATP和PPi來為光合產(chǎn)物運輸提供能量[20],轉(zhuǎn)運物質(zhì)量越多,H+-ATPase越豐富,活性也越強。章英才等[21]探究得出靈武長棗果實的生長曲線為“雙S”型,呈現(xiàn)慢-快-慢-快-慢的生長趨勢,在2個快速生長的發(fā)育階段,質(zhì)膜H+-ATPase活性均較強,糖分跨質(zhì)膜運輸能力也隨之較強。李明等[22]發(fā)現(xiàn)蘋果PPase基因是影響蘋果酸積累的關鍵基因,且高酸果實中PPi的轉(zhuǎn)錄量變化趨勢與蘋果酸積累量變化一致。在植物的細胞質(zhì)和質(zhì)體中,PPi也聯(lián)系蔗糖降解、淀粉合成以及淀粉貯藏器官中糖酵解代謝的紐帶。PPi水平的高低將細胞中的合成反應和質(zhì)體中的分解反應有機協(xié)調(diào),從而在蔗糖-淀粉的轉(zhuǎn)換中起到重要的調(diào)節(jié)作用。成熟的芒果果實風味獨特,其果實的甜味主要來源果糖、蔗糖等物質(zhì)。在芒果未成熟時,其果實的淀粉含量較高,隨著果實的發(fā)育,淀粉逐漸減少,蔗糖含量升高。不同芒果品種蔗糖含量有一定的差異,從而表現(xiàn)在品質(zhì)、風味的差異。例如,象牙白品種,其果肉較淡。這些差異可以與PPase基因的表達有一定的關系。本研究從貴妃芒果果實中成功克隆獲得一個PPase基因,對其編碼的蛋白序列進行分析,并進一步構(gòu)建了過表達載體,為人工調(diào)控芒果果實蔗糖含量奠定基礎,為PPase基因在芒果蔗糖代謝中的調(diào)控作用提供一定的理論依據(jù)。

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