莊秋麗,林建城*,洪輝集,林娟娟
莆田學(xué)院環(huán)境與生物工程學(xué)院,福建省新型污染物生態(tài)毒理效應(yīng)與控制重點實驗室(莆田 351100)
刀額新對蝦(Metapenaeus ensis),隸屬對蝦科,新對蝦屬,商業(yè)上稱基圍蝦[1]。東南沿海海區(qū)產(chǎn)量高,蝦體肥外殼薄,是新對蝦屬中經(jīng)濟價值較高的對蝦。但蝦死亡后因微生物的生長繁殖導(dǎo)致蝦肉易腐敗變質(zhì),而且蝦死后體內(nèi)多酚氧化酶(PPO)被激活,蝦表面的單酚化合物氧化成雙酚,最后氧化為醌類物質(zhì),再聚合成黑色素,引起蝦褐變[2]。因此,在對蝦的保鮮中還要加上防褐變環(huán)節(jié)。目前,對蝦的保鮮方法主要有冷藏保鮮和冷凍保鮮兩種,冷凍保鮮易引起蝦蛋白變性,導(dǎo)致品質(zhì)下降,而冷藏保鮮的保鮮期和貨架期短,因此,對蝦生物保鮮劑的開發(fā)與應(yīng)用越來越得到重視。
溶菌酶對食品中腐敗微生物具有較好的抑菌效果,能延遲食品腐敗,延長貨架期;抗壞血酸對PPO有一定的抑制效果,能有效抑制生物褐變現(xiàn)象;而檸檬酸作為食品添加劑不僅具有防腐能力,還對PPO具有抑制作用[3]。溶菌酶、檸檬酸和抗壞血酸這3種生物保鮮劑在蝦的防腐保鮮中已得到廣泛關(guān)注。劉金昉等[4]在南美白對蝦(Penaeus vanmamei)復(fù)合保鮮劑的研究中,發(fā)現(xiàn)溶菌酶與納米TiO2/殼聚糖等配伍的復(fù)合保鮮劑能較好地延長對蝦的貨架期;陳魯萍等[5]研究表明,1.5 g/L抗壞血酸對凡納濱對蝦(Litopenaeus vannmei)PPO的抑制作用明顯,可以預(yù)防蝦體表面的黑變作用;而熊青等[3]也比較研究了不同生物保鮮劑對南美白對蝦的保鮮效果,發(fā)現(xiàn)0.5%的檸檬酸對對蝦PPO也有較好的抑制作用,能減緩蝦肉揮發(fā)性鹽基氮的產(chǎn)生,對冷藏對蝦的品質(zhì)具有較大的改善作用。然而,有關(guān)刀額新對蝦的保鮮劑研究很少[6-7]。試驗選擇溶菌酶、抗壞血酸和檸檬酸3種生物保鮮劑,以感官評定和對蝦鮮度指標為考察對象,通過復(fù)配試驗,優(yōu)選出最佳復(fù)合保鮮劑,為刀額新對蝦冷藏保鮮技術(shù)提供可靠試驗依據(jù)。
活鮮刀額新對蝦,市售,購買后直接運輸?shù)綄嶒炇?,將其洗凈,剔除死亡或有損傷的個體,選取健康、完整和鮮活的,8.0±0.5 cm大小個體為供試材料。溶菌酶(食品級)出自鄭州康本生物科技有限公司,檸檬酸(AR級)購于上海實驗試劑有限公司,抗壞血酸(AR級)由天津市化學(xué)試劑供銷公司出品,其他試劑均為國產(chǎn)分析純。
1.2.1 刀額新對蝦的前處理
將刀額新對蝦置于溶菌酶中浸泡5 min,取出瀝干,再用抗壞血酸和檸檬酸混合液浸泡5 min,對蝦與保鮮劑比例按照1︰1(g/mL)配比,瀝干后放入PE保鮮袋(長25 cm×寬35 cm×厚0.8 mm)封口包裝,置于4±1 ℃下冷藏10 d,以蒸餾水浸泡為對照組。
1.2.2 復(fù)合保鮮劑最佳配比試驗
選取溶菌酶、抗壞血酸和檸檬酸等3種食品添加劑配制成復(fù)合保鮮劑。溶菌酶質(zhì)量濃度為0.1,0.3和0.5 g/L,抗壞血酸質(zhì)量濃度為1.0,1.5和2.0 g/L,檸檬酸質(zhì)量濃度為3.0,5.0和7.0 g/L。采用三因素三水平L9(33)正交試驗優(yōu)選復(fù)合保鮮劑配比,因素水平見表1。
各試驗組冷藏期間,每2 d檢測1次,進行感官評定和檢測蝦肉的細菌總數(shù),每項檢測指標獨立進行。參照曹榮等[8]、趙海鵬等[9]方法,將冷藏期間各試驗組感官評分的所有分值以及細菌總數(shù)分別相加,作為最終的評定指標。分析正交試驗中9個試驗組的結(jié)果,比較極差R值大小,確定影響對蝦保鮮效果的主要因素和各組份最優(yōu)配比。
表1 復(fù)合保鮮劑配比優(yōu)化因素水平
1.2.3 復(fù)合保鮮劑的保鮮效果測定
對蝦經(jīng)前處理后,置于4 ℃下冷藏10 d,每2 d檢測1次,進行感官評定,并檢測蝦肉的細菌總數(shù)、揮發(fā)性鹽基氮(TVB-N值)、2-硫代巴比妥酸(TBA值)和pH。將最優(yōu)配比組合設(shè)立為試驗組10,同時,從上述正交試驗中挑選保鮮效果較好的2個試驗組,進行驗證試驗,蒸餾水浸泡為對照組。綜合比較各試驗組的檢測指標,分析最佳復(fù)合保鮮劑的保鮮效果。
1.2.4 刀額新對蝦鮮度指標測定方法
1.2.4.1 蝦體感官評定
參考熊青等[3]、韓詩蕾等[7]方法,并略做修改。對刀額新對蝦感官評定從肌肉組織、外觀色澤和氣味等3個部分進行評價,每個部分滿分10分,制定評分標準(表2),采用10分制,滿分30分,最終結(jié)果取3項評分的平均值。
表2 刀額新對蝦感官評定的評分標準
1.2.4.2 蝦肉細菌總數(shù)的測定
根據(jù)GB 4789.2—2010《食品微生物學(xué)檢驗 菌落總數(shù)測定》中的方法,采用傾注平板計數(shù)法進行菌落總數(shù)檢測。菌落計數(shù)以菌落形成單位(CFU)表示,菌落總數(shù)測定結(jié)果以lg(CFU/g)表示。
1.2.4.3 蝦肉TVB-N值的測定
按照SC/T 3032—2007《水產(chǎn)品中揮發(fā)性鹽基氮的測定》中的方法,采用半微量定氮法測定蝦肉的TVB-N值,結(jié)果以mg/100 g表示。
1.2.4.4 蝦肉pH的測定
參照GB/T 5009.45—2003《水產(chǎn)品衛(wèi)生標準的分析方法》中的測定方法,采用酸度計法測定蝦肉pH。1.2.4.5 蝦肉TBA值的測定
參考黃卉等[10]方法,取蝦肉10 g,切碎后加入7.5%三氯乙酸50 mL(內(nèi)含0.1% EDTA),振搖30 min,5 000 r/min下離心10 min,濾紙過濾,取5 mL濾液,加入5 mL 0.02 mol/L TBA溶液混勻,100 ℃水浴40 min,靜置冷卻1 h,以5 000 r/min離心5 min,上清液加5 mL氯仿混勻,靜置分層,取上清液分別測定A532nm和A600nm,以蒸餾水為空白對照。按公式(1)計算TBA值。
式中:155為吸光系數(shù);72.06為丙二醛的相對分子質(zhì)量;m為蝦肉的質(zhì)量,g。
1.2.5 數(shù)據(jù)處理
采用Excel 2003進行數(shù)據(jù)處理分析和圖表制作,試驗結(jié)果以平均值±標準差(±s)表示。利用t-檢驗對試驗組與對照組間進行差異顯著性分析,p<0.01時為極顯著差異,0.01<p<0.05時為顯著性差異,p>0.05時不顯著差異。
復(fù)合保鮮劑配比優(yōu)選的正交試驗設(shè)計與結(jié)果見表3,以感官評定和細菌總數(shù)為評價指標,分析結(jié)果表明:試驗組7和8的復(fù)合保鮮劑處理的對蝦感官評分較高,菌落總數(shù)較低,對刀額新對蝦具有較好的保鮮效果。從正交試驗的極差值R可知,影響對蝦保鮮效果的3個因素其主次順序是,感官評分為A>B>C,細菌總數(shù)也為A>B>C,說明溶菌酶在對蝦保鮮中起著較為重要的作用。兩個評價指標下的較優(yōu)配比組合均為A3B2C3,即0.5 g/L溶菌酶,1.5 g/L抗壞血酸和7.0 g/L檸檬酸的復(fù)合保鮮劑組合。
表3 刀額新對蝦復(fù)合保鮮劑正交試驗結(jié)果與分析
2.2.1 對蝦感官評分結(jié)果
感官評分是衡量對蝦腐敗變質(zhì)和黑變的重要指標之一。刀額新對蝦活蝦肌肉致密,外殼與肌肉緊密相連,有光澤,具有鮮蝦固有氣味,感官評分為滿分10分。隨著貯藏時間的延長,蝦肌肉變松散,外殼與肌肉逐漸分離,蝦殼變黑,蝦頭由微紅轉(zhuǎn)黑,逐漸出現(xiàn)海產(chǎn)腐敗氣味。當感官評分低于6分時,蝦肉已不可接受。刀額新對蝦在冷藏期間感官評分的變化如圖1所示,試驗組7、8、9和對照組隨冷藏時間延長對蝦感官評分逐漸下降,對照組的感官評分下降速度較快,冷藏6 d后,感官評分只有5.1分,而此時試驗組7、8和10的感官評分可分別達6.8,7.0和7.1分。從感官評分結(jié)果顯示,在4 ℃下冷藏,刀額新對蝦貨架期為4 d,而3個試驗組均可以將對蝦貨架期延長至6~7 d。
冷藏2 d,試驗組7與對照組間對蝦感官評分達顯著差異水平(p<0.05),試驗組8、10與對照組間已達極顯著差異水平(p<0.01);隨冷藏時間延長,試驗組7、8、10與對照組比較,各時段感官評分均已達極顯著差異水平(p<0.01)。對蝦感官評分高低順序為:試驗組10>試驗組8>試驗組7。此外,冷藏2 d,試驗組10與試驗組7感官評分無顯著差異(p>0.05);冷藏4~6 d,兩者有顯著差異(p<0.05);冷藏8~10 d,兩者達極顯著差異水平(p<0.01)。說明試驗組10對刀額新對蝦有較好的保鮮效果。
圖1 刀額新對蝦在冷藏期間的感官評分變化
2.2.2 對蝦細菌總數(shù)的變化情況
通常情況,海蝦細菌總數(shù)≤105CFU/g為一級鮮度,≤105.70CFU/g為二級鮮度,≥106CFU/g 時,蝦已腐敗不能被接受[3,11]。試驗結(jié)果(圖2)表明,冷藏期間,刀額新對蝦蝦肉菌落總數(shù)呈不斷上升趨勢,對照組菌落數(shù)初始為102.48CFU/g,至第6天,菌落數(shù)升到106.16CFU/g,已腐敗不能食用;而試驗組7、8和10的菌落數(shù)比對照組均較低,呈現(xiàn)抑菌效應(yīng),冷藏6 d,菌落數(shù)分別為105.14,105.05和105.04CFU/g,對蝦保持在二級鮮度。試驗組7、8、10與對照組比較,各時段的菌落總數(shù)均已達極顯著差異水平(p<0.01),說明3個試驗組均顯示出較強的抑菌能力。
從圖2還可知,冷藏期間試驗組10具有較強的抑菌效果,但在冷藏前4 d,3個試驗組之間的菌落總數(shù)并無顯著差異(p>0.05)。冷藏至第6~10天,試驗組10和試驗組7的對蝦菌落總數(shù)均達極顯著差異水平(p<0.01);而冷藏至第8~10天,試驗組10和試驗組8之間的對蝦菌落總數(shù)也達顯著差異水平(p<0.05)。
圖2 刀額新對蝦在冷藏期間的菌落總數(shù)變化
2.2.3 對蝦TVB-N值的變化情況
參照海捕蝦質(zhì)量標準DB 33/451—2003,TVB-N≤15 mg/100 g,為一級鮮度,TVB-N≤20 mg/100 g,為二級鮮度;TVB-N≤30 mg/100 g,為三級鮮度[3]。從圖3可知,隨冷藏時間延長,刀額新對蝦蝦肉TVB-N值不斷升高?;钗r冷藏4 d,TVB-N值為21.09 mg/100 g,進入三級鮮度;冷藏6 d,蝦肉TVB-N值為32.01 mg/100 g,已腐敗不能食用。試驗中,復(fù)合保鮮劑處理對蝦肉TVB-N值有明顯抑制作用,3個試驗組與對照組的TVB-N值之間均達極顯著差異水平(p<0.01)。冷藏6 d,試驗組8和10對蝦處于二級鮮度,試驗組7對蝦處于三級鮮度;冷藏8 d,試驗組10對蝦的TVB-N值最小(30.42 mg/100 g),此時3個試驗組的對蝦均不可接受。
進一步分析表明,對蝦冷藏10 d期間,試驗組7和10間的蝦肉TVB-N值差異顯著(p<0.05);而試驗組8和10冷藏4 d后,其蝦肉TVB-N值間的差異也達極顯著水平(p<0.01),說明試驗組10復(fù)合保鮮劑對對蝦TVB-N值的抑制作用稍強些,具有較好的保鮮效果。
圖3 刀額新對蝦在冷藏期間的TVB-N值變化
2.2.4 對蝦pH的變化情況
刀額新對蝦死后,蝦肉內(nèi)糖經(jīng)無氧酵解生成乳酸等有機酸,磷酸肌酸和ATP也會分解產(chǎn)生磷酸,使得蝦肉酸性物質(zhì)增加,pH下降;然而,貯藏過程蝦肉逐漸腐敗,蝦蛋白分解產(chǎn)生NH3、胺類化合物等含氮的堿性物質(zhì),使蝦肉pH又回升[12]。有研究認為蝦肉pH為7.60是不可接受值[13]。從圖4發(fā)現(xiàn),刀額新對蝦冷藏期間,前2 d pH有所下降,后隨冷藏時間延長,pH呈逐漸回升趨勢。冷藏6 d,對照組對蝦pH為7.86,已不可接受,而第7、8、10試驗組對蝦pH分別為7.27,7.33和7.22,在可接受范圍;冷藏至第8天,第10試驗組對蝦pH僅為7.53。數(shù)據(jù)分析表明,3個試驗組與對照組之間對蝦pH差異顯著(p<0.05),說明3個試驗組的復(fù)合保鮮劑均能有效延遲對蝦腐敗,抑制蝦肉pH的升高,抑制能力從強到弱的順序為:試驗組10>試驗組7>試驗組8。
t檢驗表明,在冷藏6~10 d期間,試驗組8和10之間,對蝦pH差異顯著(p<0.05),而試驗組7和10之間,對蝦pH差異不顯著(p>0.05),說明試驗組10對對蝦具有較好的保鮮效果。2.2.5 對蝦TBA值的變化情況
TBA值是衡量脂肪二級氧化程度的重要指標,TBA值大小可以反映食品中脂肪氧化后產(chǎn)生丙二醛等物質(zhì)的量。目前,對TBA 值還沒有限值標準,可結(jié)合其他鮮度指標值判斷水產(chǎn)品的鮮度[10]。從圖5可見,隨冷藏時間延長,刀額新對蝦蝦肉TBA值逐漸增大,至8 d后TBA值趨于穩(wěn)定。相比對照組,試驗組7、8和10對蝦的TBA值均顯著降低(p<0.01),其中試驗組10的TBA值相對較低,說明復(fù)合保鮮劑能有效抑制蝦肉TBA值的提高。t檢驗表明,冷藏期間,試驗組7和10之間蝦肉的TBA值差異顯著(p<0.05),但試驗組8和10之間蝦肉的TBA值差異不顯著(p>0.05),相比試驗組7和8,試驗組10復(fù)合保鮮劑對刀額新對蝦具有更好的抗脂肪氧化能力。
圖5 刀額新對蝦在冷藏期間的TBA值變化
在刀額新對蝦冷藏保鮮中,復(fù)合保鮮劑的最佳配伍為:0.5 g/L溶菌酶,1.5 g/L抗壞血酸和7.0 g/L檸檬酸。此生物保鮮劑處理后,刀額新對蝦的感官品質(zhì)得到較大改善,顯著抑制微生物的繁殖和生長,有效減緩和揮發(fā)性鹽基氮的產(chǎn)生,減緩蝦肉脂肪的氧化速度,抑制了蝦肉pH的升高,有效地延緩了對蝦黑變和蝦肉的腐敗現(xiàn)象,在4 ℃下冷藏,對蝦貨架期可延長至6~7 d。